1、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
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2、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法 D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
3、多项选择题 药物制剂配伍变化的分类包括（）
A.物理配伍变化 B.生物配伍变化 C.化学配伍变化 D.液体配伍变化 E.药理配伍变化
4、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料 B.肠胃都溶型包衣材料 C.肠溶包衣材料 D.包糖衣材料 E.肠胃溶胀型包衣材料
5、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶
6、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
7、单项选择题 下列哪项不是污染热原的途径（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
8、单项选择题 口服制剂设计一般不要求（）
A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能作用于急救 D.制剂易于吞咽
9、多项选择题 有关散剂特点叙述正确的是（）
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定 C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D.贮存、运输、携带比较方便 E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
10、多项选择题 能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）
A.加入脱水剂 B.加入少量电解质 C.加入防腐剂 D.加入大量电解质 E.加入带相反电荷的胶体
11、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂
12、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水 B.重蒸馏水 C.注射用水 D.制药用水
13、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径 B.制备微囊时的干燥条件 C.囊膜或骨架的厚度 D.囊膜或骨架的物理化学性质 E.药物的性质
14、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
15、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
16、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
17、多项选择题 以下哪几条是被动扩散的特征（）
A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态
18、多项选择题 胶囊剂具有（）中所描述的特点.
A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.液态药物的固体剂型化 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
19、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
20、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法 B.熔融法 C.压制法 D.乳化法 E.塑型法
21、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.乳化剂
22、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝 B.油酸钠 C.蜂蜡 D.明胶 E.苄泽
23、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
24、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性 B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C.使用吸收促进剂 D.延长作用时间 E.通过离子导入技术
25、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶 B.司盘80 C.钙皂 D.硅皂土 E.泊洛沙姆188
26、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
27、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠
28、单项选择题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.砂滤棒目前多用于粗滤 C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用 D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤 E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
29、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
30、单项选择题 溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。
A、反射 B、折射 C、散射 D、透射 E、映射
31、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
32、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物
33、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡 B.水 C.甲基硅油 D.乙醇 E.植物油
34、多项选择题 以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()
A.膜控释型 B.聚合物骨架型 来源:91考试网 www.91eXam.org C.微孔骨架型 D.复合膜型 E.多储库型
35、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
36、单项选择题 有关粉体的性质表述错误的是（）
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B.休止角越小，粉体的流动性越好 C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好 E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
37、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
38、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
39、多项选择题 水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）
A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.二甲基硅油 D.煤油与乙醇的混合物 E.液状石蜡
40、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
41、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂
42、单项选择题 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量
43、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物
44、单项选择题 热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）
A.糖蛋白 B.多糖 C.磷脂 D.脂多糖
45、多项选择题 有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）
A.高分子溶液剂是指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂 B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压 C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程 D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成 E.形成高分子溶液过程成为胶溶
46、单项选择题 栓剂置换价通常的基准基质是（）
A.可可豆脂 B.椰油脂 C.甘油明胶 D.聚乙二醇类
47、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽 B.饱和蒸气 C.过热蒸气 D.湿饱和蒸气 E.流通蒸汽
48、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
49、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.辐射交联法
50、单项选择题 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A.去角质层 B.离子导入技术 C.吸收促进剂 D.温热法
51、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.苯甲醇
52、单项选择题 下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）
A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.改变溶剂 D.成盐
53、多项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处 B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好 C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病 D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质 E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快
54、单项选择题 适于注射用油的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.辐射灭菌法 E.热压灭菌法
55、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.血液 E.静脉注射脂肪乳
56、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
57、多项选择题 某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）
A.血药浓度较高 B.血药浓度较低 C.体内分布较广泛 D.体内分布不广泛 E.可能是极性较大的药物
58、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
59、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
60、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间 B.间隔时间 C.时滞 D.给药周期
61、单项选择题 在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）
A.降低油水两相界面张力 B.增加药物溶解度 C.降低溶剂与药材的表面张力 D.降低溶媒亲脂性
62、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
63、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
64、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C.te值愈小，选择性愈强 D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
