1、单项选择题 进口台湾地区生产的药品应取得（）
A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《药品经营许可证》
点击查看答案
本题答案：微信扫下方二维码即可打包下载完整带答案解析版《★药事管理与法规》或《药事管理与法规：药品研制与生产管理》题库
2、填空题 企业负责人和各级管理人员应定期接受（）、法规培训。
3、问答题 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？
4、填空题 国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和（）。
5、问答题 可最终灭菌产品C+A用的洁净服是否需要灭菌？（FL1）
6、填空题 生产开始前应检查厂房、设备和容器确认（）。
7、问答题 现有地漏在使用中需要注意什么？
8、填空题 药品生产监督管理是指（）依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。
9、问答题 仓储区的要求是什么？
10、问答题 过度杀灭LVP，玻瓶、胶塞是否可不单独灭菌？（FL1）
11、问答题 药品安全隐患评估的主要内容是什么？
12、问答题
灌装时间小于4小时，监测沉降菌是否也一定要放够4小时？（FL1）
13、问答题 在对工器具进行灭菌时是否需要验证其装载方式？（FL1-71（二）
14、填空题 药品销售要按每一品种、（）建立完整的销售记录，其目的是保证可以追溯产品销售的去向，确保必要时能以最快的速度召回有关的产品。
15、单项选择题 对可能引起严重健康危害的药品召回为（）
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.责令召回
16、单项选择题 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
A.血液制品 B.中药饮片 C.化学原料药 D.中成药
17、填空题 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
18、填空题 《中国药典》中使用乙醇未指明浓度时，其浓度是（）。
19、单项选择题 三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A.3日内 B.每3日 C.7日内 D.每7日
20、问答题 按照98版GMP，设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到，设备再验证可通过回顾历史，设备运行记录，检修记录，各仪表校验等。这样的话，是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证，就不再通过生产3批产品来校验？
21、单项选择题 病例数为20～30例的是（）
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
22、问答题 确认与验证的区别是什么？新版GMP下达以后，是不是设备的称为确认，操作规程和工艺规程的称为验证？
23、问答题 洁净厂房的设施主要包括哪些？
24、问答题 2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
25、单项选择题 药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示（）
A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
26、问答题 是否所有设备都要做DQ，包括标准的核心生产设备？如果需要，请问至少要求设备制造商提供哪些文件？由于保密原因，部分制造商不愿提供核心机密的文件。
27、问答题 “应当采取措施保证验证不能对生产造成不良影响”，这一点如何做到？（FL1-48）
28、问答题 药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么？
29、问答题 最终灭菌工艺小容量注射剂（玻璃空瓶型）在罐装区域加装A级单向流保护。以A级单向流保护是按静态进行确认，还是要按动态确认？（FL1-13）
30、填空题 物料应按规定的使用期限储存，贮存期内出现异常情况及时复验，并有（）。
31、问答题 药品上直接印字所用油墨应符合什么标准要求？
32、问答题 药品的功能、特性及质量要求是什么？
33、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示（）
34、问答题 实施GMP的目的是什么？
35、问答题 洁净室温湿度无特殊要求，对于大输液车间来说，有何好的建议和方法来审评及控制温湿度？有何好的评估手段及控制方法以符合GMP要求？（FL1-10（九）
36、问答题 按照2010版药典，新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定？车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？
37、填空题 中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以不改变（）为原则。
38、问答题 为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一？
39、填空题 药品应严格按照（）的工艺生产。
40、问答题 水针配药系统，如果使用在线称量（在线称重），如何定容（确定配制量或配制体积）？（FL1）
41、问答题 不合格的生产设备有什么要求？
42、问答题 无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）
43、问答题 隧道烘箱负载试验怎样保证温度探头进入小安瓶，如何测定？（FL1）
44、问答题 GMP适用范围是什么？
45、问答题 GMP在我国的发展简略情况是什么？
46、问答题 药液经除菌过滤并于105℃灭菌，灌装是否可在C+A？（FL1-13）
47、单项选择题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.15日内
48、问答题 大输液生产过程中罐装及管路的批次清场有何要求？批与批之间必须在线清洗吗？（FL1）
49、单项选择题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《药品经营许可证》
50、单项选择题 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
51、填空题 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在（）内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
52、单项选择题 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）和设备，并与其他药品生产区严格分开的是（）
