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1、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中,正确的是()
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
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2、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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3、单项选择题 黏合剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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4、单项选择题 用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去,从而提高溶液的浓度的工艺()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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5、单项选择题 下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是()
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
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6、单项选择题 软膏剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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7、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是()
A.软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂
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8、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是()
A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
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9、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括()
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
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10、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是()
A.要达到增溶效果,就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
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11、单项选择题 栓剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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12、单项选择题 下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()
A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低
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13、单项选择题 0.3%~0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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14、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()
A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
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15、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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16、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是()
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
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17、单项选择题 下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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18、单项选择题 肠溶包衣材料()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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19、单项选择题 每100ml含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物()
A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g
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20、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是()
A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发
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21、单项选择题 以下关于药物排泄的表述错误的是()
A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
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22、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的()
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
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23、单项选择题 采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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24、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是()
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀
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25、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是()
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
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26、单项选择题 煮沸除菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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27、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是()
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
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28、单项选择题 下列关于流变学的叙述错误的是()
A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
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29、单项选择题 不能用于制备乳剂的方法是()
A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法
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30、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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31、单项选择题 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度是()
A.90%(g/ml)
B.85%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.98%(g/ml)
E.64.7%(g/ml)
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32、单项选择题 药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运
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33、单项选择题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()
A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
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34、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是()
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
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35、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是()
A.药物分子量大,有利于透皮吸收
B.药物熔点高,有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
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36、单项选择题 下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是()
A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理
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37、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是()
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
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38、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是()
A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开
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39、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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40、单项选择题 下列药物用水描述错误的是()
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
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41、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是()
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
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42、单项选择题 有万能溶剂之称,并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是()
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇
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43、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是()
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
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44、单项选择题 乙烯-醋酸乙烯共聚物()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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45、单项选择题 下列不属于水溶性抗氧剂的是()
A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇
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46、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括()
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
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47、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
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48、单项选择题 单凝聚法制备微囊可用囊材为()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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49、单项选择题 HLB()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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50、单项选择题 蛋白质可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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51、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
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52、单项选择题 评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
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53、单项选择题 关于羊毛脂的叙述中错误的是()
A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合,以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用,称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂
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54、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
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55、单项选择题 煎膏剂的制备方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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56、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
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57、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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58、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是()
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
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59、单项选择题 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()
A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂
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60、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是()
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
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61、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
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62、单项选择题 注入静脉内,一次剂量几毫升至几千毫升()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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63、单项选择题 关于药物通过生物来源:91考试网 91Exam.org膜转运的特点的正确表述是()
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
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64、单项选择题 下列属于膜剂制备方法的是()
A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法
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65、单项选择题 糊精()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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66、单项选择题 目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是()
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
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67、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌
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68、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是()
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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69、单项选择题 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致()
A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮
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70、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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71、单项选择题 膜剂的附加剂不包括()
A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂
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72、单项选择题 不是药物固体分散体常用的验证方()
A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法
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73、单项选择题 生物利用度是指()
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
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74、单项选择题 以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
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75、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是()
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
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76、单项选择题 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是()
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂
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77、单项选择题 在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()
A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2
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78、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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79、单项选择题 按下列处方配置的软膏,其基质应属于处方:硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g()
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶
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80、单项选择题 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用()
A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆
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81、单项选择题 脂质体制备方法()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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82、单项选择题 有关单凝聚法表述错误的是()
A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高,越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大
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83、单项选择题 按照气雾剂的组成分类可分为()
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
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84、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是()
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
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85、单项选择题 复合铝箔()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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86、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是()
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
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87、单项选择题 口服剂型中,药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
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88、单项选择题 脂质体的质量评价指标()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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89、单项选择题 包衣的主要目的是()
A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁,提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是
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90、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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91、单项选择题 关于胶囊剂的特点错误的是()
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢
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92、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
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93、单项选择题 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
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94、单项选择题 下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是()
A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比,
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大,过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小,过滤效率愈强
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95、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘 油、乙醇
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96、单项选择题 影响药物肺部吸收的药物因素不包括()
A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2~3μm的粒子可到达肺部
E.2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管
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97、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
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98、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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99、单项选择题 Krafft点()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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100、单项选择题 被称为新洁尔灭是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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101、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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102、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
