1、多项选择题 具有助悬作用的附加剂是（）
A.吐温80 B.阿拉伯胶 C.CMC-Na D.西黄蓍胶 E.硅皂土
点击查看答案
本题答案：微信扫下方二维码即可打包下载完整带答案解析版《★医院药学(医学高级)》或《医院药学(医学高级)：药剂学》题库
2、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
3、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林 B.甘油明胶 C.W/O型乳剂基质 D.O/W型乳剂基质
4、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
5、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬 B.避免片剂的含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格
6、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
7、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶
8、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽 B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器 C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品 D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算 E.应将灭菌器内的空气排尽
9、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.乳化剂
10、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38%
11、单项选择题 固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）
A.药物分散度增加 B.药物生物利用度增加 C.降低了主药分子的迁移率 D.掩盖了不良气味
12、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C.te值愈小，选择性愈强 D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
13、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂
14、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油 B.甘油 C.卵磷脂 D.氯化钠 E.注射用水
15、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量 B.细胞膜通透性 C.药物油/水分配系数 D.药物与血浆蛋白的结合 E.药物与红细胞的结合
16、单项选择题 下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）
A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.改变溶剂 D.成盐
17、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
18、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好 B.酸价越高越好 C.酸价越低越好 D.皂化价越高越好 E.皂化价越低越好
19、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质 B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败 D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
20、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
本题答案：微 信扫下方二维码即可打包下载完整带答案解析版《★医院药学(医学高级)》或《医院药学(医学高级)：药剂学》题库
21、单项选择题 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是()
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.丙烷 D.CO2 E.CMC-Na
22、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状 B.压片机的类型 C.冲模大小 D.结晶水及含水量 E.黏合剂与润滑剂
23、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
24、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k B.t1/2=0.693/k C.t1/2=k/0.693 D.t1/2=0.693+k E.t1/2=0.693-k
25、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性 B.剂量大小 C.药物吸收 D.分配系数 E.pKa、解离度和水溶性
26、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
27、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
28、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
29、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
30、单项选择题 滴丸基质应具备的条件不包括（）
A.不与主药起反应 B.对人无害 C.有适宜熔点 D.水溶性强 E.不破坏药物效应
31、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7 C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主药作用
32、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变 B.生物利用度产生改变 C.溶出速度产生改变 D.化学性质产生改变 E.生物利用度不产生改变
33、单项选择题 热压灭菌法所用的蒸汽是（）
A.流通蒸汽 B.115℃过热蒸汽 C.含湿蒸汽 D.饱和蒸汽
34、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
35、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片剂 D.增加黏度以减少扩散速度 E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
36、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角 B.吸湿性 C.空隙率 D.比表面积
37、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
38、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃ B.0.52℃ C.0.56℃ D.0.50℃
39、单项选择题 胶体粒子的Zeta电势是指（）
A.固体表面处与本体溶液之间的电位差 B.紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差 C.扩散层处与本体溶液之间的电位差 D.固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差
40、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素 B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型 C.聚维酮、羟丙甲纤维素 D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
41、多项选择题 制备注射用水的方法有（）
A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.凝胶过滤法 D.反渗透法 E.电渗析法
42、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
43、多项选择题 下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
A.硬脂酸丙二醇酯 B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯 C.泊洛沙姆 D.甘油明胶 E.可可豆脂
44、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用 B.水杨酸钠在酸性药液中析出 C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀 D.阿莫西林与克拉维酸联用 E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
45、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH B.温度 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂
46、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素 B.氯霉素 C.核黄素 D.抗坏血酸 E.肾上腺素
47、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
48、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂 B.半合成山苍子油酯 C.半合成椰子油酯 D.聚乙二醇 E.半合成棕榈油酯
49、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
50、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇 B.三氯叔丁醇 C.苯酚 D.硫柳汞 E.苯扎溴铵
51、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度 B.基质与药物的亲和作用 C.pH D.基质类型 E.基质的颜色
52、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂 E.软肥皂、甘油、乙醇
53、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统 B.直肠给药系统 C.口腔黏膜给药系统 D.经皮给药系统 E.肺部给药系统
54、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
55、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性 B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 D.晶型的转变属于药物的化学稳定性 E.温度可加速固体制剂中药物的降解
56、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.熔合法 E.研合法
57、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
58、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比 C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D.散剂比表面积大，易分散奏效快
59、多项选择题 对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C.水分的透入是片剂崩解的首要条件 D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短
60、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢 B.同等条件下溶解度大的药物释药快 C.囊膜、骨架的特性不影响释放 D.交联固化时间影响释放速率 E.微囊释药都符合一级动力学
