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主管药师：药剂学试题预测（题库版）
2020-12-24 03:06:58 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）

A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程


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2、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18


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3、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜


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4、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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5、单项选择题  干燥灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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6、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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7、单项选择题  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素


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8、单项选择题  关于混悬型注射剂叙述正确的是（）

A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块


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9、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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10、单项选择题  普通乳的分散质点的一般大小为（）

A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下


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11、单项选择题  下列药物用水描述错误的是（）

A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水


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12、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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13、单项选择题  下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）

A.密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定，成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用


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14、单项选择题  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）

A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液


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15、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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16、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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17、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂


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18、单项选择题  下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）

A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物


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19、单项选择题  聚乙烯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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20、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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21、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低


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22、单项选择题  下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）

A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式


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23、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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24、单项选择题  片重差异超限的主要原因不包括（）

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模 孔吻合性不好


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25、单项选择题  乙酸乙酯（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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26、单项选择题  栓剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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27、单项选择题  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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28、单项选择题  下列哪组等式成立（）

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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29、单项选择题  药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B


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30、单项选择题  脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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31、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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32、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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33、单项选择题  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液


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34、单项选择题  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药


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35、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料


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36、单项选择题  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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37、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌


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38、单项选择题  常用包合物的制备方法不包括（）

A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法


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39、单项选择题  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）

A.1.0～2.0cpA.s
B.2.0～3.0cpA.s
C.3.0～4.0cpA.s
D.4.0～5.0cpA.s
E.5.0～6.0cpA.s


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40、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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41、单项选择题  栓剂的一般质量要求不包括（）

A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物


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42、单项选择题  适宜制成胶囊剂的药物为（）

A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物


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43、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）

A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天


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44、单项选择题  以下关于胆汁排泄的表述错误的是（）

A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响


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45、单项选择题  油酸钠是O/W型乳化剂，遇氯化钙后生成油酸钙，变为W/O型乳化剂。这种现象是（）

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相


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46、单项选择题  固体分散体中药物分散的形式错误的是（）

A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态


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47、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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48、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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49、单项选择题  下列对散剂特点叙述不正确的是（）

A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大，可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单，便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一


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50、单项选择题  下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）

A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂


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51、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应


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52、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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53、单项选择题  常用作片剂粘合剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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54、单项选择题  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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55、单项选择题  研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（）

A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯


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56、单项选择题  生物药剂学研究的内容不包括（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化


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57、单项选择题  供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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58、单项选择题  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定


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59、单项选择题  聚山梨酯80（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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60、单项选择题  某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）

A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂


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61、单项选择题  下列关于乳剂的叙述错误的是（）

A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等


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62、单项选择题  软膏剂油脂性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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63、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材


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64、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是（）

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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65、单项选择题  下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）

A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本


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66、单项选择题  下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）

A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比，
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大，过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小，过滤效率愈强


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67、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统


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68、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是（）

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂


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69、单项选择题  脂质体在体内的作用机制错误的是（）

A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合


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70、单项选择题  片剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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71、单项选择题  下列为缓释包衣材料的是（）

A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素


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72、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是（）

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α，β，γ三种，其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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73、单项选择题  下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）

A.对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以


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74、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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75、单项选择题  二相气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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76、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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77、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是（）

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段


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78、单项选择题  热压灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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79、单项选择题  影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值


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80、单项选择题  在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）

A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液


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81、单项选择题  需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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82、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用


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83、单项选择题  药剂中使用辅料的意义错误的是（）

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求


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84、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是（）

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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85、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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86、单项选择题  乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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87、单项选择题  属于弱的W/O型乳化剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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88、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性


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89、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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90、单项选择题  乳化剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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91、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂


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92、单项选择题  作为气雾剂中的抛射剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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93、单项选择题  出现裂片的原因不包括（）

A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差


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94、单项选择题  可以供口服和注射的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵


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95、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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96、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性


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97、单项选择题  增稠剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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98、单项选择题  淀粉在片剂中的用途不包括（）

A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂


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99、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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100、单项选择题  煎膏剂的制备方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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101、单项选择题  与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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102、单项选择题  用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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103、单项选择题  比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）

A.25～35小时
B.35～50小时
C.1～24小时
D.0.5～1小时
E.0.2～0.5小时


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104、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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105、单项选择题  下列关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高


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106、单项选择题  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂


