1、单项选择题 药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）
A.购并 B.加盟 C.联合 D.个体
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2、判断题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
3、比较题 (1).在医院内收购药品的行为，应（）(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）
A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得 B.处违法生产、销售药品货值金额2-5倍的罚款，构成犯罪的依法追究刑事责任 C.两者均是 D.两者均不是
4、单项选择题 药品监督管理行政机构不包括（）
A.国家局 B.省局 C.市局 D.乡局
5、单项选择题 下列关于处方书写错误的是（）？
A.开具处方后的空白处应留白 B.患者年龄应填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应另起一行，每张处方不得超过5种药品 D.患者的一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致，特殊情况可以不注明临床诊断。
6、单项选择题 国家实行药品不良反应（）制度？
A.举证 B.报告 C.通报 D.保护
7、单项选择题 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。
A.药品类别标志 B.明显标志 C.库存类别标志 D.出入库路线标志
8、单项选择题 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的()？
A.药剂师 B.药学技术人员 C.医药技术人员 D.药剂专业人员
9、单项选择题 药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）？
A.记录 B.划价 C.签名 D.编号
10、单项选择题 药品的通用名称（）
A.化学名、商品名、中药名 B.商品名、通用名、国际非专有名 C.化学名、植物名、通用名 D.中药名、中成药名、通用名
11、配伍题 (1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）(4).外用药品应贴有（）
A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.规定标志
12、单项选择题 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。
A.药师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师
13、比较题 (1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守()(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守() (3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守()
A.《药品流通监督管理办法》 B.《处方管理办法》 C.两者均是 D.两者均不是
14、单项选择题 药品经营企业每年应组织（）的人员进行健康检查，并建立健康档案？
A.企业检验药品 B.企业销售药品 C.直接接触药品 D.企业采购药品
15、比较题 (1).《药品生产许可证》有效期为（）(2).《药品经营许可证》有效期为（） (3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）(4).《深圳市药品行业从业人员上岗证》有效期为（）
A．3年 B．5年 C．两者均是 D．两者均不是
16、比较题 (1).执业药师注册有效期为()(2).第二类精神药品处方保存期限为()(3).麻醉药品处方保存期限为()(4).《药品经营许可证》的有效期为（）
A.2年 B.3年 C.两者均是 D.两者均不是
17、判断题 城乡集市贸易市场可以出售非处方药。
18、判断题 检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。
19、配伍题 (1).零货称取区采用（） (2).待验药品区采用（）(3).合格药品区采用（）(4).GSP中不存在的色标是（）
A．红色色标 B．黑色色标 C．绿色色标 D．黄色色标
20、单项选择题 非处方药是（）
A.凭医师处方调配.购买和使用的药品 B.顾客自行判断购买和使用的药品 C.顾客购买必须登记姓名的药品 D.与处方药搭配使用的药品
21、单项选择题 “四查十对”中的"十对"的内容不包括（）？
A.对科别、姓名、年龄 B.对药名、规格、数量、标签 C.对药品性状、用法用量、对临床诊断 D.对医生签名
22、配伍题 (1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
A.应建立双人核对制度 B.药品出库应进行 C.药品出库应做好 D.药品出库应遵循
23、单项选择题 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？
A.说明书 B.包装盒 C.标签 D.形式
24、单项选择题 某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。
A.3家门店检查 B.4家门店检查 C.5家门店检查 D.6家门店检查
25、单项选择题 新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？
A.[1984-9-20] B.[1985-7-1] C.[2001-2-28] D.[2001-12-1]
26、配伍题 (1).受取消执业资格的执业药师由() (2).取得《执业药师资格证书》者，须按规定向()(3).对执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的()(4).申请执业药师注册者，必须经()
A．所在单位考核同意 B．所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分 C．所在省（区、市）药品监督管理局申请注册 D．所在单位向注册机构办理注销注册手续
27、比较题 (1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（）
A.3年 B.5年 C.两者均是 D.两者均不是
28、单项选择题 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作？
A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压
29、问答题 美容
30、比较题 (1).国家对（）实行分类管理(2).持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以销售(3).边远的城乡集市贸易市场可以设点并在批准经营的药品范围内销售（）(4).（）可以采用开架自选的销售方式
A.处方药 B.非处方药 C.两者均是 D.两者均不是
31、单项选择题 执业药师再次注册，具备的条件应增加（）?
