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医院药学(医学高级)：药剂学考试试题（题库版）
2021-04-17 02:58:41 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）

A.几何学粒子径
B.筛分径
C.比表面积等价径
D.有效径
E.直径


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2、多项选择题  以下可以加入抑菌剂的是（）

A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂
B.静脉注射剂
C.脊椎腔注射剂
D.普通滴眼剂
E.手术用的滴眼剂


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3、多项选择题  片剂的质量要求一般有（）

A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求


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4、多项选择题  疏水胶体的性质是（）

A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有Tyndall效应
D.可以形成凝胶
E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性


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5、单项选择题  不属于热原性质的是（）

A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性


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6、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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7、单项选择题  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

A.100g
B.5g
C.1g
D.20g


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8、单项选择题  脂质体的主要骨架材料为（）

A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯


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9、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是()

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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10、多项选择题  结肠靶向制剂可分为()

A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型


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11、单项选择题  下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）

A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂
D.手术用滴眼剂应保证无菌


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12、多项选择题  混合的机制包括（）

A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合


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13、多项选择题  防止制剂中药物氧化的方法有（）

A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料


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14、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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15、单项选择题  以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖


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16、多项选择题  关于混悬剂的叙述，正确的是（）

A.属于均相液体药剂
B.属于非均相液体药剂
C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂
D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块


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17、多项选择题  β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）

A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂


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18、多项选择题  以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）

A.PEG修饰
B.前体药物
C.糖基修饰
D.磁性修饰
E.免疫修饰


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19、单项选择题  用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()

A.43.4g；56.6g
B.9.9g；9.9g
C.50g；50g
D.20g；80g
E.60g；40g


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20、单项选择题  类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）

A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
C.类脂囊泡比较容易泄漏
D.类脂囊泡比脂质体稳定


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21、单项选择题  根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）

A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验


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22、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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23、单项选择题  关于滤过器的叙述，错误的是（）

A.减少受检者辐射剂量
B.使射线能量分布均匀
C.吸收低能量X射线
D.优化射线能谱
E.滤过短波射线


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24、单项选择题  有关胶囊剂的表述，不正确的是（）

A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400


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25、单项选择题  维生素C降解的主要途径是()

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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26、单项选择题  可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）

A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃


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27、单项选择题  剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）

A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.胶囊剂吸收速度大于片剂


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28、多项选择题  静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80


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29、单项选择题  某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）

A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性


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30、单项选择题  微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）

A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定


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31、单项选择题  如何测定粉体的比表面积（）

A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法


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32、多项选择题  下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用


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33、多项选择题  在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小


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34、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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35、多项选择题  下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）

A.加热灭菌能使pH下降
B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛
D.防止变色可用滤过除菌法制备
E.加热灭菌后pH不变


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36、多项选择题  下列关于软胶囊剂正确叙述是()

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充


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37、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是()

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法


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38、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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39、单项选择题  注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）

A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.微生物


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40、单项选择题  经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）

A.在角质层中的扩散
B.在活性表皮中的扩散
C.在真皮中的扩散
D.在皮肤附属器中的扩散


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41、多项选择题  以下可作为润湿剂使用的是（）

A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪酸山梨坦


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42、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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43、多项选择题  经皮吸收制剂的质量评价包括()

A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度


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44、多项选择题  提高药物制剂稳定性的方法有（）

A.制备稳定衍生物
B.制备难溶性盐类
C.制备固体剂型
D.制备微囊
E.制备包合物


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45、单项选择题  某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）

A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1


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46、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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47、单项选择题  关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）

A.等张溶液
B.等张、等渗溶液
C.等渗但不一定等张
D.等张但不一定等渗
E.A和D


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48、多项选择题  热原的组成包括（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质


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49、单项选择题  注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求


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50、多项选择题  关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力增加的物质
B.能使溶液表面张力不改变的物质
C.能使溶液表面张力急剧下降的物质
D.能使溶液表面张力急剧上升的物质
E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团


