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医院药学(医学高级)：药剂学微信做题（每日一练）
2020-11-28 03:28:23 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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2、单项选择题  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂


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3、多项选择题  肠溶性薄膜包衣材料有（）

A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP


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4、多项选择题  下列关于注射用水的说法正确的有（）

A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌


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5、多项选择题  下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）

A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比


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6、单项选择题  关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）

A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面


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7、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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8、多项选择题  对软膏剂的质量要求不正确的是（）

A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度越大质量越好
D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E.应易于涂布


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9、单项选择题  固体分散体的类型不包括（）

A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物


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10、多项选择题  目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()

A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone


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11、单项选择题  以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）

A.超声分散法
B.薄膜分散法
C.注入法
D.逆相蒸发法


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12、多项选择题  以下属于主动靶向的制剂是（）

A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.免疫纳米球
D.药物大分子复合物
E.结肠定位释药系统


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13、单项选择题  稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）

A.试验条件接近实际情况
B.一般在室温下进行
C.可预测药物有效期
D.不能及时发现药物的变化及原因


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14、单项选择题  下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）

A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂


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15、多项选择题  下列说法正确的是（）

A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好


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16、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性


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17、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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18、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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19、多项选择题  有关渗漉法特点描述正确的是（）

A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出
B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出
C.适宜于高浓度浸出制剂的制备
D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取
E.不适用于脂溶性成分浸出


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20、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是()

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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21、多项选择题  以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）

A.泊洛沙姆
B.PEG6000
C.平平加o
D.甘油明胶
E.半合成椰油酯


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22、多项选择题  甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）

A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂


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23、单项选择题  盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）

A.枸橼酸
B.缓冲溶液
C.盐酸
D.硫酸


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24、多项选择题  对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）

A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长
E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短


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25、多项选择题  可用于制备乳剂的方法有（）

A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法


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26、单项选择题  不属于处方前研究工作的主要任务是（）

A.获取新药的相关理化参数
B.测定其动力学特征
C.新药的临床评价
D.测定与处方有关的物理性质


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27、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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28、多项选择题  粉体的流动性可以用以下参数评价（）

A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度


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29、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法


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30、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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31、多项选择题  蛋白质的一般性质主要有（）

A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性


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32、单项选择题  一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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33、单项选择题  以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）

A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀


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34、单项选择题  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌


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35、单项选择题  下列不是脂质体的制备方法的是（）

A.冷冻干燥法
B.逆相蒸发法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法


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36、单项选择题  （）是生物黏附性高分子聚合物。

A.羟丙甲纤维素
B.丙烯酸树脂
C.微晶纤维素
D.卡波姆


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37、单项选择题  关于物料混合的错误表述是（）

A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合


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38、多项选择题  下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188


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39、单项选择题  一般来说，药物化学降解的主要途径是（）

A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解


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40、多项选择题  变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）

A.溶解度降低
B.黏度增加
C.结晶型破坏
D.生物学活性丧失
E.更易被蛋白酶降解


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41、单项选择题  对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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42、单项选择题  对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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43、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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44、单项选择题  以下有关溶解度和解离度的说法中正确的是（）

A.通过改变给药途径，可以使溶解度很低的药物被吸收
B.不论何种性质的药物，也不论通过何种途径给药，药物必须处于溶解状态才能被吸收
C.解离型药物能很好地通过生物膜被吸收
D.非解离型药物可有效地通过类脂性的生物膜


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45、多项选择题  蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）

A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C.使用吸收促进剂
D.延长作用时间
E.通过离子导入技术


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46、多项选择题  对于药物稳定性叙述错误的是（）

A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快


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47、多项选择题  糖浆可作为（）

A.矫味剂
B.黏合剂
C.助悬剂
D.片剂包糖衣材料
E.乳化剂


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48、多项选择题  影响肺部给药的生理因素有（）

A.呼吸道的直径
B.呼吸道黏膜上的黏液层
C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶
D.患者使用气雾剂的方法
E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型