A.经所执业单位同意证明 B.参加继续教育的证明 C.有体检合格证 D.工作中无重大错误的证明
32、判断题 危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。
33、判断题 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
34、比较题 (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
A.三个月 B.六个月 C.两者皆可 D.两者皆不可
35、判断题 失信或警示等级的药品零售企业,根据药师的履职情况评定该企业药师的信用等级。
36、单项选择题 药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。
A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.放射性药品
37、单项选择题 经营处方药的药品零售企业必须配有（）。
A.药师 B.执业药师 C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员
38、单项选择题 禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？
A.价格昂贵 B.国内市场已有 C.不良反应大 D.有效成分不明
39、单项选择题 药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？
A.药品生产企业 B.保健品生产企业 C.生物制品生产企业 D.医疗机构
40、判断题 药师在执业过程中可以鼓励消费者购买超过所需用的药品。
41、单项选择题 我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）
A.中国医院制剂的规范 B.中华人民共和国药典 C.中国生物制品规程 D.中药饮片炮制规范
42、单项选择题 零售企业销售甲类非处方必须具备（）?
A.药学或药学相关专业，并经过资格认定的人员 B.执业药师或药师以上专业人员 C.依法经过相关主管部门考核，并持有上岗证的人员 D.主管药师
43、单项选择题 药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括（）?
A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志 B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号 C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明 D.药品外观变色，潮解
44、判断题 国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
45、单项选择题 某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。
A.[2008年11月30日] B.[2008年11月1日] C.[2008-10-31] D.[2008-10-1]
46、比较题 (1).变质的的药品为（） (2).被污染的药品为（）(3).消费者可以自行判断、购买和使用的药品为( )(4).超过有效期的药品为（）
A.假药 B.劣药 C.两者均是 D.两者均不是
47、判断题 危险品因需要必须陈列的，可以少量陈列。
48、单项选择题 企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?
A.药品质量优良 B.规范的贯彻落实 C.规范的实施 D.企业经营信誉
49、判断题 所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
50、配伍题 (1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。(2).怕压药品（）。 (3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。
A.应与其他药品分开存放 B.应控制堆放高度，定期翻垛 C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 D.应分开存放
51、单项选择题 药物是（）
A.使机体产生作用的化学物质 B.使机体产生效应的化学物质 C.防治和诊断疾病的化学物质 D.纠正机体生理紊乱的化学物质 E.影响机体细胞功能的化学物质
52、单项选择题 冷库的温度为（）？
A.2-10℃ B.≤10℃ C.≤20℃ D.2-8℃
53、单项选择题 执业药师（）?
A.可以在多个省注册 B.可以同时在多个单位执业 C.只能在一个省注册 D.执业范围可以任意自行变更
54、单项选择题 药品经营企业不得（）。
A.购进医疗机构配制的制剂 B.销售医疗机构配制的制剂 C.购进和销售医疗机构配制的制剂 D.不得购进药品生产企业生产的药品
55、配伍题 (1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） (2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）(4).某农民私自种植少量婴粟（）
A.没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿 B.没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿、受贿论处 C.依照公安管理处罚条例处罚 D.给予行政处分
56、配伍题 (1).对正文内容具有补充意义（） (2).药品金额属处方的（）(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）
A.前记 B.正文 C.附录 D.后记
57、配伍题 (1).（）双人双锁保管。 (2).（）温度为0～30℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。 (3).（）温度不高于20℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。(4).（）温度为2～10℃，各库房相对湿度应保持在45～75％之间。
A.冷库 B.常温库 C.阴凉库 D.麻醉药品库
58、单项选择题 药品广告审批机关是（）
A.省级工商管理部门 B.国家工商管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门
59、单项选择题 开办药品生产企业须经企业所在地（）？
A.省级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.县级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
60、单项选择题 主管全国药品监督管理工作的部门是（）？
A.卫生监督管理部门 B.各级药品监督管理部门 C.中药监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门
61、比较题 (1).药品零售企业销售药品时，未按规定开具销售凭证责令改正后逾期不改正的（）(2).药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品且情节严重的（）(3).药品零售企业在执业药师不在岗时销售处方药责令改正后逾期不改正的（）(4).药品零售企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品责令改正后逾期不改正的（）
A．处一千元以下罚款 B．处一万元以上三万元以下罚款 C．两者均是 D．两者均不是
62、单项选择题 凡加工炮制毒性中药，必须按照（）?
A.《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药监部门制定的炮制规范 B.药用要求 C.生产毒性药品及其制剂 D.妥善处理，不得污染环境
63、单项选择题 《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）。
A.一年 B.二年 C.三年 D.五年
64、比较题 (1).列入国家基本医疗保险药品目录的药品，实行（）(2).垄断性生产的药品实行（）(3).国家对药品价格实行（）(4).列入国家基本医疗保险药品目录的药品和垄断性生产、经营的药品以外的药品实行（）
A．政府定价或者政府指导价 B．市场调节价 C．两者均是 D．两者均不是
65、单项选择题 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，经营处方药的企业，使用面积应不小于（）？
A.30平方米 B.40平方米 C.50平方米 D.60平方米
66、单项选择题 麻醉药品标签上的标志应为?
