主管药师:药物化学考试题库(题库版)
2021-04-14 01:03:30 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  抗真菌药是()

A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑


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2、单项选择题  化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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3、单项选择题  又名抗坏血酸()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3


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4、单项选择题  由强心甾和4个糖组成()

A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平


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5、单项选择题  在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用()

A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙


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6、单项选择题  属于单环β-内酰胺类的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄


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7、单项选择题  β-内酰胺类抗生素的作用机制是()

A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成


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8、单项选择题  米非司酮()

A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基


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9、单项选择题  使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()

A.
B.
C.
D.
E.


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10、单项选择题  芳基丙酸类非甾体抗炎药()

A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松


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11、单项选择题  血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()

A.抑制体内胆固醇的生物合成
B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
C.阻断肾上腺素受体
D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道


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12、单项选择题  以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()

A.由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
B.白色或类白色结晶
C.因结构上有手性碳原子,有光学活性,药用为外消旋体
D.本身无活性,进入体内经代谢后,才发挥其药效
E.可溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇


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13、单项选择题  李某今年45岁,最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结,如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌,除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好()

A.白消安
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.他莫昔芬
E.巯嘌呤


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14、单项选择题  A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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15、单项选择题  化学结构中有吡嗪并[2,1-α]四氢异喹啉结构()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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16、单项选择题  加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是()

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒


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17、单项选择题  溴丙胺太林主要用于()

A.驱虫
B.抗过敏
C.消炎
D.胃肠道痉挛及十二指肠溃疡
E.肌松药


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18、单项选择题  对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()

A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长,活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强


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19、单项选择题  盐酸麻黄碱属于()

A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药


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20、单项选择题  与胆碱受体有关药物分类不包括()

A.M胆碱受体激动剂
B.乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.M胆碱受体拮抗剂
D.N胆碱受体激动剂
E.N胆碱受体拮抗剂


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21、单项选择题  富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()

A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.丙胺类
E.三环类


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22、单项选择题  属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()

A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸可乐定
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸麻黄碱


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23、单项选择题  又名盐酸吡多辛()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K6


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24、单项选择题  分子中有甲磺酰胺基,为非选择性β受体拮抗剂,用于心律失常()

A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪


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25、单项选择题  青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()

A.青霉醛
B.吸电子基因
C.引入甲氧基
D.引入-NH
E.引入-COOH


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26、单项选择题  苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是()

A.苯巴比妥钠不溶于水
B.运输方便
C.水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥
D.苯巴比妥对热敏感
E.水溶液对光敏感


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27、单项选择题  阿司匹林不具有下列哪项不良反应()

A.胃肠道出血
B.水杨酸反应
C.便秘
D.过敏反应
E.瑞夷综合征(急性肝脂肪变性-脑病综合征)


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28、单项选择题  吗啡的结构中因含下列何种结构,性质不稳定,会被氧化成伪吗啡()

A.叔氮原子
B.甲基
C.酰胺基
D.酚羟基
E.羧基


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29、单项选择题  药物是指()

A.能够治病的一类特殊商品
B.由国家统一管理的一类特殊商品
C.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品
D.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质,以及对调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康具有功效的物质
E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品


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30、单项选择题  治疗舌炎、唇炎、脂溢性皮炎等()

A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6


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31、单项选择题  临床只外用,用于治疗各种皮肤病()

A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮


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32、单项选择题  化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑


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33、单项选择题  在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()

A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟


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34、单项选择题  药效持久性的β2-受体激动剂,可治疗支气管哮喘()

A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱


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35、单项选择题  下列说法正确的是()

A.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,医疗机构可以自行提货


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36、单项选择题  指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()

A.氟康唑
B.金刚烷胺
C.甲氧苄啶
D.左氧氟沙星
E.乙胺丁醇


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37、单项选择题  对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是()

A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B.药用其右旋体
C.分子结构中含有芳伯氨基
D.属于降血糖药物
E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色


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38、单项选择题  毛果芸香碱()

A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用


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39、单项选择题  抗肿瘤药卡莫司汀属于()

A.氮芥类烷化剂
B.亚硝基脲类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物


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40、单项选择题  关于结构式为下列的药物说法错误的是()

A.为白色或类白色结晶
B.溶于二甲基甲酰胺、甲醇,但难溶于水
C.具有弱酸,弱碱性
D.应避光保存
E.多制成片剂剂型


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41、单项选择题  以下哪些说法与前药的概念不符()

A.前药是一些无药理活性的化合物
B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法
C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
D.前药设计可以改变药物的物理化学性质
E.前药即软药


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42、单项选择题  下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,先生成蓝色化合物()

A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素E
E.维生素B


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43、单项选择题  具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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44、单项选择题  前列腺素及其衍生物未曾应用于()