65、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究 B.制剂药理、毒理研究 C.申报工作 D.获取新药的相关理化参数
66、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
67、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法 B.喷雾干燥法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.薄膜干燥法
68、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
69、多项选择题 所谓药物相互作用广义地讲是指（）
A.体外的相互作用 B.体外的配伍变化 C.体外的物理化学变化 D.体内的配伍变化 E.体内的药理作用
70、单项选择题 下列等式成立的是（）
A.内毒素=热原=脂多糖 B.内毒素=热原=蛋白质 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质
71、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚维酮 E.聚乳酸
72、单项选择题 有关胶囊剂的表述，不正确的是（）
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
73、多项选择题 下列有关影响增溶的因素正确的是（）
A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性质 E.溶剂化作用和水合作用
74、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
75、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
76、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低 C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D.气流以平行线的方式流动，称为层流 E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
77、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法 B.干法制粒法 C.粉末直接压片 D.空白颗粒法
78、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物 B.调节基质溶解速度 C.保湿剂 D.防腐剂 E.增溶剂
79、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法
80、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖 B.CMC-Na C.HPMC D.PVP E.EC
81、多项选择题 混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）
A.助溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.润滑剂 E.助悬剂
82、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服 B.口含 C.皮肤及黏膜 D.眼结膜囊内 E.阴道内
83、多项选择题 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）
A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 B.药物自骨架中的释放速度低于普通片 C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查 D.骨架片中药物均按零级速度方式释药 E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出
84、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax B.tmin C.C0 D.C E.AUC
85、单项选择题 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na B.HPMCPVPL-HPC C.交联PVPHPCCMS-Na D.CCNa交联PVPCMS-Na
86、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿 B.反絮凝 C.助悬 D.保护胶
87、单项选择题 对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜
88、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
89、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
90、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇 B.SDS-Na C.右旋糖酐 D.蔗糖
91、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2 B.3 C.4 D.5
92、多项选择题 软膏剂制备的方法有（）
A.研和法 B.溶解法 C.乳化法 D.聚合法 E.熔合法
93、多项选择题 需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）
A.用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物 B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物 C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物 D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂 E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
94、多项选择题 下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的有（）
A.散剂 B.胶囊剂 C.混悬剂 D.片剂 E.溶液剂
95、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L B.0.5mg/L C.5mg/L D.50mg/L E.500mg/L
96、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
97、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
98、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在80℃以上保温存放 C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放 D.注射用水可以在4℃以下存放 E.注射用水制备后应在24小时内使用
99、多项选择题 以下属于营养输液的是（）
A.糖类输液 B.右旋糖酐输液 C.氨基酸输液 D.脂肪乳剂输液 E.维生素输液
100、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜 B.0.65μm微孔滤膜 C.钛滤棒 D.3号垂熔玻璃滤球 E.6号垂熔玻璃滤球
101、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精 B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶
102、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成（与消除相相比） D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程
103、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
104、多项选择题 药物水解反应表述，正确的是（）
A.水解反应速度与介质的pH值无关 B.水解反应与溶剂的极性无关 C.酯类酰胺类药物易发生水解反应 D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性 E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
105、单项选择题 薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表观黏度
106、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
107、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
108、单项选择题 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子 D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
109、单项选择题 最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）
A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13
110、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA. B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差 C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等 D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等 E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
111、单项选择题 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.强碱溶液 D.强酸溶液
112、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
113、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP B.USP C.BP D.JP E.Ph.Int
114、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖 B.麦芽糖 C.阿司帕坦 D.甜菊苷
115、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
116、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目 B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目 C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状 D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可 E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
117、单项选择题 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）
A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出 B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象 C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀 D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀 E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
118、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
119、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值 B.t值 C.直线斜率×2.303 D.温度
