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医院药学(医学高级)：药剂学在线测试（强化练习）
2021-04-25 13:01:20 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）

A.0.1～0.5μm
B.0.5～1μm
C.1～5μm
D.5～10μm


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2、单项选择题  药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）

A.增大
B.减小
C.不变
D.不规则变化


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3、多项选择题  粉体流动性的评价方法正确的是（）

A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要


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4、多项选择题  制备脂质体的材料包括（）

A.豆磷脂
B.脑磷脂
C.卵磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇


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5、多项选择题  不具有崩解作用的辅料有（）

A.微粉硅胶
B.淀粉
C.CCNa
D.L-HPC
E.MCC


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6、单项选择题  遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过灭菌法


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7、单项选择题  以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）

A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g


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8、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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9、单项选择题  关于热原耐热性的错误表述是（）

A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏


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10、多项选择题  关于隔室模型的概念正确的有（）

关于隔室模型的概念正确的有
A.是最常用的药物动力学模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等
D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义
E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型


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11、多项选择题  软胶囊的制备方法有（）

A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法


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12、多项选择题  处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）

A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.甘油为渗透压调节剂
D.大豆磷脂为乳化剂
E.80%油滴的直径应小于1μm


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13、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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14、多项选择题  关于粉体润湿性描述正确的是（）

A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°


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15、单项选择题  常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）

A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类
B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类
D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类


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16、单项选择题  在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）

A.平衡水分
B.自由水分
C.结合水分
D.非结合水分


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17、单项选择题  下面关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是一种新剂型
B.固体分散体可提高制剂生物利用度
C.固体分散体可增加药物溶解度
D.固体分散体可速效


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18、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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19、单项选择题  下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）

A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积


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20、单项选择题  关于平均粒子径描述错误的是（）

A.D表示的是中位径，不是中值径
B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径
C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布
D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%


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21、多项选择题  甘油明胶可用于（）

A.凝胶剂
B.软膏剂
C.注射剂
D.栓剂
E.气雾剂


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22、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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23、单项选择题  有关栓剂的表述，不正确的表述是（）

A.栓剂属于固体剂型
B.栓剂的重量与基质的密度无关
C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏


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24、单项选择题  粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）

A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.空密度


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25、多项选择题  以下属于主动靶向的制剂是（）

A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.免疫纳米球
D.药物大分子复合物
E.结肠定位释药系统


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26、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂


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27、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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28、多项选择题  药物制剂的靶向性指标有()

A.相对摄取率
B.摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.峰面积比


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29、单项选择题  处方前工作包括（）

A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数


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30、单项选择题  固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）

A.分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形


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31、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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32、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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33、单项选择题  适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）

A.挤出颗粒法
B.快速搅拌制粒法
C.滚转制粒法
D.流化喷雾制粒法


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34、多项选择题  具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬


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35、单项选择题  关于冷冻干燥，正确表述是（）

A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程
E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥


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36、单项选择题  根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）

A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定
B.快速聚结速度与微粒大小无关
C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结
D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比


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37、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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38、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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39、单项选择题  下列药物中，吸湿性最大的是（）

A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）


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40、单项选择题  水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）

A.800g
B.902g
C.725g
D.867g
E.700g


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41、单项选择题  关于芳香水剂错误的表述有（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用


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42、单项选择题  构成脂质体的膜材为（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇


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43、单项选择题  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

A.100g
B.5g
C.1g
D.20g


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44、多项选择题  下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）

A.沉降容积比
B.丁铎尔现象
C.稀释
D.涂于皮肤上的感觉
E.染色效果


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45、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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46、多项选择题  不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.