A.绿、白 B.蓝、白 C.黑、白 D.红、黄
67、单项选择题 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任 C.有关专业技术人员担任 D.医学、药学及有关专业的技术人员组成
68、单项选择题 药品零售企业危险品不应（）？
A.销售 B.购进 C.销毁 D.陈列
69、配伍题 (1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP
70、单项选择题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？
A.三日 B.七日 C.十日 D.十五日
71、单项选择题 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
72、单项选择题 -i（前）是（）
A.舌尖、前、高、不圆唇单韵母 B.舌面、前、高、不圆唇单韵母 C.舌面、前、高、圆唇单韵母 D.舌尖、前、高、圆唇单韵母
73、判断题 危险品只能陈列空包装或者小样。
74、单项选择题 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？
A.[1.5%] B.[2%] C.[3%] D.[4%]
75、比较题 (1).新的中药复方制剂是（） (2).中药材的人工制成品是（）(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）
A.中药二类 B.中药三类 C.两者均是 D.两者均不是
76、配伍题 (1).急诊处方有效期是(2).急诊处方限量是 (3).急诊处方保存期是 (4).二类精神药品每次处方限量是
A.1年 B.当天 C.3天 D.7天
77、单项选择题 不属于药师主要职责的是（）。
A.负责药品零售企业药品质量管理 B.核准医师处方 C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配 D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间
78、单项选择题 下列哪类药品可以在零售购买到（）？
A.医院制剂 B.医疗用毒性药品 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品
79、单项选择题 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。
A.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 B.核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。 C.核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。 D.核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药品名称、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。
80、单项选择题 药品出库应遵循先产先出、近期先出和按（）发货的原则？
A.时间 B.库号 C.类别 D.批号
81、单项选择题 药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？
A.民事责任 B.赔偿责任 C.刑事责任 D.法律责任
82、多项选择题 商品是（）
A.用来交换的劳动产品 B.有使用价值但没有价值的劳动产品 C.有价值但没有使用价值的劳动产品 D.交换价值和价值的统一体 E.使用价值和价值的统一体
83、单项选择题 发布药品广告的电视台属于?
A.广告经营者 B.广告发布者 C.广告主 D.广告受众
84、单项选择题 药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）？
A.串岗 B.换岗 C.违法兼职 D.离岗
85、单项选择题 大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。
A.执业药师资格 B.药师以上的技术职称 C.主管药师以上的技术职称 D.中 级以上的技术职称
86、单项选择题 《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。
A.《产品质量法》 B.《药品管理法》 C.《价格法》 D.《广告法》
87、判断题 执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。
88、单项选择题 被评为守信级别的药师，由市药品监督管理部门定期向社会公示，其《上岗证》有效期届满换证时，免（）？
A.费用 B.上岗能力测试 C.继续教育 D.培训指导
89、判断题 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。
90、单项选择题 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业药师资格证》的人员（）?
A.由司法机关依法追究刑事责任 B.必须要调离岗位 C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册 D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分
91、配伍题 (1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
A．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药，维护人民身体健康和用药的合法权益 B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C．药品生产许可证 D．药品经营许可证
92、单项选择题 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）
A.给予警告 B.责令改正 C.没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款 D.有违法所得的，没收违法所得
93、单项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？
A.一年 B.一年半 C.二年 D.三年
94、单项选择题 药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。
A.药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
95、判断题 执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
96、单项选择题 药品退货记录应保存（）年？
A.[1] B.[2] C.[3] D.[4]
97、判断题 对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。
98、单项选择题 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？
A.野生药材资源 B.地道药材资源 C.紧缺药材资源 D.贵重药材资源
99、单项选择题 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？
A.说明书 B.标签 C.内包装 D.外包装
100、配伍题 (1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）
A．我国实施药品分类管理的指导思想 B．我国遴选非处方药的原则 C．我国实施药品分类管理的基本原则 D．我国遴选非处方药的指导思想
101、比较题 (1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）(4).经批准后必须试产两年（）
A.中药第一类新药 B.中药第二类新药 C.两者均是 D.两者均不是
102、判断题 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，仍然可以销售甲类非处方药。
103、单项选择题 全国执业药师注册管理机构为（）?
A.卫生部 B.人事部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局与人事部
104、单项选择题 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？
A.红色 B.蓝色 C.黄色 D.绿色
105、单项选择题 执业药师注册有效期为()。
106、单项选择题 处方的法定概念是（）?
A.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书 B.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
107、判断题 对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。
108、配伍题 (1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。
A.查处方 B.查药品 C.查配伍禁忌 D.查用药合理性
109、单项选择题 药师在执业活动中可以（）?
