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1、单项选择题 CAP()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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2、单项选择题 热原的性质为()
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,但不耐热
E.体积大,可挥发
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3、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是()
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
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4、单项选择题 下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是()
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
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5、单项选择题 药物透过生物膜的转运机制错误的是()
A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
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6、单项选择题 肝首关效应是指()
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
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7、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇
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8、单项选择题 润湿剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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9、单项选择题 水不溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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10、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
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11、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是()
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
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12、单项选择题 下列关于体内植入制剂描述不正确的是()
A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查
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13、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是()
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100~200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
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14、单项选择题 下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是()
A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性
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15、单项选择题 不能去除热原的是()
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
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16、单项选择题 热原污染的最主要来源是()
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
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17、单项选择题 下列不属于非极性溶剂的是()
A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油
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18、单项选择题 关于乳剂型基质的叙述错误的是()
A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合,含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
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19、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是()
A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
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20、单项选择题 阳离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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21、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆()的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分;
B.加料段;
C.塑化段;
D.均压段
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22、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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23、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
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24、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
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25、单项选择题 氟氯烷烃类抛射剂F12是指()
A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷
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26、单项选择题 药物经皮吸收时的影响因素不包括()
A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况
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27、单项选择题 采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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28、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是()
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
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29、单项选择题 下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是()
A.溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快
B.药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快
C.扩散层的厚度越大,溶出速度越慢
D.温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快
E.增加溶出界面,溶出速度增加
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30、单项选择题 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()
A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
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31、单项选择题 下列关于药材浸出过程正确的是()
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩
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32、单项选择题 免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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33、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是()
A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象
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34、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是()
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶,等电点为7~9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性,一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶,等电点4.7~5.2
E.为防止霉变,可加入防腐剂尼泊金
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35、单项选择题 以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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36、单项选择题 微囊质量的评定包括()
A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度
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37、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是()
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
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38、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是()
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
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39、单项选择题 下列关于胶囊的叙述错误的是()
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0~5号,号数越大,容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材
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40、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是()
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
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41、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
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42、单项选择题 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是()
A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B.湿法制粒的生产工艺流程为:制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
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43、单项选择题 二甲基亚砜()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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44、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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45、单项选择题 关于混合的叙述错误的是()
A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度
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46、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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47、单项选择题 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
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48、单项选择题 代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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49、单项选择题 蒸馏水()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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50、单项选择题 关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是()
A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
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51、单项选择题 下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是()
A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理
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52、单项选择题 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
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53、单项选择题 下列有关代谢的表述错误的是()
A.药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌从环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出
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54、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
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55、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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56、单项选择题 下列物质中,不宜作为经皮吸收促进剂的是()
A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸
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57、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是()
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
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58、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是()
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
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59、单项选择题 下列有关甘油的叙述错误的是()
A.甘油可单独作溶剂,也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中,甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中,甘油可作保湿剂
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60、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂
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61、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是()
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
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62、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
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63、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
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64、单项选择题 在维生素C注射液中,金属离子有络合作用的是()
A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
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65、单项选择题 表面活性剂的应用错误的是()
A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂
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66、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
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67、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()
A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
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68、单项选择题 肠溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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69、单项选择题 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为()
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100
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70、单项选择题 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是()
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法
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71、单项选择题 下列关于流变学的叙述错误的是()
A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
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72、单项选择题 下列关于剂型分类,叙述错误的是()
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
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73、单项选择题 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括()
A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度
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74、单项选择题 0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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75、单项选择题 絮凝()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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76、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
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77、单项选择题 不属于半合成高分子微囊囊材的是()
A.羧甲基纤维素钠
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.甲基纤维素
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78、单项选择题 下列关于骨架片的叙述中,正确的是()
A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型
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79、单项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是()
A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4~0.6):1.0
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80、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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81、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
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82、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括()
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
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83、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是()
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
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84、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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85、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
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86、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括()
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
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87、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
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88、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是()
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
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89、单项选择题 乳剂型气雾剂的组成不包括()
A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂
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90、单项选择题 干燥灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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91、单项选择题 七氟丙烷()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
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92、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
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93、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
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94、单项选择题 当血脑屏障破坏时,通透性()
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
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95、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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96、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是()
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
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97、单项选择题 制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()
A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min
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98、单项选择题 经皮给药制剂的基本组成不包括()
A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜
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99、单项选择题 固体分散体的优点不包括()
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
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100、单项选择题 药物制剂稳定化的方法不包括()
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺
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101、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
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102、单项选择题 蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是()