61、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30°，物料的流动性好 D.粒径大的物料休止角大
62、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
63、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
64、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度 C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
65、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
66、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大 B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大 C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力 D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
67、单项选择题 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
68、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
69、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm B.10～30μm C.30～100μm D.1～250μm
70、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.分散作用
71、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
72、多项选择题 下列属于微囊制备方法的有（）
A.复凝聚法 B.界面缩聚法 C.研磨法 D.溶剂-熔融法 E.饱和水溶液法
73、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法 B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的 C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解 D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
74、单项选择题 下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）
A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.卖泽
75、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂 B.脑磷脂 C.卵磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
76、单项选择题 被动靶向制剂的载药微粒是被（）
A.血液系统中的白细胞吞噬摄取 B.血液系统中的淋巴细胞吞噬摄取 C.血液系统中的嗜酸性粒细胞吞噬摄取 D.巨噬系统的巨噬细胞吞噬摄取
77、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
78、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
79、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强 B.测定时最常用的是水和正己烷体系 C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数 D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
80、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
81、单项选择题 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）
A.6g B.12g C.18g D.24g E.30g
82、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
83、单项选择题 以下不是包合物制备方法的为（）
A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.乳化法 D.冷冻干燥法
84、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异
85、多项选择题 影响包合的条件包括（）。
A.主客分子比例 B.温度 C.附加剂 D.pH E.药物性质
86、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定 B.再分散实验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定
87、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
88、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
89、单项选择题 吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）
A.10.75 B.9.65 C.8.58 D.3.86
90、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
91、单项选择题 多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）
A.3 B.5 C.8 D.10
92、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性
93、单项选择题 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A.减少受检者辐射剂量 B.使射线能量分布均匀 C.吸收低能量X射线 D.优化射线能谱 E.滤过短波射线
94、单项选择题 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究 D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
95、单项选择题 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜
A.1% B.2% C.3% D.6%
96、单项选择题 下面说法与DLVO理论不符的是（）
A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和 B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力 C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定 D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应
97、多项选择题 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显 B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图 C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50% E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同
98、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂 B.聚乙二醇 C.硅酮 D.羧甲基纤维素钠 E.甘油明胶
99、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
100、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠 B.三乙醇胺皂 C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188
101、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
102、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.水值
103、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法 E.溶剂-非溶剂法
104、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
105、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油 B.液状石蜡 C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.海藻酸钠
106、多项选择题 以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类 B.糖浆剂 C.十二烷基硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.脂肪酸山梨坦
107、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用
108、多项选择题 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢 E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
109、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂 B.缓冲体系的种类 C.温度 D.药物溶液的离子强度 E.湿度与水分
110、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法 B.鲎实验法 C.家兔法 D.狗试验法
111、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液 B.乙醇与甘油的混合液 C.液体石蜡 D.液体石蜡与乙醇的混合液 E.以上都不行
112、多项选择题 药物动力学的研究内容（）
A.建立药物动力学模型 B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系 C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系 D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系 E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
113、多项选择题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
A.乳化剂的性质 B.相容积分数 C.乳化的温度与时间 D.乳化剂的用量 E.以上均不是
114、多项选择题 影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。
A.粉碎度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度差 E.黏度
115、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠 B.苄泽类 C.二辛基琥珀酸磺酸钠 D.硫酸化蓖麻油
116、单项选择题 对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A.色泽、熔点 B.密度、黏度 C.溶解度和稳定性 D.多晶型、流动性
117、多项选择题 靶向制剂可分成哪几大类（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.结肠靶向制剂 D.物理化学靶向制剂 E.前体靶向药物
118、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种 B.流通蒸汽灭菌 C.甘油为渗透压调节剂 D.大豆磷脂为乳化剂 E.80%油滴的直径应小于1μm