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49、单项选择题  下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法


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50、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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51、单项选择题  甘油明胶的组成为（）

A.明胶、甘油、水
B.明胶、甘油、乙醇
C.明胶、甘油、PEG400
D.明胶、甘油、甲醇


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52、多项选择题  液体药物固态化的方法有（）

A.制成微囊
B.制成微球
C.制成包合物
D.制成固体分散体
E.制成纳米乳


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53、单项选择题  注射用油的质量要求中，说法正确的是（）

A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好


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54、多项选择题  黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）

A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形


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55、单项选择题  软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）

A.降低稠度
B.增加吸水量
C.吸收促进
D.提高药物稳定性


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56、多项选择题  常用的油脂性栓剂基质有（）

A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类


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57、单项选择题  将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）

A.增加溶出速度
B.增加亲水性
C.减少对胃的刺激
D.增加崩解


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58、单项选择题  双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。

A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物


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59、单项选择题  下列关于冷冻干燥的正确表述（）

A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程


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60、多项选择题  高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）

A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG


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61、多项选择题  配伍变化处理方法（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型


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62、多项选择题  下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）

A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄


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63、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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64、单项选择题  关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）

A.性质稳定，无酸败、变质等现象
B.无溶血性
C.无刺激性
D.无过敏性
E.用于创面的软膏应无菌


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65、单项选择题  复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）

A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.硬脂酸镁


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66、多项选择题  响片剂成形的主要因素有（）

A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂用量的大小
C.颗粒的流动性是否好
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.药物含量的高低


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67、单项选择题  清除率的计算公式为（）

A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V


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68、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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69、单项选择题  甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。

A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液


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70、单项选择题  一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）

A.两者形成络合物
B.药物溶解度增加
C.药物（或敏感基团）进入胶束内
D.药物溶解度降低


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71、多项选择题  制备脂质体的材料包括（）

A.豆磷脂
B.脑磷脂
C.卵磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇


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72、单项选择题  四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）

A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对


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73、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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74、多项选择题  下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠


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75、多项选择题  PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）

A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应


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76、多项选择题  能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）

A.泊洛沙姆188
B.Span60
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠
E.吐温80


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77、单项选择题  关于气雾剂正确的表述是()

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜


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78、多项选择题  某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）

A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物


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79、单项选择题  对眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份


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80、单项选择题  关于注射液配制的表述，不正确的是（）

A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时


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81、多项选择题  下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）

A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌


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82、多项选择题  酒剂可采用下列哪些方法制备（）

A.溶解法
B.浸出法
C.渗漉法
D.回流法
E.超临界法


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83、多项选择题  以下属于营养输液的是（）

A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液


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84、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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85、单项选择题  下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）

A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值


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86、多项选择题  固体分散体的特点包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.可掩盖药物的不良气味和刺激性
C.可提高药物的生物利用度
D.采用水溶性载体材料可使药物速释
E.可使液态药物粉末化


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87、多项选择题  以下属于生物技术药物的有（）

A.胰岛素
B.乙肝疫苗
C.干扰素
D.卡托普利
E.降钙素


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88、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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89、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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90、单项选择题  混悬剂的制备方法包括（）

A.分散法
B.单凝聚法
C.复凝聚法
D.干胶法
E.湿胶法


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91、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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92、多项选择题  下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）

A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质


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93、多项选择题  属于药物制剂稳定性试验的有（）

A.高温试验法
B.加速试验法
C.鲎试验法
D.家兔发热试验法
E.转篮法


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94、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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95、单项选择题  以下关于药物配伍的说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到
D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断
E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍


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96、单项选择题  植物性药材浸提过程中主要动力是（）

A.时间
B.溶剂种类
C.浓度差
D.浸提温度


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97、多项选择题  线性药物动力学的三个基本假设为（）

A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程


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98、多项选择题  下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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99、多项选择题  下列哪些是滴丸剂具有的特点（）

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件易于控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药的新剂型


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100、单项选择题  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解


