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1、单项选择题 具有仲胺基的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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2、单项选择题 化学性质不稳定应低温避光保存()
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁
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3、单项选择题 下列哪项不符合四环素类的特点()
A.为酸碱两性药物
B.多西环素的血药浓度低
C.天然四环素类易产生耐药性
D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.6位除去羟基得到长效的四环素
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4、单项选择题 不能口服的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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5、单项选择题 以下哪些不是脂溶性维生素()
A.维生素A
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素K1
E.维生素C
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6、单项选择题 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是()
A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
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7、单项选择题 是三个结构类似的化合物()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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8、单项选择题 下列有关抗孕激素说法不正确的是()
A.抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体
B.抗孕激素主要用于抗早孕
C.抗孕激素也有用于治疗乳腺癌的
D.米非司酮为第一个抗孕激素
E.以上都不对
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9、单项选择题 由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染()
A.阿奇霉素
B.阿米卡星
C.环胞素A
D.多西环素
E.青霉素
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10、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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11、单项选择题 抗孕激素,用于抗早孕()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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12、单项选择题 利尿药的分类是()
A.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类
B.有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类
C.有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类
D.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类
E.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类
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13、单项选择题 为二氢叶酸还原酶抑制剂()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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14、单项选择题 属于前体药物的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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15、单项选择题 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平
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16、单项选择题 下列哪个是单环β-内酰胺类,过敏反应极少()
A.阿米卡星
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.链霉素
E.头孢哌酮
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17、单项选择题 地西泮的化学结构母核是()
A.1,4-苯并二氮环
B.1,5-苯并二氮环
C.二苯并氮杂环
D.苯并氮杂环
E.1,5-二氮杂环
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18、单项选择题 抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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19、单项选择题 下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是()
A.卡那霉素
B.妥布霉素
C.阿米卡星
D.庆大霉素
E.核糖霉素
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20、单项选择题 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()
A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
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21、单项选择题 下列的哪些说法与阿托品不相符()
A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上可用作肌肉松弛药
C.来源于颠茄类植物,亦可人工全合成
D.阿托品具有酸性
E.是M胆碱受体拮抗剂
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22、单项选择题 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()
A.环磷酰胺
B.卡莫司汀
C.阿糖胞苷
D.巯嘌呤
E.多柔比星(阿霉素)
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23、单项选择题 药物化学结构与生物活性间关系的研究是()
A.理化关系研究
B.药动学关系研究
C.药效学关系研究
D.药理学关系研究
E.构效关系研究
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24、单项选择题 下列哪项与布洛芬不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床上用其R异构体
C.体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
D.治疗风湿性关节炎
E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
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25、单项选择题 阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪种解释最合理()
A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
E.与空气中的二氧化碳反应
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26、单项选择题 α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()
A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
D.增加胰岛素敏感性
E.抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
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27、单项选择题 下列叙述正确的是()
A.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的,没收计量器具和违法所得,处以罚款;情节严重的,并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任
B.计量监督人员违法失职,情节严重的,依照《刑法》有关规定追究刑事责任;情节轻微的,给予罚款处分
C.本法规定的行政处罚,由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,也可以由工商行政管理部门决定
D.当事人对行政处罚决定不服的,可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉;对罚款、没收违法所得的行政处罚决定期满不起诉又不履行的,由作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行
E.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的,没收计量器具和违法所得,由工商部门予以批评教育
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28、单项选择题 结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α受体拮抗剂()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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29、单项选择题 下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢噻肟钠
E.多西环素
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30、单项选择题 化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高()
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
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31、单项选择题 以下哪个为雌二醇的化学命名()
A.17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮
B.孕甾-4-烯-3,20-酮
C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇
D.17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
E.17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
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32、单项选择题 对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是()
A.受体和酶都是蛋白质,其电子云密度分布不均匀,可带有正负两种电荷
B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长
D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,可使麻醉作用增强
E.以上说法都不对
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33、单项选择题 雷尼替丁结构中含有()
A.呋喃环
B.噻唑环
C.吡啶环
D.哌嗪环
E.哌啶环
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34、单项选择题 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()