120、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列 B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水 C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用 D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏 E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
121、单项选择题 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）
A.1：0.2 B.1：0.5 C.1：0.8 D.1：0.9
122、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
123、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法 B.凝胶过滤法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法A.高温法
124、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深 B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来 D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低 E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
125、单项选择题 甘油常作为乳剂型软膏基质的（）
A.保湿剂 B.防腐剂 C.助悬剂 D.促渗剂
126、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.氧化值 E.还原值
127、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 E.毒性较大
128、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
129、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使之成等渗溶液需加（）氯化钠。（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃）
A.1.44g B.1.8g C.2g D.0.48g E.0.54g
130、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽 B.115℃过热蒸汽 C.含湿蒸汽 D.饱和蒸汽
131、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP B.糖类与醇类 C.有机酸类 D.EC
132、单项选择题 清除率的计算公式为（）
A.Cl=k×V B.Cl=k/V C.Cl=V/k D.Cl=-k×V E.Cl=-k/V
133、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
134、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
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135、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O B.苯扎溴铵 C.肥皂 D.司盘20
136、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳 B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂 C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂 D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电 E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
137、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.流浸膏剂 E.注射剂
138、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.滤过除菌法 D.辐射灭菌法 E.药液灭菌法
139、多项选择题 对于药物稳定性叙述错误的是（）
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加 B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解 E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快
140、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比 B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身 C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中 D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身 E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
141、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
142、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
143、多项选择题 药物制剂的降解途径有（）
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.脱羧 E.聚合
144、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
145、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂
146、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效
147、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色 B.分散状态或粒径变化 C.发生爆炸 D.产气 E.有关物质增多
148、多项选择题 下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）
A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化 B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射 C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法 D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗 E.一般注射用水配制后24小时内使用
149、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC B.HPMCP C.EudragitL D.CAP E.PVP
150、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.硬脂酸 E.硬脂酸钠
151、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a B.AzoneC C.Carbomer D.Poloxamer
152、多项选择题 下列可作为固体分散物载体材料的是（）
A.PEG类 B.淀粉 C.聚维酮 D.CAP E.EudragitL
153、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯 B.司盘 C.肥皂类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.吐温
154、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.胰岛素注射液 D.5%葡萄糖注射液 E.右旋糖酐注射液
155、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素
156、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂 E.软肥皂、甘油、乙醇
157、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高 B.产生"脱片"现象 C.爆裂 D.变色
158、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7 C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主药作用
159、单项选择题 无菌区的洁净度要求是（）
160、单项选择题 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/16
161、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
162、多项选择题 关于软膏剂制备正确的叙述是（）
A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨 B.乳剂型软膏采用乳化法制备 C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合 D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合 E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
163、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 C.D值小，说明该微生物耐热性强 D.D值小，说明该微生物耐热性差 E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
164、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()
A.膨胀作用 B.毛细管作用 C.湿润作用 D.产气作用 E.酶解作用
165、单项选择题 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）
A.药物的解离性 B.促进药物吸收 C.增加塑性 D.稳定剂
166、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.半合成棕榈油酯 C.聚乙二醇类 D.S-40 E.可可豆脂
167、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
168、多项选择题 乳剂的不稳定现象有（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.破裂 E.酸败
169、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g B.5g C.1g D.20g
170、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
171、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性 B.具有胶体的分散性和不均匀性 C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性 D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
172、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.羟苯乙酯 E.注射用水
173、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
174、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性 B.使用时注意配伍 C.疏水性强，注意控制用量 D.亲水性强，不影响片剂的崩解 E.疏水性强，但不影响药物溶出
175、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
176、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80 B.肥皂 C.司盘20 D.平平加0 E.苯扎氯铵
177、单项选择题 关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）
A.对药液有较强吸附性多用于粗滤 B.用于除菌过滤 C.常用于注射液的精滤 D.用于中草药注射剂的预滤 E.用于洁净室的净化
