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主管药师：药剂学必看考点（题库版）
2021-04-20 03:49:36 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  影响药物分布的因素不包括（）

A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率


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2、单项选择题  关于气雾剂的叙述中，正确的是（）

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度


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3、单项选择题  苯扎氯铵属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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4、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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5、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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6、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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7、单项选择题  下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）

A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性


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8、单项选择题  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂


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9、单项选择题  聚乙烯醇（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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10、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物


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11、单项选择题  在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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12、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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13、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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14、单项选择题  以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）

A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过


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15、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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16、单项选择题  药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢


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17、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是（）

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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18、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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19、单项选择题  表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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20、单项选择题  下述不是被动靶向制剂载体的是（）

A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒


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21、单项选择题  关于一般滴眼剂描述正确是（）

A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收


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22、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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23、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数


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24、单项选择题  口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）

A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂


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25、单项选择题  表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（）

A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS


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26、单项选择题  下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）

A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂


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27、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是（）

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法


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28、单项选择题  脊椎腔注射剂的pH值为（）

A.2.0～6.0
B.3.0～7.0
C.5.0～8.0
D.6.0～9.0
E.8.0～11.0


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29、单项选择题  下列不属于水溶性抗氧剂的是（）

A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇


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30、单项选择题  下列没有吸收过程的给药途径是（）

A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂


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31、单项选择题  热原污染的最主要来源是（）

A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备


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32、单项选择题  表面活性剂的应用错误的是（）

A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂


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33、单项选择题  抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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34、单项选择题  什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）

A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对


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35、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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36、单项选择题  具有同质多晶性质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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37、单项选择题  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法


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38、单项选择题  输液的分类不包括（）

A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液


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39、单项选择题  阳离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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40、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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41、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需（）

A.100℃加热20min以上，可破坏热原
B.100℃加热30min以上，可破坏热原
C.250℃加热10min以上，可破坏热原
D.250℃加热30min以上，可破坏热原
E.500℃加热30min以上，可破坏热原


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42、单项选择题  需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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43、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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44、单项选择题  软胶囊的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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45、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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46、单项选择题  尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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47、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min


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48、单项选择题  混悬剂中药物粒子的大小一般为（）

A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm～10μm


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49、单项选择题  包衣的主要目的是（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是


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50、单项选择题  软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）

A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性


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51、单项选择题  下列关于膜剂叙述错误的是（）

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少


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52、单项选择题  下列关于流能磨描述错误的是（）

A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎，因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同


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53、单项选择题  水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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54、单项选择题  我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目


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55、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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56、单项选择题  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


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57、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛（）

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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58、单项选择题  慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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59、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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60、单项选择题  下列口服剂型中吸收速率最快的是（）

A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂


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61、单项选择题  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是


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62、单项选择题  关于混悬型注射剂叙述正确的是（）

A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块


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63、单项选择题  聚丙烯酸酯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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64、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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65、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度


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66、单项选择题  下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）

A .凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂


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67、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是（）

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念


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68、单项选择题  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）

A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态


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69、单项选择题  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）

A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠


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70、单项选择题  泡沫型气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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71、单项选择题  微粒分散体系的性质不包括（）

A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质


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72、单项选择题  按照Stokes定律下列叙述错误的是（）

A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降


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73、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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74、单项选择题  关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂


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75、单项选择题  人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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76、单项选择题  常用作片剂粘合剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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77、单项选择题  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）

A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液


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78、单项选择题  下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性


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79、单项选择题  常用的肠溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP


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80、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是（）

A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用


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81、单项选择题  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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82、单项选择题  栓剂的质量要求错误的是（）

A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性


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83、单项选择题  下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）

A.环氧乙烷蒸气
B.甲醛蒸气
C.甘油蒸气
D.过氧乙酸蒸气
E.水蒸气


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84、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是（）

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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85、单项选择题  下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方（）

A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000g
B.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒
C.螺内酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g，液状石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml


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86、单项选择题  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）

A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是


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87、单项选择题  卡波姆（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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88、单项选择题  下列不是药剂学的基本任务的是（）

A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发


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89、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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90、单项选择题  二相气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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91、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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92、单项选择题  影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）

A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度


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93、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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94、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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95、单项选择题  微生物作用可使乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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96、单项选择题  要求崩解时间为5分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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97、单项选择题  注射剂中的溶剂（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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98、单项选择题  下列哪组等式成立（）

