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1、单项选择题 下列有关组合化学的说法不正确的是()
A.组合化学方法可以快速合成数量巨大的化合物
B.人们已将计算机辅助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物
C.利用组合化学合成技术缩短了药物发现的周期
D.组合化学以不同的化合物构件单元为组合,连接反应为特征得到了大量的化学实体
E.以上都不正确
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2、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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3、单项选择题 维生素E()
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
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4、单项选择题 下列哪项与盐酸赛庚啶不符()
A.在氯仿中溶解有乳化现象
B.可以治疗消化性溃疡病
C.水溶液呈酸性反应
D.为H受体拮抗剂
E.化学结构中含有三环结构
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5、单项选择题 头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()
A.7位
B.2位
C.3位和7位
D.3位
E.4位
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6、单项选择题 对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是()
A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B.药用其右旋体
C.分子结构中含有芳伯氨基
D.属于降血糖药物
E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
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7、单项选择题 硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是()
A.抑制心肌钙离子的外流
B.兴奋心肌上的β受体
C.兴奋心肌上的σ受体
D.释放内皮舒张因子起作用
E.抑制心肌细胞膜上酶的活性
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8、单项选择题 以下关于异环磷酰胺的说法错误的是()
A.为前体药物
B.代谢途径与环磷酰胺基本相同
C.经代谢可产生耳毒性
D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性
E.可与美司钠一起使用
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9、单项选择题 盐酸麻黄碱()
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
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10、单项选择题 防治日本血吸虫病()
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮
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11、单项选择题 治疗A型流感病毒可选用()
A.利巴韦林
B.盐酸金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.拉米呋定
E.齐多夫定
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12、单项选择题 药效持久性的β2-受体激动剂,可治疗支气管哮喘()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱
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13、单项选择题 下列叙述与氢氯噻嗪不符的是()
A.白色结晶粉末,在水中不溶
B.含磺酰基显弱酸性
C.碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应
D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀
E.为中效利尿剂,具有降压作用
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14、单项选择题 硝苯地平的作用靶点为()
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
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15、单项选择题 甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,以下有关说法错误的是()
A.具有环戊环并多氢菲母核
B.甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环,一个为五元环
C.甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在
D.甾体激素类药物5β-系为A/B环反式稠合,5α-系为A/B环顺式稠合
E.甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在,一个环以半椅式构象存在
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16、单项选择题 甾体激素的基本骨架是()
A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲
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17、单项选择题 下列不属于H2受体拮抗药的是()
A.咪唑类
B.呋喃类
C.噻唑类
D.哌啶甲苯类
E.哌嗪类
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18、单项选择题 在药物化学名中,基团排序的顺序规则是()
A.按英文字母
B.按元素周期表
C.按基团大小,大的在前
D.按基团大小,小的在前
E.按基团笔画从小到大
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19、单项选择题 化学结构中不含有羧基的酸性非甾体抗炎药()
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康
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20、单项选择题 糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强()
A.C-21
B.C-9
C.C-6
D.C-1
E.C-17
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21、单项选择题 药物是指()
A.能够治病的一类特殊商品
B.由国家统一管理的一类特殊商品
C.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品
D.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质,以及对调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康具有功效的物质
E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品
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22、单项选择题 下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素()
A.西索米星
B.诺氟沙星
C.新霉素
D.阿米卡星
E.链霉素
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23、单项选择题 以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关()
A.加溴水使溴水褪色
B.属于抗代谢类抗肿瘤药
C.对酸碱较稳定
D.加亚硫酸氢钠会降解
E.是治疗实体癌的首选药
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24、单项选择题 下列哪种不属于调血脂药()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物
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25、单项选择题 咖啡因可发生紫脲酸胺反应,这是哪类结构与生物碱共有的反应()
A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤
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26、单项选择题 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()
A.顺式几何异构体活性大
B.反式几何异构体活性大
C.对光稳定
D.常用作口服避孕药的成分
E.对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌
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27、单项选择题 苯巴比妥的化学名是()
A.5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
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28、单项选择题 使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄()
A.强利尿剂
B.碱性利尿药
C.酸化尿液
D.茶碱
E.依他尼酸
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29、单项选择题 黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()
A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇
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30、单项选择题 下列哪种维生素是脂溶性维生素()
A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E
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31、单项选择题 是磺胺药物的增效剂()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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32、单项选择题 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
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33、单项选择题 治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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34、单项选择题 硫酸沙丁胺醇的化学名是()
