1、多项选择题 属于均匀相液体制剂的有（）
A.乳剂 B.混悬剂 C.溶胶剂 D.低分子溶液剂 E.高分子溶液剂
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2、单项选择题 为软膏水性凝胶基质的是（）
A.凡士林 B.卡波姆 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸钠
3、多项选择题 关于乳剂特点的正确表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
4、多项选择题 配伍变化处理方法（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的pH E.改变有效成分或改变剂型
5、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E.丙烯酸树脂Ⅱ号
6、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液 B.混悬剂 C.纳米粒分散体系 D.胶体 E.以上均是
7、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
8、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
9、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
10、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺 B.苯甲酸钠 C.水杨酸钠 D.乙酰胺 E.二甲基亚砜
11、单项选择题 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na B.HPMCPVPL-HPC C.交联PVPHPCCMS-Na D.CCNa交联PVPCMS-Na
12、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法 B.快速搅拌制粒法 C.滚转制粒法 D.流化喷雾制粒法
13、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油 B.液状石蜡 C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.海藻酸钠
14、多项选择题 为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）
A.减少微粒的半径 B.增加分散介质的黏度 C.加入润湿剂 D.加入絮凝剂 E.增加微粒与分散介质的密度差
15、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
16、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线 B.折线 C.S D.抛物线
17、多项选择题 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
A.乙基纤维素 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.HPMC E.聚乙烯
18、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物
19、单项选择题 Arrhenius方程定量描述（）
A.湿度对反应速度的影响 B.光线对反应速度的影响 C.pH值对反应速度的影响 D.温度对反应速度的影响
20、单项选择题 利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
A.气体灭菌法 B.干热灭菌法 C.热压灭菌法 D.辐射灭菌法 E.紫外线灭菌法
21、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30°，物料的流动性好 D.粒径大的物料休止角大
22、单项选择题 浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）
A.1g相当于原药材的2～5g B.1ml相当于原药材的1g C.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2～5g
23、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典
24、多项选择题 制备注射用水的方法有（）
A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.凝胶过滤法 D.反渗透法 E.电渗析法
25、多项选择题 关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式 E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
26、多项选择题 关于气雾剂的正确表述是（）
A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂
27、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度 B.药物的结晶形态 C.药物的可压性 D.药物的熔点 E.药物颗粒的含水量
28、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐
29、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
30、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188 B.Span60 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.吐温80
31、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量 B.蒸汽的性质 C.药物性质和灭菌时间 D.介质pH E.容器的大小
32、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
33、多项选择题 关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀 B.需要蒸去溶剂 C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料 D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物 E.存在有机溶剂残留问题
34、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效
35、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出 B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出 C.适宜于高浓度浸出制剂的制备 D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取 E.不适用于脂溶性成分浸出
36、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A.乙醇 B.甘油 C.液状石蜡 D.二甲基亚砜 E.水
37、单项选择题 下面对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集 B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集 C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集 D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
38、单项选择题 无菌区的洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
39、单项选择题 关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）
A.允许pH值范围在2～11 B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长 C.大量输入体内的注射液可以低渗 D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
40、多项选择题 以下说法正确的是（）
A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用 B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内 C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用 D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象 E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变
41、单项选择题 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）
A.司盘类 B.吐温类 C.月桂醇硫酸钠 D.卖泽类
42、单项选择题 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化 B.在pH很低时，主要是酸催化 C.在pH很高时，主要是碱催化 D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
43、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成 C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG对皮肤有保护润湿作用 E.PEG不能用于眼膏基质
44、多项选择题 高分子溶液产生黏度的原因包括（）
A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限 B.高分子的溶剂化作用 C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显 D.高分子化合物分子量不易控制 E.高分子溶液通常流动性差
45、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在80℃以上保温存放 C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放 D.注射用水可以在4℃以下存放 E.注射用水制备后应在24小时内使用
