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医院药学(医学高级)：药剂学考试资料（每日一练）
2021-04-15 03:30:40 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题 &nbs p;某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）

A.1mg
B.5mg
C.10mg
D.20mg
E.40mg


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2、多项选择题  以下哪种辅料的溶液属于假塑性流动类型（）

A.海藻酸钠2%水溶液
B.CMC-Na2.5%水溶液
C.牙膏
D.西黄蓍胶1%水溶液
E.甲基纤维素1%水溶液


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3、单项选择题  微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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4、单项选择题  两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）

A.50%
B.20%
C.35%
D.70%


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5、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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6、多项选择题  物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）

A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白


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7、单项选择题  下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）

A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠


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8、多项选择题  粉体的流动性可以用以下参数评价（）

A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度


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9、单项选择题  配制复方碘溶液的正确操作是（）

A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度


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10、多项选择题  常用的固体分散体的制备方法为（）

A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.熔合法
E.研合法


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11、多项选择题  当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。

A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射


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12、多项选择题  以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()

A.膜控释型
B.聚合物骨架型
C.微孔骨架型
D.复合膜型
E.多储库型


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13、单项选择题  易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂


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14、多项选择题  下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）

A.由液-液组成的均相体系
B.由液-液组成的非均相体系
C.由固-液组成的均相体系
D.由固-液组成的非均相体系
E.分散散质点直径在0.1～100μm间


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15、多项选择题  以下说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法


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16、单项选择题  有关粉体的正确表述是（）

A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强


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17、单项选择题  注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法


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18、多项选择题  口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）

A.稳定性
B.水溶性
C.生物半衰期
D.药物吸收
E.药物代谢


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19、多项选择题  有关高分子溶液剂的表述，正确的有（）

A.高分子溶液剂是指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C.制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D.无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E.形成高分子溶液过程成为胶溶


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20、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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21、多项选择题  脂质体按结构类型可分为（）

A.小单室脂质体
B.大单室脂质体
C.pH敏感脂质体
D.多室脂质体
E.温度敏感脂质体


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22、单项选择题  常用作固体分散体的水不溶性载体有（）

A.水溶性聚合物PEG、PVP
B.糖类与醇类
C.有机酸类
D.EC


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23、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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24、单项选择题  下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）

A.含漱剂应呈微酸性
B.含漱剂主要用于清洁口腔
C.含漱剂多为药物的水溶液
D.可制成浓溶液，用时稀释


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25、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）

A.酸碱法
B.高温法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法


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26、单项选择题  滴丸基质应具备的条件不包括（）

A.不与主药起反应
B.对人无害
C.有适宜熔点
D.水溶性强
E.不破坏药物效应


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27、多项选择题  药物动力学的研究内容（）

A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量


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28、多项选择题  被动扩散的特点（）

A.属一级速率过程
B.无饱和现象和竞争抑制现象
C.顺浓度梯度转运
D.不需要载体参与
E.不消耗能量


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29、多项选择题  在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()

A.冷冻干燥
B.改造其结构
C.加入适宜辅料
D.喷雾干燥
E.改变溶剂


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30、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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31、单项选择题  属于合成甜味剂的是（）

A.蔗糖
B.麦芽糖
C.阿司帕坦
D.甜菊苷


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32、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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33、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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34、多项选择题  下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）

A.剂量很大（大于1g）
B.半衰期很短（小于1h）
C.半衰期很长（大于24h）
D.在整个消化道都有吸收
E.具有特定吸收部位


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35、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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36、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法


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37、多项选择题  属于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖


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38、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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39、单项选择题  下列不属于浸出制剂的剂型（）

A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂


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40、单项选择题  Poloxamer188又名（）

A.PluronicF-87
B.PluronicF-108
C.PluronicF-127
D.PluronicF-68


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41、单项选择题  常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）

A.聚维酮
B.醋酸纤维素
C.卡波姆
D.丙烯酸树脂


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42、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）

A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定


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43、单项选择题  不是微粒分散体系特性的是（）

A.属于多相体系
B.热力学稳定、动力学稳定
C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降
D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质


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44、多项选择题  膜剂可采用（）法制备。

A.匀浆制膜
B.热塑制膜
C.复合制膜
D.热熔制膜
E.冷压制膜


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45、多项选择题  难溶性药物微粉化的目的（）

A.改善溶出度提高生物利用度
B.改善药物在制剂中的分散性
C.有利于药物的稳定
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感


