1、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性 C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
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2、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬介质的黏度 D.混悬微粒的粉碎度
3、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂 B.软膏基质 C.栓剂基质 D.助流剂 E.崩解剂
4、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
5、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
6、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性 B.避免皮肤刺激 C.促进药物透皮吸收 D.延缓药物释放
7、单项选择题 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
8、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
9、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
10、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
11、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
12、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液 B.混悬剂 C.纳米粒分散体系 D.胶体 E.以上均是
13、单项选择题 无菌区的洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
14、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油 B.十二烷基硫酸钠 C.硬脂酸镁 D.微晶纤维素 E.羟丙基纤维素
15、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂
16、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
17、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.右旋糖酐注射液
18、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
19、单项选择题 在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方
20、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
21、单项选择题 以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）
A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C.te值愈小，选择性愈强 D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数
22、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用 B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性 C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物 D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降 E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
23、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法 B.库尔特计数法 C.气体透过法 D.光学显微镜法 E.电子显微镜法
24、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂 B.豆磷脂 C.吐温80 D.PluronicF-68 E.司盘80
25、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
26、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
27、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B.配液方式有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
28、单项选择题 以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）
A.聚山梨酯80 B.枸橼酸 C.甲酚 D.羟苯乙酯
29、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况 B.一般在室温下进行 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因
30、单项选择题 不需作含醇量测定的制剂是（）
A.酊剂 B.中药合剂 C.藿香正气水 D.流浸膏剂
31、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收 B.油脂性基质中的药物吸收最快 C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收 D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收 E.加入5%尿素可降低药物的吸收
32、单项选择题 混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）
A.10倍 B.20倍 C.50倍 D.100倍
33、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐 B.溶血作用小 C.不受溶液pH的影响 D.能与大多数药物配伍 E.可用于注射剂
34、多项选择题 注射剂产生配伍变化的因素有（）
A.pH的改变 B.离子的催化作用 C.温度的影响 D.盐析作用 E.配伍时的混合顺序
35、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度 B.均匀度 C.干燥失重 D.重量差异 E.卫生学检查
36、多项选择题 注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A.出现鼓泡 B.药液蒸发 C.安瓿长短不一 D.装量不正确 E.焦头
37、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
38、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程 E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
39、单项选择题 相似者相溶，相似指的是（）
A.形态相似 B.密度相似 C.分子量相似 D.极性相似
40、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂
41、多项选择题 在一些蛋白质药物不能采用溶液型制剂时，为了形成固体状态以提高这类制剂的稳定性而使用的工艺是()
A.冷冻干燥 B.改造其结构 C.加入适宜辅料 D.喷雾干燥 E.改变溶剂
42、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.pH敏感靶向制剂
43、多项选择题 下列注射液中叙述哪些是正确的（）
A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器 B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠 C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法 D.输液中不能添加任何抑菌剂 E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶
44、多项选择题 关于隔室模型的概念正确的有（）
关于隔室模型的概念正确的有 A.是最常用的药物动力学模型 B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体 C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等 D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义 E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
45、多项选择题 下列关于栓剂的概述正确的是（）
A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂 B.栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C.栓剂的形状因使用腔道不同而异 D.使用腔道不同而有不同的名称 E.栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型
46、单项选择题 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜
A.1% B.2% C.3% D.6%
47、单项选择题 阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象
A.盐析 B.絮凝 C.增溶 D.起昙
48、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精 B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶
49、多项选择题 下列哪组材料全部为片剂中常用的填充剂（）
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、HPMC、CMS-Na C.淀粉、糖粉、糊精 D.L-HPC、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖
50、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大 B.需频繁给药 C.肝脏首过效应 D.在胃肠道不稳定 E.分子量大的
51、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率
52、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
53、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水
54、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
55、单项选择题 一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）
A.1：0.2 B.1：0.5 C.1：0.8 D.1：0.9
56、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解
57、多项选择题 高分子溶液产生黏度的原因包括（）
A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限 B.高分子的溶剂化作用 C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显 D.高分子化合物分子量不易控制 E.高分子溶液通常流动性差
58、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加o D.甘油明胶 E.半合成椰油酯
59、单项选择题 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A.分子态>无定形>微晶态 B.无定形>微晶态>分子态 C.分子态>微晶态>无定形 D.微晶态>分子态>无定形
60、单项选择题 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A.肺部的吸收面积大，血流量高 B.蛋白酶活性相对较低 C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好 D.长期用药安全性高 E.不存在肝脏首过效应