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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99、单项选择题  有关眼膏剂的表述错误的是（）

A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆


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100、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统


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101、单项选择题  微囊质量的评定包括（）

A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度


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102、单项选择题  复合铝箔（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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103、单项选择题  下列关于喷雾剂表述错误的是（）

A.喷雾剂来源:91考试网 91exam.org指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型


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104、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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105、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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106、单项选择题  二氧化钛（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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107、单项选择题  下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）

A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物


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108、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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109、单项选择题  属于主动靶向的制剂有（）

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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110、单项选择题  硬脂酸镁用量过多（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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111、单项选择题  注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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112、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应


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113、单项选择题  验证是否形成包合物的方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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114、多项选择题  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。

A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰


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115、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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116、单项选择题  具有丁铎尔效应的液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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117、单项选择题  气雾剂的质量评价不包括（）

A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率


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118、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶


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119、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气


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120、单项选择题  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）

A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定


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121、单项选择题  不属于非离子表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂


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122、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是（）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中


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123、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是（）

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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124、单项选择题  下列关于浸出过程的叙述错误的是（）

A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快


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125、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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126、单项选择题  评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）

A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度


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127、单项选择题  软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）

A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂


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128、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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129、单项选择题  药品生产质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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130、单项选择题  属于弱的W/O型乳化剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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131、单项选择题  下列有关代谢反应的部位错误的是（）

A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏


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132、单项选择题  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）

A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片


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133、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当


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134、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素


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135、单项选择题  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是（）

A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响


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136、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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137、单项选择题  按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是（）

A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥


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138、单项选择题  软膏剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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139、单项选择题  水不溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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140、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是（）

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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141、单项选择题  崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法


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142、单项选择题  关于复合乳描述错误的是（）

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用


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143、单项选择题  下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应


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144、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是（）

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂


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145、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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146、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）

A.药物 剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂


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147、单项选择题  干法制粒的方法有（）

A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法


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148、单项选择题  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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149、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力


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150、单项选择题  凡士林（）

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂


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151、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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152、单项选择题  保湿剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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153、单项选择题  不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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154、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是（）

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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155、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是（）

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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156、单项选择题  关于脂质体的叙述错误的是（）

A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响，性质稳定


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157、单项选择题  絮凝（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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158、单项选择题  下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）

A.具有吸水性，能吸收伤口分泌物
B.羊毛脂可作为软膏剂油脂性基质
C.聚乙二醇为油脂性基质
D.性质稳定，与主药不发生配伍变化
E.不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能


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159、单项选择题  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容


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160、单项选择题  阴离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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161、单项选择题  不是乳剂的制备设备的是（）

A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机


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162、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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163、单项选择题  《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个


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164、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是（）

A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存


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165、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是（）

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇


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166、单项选择题  以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性


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167、单项选择题  每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）

A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g


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168、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是（）

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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169、单项选择题  复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）

A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3


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170、单项选择题  关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）

A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法


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171、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称


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172、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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173、单项选择题  下列为缓释包衣材料的是（）

A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素


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174、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率


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175、单项选择题  下列关于胶囊的叙述错误的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，也可以是半固体或液体
B.硬胶囊的空胶囊常用0～5号，号数越大，容积越小
C.软胶囊可以用滴制法和压制法制备
D.易溶性的刺激性的药物适宜制成胶囊
E.明胶、甘油是最常用的硬胶囊囊材


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176、单项选择题  以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）

A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮


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177、单项选择题  制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）

A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用


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178、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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179、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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180、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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181、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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182、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的


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183、单项选择题  关于眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度
D.8：1：1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌


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184、单项选择题  某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？（）

A.吐温3.13g，司盘1.87g
B.吐温2.50g，司盘2.50g
C.吐温3.87g，司盘1.13g
D.吐温2.87g，司盘2.13g
E.吐温3.25g，司盘1.75g


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185、单项选择题  胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）

A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法


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186、单项选择题  以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）

A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0


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187、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药


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188、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定


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189、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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190、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是（）

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮


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191、单项选择题  影响注射液澄明度问题的主要来源有（）

A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是


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192、单项选择题  脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）

A.溶解扩散
B.限制扩散（微孔途径）
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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193、单项选择题  普通乳的分散质点的一般大小为（）

A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下


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194、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位


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195、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂