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46、单项选择题  适于安瓿的灭菌方法是（）

A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.滤过除菌法
D.辐射灭菌法
E.药液灭菌法


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47、单项选择题  以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）

A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀


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48、多项选择题  下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）

A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B.药物自骨架中的释放速度低于普通片
C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D.骨架片中药物均按零级速度方式释药
E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出


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49、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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50、多项选择题  影响增溶效果的正确表述（）

A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D.药物分子量越大增溶量越少
E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用


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51、多项选择题  静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80


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52、单项选择题  口服制剂设计一般不要求（）

A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽


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53、多项选择题  在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）

A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验
B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验
C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验
D.供试品取拟上市包装的3批样品进行
E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性


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54、多项选择题  下列可用热压灭菌的制剂有（）

A.维生素C注射液
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射 液
D.5%葡萄糖注射液
E.右旋糖酐注射液


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55、多项选择题  防止制剂中药物氧化的方法有（）

A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料


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56、多项选择题  药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）

A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒


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57、多项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂


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58、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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59、多项选择题  下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）

A.加热灭菌能使pH下降
B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛
D.防止变色可用滤过除菌法制备
E.加热灭菌后pH不变


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60、单项选择题  注射剂的制备流程是（）

A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查


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61、多项选择题  不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）

A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液


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62、多项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜


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63、单项选择题  构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）

A.5个
B.6个
C.7个
D.8个


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64、单项选择题  下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）

A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度


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65、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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66、多项选择题  栓剂的制备方法有（）

A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法


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67、多项选择题  影响口服缓控释制剂设计的因素有（）

A.生物半衰期
B.pK、解离度和水溶性
C.分配系数
D.吸收、代谢
E.剂量大小


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68、多项选择题  下列属于内服的液体药剂是（）

A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂


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69、多项选择题  属于均匀相液体制剂的有（）

A.乳剂
B.混悬剂
C.溶胶剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂


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70、多项选择题  关于药典的正确描述是（）

A.一个国家记载药品标准、规格的法典
B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准
D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种
E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）


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71、多项选择题  以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）

A.糖浆
B.橙汁香精
C.薄荷油
D.阿拉伯胶
E.阿司帕坦


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72、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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73、单项选择题  以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）

A.肺部的吸收面积大，血流量高
B.蛋白酶活性相对较低
C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好
D.长期用药安全性高
E.不存在肝脏首过效应


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74、多项选择题  下面关于脂质体的叙述正确的是（）

A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似


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75、多项选择题  以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）

A.聚乳酸
B.聚羟基乙酸
C.壳聚糖
D.海藻酸钠
E.硅胶


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76、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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77、多项选择题  聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂


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78、多项选择题  生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.砂滤棒目前多用于精滤
E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用


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79、单项选择题  下列不属于表面活性剂类别的为（）

A.失水山梨醇脂肪酸酯类
B.聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯脂肪醇醚类
D.聚氧乙烯脂肪酸醇类


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80、多项选择题  关于混悬剂的错误表述有（）

A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法


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81、多项选择题  不属于相分离法制备微囊的方法有（）

A.单凝聚法
B.辐射化学法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻结法


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82、多项选择题  关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）

A.具有湿润与增溶作用
B.具有抑晶作用
C.对分散体系的稳定作用
D.具有骨架结构
E.不具有湿润与增溶作用


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83、单项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.提高两相液体的表面张力
B.加 入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜
D.有任意的相比
E.很高的温度


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84、单项选择题  下列能作助悬剂的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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85、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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86、单项选择题  表面活性剂中毒性最小的是（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.氨基酸型两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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87、单项选择题  软膏剂中加入硅酮所起的作用是()

A.润湿剂
B.溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.防水剂


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88、多项选择题  在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）

A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2


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89、单项选择题  用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）

A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH


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90、单项选择题  关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.适合于水溶性药物的微囊化
C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法
D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好


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91、单项选择题  关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）

A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X成正比
C.峰浓度与给药剂量X成正比
D.曲线下面积与给药剂量X成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k


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92、多项选择题  对生物利用度的叙述，正确的是（）

A.药物微粉化后都能增加生物利用度
B.药物脂溶性越大，生物利用度越差
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度