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101、多项选择题  采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）

A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度


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102、单项选择题  对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）

A.去角质层
B.离子导入技术
C.吸收促进剂
D.温热法


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103、多项选择题  药物制剂的降解途径有（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.脱羧
E.聚合


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104、多项选择题  柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）

A.膨胀型
B.溶蚀型
C.酶可降解型
D.半渗透型
E.水溶型


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105、单项选择题  口服制剂设计一般不要求（）

A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽


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106、单项选择题  关于干法制粒的表述错误的是（）

A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低


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107、单项选择题  药动学中划分隔室模型的依据是（）

A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度


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108、单项选择题  下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）

A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂


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109、单项选择题  与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）

A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小


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110、多项选择题  关于粉体润湿性描述正确的是（）

A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°


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111、多项选择题  非牛顿流体的流动曲线类型包括（）

A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流


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112、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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113、单项选择题  渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）

A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分


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114、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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115、单项选择题  有关胶囊剂的表述，不正确的是（）

A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400


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116、单项选择题  注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求


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117、单项选择题  属于化学法制备微囊的方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法


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118、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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119、单项选择题  经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）

A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散


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120、多项选择题  关于维生素B2吸收的说法正确的是（）

A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低


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121、单项选择题  以下关于包合物的叙述正确的是（）

A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物是一种普通混合物


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122、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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123、单项选择题  以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）

A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用


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124、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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125、多项选择题  比表面积的常用测定方法（）

A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法


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126、多项选择题  影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）

A.解离常数
B.脂溶性
C.溶出速率
D.粒度
E.多晶型


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127、多项选择题  下列片剂应进行含量均匀度检查（）

A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%


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128、单项选择题  某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）

A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性


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129、多项选择题  下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）

A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物


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130、单项选择题  下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）

A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂
D.手术用滴眼剂应保证无菌


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131、单项选择题  多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）

A.3
B.5
C.8
D.10


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132、多项选择题  测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）

A.落球黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.毛细管黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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133、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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134、多项选择题  关于硬胶囊壳的错误说法为（）

A.胶囊壳主要由明胶组成
B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂
C.加入二氧化钛作增塑剂
D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备
E.囊壳号越大，其容量越大


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135、多项选择题  经皮给药贴剂的质量评价包括（）

A.外观
B.黏附力
C.含量均匀度
D.释放度
E.颜色


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136、单项选择题  关于等渗溶液叙述，正确的是（）

A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念


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137、多项选择题  （）可考虑制成混悬剂

A.难溶性药物需制成液体制剂
B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药
C.两种溶液混合时溶解度降低的药物
D.毒剧药、剂量小的药物
E.为了使药物产生缓释作用


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138、多项选择题  具有起泡剂作用的表面活性剂有（）

A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油


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139、单项选择题  最易溶于水的包合材料是（）

A.γ-环糊精
B.甲基-β-环糊精
C.α-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精


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140、单项选择题  甘油属于何种流体（）

A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体


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141、单项选择题  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%


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142、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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143、多项选择题  关于甘油明胶栓的错误叙述是（）

A.甘油明胶是水溶性基质
B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关
C.甘油明胶多用于制备阴道栓
D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐
E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致


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144、单项选择题  制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法


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145、单项选择题  粉体的堆体积是（）

A.真体积
B.颗粒间空隙体积
C.颗粒内空隙体积
D.以上三者加和


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146、多项选择题  降低混悬微粒沉降速度的措施有（）

A.增加微粒的粒径
B.加入润湿剂
C.增加分散介质的黏度
D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差
E.升高温度


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147、单项选择题  影响空缺稳定作用的因素为（）

A.晶型
B.压力
C.温度
D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂


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148、单项选择题  多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）

A.工艺简单
B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
C.口服给药成本低
D.药效迅速、可靠