A.高致敏性药品 B.青霉素类药品 C.β-内酰胺类药品 D.某些激素类
53、问答题 目前的软包装大容量注射剂有无有效的在线检漏方法？（FL1）
54、问答题 滴眼剂瓶有无经济，可行性高联动灭菌方法？（FL1）
55、问答题 灭菌整个过程均为正压，灭菌柜的排水管能否硬连接至地漏既无空气阻隔？灭菌柜安装在一般生产区？
56、单项选择题 应当使用专用设施（如独立的空气净化系统和设备）的是（）
57、问答题 水针、大输液车间做工艺验证是否需要做培养基模拟灌装试验？“培养基灌装的数量应当足以保证评价的有效性”，多少数量为宜，冻干粉针车间现生产批量为46000支/批，培养基验证的批量应订为多少？（FL1-47）
58、问答题 无菌服的样式有什么要求？能否提供正确的更衣标准？一些培训视频比较繁琐。（FL1-24）
59、填空题 细菌培养时间为（），温度为。
60、填空题 《中国药典》中使用的水均系指（）。
61、填空题 非无菌药品上直接印字所用油墨应符合（）。
62、单项选择题 一级召回应在（）
A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时
63、问答题 实验室应具备哪些文件？
64、填空题 纯化水的水源应符合（）标准。
65、填空题 药品生产所用的中药材，应按（）购入，其产地应保持相对稳定。
66、填空题 全面贯彻《药品生产质量管理规范》，是实施以品种为单元的（）。
67、问答题 轧盖操作在什么情况下可选择C级背景下A级送风环境中进行？在什么情况下选择D级背景下A级送风环境中进行？（FL1-13）
68、问答题 标签管理要求是什么？
69、单项选择题 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（）
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回
70、问答题 新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
71、问答题 在洁净区中，B+A，C+A，D+A，这三个级别中的A级有何区别，均检测或控制哪些项目？（FL1）
72、填空题 与药品直接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的（）、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
73、问答题 对于“委托方应当对受托生产或检验的全过程进行监督”，这一点如何做到？（TZ-282）
74、填空题 生产一定周期后，应进行（）。
75、填空题 内标签至少应当标注（）、规格、产品批号、有效期等内容。
76、填空题 说明书核准日期和（）应当在说明书中醒目标示。
77、单项选择题 《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）
A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
78、填空题 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
79、单项选择题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（）
A.《进口药品准许证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口许可证》
80、问答题 传递窗一定要用到单向流功能么？只用紫外灯的行不行？（FLI-46）
81、单项选择题 化学药批准文号的格式是（）
A.国药准字H+4位年号+4位顺序号 B.国药准字S+4位年号+4位顺序号 C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号 D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
82、问答题 从普通区进入D、C级，是只能加衣服不能脱衣服，还是都可以（如普通区工作服+洁净服；先脱普通区工作服，再穿洁净服）？（TZ-34）
83、问答题 危险品库管理应注意什么？
84、问答题 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
85、填空题 进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。
86、问答题 小容量注射剂是否灭菌前后均要进行检漏？（FL1-77）
87、单项选择题 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）
A.中成药制剂 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.多组分生化药品
88、问答题 洗衣房的设置：如果要洗D级与C级的洁净服，洗衣房设置在什么级别比较好？能否用同一台洗衣机但两个区域的衣服分开洗？（FL1-26）
89、问答题 灭菌柜验证（湿热和干热），验证过程中一定有冷点吗？做了几次，冷点不确定，是设备的问题还是方法的问题？（FL1）
90、问答题 C级区的主要操作间（如：灌装间）可否设置地漏？（FL1-29）
91、单项选择题 下列选项中必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是（）
92、填空题 2005年版药典中，原料药的含量（%），如果未规定有上限时，系指不超过（）。
93、问答题 清洁的程序要求是什么？
94、问答题 制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
95、问答题 物料留样的要求是什么？
96、单项选择题 按照药品补充申请的是（）
A.对已上市药品改变剂型的注册申请 B.对已上市药品改变给药途径的注册申请 C.对已上市药品增加新适应症的注册申请 D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
97、问答题 物料储存时货垛码放应注意什么？
98、填空题 GL和HPLC中，药典规定要做“系统适用性试验”它是指（）（）（）。
99、问答题 称量间如何设置，才能保证不污染其他区域？（TZ-53）
100、单项选择题 进口比利时生产的降压药应取得（）
A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》
101、填空题 药品生产企业不得以（）、展示会、博览会、交易会、订货会等方式现货销售药品。
102、问答题 具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？（TZ-51、FL-29）
103、问答题 文件应满足哪些基本要求？
104、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 下列该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是（）