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51、多项选择题  粒度分布基准包括（）

A.个数基准
B.质量基准
C.面积基准
D.体积基准
E.密度基准


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52、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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53、多项选择题  影响药物制剂设计的因素包括（）

A.疾病的性质、临床用药需要
B.药物的理化性质
C.给药途径
D.生产成本、知识产权
E.环境保护的需要


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54、单项选择题  复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）

A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.硬脂酸镁


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55、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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56、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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57、单项选择题  用Stock’s方程可以计算得到（）

A.三轴径
B.定方向径
C.筛分径
D.Stock’s径


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58、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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59、单项选择题  要求药物与辅料均易溶的片剂为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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60、单项选择题  以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）

A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀


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61、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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62、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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63、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.EDTA-2Na


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64、单项选择题  浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）

A.1g相当于原药材的2～5g
B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2～5g


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65、单项选择题  不宜与酸性药物配伍的是（）

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺


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66、多项选择题  吐温类表面活性剂具有（）

A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.分散作用


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67、单项选择题  对伪一级反应来说，如果以lnC对t作图，将得到（）

A.渐近线
B.折线
C.直线
D.双曲线


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68、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是()

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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69、多项选择题  下面关于脂质体的叙述正确的是（）

A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似


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70、单项选择题  1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）

A.0.58℃
B.0.52℃
C.0.56℃
D.0.50℃


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71、多项选择题  阴离子表面活性剂包括（）

A.高级脂肪酸盐
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季铵化物
E.磷脂


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72、单项选择题  葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）

A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%


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73、单项选择题  下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）

A.药液的pH
B.溶剂的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度


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74、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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75、多项选择题  避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂
D.添加附加剂
E.改变制备工艺


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76、多项选择题  休止角的测定方法（）

A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法


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77、多项选择题  药物的消除常数具有加和性，它包括（）

A.肾排泄速率常数
B.肝代谢速率常数
C.胆汁排泄速率常数
D.肺排泄速率常数
E.唾液、乳汁排泄速率常数


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78、多项选择题  处方药（prescriptiondrug）是（）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品


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79、单项选择题  下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）

A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.空间结构


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80、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.苯甲醇


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81、多项选择题  下面对HLB值叙述，不正确的是（）

A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂


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82、多项选择题  下面哪些配伍变化是有利的（）

A.干酵母与溴化钠一起放置
B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂
C.泡腾片在服用时产生二氧化碳
D.维生素B与维生素C混合制成溶液
E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂


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83、多项选择题  注射剂包括以下几种类型（）

A.溶液型注射剂
B.乳剂型注射剂
C.注射用无菌粉末
D.混悬型注射剂
E.合剂


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84、单项选择题  软膏剂中加入硅酮所起的作用是()

A.润湿剂
B.溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.防水剂


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85、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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86、单项选择题  关于糖浆剂的说法错误的是（）

A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂


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87、多项选择题  药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）

A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积


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88、多项选择题  缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.

A.Fick’s方程
B.一级方程
C.Higuchi方程
D.零级方程
E.Peppas方程


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89、单项选择题  下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）

A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面


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90、多项选择题  下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）

A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜


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91、多项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末


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92、单项选择题  气雾剂的抛射剂是（）

A.HFA134a
B.AzoneC
C.Carbomer
D.Poloxamer


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93、单项选择题  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度


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94、单项选择题  在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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95、多项选择题  下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）

A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、HPMC、CMS-Na
C.淀粉、糖粉、糊精
D.L-HPC、糖粉、糊精
E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖


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96、多项选择题  下列哪种配伍变化是要避免的（）

A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂


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97、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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98、单项选择题  下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）

A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C.两种药物混合后产生吸湿现象
D.溶解度改变有药物析出
E.生成低共熔混合物产生液化


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99、单项选择题  相似者相溶，相似指的是（）

A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似


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100、单项选择题  渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）

A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分


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101、单项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（）