178、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
179、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔 B.鼻腔 C.肺部 D.口服 E.舌下
180、单项选择题 表明注射用油中不饱和键的多少的是（）
181、单项选择题 制备甲酚皂利用的原理是（）
A.改变溶剂 B.成乳 C.助溶作用 D.增溶作用
182、单项选择题 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）
A.平衡水分 B.自由水分 C.结合水分 D.非结合水分
183、多项选择题 关于前体药物及其类型说法正确的是（）
A.前体药物是药理活性物质 B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用 C.抗癌药前体药物 D.脑部靶向前体药物 E.结肠靶向前体药物
184、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放 D.掩盖药物的不良臭味和刺激性 E.能使液态药物粉末化
185、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E.丙烯酸树脂Ⅱ号
186、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角 B.吸湿性 C.空隙率 D.比表面积
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187、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂
188、单项选择题 用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A.浸渍法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.回流法
189、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
190、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
191、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
192、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查 C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
193、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味 B.制成微球能提高药物的稳定性 C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微球能使药物浓集于靶区 E.微球使药物高度分散而加速释药
194、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程 B.物理过程 C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
195、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
196、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂 B.聚乙二醇 C.硅酮 D.羧甲基纤维素钠 E.甘油明胶
197、多项选择题 下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
A.红外光谱 B.X射线衍射 C.差示扫描量热法 D.核磁共振 E.紫外法
198、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.盐析法 D.透析法
199、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9 B.5～20 C.8～16 D.3～8
200、单项选择题 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）
A.体外溶出实验 B.融变时限 C.重量差异 D.体内吸收实验 E.硬度测定
201、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g
202、单项选择题 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
203、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增高的物质 C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
204、单项选择题 舌下片应符合以下要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化 C.所含药物应是易溶性的 D.所含药物与辅料应是易溶性的
205、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量 B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用 C.速效 D.定位作用 E.稳定性好
206、多项选择题 处方前研究的理化性质包括（）
A.溶解度 B.油水分配系数 C.药物动力学 D.溶出速率 E.生物利用度
207、多项选择题 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A.气体导入法 B.超声波导入法 C.离子导入法 D.电穿孔导入法 E.紫外光导入法
208、多项选择题 不属于相分离法制备微囊的方法有（）
A.单凝聚法 B.辐射化学法 C.界面缩聚法 D.喷雾干燥法 E.喷雾冻结法
209、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
210、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质 B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关 C.甘油明胶多用于制备阴道栓 D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐 E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
211、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性 B.助流性 C.润滑性 D.抗黏性 E.可压性
212、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小 B.HLB值越大亲油性越强 C.HLB值越大亲水性越强 D.HLB>15可作增溶剂 E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
213、单项选择题 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.
A.1%～10% B.10%～50% C.20%～25% D.25%～50%
214、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型 B.简单低共熔混合物 C.固态溶液 D.缓释型 E.共沉淀物
215、单项选择题 关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
216、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
217、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
218、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E.固体分散体都是粉末
219、多项选择题 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）
A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期 D.避免药物的首过效应 E.掩盖药物的不良气味
220、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂
221、多项选择题 用作油脂性栓剂基质的材料为（）
A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.羊毛脂 C.硬脂醇 D.半合成脂肪酸酯 E.泊洛沙姆
222、单项选择题 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）
A.调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学
223、多项选择题 以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台 B.整个过程控制在无菌条件下进行 C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌 D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌 E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
224、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
225、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂 B.矫味剂 C.糖和多元醇类 D.大分子化合物 E.氨基酸
226、多项选择题 可作为液体制剂的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸 C.新洁尔灭 D.邻苯基苯酚 E.薄荷油
227、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg
228、单项选择题 若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）
A.3.5h B.3h C.2h D.1.5h
229、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
230、单项选择题 固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）
A.药物分散度增加 B.药物生物利用度增加 C.降低了主药分子的迁移率 D.掩盖了不良气味
231、多项选择题 下列哪些是滴丸剂具有的特点（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件易于控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药的新剂型
232、多项选择题 甘油的作用包括（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增塑剂 D.溶剂 E.保湿剂
233、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
234、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
235、单项选择题 不做崩解度时限检查的为（）
A.薄膜衣片 B.舌下片 C.咀嚼片 D.中药片
236、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种 B.流通蒸汽灭菌 C.甘油为渗透压调节剂 D.大豆磷脂为乳化剂 E.80%油滴的直径应小于1μm
237、单项选择题 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A.氢气 B.氮气 C.环氧乙烷 D.二氧化碳
238、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法 B.界面缩聚法 C.流化床包衣法 D.液中干燥法
239、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂 B.加表面活性剂 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
240、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂 B.软膏基质 C.栓剂基质 D.助流剂 E.崩解剂
241、多项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()