A.美沙酮
B.脑啡肽
C.哌替啶
D.可待因
E.吗啡
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35、单项选择题 化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()
A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2
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36、单项选择题 化学名为2-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是()
A.氢溴酸东莨菪碱
B.甲硫酸新斯的明
C.硫酸阿托品
D.氯贝胆碱
E.氢溴酸山莨菪碱
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37、单项选择题 化学结构中有苯并咪唑结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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38、单项选择题 属大环内酯类的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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39、单项选择题 利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点()
A.两者均为局部麻醉药
B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因,穿透力强,起效快
D.普鲁卡因,毒性较小,时效短
E.前者用于表面麻醉、浸润麻醉,后者用于浸润麻醉和传导麻醉
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40、单项选择题 甾核2,3-与异噁唑拼合的药物,用于治疗子宫内膜异位症()
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
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41、单项选择题 美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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42、单项选择题 对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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43、单项选择题 孕激素拮抗剂,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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44、单项选择题 苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
A.对α受体激动作用增大
B.对α受体激动作用增大
C.对β受体激动作用减小
D.对β受体激动作用增大
E.对α和β受体激动作用均增大
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45、单项选择题 青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()
A.青霉醛
B.吸电子基因
C.引入甲氧基
D.引入-NH
E.引入-COOH
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46、单项选择题 属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸可乐定
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸麻黄碱
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47、单项选择题 西替利嗪用于抗过敏的特点是()
A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对
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48、单项选择题 下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是()
A.西诺沙星
B.环丙沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星
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49、单项选择题 N受体阻断剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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50、单项选择题 下列哪种不属于调血脂药()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物
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51、单项选择题 下列哪项是阿托品的结构特征()
A.为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
B.为莨菪醇与莨菪酸生成的酯
C.为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯
D.为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯
E.为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯
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52、单项选择题 符合盐酸阿糖胞苷性质的是()
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E.为尿嘧啶类抗肿瘤药
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53、单项选择题 能使药物亲脂性显著增加的基团是()
A.氨基
B.酚羟基
C.羧基
D.烃基
E.磺酸基
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54、单项选择题 以下选项中不属于β-内酰胺类的是()
A.红霉素
B.头孢菌素类
C.单环β-内酰胺类
D.碳青霉烯类
E.β-内酰胺酶抑制剂
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55、单项选择题 以下说法错误的是()
A.氨茶碱于早上7点服药效果好
B.抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果
C.心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高
D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强
E.氮芥以早上7点作用最强,晚上7点作用为最弱
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56、单项选择题 下列哪项与溴新斯的明不符()
A.为胆碱受体激动剂
B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C.易溶于水
D.胃肠道难吸收
E.主要用于重症肌无力
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57、单项选择题 又名α-生育酚()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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58、单项选择题 关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()
A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.代谢主要途径是开环化
C.用于治疗急、慢性精神分裂症
D.属于三环类抗抑郁药
E.主要在肾脏代谢
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59、单项选择题 阿苯达唑不含有下列哪些结构()
A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正确
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60、单项选择题 下列哪种麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理()
A.氟烷
B.γ-羟基丁酸钠
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
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61、单项选择题 符合软药的描述有()
A.软药设计可以提高药物的治疗指数
B.本身不具有活性
C.软药本身不是一种药物
D.软药是前药的同义词
E.软药是代谢活化过程
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62、单项选择题 具有亚硝基脲的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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63、单项选择题 增加化合物的亲脂性()
A.不能改善药物的体内吸收
B.不利于通过血脑屏障
C.不增强作用于中枢神经的药物活性
D.不能使药物在体内容易分解
E.不能使药物易于穿透生物膜
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64、单项选择题 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁()
A.N-双脱甲基
B.N-氧化
C.苯环羟基化
D.双键还原
E.N-单脱甲基
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65、单项选择题 关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()
A.可以减低药物的极性
B.可以增加药物的稳定性
C.影响药代动力学性质
D.可以增加药物的解离度
E.可以减低药物的解离度
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66、单项选择题 化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()
A.解热镇痛药物
B.麻醉镇痛药物
C.镇痛消炎作用
D.抗痛风药物
E.降压作用
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67、单项选择题 金鸡纳反应主要是()
A.恶心、呕吐、耳鸣、头痛
B.代谢缓慢,体内蓄积
C.主要引起血压升高
D.中枢抑制,导致昏迷
E.引起再生障碍性贫血
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68、单项选择题 关于磷酸可待因的叙述正确的是()
A.易溶于水,水溶液显碱性
B.本品具有右旋性
C.本品比吗啡稳定,但遇光变质
D.可与三氯化铁发生颜色反应
E.属于合成镇痛药
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69、单项选择题 治疗脚气病及多发性神经炎等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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70、单项选择题 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()
A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.保泰松
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71、单项选择题 王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要()
A.多西拉敏
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.氯雷他定
E.以上都不是
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72、单项选择题 抗痛风药是()