A.胃肠蠕动
B.药物的溶解度
C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度
D.药物颗粒的大小
E.药物转运速度


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47、单项选择题  一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）

A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9


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48、单项选择题  不属于化学配伍变化为（）

A.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多


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49、单项选择题  有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收


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50、多项选择题  药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()

A.外观
B.均匀度
C.水分
D.重量差异
E.崩解时限


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51、单项选择题  一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k


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52、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水


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53、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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54、单项选择题  下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用（）

A.维生素C
B.亚硫酸氢钠
C.硫代硫酸钠
D.半胱氨酸B
E.焦亚硫酸钠


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55、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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56、单项选择题  大多数口服药物主要在（）吸收。

A.胃部
B.小肠中上部
C.小肠下部
D.结肠


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57、单项选择题  关于热原的表述，不正确的是（）

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心


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58、单项选择题  下列可用作易氧化药物注射剂中金属离子螯合剂的是（）

A.碳酸氢钠
B.氯化钠
C.焦亚硫酸钠
D.EDTA-2Na


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59、多项选择题  （）是滴丸剂的常用基质.

A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠


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60、多项选择题  有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。

A.药物是水溶液
B.药物是油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物


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61、单项选择题  将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）

A.增加溶出速度
B.增加亲水性
C.减少对胃的刺激
D.增加崩解


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62、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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63、多项选择题  以下属于营养输液的是（）

A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液


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64、单项选择题  最适合做W/O型乳化剂的表面活性剂HLB值是（）

A.1～3
B.3～8
C.7～15
D.9～13


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65、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是()

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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66、多项选择题  下列关于前体药物的叙述错误的有（）

A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物


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67、多项选择题  处方药（prescriptiondrug）是（）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品


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68、多项选择题  应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂


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69、多项选择题  下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）

A.再分散实验
B.微粒大小的测定
C.沉降容积比的测定
D.絮凝度的测定
E.浊度的测定


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70、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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71、多项选择题  栓剂按应用途径分为（）

A.直肠栓
B.小肠栓
C.阴道栓
D.尿道栓
E.口腔栓


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72、多项选择题  蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）

A.提高吸收屏障的通透性
B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C.使用吸收促进剂
D.延长作用时间
E.通过离子导入技术


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73、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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74、多项选择题  对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）

A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中


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75、多项选择题  关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）

A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用


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76、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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77、单项选择题  微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。

A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论


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78、单项选择题  固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）

A.药物分散度增加
B.药物生物利用度增加
C.降低了主药分子的迁移率
D.掩盖了不良气味


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79、单项选择题  下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）

A.加入适量电解质
B.使乳剂的相容积比至50%左右
C.减小分散介质与分散相之间的密度差
D.增加分散介质的黏度


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80、单项选择题  配制溶液时，进行搅拌的目的是（）

A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解速率


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81、单项选择题  可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）

A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄芪胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄芪胶-果胶


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82、单项选择题  固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）

A.滑动液与本体液之间的电势差
B.固体表面与本体溶液间的电势差
C.紧密层与扩散层之间的电势差
D.小于热力学电位φ


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83、单项选择题  输液中不得添加（）

A.抑菌剂
B.增溶剂
C.pH调整剂
D.抗氧剂
E.表面活性剂


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84、单项选择题  下列有关注射剂的制备，正确的是（）

A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、精滤、灌封在洁净区进行
C.灌封、灭菌在洁净区进行
D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行


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85、单项选择题  不宜与酸性药物配伍的是（）

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺


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86、单项选择题  微粒电泳的速度与（）成正比。

A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度


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87、多项选择题  影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性


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88、多项选择题  下列作为凝胶基质使用的物质是()

A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠


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89、多项选择题  肠溶性薄膜包衣材料有（）

A.HPMC
B.HPMCP
C.EudragitL
D.CAP
E.PVP


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90、单项选择题  关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）

A.对药液有较强吸附性多用于粗滤
B.用于除菌过滤
C.常用于注射液的精滤
D.用于中草药注射剂的预滤
E.用于洁净室的净化


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91、单项选择题  以下哪种液体属牛顿流体（）

A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油


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92、单项选择题  关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.物理化学法又称相分离法
B.仅适合于水溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出


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93、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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94、多项选择题  对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）