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149、多项选择题  下列（）通常为含醇浸出制剂。

A.汤剂
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.注射剂


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150、多项选择题  包合过程为（）

A.要发生化学反应
B.有化学计量特性
C.无化学计量特性
D.不发生化学反应
E.单纯的物理过程


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151、多项选择题  关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）

A.具有湿润与增溶作用
B.具有抑晶作用
C.对分散体系的稳定作用
D.具有骨架结构
E.不具有湿润与增溶作用


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152、多项选择题  下列可用热压灭菌的制剂有（）

A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液


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153、多项选择题  有关滴眼剂正确的叙述是（）

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收


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154、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是()

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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155、多项选择题  影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性


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156、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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157、单项选择题  以下对包合物的叙述不正确的是（）

A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物
B.客分子的几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体


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158、多项选择题  在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）

A.外观均匀度
B.水分
C.装量差异
D.崩解度
E.卫生学检查


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159、单项选择题  下列关于膜剂特点叙述错误的是（）

A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快


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160、多项选择题  干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.

A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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161、单项选择题  可作为W/O型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶


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162、多项选择题  软胶囊剂的制备方法常用()

A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法


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163、单项选择题  水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）

A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法


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164、多项选择题  影响药物蛋白结合的因素有（）

A.药物理化性质
B.与蛋白质的亲和力
C.药物相互作用
D.给药剂量
E.物种、性别以及生理病理状态差异


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165、多项选择题  广义润滑剂具有哪些性质（）

A.润湿性
B.助流性
C.润滑性
D.抗黏性
E.可压性


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166、单项选择题  不是混悬剂稳定剂的是（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂


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167、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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168、多项选择题  蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法


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169、单项选择题  在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）

A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性


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170、多项选择题  高分子溶液产生黏度的原因包括（）

A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限
B.高分子的溶剂化作用
C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显
D.高分子化合物分子量不易控制
E.高分子溶液通常流动性差


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171、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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172、多项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）

A.辅料或附加剂
B.缓冲体系的种类
C.温度
D.药物溶液的离子强度
E.湿度与水分


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173、单项选择题  为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）

A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂


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174、单项选择题  经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）

A.铝箔
B.卡波姆
C.氢化蓖麻油
D.乙烯-醋酸乙烯共聚物


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175、单项选择题  关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）

A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂


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176、单项选择题  以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）

A.肺部的吸收面积大，血流量高
B.蛋白酶活性相对较低
C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好
D.长期用药安全性高
E.不存在肝脏首过效应


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177、多项选择题  关于前体药物及其类型说法正确的是（）

A.前体药物是药理活性物质
B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用
C.抗癌药前体药物
D.脑部靶向前体药物
E.结肠靶向前体药物


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178、单项选择题  不易制成软胶囊的药物是（）

A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液


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179、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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180、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药


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181、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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182、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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183、单项选择题  有关注射用水错误的是（）

A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.60℃以上密闭系统保存


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184、多项选择题  PEG类可用于（）

A.肠溶衣材料
B.包衣增塑剂
C.片剂润滑剂
D.软膏剂基质
E.控释片包衣致孔剂


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185、单项选择题  微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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186、单项选择题  说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.水值


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187、多项选择题  有关粉碎的不正确表述是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性


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188、单项选择题  蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。

A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法


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189、单项选择题  药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）

A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个


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190、单项选择题  静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）

A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L


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191、多项选择题  在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）

A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥


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192、多项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性


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193、单项选择题  制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂


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194、单项选择题  乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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195、多项选择题  

软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()

A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收


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196、多项选择题  中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.