61、多项选择题 下述高分子材料不是生物降解材料的有（）
A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.聚乳酸 D.白蛋白 E.聚乙烯
62、单项选择题 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A.本品一般不宜过滤 B.可采用热水配制，以加速溶解 C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
63、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液 E.氯化钠注射液
64、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
65、单项选择题 关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性 B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌 C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌 D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
66、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差 B.固体表面与本体溶液间的电势差 C.紧密层与扩散层之间的电势差 D.小于热力学电位φ
67、单项选择题 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
68、单项选择题 某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）
A.EC B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
69、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物
70、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径 B.制备微囊时的干燥条件 C.囊膜或骨架的厚度 D.囊膜或骨架的物理化学性质 E.药物的性质
71、单项选择题 单糖浆的浓度为（）
A.64.7%（g/ml） B.64.7%（ml/ml） C.85%（g/g） D.85%（g/ml）
72、多项选择题 下列表述正确的是（）
A.传热过程中，环境温度应大于物料温度 B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压 C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关 D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率 E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
73、多项选择题 下列输液为血浆代用液的是（）
A.碳水化合物的输液 B.静脉注射脂肪乳剂 C.复方氨基酸输液 D.右旋醣酐注射液 E.羟乙基淀粉注射液
74、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂 B.聚乙二醇 C.硅酮 D.羧甲基纤维素钠 E.甘油明胶
75、多项选择题 在散剂制备中，常用的混合方法有（）
A.研磨混合 B.扩散混合 C.搅拌混合 D.过筛混合 E.紊乱混合
76、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶
77、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
78、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液
79、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
80、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效 B.作用单一 C.作用剧烈 D.副作用大
81、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
82、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠 B.甘油 C.泊洛沙姆188 D.苯甲酸钠 E.甜菊苷
83、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA B.聚丙烯 C.压敏胶 D.EC E.Carbomer
84、单项选择题 制备空胶囊时加入明胶，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂
85、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
86、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2 B.3 C.4 D.5
87、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
88、多项选择题 克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
A.改变调配次序 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.调整溶液的pH D.采用过滤方法除去析出的固体 E.药物含量降低时增加投药量
89、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶 C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D.明胶、虫胶、聚乙烯醇 E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
90、多项选择题 下列关于软胶囊剂正确叙述是()
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充
91、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加
92、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
93、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.碳酸钠 D.苯甲醇
94、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
95、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂L-100
96、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
97、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E.丙烯酸树脂Ⅱ号
98、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用 B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用 C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用 D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用 E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
99、多项选择题 下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行 D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
100、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄 B.唾液排泄 C.胆汁排泄 D.乳汁排泄 E.呼气排泄
101、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
102、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 E.渗透泵型片剂工艺简单
103、单项选择题 下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）
A.樟脑醑 B.胃蛋白酶合剂 C.磷酸可待因糖浆 D.石灰搽剂
104、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素 B.氯霉素 C.核黄素 D.抗坏血酸 E.肾上腺素
105、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究 B.制剂药理、毒理研究 C.申报工作 D.获取新药的相关理化参数
106、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水 B.重蒸馏水 C.注射用水 D.制药用水
107、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法 B.液浸法 C.气体透过法 D.压力比较法 E.摇摆法
108、多项选择题 关于混悬剂的叙述，正确的是（）
A.属于均相液体药剂 B.属于非均相液体药剂 C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂 D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂 E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
109、单项选择题 为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）
A.苯甲酸钠 B.精氨酸 C.乙酰胺 D.聚乙烯吡咯烷酮
110、多项选择题 聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）
A.增溶剂 B.乳化剂 C.分散剂 D.润湿剂 E.助溶剂
111、单项选择题 纳米囊、纳米球的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
112、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒 B.进入体内后可以反复循环的纳米粒 C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒 D.体内不会被代谢的纳米粒
113、多项选择题 属于阳离子型表面活性剂的是（）
A.卵磷脂 B.度米芬 C.Tweens D.卖泽 E.洁尔灭
114、多项选择题 有关流变学的正确表述有（）
A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象 B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点 C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降 D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加 E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大
115、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便
116、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
117、单项选择题 衡量粉体润湿性的指标（）
A.休止角 B.接触角 C.CRH D.空隙率
118、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
119、单项选择题 要求药物与辅料均易溶的片剂为（）
A.泡腾片 B.含片 C.舌下片 D.肠溶片
120、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂 B.矫味剂 C.糖和多元醇类 D.大分子化合物 E.氨基酸
121、多项选择题 影响胶囊剂充填的粉体性质是（）
A.堆密度 B.真密度 C.质量 D.休止角
122、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
