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1、单项选择题 尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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2、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
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3、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗,需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)()
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
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4、单项选择题 免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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5、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
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6、单项选择题 哪种制剂属于胶体输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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7、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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8、单项选择题 油脂性软膏剂基质()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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9、单项选择题 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是()
A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂
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10、单项选择题 分层()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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11、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括()
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
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12、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是()
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
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13、单项选择题 下列哪组等式成立()
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
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14、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()
A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
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15、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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16、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述正确的是()
A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂,因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性
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17、单项选择题 二相气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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18、单项选择题 关于凝胶剂的叙述错误的是()
A.凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.只可外用
C.分为单相凝胶和双相凝胶两类
D.双相凝胶具有触变性,如氢氧化铝凝胶
E.单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
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19、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述错误的是()
A.遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
B.常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
C.凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
D.凡士林不适用于有多量渗出液的患处
E.凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
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20、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括()
A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂
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21、单项选择题 关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是()
A.凡士林有黄、白两种,白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5%的水,因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内(-40~150℃)黏度变化极小
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22、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是()
A.均匀细腻,涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度,易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离,保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
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23、单项选择题 下列关于流能磨描述错误的是()
A.可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎,因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同
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24、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
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25、单项选择题 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是()
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法
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26、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
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27、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是()
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
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28、单项选择题 有关眼膏剂,不正确的表述是()
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
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29、单项选择题 在一级反应中,反应速度常数为()
A.lgC值
B.t值
C.-2.303×直线斜率
D.温度
E.C值
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30、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括()
A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
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31、单项选择题 丙二醇()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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32、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是()
A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
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33、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是()
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时,应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时,宜于先加入质重的组分,然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长,越混得均匀
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34、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是()
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
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35、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
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36、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是()
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
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37、单项选择题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是()
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
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38、单项选择题 搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括()
A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
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39、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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40、单项选择题 影响皮肤吸收的因素不包括()
A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况
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41、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是()、
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
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42、单项选择题 泡沫型气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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43、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()
A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
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44、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
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45、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是()
A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性
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46、单项选择题 关于药液灭菌法叙述错误的是()
A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体,也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂
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47、单项选择题 聚乙烯()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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48、单项选择题 GMP()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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49、单项选择题 进行肌内注射,一次剂量为()
A.0.1~2ml
B.2~4ml
C.1~5ml
D.2~10ml
E.以上都不对
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50、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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51、单项选择题 影响药物分布的因素不包括()
A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率
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52、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
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53、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是()
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
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54、单项选择题 下列对药物稳定性表述正确的是()
A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关
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55、单项选择题 下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求()
A.应无色透明
B.熔点低,易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数,优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性
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56、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为()
A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是
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57、单项选择题 1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃,2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃,则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠等渗调节,所需氯化钠的加入量为()
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
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58、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
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59、单项选择题 液状石蜡()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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60、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
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61、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
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62、单项选择题 纳米粒的制备方法()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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63、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
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64、单项选择题 吐温()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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65、单项选择题 气雾剂的组成不包括()
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统
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66、单项选择题 下列对散剂特点叙述不正确的是()
A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单,便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一
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67、单项选择题 乳剂分层的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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68、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是()
A.溶胶中分散的微细粒子在1~100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
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69、单项选择题 下列属于软膏剂常用基质的是()
A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂
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70、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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71、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是()
A.软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂
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72、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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73、单项选择题 下列有关热原性质叙述中错误的是()
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏
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74、单项选择题 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()
A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
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75、单项选择题 以下不具有超级崩解作用的是()
A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮
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76、单项选择题 关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是()
A.随着微粒粒径变小,表面积不断增加,表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中,可能出现小晶粒溶解,大晶粒长大的现象
D.微粒越小,聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中,加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
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77、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是()
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
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78、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为()
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂
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79、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是()
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
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80、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括()
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
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81、单项选择题 下列关于药物的体内过程叙述错误的是()
A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
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82、单项选择题 关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是()
A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发
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83、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
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84、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月,并每3个月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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85、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是()
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
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86、单项选择题 关于混悬型气雾剂叙述错误的是()
A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近,有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂
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87、单项选择题 下列方法中属于化学法制备微囊的是()
A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法
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88、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
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89、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述,不正确的是()
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
C.基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
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90、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是()
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
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91、单项选择题 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为()
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法
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92、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是()
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度,减少用药次数
E.患者可自行用药,并随时终止
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93、单项选择题 影响片剂成形的因素有()
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
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94、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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95、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC.以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