46、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
47、多项选择题 具有去污剂作用的表面活性剂有（）
A.钠皂 B.钾皂 C.SDS D.烷基磺酸钠 E.油酸钠
48、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水
49、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.生物F0值
50、单项选择题 下列关于膜剂特点叙述错误的是（）
A.没有粉末飞扬 B.含量准确 C.稳定性差 D.吸收起效快
51、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.半合成棕榈油酯 C.聚乙二醇类 D.S-40 E.可可豆脂
52、多项选择题 可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）
A.乳钵和杵棒 B.高速搅拌机 C.胶体磨 D.超声波乳化机 E.高压乳匀机
53、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
54、单项选择题 通常来说易氧化的药物具有（）
A.酯键 B.酰胺键 C.双键 D.苷键
55、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
56、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液 B.150℃灭菌1小时 C.180℃灭菌1小时 D.苯甲醇可起到局部止痛的作用 E.操作过程中应避免带入水分
57、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗 B.无菌 C.澄明度 D.有一定的pH E.无热原
58、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性
59、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
60、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.胰岛素注射液 D.5%葡萄糖注射液 E.右旋糖酐注射液
61、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
62、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA C.PVA05-88聚合度小，水溶性大 D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 E.PVA与EVA均为天然膜材
63、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽 B.饱和蒸气 C.过热蒸气 D.湿饱和蒸气 E.流通蒸汽
64、多项选择题 可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）
A.乙基化 B.羟基的氢原子用羟丙基取代 C.甲基化 D.葡萄糖基化 E.羟乙基化
65、多项选择题 药物制剂的降解途径有（）
A.水解 B.氧化 C.异构化 D.脱羧 E.聚合
66、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
67、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B.注射用水用重蒸馏法去除热原 C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
68、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗 B.手术用滴眼剂要求无致病菌 C.溶液型滴眼剂应澄明 D.不得添加抗氧剂 E.pH值应控制在5～9
69、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
70、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E.药物的流动性好有利于吸收
71、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂
72、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B.客分子大，侧链包合，性质稳定 C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
73、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.CAP
74、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性 B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 D.晶型的转变属于药物的化学稳定性 E.温度可加速固体制剂中药物的降解
75、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法 B.界面缩聚法 C.流化床包衣法 D.液中干燥法
76、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
77、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉
78、多项选择题 一般将注射剂生产环境划分为（）
A.一般生产区 B.控制区 C.洁净区 D.安全区 E.无菌区
79、单项选择题 有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收 B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收 C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收 D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收 E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
80、多项选择题 环糊精包合物常用的制备方法有（）
A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.喷雾干燥法 E.相溶解度法
81、单项选择题 有关粉体的正确表述是（）
A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大，其真密度越大 C.粉体的接触角越大，其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强
82、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
83、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化 B.水解 C.聚合 D.异构化
84、单项选择题 注射剂pH一般控制在（）
A.3~10 B.4～9 C.7～9 D.5～8 E.7.4
85、多项选择题 关于固体制剂稳定性的正确表述（）
A.固体制剂较液体制剂稳定 B.药物制剂的稳定性与晶型无关 C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性 D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性 E.温度可以加速固体制剂中药物的降解
86、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O B.苯扎溴铵 C.肥皂 D.司盘20
87、多项选择题 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A.解离常数 B.脂溶性 C.溶出速率 D.粒度 E.多晶型
88、多项选择题 可作为液体制剂的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸 C.新洁尔灭 D.邻苯基苯酚 E.薄荷油
89、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.EDTA-2Na
90、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物
91、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.碳酸钠 D.苯甲醇
92、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂 B.聚乙二醇 C.硅酮 D.羧甲基纤维素钠 E.甘油明胶
93、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型 B.压力 C.温度 D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
94、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
95、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1 B.2：1：4 C.4：1：2 D.1：2：4 E.1：2：2
96、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm B.50μm C.10μm D.1μm
97、单项选择题 以下关于药物配伍的说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到 D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断 E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍
98、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
99、单项选择题 根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）
A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度与吸收试验
100、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸 B.EudragitRL C.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆
101、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.羟苯乙酯 E.注射用水
102、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.金属离子络合剂 E.惰性气体
103、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂 B.缓冲体系的种类 C.温度 D.药物溶液的离子强度 E.湿度与水分
104、单项选择题 用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）
A.紫外光谱 B.红外光谱 C.荧光光谱 D.圆二光谱
105、多项选择题 下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
A.红外光谱 B.X射线衍射 C.差示扫描量热法 D.核磁共振 E.紫外法
106、多项选择题 制备脂质体的材料包括（）
A.豆磷脂 B.脑磷脂 C.卵磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
107、单项选择题 不宜与碱性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
108、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液 B.乙醇与甘油的混合液 C.液体石蜡 D.液体石蜡与乙醇的混合液 E.以上都不行
109、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒
110、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）
A.HLB B.GCP C.CMC D.MCC E.CMC-Na
111、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度 B.提高分散性与稳定性 C.体内分布具有一定选择性 D.不影响药物在体外的稳定性
112、多项选择题 被动扩散的特点（）
A.属一级速率过程 B.无饱和现象和竞争抑制现象 C.顺浓度梯度转运 D.不需要载体参与 E.不消耗能量
113、多项选择题 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
114、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
115、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
116、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂 B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药 C.两种溶液混合时溶解度降低的药物 D.毒剧药、剂量小的药物 E.为了使药物产生缓释作用
117、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加 B.多次过筛 C.将轻者加于重者之上 D.将重者加于轻者之上 E.搅拌
118、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
119、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法 B.气体吸附法 C.气体透过法 D.沉降法 E.光透过法
120、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.分散作用
121、单项选择题 配制注射液时除热原可采用（）
A.吸附法 B.酸碱法 C.高温法 D.微孔滤膜过滤法
122、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂 B.乳化剂 C.分散剂 D.润湿剂 E.助溶剂
123、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
124、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.单克隆修饰靶向制剂 D.热敏靶向制剂
125、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水 B.注射用油 C.乙醇 D.二甲基亚砜
126、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂
127、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊 C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊 D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
128、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
129、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好 B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能 C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能 D.在一定温度范围内活化能为一定值 E.活化能具有能量单位
130、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂 B.增溶剂 C.pH调整剂 D.抗氧剂 E.表面活性剂
131、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系 B.切变应力S与切变速度D成正比 C.遵循牛顿方程 D.黏度与切变速度无关
132、多项选择题 注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A.出现鼓泡 B.药液蒸发 C.安瓿长短不一 D.装量不正确 E.焦头
133、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中，正确的是()
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂 B.药物自骨架中释放的速度高于普通片 C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查 D.药物自剂型中按零级速率方式释药 E.骨架片一般有四种类型
134、单项选择题 制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）
A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合 B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合 C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合 D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒
135、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾干燥法 E.机械分散法
136、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便 B.提高疗效 C.引起药物疗效的减弱或消失 D.减少不良反应 E.减少或延缓耐药性的发生
137、单项选择题 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.皮下注射 D.肌内注射
138、单项选择题 综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）
A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水 B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水 C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水 D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水
139、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例 B.各组分的密度与粒度 C.各组分的黏附性与带电性 D.含液体或易吸湿成分的混合 E.形成低共熔混合物
140、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D.流化床制粒又称一步制粒
141、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
142、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂 B.静脉注射用注射剂 C.脊椎腔注射用注射剂 D.B和C
143、单项选择题 不做崩解度时限检查的为（）
A.薄膜衣片 B.舌下片 C.咀嚼片 D.中药片
144、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳 D.生物活性测定 E.免疫测定
145、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
146、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
147、单项选择题 制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂
148、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
149、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
150、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用 B.基质的特性 C.药物溶解性 D.在基质中的状态 E.基质的pH
151、多项选择题 响片剂成形的主要因素有（）
A.药物的可压性与药物的熔点 B.黏合剂用量的大小 C.颗粒的流动性是否好 D.压片时压力的大小与加压的时间 E.药物含量的高低