123、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
124、单项选择题 根据微粒聚结动力学判断下面哪个说法是错误的（）
A.快聚结的微粒的聚结速度由微粒的扩散速度决定 B.快速聚结速度与微粒大小无关 C.倘若微粒势垒为零，则微粒相互接近时必然导致聚结，称为慢聚结 D.若温度与介质黏度固定，快聚结的聚结速度与微粒浓度的平方成正比
125、多项选择题 中药材的品质检查主要有（）
A.药材的药理有效性检查 B.药材含水量的检查 C.药材来源与品种的鉴定 D.有效成分或总浸出物的测定 E.重金属检查
126、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
127、多项选择题 粒度分布基准包括（）
A.个数基准 B.质量基准 C.面积基准 D.体积基准 E.密度基准
128、单项选择题 以下不属于主动靶向制剂的是（）
A.长循环脂质体 B.前体药物 C.脂质体 D.结肠靶向前体药物
129、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮 B.α-环糊精 C.γ-环糊精 D.羟丙基-β环糊精 E.甲基化β-环糊精
130、多项选择题 下列有关水溶性基质错误的是（）
A.水溶性基质一般释放药物较快 B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂 C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面 D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂 E.水溶性基质须加保湿剂
131、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗 B.手术用滴眼剂要求无致病菌 C.溶液型滴眼剂应澄明 D.不得添加抗氧剂 E.pH值应控制在5～9
132、单项选择题 有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收 B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收 C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收 D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收 E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
133、单项选择题 为软膏水性凝胶基质的是（）
A.凡士林 B.卡波姆 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸钠
134、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述错误的是（）
A.二相气雾剂为溶液系统 B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
135、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法 B.压制法 C.熔融法 D.滴制法 E.塑制法
136、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激 B.具有足够的黏附力 C.化学性质稳定 D.薄 E.不粘手
137、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
138、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
139、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶 B.无不良刺激性 C.软膏剂的稠度越大质量越好 D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物 E.应易于涂布
140、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良臭味 D.能使液态药物粉末化 E.增大药物的溶解度
141、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定 B.再分散实验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定
142、单项选择题 下列各种蒸气中灭菌效率最高的是（）
A.100℃蒸汽 B.饱和蒸气 C.过热蒸气 D.湿饱和蒸气 E.流通蒸汽
143、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体 B.微球 C.磁性微球 D.聚合物胶束 E.纳米粒
144、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
145、单项选择题 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）
A.药物的极性 B.药物的晶型 C.溶剂的量 D.溶剂的极性
146、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g B.15g C.20g D.30%
147、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT B.二己基琥珀酸磺酸钠 C.十二烷基磺酸钠 D.甘胆酸钠 E.牛磺胆酸钠
148、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k B.α C.β D.γ E.Kn
149、单项选择题 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）
A.轻质液状石蜡 B.重质液状石蜡 C.二甲基硅油 D.水 E.植物油
150、单项选择题 有关胶囊剂的表述，不正确的是（）
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400
151、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌 B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂 C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂 D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂 E.本品需100℃，30分钟灭菌
152、多项选择题 处方药（prescriptiondrug）是（）
A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品 D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品 E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
153、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖 B.蛋白质=热原=磷脂 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质 E.内毒素=热原=脂多糖
154、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性 B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C.使用吸收促进剂 D.延长作用时间 E.通过离子导入技术
155、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
156、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.助悬剂 E.絮凝剂
157、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂 E.软肥皂、甘油、乙醇
158、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
159、多项选择题 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大 B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂 C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物 D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用 E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
160、单项选择题 关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌
161、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类 B.EC C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆
162、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
163、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
164、多项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是微生物的代谢产物 B.热原致热活性中心是脂多糖 C.一般滤器不能截留热原 D.热原可在灭菌过程中完全破坏 E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
165、单项选择题 对热敏感药物和无菌操作适用的是（）
A.常压箱式干燥器 B.流化床 C.喷雾干燥 D.红外干燥器
166、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
167、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高 B.产生"脱片"现象 C.爆裂 D.变色
168、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A.物料热稳定性的测定 B.临界相对湿度的测定 C.流变学的测定 D.粉末晶型的检查 E.松密度的测定
169、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
170、单项选择题 气雾剂的抛射剂是（）
A.HFA134a B.AzoneC C.Carbomer D.Poloxamer
171、多项选择题 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的
172、单项选择题 下列可用作易氧化药物注射剂中抗氧剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.焦亚硫酸钠 D.苯甲醇
173、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E.掩盖苦味
174、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
175、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径 B.呼吸道黏膜上的黏液层 C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶 D.患者使用气雾剂的方法 E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
176、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.单克隆修饰靶向制剂 D.热敏靶向制剂
177、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶 E.十二烷基硫酸钠
178、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
179、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积 B.介质pH值 C.固体粒度 D.pKa
180、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃ B.98℃ C.80℃ D.70℃ E.60℃