A.中枢神经系统
B.循环系统
C.消化系统
D.生殖系统
E.呼吸系统


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45、单项选择题  与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素


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46、单项选择题  下列有关抗孕激素说法不正确的是()

A.抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体
B.抗孕激素主要用于抗早孕
C.抗孕激素也有用于治疗乳腺癌的
D.米非司酮为第一个抗孕激素
E.以上都不对


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47、单项选择题  西替利嗪目前临床上常用作()

A.降血压药
B.镇痛药
C.镇静催眠药
D.非镇静抗过敏药
E.H受体拮抗药


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48、单项选择题  以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()

A.美沙酮
B.吗啡
C.哌替啶
D.钠洛酮
E.脑啡肽


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49、单项选择题  下列关于阿苯达唑说法正确的是()

A.在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达唑
B.阿苯达唑治疗剂量使用安全,无致畸作用和胚胎毒性
C.阿苯达唑为窄谱驱虫药
D.阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构,使其具备较高的驱虫活性
E.阿苯达唑在水中不溶,在冰醋酸中溶解


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50、单项选择题  药物化学结构修饰的目的不包括()

A.延长药物的作用时间
B.减低药物的毒副作用
C.改善药物的吸收性能
D.改善药物的溶解性能
E.提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性


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51、单项选择题  以下与苯巴比妥不符的是()

A.酰亚胺结构易水解
B.治疗失眠和癫痫大发作
C.其饱和水溶液显碱性
D.与吡啶-硫酸铜溶液反应显紫色
E.与硝酸银反应生成白色沉淀


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52、单项选择题  对吡喹酮叙述不正确的是()

A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C.具有两个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.目前临床使用的为其左旋体化合物


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53、单项选择题  根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()

A.生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数
B.生物活性参数、电性参数和分子连接性参数
C.生物活性参数、电性参数和立体参数
D.疏水性参数、电性参数和分子连接性参数
E.电性参数、疏水性参数和立体参数


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54、单项选择题  吡唑酮类解热镇痛药()

A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松


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55、单项选择题  以下哪个不属于丙胺类抗组胺药()

A.马来酸氯苯那敏
B.阿伐斯汀
C.曲普利啶
D.盐酸赛庚啶
E.以上都属于丙胺类抗组胺药


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56、单项选择题  药物化学的研究任务不包括哪个()

A.研究化学结构与理化性质间的关系
B.研究化学结构与生物活性间的关系
C.研究药物的质量标准
D.为生成化学药物提供工艺
E.为创新药物探索新的方法


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57、单项选择题  以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()

A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林


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58、单项选择题  下列哪个是没有甾体结构的雌激素()

A.雌二醇
B.雌三醇
C.己烯雌酚
D.炔雌醇
E.雌酮


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59、单项选择题  作为同化激素用于临床()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙


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60、单项选择题  对乙酰氨基酚的哪个代谢产物可导致肝坏死()

A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.N-乙酰基亚胺醌
D.氮氧化物
E.谷光甘肽结合物


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61、单项选择题  侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素


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62、单项选择题  下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()

A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.保泰松


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63、单项选择题  紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效()

A.乳腺癌、卵巢癌
B.白血病
C.淋巴瘤
D.脑瘤
E.黑色素瘤


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64、单项选择题  地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为()

A.去甲西泮
B.替马西泮
C.劳拉西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮


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65、单项选择题  下列降血压药物中以酶为作用靶点的是()

A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.可乐定
D.卡托普利
E.氯沙坦


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66、单项选择题  萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()

A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类


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67、单项选择题  下列不能用于解救有机磷中毒的药物是()

A.碘解磷定
B.氯解磷定
C.氯唑沙宗
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫酸阿托品


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68、单项选择题  下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药()

A.金刚烷胺
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.阿昔洛韦
E.沙奎那韦


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69、单项选择题  与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间()

A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康


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70、单项选择题  体内代谢主要途径包括脱乙酰硫基是()

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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71、单项选择题  磷酸可待因属于()

A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药


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72、单项选择题  三唑类抗真菌药()

A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇


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73、单项选择题  卡铂()

A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物


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74、单项选择题  以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()

A.pKa
B.结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
C.亲脂性
D.5位两个取代基碳原子数在4~8之间
E.5位仅一个取代基


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75、单项选择题  治疗A型流感病毒可选用()

A.利巴韦林
B.盐酸金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.拉米呋定
E.齐多夫定


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76、单项选择题  抗过敏药不包括下列哪类()

A.过敏介质释放抑制剂
B.白三烯拮抗剂
C.缓激肽拮抗剂
D.H1受体拮抗剂
E.H2受体拮抗剂


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77、单项选择题  泮库溴铵的临床用途是()