A.遵循国家药品标准生产中药饮片 B.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片 C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片 D.经过批准接受委托生产中药饮片
105、问答题 输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）
106、填空题 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以（）为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。
107、填空题 注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的（）。
108、问答题 小容量注射剂灭菌柜PT100控制探头，由于不方便放置于安瓿瓶中，故在热穿透试验中，某区域会不定时出现在灭菌开始后1-2分钟才升至灭菌温度点，而在降温过程中该点延时不超1分钟，在不影响产品质量的前提下，能否将灭菌时间适当延长？（FL1）
109、问答题 GMP对设备连接的主要固定管道的要求是什么？
110、问答题 每个品种的每个批量需有明确的工艺规程，是否需对每个批量分别进行验证？（TZ-140（五）
111、问答题 C级区内是否所有排水都需做空气阻隔，包括洗手或冲洗器具的水池排水？
112、问答题 GMP的名词来源和中文含意是什么？
113、单项选择题 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得（）
114、填空题 药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
115、填空题 不同品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行。
116、问答题 自检报告包括哪些内容？
117、问答题 什么是以品种为单元的药品GMP管理？
118、填空题 拣选后药材的洗涤应使用（），不同药材不得在一起洗涤。
119、单项选择题 负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级以上药品监督管理部门
120、问答题 物料取样可否使用洁净采样车？无菌制剂所用物料与非无菌制剂物料可否共用一个取样间？
121、问答题 车间洁净级别变化如AB级变化做验证，是算首次验证还是只做重复验证？（FL1-9）
122、问答题 设备润滑的“五定”是什么？
123、问答题 GMP实施的原则是什么？
124、单项选择题 下列选项中作出责令召回决定的是（）
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门
125、问答题 国家对处方药广告宣传有什么要求？
126、填空题 非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。
127、问答题 水针生产线（三条线）使用一台空调机组，如何保证符合新版GMP要求。
128、问答题 如何理解独立复核？
129、单项选择题 下列选项中《医药产品注册证》的有效期为（）
130、填空题 卫生管理包括药品生产过程中的环境卫生、人员卫生和（）管理。
131、多项选择题 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用 C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁 D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
132、问答题 产品质量回顾分析的内容是什么？
133、问答题 对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？
134、单项选择题 一级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A.1日内 B.每日 C.3日内 D.每3日
135、问答题 灭菌整个过程均为正压，灭菌柜的排水管能否硬连接至地漏既无空气阻隔？灭菌柜安装在一般生产区？（TZ-51、FL-29）
136、填空题 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（）（）（）。
137、问答题 生产后立即对设备进行清洗、灭菌需不需要再做“设备生产结束至清洁前所允许的最长时间间隔验证”？
138、问答题 物料管理有几种状态标志？
139、单项选择题 甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）
A.进口药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.化学药品
140、填空题 药品零头包装应只限（）个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
141、单项选择题 乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（）
142、多项选择题 下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 B.生产工艺及其重大变更均经过验证 C.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅
143、问答题 GMP的中心内容是什么？
144、问答题 空气阻断方法中，地面上漏斗状地漏不排水时是否要加盖或直接加一个阀门，不排水时关闭，防止地下水管中的气体冲出？（TZ-51、FL-29）
145、问答题 请介绍粉针剂车间消毒液残留的检测频率及方法。（FL1）
146、问答题 GMP对产尘量大的操作间有什么要求？
147、问答题 是否认可“单向流车”在B级区内进行无菌传递（在两个局部A区之间）？能否简介需进行验证项目和标准？（FL1-13[2]）
148、填空题 与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
149、问答题 直接接触药品的硅胶管如何灭菌？是否有使用寿命上的要求？（FL1）
150、问答题 对吹-灌-封三合一挤出螺杆的材质有何要求？
151、问答题 在新建的生产线上，有多个产品都是采用除菌过滤来保证产品的无菌特性，是否要求每个产品的除菌过滤工艺都通过验证？
152、填空题 非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。
153、问答题 非最终灭菌工艺的注射剂生产车间，所有级别系统的HVAC都为独立系统，非生产时间可否让B级区降频运行。而其他C级、D级区停止运行，利用B级区泄露到各级的泄露风量来保持微正压状态？（FL1-9）
154、填空题 洁净（室）区的内表面应平整光滑、（）、接口严密、无颗粒脱落物、耐受清洗和消毒。