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96、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是()
A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高,能混入较多的水
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97、单项选择题 下列关于糖浆剂的描述错误的是()
A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
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98、单项选择题 需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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99、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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100、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收()
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
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101、单项选择题 不属于射线灭菌法的是()
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
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102、单项选择题 有关生物利用度的表述不恰当的是()
A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念
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103、单项选择题 下列不属于常用防腐剂的是()
A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠
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104、单项选择题 膜剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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105、单项选择题 下列不属于液体制剂优点的是()
A.给药途径多,可以内服,也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度小,吸收慢,而作用时间长
D.易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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106、单项选择题 下列选项中,不能增加药物吸收的是()
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
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107、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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108、单项选择题 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致()
A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮
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109、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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110、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是()
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
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111、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
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112、单项选择题 不属于半合成高分子微囊囊材的是()
A.羧甲基纤维素钠
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.甲基纤维素
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113、单项选择题 在负压条件下进行干燥的方法()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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114、单项选择题 软膏剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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115、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是()
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
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116、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
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117、单项选择题 不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括()
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中
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118、单项选择题 软膏剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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119、单项选择题 不属于药物制剂开发设计基本原则的是()
A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性
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120、单项选择题 水()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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121、单项选择题 制粒方法不包括()
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒
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122、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是()
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
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123、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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124、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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125、单项选择题 注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般,1~2ml()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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126、单项选择题 下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是()
A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂
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127、单项选择题 下列关于颗粒剂的叙述错误的是()
A.可以冲入水中饮服,也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便,吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
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128、单项选择题 灭菌效果评价标准是()
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
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129、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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130、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是()
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
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131、单项选择题 下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是()
A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚(茴香脑)
E.苯扎溴铵
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132、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
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133、单项选择题 琼脂()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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134、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是()
A.给出质子的物质称为广义酸,接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱,接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快
D.液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
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135、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对
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136、单项选择题 关于羊毛脂的叙述中错误的是()
A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合,以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用,称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂
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137、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
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138、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是()
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
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139、单项选择题 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()
A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法
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140、单项选择题 油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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141、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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142、单项选择题 非离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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143、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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144、单项选择题 栓剂水溶性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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145、单项选择题 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()
A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎
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146、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是()
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
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147、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是()
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
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148、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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149、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
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150、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括()
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
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151、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是()
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
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152、单项选择题 对抛射剂的要求不包括()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
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153、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括()
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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154、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是()
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
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155、单项选择题 肝首关效应是指()
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
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156、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是()
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
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157、单项选择题 复方碘溶液处方:碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml,其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂()
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
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158、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是()
A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天
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159、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括()
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
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160、单项选择题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()
A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
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161、单项选择题 表面活性剂除增溶外,还具有的作用错误的是()
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
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162、单项选择题 剂型()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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163、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
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164、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
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165、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是()
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
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166、单项选择题 下列关于等张溶液叙述正确的是()
A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液
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167、单项选择题 不是乳剂的制备设备的是()
A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机
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168、单项选择题 口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述错误的是()
A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂
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169、单项选择题 输液的质量检查不包括()
A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查
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170、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行()
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
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171、单项选择题 属于弱的W/O型乳化剂的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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172、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是()
A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象
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173、单项选择题 不宜制成混悬剂的药物是()
A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物
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174、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是()
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
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175、单项选择题 关于三相气雾剂描述错误的是()
A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液,气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂
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176、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是()
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
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177、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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178、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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179、单项选择题 关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是()
A.一般来说,表面活性剂毒性:阳离子>阴离子型>非离子型
B.同类型表面活性剂的毒性:静注>口服>外用
C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂,可用于静脉注射
D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂,毒副作用很小,可用于静脉注射
E.泊洛沙姆随分子量增加,从液态变为固态
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180、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
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181、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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182、单项选择题 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是()
A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
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183、单项选择题 溶解于植物油中可形成典型的触变胶是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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184、单项选择题 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
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185、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
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186、单项选择题 关于片剂整粒与混合的说法错误的是()
A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对
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187、单项选择题 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
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188、单项选择题 单糖浆()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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189、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是()
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
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190、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是()
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高,除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
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191、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
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192、单项选择题 关于粉碎的叙述正确的是()
A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎
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193、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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194、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
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195、单项选择题 湿热灭菌法不包括()
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
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196、单项选择题 复合铝箔()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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197、单项选择题 下列对吐温类表述错误的是()
A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂