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
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73、单项选择题 下列哪种药物的水溶液显碱性,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎()
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6
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74、单项选择题 属于甾体雌激素类药物的是()
A.非那雄胺
B.氟他胺
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.氢化可的松
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75、单项选择题 盐酸克仑特罗用于()
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B.循环功能不全时,低血压状态的急救
C.支气管哮喘性心搏骤停
D.抗心律不齐
E.抗高血压
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76、单项选择题 磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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77、单项选择题 属于单环β-内酰胺类的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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78、单项选择题 奥美拉唑的作用机制是()
A.组胺H受体拮抗剂
B.组胺H受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.血管紧张素转化酶抑制剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
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79、单项选择题 对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()
A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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80、单项选择题 异烟肼结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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81、单项选择题 萘普生的化学名为()
A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
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82、单项选择题 以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()
A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
D.诺氟沙星可用牛奶送服
E.氧氟沙星对生殖系统感染无效
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83、单项选择题 体内代谢可生成坎利酮的药物是()
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
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84、单项选择题 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,一般活性较强的是()
A.R-左旋体
B.S-右旋体
C.S-左旋体
D.内消旋体
E.外消旋体
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85、单项选择题 下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()
A.抗菌谱、用途与青霉素相似
B.阿莫西林属广谱青霉素类
C.其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D.易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林
E.临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体
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86、单项选择题 下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()
A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B.分子中有烷基化部分
C.载体部分可提高药物选择性
D.作用机制是烷化作用
E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
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87、单项选择题 7位含苯酚基团,可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应,显橙红色的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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88、单项选择题 以下哪个术语与新药研究开发无关()
A.先导化合物
B.电子等排体
C.先导化合物的优化
D.酸、碱性
E.软药
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89、单项选择题 运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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90、单项选择题 下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药()
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.保泰松
E.双氯芬酸钠
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91、单项选择题 下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药()
A.米托恩醌
B.他莫昔芬
C.白消安
D.紫杉醇
E.来曲唑
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92、单项选择题 盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()
A.红色
B.粉色
C.绿色
D.蓝紫色
E.黑色
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93、单项选择题 依他尼酸不具有下列哪个性质()
A.含不饱和酮在碱性溶液中易分解
B.含双键可使高锰酸钾褪色
C.水溶性较好
D.作用强而迅速
E.治疗急性肺水肿和肾水肿
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94、单项选择题 甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好()
A.前药原理
B.生物电子等排原理
C.硬药原理
D.软药原理
E.中间体原理
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95、单项选择题 药物代谢中的第1相生物转化不包括()
A.氧化反应
B.结合反应
C.脱烷基反应
D.还原反应
E.水解反应
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96、单项选择题 以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关()
A.加溴水使溴水褪色
B.属于抗代谢类抗肿瘤药
C.对酸碱较稳定
D.加亚硫酸氢钠会降解
E.是治疗实体癌的首选药
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97、单项选择题 M胆碱受体激动剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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98、单项选择题 下列哪个与阿托品不相符()
A.可发生Vitali反应
B.其水溶液呈酸性
C.其水溶液呈碱性
D.能与生物碱试剂发生沉淀反应
E.可用于有机磷中毒解救
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99、单项选择题 某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()
A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2
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100、单项选择题 药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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101、单项选择题 又名抗坏血酸()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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102、单项选择题 哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()
A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸
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103、单项选择题 非甾体抗炎药的作用机制是()
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.拮抗H受体
C.抑制内酰胺酶
D.抑制环氧合酶
E.抑制多巴胺受体
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104、单项选择题 下列说法正确的是()
A.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,医疗机构可以自行提货
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105、单项选择题 关于磷酸可待因作用叙述正确的是()
A.本品为弱的μ受体激动剂
B.本品为强的μ受体激动剂
C.镇痛作用比吗啡强
D.临床上用于重度止痛
E.适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性
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106、单项选择题 为5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生()
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
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107、单项选择题 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是()
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.参与DNA的合成
D.抑制β-内酰胺酶
E.抗代谢作用
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108、单项选择题 齐多夫定是哪类抗艾滋病药()
A.开环核苷类
B.非开环核苷类
C.逆转录酶抑制剂中开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.逆转录酶抑制剂中非开环核苷类
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109、单项选择题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()
A.抑制体内胆固醇的生物合成
B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