155、问答题 对生产物料购入的要求是什么？
156、填空题 药品生产企业应建立（）。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
157、单项选择题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级以上地方药品监督管理部门
158、填空题 产尘量大的洁净室（区）经捕尘处理不能避免交叉污染时，其空气净化系统不得利用（）。
159、问答题 注射用水的用水点，一定都要加换热器冷却吗？（TZ-99）
160、填空题 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的（）。
161、问答题 药品发放（销售）记录包括哪些内容？
162、填空题 洁净室（区）的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应（）。
163、问答题 “应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表”，请问如何确认量程和精度？
164、问答题 C级区设备排水的airbreak形式？如果用培训材料中的A形式，漏斗敞开对房间环境有影响，如果将漏斗用盖密封，又不好检查。（TZ-51、FL-29）
165、问答题 空气阻断：如洁净区洗手池漏水不增加单向阀，在排污管出现问题时，水封处水反压造成影响。（TZ-51、FL-29）
166、填空题 申请人提供虚假材料或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门予以吊销《药品生产许可证》，且在（）内不受理其申请。
167、单项选择题 病例数不少于300例的是（）
168、单项选择题 可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.连续生产的原料药 D.间歇生产的原料药
169、问答题 新版通则第84条，已清洁设备最长保存时限及设备生产结束至清洁前所允许最长间隔时限的确定如何验证？
170、填空题 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
171、单项选择题 乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）
A.化学药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.中药
172、问答题 洁净厂房的布局要求是什么？
173、填空题 2007年7月26日，国务院公布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号，以下简称《特别规定》）。本规定所称产品除食品外，还包括食用农产品、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。对违法使用原（材）料、辅料或者添加剂生产药品、医疗器械的，依照《特别规定》，没收违法所得，并处货值金额（）的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销批准证明文件、吊销许可证；构成生产、销售伪劣商品罪的，依法追究刑事责任。
174、单项选择题 作出主动召回决定的是（）
175、问答题 生产工艺如何进行验证？
176、问答题 什么是“洁净厂房”？
177、单项选择题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
178、问答题 我们公司常用的消毒剂有哪些？
179、填空题 药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的，应按照有关规定办理《（）》。
180、单项选择题 颁发新药证书的部门是（）
A.国家药品监督管理部门 B.国家卫生行政部门 C.国家科技管理部门 D.国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
181、单项选择题 批准新药临床试验的部门是（）
182、问答题 2010版GMP对于除菌过滤器使用次数是否有规定？
183、多项选择题 洁净工作服的要求有哪些？（）。
A、不脱落纤维 B、质地光滑 C、不产生静电 D、不脱落颗粒物
184、单项选择题 己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机构执业许可证》
185、问答题 具有CIP、SIP功能，处于D级区生产用罐，其排放管路是否需要采取空气阻断？
186、填空题 中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以（）为原则。直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查。
187、单项选择题 《进口药品注册证》证号的格式为（）
A.国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号 B.H（Z、S）+4位年号+4位顺序号 C.H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号 D.BH（Z、S）+4位年号+4位顺序号
188、单项选择题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
189、单项选择题 下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A.国家卫生行政部门 B.省级药品监督管理部门 C.地市级卫生行政部门 D.国家药品监督管理部门
190、问答题 普通传递窗是否有风速要求？设送回风的吹淋式传递窗有风速要求吗？设计时按高级别还是低级别考虑？（FL1-30）
191、填空题 公司规定物料供应商档案主要包括（）（）内容。
192、问答题 什么叫在线清洗？
193、填空题 标签说明书应按品种、规格专库或专柜存放，应凭（）发放。
194、填空题 药品的标签、说明书及内容应与药品监督管理部门批准的内容、（）、文字相一致。
195、填空题 10000级洁净区使用的传输设备不得穿越（）区域。
196、填空题 进口原料药应有（）的检验报告。
197、填空题 洁净室空气的（）和尘埃粒子数应定期监测。
198、单项选择题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
A.国家卫生行政部门负责 B.省级卫生行政部门负责 C.国家药品监督管理部门负责 D.省级药品监督管理部门负责
199、问答题 实施变更的目的是什么？
200、问答题 表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
201、填空题 2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。
202、问答题 不能进行在线灭菌，在线清洗的配置系统如何控制？如控制清洗的温度、时间、压力？（FL1）