A.去极化型肌肉松弛药
B.非去极化型肌肉松弛药
C.抗溃疡药
D.抗病毒药
E.抗真菌药


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78、单项选择题  盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂()

A.Ia
B.Ib
C.Ic
D.Id
E.上述答案都不对


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79、单项选择题  化学结构中有苯并咪唑结构()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹


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80、单项选择题  下列哪些药物属于雄甾烷类()

A.黄体酮
B.丙酸睾酮
C.炔雌醇
D.泼尼松
E.甲地孕酮


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81、单项选择题  咖啡因可发生紫脲酸胺反应,这是哪类结构与生物碱共有的反应()

A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤


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82、单项选择题  化学结构中不含有羧基的酸性非甾体抗炎药()

A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康


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83、单项选择题  下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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84、单项选择题  法莫替丁不具有以下哪个特点()

A.高选择性H2受体拮抗剂
B.结构中含有噻唑环
C.微量元素催化下易开环
D.结构的稳定性好
E.用于治疗胃及十二指肠溃疡


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85、单项选择题  作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺


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86、单项选择题  下列关于哌替啶说法错误的是()

A.哌替啶是一个合成镇痛药
B.本品为白色结晶粉末,易溶于水,易吸潮,遇光易变黄
C.因结构中含酯键,水溶液短时间煮沸马上分解
D.本品能通过胎盘,并随乳汁分泌
E.镇痛作用约为吗啡的1/10


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87、单项选择题  加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()

A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星


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88、单项选择题  遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()

A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平


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89、单项选择题  盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为()

A.因为生成NaCl
B.第三胺氧化
C.酯基水解
D.因含有芳伯胺基
E.苯环上发生亚硝基化


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90、单项选择题  枸橼酸他莫昔芬()

A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物


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91、单项选择题  下列哪项与维生素B2无关()

A.可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
B.饱和水溶液呈黄绿色荧光
C.对光不稳定,易分解
D.为两性化合物
E.易溶于水


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92、单项选择题  下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是()

A.黄体酮
B.炔诺酮
C.醋酸地塞米松
D.醋酸甲地孕酮
E.苯丙酸诺龙


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93、单项选择题  化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代}乙基}-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐的是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑


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94、单项选择题  下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的()

A.吲哚美辛
B.贝诺酯
C.双氯芬酸钠
D.布洛芬
E.萘普生


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95、单项选择题  耐霉青霉素的是()

A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南


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96、单项选择题  化学名为2-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是()

A.氢溴酸东莨菪碱
B.甲硫酸新斯的明
C.硫酸阿托品
D.氯贝胆碱
E.氢溴酸山莨菪碱


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97、单项选择题  具有免疫调节作用的驱肠虫药()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹


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98、单项选择题  7位含苯酚基团,可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应,显橙红色的是()

A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟


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99、单项选择题  药物的亲脂性与生物活性的关系是()

A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强
B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性,使作用时间缩短
E.降低亲脂性,使作用时间延长


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100、单项选择题  19-去甲孕甾烷类化合物()

A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松


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101、单项选择题  化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂()

A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬


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102、单项选择题  下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()

A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜
C.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长


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103、单项选择题  下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是()

A.本品为白色或几乎白色的结晶性粉末
B.进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢
C.首先通过5β或5α还原酶的催化使△被还原
D.大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体
E.代谢产物主要从粪便中排出


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104、单项选择题  关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()

A.芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性
B.脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性
C.具羧基药物可经开环、成环修饰
D.具氨基药物可经酯化修饰
E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰


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105、单项选择题  西替利嗪用于抗过敏的特点是()

A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对


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106、单项选择题  化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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107、单项选择题  下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的()

A.紫杉醇
B.盐酸多柔比星
C.鬼臼毒素
D.伊立替康
E.长春瑞滨


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108、单项选择题  最准确的药物定量构效关系的描述是()

A.拓扑学方法设计新药
B.Hansch方法
C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-Wilson数字加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用


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109、单项选择题  下列维生素中哪个具有碱性,可与盐酸成盐()

A.胆骨化醇
B.抗坏血酸
C.核黄素
D.α-生育酚
E.吡多辛


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110、单项选择题  对罗格列酮描述正确的是()

A.属于磺酰胺类降糖药
B.作用机制是刺激胰岛素分泌
C.主要用于2型糖尿病
D.难溶于水
E.口服吸收不好


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111、单项选择题  有机磷农药中毒解救主要用()

A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮


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112、单项选择题  下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸()

A.尼莫地平
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.卡托普利


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113、单项选择题  以下说法与维生素K3相符的有()

A.水溶液中遇酸、碱或空气中的氧,可产生沉淀
B.本品可用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛
C.本品有引起溶血性贫血的副作用
D.本品为一种离子型化合物
E.以上都正确


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114、单项选择题  苯巴比妥的化学名是()