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196、单项选择题  下列关于栓剂的叙述中正确的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好，在使用时宜塞得深些


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197、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）

A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂


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198、单项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂


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199、单项选择题  在干燥环境中进行灭菌的技术（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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200、单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂


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201、单项选择题  经皮渗透促进剂（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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202、单项选择题  普通脂质体属于（）

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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203、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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204、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用


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205、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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206、单项选择题  滴丸剂常用的水溶性基质是（）

A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡


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207、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察


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208、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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209、单项选择题  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）

A.0.1%～0.2%亚硫酸钠
B.0.5%～0.9%氯化钠
C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是


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210、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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211、单项选择题  表面活性剂的应用不包括（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂


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212、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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213、单项选择题  在负压条件下进行干燥的方法（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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214、单项选择题  与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）

A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%


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215、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂


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216、单项选择题  难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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217、单项选择题  关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）

A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂


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218、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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219、单项选择题  水性凝胶基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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220、单项选择题  多用作阴道栓剂基质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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221、单项选择题  作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B


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222、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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223、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）

A.混悬剂气雾剂
B .吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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224、单项选择题  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）

A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小


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225、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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226、单项选择题  下列叙述不正确的是（）

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动


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227、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数


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228、单项选择题  软膏剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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229、单项选择题  关于栓剂的叙述中错误的是（）

A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收


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230、单项选择题  影响药物经皮吸收的因素不包括（）

A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色


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231、单项选择题  在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）

A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔


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232、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

A.要达到增溶效果，就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限


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233、单项选择题  参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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234、单项选择题  脂质体制备方法（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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235、单项选择题  关于GCP的叙述错误的是（）

A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称


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236、单项选择题  煎膏剂的制备方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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237、单项选择题  下列关于胶囊剂的描述错误的是（）

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物


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238、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液


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239、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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240、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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241、单项选择题  单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）

A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂


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242、单项选择题  易吸湿药物可使胶囊壳（）

A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化


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243、单项选择题  糖浆剂的含糖量应不低于（）

A.85%（g/ml）
B.80%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.70%（g/ml）
E.65%（g/ml）


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244、单项选择题  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000


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245、单项选择题  维生素C降解的主要途径是（）

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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246、单项选择题  当血脑屏障破坏时，通透性（）

A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对


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247、单项选择题  缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）

A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法


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248、单项选择题  下列不是片剂崩解的主要机制的是（）

A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入


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249、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮 给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止


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250、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层


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251、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是（）

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂


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252、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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253、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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254、单项选择题  空胶囊规格中最小号为（）

A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号


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255、单项选择题  冲头表面粗糙将造成片剂（）

A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均


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256、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定


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257、单项选择题  复凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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258、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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259、单项选择题  注射剂一般生产过程是（）

A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装


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260、单项选择题  常见的存在肝肠循环的药物不包括（）

A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林


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261、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢


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262、单项选择题  下列不属于油脂性基质的是（）

A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂


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263、单项选择题  注射剂容器处理方法是（）

A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌


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264、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括（）

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性


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265、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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266、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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267、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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268、单项选择题  以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）

A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同


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269、单项选择题  表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）

A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18


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270、单项选择题  下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）

A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性


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271、单项选择题  氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）

A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜


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272、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是（）

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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273、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂


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274、单项选择题  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）

A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能


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275、单项选择题  GMP（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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276、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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277、单项选择题  片剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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278、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100


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279、单项选择题  胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%


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280、单项选择题  聚乙烯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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281、单项选择题  下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）

A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解， 使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本


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282、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行


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283、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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284、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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285、单项选择题  下列不属于片剂填充剂的是（）

A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素


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286、单项选择题  药物通过肾小管重吸收后，则（）

A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是


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287、单项选择题  以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）

A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程


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288、单项选择题  下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）

A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制，剂量准确
C.生产车间无粉尘，利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用


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289、单项选择题  甲基纤维素（）

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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290、单项选择题  测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）

A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点


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291、单项选择题  进行肌内注射，一次剂量为（）

A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对


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292、单项选择题  天然高分子囊材是（）

A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸


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293、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄


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294、单项选择题  关于体内分布的情况叙述错误的是（）

A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度


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295、单项选择题  哪种制剂属于电解质输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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296、单项选择题  常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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297、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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298、单项选择题  脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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299、单项选择题  具有保湿作用的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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300、单项选择题  是国家药品标准收载的处方（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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