203、问答题 GMP对工作服的管理有什么要求？
204、单项选择题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）
205、问答题 产品的放行的条件是什么？
206、填空题 企业应建立员工主动报告（）的制度。
207、单项选择题 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）
208、问答题 具有CIP、SIP功能，处于C级区用于配制各种药液的配液罐，相对应的区域包括C级区和D级区，其排放管路是否需要采取空气阻断？以及采取何种方式？
209、填空题 在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、（）和可操作性。
210、单项选择题 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的是哪一项？（）
A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品） B.中药注射剂 C.性激素类避孕药品 D.细胞毒性类、高活性化学药品
211、多项选择题 下列哪项是药品生产企业应当（）
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告 B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息 C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品 D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
212、问答题 进行哪些质量活动需运用质量风险管理？
213、名词解释 放行
214、问答题 不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式？
215、填空题 100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。
216、填空题 2005年版药典规定的试验时的温度，未注明者，系指在（）条件下进行。
217、填空题 2005年版药典规定酸碱度检查所用的水，均系指（）。
218、填空题 仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明、通风等设施，温度、（）的控制应符合储存要求并定期监测。
219、单项选择题 境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
A.HC+4位年号+4位顺序号 B.SC+4位年号+4位顺序号 C.BZ+4位年号+4位顺序号 D.BS+4位年号+4位顺序号
220、问答题 持续稳定型样品的考察条件是按该药品的稳定性考察条件还是常规留样条件进行？
221、问答题 新版GMP要求加入印刷包装材料的实样或复制品，如果加这个包材经常变更，那么工艺规程也要经常修改？可以不修改工艺规程吗？（TZ-108（八）
222、填空题 验证指证明任何程序、（）、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。
223、单项选择题 下列选项中药品生产企业可以（）
A.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品 B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺 C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期 D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品
224、问答题 CIP设备碱液罐上的工业蒸汽上冷凝水排放管路是否需要采取空气阻断（其中普通排水和冷凝水排放管路是使用三通加阀门来控制（气动阀）？（TZ-51、FL-29）
225、单项选择题 以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批的是（）
A.大（小）容量注射剂 B.粉针剂 C.冻干产品 D.眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
226、问答题 灭菌冷却过程中为了维持瓶内外压力平衡，需补充压缩空气，请问此使用点的压缩空气是否需要除菌过滤？（FL1-75）
227、问答题 增加批量投产，经验证其原工艺参数均适用，必须另制定一个新的工艺规程吗？
228、填空题 在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（）和注册地址、受托方企业名称和生产地址。
229、问答题 生产区不得存放哪些物品？
230、问答题 为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期？
231、问答题 用于塑料瓶气洗的终端压缩空气滤器完整性实验如何做？怎样才能有好的办法检测到滤芯漏了？（FL1-42）
232、填空题 药品生产企业应有（）、原始数据和分析汇总报告。
233、填空题 2005年版药典规定的取用量为“约”若干时，是指不得超过取用量的（）。
234、问答题 B级的无菌服经清洗后进入灭菌柜，需要在无菌服灭菌后从灭菌柜拿出时在灭菌柜的出口处加A级保护吗？（FL1）
235、单项选择题 已上市药品改变剂型，其申请程序按（）
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
236、单项选择题 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
237、问答题 我公司新建GMP厂房内设有洁净电梯，经与厂家沟通，洁净电梯的厢体与井道间有约1cm的缝隙，井道中未经过滤的空气会进入洁净电梯内，如何实现厢体内的洁净度符合GMP的要求？
238、单项选择题 以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是（）
239、问答题 灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
240、问答题 取样人员要经过授权，应采取怎样的方式来进行授权比较合适？（TZ-12）
241、填空题 在对盐酸麻黄碱的进测定时，其含量应不低于（）。
242、问答题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么？
243、填空题 不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应（）。
244、问答题 臭氧灭菌的原理是什么？
245、问答题 大溶剂注射液灌装室按C+A配置，A级采风可否直从侧上方直接采C级室内风？（FL1）