119、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究 B.制剂药理、毒理研究 C.申报工作 D.获取新药的相关理化参数
120、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～19之间 C.其HLB值在1～3之间 D.使乳剂易于形成并使之稳定 E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
121、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g B.5g C.1g D.20g
122、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC B.HPMCP C.EudragitL D.CAP E.PVP
123、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
124、多项选择题 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）
A.硬脂酸镁 B.滑石粉 C.可压性淀粉 D.微晶纤维素 E.淀粉
125、单项选择题 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）
A.增溶 B.调节pH C.防腐 D.增加疗效 E.助溶
126、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl B.硼酸 C.硫柳汞 D.硼砂 E.羟苯甲酯
127、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法 B.干热灭菌法 C.热压灭菌法 D.辐射灭菌法 E.紫外线灭菌法
128、单项选择题 表明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.氧化值 E.还原值
129、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
130、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()
A.1% B.50% C.99% D.90% E.10%
131、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
132、单项选择题 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）
A.水是最常用的溶剂 B.含甘油在30%以上时有防腐作用 C.DMSO的溶解范围很广 D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂
133、多项选择题 常用的脂质体的制备方法有（）
A.注入法 B.薄膜分散法 C.超声波分散法 D.凝聚法 E.逆相蒸发法
134、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
135、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐
136、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径 B.制备微囊时的干燥条件 C.囊膜或骨架的厚度 D.囊膜或骨架的物理化学性质 E.药物的性质
137、多项选择题 在散剂制备中，常用的混合方法有（）
A.研磨混合 B.扩散混合 C.搅拌混合 D.过筛混合 E.紊乱混合
138、多项选择题 以下属于生物技术药物的有（）
A.胰岛素 B.乙肝疫苗 C.干扰素 D.卡托普利 E.降钙素
139、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
140、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构 B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 C.布朗运动使胶粒很难聚结 D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
141、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
142、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
143、多项选择题 研究药物配伍变化的目的是（）
A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方 B.防止生产质量与医疗事故的发生 C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法 D.对可能产生的配伍变化做到有预见性 E.保证用药的安全有效
144、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
145、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
146、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物 B.离子 C.大分子 D.水分
147、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.生成不溶性沉淀 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
148、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
149、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价 B.水分 C.光线 D.温度 E.pH值
150、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
151、单项选择题 混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）
A.10倍 B.20倍 C.50倍 D.100倍
152、单项选择题 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）
A.药物的极性 B.药物的晶型 C.溶剂的量 D.溶剂的极性
153、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
154、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.复方硫磺洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂
155、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
156、单项选择题 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度
157、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.所有液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感良好 D.渗透压应与血浆渗透压相近 E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
158、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
159、多项选择题 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验 B.加速试验 C.快速测定试验 D.长期放置试验 E.包装材料的吸着性试验
160、单项选择题 透皮制剂中加入DMSO的目的是（）
A.药物的解离性 B.促进药物吸收 C.增加塑性 D.稳定剂
161、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
162、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.水蒸气蒸馏 D.煎煮法
163、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶
164、多项选择题 下面对乳剂的叙述，正确的是（）
A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系 B.乳剂属于热力学不稳定体系 C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂 D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂 E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射
165、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a B.AzoneC C.Carbomer D.Poloxamer
166、单项选择题 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）
A.氢气 B.氮气 C.环氧乙烷 D.二氧化碳
167、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度 B.含量均匀度 C.稳定性 D.外观质量 E.有效期
168、多项选择题 以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液 B.碳酸氢钠注射液 C.甲硝唑注射液 D.右旋糖酐注射液 E.乳酸钠注射液
169、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物 B.固态溶液 C.固化囊 D.共沉淀物
170、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位
171、单项选择题 适于注射用油的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.辐射灭菌法 E.热压灭菌法
172、单项选择题 用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）
A.作凝聚剂 B.作交联固化剂 C.增加胶体的溶解度 D.调节pH
173、单项选择题 常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.吐温80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘80
174、多项选择题 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A.脂质体 B.纳米粒 C.乳剂 D.输注泵 E.微球
175、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂 B.稳定剂 C.填充剂 D.助溶剂
176、单项选择题 研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）
A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.现代药剂学 D.物理药剂学
177、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观 B.稀释 C.导电性 D.水溶性颜料 E.油溶性颜料
178、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变 B.pH的改变 C.盐析作用 D.化学变化 E.药理变化
179、单项选择题 不属于混悬剂物理稳定性的是（）
A.混悬粒子的沉降速度 B.微粒的荷电与水化 C.混悬剂中药物的降解 D.絮凝与反絮凝
180、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在 B.分散相质点直径<1nm C.分散相质点1～100nm D.分散相质点直径在0.1～50μm E.分散相质点0.1～100μm
181、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.浓度梯度越大浸提效果越好 D.时间越长浸提效果越好
182、单项选择题 盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）
A.中性玻璃 B.含钾玻璃 C.棕色玻璃 D.含钡玻璃 E.普通玻璃
183、单项选择题 Poloxamer188又名（）