C.阻断肾上腺素受体
D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道
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110、单项选择题 下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()
A.具有氨基的药物和具有卤素的药物
B.具有氨基的药物和具有双键的药物
C.具有羧基的药物和具有卤素的药物
D.具有羟基的药物和具有双键的药物
E.具有羧基的药物和具有氨基的药物
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111、单项选择题 以下对艾司唑仑的描述不正确的是()
A.又名舒乐安定
B.分子中有4个环
C.为抗焦虑药
D.7位有氯取代
E.在酸性条件下,室温可使5,6位的亚胺键水解
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112、单项选择题 解热镇痛药的结构类型中,下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性()
A.芳基烷酸类
B.乙酰苯胺类
C.水杨酸类
D.吡唑酮类
E.1,2-苯并噻嗪类
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113、单项选择题 下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药,可治疗顽固性心功能不全()
A.盐酸甲氧明
B.盐酸普萘洛尔
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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114、单项选择题 关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是()
A.极易溶于水
B.可溶于水
C.微溶于水
D.不溶于水
E.遇水分解
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115、单项选择题 下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色()
A.头孢噻肟钠
B.头孢曲松
C.头孢吡肟
D.头孢氨苄
E.头孢哌酮
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116、单项选择题 维生素A具有多烯醇的结构,下列哪种是其最稳定的结构()
A.全反式
B.全顺式
C.2顺式
D.6顺式
E.4顺式
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117、单项选择题 抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
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118、单项选择题 下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()
A.脂溶性越大活性越强
B.结构中有芳香环
C.结构中有氨基
D.具有可形成氢键的极性基团
E.生物活性与立体化学密切相关
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119、单项选择题 化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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120、单项选择题 下列哪种药无明显抗炎作用()
A.贝诺酯
B.保泰松
C.对乙酰氨基酚
D.尼美舒利
E.美洛昔康
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121、单项选择题 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()
A.氟康唑
B.金刚烷胺
C.甲氧苄啶
D.左氧氟沙星
E.乙胺丁醇
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122、单项选择题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
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123、单项选择题 天然来源的结构为右旋体,3个手性碳均为R构型()
A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E
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124、单项选择题 以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性()
A.3位引入甲基
B.5位用N取代
C.2位羧基成酯
D.7位引入氨基噻唑
E.5位用S替代
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125、单项选择题 下列哪项与吲哚美辛的性质不符()
A.有一个手性碳
B.强碱下可水解
C.对炎症性疼痛作用显著
D.可氧化变色
E.为芳基烷酸类抗炎镇痛药
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126、单项选择题 苯丙酸诺龙为()
A.糖皮质激素类药物
B.雌激素类药物
C.孕激素类药物
D.同化激素类药物
E.雄性激素类药物
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127、单项选择题 维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是()
A.L(+)异构体
B.L(-)异构体
C.D(-)异构体
D.D(+)异构体
E.混旋体
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128、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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129、单项选择题 以下哪项与吗啡的结构不相符()
A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体
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130、单项选择题 具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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131、单项选择题 多巴胺()
A.α受体激动剂
B.α受体拮抗剂
C.α受体激动剂
D.α、β受体激动剂
E.α、β受体拮抗剂
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132、单项选择题 含一个手性碳仅左旋体有效()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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133、单项选择题 药物分子中含有醚的结构()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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134、单项选择题 下列药物中属于孕激素的是()
A.苯丙酸诺龙
B.炔诺酮
C.地塞米松
D.达那唑
E.米非司酮
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135、单项选择题 青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化()
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.发生分子内重排生成青霉二酸
C.6-氨基上的酰基侧链发生水解
D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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136、单项选择题 抗疟药()
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮
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137、单项选择题 吗啡的氧化产物是()
A.吗啡酮
B.吗啡喃
C.去甲吗啡
D.阿扑吗啡
E.伪吗啡(双吗啡)
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138、单项选择题 下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.吗啡
D.可待因
E.脑啡肽
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139、单项选择题 毛果芸香碱()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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140、单项选择题 盐酸赛庚啶属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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141、单项选择题 下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用()
A.氮芥
B.卡莫氟
C.阿糖胞苷
D.卡莫司汀
E.巯嘌呤
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142、单项选择题 氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性()
A.去环己基氯胺酮
B.去酮基氯胺酮
C.去氯甲氨酮
D.脱氨氯胺酮
E.去甲氯胺酮
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143、单项选择题 A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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144、单项选择题 红霉素的内酯环为()
A.15个原子,无双键
B.15个原子,有双键
C.14个原子,有双键
D.14个原子,无双键
E.16个原子,有双键
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145、单项选择题 卡托普利的特点不包括()
A.可治疗高血压
B.有类似蒜的特臭
C.分子中有两个手性碳
D.可自动氧化生成四硫化合物
E.巯基在碘化钾和硫酸中易被氧化
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146、单项选择题 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符()
A.为生物碱
B.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.可治疗原发性青光眼
D.可造成瞳孔缩小
E.为M胆碱受体激动剂
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147、单项选择题 下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程()
A.苯环羟基化
B.侧链去甲基
C.侧链N氧化
D.5位硫的氧化
E.脱去Cl原子
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148、单项选择题 在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化()
A.增加了位阻
B.增加了脂溶性
C.增加了水溶性
D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
E.改变了溶解度
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149、单项选择题 糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强()
A.C-21
B.C-9
C.C-6
D.C-1
E.C-17
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150、单项选择题 下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是()