A.劝说消费者把药品视为普通商品 B.鼓励消费者购买超过所需的药品，造成药物滥用 C.夸大药品疗效，在会员日极力促销药品 D.在《上岗证》有效期届满换证时，免上岗能力测试，如果之前被评为守信级别
110、多项选择题 质量具有（）。
A.广义性 B.时效性 C.相对性 D.差异性
111、单项选择题 药品经营企业签订进货合同应明确（）。
A.质量验收条款 B.质量要求 C.质量条款 D.质量标准
112、单项选择题 药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。
A.超过药品有效期1年，但不得少于3年 B.超过药品有效期1年 C.超过药品有效期2年 D.超过药品有效期1年，但不得少于5年
113、单项选择题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）
A.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成 B.“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请 C.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准 D.“GSP认证证书”有效期5年
114、单项选择题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定，除深圳市社会医疗保险定点零售药店外，其他药品零售企业不得购进（）？
A.生物制品 B.处方药 C.注射剂 D.诊断用药
115、配伍题 (1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
A.质量为前提，从合法的企业进货 B.应明确质量条款 C.合法票据，并按规定建立购进记录 D.进行药品质量审核
116、单项选择题 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年
117、单项选择题 《中国药典》是（）。．
A.由国家颁布的药品集 B.由国家制定的药品标准 C.由卫生部制定的药品标准 D.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典 E.由国家医药管理局制定的药品标准
118、判断题 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，不得越级报告。
119、单项选择题 不须印有规定标志的是（）。
A.处方药 B.非处方药 C.外用药品 D.麻醉药品
120、单项选择题 开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站 B.深圳市食品药品监督管理局 C.深圳市卫生局 D.深圳市工商局
121、单项选择题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
A.县级药品监督管理部门负责 B.市级药品监督管理部门负责 C.省级药品监督管理部门负责 D.国务院药品监督管理部门负责
122、判断题 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
123、配伍题 (1).处方药（）(2).医师开具处方（）(3).药学专业技术人员调剂处方（）(4).非处方药（）
A.应当遵循安全、有效、经济的原则 B.必须凭医师处方销售、调剂和使用 C.可以由患者自行判断决定购买和使用 D.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权
124、单项选择题 药师应当耐心解答消费者的用药疑问，指导消费者正确选购（）？
A.非处方药 B.处方药 C.原料药 D.中成药
125、单项选择题 药品经营企业（）。
A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
126、判断题 药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。
127、单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?
A.[2000-1-1] B.[1999-12-1] C.[2000-12-1] D.[1999-1-1]
128、比较题 (1).连续使用易产生依赖性的药品是（）(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）(3).可以进行广告宣传的药品是（）(4).临床使用时有处方限量的药品是（）
A.麻醉药品 B.第二类精神药品 C.两者均是 D.两者均不是
129、多项选择题 T的证明是：（）
A、被重要（专业人员）他人认可 B、周围人的反馈 C、自己的陈述 D、能够顺利完成既定目标
130、单项选择题 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）？
A.一致 B.相似 C.明显区别 D.不同
131、单项选择题 大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。
A.不应低于500平方米 B.不应低于1000平方米 C.不应低于1500平方米 D.不应低于2000平方米
132、比较题 (1).处方一般不得超过()(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过()(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- (4).第二类精神药品一般每张处方不得超过
A.3日常用量 B.7日常用量 C.两者均是 D.两者均不是
133、比较题 (1).执业药师实行()(2).国家实行对处方药和非处方药()(3).国家实行中药品种()(4).国家实行不良反映()
A.分类管理制度 B.保护制度 C.两者均是 D.两者均不是
134、判断题 药品必须符合国家药品标准。
135、单项选择题 新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 B.按劣药处理 C.立即停止生产、经营、使用 D.进行再评价
136、单项选择题 《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
A.使用及监督管理的单位或者个人 B.经营及监督管理的单位或者个人 C.生产及监督管理的单位或者个人 D.购销及监督管理的单位或者个人
137、单项选择题 《药品生产许可证》应当标明（）？
A.生产范围 B.有效期和生产范围 C.有效期 D.有效期和生产品种
138、配伍题 (1).审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名及诊断属于（）(2).药品金额属于（） (3).药品名称、规格、数量、用法用量属于（）(4).临床诊断属于（）
A.前记 B.正文 C.主体 D.后记
139、单项选择题 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？
A.中成药 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.血液制品
140、单项选择题 《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》规定，申请经营处方药的药品零售企业必须配备（）以上处方审核人员？
A.1名 B.2名 C.3名 D.4名
141、单项选择题 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是（）?
A.医疗机构制剂 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射性药品
142、判断题 药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
143、判断题 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
144、单项选择题 许可事项变更是指（）。
A.经营方式、经营范围、注册地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更 B.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或负责人以及质量负责人的变更 C.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、负责人以及质量负责人的变更 D.经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法人或质量负责人的变更
145、单项选择题 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。
A.监测性管理 B.严格管理 C.预防性管理 D.控制性管理
146、判断题 药士负责处方的审核及监督调配。
147、判断题 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。
148、单项选择题 药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?