181、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.生成不溶性沉淀 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
182、单项选择题 蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。
A.研磨法 B.注入法 C.熔融法 D.复乳液中干燥法
183、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟 B.121.5℃，98.0kPa，15分钟 C.126.5℃，98.0kPa，15分钟 D.126℃，98.0kPa，15分钟
184、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物
185、单项选择题 脱水山梨醇单月桂酸酯商品名为（）
A.司盘20 B.普朗尼克 C.司盘60 D.吐温20
186、单项选择题 下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是（）
A.多孔素瓷滤棒 B.板框过滤器 C.G3号垂熔玻璃滤器 D.G4号垂熔玻璃滤器 E.微孔滤膜
187、单项选择题 维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）
A.稳定性降低 B.稳定性增加 C.挥发性增加 D.挥发性降低
188、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
189、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g
190、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA. D.可用冷压法和热熔法制备
191、单项选择题 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）
A.溶剂组成改变引起 B.氧与二氧化碳的影响引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.成分的纯度引起
192、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂 B.氨基酸型 C.甜菜碱型 D.多元醇型 E.十二烷基磺酸钠
193、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
194、多项选择题 污染热原的途径包括（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
195、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
196、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
197、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型 B、选择合适的辅料及制备工艺 C、筛选处方、工艺条件及包装 D、便于药物上市后的销售 E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
198、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
199、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶 B.司盘80 C.钙皂 D.硅皂土 E.泊洛沙姆188
200、单项选择题 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
201、单项选择题 有关粉体的性质表述错误的是（）
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B.休止角越小，粉体的流动性越好 C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好 E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
202、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系 B.溶胶剂中微粒在1～100nm间 C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间 D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间 E.由液体与液体组成的不均匀体系
203、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异
204、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同 B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象 C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期 D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
205、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近 B.输液剂必须无菌无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不得添加抗氧剂 E.必要时可添加抑菌剂
206、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列 B.干扰脂质分子的有序排列 C.增加脂质的流动性 D.降低脂质的流动性 E.促进皮肤的水化
207、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.水蒸气蒸馏 D.煎煮法
208、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统 B.直肠给药系统 C.口腔黏膜给药系统 D.经皮给药系统 E.肺部给药系统
209、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求 C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份 D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
210、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
211、单项选择题 关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）
A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1 B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除 C.可使用酚类防腐剂 D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感 E.化学性质稳定
212、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
213、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B.静脉注射剂 C.脊椎腔注射剂 D.普通滴眼剂 E.手术用的滴眼剂
214、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
215、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
216、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 B.不适用于对温度敏感的药物 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
217、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查 C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
218、单项选择题 对于在水溶液中不稳定且对热敏感的药物适合（）
A.采用无菌操作法制成溶液型注射剂 B.采用喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品 C.采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 D.采用无菌操作法制成乳剂型注射剂 E.采用冷冻干燥法制成注射用冷冻干燥制品
219、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂
220、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
221、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合 B.与防黏材料混合 C.含药黏胶层 D.控释黏胶层 E.条形
222、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
223、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程 B.物理过程 C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
224、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂 E.脂肪酸山梨坦80
225、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
226、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.低温间歇灭菌法
227、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂 B.半合成山苍子油酯 C.半合成椰子油酯 D.聚乙二醇 E.半合成棕榈油酯
228、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素
229、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.干胶法 E.湿胶法
230、多项选择题 下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）
A.分配系数 B.分子量 C.熔点 D.解离度 E.药物的颜色
231、多项选择题 关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）
A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径越小，越易溶解，吸收越快 E.药物的流动性好有利于吸收
232、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
233、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间 B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期 C.减少肝、脾、肺中的分布 D.主动靶向病变部位 E.EPR效应
234、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
235、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B.重量差异检查合格 C.应有适宜的硬度 D.融变时限检查合格 E.崩解时限检查合格
236、多项选择题 流浸膏与浸膏剂的区别是（）
A.含生药比例不同 B.加防腐剂 C.加稀释剂 D.用于临床 E.颜色不同
237、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质 B.水溶性基质 C.乳状基质 D.固体基质 E.半固体基质
238、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
239、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角 B.吸湿性 C.空隙率 D.比表面积
240、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH
241、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