A.司盘类
B.吐温类
C.月桂醇硫酸钠
D.卖泽类


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102、单项选择题  下列不属于表面活性剂类别的为（）

A.失水山梨醇脂肪酸酯类
B.聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯脂肪醇醚类
D.聚氧乙烯脂肪酸醇类


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103、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析


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104、单项选择题  下列关于膜剂概念叙述错误的是（）

A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
D.载药量大，适合于大剂量的药物


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105、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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106、多项选择题  下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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107、单项选择题  注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射


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108、单项选择题  不属于混悬剂物理稳定性的是（）

A.混悬粒子的沉降速度
B.微粒的荷电与水化
C.混悬剂中药物的降解
D.絮凝与反絮凝


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109、单项选择题  注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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110、单项选择题  对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）

A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂
B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品


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111、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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112、单项选择题  采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）

A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟


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113、多项选择题  聚乙二醇在中药药剂中可用于（）

A.片剂压片时润滑剂
B.软膏基质
C.栓剂基质
D.助流剂
E.崩解剂


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114、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法


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115、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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116、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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117、单项选择题  关于干法制粒的表述错误的是（）

A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低


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118、多项选择题  下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）

A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法


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119、多项选择题  混合的影响因素有哪些（）

A.物料粉体的性质
B.设备
C.各组分的密度
D.操作条件
E.粉体的吸湿度


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120、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是()

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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121、多项选择题  液体制剂常用的防腐剂有（）

A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.脂肪酸
D.山梨酸
E.苯甲酸


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122、单项选择题  输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素


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123、多项选择题  有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）

A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收


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124、单项选择题  维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）

A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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125、单项选择题  关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化


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126、多项选择题  下列叙述中，哪些是错误的（）

A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关


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127、多项选择题  下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠


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128、多项选择题  粉末直接压片可以选用的辅料（）

A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖


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129、单项选择题  下列对热原的叙述，正确的是（）

A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏


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130、多项选择题  有关胶囊剂的特点包括()

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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131、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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132、多项选择题  关于滤过的影响因素错误的表述有（）

A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法
B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比


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133、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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134、单项选择题  制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.

A.1%～10%
B.10%～50%
C.20%～25%
D.25%～50%


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135、多项选择题  注射剂配制时要求有（）

A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B.注射用油应用前先干热灭菌
C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理


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136、单项选择题  对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.缓冲剂
B.矫味剂
C.糖和多元醇类
D.大分子化合物
E.氨基酸


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137、多项选择题  以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳


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138、多项选择题  肛门栓具有以下特点（）

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收


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139、单项选择题  从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点


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140、单项选择题  关于热原的表述，不正确的是（）

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心


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141、多项选择题  生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）

A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变


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142、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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143、多项选择题  制备渗透泵型片剂的关键因素有（）

A.片芯的处方组成
B.包衣膜的厚度
C.包衣膜的通透性
D.释药小孔的大小
E.释放介质的pH


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144、单项选择题  以下对包合物的叙述不正确的是（）

A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物
B.客分子的几何形状是不同的
C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体


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145、单项选择题  关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）

A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B.注射用水可以在80℃以上保温存放
C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D.注射用水可以在4℃以下存放
E.注射用水制备后应在24小时内使用


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146、单项选择题  制备聚氰基丙烯酸烷酯亚微粒时，基本的步骤是（）

A.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇OH或其他引发剂分子发生聚合
B.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇甲醛发生聚合
C.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，遇明胶发生聚合
D.将单体分散于水相乳化剂中的胶束内或乳滴中，靠机械力形成亚微粒


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147、多项选择题  关于乳化剂的说法正确的有（）

A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定


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148、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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149、单项选择题  下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）

A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.羧苄西林与庆大霉素联用
D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
E.巴比妥钠与酸性注射液配伍


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150、单项选择题  奏效速度可与静脉注射相媲美的是()

A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸


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151、多项选择题  影响乳剂类型的因素有（）

A.乳化剂的HLB值
B.乳滴的大小
C.内相与外相的体积比
D.内相的密度
E.外相的密度


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152、单项选择题  氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）