A.5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐


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115、单项选择题  雷尼替丁结构中含有()

A.呋喃环
B.噻唑环
C.吡啶环
D.哌嗪环
E.哌啶环


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116、单项选择题  下列哪项是阿托品的结构特征()

A.为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯
B.为莨菪醇与莨菪酸生成的酯
C.为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯
D.为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯
E.为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯


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117、单项选择题  下列哪项描述与萘普生不符()

A.属于芳基烷酸类
B.临床用右旋异构体
C.有镇痛和抗炎作用
D.可溶于氢氧化钠
E.临床用左旋异构体


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118、单项选择题  以下哪项不符合盐酸西替利嗪()

A.有1个手性碳
B.无镇静催眠作用
C.分子中有羧基
D.哌嗪类抗过敏药
E.有催眠副作用


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119、单项选择题  盐酸多巴酚丁胺化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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120、单项选择题  对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()

A.顺式几何异构体活性大
B.反式几何异构体活性大
C.对光稳定
D.常用作口服避孕药的成分
E.对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌


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121、单项选择题  药物第Ⅰ相生物转化不包括()

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.羟基化反应
E.葡萄糖醛苷反应


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122、单项选择题  钙拮抗剂类抗心绞痛药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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123、单项选择题  蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()

A.蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强
B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定
D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素
E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用


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124、单项选择题  下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()

A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂


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125、单项选择题  具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()

A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松


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126、单项选择题  作用机理是竞争雌激素受体()

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺


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127、单项选择题  与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀()

A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮


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128、单项选择题  化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺的是()

A.氢溴酸加兰他敏
B.溴新斯的明
C.石杉碱甲
D.多萘哌齐
E.毛果芸香碱


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129、单项选择题  磺胺甲噁唑()

A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃


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130、单项选择题  酮替芬属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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131、单项选择题  根据芳环药物氧化代谢的规律,丙磺舒不能进行氧化代谢的原因()

A.因结构中含有供电子取代基
B.因结构中含有吸电子取代基
C.因结构中含有羧基具有酸性
D.因N,N-二正丙胺磺酰基
E.受空间立体位阻的影响


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132、单项选择题  以下不属于立体异构对药效的影响的是()

A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离


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133、单项选择题  防治日本血吸虫病()

A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮


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134、单项选择题  青霉素是通过下列哪种方法制得()

A.培养基培养
B.酶水解
C.发酵
D.蛋白质分解
E.天然直接获得


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135、单项选择题  熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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136、单项选择题  异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为()

A.侧链上的羟基
B.侧链上的氨基
C.烃氨基侧链
D.苯乙胺结构
E.儿茶酚胺结构


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137、单项选择题  乙胺嘧啶的化学名为()

A.6.乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
B.6.乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
C.6.乙基-5-(4-甲基苯基)-2,4-嘧啶二胺
D.6.乙基-5-(2.氯苯基)-2,4-嘧啶二胺
E.6.乙基-5-(4-乙基苯基)-2,4-嘧啶二胺


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138、单项选择题  以下对艾司唑仑的描述不正确的是()

A.又名舒乐安定
B.分子中有4个环
C.为抗焦虑药
D.7位有氯取代
E.在酸性条件下,室温可使5,6位的亚胺键水解


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139、单项选择题  下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()

A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑


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140、单项选择题  以下是水溶性维生素的是()

A.维生素B
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素A
E.维生素K


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141、单项选择题  盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()

A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶


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142、单项选择题  下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是()

A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.舒林酸
E.萘普生


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143、单项选择题  钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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144、单项选择题  张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某()

A.舒马普坦
B.吲哚美辛
C.非诺洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生


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145、单项选择题  关于美沙酮,下列说法正确的是()

A.是一个半合成镇痛药
B.白色结晶性粉末,不溶于水
C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E.有旋光性,右旋体有效


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146、单项选择题  是前列腺素的类似稳定物()

A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁


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147、单项选择题  下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物()

A.与葡萄糖醛酸结合物
B.与硫酸结合物
C.与乙酰半胱氨酸结合物
D.N-乙酰亚胺醌
E.N-乙酰基对乙氨基酚


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148、单项选择题  以下哪个不属于抗精神失常药的结构()

A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.丁酰苯类
D.二苯环庚烯类
E.噻吨类


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149、单项选择题  下列哪个性质与卡托普利不相符()

A.化学结构中含有2个手性中心
B.化学结构中含有巯基,有还原性
C.为抗心律失常药
D.为血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗高血压
E.有类似蒜的特臭,在水中可溶解


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150、单项选择题  非甾体抗炎药的作用机制是()

A.抑制二氢叶酸还原酶
B.拮抗H受体
C.抑制内酰胺酶
D.抑制环氧合酶
E.抑制多巴胺受体


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151、单项选择题  能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是()