242、单项选择题 对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）
A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大 B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大 C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力 D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
243、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
244、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂 B.软膏剂 C.气雾剂 D.膜剂 E.滴丸
245、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
246、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉 B.可提高药物的稳定性 C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D.可提高药物的释放度 E.使液体药物粉末化
247、单项选择题 片剂辅料中的崩解剂是（）
A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D.羧甲基淀粉钠
248、单项选择题 注射剂pH一般控制在（）
A.3~10 B.4～9 C.7～9 D.5～8 E.7.4
249、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是()
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学 B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值 C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的 D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动 E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
250、单项选择题 属于主动靶向的制剂有()
A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射乳剂 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
251、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位 B.角质层的厚度 C.药物的脂溶性 D.皮肤的水合作用 E.皮肤的温度
252、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
253、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.生物F0值
254、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动 B、电泳 C、电渗 D、电势 E、丁泽尔现象
255、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
256、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质 B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关 C.甘油明胶多用于制备阴道栓 D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐 E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
257、多项选择题 混悬剂的稳定剂根据其作用可以分为（）
A.助溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.润滑剂 E.助悬剂
258、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
259、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
260、单项选择题 微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）
A.气密性检查 B.孔径大小 C.耐压试验 D.滤速测定 E.滤膜弹性测定
261、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出 D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 E.其机制与缓控释制剂相类似
262、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型 B.热敏感控制型 C.pH控制型 D.时间控制型 E.栓塞控制型
263、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点 B.测共熔点→预冻→升华→再干燥 C.预冻→测共熔点→升华→再干燥 D.预冻→测共熔点→再干燥→升华 E.测共熔点→预冻→再干燥
264、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法
265、多项选择题 β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A.注射剂 B.栓剂 C.颗粒剂 D.胶囊剂 E.片剂
266、单项选择题 在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
267、多项选择题 靶向制剂可分为哪几类()
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.结肠靶向制剂
268、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L
269、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径 B.减少粒径 C.增加微粒与液体介质间的密度差 D.减少介质黏度 E.加入乳化剂
270、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.水值
271、单项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.Poloxamer C.聚乙二醇类 D.硬脂酸丙二醇酯
272、单项选择题 在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）
A.单克隆抗体 B.白蛋白 C.脱氧核糖核酸 D.铁磁性物质
273、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
274、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B.客分子大，侧链包合，性质稳定 C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
275、多项选择题 溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
276、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
277、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
278、单项选择题 表面活性剂不具有以下哪项作用（）
A.润湿 B.乳化 C.增溶 D.防腐
279、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂 B.增溶剂 C.pH调整剂 D.抗氧剂 E.表面活性剂
280、单项选择题 关于等渗溶液叙述，正确的是（）
A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张 B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性 C.等渗的溶液必然等张 D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液 E.等渗是一个生物学概念
281、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
282、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂 B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率 C.减少浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 E.不能加入表面活性剂
283、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B.碳酸氢钠用于调节等渗 C.在二氧化碳或氮气流下灌封 D.依地酸二钠为金属螯合剂 E.亚硫酸氢钠用于调节pH
284、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加 B.多次过筛 C.将轻者加于重者之上 D.将重者加于轻者之上 E.搅拌
285、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
286、单项选择题 构成脂质体的膜材为（）
A.明胶-阿拉伯胶 B.白蛋白-聚乳酸 C.β-环糊精，苯甲醇 D.磷脂-胆固醇
287、单项选择题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌 B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂 C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类 D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项 E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
288、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠
289、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰 B.前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E.免疫修饰
290、多项选择题 以下可作为润湿剂使用的是（）
A.聚山梨酯类 B.糖浆剂 C.十二烷基硫酸钠 D.枸橼酸钠 E.脂肪酸山梨坦
291、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄 B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
292、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm B.50μm C.10μm D.1μm
293、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜 B.0.65μm微孔滤膜 C.钛滤棒 D.3号垂熔玻璃滤球 E.6号垂熔玻璃滤球
294、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
295、单项选择题 挥发油与β-CD制成包合物后（）
A.稳定性降低 B.稳定性不变 C.挥发性增加 D.挥发性降低
296、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
297、单项选择题 下面关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是一种新剂型 B.固体分散体可提高制剂生物利用度 C.固体分散体可增加药物溶解度 D.固体分散体可速效
298、多项选择题 影响药物蛋白结合的因素有（）
A.药物理化性质 B.与蛋白质的亲和力 C.药物相互作用 D.给药剂量 E.物种、性别以及生理病理状态差异
299、单项选择题 酯类药物易发生（）
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应
300、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