A.增溶
B.调节pH
C.防腐
D.增加疗效
E.助溶


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153、单项选择题  当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%


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154、单项选择题  不是微粒分散体系特性的是（）

A.属于多相体系
B.热力学稳定、动力学稳定
C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降
D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质


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155、多项选择题  下列微囊化方法属于物理化学法的有（）

A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法


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156、单项选择题  适于注射用油的灭菌方法是（）

A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.热压灭菌法


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157、多项选择题  固体分散体的特点包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.可掩盖药物的不良气味和刺激性
C.可提高药物的生物利用度
D.采用水溶性载体材料可使药物速释
E.可使液态药物粉末化


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158、单项选择题  环糊精结构为中空圆筒形，空穴结构的（）呈亲水性。

A.外周
B.内部
C.碳原子连接处
D.开口处


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159、单项选择题  对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.葡萄糖
B.甘露醇
C.十二烷基硫酸钠
D.蔗糖
E.山梨醇


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160、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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161、单项选择题  40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）

A.12.6
B.4.3
C.6.5
D.8.6


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162、单项选择题  溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。

A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象


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163、多项选择题  关于D值与Z值的正确表述有（）

A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）


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164、多项选择题  下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）

A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用


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165、单项选择题  止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.水蒸气蒸馏
D.煎煮法


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166、多项选择题  2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）

A.乌氏黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.平氏黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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167、多项选择题  关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）

A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的


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168、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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169、单项选择题  有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收


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170、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是()

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠


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171、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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172、多项选择题  有关PVA17-88的正确表述有（）

A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好


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173、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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174、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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175、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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176、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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177、多项选择题  下列可作软膏水溶性基质的是()

A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.硅酮
D.羧甲基纤维素钠
E.甘油明胶


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178、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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179、多项选择题  药物制剂设计的目的是（）。

A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂


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180、多项选择题  生物药剂学中研究的生物因素有（）

A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
E.生理与病理条件的差异


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181、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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182、单项选择题  《中国药典》规定的注射用水应是（）

A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水


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183、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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184、多项选择题  药物制剂的降解途径有（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.脱羧
E.聚合


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185、多项选择题  可以不做崩解时限检查的有（）

A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片


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186、多项选择题  常用的水溶性栓剂基质包括（）

A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆


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187、多项选择题  药物动力学模型识别方法有（）

A.残差平方和判断法
B.均差平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法


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188、多项选择题  影响增溶效果的正确表述（）

A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D.药物分子量越大增溶量越少
E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用


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189、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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190、多项选择题  关于维生素B2吸收的说法正确的是（）

A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低


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191、多项选择题  下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）

A.K
B.r
C.F
D.η
E.β


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192、多项选择题  以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）

A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物


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193、单项选择题  以下哪一项不是口服给药的特点（）

A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C.生产成本高、生物利用度高
D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身


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194、单项选择题  与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面定向排列


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195、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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196、单项选择题  一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）

A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa


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197、多项选择题  单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）

A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂


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198、多项选择题  下列属于半合成高分子材料的囊材是（）

A.聚乳酸
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.甲基纤维素
E.羧甲基纤维素


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199、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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200、单项选择题  下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）

A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C. CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积


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201、多项选择题  可用于不溶性骨架片的材料为（）

A.单棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素


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202、多项选择题  注射用冷冻干燥制品的特点是（）

A.含水量低
B.产品剂量不易准确、外观不佳
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性


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203、多项选择题  下列（）通常为含醇浸出制剂。

A.汤剂
B.酊剂
C.浸膏剂
D.流浸膏剂
E.注射剂


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204、单项选择题  关于咀嚼片的叙述，错误的是（）

A.硬度宜小于普通片
B.不进行崩解时限检查
C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用
D.口感良好，较适于小儿服用


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205、单项选择题  制备甲酚皂利用的原理是（）

A.改变溶剂
B.成乳
C.助溶作用
D.增溶作用


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206、单项选择题  关于物料混合的错误表述是（）

A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合


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207、单项选择题  用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）