A.三乙醇胺皂 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.司盘类 E.胆固醇
242、单项选择题 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.乙二胺 B.盐酸 C.羟基苯甲酸钠 D.枸橼酸钠 E.碘化钾
243、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
244、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度就是脆碎度
245、单项选择题 固体分散体增加溶出的机制不包括（）
A.药物的粒径减小 B.药物从结晶转变为无定形 C.药物与载体材料间的相互作用 D.增加药物水溶性
246、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃ B.98℃ C.80℃ D.70℃ E.60℃
247、多项选择题 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A.颗粒的流动性不好 B.颗粒中的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.加料斗内颗粒时多时少 E.冲头与模孔的吻合性不好
248、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶 B.淀粉 C.卡波姆 D.吐温类 E.海藻酸钠
249、多项选择题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
250、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
251、单项选择题 关于干法制粒的表述错误的是（）
A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒 B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力 C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法 D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低
252、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
253、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素包括()
A.溶剂 B.pH C.光线 D.离子强度 E.表面活性剂
254、多项选择题 关于脂质体说法正确的是（）
A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封 B.脂质体可以显著降低药物毒性 C.脂质体不能生物降解，一般有毒 D.单室脂质体常用超声波法制备 E.脂质体可注射、口服、经皮给药
255、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
256、单项选择题 为软膏水性凝胶基质的是（）
A.凡士林 B.卡波姆 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸钠
257、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度
258、多项选择题 粉体流动性的评价方法正确的是（）
A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好 D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要
259、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B.配液方式有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
260、多项选择题 冷冻干燥中常出现的问题有（）
A.含水量偏高 B.喷瓶 C.染菌 D.颗粒不饱满 E.颗粒萎缩成团粒
261、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
262、单项选择题 注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A.注射用水 B.蒸馏水 C.纯水 D.灭菌注射用水
263、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状 C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
264、单项选择题 不是微粒分散体系特性的是（）
A.属于多相体系 B.热力学稳定、动力学稳定 C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降 D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质
265、多项选择题 下列注射液中叙述哪些是正确的（）
A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器 B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠 C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法 D.输液中不能添加任何抑菌剂 E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶
266、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
267、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
268、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
269、单项选择题 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂 C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
270、单项选择题 Arrhenius方程定量描述（）
A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响
271、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
272、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.乙醇 D.丙烷 E.芳香油
273、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林
274、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬 B.避免片剂的含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格
275、单项选择题 环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。
A.外周 B.内部 C.碳原子连接处 D.开口处
276、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
277、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
278、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
279、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸 B.丙二醇 C.月桂氮革酮 D.尿素 E.三聚氰胺
280、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性 B.提高药物稳定性 C.药物不易渗漏 D.缓释作用 E.降低药物的毒性
281、单项选择题 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。
A.80% B.85% C.90% D.95%
282、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准 B.质量基准 C.面积基准 D.体积基准 E.密度基准
283、多项选择题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物的水解 D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
284、多项选择题 气雾剂的优点有（）
A.能使药物直接到达作用部位 B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染 C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应 D.使用方便，尤其适用于OTC药物 E.气雾剂的生产成本较低
285、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.干胶法 E.湿胶法
286、多项选择题 对软膏剂的质量要求叙述正确的是()
A.均匀细腻，无粗糙感 B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D.应符合卫生学要求 E.无刺激性、过敏性
287、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价 B.水分 C.光线 D.温度 E.pH值
288、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等中带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器中带入
289、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.水 D.丙酮 E.甘油
290、单项选择题 下列不属于表面活性剂类别的为（）
A.失水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯脂肪醇醚类 D.聚氧乙烯脂肪酸醇类
291、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
292、多项选择题 聚合物胶束的载药法有（）
A.物理法 B.化学法 C.静电法 D.液中干燥法 E.多孔离心法
293、多项选择题 下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～18之间 C.使乳剂易于生成并使之稳定 D.其HLB值在1～3之间 E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力
294、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
295、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂 B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药 C.两种溶液混合时溶解度降低的药物 D.毒剧药、剂量小的药物 E.为了使药物产生缓释作用
296、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强 B.测定时最常用的是水和正己烷体系 C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数 D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
297、单项选择题 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）
A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水 B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水 D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水
298、多项选择题 下列属于栓剂水溶性基质的是（）
A.甘油明胶 B.聚乙二醇4000 C.泊洛沙姆188 D.半合成山苍子油酯 E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类
299、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低 B.稳定性增加 C.挥发性增加 D.挥发性降低
300、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