A.黏合剂用量不足或黏性不够强
B.油类成分过多
C.药物疏松，弹性过大
D.压片机转速过快
E.崩解剂太多


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197、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是（）

A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用


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198、多项选择题  以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）

A.大豆油
B.甘油
C.卵磷脂
D.氯化钠
E.注射用水


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199、单项选择题  综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水


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200、单项选择题  包合作用的特点是（）

A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和


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201、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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202、多项选择题  浸出制剂的特点有（）

A.具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.服用剂量少
D.药效缓和持久
E.定量方便


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203、多项选择题  影响注射剂湿热灭菌的因素有（）

A.药物的性质
B.细菌的种类和数量
C.灭菌的时间
D.介质的性质
E.蒸汽的性质


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204、多项选择题  液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.所有液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感良好
D.渗透压应与血浆渗透压相近
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀


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205、多项选择题  被动扩散的特点（）

A.属一级速率过程
B.无饱和现象和竞争抑制现象
C.顺浓度梯度转运
D.不需要载体参与
E.不消耗能量


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206、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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207、单项选择题  可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）

A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃


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208、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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209、单项选择题  注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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210、多项选择题  注射剂配制时要求有（）

A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B.注射用油应用前先干热灭菌
C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理


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211、多项选择题  关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式


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212、多项选择题  在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()

A.冷冻干燥
B.改造其结构
C.加入适宜辅料
D.喷雾干燥
E.改变溶剂


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213、单项选择题  处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）

A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法


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214、单项选择题  根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）

A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验


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215、多项选择题  

药物结构的特征

阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器


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216、单项选择题  下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）

A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
E.巴比妥钠与酸性注射液配伍


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217、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇


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218、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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219、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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220、多项选择题  下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）

A.tmax
B.tmin
C.C0
D.C
E.AUC


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221、单项选择题  氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜


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222、多项选择题  肛门栓具有以下特点（）

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收


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223、多项选择题  关于吸湿性正确的叙述是（）

A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料


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224、单项选择题  关于亲水胶体叙述错误的是（）

A.亲水胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀


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225、单项选择题  制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）

A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188


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226、多项选择题  可用于判别隔室模型的方法有（）

A.作图法判断
B.用残差平方和判断
C.用拟合度进行判断
D.AIC法判断
E.F检验判断


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227、多项选择题  在散剂制备中，常用的混合方法有（）

A.研磨混合
B.扩散混合
C.搅拌混合
D.过筛混合
E.紊乱混合


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228、多项选择题  适合制备包合物的材料是（）

A.糊精
B.β-环糊精
C.羟丙基-β-环糊精
D.甲基-β-环糊精
E.羟乙基淀粉


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229、多项选择题  药物动力学的研究内容（）

A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量


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230、多项选择题  下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）

A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂


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231、单项选择题  下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）

A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团


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232、多项选择题  对生物利用度的叙述，正确的是（）

A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度


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233、多项选择题  乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.破裂


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234、单项选择题  下列作滴眼液的抑菌剂是（）

A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿


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235、多项选择题  以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）

A.离子导入技术
B.超声波法
C.无针注射
D.电致孔法
E.钠米技术


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236、多项选择题  方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）

A.双室模型
B.单剂量给药
C.单室模型
D.静脉注射
E.静滴给药


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237、多项选择题  下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）

A.阿拉伯胶
B.触变胶
C.硬脂酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.聚维酮


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238、单项选择题  以下属于被动靶向制剂的是（）

A.胃定位释药系统
B.前体药物
C.磁性纳米粒
D.纳米球


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239、单项选择题  二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.丙烷
D.CO2
E.CMC-Na


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240、单项选择题  目前各国药典法定检查热原的方法是（）

A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法


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241、单项选择题  不属于热原性质的是（）

A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性


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242、单项选择题  下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）

A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙


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243、多项选择题  注射剂包括以下几种类型（）

A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.合剂


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244、多项选择题  下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）

A.油酸
B.丙二醇
C.月桂氮革酮
D.尿素
E.三聚氰胺


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245、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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246、多项选择题  下述高分子材料不是生物降解材料的有（）

A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯


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247、单项选择题  关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算


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248、单项选择题  溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。

A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象


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249、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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250、多项选择题  关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）

A.增加药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味


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251、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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252、单项选择题  关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


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253、多项选择题  下列哪些药物可发生水解反应（）

A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素


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254、单项选择题  下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法


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255、多项选择题  在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）

A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性


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256、多项选择题  靶向制剂可分成哪几大类（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物


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257、多项选择题  以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）

A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂


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258、单项选择题  极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.