A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH


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208、单项选择题  透皮制剂中加入DMSO的目的是（）

A.药物的解离性
B.促进药物吸收
C.增加塑性
D.稳定剂


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209、单项选择题  注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A.注射用水
B.蒸馏水
C.纯水
D.灭菌注射用水


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210、多项选择题  靶向制剂的靶向性评价包括（）

A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位


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211、多项选择题  甘油明胶可用于（）

A.凝胶剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.栓剂
E.气雾剂


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212、多项选择题  下列有关影响增溶的因素正确的是（）

A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用


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213、单项选择题  全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）

A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉


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214、单项选择题  下列哪一部药典无法律约束力（）

A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典


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215、单项选择题  为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）

A.选择适宜的溶剂
B.加表面活性剂
C.加大浓度差
D.将药材粉碎得越细越好


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216、单项选择题  下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.纤维素衍生物


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217、多项选择题  非牛顿流体的流动曲线类型包括（）

A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流


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218、单项选择题  药物制剂中最常用的包合材料是（）

A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇


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219、单项选择题  BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶解.

A.50
B.150
C.250
D.350


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220、单项选择题  不属于化学配伍变化为（）

A.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多


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221、多项选择题  不属于相分离法制备微囊的方法有（）

A.单凝聚法
B.辐射化学法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻结法


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222、多项选择题  克服物理化学配伍禁忌的方法有（）

A.改变调配次序
B.改 变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量


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223、多项选择题  以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）

A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌


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224、单项选择题  配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）

A.油脂性
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.水溶性


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225、单项选择题  某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）

A.1mg
B.5mg
C.10mg
D.20mg
E.40mg


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226、多项选择题  下列哪种现象属于药理配伍变化（）

A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用


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227、单项选择题  以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）

A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数


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228、单项选择题  在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）

A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性


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229、单项选择题  关于注射剂的容器错误的叙述是（）

A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物
B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液
C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好
D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量


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230、多项选择题  按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）

A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂


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231、单项选择题  有关粉体测定表述不正确的是（）

A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子
B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定
C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定
D.中国药典的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每1英寸长度上筛孔的数目表示


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232、多项选择题  下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力


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233、单项选择题  下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.卖泽


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234、单项选择题  不属于物理配伍变化的是（）

A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚


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235、多项选择题  采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）

A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度


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236、单项选择题  水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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237、多项选择题  利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）

A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成亲水性凝胶骨架片
D.微囊化
E.制成溶蚀性骨架片


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238、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是()

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性


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239、单项选择题  靶向的含义可分为几级（）

A.2
B.3
C.4
D.5


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240、单项选择题  下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.砂滤棒目前多用于粗滤
C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用
D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤
E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤


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241、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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242、多项选择题  药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.

A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度


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243、多项选择题  固体分散物的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分离-凝聚法
E.重结晶法


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244、多项选择题  下列关于物料中水的说法正确的是（）

A.物料中的平衡水只与物料的性质有关
B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关
C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关
D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压
E.物料中的结合水是除不去的


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245、单项选择题  药动学中划分隔室模型的依据是（）

A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度


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246、多项选择题  当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。

A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射


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247、单项选择题  在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）

A.大分子化合物
B.酶抑制剂
C.冻干保护剂
D.表面活性剂
E.缓冲液系统


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248、单项选择题  下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法


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249、单项选择题  制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.加液研磨法


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250、单项选择题  滴丸基质应具备的条件不包括（）

A.不与主药起反应
B.对人无害
C.有适宜熔点
D.水溶性强
E.不破坏药物效应


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251、多项选择题  常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）

A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC


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252、多项选择题  紫外线灭菌法适用于（）

A.无菌室空气灭菌
B.药液的灭菌
C.蒸馏水的灭菌
D.装于容器中药物的灭菌
E.表面灭菌


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253、多项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处
B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好
C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病
D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质
E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快


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254、多项选择题  软膏剂的类脂类基质有()