A.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
B.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
C.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
D.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲苯基)乙醇硫酸盐
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35、单项选择题 关于美沙酮,下列说法正确的是()
A.是一个半合成镇痛药
B.白色结晶性粉末,不溶于水
C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E.有旋光性,右旋体有效
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36、单项选择题 青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成()
A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸
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37、单项选择题 苯妥英钠的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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38、单项选择题 下列哪项不符合红霉素的特点()
A.为15元大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.遇酸易发生苷键水解
E.是耐药溶血性链球菌感染的首选药
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39、单项选择题 下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.喷他佐辛
D.曲马多
E.吗啡
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40、单项选择题 化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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41、单项选择题 下列关于维生素D的说法哪种是错误的()
A.化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇
B.含共轭烯稳定性较差,遇光或空气均易变质
C.无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性
D.本身不具有生物活性
E.结构中具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成维生素B
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42、单项选择题 19-去甲孕甾烷类化合物()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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43、单项选择题 不符合甲氨蝶呤性质的是()
A.大剂量引起中毒时,可用亚叶酸钙解救
B.主要用以治疗急性白血病
C.是二氢叶酸合成酶抑制剂
D.为橙黄色结晶性粉末
E.强酸条件下,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
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44、单项选择题 下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是()
A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林
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45、单项选择题 下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是()
A.可水解生成磺酸类化合物
B.结构中的磺酰脲具有碱性
C.第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也更大
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
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46、单项选择题 在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是()
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.拉米夫定
E.阿昔洛韦
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47、单项选择题 既为季铵盐,又是盐酸盐()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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48、单项选择题 以下说法不正确的是()
A.基本结构相同的药物,其药理作用不一定相同
B.合适的脂溶性可使药物具有最佳的活性
C.合适的解离度可使药物具有最佳的活性
D.药物的脂水分配系数是影响作用时间长短的因素
E.作用于中枢神经系统的药物一般具有较大的脂水分配系数
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49、单项选择题 以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()
A.是治疗实体癌的二线药物
B.属于抗肿瘤抗生素
C.体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活
D.属于抗代谢类抗肿瘤药
E.以上都对
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50、单项选择题 酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗()
A.前列腺癌
B.乳腺癌
C.肺结核
D.肺炎
E.淋巴癌
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51、单项选择题 对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()
A.C1位引入双键
B.C6位引入氟原子
C.C11位引入二甲氨基苯基
D.C16位引入甲基或羟基
E.C9位引入α-氟原子
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52、单项选择题 下列哪项与尼群地平不符()
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应对人体有害
C.临床用于治疗冠心病和高血压
D.不溶于水
E.分子中有两个手性碳
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53、单项选择题 盐酸利多可因不易水解的根本原因是()
A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定
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54、单项选择题 萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药()
A.保泰松
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
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55、单项选择题 西替利嗪属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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56、单项选择题 下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是()
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜
C.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等
D.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连接,为噻吨类抗精神病药
E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
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57、单项选择题 第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是()
A.甲氧苄啶
B.依他尼酸
C.克拉维酸
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
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58、单项选择题 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()
A.酚羟基
B.醇羟基
C.双键
D.叔胺氮原子
E.氧原子
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59、单项选择题 第一个口服有效的咪唑类药物是()
A.咪康唑
B.伊曲康唑
C.酮康唑
D.氟康唑
E.克霉唑
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60、单项选择题 可作为吗啡中毒的解救药物()
A.吗啡
B.阿扑吗啡
C.海洛因
D.纳洛酮
E.美沙酮
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61、单项选择题 关于磷酸可待因作用叙述正确的是()
A.本品为弱的μ受体激动剂
B.本品为强的μ受体激动剂
C.镇痛作用比吗啡强
D.临床上用于重度止痛
E.适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性
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62、单项选择题 巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化()
A.作用时间变短
B.不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
C.具有一定抗癫痫作用
D.作用时间变长
E.以上都不对
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63、单项选择题 米非司酮()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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64、单项选择题 以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()
A.C-6位引入烷基或卤素
B.在6,7位间引入双键
C.18位引入甲基
D.20位羰基还原成羟基
E.在17位引入乙酰氧基
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65、单项选择题 泮库溴铵临床上用作()