A.与甲醛,硫酸试液反应显橙红色
B.与三氯化铁试液反应显蓝色
C.与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀
D.加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀
E.与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈玫瑰紫色


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152、单项选择题  下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()

A.离子键
B.氢键
C.离子偶极
D.范德华力
E.共价键


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153、单项选择题  与马来酸依那普利不符的是()

A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药


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154、单项选择题  以下药物属于静脉麻醉药的是()

A.盐酸氯胺酮
B.盐酸布比卡因
C.恩氟烷
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因


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155、单项选择题  盐酸异丙肾上腺素属于()

A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药


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156、单项选择题  下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是()

A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末


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157、单项选择题  以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为()

A.提高药物的化学活性
B.减少药物毒副作用
C.增强临床疗效
D.药理作用更为专一
E.可以用来口服


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158、单项选择题  喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是()

A.8位的哌嗪基
B.5位的氟原子
C.3位羟基,4位羰基
D.1位乙基取代,2位羧基
E.2位羰基,3位羧基


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159、单项选择题  下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()

A.睾酮
B.醋酸地塞米松
C.黄体酮
D.炔诺孕酮
E.米非司酮


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160、单项选择题  下列不属于抗结核药的是()

A.乙胺丁醇
B.对氨基水杨酸钠
C.左氧氟沙星
D.链霉素
E.吡嗪酰胺


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161、单项选择题  药物分子中含有醚的结构()

A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力


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162、单项选择题  运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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163、单项选择题  由强心甾和3个糖组成()

A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平


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164、单项选择题  下列哪些药物药用其反式结构()

A.雷尼替丁
B.头孢曲松
C.己烯雌酚
D.他莫昔芬
E.维生素A


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165、单项选择题  萘普生的化学名为()

A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠


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166、单项选择题  下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()

A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢噻肟钠
E.多西环素


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167、单项选择题  下列的哪种说法与前药的概念相符合()

A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物
B.前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.药效潜伏化的药物
E.经结构改造减低了毒性的药物


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168、单项选择题  α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
D.增加胰岛素敏感性
E.抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度


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169、单项选择题  头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()

A.7位
B.2位
C.3位和7位
D.3位
E.4位


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170、单项选择题  吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是()

A.具有相似的疏水性
B.具有相似的化学结构
C.具有相似的构型
D.具有相同的药效构象
E.具有相似的电性性质


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171、单项选择题  以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是()

A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.盐酸异丙肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪


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172、单项选择题  下列对呋塞米的描述哪项不正确()

A.具有酸性
B.与硫酸铜生成绿色沉淀
C.作用缓慢
D.溶于氢氧化钠
E.可加速药物排泄预防药物中毒


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173、单项选择题  关于甲基多巴叙述正确的是()

A.专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α受体,有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢,抗高血压


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174、单项选择题  上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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175、单项选择题  与硝酸银试液产生白色沉淀()

A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮


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176、单项选择题  格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括()

A.用于治疗饮食不能控制的轻度Ⅱ型糖尿病
B.用于治疗饮食不能控制的中度Ⅱ型糖尿病
C.过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40U以下者
D.对胰岛素抵抗者
E.老年患者


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177、单项选择题  以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关()

A.迅速被代谢失去活性
B.结构中含有氮芥基团
C.是肺癌首选药
D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用
E.为嘌呤拮抗物


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178、单项选择题  下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应()

A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化


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179、单项选择题  西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障()

A.羟基
B.羰基
C.羧基
D.酯键
E.碳酸氢根离子


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180、单项选择题  临床应用的阿托品是莨菪碱的()

A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.内消旋体
E.都在使用


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181、单项选择题  下列哪种药物具有2个手性碳原子()

A.异烟肼
B.链霉素
C.利福喷丁
D.对氨基水杨酸
E.乙胺丁醇


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182、单项选择题  上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()

A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布


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183、单项选择题  双氯芬酸钠在临床上的作用是()

A.作为镇静催眠药
B.作为抗炎镇痛药
C.作为抗精神病药物
D.抑酸药物
E.作为降酯药物


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184、单项选择题  以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是()

A.是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
B.代表药物有塞替哌和替哌
C.塞替哌对酸不稳定,不能口服
D.替哌为塞替哌的前体药物
E.以上都不对


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185、单项选择题  结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α受体拮抗剂()

A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪


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186、单项选择题  下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色()

A.头孢噻肟钠
B.头孢曲松
C.头孢吡肟
D.头孢氨苄
E.头孢哌酮


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187、单项选择题  吉非贝齐的药理作用是()

A.治疗心绞痛
B.强心药
C.溶栓药
D.调血脂药
E.抗心律失常


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188、单项选择题  可用于治疗心力衰竭的药物是()