A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线


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259、单项选择题  已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）

A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g


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260、多项选择题  聚乙二醇在中药药剂中可用于（）

A.片剂压片时润滑剂
B.软膏基质
C.栓剂基质
D.助流剂
E.崩解剂


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261、单项选择题  关于糖浆剂的说法错误的是（）

A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂


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262、多项选择题  影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）

A.同等条件下溶解度大的药物释药慢
B.同等条件下溶解度大的药物释药快
C.囊膜、骨架的特性不影响释放
D.交联固化时间影响释放速率
E.微囊释药都符合一级动力学


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263、多项选择题  以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）

A.PEG修饰
B.前体药物
C.糖基修饰
D.磁性修饰
E.免疫修饰


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264、单项选择题  关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式


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265、单项选择题  不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）

A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度


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266、单项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是一种微生物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原能在灭菌过程中完全破坏
D.普通滤器能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性


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267、多项选择题  提高混悬剂稳定性的方法有（）

A.提高药物的分散度
B.增加介质的黏度
C.提高混悬粒子分散的均一性
D.降低混悬粒子分散的均一性
E.降低药物的分散度


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268、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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269、单项选择题  关于微囊微球的释药机制，正确的是（）

A.药物透过囊膜骨架扩散
B.囊膜骨架的溶解
C.囊膜骨架的消化与降解
D.上述三项均是


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270、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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271、单项选择题  不能用于液体药剂矫味剂的是（）

A.泡腾剂
B.消泡剂
C.芳香剂
D.胶浆剂


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272、多项选择题  下列输液为血浆代用液的是（）

A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.右旋醣酐注射液
E.羟乙基淀粉注射液


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273、单项选择题  在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.

A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量


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274、单项选择题  奏效速度可与静脉注射相媲美的是()

A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸


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275、单项选择题  下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.砂滤棒目前多用于粗滤
C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用
D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤
E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤


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276、多项选择题  下面对HLB值叙述，不正确的是（）

A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂


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277、单项选择题  以下哪一项不是口服给药的特点（）

A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C.生产成本高、生物利用度高
D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身


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278、多项选择题  下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面


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279、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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280、单项选择题  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单


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281、单项选择题  一般来说，易发生水解的药物有（）

A.酚类药物
B.酰胺与酯类药物
C.多糖类药物
D.烯醇类药物


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282、单项选择题  注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）

A.防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物水解


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283、多项选择题  具有助悬作用的附加剂是（）

A.吐温80
B.阿拉伯胶
C.CMC-Na
D.西黄蓍胶
E.硅皂土


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284、单项选择题  表观分布容积V指（）

A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比


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285、多项选择题  下面关于脂质体的叙述正确的是（）

A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似


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286、多项选择题  药物水解反应表述，正确的是（）

A.水解反应速度与介质的pH值无关
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.酯类酰胺类药物易发生水解反应
D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2


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287、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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288、多项选择题  中药注射剂质量控制包含内容（）

A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色


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289、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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290、单项选择题  根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握（）

A.药材粒度越细越好
B.浓度梯度越大越好
C.浸出时间越长越好
D.浸出温度越高越好


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291、单项选择题  两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）

A.50%
B.20%
C.35%
D.70%


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292、单项选择题  滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）

A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原


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293、多项选择题  蛋白质药物的评价方法（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定


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294、单项选择题  以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）

A.干淀粉+乳糖
B.甲基纤维素+明胶
C.羧甲基淀粉钠
D.酒石酸+碳酸氢钠


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295、多项选择题  药物制剂的化学稳定性变化有（）

A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄


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296、单项选择题  用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）

A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗


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297、多项选择题  生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.砂滤棒目前多用于精滤
E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用


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298、单项选择题  下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）

A.肥皂
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.吐温


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299、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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300、单项选择题  可作片剂的水溶性润滑剂的是()

A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素


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