A.PluronicF-87 B.PluronicF-108 C.PluronicF-127 D.PluronicF-68
184、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
185、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准 B.质量基准 C.面积基准 D.体积基准 E.密度基准
186、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间，减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药
187、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥 B.pH降低有利于其防腐作用发挥 C.pH对其防腐作用影响很大 D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想 E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
188、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
189、单项选择题 可用于脊椎腔注射的是（）
A.乳浊液 B.油溶液 C.混悬液 D.水溶液
190、多项选择题 水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）
A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.二甲基硅油 D.煤油与乙醇的混合物 E.液状石蜡
191、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳 B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂 C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂 D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电 E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
192、单项选择题 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）
A.肥皂 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.吐温
193、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆 B.橙汁香精 C.薄荷油 D.阿拉伯胶 E.阿司帕坦
194、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
195、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
196、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
197、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
198、单项选择题 下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂类
199、单项选择题 以下关于药物配伍的说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到 D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断 E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍
200、多项选择题 下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘85 D.SDS E.泊洛沙姆188
201、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
202、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
203、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用 B.基质的特性 C.药物溶解性 D.在基质中的状态 E.基质的pH
204、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比 B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身 C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中 D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身 E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
205、单项选择题 关于物料混合的错误表述是（）
A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合 E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
206、多项选择题 下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）
A.渗漉法浸出效率低于浸渍法 B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关 C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性 D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材 E.渗漉法得到的浸出液浓度高
207、单项选择题 《美国药典》的英文缩写是（）
A.CHP B.USP C.BP D.JP E.Ph.Int
208、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
209、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效
210、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
211、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
212、单项选择题 下面关于输液的叙述，不正确的是（）
A.pH力求接近体液pH B.等渗等张 C.尼泊金可用作输液的抑菌剂 D.用于脊椎注射的不加抑菌剂 E.不引起血象的任何变化
213、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂
214、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
215、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3 B.pH4 C.pH5 D.pH6
216、多项选择题 用作油脂性栓剂基质的材料为（）
A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.羊毛脂 C.硬脂醇 D.半合成脂肪酸酯 E.泊洛沙姆
217、单项选择题 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）
A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性 B.具有胶体的分散性和不均匀性 C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性 D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性
218、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积 B.层流分为垂直层流和水平层流 C.常用于100级洁净区 D.洁净区的净化为层流净化 E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
219、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
220、多项选择题 影响增溶效果的正确表述（）
A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D.药物分子量越大增溶量越少 E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用
221、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
222、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便
223、单项选择题 下列哪种药物适合制成胶囊剂（）
A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀乙醇溶液 D.具有臭味的药物
224、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖 B.甲基纤维素+明胶 C.羧甲基淀粉钠 D.酒石酸+碳酸氢钠
225、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径 B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径 C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布 D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
226、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径 B.Stoke’s径 C.Heywood径 D.筛分径 E.平均径
227、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法 B.薄膜分散法 C.注入法 D.逆相蒸发法
本题答案：微信扫下方二维码即可打包下载 完整带答案解析版《★医院药学(医学高级)》或《医院药学(医学高级)：药剂学》题库
228、多项选择题 非牛顿流体的流动曲线类型包括（）
A.塑性流动 B.假塑性流动 C.层流 D.胀性流动 E.塞流
229、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.微波灭菌法
230、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短 B.生产工艺简易适于大生产 C.释药性能好 D.服用方便 E.药物的释放与药物的性质无关
231、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程 E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
232、单项选择题 类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）
A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成 B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构 C.类脂囊泡比较容易泄漏 D.类脂囊泡比脂质体稳定
233、单项选择题 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/16
234、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大
235、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
236、多项选择题 单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）
A.气雾剂 B.注射剂 C.胶囊剂 D.透皮给药系统 E.片剂
237、单项选择题 在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）
A.改善凡士林的吸水性 B.调节基质稠度 C.作为乳化剂 D.作为保湿剂
238、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