A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药
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66、单项选择题 含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()
A.盐酸多巴胺
B.盐酸克仑特罗
C.沙丁胺醇
D.盐酸氯丙那林
E.盐酸麻黄碱
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67、单项选择题 以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()
A.由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
B.白色或类白色结晶
C.因结构上有手性碳原子,有光学活性,药用为外消旋体
D.本身无活性,进入体内经代谢后,才发挥其药效
E.可溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇
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68、单项选择题 下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()
A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B.分子中有烷基化部分
C.载体部分可提高药物选择性
D.作用机制是烷化作用
E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
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69、单项选择题 下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光()
A.盐酸美西律
B.硫酸奎尼丁
C.卡托普利
D.华法林钠
E.利血平
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70、单项选择题 吗啡的氧化产物是()
A.吗啡酮
B.吗啡喃
C.去甲吗啡
D.阿扑吗啡
E.伪吗啡(双吗啡)
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71、单项选择题 以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素()
A.pKa
B.结构中5位有烯烃等不饱和基团取代
C.亲脂性
D.5位两个取代基碳原子数在4~8之间
E.5位仅一个取代基
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72、单项选择题 下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是()
A.化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分
B.具有氨基酸两性的性质
C.分子中含有1个手性碳原子
D.对精原细胞瘤的疗效较为显著,选择性高,但不能口服
E.以上都不对
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73、单项选择题 以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.盐酸异丙肾上腺素
E.盐酸哌唑嗪
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74、单项选择题 镇静催眠药()
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
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75、单项选择题 巴比妥类构效关系与哪个因素无关()
A.脂水分配系数
B.代谢过程
C.与受体的结合
D.解离常数
E.理化性质
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76、单项选择题 对氨基水杨酸结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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77、单项选择题 下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物()
A.与葡萄糖醛酸结合物
B.与硫酸结合物
C.与乙酰半胱氨酸结合物
D.N-乙酰亚胺醌
E.N-乙酰基对乙氨基酚
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78、单项选择题 下列哪项是维生素K3的性质()
A.分子中有多个手性碳
B.与氧作用亚硫酸氢钠分解,甲萘醌从溶液中析出
C.水溶性维生素
D.可治疗恶心和妊娠呕吐
E.对光较稳定
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79、单项选择题 下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()
A.脂溶性越大活性越强
B.结构中有芳香环
C.结构中有氨基
D.具有可形成氢键的极性基团
E.生物活性与立体化学密切相关
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80、单项选择题 遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()
A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平
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81、单项选择题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
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82、单项选择题 以下哪个为雌二醇的化学命名()
A.17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮
B.孕甾-4-烯-3,20-酮
C.雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇
D.17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
E.17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
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83、单项选择题 对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是()
A.为萜类药物
B.本品是N胆碱受体激动剂
C.本品是M胆碱受体激动剂
D.对汗腺有影响,对眼压无影响
E.临床上用于继发性青光眼
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84、单项选择题 以下哪个属于氨基醚类抗组胺药()
A.马来酸氯苯那敏
B.苯海拉明
C.西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
E.咪唑斯汀
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85、单项选择题 化学结构中有咪唑并噻唑结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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86、单项选择题 不能口服的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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87、单项选择题 以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()
A.环外的磺酰氨基是利尿必要基团
B.磺酰氨基处于7位活性最好
C.3,4位饱和比双键活性强
D.6位引入-NH利尿作用增强
E.6位引入Cl、F等吸电子基团疗效增强
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88、单项选择题 苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是()
A.苯巴比妥钠不溶于水
B.运输方便
C.水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥
D.苯巴比妥对热敏感
E.水溶液对光敏感
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89、单项选择题 下列哪项与阿司匹林的特点不符()
A.易溶碳酸钠溶液
B.加热后与三氯化铁反应显紫堇色
C.遇湿可缓慢水解
D.仅有解热镇痛作用
E.水解产物是水杨酸和醋酸
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90、单项选择题 具有氮芥和苯丙酸的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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91、单项选择题 结构特异性()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制
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92、单项选择题 喹诺酮类药物的主要理化特点是()
A.在室温下不稳定
B.结构中1,2位为羧基和酮羰基
C.不易和钙、镁的离子螯合
D.6位含氮杂环
E.酸性条件下,水溶液光照可见解反应
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93、单项选择题 凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物,称为()
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
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94、单项选择题 能进入脑脊液的磺胺类药物是()
A.磺胺嘧啶
B.磺胺醋酰
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺噻唑嘧啶
E.对氨基苯磺酰胺
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95、单项选择题 下列的哪种说法与前药的概念相符合()
A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物
B.前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.药效潜伏化的药物
E.经结构改造减低了毒性的药物
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96、单项选择题 化学结构中有苯并咪唑结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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97、单项选择题 下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是()
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.阿司匹林