A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂-熔融法
D.溶剂-喷雾干燥法
E.机械分散法


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95、单项选择题  口服制剂设计一般不要求（）

A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽


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96、单项选择题  常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）

A.聚维酮
B.醋酸纤维素
C.卡波姆
D.丙烯酸树脂


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97、多项选择题  可作为液体制剂的防腐剂有（）

A.尼泊金类
B.苯甲酸
C.新洁尔灭
D.邻苯基苯酚
E.薄荷油


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98、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂-非溶剂法


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99、单项选择题  包合作用的特点是（）

A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和


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100、单项选择题  注射剂的优点不包括（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不能口服给药的患者
C.适用于不宜口服的药物
D.可迅速终止药物作用
E.可产生定向作用


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101、单项选择题  如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）

A.注射剂pH增高
B.产生"脱片"现象
C.爆裂
D.变色


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102、多项选择题  验证灭菌可靠性的参数为（）

A.D值
B.F值
C.Z值
D.F0值
E.T0值


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103、单项选择题  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点


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104、多项选择题  理想的成膜材料应具备（）

A.生理惰性，无毒、无刺激
B.性能稳定，不干扰含量测定
C.外用崩解迅速
D.成膜、脱膜性能好
E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄


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105、单项选择题  在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）

A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.G6垂熔玻璃滤器


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106、多项选择题  关于三阶梯癌痛治疗方法，叙述正确的有（提示根据患者情况采取姑息治疗，采用三阶梯癌痛治疗方法。）（）。

A.一阶梯是以可待因为代表的弱阿片类药物
B.二阶梯是以阿司匹林为代表的非甾体消炎药
C.三阶梯是以吗啡为代表的强阿片类药物
D.PCA泵给药是癌痛镇痛药最好的给药途径
E.选用药物应由弱到强，逐渐升级
F.三阶梯镇痛疗法要个体化给药


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107、多项选择题  注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

A.出现鼓泡
B.药液蒸发
C.安瓿长短不一
D.装量不正确
E.焦头


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108、单项选择题  用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的是（）

A.作凝聚剂
B.作交联固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH


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109、多项选择题  以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有()

A.膜控释型
B.聚合物骨架型
C.微孔骨架型
D.复合膜型
E.多储库型


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110、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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111、多项选择题  《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）

A.篮法
B.小杯篮法
C.小杯桨法
D.桨法
E.小篮法


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112、多项选择题  下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面


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113、多项选择题  以下说法正确的有（）

A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程


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114、多项选择题  一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）

A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出


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115、多项选择题  有关流变学的正确表述有（）

A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象
B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点
C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降
D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加
E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大


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116、多项选择题  经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）

A.超声波导入技术
B.离子导入技术
C.电穿孔技术
D.微纳米技术
E.传递体输送技术


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117、单项选择题  下面对微粒描述正确的是（）

A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集


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118、多项选择题  下列微囊化方法属于物理化学法的有（）

A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法


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119、多项选择题  下面对乳剂的叙述，正确的是（）

A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
B.乳剂属于热力学不稳定体系
C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂
D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射


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120、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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121、多项选择题  糖浆可作为（）

A.矫味剂
B.黏合剂
C.助悬剂
D.片剂包糖衣材料
E.乳化剂


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122、单项选择题  热压灭菌温度应控制在不低于（）

A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃


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123、单项选择题  下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）

A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂


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124、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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125、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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126、单项选择题  单糖浆的浓度为（）

A.64.7%（g/ml）
B.64.7%（ml/ml）
C.85%（g/g）
D.85%（g/ml）


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127、多项选择题  口服渗透泵制剂有（）的优点.

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响


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128、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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129、多项选择题  下列关于热原的叙述，正确的是（）

A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中


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130、多项选择题  关于微孔滤膜的错误表述有（）

A.孔径小而均匀、截留能力强
B.不影响药液的pH
C.易产生介质脱落
D.吸附性大
E.易堵塞


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131、多项选择题  药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.