A.阿替洛尔
B.氨力农
C.盐酸普鲁卡因胺
D.双嘧达莫
E.盐酸维拉帕米


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189、单项选择题  与甲基多巴不符的是()

A.适用轻度和中度原发性高血压
B.需避光保存
C.在酸性溶液中更易氧化
D.氧化产物可聚合
E.结构中两个酚羟基易被氧化


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190、单项选择题  半合成抗生素类抗结核药()

A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑


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191、单项选择题  下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()

A.脂溶性越大活性越强
B.结构中有芳香环
C.结构中有氨基
D.具有可形成氢键的极性基团
E.生物活性与立体化学密切相关


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192、单项选择题  氟他胺()

A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基


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193、单项选择题  苯海拉明属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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194、单项选择题  上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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195、单项选择题  盐酸赛庚啶属于()

A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药


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196、单项选择题  临床用于雌激素缺乏引起的病症()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙


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197、单项选择题  下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合()

A.黄体酮
B.炔诺酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.雌二醇


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198、单项选择题  下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符()

A.本品为白色或类白色结晶性粉末
B.左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍
C.为在炔诺酮的18位上多一个甲基的衍生物
D.左炔诺孕酮抗雌激素活性几乎小于炔诺酮的10倍
E.作用及用途与炔诺酮-样,口服完全吸收


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199、单项选择题  下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构()

A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.黄体酮
D.醋酸甲羟孕酮
E.醋酸氢化可的松


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200、单项选择题  哪个不是吡拉西坦的特点()

A.具五元杂环内酰胺结构
B.对重度痴呆无效
C.属于γ-氨基丁酸的环状衍生物
D.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.其中枢兴奋作用弱副作用小


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201、单项选择题  异烟肼结构式为()

A.
B.
C.
D.
E.


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202、单项选择题  以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()

A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟


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203、单项选择题  以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()

A.γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持
B.属于吸入麻醉药
C.其麻醉作用较大,但毒性小,有镇痛和肌糨作用
D.加三氯化铁试液显蓝色
E.加硝酸铈胺溶液显黄色


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204、单项选择题  下列哪项关于替硝唑的述说是正确的()

A.可通过血脑屏障
B.口服吸收不好
C.其化学结构中具有羟基
D.替硝唑不是含氮杂环化合物
E.替硝唑化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇


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205、单项选择题  上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收()

A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布


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206、单项选择题  下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是()

A.氯丙那林
B.间羟胺
C.多巴胺
D.克仑特罗
E.麻黄碱


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207、单项选择题  以消旋体给药,但其药效成分为(S)-(+)-构型的药物是()

A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布


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208、单项选择题  化学名为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐的药物是()

A.盐酸利多卡因
B.盐酸丁卡因
C.盐酸布比卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.盐酸氯胺酮


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209、单项选择题  下列关于肾上腺素性质叙述错误的是()

A.分子中具有儿茶酚胺的结构
B.又名副肾素
C.左旋体的活性是右旋体的12倍
D.仅对α受体有激动作用
E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救


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210、单项选择题  下列哪项与氯贝丁酯不符()

A.易氧化变色
B.用于治疗高脂血症
C.有异羟肟酸铁反应
D.分子中有手性碳
E.具有特异臭味做成胶丸


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211、单项选择题  新药研究中使用的专业术语QSAR是()

A.前药原理
B.电子等排
C.先导物
D.硬药原理
E.定量构效关系


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212、单项选择题  对乙酰氨基酚()

A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用


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213、单项选择题  青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()

A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸


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214、单项选择题  不以苯二氮受体为靶点的药物是()

A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平


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215、单项选择题  下列哪种维生素是脂溶性维生素()

A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E


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216、单项选择题  抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()

A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙


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217、单项选择题  苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()

A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类


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218、单项选择题  下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是()

A.松弛内脏平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.散瞳
D.降低眼压
E.加快心律


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219、单项选择题  含一个手性碳仅左旋体有效()

A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽


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220、单项选择题  具有手性碳原子的麻醉药()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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221、单项选择题  维生素A()

A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失


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222、单项选择题  可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是()

A.阿昔洛韦
B.阿糖胞苷
C.齐多夫定
D.利巴韦林
E.金刚烷胺


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223、单项选择题  属于渗透性利尿药的是()

A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米


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224、单项选择题  下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符()

A.为生物碱
B.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.可治疗原发性青光眼
D.可造成瞳孔缩小
E.为M胆碱受体激动剂


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225、单项选择题  阿苯达唑不含有下列哪些结构()

A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正确


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226、单项选择题  下列有关组合化学的说法不正确的是()

A.组合化学方法可以快速合成数量巨大的化合物
B.人们已将计算机辅助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物
C.利用组合化学合成技术缩短了药物发现的周期
D.组合化学以不同的化合物构件单元为组合,连接反应为特征得到了大量的化学实体
E.以上都不正确