A.按国家药品监督管理局规定要求 B.按本企业制定的要求 C.按药品代理商要求 D.按省级药品监督管理部门要求
149、单项选择题 除治疗需要外，医师不得开具（）。
A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.精神药品处方
150、单项选择题 增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于()，且应存放于营业场所备查（）
A.2 B.3 C.4 D.5
151、判断题 药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中心药品配送，也可以自行独立购进药品。
152、判断题 处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
153、单项选择题 药品经营企业各库房相对湿度应保持在（）之间？
A.[45%-65%] B.[55%-65%] C.[45%-75%] D.[45%-80%]
154、单项选择题 按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.药品零售连锁企业 D.药品零售连锁门店
155、配伍题 (1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).开具麻醉药品处方（）(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）
A.一律用阿拉伯数字书写 B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国 药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准 C.应有病历记录 D.可按君、臣、佐、使的顺序排列
156、单项选择题 第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为（）?
A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色
157、配伍题 (1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
A.医疗机构 B.计划生育技术服务机构 C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构 D.药品经营企业
158、单项选择题 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写()
A.规范名称 B.正确名称 C.正名正字 D.通用名称
159、判断题 对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。
160、单项选择题 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国标准化法》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品流通监督管理办法》
161、单项选择题 药师应核对使用者性别、年龄等基本情况和是否有药物（）？
A.过敏史 B.相互作用 C.不良反应 D.副作用
162、配伍题 (1).被评定为失信等级的药师其考核期间为（）(2).药师自行离职或变更执业单位的，应自预期离职之日起，提前（）向市药品监督部门提出书面通告。(3).被评定为警示等级的药师其考核期间为（）(4).被评定为严重失信等级的药师其考核期间为（）
A．20个工作日 B．3个月 C．6个月 D．12个月
163、单项选择题 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有（）。
A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
164、配伍题 四君子汤（人参、白术、茯苓、甘草）煎服时需有（）九味羌活汤（羌活、防风、苍术、细辛、川芎、白芷、生地、黄芩、甘草）煎服时需有（）小青龙加石膏汤（麻黄、芍药、细辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服时需有（）四逆汤（甘草、干姜、附子）煎服时需有（）
A．先煎 B．后下 C．两者均是 D．两者均不是
165、单项选择题 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。
A.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B.五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C.一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D.三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
166、单项选择题 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当()？
A.准确，便于消费者自行判断、选择和使用 B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用 C.科学便于消费者自行判断、选择和使用 D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用
167、单项选择题 新药是指（）
A.首次在中国市场上销售的药品 B.市场上知名度高的名牌药品 C.进口的药品在中国销售10年以上 D.检验合格的药品
168、判断题 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。
169、单项选择题 药品经营企业可以在如下（）场所进行现货交易?
A.订货会 B.产品宣传会 C.交易会 D.零售药店
170、单项选择题 药品注册管理的内容不包括（）
A.药品名称 B.药品包装、标签、说明书的内容 C.药品包装 D.药品价格
171、配伍题 (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
A．药品经营方式 B．药品经营范围 C．药品批发企业 D．药品零售企业
172、单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
173、单项选择题 《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容？
A.注册资金 B.经营品种 C.经营范围 D.经营规模
174、判断题 药品经营企业退货记录需要保存一年。
175、单项选择题 “四查十对”中的"四查"是（）？
A.查患者姓名、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 B.查处方、查药品、查用法用量、查用药合理性 C.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
176、单项选择题 下列哪种情况不属于假药的范围（）？
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 D.超过有效期的药品。
177、配伍题 (1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
A.国家药品监督管理局药品注册司 B.国家药品监督管理局安全监管司 C.国家药品监督管理局市场监督司 D.国家药品监督管理局办公室
178、比较题 (1).不得检出活螨的是（）(2).允许限量检出霉菌的是（） (3).暂不进行限度要求的是（）(4).不得检出大肠杆菌的是（）
A．中药口服药品 B．生化药口服药品 C．两者均是 D．两者均不是
179、比较题 (1).国家对其实行特殊管理的(2).吗啡属于(3).二亚甲基双氧苯丙胺（俗称摇头丸）属于(4).格鲁米特（也称导眠能）属于
A.麻醉药品 B.精神药品 C.两者均是 D.两者均不是
180、配伍题 (1).放射性药品标签颜色是（） (2).毒性药品标签颜色是（）(3).麻醉药品标签颜色是（）(4).精神药品标签颜色是（）
A.蓝底白字 B.白绿相间 C.黑底白字 D.红黄相间
181、单项选择题 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有()。
A.裁决权 B.评审权 C.否决权 D.检验权
182、比较题 (1).（）负责GSP认证工作(2).《保健食品经营企业卫生许可证》换证由（）负责(3).（）负责全国执业药师资格考试的命题(4).（）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.两者均是 D.两者均不是
183、配伍题 (1).对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的消费者，药师应向其（）(2).药师向消费者交付药品时，应按照药品说明书或处方用法（）(3).药师销售处方药时应（）(4).药师调配处方药时应进行（）
A．提出就诊建议 B．认真审核处方 C．登记并签字盖章 D．进行用药交代与指导
184、比较题 (1).（）必须从合法的企业购进药品(2).在（）可以凭处方购买到雄黄(3).在（）可以凭处方购买到洋地黄毒甙(4).在（）可以凭处方购买到罗红霉素
A.医疗机构 B.药品零售企业 C.两者均是 D.两者均不是
185、判断题 药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
186、配伍题 (1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。
A．国务院药品监督管理部门药典委员会 B．国务院药品监督管理部门的药品检验机构 C．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
187、判断题 中药材和中药饮片不实行批准文号管理。
188、单项选择题 可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?