A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮


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255、多项选择题  下列属于内服的液体药剂是（）

A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂


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256、多项选择题  

关于经典恒温法的正确表述（）
 

A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：


B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定


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257、多项选择题  关于D值与Z值的表述，正确的有（）

A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C.D值小，说明该微生物耐热性强
D.D值小，说明该微生物耐热性差
E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值


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258、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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259、单项选择题  对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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260、多项选择题  甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）

A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂


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261、多项选择题  食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）

A.改变胃肠道pH
B.改变胃肠蠕动
C.食物与药物或制剂相互作用
D.血流状况的改变
E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应


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262、单项选择题  有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查


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263、单项选择题  最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）

A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8


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264、多项选择题  关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）

A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中


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265、单项选择题  将大蒜素制成微囊的目的是（）

A.减少药物的配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.控制药物的释放速率
D.使药物浓集于靶区


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266、多项选择题  根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）

A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位


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267、单项选择题  下列物质属非离子型表面活性剂的是（）

A.十八烷基硫酸钠
B.苄泽类
C.二辛基琥珀酸磺酸钠
D.硫酸化蓖麻油


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268、多项选择题  生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）

A.吸附热原
B.提高澄明度
C.增加主药的稳定性
D.助滤
E.脱色


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269、多项选择题  蛋白质的一般性质主要有（）

A.布朗运动
B.旋光性
C.紫外吸收
D.带电性质
E.不稳定性


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270、多项选择题  关于片剂崩解的正确表述有（）

A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象
B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象
C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓
D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解
E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解


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271、多项选择题  以下说法正确的有（）

A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程


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272、多项选择题  药物制剂稳定性研究的范围包括（）。

A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性


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273、单项选择题  药物的有效期通常是指（）

A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间


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274、多项选择题  以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）

A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂


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275、多项选择题  影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性


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276、多项选择题  下列关于热原的叙述，正确的是（）

A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中


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277、多项选择题  脂质体按结构类型可分为（）

A.小单室脂质体
B.大单室脂质体
C.pH敏感脂质体
D.多室脂质体
E.温度敏感脂质体


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278、多项选择题  一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）

A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出


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279、多项选择题  为提高混悬剂稳定性而采取的措施有（）

A.减少微粒的半径
B.增加分散介质的黏度
C.加入润湿剂
D.加入絮凝剂
E.增加微粒与分散介质的密度差


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280、多项选择题  静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.PluronicF-68
D.Span
E.油酸


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281、多项选择题  在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）

A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据
B.原料药不需要做此试验
C.制剂和原料药都需要做此试验
D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行
E.长期试验的时间一般是2年
F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响


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282、单项选择题  以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）

A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用


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283、单项选择题  乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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284、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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285、单项选择题  微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。

A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论


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286、单项选择题  注射剂一般控制pH的范围为（）

A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8


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287、单项选择题  以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

A.油、水、胶三者的比例要适当
B.乳化剂要先分散于少量水中
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释


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288、多项选择题  关于喷雾剂叙述正确的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.借助手动泵的压力
E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药


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289、多项选择题  将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188


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290、单项选择题  眼用散应全部通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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291、单项选择题  我国不容许使用的食用人工色素是（）

A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红


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292、多项选择题  以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()

A.膜控释型
B.聚合物骨架型
C.微孔骨架型
D.复合膜型
E.多储库型


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293、单项选择题  专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）

A.洗剂
B.甘油剂
C.搽剂
D.涂剂


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294、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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295、单项选择题  四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）

A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对


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296、单项选择题  适于安瓿的灭菌方法是（）

A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.滤过除菌法
D.辐射灭菌法
E.药液灭菌法


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297、单项选择题  下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）

A.孔径小，容易堵塞
B.截留能力强
C.孔径小，滤速慢
D.不影响药液的pH值


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298、单项选择题  软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）

A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同


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299、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）

A.酸碱法
B.高温法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法


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300、多项选择题  干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.

A.稀释剂
B.吸收剂
C.黏合剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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