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93、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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94、单项选择题  关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质


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95、单项选择题  剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）

A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.胶囊剂吸收速度大于片剂


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96、多项选择题  可用作混悬剂中稳定剂的有（）

A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂


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97、单项选择题  下列不能作为固体分散体载体材料的是（）

A.PEG类
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.甘露醇


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98、多项选择题  具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬


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99、单项选择题  靶向的含义可分为几级（）

A.2
B.3
C.4
D.5


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100、单项选择题  12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）

A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象


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101、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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102、单项选择题  下列有关软膏剂的叙述错误的是（）

A.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
B.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类
D.软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌


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103、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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104、多项选择题  影响片剂成型的主要因素有（）

A.药物的密度
B.药物的结晶形态
C.药物的可压性
D.药物的熔点
E.药物颗粒的含水量


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105、单项选择题  下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）

A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B.药物粉碎前，必须适当干燥
C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行


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106、多项选择题  下列片剂应进行含量均匀度检查（）

A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%


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107、单项选择题  表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）

A.络合物
B.胶束
C.复合物
D.包合物


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108、多项选择题  气雾剂按医疗用途分类包括（）

A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫


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109、多项选择题  液体药物固态化的方法有（）

A.制成微囊
B.制成微球
C.制成包合物
D.制成固体分散体
E.制成纳米乳


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110、多项选择题  下列可作为固体分散物载体材料的是（）

A.PEG类
B.淀粉
C.聚维酮
D.CAP
E.EudragitL


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111、单项选择题  长循环纳米粒是（）

A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒


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112、多项选择题  PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）

A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应


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113、多项选择题  下列属于动力学稳定体系的是（）

A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶
D.混悬液
E.乳剂


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114、单项选择题  以下关于冻干的说法不正确的是（）

A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料


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115、单项选择题  对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小


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116、多项选择题  磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）

A.阿洛索-OT
B.二己基琥珀酸磺酸钠
C.十二烷基磺酸钠
D.甘胆酸钠
E.牛磺胆酸钠


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117、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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118、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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119、单项选择题  关于热原叙述错误的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原


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120、单项选择题  制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂


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121、单项选择题  根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）

A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比


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122、多项选择题  关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）

A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关
E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象


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123、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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124、多项选择题  注射液污染热原的途径有（）

A.从注射用水中带入
B.从其他原辅料中带入
C.从容器、用具、管道和设备等中带入
D.从制备环境中带入
E.从输液器中带入


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125、多项选择题  增加药物溶解度的方法包括有（）

A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量


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126、多项选择题  注射剂制备中，热原的除去方法包括（）

A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原
B.注射用水用重蒸馏法去除热原
C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原


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127、多项选择题  栓剂处方设计中常用的附加剂有（）

A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂


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128、多项选择题  下列哪种配伍变化是要避免的（）

A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂


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129、单项选择题  注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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130、多项选择题  提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）

A.处方中加入适宜的抗氧剂
B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C.处方设计时选择适宜的pH值
D.制备时充入CO等惰性气体
E.生产和存放的过程中避免高温


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131、单项选择题  滴丸的非水溶性基质是（）

A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚


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132、多项选择题  下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()

A.控制粒子大小
B.制成溶解度小的盐
C.制成药树脂
D.制成不溶性骨架片
E.制成乳剂


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133、单项选择题  关于粉体流动性描述错误的是（）

A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当


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134、单项选择题  配制溶液时，进行搅拌的目的是（）

A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解速率


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135、单项选择题  不能添加抑菌剂的注射剂是（）

A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂


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136、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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137、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer


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138、单项选择题  药物的溶出速度方程是（）

A.Nayes-Whitney方程
B.Fick定律
C.Stockes定律
D.Van′tHoff方程
E.Arrhenius公式


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139、多项选择题  影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）

A.同等条件下溶解度大的药物释药慢
B.同等条件下溶解度大的药物释药快
C.囊膜、骨架的特性不影响释放
D.交联固化时间影响释放速率
E.微囊释药都符合一级动力学


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140、单项选择题  不需作含醇量测定的制剂是（）

A.酊剂
B.中药合剂
C.藿香正气水
D.流浸膏剂


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141、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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142、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）