A.扩散面积
B.扩散路径长度
C.树脂的刚性
D.环境中离子种类、强度
E.温度


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132、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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133、多项选择题  能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法


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134、单项选择题  某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）

A.1mg
B.5mg
C.10mg
D.20mg
E.40mg


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135、单项选择题  用乙醇加热浸提药材时可以用（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.回流法


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136、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A.乳剂的分层是不可逆现象
B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂


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137、单项选择题  构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）

A.5个
B.6个
C.7个
D.8个


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138、多项选择题  可用作混悬剂中稳定剂的有（）

A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂


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139、单项选择题  体内的药物相互作用主要是指（）

A.药物的不良反应
B.药物的毒性
C.药物的药理作用
D.药物的物理化学变化
E.药物的治疗作用


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140、多项选择题  下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）

A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比


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141、多项选择题  有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）

A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
B.可维持恒定的血药浓度
C.延长有效作用时间
D.使用方便，可随时中断给药
E.适合所有药物


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142、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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143、单项选择题  胶体粒子的Zeta电势是指（）

A.固体表面处与本体溶液之间的电位差
B.紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差
C.扩散层处与本体溶液之间的电位差
D.固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差


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144、单项选择题  最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）

A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间


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145、单项选择题  药物理化性质测定属于制剂设计中的（）

A.初步毒理学及分析方法研究
B.处方前工作
C.临床研究
D.处方与制备工艺研究


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146、单项选择题  以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）

A.口腔
B.鼻腔
C.肺部
D.口服
E.舌下


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147、单项选择题  注射剂一般控制pH的范围为（）

A.4～11
B.4～9
C.2～9
D.3～8


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148、多项选择题  关于乳化剂的说法正确的有（）

A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定


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149、多项选择题  生物技术药物的特点（）

A.药理活性强
B.给药剂量通常较化学药物小
C.药物稳定性差
D.透皮吸收较好
E.可用生物活性检验替代理化检验


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150、多项选择题  关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）

A.具有湿润与增溶作用
B.具有抑晶作用
C.对分散体系的稳定作用
D.具有骨架结构
E.不具有湿润与增溶作用


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151、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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152、多项选择题  药物制剂设计的目的是（）。

A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂


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153、多项选择题  注射液污染热原的途径有（）

A.从注射用水中带入
B.从其他原辅料中带入
C.从容器、用具、管道和设备等中带入
D.从制备环境中带入
E.从输液器中带入


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154、单项选择题  不宜与碱性药物配伍的是（）

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺


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155、多项选择题  

软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()

A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收
B.油脂性基质中的药物吸收最快
C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E.加入5%尿素可降低药物的吸收


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156、单项选择题  下列不是脂质体的制备方法的是（）

A.冷冻干燥法
B.逆相蒸发法
C.饱和水溶液法
D.薄膜分散法


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157、多项选择题  乳剂的不稳定表现为（）

A.分层
B.潮解
C.合并和破裂
D.结块
E.转相


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158、单项选择题  盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为（）

A.中性玻璃
B.含钾玻璃
C.棕色玻璃
D.含钡玻璃
E.普通玻璃


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159、多项选择题  非离子表面活性剂不包括（）

A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦


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160、多项选择题  根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）

A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位


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161、单项选择题  不做崩解度时限检查的为（）

A.薄膜衣片
B.舌下片
C.咀嚼片
D.中药片


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162、多项选择题  中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）

A.明胶沉淀法
B.离子交换树脂法
C.聚酰胺吸附法
D.醇溶液调节pH法
E.离心法


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163、单项选择题  清除率的计算公式为（）

A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V


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164、多项选择题  用作油脂性栓剂基质的材料为（）

A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.羊毛脂
C.硬脂醇
D.半合成脂肪酸酯
E.泊洛沙姆


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165、单项选择题  关于气雾剂的叙述中，正确的是()

A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度


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166、多项选择题  下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）