A.松弛内脏平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.散瞳
D.降低眼压
E.加快心律
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151、单项选择题 哪个不是吡拉西坦的特点()
A.具五元杂环内酰胺结构
B.对重度痴呆无效
C.属于γ-氨基丁酸的环状衍生物
D.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.其中枢兴奋作用弱副作用小
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152、单项选择题 硬药的概念是指()
A.本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
B.本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
C.具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化
D.活性较强,毒性也较大的药物
E.活性较高,但毒性较小的药物
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153、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
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154、单项选择题 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()
A.乙胺丁醇
B.诺氟沙星
C.红霉素
D.氯霉素
E.异烟肼
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155、单项选择题 以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()
A.分子中无手性碳原子
B.遇光易发生氧化
C.用于治疗心绞痛
D.与硅钨酸试液生成淡红色沉淀
E.支气管哮喘患者忌用
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156、单项选择题 对抗结核药的描述哪项不正确()
A.抗结核药易产生耐药性
B.链霉素是氨基糖苷类抗生素
C.利福平是合成类抗结核药
D.异烟肼应空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外结核
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157、单项选择题 下列哪项不是甾体化合物的结构特点()
A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷
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158、单项选择题 具有7-氨基头孢烷酸结构的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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159、单项选择题 巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化()
A.作用时间变短
B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
C.具有一定抗癫痫作用
D.作用时间变长
E.以上都不对
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160、单项选择题 维生素B6的化学名为()
A.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐
C.5-甲基石-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐
E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐
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161、单项选择题 硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是()
A.抑制心肌钙离子的外流
B.兴奋心肌上的β受体
C.兴奋心肌上的σ受体
D.释放内皮舒张因子起作用
E.抑制心肌细胞膜上酶的活性
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162、单项选择题 下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是()
A.东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
B.东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品
C.山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱
D.山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品
E.山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱
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163、单项选择题 乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是()
A.对受体无选择性,副作用广泛
B.极易水解很不稳定
C.没有找到合适的给药方式
D.易产生药物依赖性
E.代谢产物不易从体内消除,药物积累产生严重不良反应
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164、单项选择题 可以口服的雌激素类药物是()
A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔诺酮
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165、单项选择题 以下药物属于静脉麻醉药的是()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸布比卡因
C.恩氟烷
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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166、单项选择题 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.盐酸异丙肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪
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167、单项选择题 以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()
A.是治疗实体癌的二线药物
B.属于抗肿瘤抗生素
C.体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
D.属于抗代谢类抗肿瘤药
E.以上都对
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168、单项选择题 体内代谢产生活性物质的前药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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169、单项选择题 酮替芬属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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170、单项选择题 第一个口服有效的咪唑类药物是()
A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.酮康唑
D.氟康唑
E.克霉唑
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171、单项选择题 米非司酮()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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172、单项选择题 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()
A.顺式几何异构体活性大
B.反式几何异构体活性大
C.对光稳定
D.常用作口服避孕药的成分
E.对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌
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173、单项选择题 从吗啡的结构中可知吗啡具有()
A.弱酸性
B.酸性
C.中性
D.酸碱两性
E.弱碱性
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174、单项选择题 具有酰胺结构的麻醉药是()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
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175、单项选择题 水解稳定性最好的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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176、单项选择题 在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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177、单项选择题 以下哪项不符合盐酸西替利嗪()
A.有1个手性碳
B.无镇静催眠作用
C.分子中有羧基
D.哌嗪类抗过敏药
E.有催眠副作用
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178、单项选择题 氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结构中含有()
A.酯键
B.内酯键
C.酰胺键
D.双键
E.异丙基
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179、单项选择题 治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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180、单项选择题 影响药效的立体因素不包括()
A.几何异构
B.互变异构
C.对映异构
D.构象异构
E.官能团之间的空间距离
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181、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
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182、单项选择题 甲氧苄啶结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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183、单项选择题 蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()
A.蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强
B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定
D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素
E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
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184、单项选择题 下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马多
E.吗啡
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185、单项选择题 下列哪种药物对COX-2选择性强,可长期用于风湿性关节炎治疗()
A.吡罗昔康
B.美洛昔康
C.萘普生
D.阿司匹林
E.布洛芬
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186、单项选择题 侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