A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用
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103、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是()
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
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104、单项选择题 脊椎腔注射剂的pH值为()
A.2.0~6.0
B.3.0~7.0
C.5.0~8.0
D.6.0~9.0
E.8.0~11.0
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105、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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106、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
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107、单项选择题 下列不能作为注射剂的抗氧剂的是()
A.0.1%~0.2%亚硫酸钠
B.0.5%~0.9%氯化钠
C.0.1%~0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是
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108、单项选择题 重力作用可造成乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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109、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是()
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
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110、单项选择题 下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是()
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振
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111、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是()
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂,用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
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112、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
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113、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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114、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
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115、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是()
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
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116、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是()
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
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117、单项选择题 正常眼可耐受的pH范围是()
A.6~8
B.5~9
C.7~9
D.6~9
E.以上都不是
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118、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括()
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
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119、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是()
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
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120、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是()
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列:吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最大
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121、单项选择题 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
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122、单项选择题 下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是()
A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低,所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快,受热不匀或者预冻不完全,可能发生喷瓶
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123、单项选择题 膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是()
A.性能稳定,不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜
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124、单项选择题 可为混悬剂低分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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125、单项选择题 煎膏剂的制备方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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126、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
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127、单项选择题 琼脂()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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128、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是()
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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129、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
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130、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
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131、单项选择题 常见的存在肝肠循环的药物不包括()
A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林
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132、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是()
A.无异臭,无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79~128
D.皂化值为185~200
E.酸值不得大于0.8
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133、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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134、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原()
A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法
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135、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示,"目"系指()
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
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136、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是()
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
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137、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括()
A.符合重量差异的要求,含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
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138、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是()
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
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139、单项选择题 关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是()
A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法
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140、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是()
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
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141、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是()
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应,会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
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142、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
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143、单项选择题 影响片剂成形的因素有()
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
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144、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是()
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
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145、单项选择题 不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是()
A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂
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146、单项选择题 下列哪项不是油脂性软膏剂基质()
A.凡士林
B.石蜡
C.羊毛脂
D.PEG
E.硅酮
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147、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是()
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
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148、单项选择题 下列软膏基质中,较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是()
A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类
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149、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是()
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
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150、单项选择题 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
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151、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是()
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
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152、单项选择题 为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()
A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用
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153、单项选择题 下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括()
A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度
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154、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是()
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
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155、单项选择题 输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
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156、单项选择题 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是()
A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
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157、单项选择题 枸橼酸(相对湿度为74%)和蔗糖(相对湿度84.5%)混合,其中枸橼酸占混合物的40%,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相对湿度为()
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%
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158、单项选择题 溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是()
A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO
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159、单项选择题 关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是()
A.随着微粒粒径变小,表面积不断增加,表面张力降低
B.表面积增加可使表面自由能大大增加
C.在分散体系溶液中,可能出现小晶粒溶解,大晶粒长大的现象
D.微粒越小,聚结趋势越大
E.在微粒分散体系中,加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
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160、单项选择题 下列不属于水溶性抗氧剂的是()
A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇
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161、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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162、单项选择题 天然高分子囊材是()
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
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163、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是()
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
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164、单项选择题 下列关于口服固体制剂的叙述错误的是()
A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比:溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
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165、单项选择题 下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是()
A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念,红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张,等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗
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166、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有()
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
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167、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是()
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
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168、单项选择题 影响药物分布的因素不包括()
A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率
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169、单项选择题 我国现行药典的版本是()
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
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170、单项选择题 干法制粒压片法的工艺流程是()
A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
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171、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
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172、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是()
A.美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
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173、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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174、单项选择题 转相()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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175、单项选择题 常用的助溶剂错误的是()
A.苯甲酸钠
B.水杨酸钠
C.硬脂酸镁
D.乌拉坦
E.尿素
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176、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml,欲使其等渗,需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)()
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
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177、单项选择题 下列关于浸出过程的叙述错误的是()
A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
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178、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂
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179、单项选择题 关于CMC的叙述错误的是()
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大,则CMC越小
C.CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同
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180、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
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181、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是()
A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
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182、单项选择题 下列不属于光敏感药物的是()
A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B
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183、单项选择题 抗氧剂为()
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
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184、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为()
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm
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185、单项选择题 下列不属于混悬剂的稳定剂的是()
A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80
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186、单项选择题 胃肠道透视用BaSO4的制备方法是()
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
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187、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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188、单项选择题 每100ml含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物()
A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g
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189、单项选择题 直肠给药的特点不包括()
A.避免肝脏"首过效应",提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
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190、单项选择题 下列不属于口服用片剂的是()
A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片
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191、单项选择题 粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()
A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉
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192、单项选择题 淀粉在片剂中的用途不包括()
A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂
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193、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时,采用分别制粒的方法是因为()
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象
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194、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是()
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
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195、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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196、单项选择题 与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是()
A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%