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98、单项选择题 可用于治疗心律失常的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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99、单项选择题 影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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100、单项选择题 下列不属于抗代谢药的是()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.表柔比星
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101、单项选择题 下列哪项不符合格列本脲()
A.水溶液在酸性条件下较稳定
B.强效故可能导致低血糖
C.治疗重度2型糖尿病患者
D.不适合老年人
E.属于第2代口服降糖药
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102、单项选择题 关于抗癫痫药物,下列说法不正确的是()
A.苯妥英钠的化学名为5,5-二苯基_2,4-咪唑烷二酮钠盐
B.丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作
C.苯妥英钠的口服吸收较快,口服片剂的生物利用度为79%
D.卡马西平应避光密闭保存
E.苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作,也用于控制癫痫持续状态
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103、单项选择题 以下哪个术语与新药研究开发无关()
A.先导化合物
B.电子等排体
C.先导化合物的优化
D.酸、碱性
E.软药
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104、单项选择题 齐多夫定是哪类抗艾滋病药()
A.开环核苷类
B.非开环核苷类
C.逆转录酶抑制剂中开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.逆转录酶抑制剂中非开环核苷类
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105、单项选择题 不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()
A.链霉素
B.红霉素
C.头孢曲松
D.四环素
E.氯霉素
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106、单项选择题 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素
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107、单项选择题 双胍类口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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108、单项选择题 四环素在哪种条件下,开环生成内酯异构体()
A.pH<2
B.中性
C.碱性
D.pH2~6
E.氯仿
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109、单项选择题 适应于骨髓炎()
A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林
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110、单项选择题 以下哪些说法与前药的概念不符()
A.前药是一些无药理活性的化合物
B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法
C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
D.前药设计可以改变药物的物理化学性质
E.前药即软药
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111、单项选择题 喹诺酮类抗菌药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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112、单项选择题 酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合()
A.葡萄糖醛酸
B.谷胱甘肽
C.氨基酸
D.形成硫酸酯
E.乙酰化
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113、单项选择题 盐酸利多卡因属于()
A.氨基醚类
B.芳酸酯类
C.氨基酮类
D.酚类
E.酰胺类
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114、单项选择题 曲吡那敏属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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115、单项选择题 卡马西平()
A.对癫痫强直阵挛性发作疗效好,为首选药
B.对癫痫复杂部分性发作有良效,为首选药
C.对失神性发作疗效最好,强于乙琥胺
D.仅对失神发作有效,为首选药
E.对于癫痫持续状态为首选药
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116、单项选择题 应用广泛的口服避孕药()
A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮
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117、单项选择题 与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物()
A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮
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118、单项选择题 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()
A.氟康唑
B.金刚烷胺
C.甲氧苄啶
D.左氧氟沙星
E.乙胺丁醇
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119、单项选择题 根据芳环药物氧化代谢的规律,丙磺舒不能进行氧化代谢的原因()
A.因结构中含有供电子取代基
B.因结构中含有吸电子取代基
C.因结构中含有羧基具有酸性
D.因N,N-二正丙胺磺酰基
E.受空间立体位阻的影响
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120、单项选择题 以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是()
A.异丙嗪
B.赛庚啶
C.氯雷他啶
D.酮替芬
E.地氯雷他啶
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121、单项选择题 维生素B6的化学名为()
A.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐
C.5-甲基石-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐
E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐
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122、单项选择题 抗抑郁症药()
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
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123、单项选择题 属于前体药物的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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124、单项选择题 治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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125、单项选择题 下列哪项描述与萘普生不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床用右旋异构体
C.有镇痛和抗炎作用
D.可溶于氢氧化钠
E.临床用左旋异构体
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126、单项选择题 以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是()
A.不含酚羟基
B.有两个手性碳
C.1S,2S-异构体活性最强
D.游离麻黄碱具强碱性
E.可预防哮喘发作和治疗鼻塞
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127、单项选择题 卡托普利的特点不包括()
A.可治疗高血压
B.有类似蒜的特臭
C.分子中有两个手性碳
D.可自动氧化生成四硫化合物
E.巯基在碘化钾和硫酸中易被氧化
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128、单项选择题 以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是()
A.可改变药物的分配系数
B.可改变药物的解离度
C.可影响分子间的电荷分布
D.可增加位阻效应
E.可影响药物的溶解度
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129、单项选择题 又名盐酸吡多辛()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K6
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130、单项选择题 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()
A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因
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131、单项选择题 下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是()
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.艾司唑仑
E.奋乃静
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132、单项选择题 雌甾-1,3,5(10)-三烯_3,17β-二醇()
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇
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133、单项选择题 对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()