152、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH
153、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
154、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖 B.甲基纤维素+明胶 C.羧甲基淀粉钠 D.酒石酸+碳酸氢钠
155、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
156、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
157、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA. D.可用冷压法和热熔法制备
158、单项选择题 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A.聚山梨酯80 B.精制大豆磷脂 C.脂肪酸甘油酯 D.乙醇
159、多项选择题 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
A.剂量很大（大于1g） B.半衰期很短（小于1h） C.半衰期很长（大于24h） D.在整个消化道都有吸收 E.具有特定吸收部位
160、单项选择题 用油脂制作的洗衣肥皂属于（）
A.阳离子表面活性剂 B.阴离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
161、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
162、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化 B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀 C.分解破坏、疗效下降 D.中药浸膏粉结块 E.粒子积聚
163、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂 B.矫味剂 C.糖和多元醇类 D.大分子化合物 E.氨基酸
164、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
165、多项选择题 蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）
A.提高安全性 B.提高稳定性 C.提高溶解性 D.提高药物释放 E.延长体内半衰期
166、多项选择题 固体制剂包括（）
A.散剂 B.胶囊剂 C.混悬剂 D.片剂 E.颗粒剂
167、单项选择题 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）
A.细菌 B.热原 C.重金属离子 D.氯离子 E.酸碱度
168、单项选择题 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范
169、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变 B.生物利用度产生改变 C.溶出速度产生改变 D.化学性质产生改变 E.生物利用度不产生改变
170、多项选择题 包合物在药剂学中常用于（）
A.降低药物的刺激性与毒副作用 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速率 D.制备靶向制剂 E.避免肝脏的首过效应
171、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A.一般要求迅速释放药物 B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
172、单项选择题 药动学中划分隔室模型的依据是（）
A.吸收速度 B.分布速度 C.排泄速度 D.消除速度 E.代谢速度
173、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型 B.热敏感控制型 C.pH控制型 D.时间控制型 E.栓塞控制型
174、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
175、多项选择题 影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。
A.粉碎度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度差 E.黏度
176、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～19之间 C.其HLB值在1～3之间 D.使乳剂易于形成并使之稳定 E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
177、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6 B.4.3 C.6.5 D.8.6
178、多项选择题 下列不宜制成胶囊剂的是（）
A.药物的水溶液或稀乙醇溶液 B.酸性或碱性液体 C.易溶性和刺激性强的药物 D.易风化或易潮解的药物 E.O/W型乳剂
179、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板 B.黏度计 C.比重瓶 D.漏斗
180、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂 B.溶剂 C.保湿剂 D.辅助乳化剂 E.等张调节剂
181、单项选择题 关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）
A.亲水性辅料促进药物的溶出 B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出 D.溶剂分散法促进药物的溶出
182、单项选择题 依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）
A.操作压力越大，滤速越快 B.采用减压滤过法可提高滤速 C.滤层越厚，滤速越慢 D.溶液黏度越大，滤速越慢 E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快
183、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
184、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
185、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰 B.应用吸收促进剂 C.采用离子电渗法皮肤给药 D.使用酶抑制剂 E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
186、多项选择题 关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装 B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片 C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性 D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器 E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
187、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近 B.输液剂必须无菌无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不得添加抗氧剂 E.必要时可添加抑菌剂
188、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）
A.微粒间的排斥力与吸引力 B.压力的影响 C.微粒的沉降 D.微粒增长与晶型转变
189、多项选择题 物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）
A.采用体外磁响应导向至靶部位 B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官 C.利用载体材料的相变温度不同 D.利用机体组织pH的差异 E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白
190、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂 B.半合成山苍子油酯 C.半合成椰子油酯 D.聚乙二醇 E.半合成棕榈油酯
191、单项选择题 混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）
A.10倍 B.20倍 C.50倍 D.100倍
192、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
193、多项选择题 属于阳离子型表面活性剂的是（）
A.卵磷脂 B.度米芬 C.Tweens D.卖泽 E.洁尔灭
194、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3 B.pH4 C.pH5 D.pH6
195、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度
196、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粉碎度
197、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
198、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡 C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭 D.121℃，20分钟热压灭菌 E.0.8μm微孔滤膜
199、多项选择题 下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为（）
A.司盘类 B.海藻酸钠 C.脂肪酸甘油酯类 D.季铵化物 E.普朗尼克
200、单项选择题 包合作用的特点是（）
A.具有竞争性、可被饱和 B.具有竞争性、不可被饱和 C.无竞争性、可被饱和 D.无竞争性、不可被饱和
201、单项选择题 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.