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197、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是()
A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开
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198、单项选择题 溶液剂()
A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂
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199、单项选择题 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
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200、单项选择题 45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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201、单项选择题 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()
A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法
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202、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
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203、单项选择题 纳米粒的制备方法()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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204、单项选择题 氟利昂在气雾剂中主要作为()
A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂
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205、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是()
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
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206、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是()
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
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207、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
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208、单项选择题 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是()
A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮
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209、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
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210、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
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211、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是()、
A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水
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212、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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213、单项选择题 下列方法中属于化学法制备微囊的是()
A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法
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214、单项选择题 流能磨粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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215、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是()
A.淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片
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216、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
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217、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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218、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
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219、单项选择题 不是片剂增塑剂的是()
A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡
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220、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
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221、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括()
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
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222、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中,正确的是()
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
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223、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是()
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
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224、单项选择题 生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度()
A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾
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225、单项选择题 需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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226、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188
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227、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
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228、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是()
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
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229、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
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230、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是()
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制,质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
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231、单项选择题 甘油属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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232、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是()
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
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233、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
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234、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是()
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
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235、单项选择题 缓/控释制剂的主要区别在于()
A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快
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236、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer
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237、单项选择题 制备口服缓控释制剂,不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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238、单项选择题 1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()
A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min
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239、单项选择题 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用()
A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆
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240、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
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241、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是()
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
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242、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是()
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
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243、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用()
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
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244、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是()
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
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245、单项选择题 关于羊毛脂的叙述中错误的是()
A.羊毛脂的吸水性很差
B.其主要特点是吸水性较强
C.可以与凡士林混合,以改善凡士林的吸水性
D.含水30%水分的羊毛脂常用,称为含水羊毛脂
E.羊毛脂一般是指无水羊毛脂
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246、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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247、单项选择题 泡沫型气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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248、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是()
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
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249、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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250、单项选择题 酊剂系指()
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
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251、单项选择题 聚丙烯酸酯()
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
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252、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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253、单项选择题 下列关于滴眼剂的叙述错误的是()
A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
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254、单项选择题 进行肌内注射,一次剂量为()
A.0.1~2ml
B.2~4ml
C.1~5ml
D.2~10ml
E.以上都不对
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255、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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256、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是()
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
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257、单项选择题 以下关于肾小管重吸收的表述错误的是()
A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液
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258、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
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259、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收()
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
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260、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是()
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
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261、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是()
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
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262、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()
A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18
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263、单项选择题 盐酸普鲁卡因5.0g,氯化钠5.0g,0.1mol/L的盐酸适量,注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是()
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
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264、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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265、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
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266、单项选择题 滑石粉()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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267、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是()
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
D.中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
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268、单项选择题 适合做O/W型表面活性剂的HLB值为()
A.1~3
B.3~8
C.5~8
D.8~18
E.1~18
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269、单项选择题 糖浆剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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270、单项选择题 滴丸的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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271、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是()
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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272、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是()
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
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273、单项选择题 下列是软膏类脂类基质的是()
A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素
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274、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
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275、单项选择题 经皮吸收给药的特点不包括()
A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.改善病人的顺应性,不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性
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276、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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277、单项选择题 关于GMP的叙述错误的是()
A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写
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278、单项选择题 亚微乳粒径大小应在()
A.1~100μm之间
B.0.1~0.5μm
C.0.01~0.10μm
D.1~100nm
E.0.001~0.01μm
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279、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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280、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
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281、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱()
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
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282、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是()
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
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283、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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284、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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285、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是()
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
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286、单项选择题 生物利用度是指()
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
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287、单项选择题 有关表面活性剂的表述错误的是()
A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC.以下,才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
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288、单项选择题 包合物()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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289、单项选择题 眼部给药存在问题()
A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物
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290、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是()
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度,减少用药次数
E.患者可自行用药,并随时终止
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291、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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292、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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293、单项选择题 氯霉素滴眼剂()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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294、单项选择题 下述片剂成形的影响因素错误的是()
A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分
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295、单项选择题 下列对广义酸碱催化表述不正确的是()
A.给出质子的物质称为广义酸,接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱,接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快
D.液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
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296、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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297、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是()
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
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298、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
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299、单项选择题 药品生产质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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300、单项选择题 膜剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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