A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d


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143、单项选择题  关于可可豆脂的说法，错误的是（）

A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末


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144、多项选择题  关于硬胶囊壳的错误说法为（）

A.胶囊壳主要由明胶组成
B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂
C.加入二氧化钛作增塑剂
D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备
E.囊壳号越大，其容量越大


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145、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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146、多项选择题  透皮贴剂的药物装载形式包括（）

A.溶液型
B.黏胶分散性
C.乳化型
D.储库型
E.基质型


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147、多项选择题  下面关于复凝聚法叙述正确的是（）

A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响
D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关


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148、单项选择题  处方前工作包括（）

A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数


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149、单项选择题  下列叙述错误的是（）

A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好


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150、单项选择题  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

A.药品标准
B.成方制剂
C.成药处方集
D.药剂规范


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151、多项选择题  药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）

A.影响因素试验
B.加速试验
C.快速测定试验
D.长期放置试验
E.包装材料的吸着性试验


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152、多项选择题  需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）

A.油脂性基质
B.亲水性基质
C.W/O型乳膏
D.O/W型乳膏
E.水凝胶基质


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153、单项选择题  适于注射用油的灭菌方法是（）

A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.热压灭菌法


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154、单项选择题  浸出制剂的治疗作用特点（）

A.具有综合疗效
B.作用单一
C.作用剧烈
D.副作用大


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155、多项选择题  蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）

A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C.使用吸收促进剂
D.延长作用时间
E.通过离子导入技术


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156、多项选择题  O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）

A.外观
B.稀释
C.导电性
D.水溶性颜料
E.油溶性颜料


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157、多项选择题  

关于经典恒温法的正确表述（）
 

A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：


B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定


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158、多项选择题  包合物在药剂学中常用于（）

A.降低药物的刺激性与毒副作用
B.防止挥发性成分的挥发
C.调节药物的释放速率
D.制备靶向制剂
E.避免肝脏的首过效应


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159、多项选择题  采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）

A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度


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160、多项选择题  下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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161、单项选择题  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度


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162、多项选择题  在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）

A.增溶剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.助溶剂
E.潜溶剂


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163、单项选择题  微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。

A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论


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164、单项选择题  下列关于栓剂的表述中，错误的是（）

A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂
B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物
C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑
D.栓剂的形状因使用腔道不同而异


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165、多项选择题  注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）

A.pH调整剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.金属离子络合剂
E.惰性气体


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166、多项选择题  粉末制粒的目的（）

A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解


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167、多项选择题  能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）

A.药物的分子量
B.药物的油水分配系数
C.皮肤的水合作用
D.皮肤角质层
E.透皮吸收促进剂


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168、单项选择题  影响滤过的因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.孔径大小
D.滤渣层厚度


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169、多项选择题  评价注射用油的质量标准有（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值


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170、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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171、单项选择题  关于注射剂的容器错误的叙述是（）

A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量


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172、单项选择题  配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）

A.0.35g
B.0.46g
C.0.50g
D.0.81g
E.0.93g


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173、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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174、单项选择题  焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）

A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.强碱溶液
D.强酸溶液


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175、多项选择题  药物水解反应表述，正确的是（）

A.水解反应速度与介质的pH值无关
B.水解反应与溶剂的极性无关
C.酯类酰胺类药物易发生水解反应
D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性
E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2


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176、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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177、多项选择题  片剂质量要求是（）

A.含量准确重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合标准
E.片剂大部分经口服，不进行细菌学检查


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178、多项选择题  为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）

A.减少微粒的半径
B.增加分散介质的黏度
C.加入润湿剂
D.加入絮凝剂
E.增加微粒与分散介质的密度差


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179、多项选择题  关于注射剂的正确表述有（）

A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂


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180、多项选择题  药物通过角质层的两种途径是（）

A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运


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181、单项选择题  关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）

A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法
B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的
C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中


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182、多项选择题  下面哪些配伍变化是有利的（）

A.干酵母与溴化钠一起放置
B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂
C.泡腾片在服用时产生二氧化碳
D.维生素B与维生素C混合制成溶液
E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂


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183、多项选择题  下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）

A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定


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184、多项选择题  以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程


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185、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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186、多项选择题  下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）

A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统


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187、多项选择题  目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()

A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone


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188、多项选择题  下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）