A.1%～10% B.10%～50% C.20%～25% D.25%～50%
202、多项选择题 关于混悬剂的叙述，正确的是（）
A.属于均相液体药剂 B.属于非均相液体药剂 C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂 D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂 E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
203、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
204、单项选择题 有关胶囊剂的表述，不正确的是（）
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
205、单项选择题 起效速度不亚于静脉注射的剂型是（）
A.经皮给药制剂 B.吸入气雾剂 C.栓剂 D.滴丸剂
206、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应 B.适用于不能口服药物的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.产生局部定位作用 E.给药方便且安全性高
207、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物 B.羊肠线 C.包装材料 D.辐射后产生毒性成分的药物 E.装于容器中的药物
208、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
209、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E.输液pH在4～9范围内
210、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞 B.截留能力强 C.孔径小，滤速慢 D.不影响药液的pH值
211、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积 B.介质pH值 C.固体粒度 D.pKa
212、单项选择题 下列作滴眼液的抑菌剂是（）
A.吐温85 B.三氯叔丁醇 C.环氧乙烷 D.碘仿
213、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
214、单项选择题 在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）
A.大分子化合物 B.酶抑制剂 C.冻干保护剂 D.表面活性剂 E.缓冲液系统
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215、单项选择题 关于冷冻干燥的叙述错误的是（）
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
216、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶 B.淀粉 C.卡波姆 D.吐温类 E.海藻酸钠
217、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物（或敏感基团）进入胶束内 D.药物溶解度降低
218、单项选择题 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
219、单项选择题 气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm B.5～10μm C.2～10μm D.1～2μm E.<1μm
220、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
221、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.孔径大小 D.滤渣层厚度
222、单项选择题 对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）
A.硝酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.尼龙膜 D.聚四氟乙烯膜 E.醋酸纤维素膜
223、多项选择题 乳剂的不稳定表现为（）
A.分层 B.潮解 C.合并和破裂 D.结块 E.转相
224、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成（与消除相相比） D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程
225、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
226、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.辐射交联法 D.喷雾冻结法
227、多项选择题 片剂的质量要求一般有（）
A.外观好并硬度适宜 B.崩解或溶出合格 C.含量准确，片重差异小，质量稳定 D.所有片剂必须符合卫生学的要求 E.脆碎度和含量均匀度符合要求
228、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 C.D值小，说明该微生物耐热性强 D.D值小，说明该微生物耐热性差 E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
229、多项选择题 关于Stokes定律，说法正确的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径成正比 B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比 C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比 D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比 E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比
230、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径 B.Stoke’s径 C.Heywood径 D.筛分径 E.平均径
231、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2% B.5% C.10% D.15%
232、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
233、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高 B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确 D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
234、多项选择题 蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳法 D.生物活性测定与免疫测定 E.红外光谱法
235、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
236、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
237、多项选择题 以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台 B.整个过程控制在无菌条件下进行 C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌 D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌 E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
238、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.W/O乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂
239、单项选择题 制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是（）
A.顺磁性四氧化三铁粒子 B.顺磁性FeCl3 C.顺磁性FeCl2 D.顺磁性Fe2+
240、多项选择题 溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
241、单项选择题 以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）
A.pH调节剂 B.润滑剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂
242、多项选择题 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
A.采用pH的缓冲体系 B.采取抗氧化措施 C.控制制备过程中的温度 D.控制贮存时的温度 E.定点诱变
243、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳 B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂 C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂 D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电 E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
244、多项选择题 影响乳剂类型的因素有（）
A.乳化剂的HLB值 B.乳滴的大小 C.内相与外相的体积比 D.内相的密度 E.外相的密度
245、单项选择题 荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）
A.不变 B.增大 C.下降 D.先增大、后减小
246、单项选择题 关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）
A.对药液有较强吸附性多用于粗滤 B.用于除菌过滤 C.常用于注射液的精滤 D.用于中草药注射剂的预滤 E.用于洁净室的净化
247、多项选择题 在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
A.增溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.助溶剂 E.潜溶剂
248、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺 B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶 C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺 D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
249、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