A.GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格 B.GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格 C.因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的 D.取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的
189、单项选择题 化学药品的名称一般不包括（）
A.通用名 B.商品名 C.英文名 D.中文名
190、单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?
191、单项选择题 药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?
A.质量管理人员 B.药品检验人员 C.收银员 D.验收人员
192、单项选择题 具有处方权的医师，正确的是指（）?
A.主任医师 B.执业医师和执业助理医师 C.执业医师 D.主治医师以上职称的
193、判断题 已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。
194、判断题 药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。
195、判断题 药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
196、判断题 一张处方可以开几名患者的用药。
197、配伍题 (1).麻醉药品注射剂，每张处方为（）。 (2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。 (3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。(4).急诊处方一般不得超过（）。
A.一次常用量 B.二日极量 C.三日用量 D.三日常用量
198、单项选择题 新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?
A.发展中成药 B.研究中药 C.培育地道中药材 D.培育中药材
199、判断题 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
200、配伍题 (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
A.按价格论处 B.按无证经营论处 C.按销售假药论处 D.按销售劣药论处
201、单项选择题 企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？
A.考核 B.检查 C.整改 D.内部审核
202、判断题 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为普通商品。
203、配伍题 (1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过
A.GSP B.GCP C.GMP D.GLP
204、单项选择题 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。
A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
205、配伍题 (1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 (2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 (4).未标明有效期的药品为（）。
A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药
206、判断题 药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。
207、判断题 地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》
208、单项选择题 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？
209、判断题 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。
210、判断题 药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。
211、判断题 开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。
212、配伍题 (1).GSP认证及追踪检查关键项目1项不合格的直接评定为（）(2).GSP认证及跟踪检查无关键项目不合格，存在一般项目缺陷，且不合格率不足30%的直接评定为（）(3).GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格或一般项目不合格率超过30%的直接评定为（）(4).药品零售企业及药师信用等级分为（）、警示等级、失信等级和严重失信等级四类
A．严重失信等级 B．失信等级 C．警示登记 D．守信等级
213、单项选择题 跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是（）？
A.工程师 B.执业药师 C.主管药师 D.主管中药师
214、单项选择题 对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次？
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
215、单项选择题 法律是指？
A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件
216、单项选择题 急诊处方的有效期是?
217、判断题 药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。
218、单项选择题 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？
A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药
219、多项选择题 关于浇筑水泥混凝土路面木模板架设要求的说法，正确的有()。
A.木模板应具有一定的刚度，质地坚实 B.直线部分板厚不宜小于50mm C.弯道上的模板宜薄些，以便弯制成型 D.模板底与基层间局部出现间隙用黏土填塞 E.模板与混凝土接触面刨光可不涂隔离剂
220、判断题 深圳市药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和严重失信四类。
221、判断题 执业药师受刑事处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续。
222、单项选择题 取得()专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作？
A.医学 B.药学 C.护理学 D.临床医学
223、单项选择题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2006-11-1] D.[2007-5-1]
224、单项选择题 （）最安全。
A.包过滤防火墙 B.屏蔽子网防火墙 C.屏蔽主机防火墙 D.双宿主网关防火墙
225、单项选择题 药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。
A.省级以上药品监督管理部门申请验收 B.省级药品监督管理部门申请验收 C.市级以上药品监督管理部门申请验收 D.市级药品监督管理部门申请验收
226、单项选择题 《医疗机构制剂许可证》的有效期是（）。
227、单项选择题 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。
A.市级药品监督管理局提出申请 B.省级药品监督管理局提出申请 C.国家食品药品监督管理局提出申请 D.原发证机关提出申请
228、单项选择题 零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）？
A.其它药店相同 B.门店规模相适应 C.零售企业相同 D.规范相一致
229、配伍题 (1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）
A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP
230、判断题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。
231、单项选择题 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？
A.监制 B.管理 C.抽检 D.调剂
232、配伍题 (1).药品经营企业、医疗机构必须() (2).乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须()(3).药品零售企业必须() (4).药品生产企业只能销售()
A．本企业生产的药品 B．建有真实、完整的药品购进记录 C．从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外 D．从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品
233、判断题 药品经营企业验收药品应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成。
234、比较题 (1).经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备()(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备()(3).医疗机构必须配备()(4).从事处方调剂工作的人员必须是()
A.执业药师 B.依法经资格认定的药学技术人员 C.两者均是 D.两者均不是
235、单项选择题 下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?