A.药物以分子或离子状态存在
B.分散相质点直径<1nm
C.分散相质点1～100nm
D.分散相质点直径在0.1～50μm
E.分散相质点0.1～100μm


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167、单项选择题  可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）

A.氢氧化钠-酒石酸
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸


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168、单项选择题  注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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169、单项选择题  若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）

A.3.5h
B.3h
C.2h
D.1.5h


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170、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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171、多项选择题  下列输液为血浆代用液的是（）

A.碳水化合物的输液
B.静脉注射脂肪乳剂
C.复方氨基酸输液
D.右旋醣酐注射液
E.羟乙基淀粉注射液


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172、单项选择题  药物排泄的主要途径是（）

A.肾脏排泄
B.唾液排泄
C.胆汁排泄
D.乳汁排泄
E.呼气排泄


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173、单项选择题  关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算


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174、多项选择题  具有助悬作用的附加剂是（）

A.吐温80
B.阿拉伯胶
C.CMC-Na
D.西黄蓍胶
E.硅皂土


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175、多项选择题  可以不做崩解时限检查的有（）

A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片


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176、单项选择题  研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）

A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.现代药剂学
D.物理药剂学


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177、单项选择题  下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌


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178、多项选择题  下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188


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179、单项选择题  必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）

A.柜台发售药品
B.处方药
C.非处方药
D.OTC


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180、多项选择题  下列关于输液的叙述，正确的是（）

A.脂肪乳剂输液是营养输液
B.右旋糖酐输液是胶体输液
C.氨基酸输液是电解质输液
D.氯化钠注射液是电解质输液
E.葡萄糖注射液是营养输液


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181、多项选择题  乳剂形成的必要条件包括（）

A.降低表面张力
B.加入适宜的乳化剂
C.有适当的相体积比
D.增加分散介质的黏度
E.形成牢固的乳化膜


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182、单项选择题  已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）

A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g


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183、单项选择题  共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附


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184、多项选择题  以下与表面活性剂有关的参数是（）

A.HLB值
B.KrafftPoint
C.起昙
D.浊点
E.低共熔点


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185、多项选择题  关于注射剂的正确表述有（）

A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂


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186、多项选择题  以下须加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂
B.用滤过法除菌的注射剂
C.无菌操作法制备的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.静脉或脊椎腔用的注射剂


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187、单项选择题  以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）

A.药物的解离性
B.温度
C.电流
D.介质pH


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188、单项选择题  滴丸基质应具备的条件不包括（）

A.不与主药起反应
B.对人无害
C.有适宜熔点
D.水溶性强
E.不破坏药物效应


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189、多项选择题  气雾剂的主要优点是（）

A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好


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190、单项选择题  乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）

A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性


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191、多项选择题  药物制剂稳定性研究的范围包括（）。

A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性


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192、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是()

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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193、多项选择题  结肠靶向制剂可分为()

A.酶控制型
B.热敏感控制型
C.pH控制型
D.时间控制型
E.栓塞控制型


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194、多项选择题  高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）

A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG


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195、多项选择题  下列关于栓剂的概述正确的是（）

A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂
B.栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.使用腔道不同而有不同的名称
E.栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型


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196、单项选择题  依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）

A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快


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197、多项选择题  β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）

A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂


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198、多项选择题  在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）

A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2


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199、单项选择题  处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）

A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法


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200、单项选择题  关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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201、多项选择题  以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）

A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌


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202、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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203、单项选择题  不宜作为膜剂成膜材料的是（）

A.明胶
B.琼脂
C.聚乙烯醇
D.CAP


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204、单项选择题  促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）

A.润湿作用
B.乳化作用
C.增溶作用
D.去污作用


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205、多项选择题  关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）

A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料


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206、单项选择题  混悬剂中加入少量电解质可作为（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂


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207、多项选择题  膜剂可供（）使用.