A.应与泪液等渗
B.手术用滴眼剂要求无致病菌
C.溶液型滴眼剂应澄明
D.不得添加抗氧剂
E.pH值应控制在5～9


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189、单项选择题  具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是（）

A.球磨机
B.气流式粉碎机
C.Ⅴ型混合机
D.冲击式粉碎机
E.胶体磨


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190、单项选择题  热原性质不包括（）

A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性


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191、多项选择题  下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）

A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度


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192、多项选择题  影响药物组织分布的因素有（）

A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合


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193、多项选择题  关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）

A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高


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194、多项选择题  下列关于混合叙述正确的是()

A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B.倍散一般采用配研法制备
C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免


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195、单项选择题  制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）

A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.BHT


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196、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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197、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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198、单项选择题  滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）

A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂


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199、单项选择题  吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.

A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm


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200、多项选择题  以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）

A.PEG修饰
B.前体药物
C.糖基修饰
D.磁性修饰
E.免疫修饰


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201、多项选择题  属于药物制剂稳定性试验的有（）

A.高温试验法
B.加速试验法
C.鲎试验法
D.家兔发热试验法
E.转篮法


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202、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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203、多项选择题  除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）

A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液


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204、多项选择题  属于高分子水溶液的是（）

A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂


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205、多项选择题  增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收


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206、多项选择题  比表面积的常用测定方法（）

A.光散射法
B.气体吸附法
C.气体透过法
D.沉降法
E.光透过法


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207、多项选择题  片剂的质量要求一般有（）

A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求


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208、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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209、单项选择题  关于注射液配制的表述，不正确的是（）

A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时


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210、单项选择题  处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）

A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法


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211、多项选择题  需测定融变时限的制剂是（）

A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂


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212、单项选择题  下列哪组等式成立（）

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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213、单项选择题  为软膏水性凝胶基质的是（）

A.凡士林
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸钠


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214、多项选择题  液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.所有液体制剂应浓度准确
C.口服液体制剂应口感良好
D.渗透压应与血浆渗透压相近
E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀


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215、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A.乳剂的分层是不可逆现象
B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂


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216、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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217、单项选择题  配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）

A.溶解度
B.稳定性
C.润湿性
D.挥发性
E.溶解速度


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218、多项选择题  有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）

A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法


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219、单项选择题  纳米囊、纳米球的直径范围为（）

A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm


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220、多项选择题  有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。

A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物


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221、单项选择题  以下不是包合物制备方法的为（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.乳化法
D.冷冻干燥法


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222、单项选择题  药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）

A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个


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223、多项选择题  膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）

A.明胶
B.琼脂
C.PVA
D.EVA
E.阿拉伯胶


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224、多项选择题  可不做崩解时限检查的片剂剂型（）

A.控释片
B.植入片
C.咀嚼片
D.肠溶衣片
E.舌下片


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225、单项选择题  以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）

A.药物的极性
B.药物的晶型
C.溶剂的量
D.溶剂的极性


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226、多项选择题  下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）

A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂


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227、单项选择题  软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）

A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3


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228、单项选择题  O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）

A.絮凝
B.转相
C.破裂
D.酸败


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229、多项选择题  关于乳剂特点的正确表述是（）

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性


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230、多项选择题  下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()

A.生物半衰期
B.分配系数
C.剂量大小
D.药物的吸收
E.药物的稳定性


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231、多项选择题  影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。

A.粉碎度
B.浸提温度
C.浸提时间
D.浓度差
E.黏度


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232、多项选择题  下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型


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233、多项选择题  下列关于前体药物的叙述错误的有（）

A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物


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234、单项选择题  盐析中最常用的盐是（）

A.硫酸铵
B.硫酸钠
C.氯化钠
D.氯化铵


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235、单项选择题  某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）

A.3个t1/2
B.5个t1/2
C.10个t1/2
D.100个t1/2
E.500个t1/2


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236、单项选择题  用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）

A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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237、单项选择题  以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖


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238、单项选择题  不宜与碱性药物配伍的是（）

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺


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239、单项选择题  最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）

A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气


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240、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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241、单项选择题  关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


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242、单项选择题  最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）

A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13


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243、单项选择题  下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）

A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以散射为主


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244、多项选择题  下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）

A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法


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245、多项选择题  关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）