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103、单项选择题 不属于射线灭菌法的是()
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
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104、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
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105、单项选择题 为提高浸出效率,采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
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106、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
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107、单项选择题 借助于载体,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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108、单项选择题 栓剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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109、单项选择题 司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
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110、单项选择题 丙二醇()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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111、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是()
A.一般来说,表面活性剂毒性:阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性:静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂,可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂,毒副作用很小,可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加,从液态变为固态
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112、单项选择题 以下注射给药没有吸收过程的是()
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
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113、单项选择题 关于脂质体的特点叙述错误的是()
A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性
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114、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
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115、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药
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116、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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117、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好,在使用时宜塞得深些
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118、单项选择题 利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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119、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性
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120、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括()
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
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121、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是()
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶,等电点为7~9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性,一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶,等电点4.7~5.2
E.为防止霉变,可加入防腐剂尼泊金
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122、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述正确的是()
A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂,因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性
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123、单项选择题 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
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124、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是()
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
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125、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
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126、单项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是()
A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4~0.6):1.0
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127、单项选择题 某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天?()
A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天
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128、单项选择题 CAP()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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129、单项选择题 制备空胶囊时,加入甘油的作用是()
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
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130、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是()
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
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131、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
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132、单项选择题 关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()
A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
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133、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是()
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
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134、单项选择题 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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135、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是()
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
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136、单项选择题 固体分散体中药物分散的形式错误的是()
A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态
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137、单项选择题 转相()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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138、单项选择题 关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是()
A.随着微粒粒径变小,表面积不断增加,表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中,可能出现小晶粒溶解,大晶粒长大的现象
D.微粒越小,聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中,加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
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139、单项选择题 下列叙述不正确的是()
A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
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140、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
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141、单项选择题 一般注射液的pH应为()
A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10
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142、单项选择题 以下不具有超级崩解作用的是()
A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮
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143、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是()
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
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144、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
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145、单项选择题 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
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146、单项选择题 可作为粉末直接压片,有"干黏合剂"之称的是()
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类
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147、单项选择题 流能磨粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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148、单项选择题 增稠剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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149、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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150、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是()
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
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151、单项选择题 片剂制备方法不包括()
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
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152、单项选择题 关于剂型的重要性,下列描述错误是()
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
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153、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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154、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是()
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定
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155、单项选择题 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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156、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
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157、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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158、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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159、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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160、单项选择题 下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是()
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
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161、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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162、单项选择题 重力作用可造成乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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163、单项选择题 注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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164、单项选择题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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165、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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166、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆()的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分;
B.加料段;
C.塑化段;
D.均压段
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167、单项选择题 缓/控释制剂的主要区别在于()
A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快
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168、单项选择题 注射剂的附加剂不包括()
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂
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169、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响()
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响
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170、单项选择题 具有保湿作用的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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171、单项选择题 某一药物味苦,难溶于水,置于日光下色渐变深,制成最理想的制剂是()
A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂
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172、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
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173、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
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174、单项选择题 哪种制剂属于胶体输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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175、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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176、单项选择题 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()
A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
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177、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
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178、单项选择题 药剂学()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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179、单项选择题 不能作为气雾剂的抛射剂是()
A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮
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180、单项选择题 药品生产质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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181、单项选择题 可作为片剂的润滑剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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182、单项选择题 包衣的基本类型不包括()
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
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183、单项选择题 在一级反应中,反应速度常数为()
A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值
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184、单项选择题 在一个大气压条件下的干燥()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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185、单项选择题 各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为()
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
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186、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()
A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
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187、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是()
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
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188、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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189、单项选择题 膜剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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190、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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191、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括()
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
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192、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
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193、单项选择题 GMP()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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194、单项选择题 注射剂的质量检查不包括()
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
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195、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
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196、单项选择题 药材浸出的基本方法错误的是()
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确
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197、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是()
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
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198、单项选择题 空气净化技术中,下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子()
A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm
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199、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是()
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定,无刺激性
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200、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
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201、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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202、单项选择题 下列关于栓剂的概述不正确的是()
A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
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203、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是()
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
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204、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括()
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