A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内


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208、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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209、多项选择题  关于液体制剂的特点叙述正确的是（）

A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D.化学稳定性好
E.适于腔道用药


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210、多项选择题  输液的灭菌应注意（）

A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌


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211、多项选择题  聚合物胶束的载药法有（）

A.物理法
B.化学法
C.静电法
D.液中干燥法
E.多孔离心法


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212、多项选择题  提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）

A.处方中加入适宜的抗氧剂
B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂
C.处方设计时选择适宜的pH值
D.制备时充入CO等惰性气体
E.生产和存放的过程中避免高温


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213、多项选择题  多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）

A.血清蛋白
B.糖
C.纤维素
D.氨基酸
E.缓冲剂


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214、单项选择题  热原的性质为（）

A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发


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215、多项选择题  造成流化床死床的原因有（）。

A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀


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216、多项选择题  下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）

A.PEG对皮肤无刺激性
B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
D.PEG对皮肤有保护润湿作用
E.PEG不能用于眼膏基质


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217、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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218、单项选择题  属于化学法制备微囊的方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.辐射交联法


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219、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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220、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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221、单项选择题  在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.组成复方


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222、单项选择题  为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指（）

A.含10%水分的羊毛脂
B.含30%水分的羊毛脂
C.含O/W型乳化剂的羊毛脂
D.含W/O型乳化剂的羊毛脂


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223、多项选择题  按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）

A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂


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224、多项选择题  影响生物利用度的因素是（）

A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过作用
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物


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225、多项选择题  下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）

A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间


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226、单项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是一种微生物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原能在灭菌过程中完全破坏
D.普通滤器能截留热原
E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性


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227、多项选择题  下列关于混合叙述正确的是()

A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
B.倍散一般采用配研法制备
C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入
E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免


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228、单项选择题  下列不是肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100


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229、单项选择题  普通型薄膜衣的材料是()

A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号


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230、多项选择题  聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂


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231、多项选择题  可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）

A.脂质体
B.纳米粒
C.乳剂
D.输注泵
E.微球


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232、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是()

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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233、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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234、单项选择题  给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L


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235、多项选择题  关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）

A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高


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236、多项选择题  关于微球特点叙述正确的是（）

A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药


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237、单项选择题  长循环纳米粒是（）

A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒


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238、多项选择题  以下属于生物技术药物的有（）

A.胰岛素
B.乙肝疫苗
C.干扰素
D.卡托普利
E.降钙素


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239、单项选择题  亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）

A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏


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240、单项选择题  下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）

A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂


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241、单项选择题  《中华人民共和国药典》最早颁布于（）

A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年


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242、单项选择题  关于灭菌法的叙述错误的是（）

A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物包括细菌、真菌、病毒
C.灭菌效果应以杀死芽孢为准
D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同


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243、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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244、单项选择题  对ζ电势的阐述，正确的是（）

A.ζ电势与溶剂化层中离子浓度有关
B.ζ电势在无外电场作用下也可表示出来
C.ζ电势越大，溶胶越不稳定
D.ζ电势越大，扩散层中反离子越少


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245、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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246、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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247、单项选择题  不具有助悬剂作用的辅料是（）

A.甘油
B.吐温-80
C.海藻A.甘油
D.羧甲基纤维素钠


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248、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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249、单项选择题  浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）

A.1g相当于原药材的2～5g
B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2～5g


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250、多项选择题  关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式


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251、单项选择题  不属于热原性质的是（）

A.起浊性
B.耐热性
C.水溶性
D.不挥发性
E.滤过性


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252、单项选择题  氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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253、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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254、单项选择题  固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）

A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释


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255、多项选择题  常用的水溶性栓剂基质包括（）

A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成脂肪酸酯
D.甘油明胶
E.泊洛沙姆


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256、单项选择题  注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.微波灭菌法


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257、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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258、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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259、单项选择题  以下不是包合物制备方法的为（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.乳化法
D.冷冻干燥法


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260、多项选择题  物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）

A.采用体外磁响应导向至靶部位
B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官
C.利用载体材料的相变温度不同
D.利用机体组织pH的差异
E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白