250、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法 B.凝胶过滤法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法A.高温法
251、单项选择题 有关片剂质量检查说法不正确的是（）
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度就是脆碎度
252、单项选择题 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A.50% B.20% C.35% D.70%
253、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性 B.具有滤过性 C.具有挥发性 D.具有水溶性 E.具有被氧化性
254、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状 C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
255、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
256、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论 B.空缺稳定理论 C.DLVO理论 D.混合效应理论
257、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是（）
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查 B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感 C.鲎试剂法可以代替家兔法 D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查 E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
258、单项选择题 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂 C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
259、多项选择题 靶向药物可以到达的部位包括（）
A.特定的靶组织 B.特定的靶器官 C.靶细胞 D.靶细胞内结构 E.以上均不对
260、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法
261、单项选择题 用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）
A.0.22m B.0.22cm C.0.22dm D.0.22mm E.0.22μm
262、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
263、多项选择题 关于复乳说法正确的是（）
A.复乳具有两层或多层液体乳膜结构，可更有效地控制药物的扩散速率 B.复乳在体内具有淋巴系统的定向作用 C.复乳能增加药物的稳定性，但不能作为药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统应用 D.O/W/O型复乳只可以用于肌内注射、皮下注射或腹腔注射 E.W/O/W型复乳可用于肌内注射
264、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
265、单项选择题 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）
A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大 B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好 C.有色的注射用药物应最后加入输液中 D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化 E.输液剂中不提倡加入多种药物
266、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究 B.处方前工作 C.临床研究 D.处方与制备工艺研究
267、单项选择题 下列哪种药物适合制成胶囊剂（）
A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀乙醇溶液 D.具有臭味的药物
268、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）
A.0.52℃ B.0.53℃ C.0.56℃ D.0.58℃
269、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液 B.维生素B与重金属盐制成溶液 C.维生素C与维生素K3 D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂 E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
270、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好 B.碘值越高越好 C.酸值越低越好 D.皂化值越高越好 E.皂化值越低越好
271、单项选择题 对眼膏剂的叙述中错误的是（）
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
272、单项选择题 薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表观黏度
273、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
274、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜 B.0.65μm微孔滤膜 C.钛滤棒 D.3号垂熔玻璃滤球 E.6号垂熔玻璃滤球
275、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7 C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主药作用
276、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT B.二己基琥珀酸磺酸钠 C.十二烷基磺酸钠 D.甘胆酸钠 E.牛磺胆酸钠
277、多项选择题 药物制剂的化学稳定性变化有（）
A.片剂吸潮后主药水解 B.片剂溶出度变慢 C.片剂崩解变快 D.片剂中有关物质增加 E.维生素C片表面变黄
278、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
279、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精 B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶
280、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同 B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象 C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期 D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
281、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.汤剂
282、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效 B.作用单一 C.作用剧烈 D.副作用大
283、多项选择题 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
284、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
285、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法 B.喷雾干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.界面缩聚法 E.液中干燥法
286、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度 B.基质与药物的亲和作用 C.pH D.基质类型 E.基质的颜色
287、多项选择题 药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
288、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林 B.甘油明胶 C.W/O型乳剂基质 D.O/W型乳剂基质
289、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
290、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
291、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.90分钟
292、单项选择题 氯化钠等渗当量是指（）
A.与100g药物成等渗的氯化钠重量 B.与10g药物成等渗的氯化钠重量 C.与1g药物成等渗的氯化钠重量 D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠重量
293、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
294、多项选择题 软膏剂的类脂类基质有()
A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡 E.硅酮
295、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合 B.10%以上乙醇即有防腐作用 C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂 D.水是液体制剂中最常用的溶剂 E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
296、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂 E.西黄蓍胶
297、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状 B.压片机的类型 C.冲模大小 D.结晶水及含水量 E.黏合剂与润滑剂
298、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
299、多项选择题 具有消泡剂作用的有（）
A.司盘65 B.司盘85 C.辛醇 D.硅酮 E.豆油
300、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径 B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径 C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布 D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