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107、单项选择题  常作防腐剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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108、单项选择题  栓剂中的制备中叙述错误的是（）

A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂


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109、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是（）

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘


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110、单项选择题  下列不属于水性凝胶基质的是（）

A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是


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111、单项选择题  主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）

A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程


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112、单项选择题  聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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113、单项选择题  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）

A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂


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114、单项选择题  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）

A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是


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115、单项选择题  复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）

A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂


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116、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂


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117、单项选择题  关于胶囊剂的特点错误的是（）

A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢


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118、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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119、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是（）

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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120、单项选择题  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）

A.滴丸剂
B.片剂
C.软膏剂
D.栓剂
E.表面活性剂


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121、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B


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122、单项选择题  我国现行药典的版本是（）

A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000


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123、单项选择题  不能作为膜剂的成膜材料的是（）

A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉


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124、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称


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125、单项选择题  易化扩散又称为（）

A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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126、单项选择题  眼用液体型制剂的工艺流程为（）

A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检


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127、单项选择题  对血管外注射给药叙述不恰当的是（）

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢


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128、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂


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129、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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130、单项选择题  经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查


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131、单项选择题  关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（）

A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种


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132、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是（）

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物


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133、单项选择题  经皮渗透促进剂（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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134、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括（）

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜


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135、单项选择题  0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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136、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是（）

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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137、单项选择题  影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到达肺部
E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管


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138、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗


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139、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛（）

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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140、单项选择题  可作为片剂的润湿剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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141、单项选择题  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示


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142、单项选择题  要求崩解时间为30分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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143、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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144、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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145、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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146、单项选择题  关于肺部吸收的叙述错误的是（）

A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大，破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位


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147、单项选择题  通常橡皮塞的灭菌方法为（）

A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是


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148、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用


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149、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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150、单项选择题  属于微囊的制备方法的是（）

A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法


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151、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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152、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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153、单项选择题  常用的膜剂材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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154、单项选择题  盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）

A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查


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155、单项选择题  下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）

A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程


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156、单项选择题  流能磨粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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157、单项选择题  正确论述膜剂的是（）

A.只能外用
B.多采用热熔法制备
C.最常用的成膜材料是聚乙二醇
D.为释药速度单一的制剂
E.可以加入矫味剂，如甜菊苷


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158、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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159、单项选择题  对处方药描述错误的是（）

A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药


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160、单项选择题  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是


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161、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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162、单项选择题  关于GCP的叙述错误的是（）

A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称


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163、单项选择题  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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164、单项选择题  磁性脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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165、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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166、单项选择题  下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）

A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂


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167、单项选择题  维生素C降解的主要途径是（）

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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168、单项选择题  针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）

A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向


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169、单项选择题  微粒分散体系的性质不包括（）

A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质


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170、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察


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171、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类


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172、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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173、单项选择题  现代生物药剂学的研究工作不包括（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度


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174、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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175、单项选择题  蒸馏水（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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176、单项选择题  下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应


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177、单项选择题  下列叙述中错误的是（）

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好


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178、单项选择题  45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1


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179、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）

A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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180、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药


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181、单项选择题  1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）

A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min


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182、单项选择题  5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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183、单项选择题  司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）

A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5


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184、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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185、单项选择题  生产区的洁净度要求错误的是（）

A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级


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186、单项选择题  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）

A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近


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187、单项选择题  对抛射剂的要求不包括（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和，常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆


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188、单项选择题  枸橼酸钠（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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189、单项选择题  以下哪项不是片剂润滑剂的作用（）

A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出


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190、单项选择题  不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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191、单项选择题  醑剂中的乙醇浓度一般为（）

A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%


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192、单项选择题  关于软膏剂叙述错误的是（）

A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用


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193、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100


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194、单项选择题  下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法


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195、单项选择题  关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）

A.微粒分散体系是多相体系
B.微粒分散体系是热力学不稳定体系
C.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E.由于高度分散而具有一些特殊的性能


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196、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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197、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数


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198、单项选择题  肠溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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199、单项选择题  下述缓控释制剂的特点错误的是（）

A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效


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200、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶


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201、单项选择题  微囊质量的评定包括（）

A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度


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202、单项选择题  下列给药剂型受首过效应影响的是（）

A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型


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203、单项选择题  不是药物固体分散体常用的验证方（）

A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法


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204、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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205、单项选择题  栓剂中不含有的附加剂是（）