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261、多项选择题  以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）

A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物


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262、多项选择题  散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）

A.等比混合易混匀
B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉外形相近者易于混匀


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263、单项选择题  月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.非离子表面活性剂
D.两性离子表面活性剂


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264、多项选择题  以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）

A.10%HCl
B.硼酸
C.硫柳汞
D.硼砂
E.羟苯甲酯


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265、多项选择题  下列表述正确的是（）

A.传热过程中，环境温度应大于物料温度
B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压
C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关
D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率


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266、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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267、单项选择题  复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）

A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.硬脂酸镁


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268、多项选择题  下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）

A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度


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269、单项选择题  下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）

A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C.无菌操作是一种避菌操作
D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法


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270、单项选择题  下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。

A、工艺气入口压力低
B、电机未送电
C、出口阀未开造成憋压
D、润滑油位不足


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271、多项选择题  口含片应符合以下要求（）

A.所含药物与辅料均应是可溶的
B.应在30分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用


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272、单项选择题  如何测定粉体的比表面积（）

A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法


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273、单项选择题  聚山梨酯-80商品名为（）

A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80


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274、多项选择题  某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）

A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物


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275、多项选择题  关于固体制剂稳定性的正确表述（）

A.固体制剂较液体制剂稳定
B.药物制剂的稳定性与晶型无关
C.固体药物与辅料间相互作用不影响制剂的稳定性
D.环境的相对湿度RH大大影响固体制剂的稳定性
E.温度可以加速固体制剂中药物的降解


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276、多项选择题  关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）

A.增加药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味


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277、单项选择题  药物制剂中最常用的包合材料是（）

A.环糊精
B.PEG
C.聚丙烯酸树脂
D.胆固醇


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278、多项选择题  下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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279、单项选择题  不属于物理配伍变化的是（）

A.潮解、液化
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀
C.分解破坏、疗效下降
D.中药浸膏粉结块
E.粒子积聚


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280、单项选择题  关于可可豆脂的说法，错误的是（）

A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末


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281、多项选择题  

关于经典恒温法的正确表述（）
 

A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：


B.k是药物降解的速度常数
C.E是药物降解的活化能
D.k值越小药物越稳定
E.E值越大药物越不稳定


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282、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是()

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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283、单项选择题  下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.砂滤棒目前多用于粗滤
C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用
D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤
E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤


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284、单项选择题  易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂


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285、多项选择题  除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）

A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液


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286、多项选择题  下列片剂应进行含量均匀度检查（）

A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%


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287、单项选择题  关于吸湿性错误的叙述是（）。

A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料


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288、多项选择题  以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）

A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动
B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好


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289、多项选择题  将药物制成包合物的主要目的是（）

A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良臭味
D.能使液态药物粉末化
E.增大药物的溶解度


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290、多项选择题  下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型


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291、单项选择题  黄连素片包薄膜衣的主要目的是()

A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味


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292、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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293、单项选择题  软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）

A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3


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294、单项选择题  下列不属于浸出制剂的剂型（）

A.浸膏剂
B.合剂
C.芳香水剂
D.汤剂


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295、多项选择题  影响胶囊剂充填的粉体性质是（）

A.堆密度
B.真密度
C.质量
D.休止角


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296、单项选择题  茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.乙二胺
B.盐酸
C.羟基苯甲酸钠
D.枸橼酸钠
E.碘化钾


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297、多项选择题  注射剂的优点有（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用


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298、多项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成棕榈油酯
C.聚乙二醇类
D.S-40
E.可可豆脂


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299、单项选择题  舌下片应符合以下要求（）

A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化
B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化
C.所含药物应是易溶性的
D.所含药物与辅料应是易溶性的


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300、多项选择题  有关高分子溶液叙述正确的是（）

A.高分子溶液是热力学不稳定系统
B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D.高分子溶液是黏稠性流动液体
E.高分子水溶液不带电荷


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