A.二者不得同行书写 B.商品名和通用名必须字体、颜色一致 C.商品名不得比通用名更突出和显著 D.通用名的字体、字号和颜色必须一致
236、配伍题 (1).（）应具有药士（含药士和中药士）以上的技术职称。(2).（）高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。(3).（）药师(含药师和中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学或相关专业的学历。(4).（）应具有药师（含药师和中药师）以上的技术职称。
A.药品零售企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有 B.药品零售企业质量管理工作的负责人，小型企业应具有 C.药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有 D.药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有
237、单项选择题 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
A.血清、疫苗 B.医疗器械 C.中药材 D.诊断药品
238、判断题 药品生产企业可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。
239、配伍题 (1).在职各级医师（）(2).进修医师（）(3).聘请外单位离退休的医师（）(4).有处方权的实习医师（）
A.均有处方权 B.经科主任同意，并报医务部（处）批准后方有处方权 C.应经医务部（处）对其资格确认后方授予处方权 D.应将签字式样存药学部（科）作鉴
240、单项选择题 《药品管理法》的立法宗旨是（）
A.维护人民身体健康和用药的合法权益 B.保证药品质量 C.保障人体用药安全 D.加强药品监督管理
241、比较题 (1).（）是医疗机构制剂生产质量管理的基本准则(2).（）是药品批发企业质量管理的基本准则(3).（）是药品生产企业质量管理的基本准则(4).（）是药品零售企业质量管理的基本准则
A.《药品生产质量管理规范》 B.《药品经营质量管理规范》 C.两者均是 D.两者均不是
242、单项选择题 药品生产、经营企业不得采用（）。
A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药
243、比较题 (1).可凭执业医师处方购买、使用的是（） (2).必须凭执业医师处方购买的是（）(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（）(4).可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式的是（）
A．处方药 B．非处方药 C．两者均是 D．两者均不是
244、比较题 (1).必须取得《药品生产许可证》(2).必须取得《药品经营许可证》 (3).必须取得《制剂许可证》(4).必须取得《营业执照》
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.两者均需要 D.两者均不需要
245、配伍题 (1).待验药品库（区）为（）。(2).零货称取库（区）为（）。(3).待发药品库（区）为（）。 (4).合格药品库（区）为（）。
A.红色 B.绿色 C.黄色 D.蓝色
246、比较题 (1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）
A．50平方米 B．40平方米 C．两者均是 D．两者均不是
247、配伍题 (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
A.一年 B.三年 C.五年 D.十年
248、判断题 药品销售可以采用有奖销售的方式。
249、判断题 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
250、单项选择题 中国药品生物制品检定所的职责不包括（）
A.负责全国药品质量检验 B.负责生物制品的质量检验 C.负责药品的强制性检验 D.负责进口药品的质量检验
251、配伍题 (1).独立处方（）(2).协作配方（）(3).配方时（）(4).复核时（）
A.是指收方、配方、核对、发药均有一人完成 B.是指一人负责收方、配方，另一人负责核对、发药 C.按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品德一致性 D.遵循处方调配制度中的“三查七对”原则
252、单项选择题 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?
A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验 B.处方用药与临床诊断相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有特殊管理药品
253、单项选择题 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？
A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]
254、单项选择题 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。
A.1个月内向原发证机关申请换证 B.3个月内向原发证机关申请换证 C.6个月内向原发证机关申请换证 D.一年内向原发证机关申请换证
255、比较题 (1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有 （）(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
A．专业技术职称 B．药学专业技术职称 C．两者均是 D．两者均可不是
256、比较题 (1).药品成分含量不符合国家药品标准的是(2).以非药品冒充药品属于(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于
A.假药 B.按假药论处 C.两者均是 D.两者均不是
257、单项选择题 药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录?