239、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂 B.颗粒剂 C.混悬剂 D.溶液剂
240、多项选择题 在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
A.冷冻干燥 B.改造其结构 C.加入适宜辅料 D.喷雾干燥 E.改变溶剂
241、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂L-100
242、多项选择题 与一般注射剂相比，输液更应注意（）
A.无热原 B.澄明度 C.无菌 D.渗透压 E.pH值
243、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂 B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物 C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
244、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用
245、单项选择题 表面活性剂不具有以下哪项作用（）
A.润湿 B.乳化 C.增溶 D.防腐
246、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
247、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点 B.测共熔点→预冻→升华→再干燥 C.预冻→测共熔点→升华→再干燥 D.预冻→测共熔点→再干燥→升华 E.测共熔点→预冻→再干燥
248、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法 B.喷雾干燥法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.薄膜干燥法
249、单项选择题 下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.研磨法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
250、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.CAP
251、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐 B.糖浆 C.枸橼酸钾 D.酒石酸钠 E.吐温80
252、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
253、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
254、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
255、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
256、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间 B.间隔时间 C.时滞 D.给药周期
257、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时
258、单项选择题 下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）
A.含漱剂应呈微酸性 B.含漱剂主要用于清洁口腔 C.含漱剂多为药物的水溶液 D.可制成浓溶液，用时稀释
259、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
260、单项选择题 注射剂的制备流程是（）
A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
261、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
262、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶 C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D.明胶、虫胶、聚乙烯醇 E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
263、多项选择题 膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）
A.明胶 B.琼脂 C.PVA D.EVA E.阿拉伯胶
264、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
265、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物
266、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.阿莫西林与克拉维酸联用 D.羧苄西林与庆大霉素联用 E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
267、多项选择题 可不做崩解时限检查的片剂剂型（）
A.控释片 B.植入片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片 E.舌下片
268、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构
269、多项选择题 所谓药物相互作用广义地讲是指（）
A.体外的相互作用 B.体外的配伍变化 C.体外的物理化学变化 D.体内的配伍变化 E.体内的药理作用
270、多项选择题 下列哪种剂型不含抛射剂（）
A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂 D.喷雾剂 E.非吸入气雾剂
271、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 C.D值小，说明该微生物耐热性强 D.D值小，说明该微生物耐热性差 E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
272、单项选择题 PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A.相对分子量500～600 B.相对分子质量8800，醇解度是50% C.平均聚合度是500～600，醇解度是88% D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%
273、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体 B.靶向乳剂 C.磁性微球 D.纳米球 E.免疫脂质体
274、单项选择题 要求药物与辅料均易溶的片剂为（）
A.泡腾片 B.含片 C.舌下片 D.肠溶片
275、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出 B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出 C.适宜于高浓度浸出制剂的制备 D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取 E.不适用于脂溶性成分浸出
276、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.辐射交联法
277、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
278、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
279、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收 B.油脂性基质中的药物吸收最快 C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收 D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收 E.加入5%尿素可降低药物的吸收
280、单项选择题 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量
281、单项选择题 用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A.浸渍法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.回流法
282、多项选择题 药物制剂的降解途径有（）
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.脱羧 E.聚合
283、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188 B.Span60 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.吐温80
284、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
285、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
286、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.半合成山苍子油酯 D.香果脂 E.吐温61
287、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
288、多项选择题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
289、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
290、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B.静脉注射剂 C.脊椎腔注射剂 D.普通滴眼剂 E.手术用的滴眼剂
291、多项选择题 混悬剂常用的稳定剂有（）
A.助悬剂 B.助溶剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.增溶剂
292、多项选择题 下面哪些配伍变化是有利的（）
A.干酵母与溴化钠一起放置 B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂 C.泡腾片在服用时产生二氧化碳 D.维生素B与维生素C混合制成溶液 E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂
293、单项选择题 下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）
A.有亲水基团，无疏水基团 B.有疏水基团，无亲水基团 C.有中等极性基团 D.无极性基团
294、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
295、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g B.0.46g C.0.50g D.0.81g E.0.93g
296、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
297、多项选择题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象（）
A.称为助溶 B.称为增溶 C.称为潜溶 D.与形成胶束有关 E.与形成氢键有关
298、单项选择题 最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）
A.7～9 B.5～20 C.8～16 D.3～8
299、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质 B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关 C.甘油明胶多用于制备阴道栓 D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐 E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
300、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率 B.每瓶总揿次 C.每揿主药量 D.二相气雾剂的粒度 E.喷射速率