A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂


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206、单项选择题  注射剂一般生产过程是（）

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装


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207、单项选择题  聚乙二醇属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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208、单项选择题  对成膜材料的要求不包括（）

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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209、单项选择题  有关眼膏剂的表述错误的是（）

A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆


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210、单项选择题  软胶囊的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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211、单项选择题  油性基质（）、

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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212、单项选择题  胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%


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213、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限


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214、单项选择题  下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）

A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵


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215、单项选择题  酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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216、单项选择题  热原不具有的性质是（）

A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性


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217、单项选择题  细胞质可溶部分的酶系不包括（）

A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶


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218、单项选择题  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）

A.0.1%～0.2%亚硫酸钠
B.0.5%～0.9%氯化钠
C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是


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219、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入


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220、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是（）

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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221、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）

A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发


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222、单项选择题  下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）

A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂


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223、单项选择题  常用的潜溶剂不包括（）

A.乙醇
B.明胶
C.丙二醇
D.甘油
E.聚乙二醇


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224、单项选择题  下列能作助悬剂 的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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225、单项选择题  关于气雾剂叙述错误的是（）

A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量


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226、单项选择题  下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法


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227、单项选择题  关于复合乳描述错误的是（）

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用


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228、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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229、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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230、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是（）

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌


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231、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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232、单项选择题  气雾剂中的附加剂不包括（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂


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233、单项选择题  气雾剂的质量评价不包括（）

A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率


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234、单项选择题  不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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235、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是（）

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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236、单项选择题  有关单凝聚法表述错误的是（）

A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高，越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大


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237、单项选择题  PEG（）

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂


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238、单项选择题  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇


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239、单项选择题  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

A.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应


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240、单项选择题  广义的润滑剂不具有以下何种作用（）

A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性


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241、单项选择题  药物经皮吸收的主要屏障是（）

A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管


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242、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查


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243、单项选择题  下列影响浸出的因素不正确的是（）

A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力


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244、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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245、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是（）

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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246、单项选择题  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容


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247、单项选择题  以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）

A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0


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248、单项选择题  有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）

A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构，也可使稳定性降低


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249、单项选择题  进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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250、单项选择题  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）

A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小


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251、单项选择题  关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）

A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态


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252、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是（）

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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253、单项选择题  崩解剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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254、单项选择题  一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下


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255、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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256、单项选择题  关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）

A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品


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257、单项选择题  关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式


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258、单项选择题  下面关于药典的叙述错误的是（）

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次


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259、单项选择题  脂质体的制备方法包括（）

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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260、单项选择题  通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）

A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm


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261、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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262、单项选择题  注射于靶区内动脉末端（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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263、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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264、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括（）

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林


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265、单项选择题  注射剂一般生产总流程（）

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成


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266、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡


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267、单项选择题  压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（）

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中


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268、单项选择题  微粒大小的测定方法不包括（）

A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法


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269、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性


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270、单项选择题  下列关于栓剂的叙述中正确的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些


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271、单项选择题  羧甲基纤维素钠（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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272、单项选择题  多用作阴道栓剂基质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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273、单项选择题  注射剂容器处理方法是（）

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌


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274、单项选择题  生物药剂学研究的剂型因素不包括（）

A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素


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275、单项选择题  评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）

A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程


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276、单项选择题  下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）

A.制软材时，应该"轻握成团，轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时，应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混


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277、单项选择题  在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油／水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度


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278、单项选择题  具有同质多晶性质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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279、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是（）

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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280、单项选择题  直肠给药的特点不包括（）

A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗


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281、单项选择题  甲基纤维素（）

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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282、单项选择题  脂质体制备方法（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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283、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高


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284、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎


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285、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是（）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中


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286、单项选择题  亚微乳粒径大小应在（）

A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm


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287、单项选择题  尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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288、单项选择题  凝胶剂按分散系统分为（）

A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂


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289、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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290、单项选择题  常用于调节软膏剂稠度的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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291、单项选择题  不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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292、单项选择题  关于生物利用度的说法错误的是（）

A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度


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293、单项选择题  注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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294、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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295、单项选择题  常用作辅助乳化剂的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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296、单项选择题  有关渗漉法的叙述中错误的是（）

A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低


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297、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄


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298、单项选择题  下列不属于水溶性抗氧剂的是（）

A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇


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299、单项选择题  保湿剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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300、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是（）

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说


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