A.一 B.二 C.三 D.四
258、单项选择题 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求？
A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
259、单项选择题 中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。
260、单项选择题 中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。
A.不小于50平方米 B.不小于100平方米 C.不小于150平方米 D.不小于250平方米
261、配伍题 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） (3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
A.适应证 B.注意事项 C.药物相互作用 D.禁忌
262、比较题 (1).文字表述应当形象生动的是（） (2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。
A．药品说明书 B．药品标签 C．两者均是 D．两者均不是
263、单项选择题 《处方管理办法》施行的时间是（）。
A.[1984-9-20] B.[2000-7-1] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1]
264、配伍题 (1).处方一般不得超过（）用量 (2).急诊处方一般不得超过（）用量(3).处方开具（）有效(4).控缓释制剂，每张处方不得超过（）用量
A．当日 B．１５日 C．３日 D．７日
265、单项选择题 《药品管理法》规定，国家保护（）？
A.贵重药材资源 B.野生药材资源 C.地道药材资源 D.紧缺药材资源
266、单项选择题 执业药师管理的必要性是（）
A.具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效 C.只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范 D.提高执业药师的法律、社会、经济地位
267、判断题 药品零售企业在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处方药。
268、单项选择题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
A.大于1：1 B.小于1：2 C.大于1：2 D.大于1：4
269、单项选择题 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
270、单项选择题 药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）
A.“三查五对” B.“三查七对” C.“四查五对” D.“四查十对”
271、单项选择题 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。
A.1日常用量 B.2日常用量 C.3日常用量 D.7日常用量
272、单项选择题 国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？
A.生产 B.流通 C.购进 D.储存
273、单项选择题 《药品经营许可证》应当标明（）？
A.有效期和生产范围 B.经营范围 C.有效期 D.有效期和经营范围
274、判断题 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
275、单项选择题 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?
A.合法性 B.广泛性 C.代表性 D.可靠性
276、比较题 (1).试行期为3年的是（）(2).试行期为5年的是（）(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）(4).有效期为4年的是（）
A.药品生产企业许可证 B.药品GMP证书 C.两者均是 D.两者均不是
277、单项选择题 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）
278、单项选择题 购进药品入库验收时抽样地点应在（）?
A.合格品库 B.退货区 C.待验区 D.不合格品库
279、单项选择题 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（）。
A.守信企业 B.警示企业 C.失信企业 D.严重失信企业
280、判断题 药品出库应遵循“先产先出”、“近期后出”和按批号发货的原则。
281、单项选择题 直接接触药品的人员不能有下列疾病，不包括的是（）?
A.精神病 B.高血压 C.艾滋病 D.皮肤病患者
282、比较题 (1).1g或1ml不得检出绿脓杆菌的是（）(2).1g或lml不得检出大肠杆菌的是（）(3).1g或1m1不得检出活螨的是（） (4).1g或1ml不得检出细菌的是（）
A.口服中药 B.外用中药 C.两者均是 D.两者均不是
283、单项选择题 新修订的《 药品管理法》由全国人民代表大会常务委员会通过的日期是？
A.[2001-8-28] B.[2001-2-28] C.[2001-12-1] D.[2001-7-1]
284、判断题 药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。
285、单项选择题 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（）
A.2个月 B.3个月 C.6个月 D.12个月
286、单项选择题 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？
A.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应 B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应 C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应 D.药品说明书中未载明的不良反应
287、判断题 药品抽查检验，必须收取费用。
288、单项选择题 药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？
A.保健食品 B.滋补用品 C.特殊商品 D.普通商品
289、配伍题 (1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）
A．药品 B．辅料 C．国家基本药物 D．新药
290、配伍题 (1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。(3).被污染的药品为（）。 (4).变质的药品为（）。
A.劣药 B.假药 C.新药 D.处方药
291、比较题 (1).使用绿色专用标志的非处方药是（）(2).使用红色专用标志的非处方药是（）(3).说明书应当使用容易理解的文字表述的是（）(4).经营处方药、（）的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经认定的药学技术人员。
A．甲类非处方药 B．乙类非处方药 C．两者均是 D．两者均不是
292、单项选择题 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()？
A.[1989-4-19] B.[1989-5-1] C.[2000-1-1] D.[1990-7-1]
293、配伍题 (1).GSP认证初审时限（）(2).GSP认证受理审批时限（）(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。
A.10个工作日 B.15个工作日 C.25个工作日 D.3个月
294、判断题 禁止非法收购药品。
295、名词解释 物流
296、单项选择题 下列哪种情况不属于劣药的范围（）？
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。 B.未标明有效期或者更改有效期的药品。 C.变质的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品。
297、配伍题 (1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起()加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起()进行技术审查。(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。
A．15个工作日内 B．5个工作日内 C．20个工作日内 D．6个月后
298、比较题 (1).药品批发企业应按规定建立药品（）(2).药品零售企业应按规定建立药品（）(3).必须保存至超过药品有效期一年的是（）(4).药品零售企业的（）应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
A．购进记录 B．销售记录 C．两者均是 D．两者均不是
299、配伍题 (1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药材和无证销售中药材以外其它药品的，必须坚决()(2).对国家已批准设立的中药材专业市场，违反规定，不符合标准的一律停业整顿，整顿不合格的坚决()(3).对无证照、证照不全或违反证照规定进行药品经营活动的要坚决() (4).对变相药品集贸市场无论以什么模式出现都必须坚决()
A．依法予以取缔 B．依法取缔和查处 C．予以关闭 D．依法予以查处
300、单项选择题 开办药品零售企业须经企业所在地（）？
A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准