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227、单项选择题  醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强()

A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑


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228、单项选择题  哌替啶的化学名为()

A.17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物
B.1-甲基4-苯基4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.17-甲基_3-甲氧基4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇磷酸盐倍半水合物
D.4-二苯基-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐
E.1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸乙酯盐酸盐


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229、单项选择题  侧链为对羟基苯甘氨酸的是()

A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟


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230、单项选择题  睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()

A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用


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231、单项选择题  盐酸多柔比星()

A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物


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232、单项选择题  口服降血糖药的化学结构不包括()

A.磺酰脲类
B.双胍类
C.葡萄糖苷酶抑制剂
D.噻唑烷二酮类
E.口服胰岛素类


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233、单项选择题  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()

A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定


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234、单项选择题  下列哪个是前药()

A.卡托普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.尼群地平


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235、单项选择题  具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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236、单项选择题  维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是()

A.光照后可转化为甾醇
B.具有环戊烷氢化菲的结构
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
E.其体内代谢物是甾醇


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237、单项选择题  下列哪个药属1,2-苯并噻嗪类抗炎药()

A.布洛芬
B.贝诺酯
C.吲哚美辛
D.尼美舒利
E.吡罗昔康


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238、单项选择题  患者女,70岁,血压180/100mmHg,血压和血钾偏高,下列哪个药物不能选用()

A.辛伐他汀
B.吉非贝齐
C.尼莫地平
D.颉沙坦
E.螺内酯


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239、单项选择题  第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()

A.与其他抗菌药无交叉过敏
B.超广谱抗感染药
C.对革兰阳性菌活性强
D.对革兰阴性菌活性强
E.具良好的组织渗透性


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240、单项选择题  下列哪种药物的水溶液显碱性,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎()

A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6


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241、单项选择题  硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是()

A.抑制心肌钙离子的外流
B.兴奋心肌上的β受体
C.兴奋心肌上的σ受体
D.释放内皮舒张因子起作用
E.抑制心肌细胞膜上酶的活性


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242、单项选择题  对卡莫司汀表述不正确的是()

A.适用于中枢神经系统肿瘤
B.属于氮芥类
C.碱性溶液中分解放出二氧化碳和氮气
D.是烷化剂类
E.含亚硝基脲


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243、单项选择题  与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物()

A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮


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244、单项选择题  对吗啡的构效关系叙述正确的是()

A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低


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245、单项选择题  盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()

A.去甲肾上 腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂


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246、单项选择题  属于孕甾烷结构的甾体激素是()

A.雌性激素
B.雄性激素
C.蛋白同化激素
D.糖皮质激素
E.睾丸素


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247、单项选择题  盐酸哌唑嗪属于()

A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药


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248、单项选择题  以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性()

A.3位引入甲基
B.5位用N取代
C.2位羧基成酯
D.7位引入氨基噻唑
E.5位用S替代


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249、单项选择题  硝苯地平的作用靶点为()

A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸


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250、单项选择题  下列哪个药物中不含有酰胺键()

A.双氯芬酸钠
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.吲哚美辛
E.美洛昔康


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251、单项选择题  对抗结核药的描述哪项不正确()

A.抗结核药易产生耐药性
B.链霉素是氨基糖苷类抗生素
C.利福平是合成类抗结核药
D.异烟肼应空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外结核


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252、单项选择题  药物化学结构与生物活性间关系的研究是()

A.理化关系研究
B.药动学关系研究
C.药效学关系研究
D.药理学关系研究
E.构效关系研究


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253、单项选择题  化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇()

A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E


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254、单项选择题  甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好()

A.前药原理
B.生物电子等排原理
C.硬药原理
D.软药原理
E.中间体原理


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255、单项选择题  下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药()

A.二甲双胍
B.甲苯磺丁脲
C.阿卡波糖
D.格列本脲
E.罗格列酮


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256、单项选择题  母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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257、单项选择题  对吗啡的描述下列哪项不正确()

A.其脱水重排产物是阿扑吗啡
B.6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
C.3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
D.17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
E.是阿片μ受体激动剂


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258、单项选择题  属碳青霉烯类的是()

A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南


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259、单项选择题  下列哪项不符合盐酸氯丙嗪()

A.分子中有吩噻嗪环
B.与三氯化铁试液显红色
C.空气中放置性质稳定
D.用于治疗精神分裂症,亦用于镇吐
E.体内代谢多为氧化反应


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260、单项选择题  药物分子中引入磺酸基()

A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力


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261、单项选择题  对定量构效关系的述说不正确的是()

A.通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
B.是计算机辅助药物设计的重要内容
C.是一种新药设计的研究方法
D.Hansch分析方法是一种3D-QSAR方法
E.定量构效关系通常需要生物活性和理化性质两方面参数