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187、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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188、单项选择题 苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类
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189、单项选择题 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是()
A.该类药物属于结构非特异性药物
B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物
D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
E.巴比妥类药物有弱酸性
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190、单项选择题 含有苯甲异噁唑,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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191、单项选择题 下列维生素中哪个具有碱性,可与盐酸成盐()
A.胆骨化醇
B.抗坏血酸
C.核黄素
D.α-生育酚
E.吡多辛
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192、单项选择题 结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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193、单项选择题 环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()
A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.杂环氮芥
E.甾体氮芥
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194、单项选择题 头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()
A.7位
B.2位
C.3位和7位
D.3位
E.4位
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195、单项选择题 静脉麻醉药()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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196、单项选择题 下列说法错误的是()
A.抗精神病药能阻断中枢多巴胺受体,又能引起帕金森综合征,所以能对抗左旋多巴的作用
B.维生素B6可增强左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑质,纹状体中多巴胺,降低左旋多巴的疗效
D.卡比多巴常单独应用
E.卡比多巴常与左旋多巴合用
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197、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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198、单项选择题 下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()
A.睾酮
B.醋酸地塞米松
C.黄体酮
D.炔诺孕酮
E.米非司酮
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199、单项选择题 下面哪种药物具有手性碳原子,临床上用(+)异构体()
A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.萘普生
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
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200、单项选择题 富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()
A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.丙胺类
E.三环类
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201、单项选择题 与维生素B2性质不符的是()
A.对光不稳定,在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素
B.对光不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素
C.广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富
D.在体内氧化还原过程中起传递氢的作用
E.为橙黄色结晶性粉末
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202、单项选择题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
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203、单项选择题 下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是()
A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末
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204、单项选择题 可使药物亲水性显著增加的基团是()
A.苯基
B.烃基
C.酯基
D.羟基
E.卤素
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205、单项选择题 CHF,OCFCHFC的同分异构体是()
A.氟烷
B.甲氧氟烷
C.恩氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷
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206、单项选择题 临床用于先兆流产和习惯性流产()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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207、单项选择题 双氯芬酸钠的化学名为()
A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
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208、单项选择题 脂肪羧酸类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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209、单项选择题 具有氮杂环丙烷的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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210、单项选择题 吗啡注射液放置过久颜色变深,是因为发生了下列哪种反应()
A.还原反应
B.氧化反应
C.甲基化反应
D.酯化反应
E.水解反应
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211、单项选择题 普萘洛尔的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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212、单项选择题 具有噻唑结构的抗溃疡药是()
A.依可替丁
B.雷尼替丁
C.罗沙替丁
D.法莫替丁
E.西咪替丁
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213、单项选择题 下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的()
A.吲哚美辛
B.贝诺酯
C.双氯芬酸钠
D.布洛芬
E.萘普生
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214、单项选择题 17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂()
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇
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215、单项选择题 抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的()
A.随机筛选
B.药物合成中间体
C.组合化学
D.对天然产物的结构改造
E.基于生物化学过程
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216、单项选择题 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是()
A.噻唑环改成噻嗪环
B.噻唑环无羧基
C.噻唑环上碳原子取代了硫原子
D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键
E.噻唑环改为哌嗪环
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217、单项选择题 喹诺酮类抗菌药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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218、单项选择题 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为()
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.劳拉西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮
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219、单项选择题 下列关于维生素D的说法哪种是错误的()
A.化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇
B.含共轭烯稳定性较差,遇光或空气均易变质
C.无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性
D.本身不具有生物活性
E.结构中具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成维生素B
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220、单项选择题 哌替啶的化学名为()
A.17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物
B.1-甲基4-苯基4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.17-甲基_3-甲氧基4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物
D.4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐
E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐
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221、单项选择题 奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是()
A.分子结构中含有羟基
B.分子结构中含有哌嗪环
C.侧链的不稳定结构
D.分子结构中含有吩噻嗪环
E.分子结构中含有苯环
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222、单项选择题 作用机理是抗代谢()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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223、单项选择题 酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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224、单项选择题 巴比妥类药物属于()