246、问答题 大容量注射剂同品种连续生产，批与批之间采用洁净压缩空气将罐底、滤器、管道的残留压净后，请问是否可直接生产下一批？而无需用注射用水冲洗？
247、多项选择题 经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有（）
A.生产企业不得继续生产该药品 B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品 C.医疗机构不得开具该药品的处方 D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
248、填空题 在《中国药典》中，未指明用何种溶剂时，均系指（）溶剂。
249、问答题 除“有证据证明退货产品质量未受影响外，因质量原因退货和召回的产品，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时，应同样处理”。如果客户将销售计划报错，产品发到客户后，无法进行销售，拒绝收货要求退回公司，或者发车皮时，由于车皮装载量受限装不下，必须退回公司。这两种情况是否需要按退货方式处理？是否需要对质量进行重新检验确认？（TZ-294）
250、问答题 成品的留样的要求是什么？
251、问答题 药品生产用设备的基本要求是什么？
252、问答题 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗？经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运，其无菌袋如何证明其无菌性？（FL1）
253、问答题 委托生产与委托检验基本要求是什么？
254、问答题 怎样管理作废的旧版印刷模版？
255、填空题 国家实行（）管理制度。
256、单项选择题 在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为（）
257、单项选择题 生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
258、问答题 空气处理的主要目的是什么？
259、问答题 如何实现附录1要求的“应有空调机组送风故障报警系统”？高效过滤器必须安装压差报警系统来确定更换周期吗？（FL1）
260、问答题 法规规定“防止倒灌”，对配液罐可否采用正压保压取代“空气阻断？”（TZ-51、FL-29）
261、单项选择题 生物制品批准文号的格式是（）
262、问答题 对温度和湿度的要求，产品和工艺不要求在18-26度，相对湿度在45%-65%的范围，如果企业根据产品和工艺自定一个范围，是否需进行验证来确认？如果就定为18-26度，相对湿度45%-65%，还需不需要验证？（TZ-48）
263、问答题 建立物料供应商质量档案的内容应包括哪些？
264、填空题 盐酸麻黄碱的比旋度为（）。
265、问答题 无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设置在无菌注射剂车间，还是应单独在仓库设置？（TZ-62）
266、单项选择题 三级召回应在（）
267、单项选择题 病例数不少于2000例（）
268、单项选择题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
A.法定代表人 B.企业名称 C.注册地址 D.生产地址
269、问答题 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？
270、单项选择题 一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）
271、问答题 纯化水贮罐、纯化水使用回路怎样灭菌？注射用水贮罐及其使用管路怎样处理？
272、问答题 洁净区环境消毒只用臭氧行吗？还需要再用一种消毒剂？（FL1-43）
273、单项选择题 进口在台湾地区生产的药品（）
A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》
274、问答题 “同一规格和型号的除菌过滤器使用时限应当经过验证，一般不得超过一个工作日。”过滤器验证都需做哪些具体项目，此处的时限如何理解（是每批还是每班）？（FL1-75）
275、问答题 BFS在吹塑时也会有高温，对药液有影响？此种偏差要否作注册工艺变更处理？（FL1-18）
276、问答题 受托方的职责是什么？
277、问答题 洁净厂房的功能是什么？
278、单项选择题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日
279、单项选择题 二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
280、问答题 无菌分装（头孢类）的原料通过B级区采取何种灭菌消毒方式？用擦拭臭氧消毒是否可以？（FL1）
281、问答题 晚上生产结束后，空调系统应通过变频调节，系统维持适当压差梯度，请问A级形式的FFU是否可关闭？
282、单项选择题 中药新药证书证号的格式是（）
283、填空题 在用高效液相色谱法作药品检测时，正文中各品种项下规定的条件除（）（）（）不得任意改变外，其余均可适当改变。
284、填空题 与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、（）。
285、问答题 简答省局药品生产企业编制质量责任通则指导意见的主要内容。
286、问答题 GMP对人员安全的要求及目的是什么？
287、问答题 验证程序是什么？
288、填空题 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。
289、问答题 粉针剂物料的转运模式有哪几种？（FL1-13）
290、问答题 文件的作用是什么？
291、填空题 药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
292、问答题 灭菌器（使用山东新华的设备）（器具灭菌、安瓿灭菌）的排水是否也是设有空气阻断？
293、单项选择题 排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是（）
294、问答题 小容量注射剂灭菌柜热穿透实验怎么做？（FL1）
295、问答题 大容量注射剂玻璃瓶生产线，精洗后的瓶子到罐装前暴露在C级条件下是否符合要求，还是要用A级单向流罩保护（使用硬帘或软帘）？（FL1-13）
296、问答题 工艺参数是一个范围，做工艺验证时，要覆盖整个参数范围还是参数范围中的一个点（通常是中值）。（TZ-138）
297、问答题 对于A/B级区使用的无菌乙醇消毒液，其配制环境、除菌滤芯灭菌、完整性测试、滤芯使用次数都有何具体要求？配制环境需防爆？（FL1）
298、单项选择题 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）
299、问答题 冻干机未带蒸汽灭菌功能，能否增加过氧化氢发生器对接冻干机灭菌而达到新版GMP的要求？
300、填空题 取样室的洁净级别应与生产要求一致，并有（）和交叉污染的措施。