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262、单项选择题  按结构分地西泮属于()

A.巴比妥类药物
B.苯二氮类药物
C.其他类药物
D.咪唑并吡啶类药物
E.氨基醚类药物


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263、单项选择题  泮库溴铵临床上用作()

A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药


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264、单项选择题  以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关()

A.加溴水使溴水褪色
B.属于抗代谢类抗肿瘤药
C.对酸碱较稳定
D.加亚硫酸氢钠会降解
E.是治疗实体癌的首选药


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265、单项选择题  含甲萘醌结构,具有凝血作用()

A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E


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266、单项选择题  下列关于维生素D的说法哪种是错误的()

A.化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇
B.含共轭烯稳定性较差,遇光或空气均易变质
C.无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性
D.本身不具有生物活性
E.结构中具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成维生素B


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267、单项选择题  在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()

A.乙胺丁醇
B.诺氟沙星
C.红霉素
D.氯霉素
E.异烟肼


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268、单项选择题  某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()

A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2


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269、单项选择题  盐酸麻黄碱()

A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾


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270、单项选择题  下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是()

A.东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
B.东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品
C.山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱
D.山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品
E.山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱


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271、单项选择题  抗痛风药是()

A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布


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272、单项选择题  以下哪项与吗啡的结构不相符()

A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体


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273、单项选择题  以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()

A.是治疗实体癌的二线药物
B.属于抗肿瘤抗生素
C.体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
D.属于抗代谢类抗肿瘤药
E.以上都对


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274、单项选择题  哪个药物具有2个手性碳原子,但却只有3个异构体()

A.麻黄碱
B.维生素C
C.乙胺丁醇
D.氯霉素
E.磺胺嘧啶


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275、单项选择题  以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系()

A.3位羧基和4位酮基是必需的药效基团
B.5位有烷基取代时活性增加
C.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强
D.6位F取代可增强对细胞的通透性
E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性


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276、单项选择题  下列不属于抗代谢药的是()

A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.表柔比星


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277、单项选择题  是三个结构类似的化合物()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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278、单项选择题  以下哪个药物结晶含水,失水可液化()

A.阿糖胞苷
B.卡莫司汀
C.紫杉醇
D.环磷酰胺
E.卡莫氟


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279、单项选择题  吡喹酮的临床应用是()

A.抗高血压
B.利尿
C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
D.抗血吸虫病
E.用于厌氧菌引起的局部感染


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280、单项选择题  雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药()

A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬


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281、单项选择题  长期使用螺内酯会导致()

A.低钾血症
B.高钾血症
C.全身水肿
D.成瘾性
E.高钙血症


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282、单项选择题  头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()

A.头孢菌素醛
B.头孢菌素胺
C.青霉噻唑基
D.7位酰胺取代基
E.3位取代基


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283、单项选择题  化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()

A.解热镇痛药物
B.麻醉镇痛药物
C.镇痛消炎作用
D.抗痛风药物
E.降压作用


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284、单项选择题  多巴胺()

A.α受体激动剂
B.α受体拮抗剂
C.α受体激动剂
D.α、β受体激动剂
E.α、β受体拮抗剂


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285、单项选择题  盐酸麻黄碱化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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286、单项选择题  第一个耐酶耐酸性的青霉素是()

A.苯唑西林
B.青霉素钠
C.青霉素V
D.氨苄西林钠
E.克拉维酸


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287、单项选择题  以下哪项与盐酸丁卡因不符()

A.具重氮化-偶合反应
B.毒性较大
C.局部麻醉药
D.不易氧化变色
E.酯键易水解


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288、单项选择题  醋酸地塞米松的化学命名为()

A.11β,11α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
B.17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸脂
C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
D.6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂
E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸脂


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289、单项选择题  镇静催眠药()

A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠


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290、单项选择题  盐酸哌替啶的化学名为()

A.1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
D.1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
E.2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐


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291、单项选择题  影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()

A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚


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292、单项选择题  下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是()

A.氯噻酮
B.呋噻米
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪


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293、单项选择题  以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()

A.美沙酮
B.脑啡肽
C.哌替啶
D.可待因
E.吗啡


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294、单项选择题  在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()

A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3


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295、单项选择题  第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()

A.利巴韦林
B.沙喹那韦
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦


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296、单项选择题  19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙


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297、单项选择题  治疗膀胱癌的首选药物是()

A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤


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298、单项选择题  治疗鼠疫首选的是()

A.林可霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.链霉素


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299、单项选择题  具有仲胺基的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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300、单项选择题  下列哪项不符合红霉素的特点()

A.为15元大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.遇酸易发生苷键水解
E.是耐药溶血性链球菌感染的首选药


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