A.乙内酰脲类
B.苯二氮类
C.吩噻嗪类
D.二苯并氮类
E.丙二酰脲类
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225、单项选择题 诺氟沙星结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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226、单项选择题 维生素C具有哪些理化性质()
A.为黄色结晶
B.为两性化合物
C.久置颜色易变黄
D.易溶于水,溶于氯仿
E.不能发生酮式烯醇式互变异构
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227、单项选择题 盐酸利多卡因属于()
A.氨基醚类
B.芳酸酯类
C.氨基酮类
D.酚类
E.酰胺类
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228、单项选择题 下列利尿药的代谢物为坎利酮的是()
A.螺内酯
B.呋噻米
C.氨苯喋啶
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
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229、单项选择题 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()
A.增加药物的组织选择性
B.降低毒副作用
C.增加药物的化学稳定性
D.降低脂溶性
E.延长药物的作用时间
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230、单项选择题 用于防止疟疾复发和传播的抗疟药()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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231、单项选择题 不符合对乙氨基酚的描述是()
A.在潮湿条件下易水解
B.水解产物可发生重氮化偶合反应
C.易溶于氢氧化钠
D.可以抑制血小板凝聚防血栓
E.加FeCl产生蓝紫色
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232、单项选择题 可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()
A.吗啡
B.阿扑吗啡
C.海洛因
D.纳洛酮
E.美沙酮
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233、单项选择题 下列关于肾上腺素性质叙述错误的是()
A.分子中具有儿茶酚胺的结构
B.又名副肾素
C.左旋体的活性是右旋体的12倍
D.仅对α受体有激动作用
E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救
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234、单项选择题 治疗鼠疫首选的是()
A.林可霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.链霉素
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235、单项选择题 青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应()
A.分解成青霉噻唑酸
B.6-氨基上酰基侧链水解
C.β-内酰胺环的水解开环
D.发生分子重排
E.钠盐被酸中和成游离羧酸
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236、单项选择题 以下不属于立体异构对药效的影响的是()
A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离
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237、单项选择题 碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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238、单项选择题 甾体药物按化学结构的特点可以分为()
A.性激素类和皮质激素类
B.雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类
C.雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类
D.雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类
E.性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类
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239、单项选择题 以下哪个不是米索前列醇的特征()
A.是质子泵抑制剂
B.结构稳定性好
C.可保护胃黏膜
D.水解生成米索前列酸是活性形式
E.抑制胃酸分泌作用强
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240、单项选择题 泮库溴铵的临床用途是()
A.去极化型肌肉松弛药
B.非去极化型肌肉松弛药
C.抗溃疡药
D.抗病毒药
E.抗真菌药
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241、单项选择题 具有芳伯氨基的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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242、单项选择题 防治日本血吸虫病()
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮
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243、单项选择题 苯巴比妥属于()
A.超短效类(1/4h)
B.短效类(2~3h)
C.中效类(4~6h)
D.长效类(6~8h)
E.超长效类(>8h)
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244、单项选择题 作用机理是有丝分裂抑制剂()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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245、单项选择题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()
A.治疗艾滋病的首选药
B.是开环鸟苷类似物
C.广谱抗病毒药
D.可用于治疗乙型肝炎
E.用于治疗疱疹性角膜炎
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246、单项选择题 盐酸利多可因不易水解的根本原因是()
A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定
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247、单项选择题 属于渗透性利尿药的是()
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
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248、单项选择题 睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()
A.将17β-羟基酯化
B.将17β-羟基氧化为羰基
C.引入17α-甲基
D.将17β-羟基修饰为醚
E.引入17α-乙炔基
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249、单项选择题 产生钝化酶而耐药的是()
A.青霉素
B.利福平
C.红霉素
D.罗红霉素
E.链霉素
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250、单项选择题 下列对维生素C叙述正确的是()
A.水溶液中有四个互变异构体,以烯醇式为主要形式
B.碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸
C.本品具有三个光学异构体
D.本品结构中的烯二醇显酸性,遇酸成盐
E.临床可用于治疗坏血病,预防冠心病,重金属中毒,感冒等
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251、单项选择题 下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是()
A.本品为白色或几乎白色的结晶性粉末
B.进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢
C.首先通过5β或5α还原酶的催化使△被还原
D.大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体
E.代谢产物主要从粪便中排出
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252、单项选择题 下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点()
A.水解生成硝酸
B.为抗心绞痛药
C.在强热或撞击下会发生爆炸
D.在酸和碱溶液中易发生水解
E.持续作用时间很短
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253、单项选择题 甾体激素的基本骨架是()
A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲
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254、单项选择题 以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是()
A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
B.代表药物有塞替哌和替哌
C.塞替哌对酸不稳定,不能口服
D.替哌为塞替哌的前体药物
E.以上都不对
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255、单项选择题 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()
A.体内的解离度
B.水中溶解度
C.电子密度分布
D.官能团
E.立体因素
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256、单项选择题 对定量构效关系的述说不正确的是()
A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
B.是计算机辅助药物设计的重要内容
C.是一种新药设计的研究方法
D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法
E.定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数
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257、单项选择题 下列哪项描述与萘普生不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床用右旋异构体
C.有镇痛和抗炎作用
D.可溶于氢氧化钠
E.临床用左旋异构体
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258、单项选择题 与罗红霉素在化学结构相似的药物是()
A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素
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259、单项选择题 其合成的前体为2-亚氨基噻唑()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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260、单项选择题 氯霉素的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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261、单项选择题 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()
A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因