A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出


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246、单项选择题  分离溶液中的各种蛋白质可采用（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法


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247、单项选择题  下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）

A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度


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248、单项选择题  以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）

A.药物的解离性
B.温度
C.电流
D.介质pH


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249、多项选择题  下列关于软胶囊剂正确叙述是()

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充


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250、多项选择题  包合物验证的主要目的是检查（）

A.有无新的物相形成
B.物相的鉴别
C.有无新化合物生成
D.有无氢键
E.药物是否被主分子包合


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251、单项选择题  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度


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252、单项选择题  在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）

A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质


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253、单项选择题  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8


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254、单项选择题  滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）

A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原


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255、单项选择题  关于冷冻干燥的叙述错误的是（）

A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶
C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利
D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法


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256、单项选择题  口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()

A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂


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257、多项选择题  有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）

A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药


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258、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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259、多项选择题  以下关于微球的叙述正确的是（）

A.微球可使药物缓释
B.微球载体材料可用白蛋白
C.微球可以作为靶向给药的载体
D.核-壳型属于微球
E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布


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260、单项选择题  滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）

A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂


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261、单项选择题  关于灭菌法的叙述错误的是（）

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病毒
C.灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同


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262、多项选择题  将药物制成包合物的主要目的是（）

A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度


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263、单项选择题  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯


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264、多项选择题  影响栓剂吸收的因素有（）

A.栓剂塞入直肠的深度
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
E.基质的颜色


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265、单项选择题  极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.

A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线


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266、多项选择题  药典中规定散剂检查的项目是()

A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查


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267、多项选择题  两性离子表面活性剂包括（）

A.卵磷脂
B.氨基酸型
C.甜菜碱型
D.多元醇型
E.十二烷基磺酸钠


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268、单项选择题  我国不容许使用的食用人工色素是（）

A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红


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269、多项选择题  关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团


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270、单项选择题  清除率的计算公式为（）

A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V


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271、单项选择题  1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）

A.0.58℃
B.0.52℃
C.0.56℃
D.0.50℃


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272、多项选择题  以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）

A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动
B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好


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273、多项选择题  药物的消除常数具有加和性，它包括（）

A.肾排泄速率常数
B.肝代谢速率常数
C.胆汁排泄速率常数
D.肺排泄速率常数
E.唾液、乳汁排泄速率常数


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274、单项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯


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275、多项选择题  下列方法能增加药物的溶解度的有（）

A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐
E.引入亲水性基团


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276、单项选择题  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%


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277、单项选择题  关于芳香水剂错误的表述有（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用


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278、单项选择题  疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂


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279、单项选择题  荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）

A.不变
B.增大
C.下降
D.先增大、后减小


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280、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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281、单项选择题  下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）

A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.溶解度改变有药物析出
E.生成低共熔混合物产生液化


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282、单项选择题  在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并


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283、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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284、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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285、单项选择题  甘油明胶的组成为（）

A.明胶、甘油、水
B.明胶、甘油、乙醇
C.明胶、甘油、PEG400
D.明胶、甘油、甲醇


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286、多项选择题  关于喷雾剂叙述正确的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.借助手动泵的压力
E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药


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287、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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288、单项选择题  吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）

A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86


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289、多项选择题  处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）

A.盐酸调pH至6～7
B.采用浓配法
C.活性炭脱色
D.灭菌过程会使其pH下降
E.采用流通蒸汽灭菌


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290、单项选择题  中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用（）作为润湿剂.

A.蒸馏水
B.乙醇
C.淀粉浆
D.果胶


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291、多项选择题  测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）

A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计


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292、单项选择题  下列等式成立的是（）

A.内毒素=热原=脂多糖
B.内毒素=热原=蛋白质
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质


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293、多项选择题  肠溶性薄膜包衣材料有（）

A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP


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294、单项选择题  注射用油的质量要求中()

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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295、单项选择题  关于药物稳定性叙述错误的是（）

A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大


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296、多项选择题  休止角的测定方法（）

A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法


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297、单项选择题  关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化
B.在pH很低时，主要是酸催化
C.在pH很高时，主要是碱催化
D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH


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298、单项选择题  下列可作为肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯


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299、多项选择题  下列哪种现象属于药理配伍变化（）

A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用


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300、多项选择题  关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）

A.增加药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味


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