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198、单项选择题 采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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199、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是()
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
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200、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺是()
A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋
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201、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是()
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
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202、单项选择题 关于CMC的叙述错误的是()
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大,则CMC越小
C.CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同
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203、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是()
A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
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204、单项选择题 硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充
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205、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是()
A.6~8
B.5~9
C.7~9
D.6~9
E.以上都不是
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206、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
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207、单项选择题 粉末直接压片法常选用的填充剂是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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208、单项选择题 一般注射液的pH应为()
A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10
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209、单项选择题 下列对无菌制剂描述错误的是()
A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
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210、单项选择题 在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()
A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2
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211、单项选择题 膜剂的附加剂不包括()
A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂
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212、单项选择题 下述选项不属于水溶性载体材料的是()
A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂
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213、单项选择题 通过血脑屏障的最主要的决定因素是()
A.解离度
B.亲脂性
C.亲水性
D.溶解度
E.pH
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214、单项选择题 下列哪种情况不宜制成混悬剂()
A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
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215、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是()
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
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216、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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217、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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218、单项选择题 黏合剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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219、单项选择题 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()
A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂
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220、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
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221、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时,加入乙醇的作用是()
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
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222、单项选择题 不属于固体干燥设备的是()
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
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223、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是()
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
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224、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是()
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
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225、单项选择题 下列关于喷雾剂表述错误的是()
A.喷雾剂指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小,适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
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226、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是()
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
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227、单项选择题 蛋白质可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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228、单项选择题 能够保护中枢系统,选择性摄取外来物质()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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229、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是()
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
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230、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
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231、单项选择题 眼部给药存在问题()
A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物
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232、单项选择题 环境湿度过大或颗粒不干燥()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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233、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是()
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
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234、单项选择题 包合物材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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235、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱()
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
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236、单项选择题 0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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237、单项选择题 下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是()
A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比,
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大,过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小,过滤效率愈强
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238、单项选择题 下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()
A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
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239、单项选择题 乙酸乙酯()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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240、单项选择题 CMC()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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241、单项选择题 内毒素的主要成分是()
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
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242、单项选择题 抗氧剂为()
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
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243、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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244、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
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245、单项选择题 注射剂的质量检查不包括()
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
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246、单项选择题 下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括()
A.肾
B.胆汁
C.汗腺
D.眼
E.呼吸系统
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247、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是()
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
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248、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
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249、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()
A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统
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250、单项选择题 下列选项,不能作滴眼剂渗透压调节剂是()
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
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251、单项选择题 下列关于膜剂叙述错误的是()
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少
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252、单项选择题 甘油()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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253、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中,正确的是()
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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254、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
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255、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述,错误的是()
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性,可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言,表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂,可能出现对皮肤的刺激性
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256、单项选择题 蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是()
A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用
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257、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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258、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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259、单项选择题 栓剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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260、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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261、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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262、单项选择题 重力作用可造成乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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263、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是()
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
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264、单项选择题 抛射剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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265、单项选择题 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()
A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
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266、单项选择题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是()
A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
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267、单项选择题 气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm
B.5~10μm
C.2~10μm
D.1~2μm
E.<1μm
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268、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是()
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
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269、单项选择题 司盘-80(HLB=4.3)5g与吐温-80(HLB=15.0)8g混合,混合物的HLB值是()
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.8
E.12.6
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270、单项选择题 不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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271、单项选择题 阴离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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272、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是()
A.由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
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273、单项选择题 下列对司盘的表述,不恰当的是()
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8~3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
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274、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是()
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一,质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
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275、单项选择题 有关眼膏剂的表述错误的是()
A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
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276、单项选择题 不能做片剂的崩解剂辅料的是()
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚维酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.
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277、单项选择题 常用于肠溶型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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278、单项选择题 山梨醇()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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279、单项选择题 微囊的囊心物可不包括()
A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂
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280、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆()的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分;
B.加料段;
C.塑化段;
D.均压段
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281、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
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282、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是()
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
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283、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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284、单项选择题 苯扎氯铵属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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285、单项选择题 颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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286、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括()
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
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287、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是()
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
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288、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
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289、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法()
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
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290、单项选择题 需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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291、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是()
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快,适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
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292、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是()
A.空胶囊有8种规格,体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
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293、单项选择题 在一个大气压条件下的干燥()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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294、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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295、单项选择题 混悬剂()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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296、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是()
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
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297、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
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298、单项选择题 片剂制备过程中不可能发生的问题是()
A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓
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299、单项选择题 关于膜材叙述错误的是()
A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
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300、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
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