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262、单项选择题 下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是()
A.具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成脱水维生素A
B.本品为黄色结晶,不溶于水,易溶于乙醇
C.具有多烯结构,对紫外线不稳定,可被氧化为环状物
D.长期储存可发生异构化
E.体内活性化后以原型排出
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263、单项选择题 血管紧张素转化酶抑制剂()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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264、单项选择题 下列药物中,哪一个是雄性激素生物合成抑制剂()
A.苯丙酸诺龙
B.非那雄胺
C.己烯雌酚
D.黄体酮
E.米非司酮
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265、单项选择题 可用于烧伤、烫伤创面的是()
A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶
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266、单项选择题 苯并二氮类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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267、单项选择题 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()
A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
C.可以促进胰岛素的分泌
D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
E.肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出
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268、单项选择题 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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269、单项选择题 雷尼替丁不具备哪个性质()
A.H2受体拮抗剂
B.含有呋喃环
C.是前药
D.为反式体,顺式体无活性
E.易溶于水
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270、单项选择题 目前临床上使用的烷化剂不包括()
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.磺酸酯及多元卤醇类
D.亚硝酸脲类
E.嘌呤类
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271、单项选择题 下列对脂水分配系数的描述正确的是()
A.以pKa表示
B.药物脂水分配系数越大,活性越高
C.药物脂水分配系数越小,活性越高
D.脂水分配系数在一定范围内,药效最好
E.脂水分配系数对药效不影响
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272、单项选择题 19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙
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273、单项选择题 下列哪个不是孕激素的化学结构特点()
A.具孕甾烷母核
B.A环为芳香环
C.3位和20位有酮
D.4位有双键
E.10和13位有甲基
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274、单项选择题 对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是()
A.吉非罗齐
B.氯贝丁酯
C.硝苯地平
D.硝酸异山梨酯
E.辛伐他汀
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275、单项选择题 法莫替丁不具有以下哪个特点()
A.高选择性H2受体拮抗剂
B.结构中含有噻唑环
C.微量元素催化下易开环
D.结构的稳定性好
E.用于治疗胃及十二指肠溃疡
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276、单项选择题 吡拉西坦属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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277、单项选择题 以下说法不正确的是()
A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同
B.合适的脂溶性可使药物具有最佳的活性
C.合适的解离度可使药物具有最佳的活性
D.药物的脂水分配系数是影响作用时间长短的因素
E.作用于中枢神经系统的药物一般具有较大的脂水分配系数
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278、单项选择题 以下对哌替啶描述错误的是()
A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性
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279、单项选择题 下列说法与利福平不相符的是()
A.为鲜红色或暗红色结晶粉末
B.遇光易变质
C.易溶于水
D.为半合成抗生素
E.加盐酸溶解后,遇亚硝酸试液,颜色由橙色变为暗红色
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280、单项选择题 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()
A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰
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281、单项选择题 盐酸哌替啶属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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282、单项选择题 维生素B1具有下列哪些结构()
A.异咯嗪环
B.噻唑环
C.苯环
D.环己环
E.咪唑环
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283、单项选择题 加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是()
A.米非司酮
B.黄体酮
C.甲地孕酮
D.地塞米松
E.己烯雌酚
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284、单项选择题 按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为()
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确
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285、单项选择题 以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是()
A.属于烷化剂
B.是β-氯乙胺类化合物的总称
C.其结构分为两部分。烷基化部分和载体部分
D.载体可改善该类药物在体内的吸收、分布
E.以上都对
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286、单项选择题 分子中含有4-(氨甲酰甲基)-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,用于治疗高血压()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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287、单项选择题 关于美沙酮,下列说法正确的是()
A.是一个半合成镇痛药
B.白色结晶性粉末,不溶于水
C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E.有旋光性,右旋体有效
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288、单项选择题 下列说法与维生素E相符的有()
A.母核为苯并二氢吡喃,2位有一个16个碳的侧链
B.结构中具有两个手性碳原子
C.又名δ-生育酚
D.为黄色透明液体,溶于水、乙醇及氯仿
E.稳定性好,不具有的还原性
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289、单项选择题 下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是()
A.阿托品6,7位无氧桥
B.东莨菪碱6,7位有氧桥
C.山莨菪碱6,7位有氧桥
D.樟柳碱6,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基
E.以上都不对
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290、单项选择题 布洛芬()
A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用
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291、单项选择题 以下哪个与米非司酮无关()
A.17α位为丙炔基
B.C9,C10位引入双键
C.可以抗早孕
D.16β位引入羟基
E.11β位引入二甲氨基苯基
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292、单项选择题 长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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293、单项选择题 抗肿瘤药卡莫司汀属于()
A.氮芥类烷化剂
B.亚硝基脲类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物
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294、单项选择题 哪个与盐酸地尔硫不符()
A.为白色结晶性粉末
B.2S-顺式异构体活性最强
C.具扩张血管作用可治疗心绞痛
D.易溶于水
E.分子中有1个手性碳
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295、单项选择题 P(脂水分配系数)()
A.评价药物亲脂性和亲水性
B.药效受物理化学性质影响
C.作用依赖于药物特异性化学结构
D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别
E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
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296、单项选择题 枸橼酸他莫昔芬()
A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物
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297、单项选择题 苯基哌啶类第一个合成镇痛药()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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298、单项选择题 非诺贝特属于()
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛
E.强心药
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299、单项选择题 雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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300、单项选择题 属碳青霉烯类的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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