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205、单项选择题 压敏胶()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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206、单项选择题 作为气雾剂中的抛射剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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207、单项选择题 肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()
A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂
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208、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述,错误的是()
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性,可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言,表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂,可能出现对皮肤的刺激性
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209、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是()
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快,适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
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210、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是()
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
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211、单项选择题 剂型()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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212、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单
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213、单项选择题 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是()
A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品
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214、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是()
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
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215、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃,1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃,若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液,此溶液中含多少的氯化钠?()
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
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216、单项选择题 以下增加药物溶解度的方法错误的是()
A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣
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217、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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218、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是()
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
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219、单项选择题 我国洁净室的要求为()
A.室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
B.室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
C.室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
D.室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
E.室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%
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220、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是()
A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度
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221、单项选择题 枸橼酸(相对湿度为74%)和蔗糖(相对湿度84.5%)混合,其中枸橼酸占混合物的40%,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相对湿度为()
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%
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222、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述,不正确的是()
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
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223、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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224、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
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225、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是()
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
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226、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是()
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大,破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
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227、单项选择题 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
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228、单项选择题 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()
A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎
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229、单项选择题 乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为()
A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂
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230、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性
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231、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
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232、单项选择题 以下影响药物代谢的因素错误的是()
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
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233、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中,正确的是()
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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234、单项选择题 注射剂的状态不可以是()
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
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235、单项选择题 以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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236、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述()
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
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237、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料
B.肠胃都溶型包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.包糖衣材料
E.肠胃溶胀型包衣材料
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238、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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239、单项选择题 眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()
A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂
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240、单项选择题 下列不属于混悬剂的稳定剂的是()
A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80
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241、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是()
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
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242、单项选择题 关于混合的影响因素错误的是()
A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响
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243、单项选择题 下列对无菌制剂描述错误的是()
A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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244、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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245、单项选择题 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()
A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
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246、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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247、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
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248、单项选择题 乳剂型基质的乳化剂错误的是()
A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘
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249、单项选择题 经皮渗透促进剂()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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250、单项选择题 不可作为片剂的润滑剂是()
A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉
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251、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是()
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大,絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈好
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252、单项选择题 下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成()
A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是
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253、单项选择题 不属于栓剂的质量评价项目的是()
A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性
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254、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是()
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
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255、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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256、单项选择题 目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是()
A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓
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257、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
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258、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
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259、单项选择题 在脑内分布过程中,药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是()
A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油/水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度
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260、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是()
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
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261、单项选择题 溶胶剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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262、单项选择题 下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()
A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类
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263、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱,而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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264、单项选择题 下列叙述中错误的是()
A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好
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265、单项选择题 在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是()
A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂
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266、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC.以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
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267、单项选择题 胶囊剂系指()
A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
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268、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
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269、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是()
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
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270、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是()
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时,应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时,宜于先加入质重的组分,然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长,越混得均匀
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271、单项选择题 湿法粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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272、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括()
A.符合重量差异的要求,含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
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273、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标()
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
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274、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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275、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
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276、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是()
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄
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277、单项选择题 下列属于营养输液的是()
A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液
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278、单项选择题 苯扎氯铵属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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279、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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280、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
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281、单项选择题 注射于靶区内动脉末端()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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282、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
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283、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是()
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
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284、单项选择题 脂肪油()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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285、单项选择题 注射用油对皂化值的质量要求是()
A.25~125
B.50~150
C.79~128
D.185~200
E.195~210
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286、单项选择题 不能去除热原的是()
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
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287、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
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288、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是()
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况 下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
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289、单项选择题 滑石粉()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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290、单项选择题 输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
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291、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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292、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是()
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
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293、单项选择题 包合物()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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294、单项选择题 肝首关效应是指()
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
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295、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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296、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
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297、单项选择题 聚碳酸酯()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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298、单项选择题 下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是()
A.十六醇
B.十二烷基硫酸(酯)钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
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299、单项选择题 聚乙二醇属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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300、单项选择题 压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题()
A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大
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