A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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134、单项选择题 孕激素拮抗剂,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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135、单项选择题 近年来作为预防血栓形成的药物是()
A.羟布宗
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.阿司匹林
E.安乃近
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136、单项选择题 抗溃疡药的类型不包括下列哪个()
A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.胃黏膜保护剂
E.前列腺素类
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137、单项选择题 能与硝酸银反应生成,生成黑色沉淀的是()
A.氟康唑
B.利福平
C.环丙沙星
D.异烟肼
E.诺氟沙星
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138、单项选择题 下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()
A.具有氨基的药物和具有卤素的药物
B.具有氨基的药物和具有双键的药物
C.具有羧基的药物和具有卤素的药物
D.具有羟基的药物和具有双键的药物
E.具有羧基的药物和具有氨基的药物
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139、单项选择题 下列药物中,哪一个是雄性激素生物合成抑制剂()
A.苯丙酸诺龙
B.非那雄胺
C.己烯雌酚
D.黄体酮
E.米非司酮
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140、单项选择题 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是()
A.该类药物属于结构非特异性药物
B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物
D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
E.巴比妥类药物有弱酸性
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141、单项选择题 以下说法与维生素K3相符的有()
A.水溶液中遇酸、碱或空气中的氧,可产生沉淀
B.本品可用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛
C.本品有引起溶血性贫血的副作用
D.本品为一种离子型化合物
E.以上都正确
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142、单项选择题 第一个在临床上使用的长效抗风湿药()
A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
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143、单项选择题 下面哪种药物的镇痛效力最强()
A.吗啡
B.芬太尼
C.美沙酮
D.哌替啶
E.喷他佐辛
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144、单项选择题 以下哪种药物不具有酸碱两性()
A.对氨基水杨酸
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.环丙沙星
E.磺胺甲噁唑
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145、单项选择题 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()
A.Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释放出原酶需要几分钟
B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
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146、单项选择题 按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为()
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确
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147、单项选择题 抗病毒药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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148、单项选择题
下列化学结构的药物名称是()
A.戊巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.苯巴比妥
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149、单项选择题 先导化合物可由以下哪些途径发现()
A.从天然产物中发现
B.从活性代谢物中发现
C.从临床的不良反应观察发现
D.通过组合化学的方法发现
E.以上都正确
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150、单项选择题 洛伐他汀可以()
A.抑制体内cAMP的降解
B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C.阻止内源性合成胆固醇的水平
D.降低血中甘油三酯的含量
E.促进胆固醇的排泄
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151、单项选择题 哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()
A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸
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152、单项选择题 下列的哪些说法与阿托品不相符()
A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上可用作肌肉松弛药
C.来源于颠茄类植物,亦可人工全合成
D.阿托品具有酸性
E.是M胆碱受体拮抗剂
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153、单项选择题 以下对卡马西平描述错误的是()
A.具有1,4-苯并二氮结构
B.具有二苯并氮杂结构
C.几乎不溶于水
D.为广谱抗惊厥药,对癫痫大发作最有效
E.遇潮生成二水合物,使片剂硬化影响其被吸收
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154、单项选择题 CHF,OCFCHFC的同分异构体是()
A.氟烷
B.甲氧氟烷
C.恩氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷
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155、单项选择题 下列哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,无干咳副作用()
A.氯贝丁酯
B.氯沙坦
C.洛伐他汀
D.地高辛
E.卡托普利
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156、单项选择题 关于药物代谢以下说法正确的是()
A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
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157、单项选择题 甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好()
A.前药原理
B.生物电子等排原理
C.硬药原理
D.软药原理
E.中间体原理
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158、单项选择题 西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障()
A.羟基
B.羰基
C.羧基
D.酯键
E.碳酸氢根离子
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159、单项选择题 地西泮的药物代谢为()
A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.双键的环氧化再选择性水解
E.苯环的羟基化
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160、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
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161、单项选择题 某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()
A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2
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162、单项选择题 下列哪种药物是广谱的酶抑制剂()
A.氯霉素
B.多西环素
C.红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦
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163、单项选择题 下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是()
A.东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
B.东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品
C.山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱
D.山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品
E.山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱
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164、单项选择题 药物分子中引入酰胺基()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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165、单项选择题 新药研究中使用的专业术语QSAR是()
A.前药原理
B.电子等排
C.先导物
D.硬药原理
E.定量构效关系
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166、单项选择题 下列哪项与地西泮不符()
A.用于焦虑、失眠及癫痫发作
B.苯二氮类药物
C.7位有氯原子
D.1,2位并入了三唑环
E.1位有甲基
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167、单项选择题 下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色()
A.头孢噻肟钠
B.头孢曲松
C.头孢吡肟
D.头孢氨苄
E.头孢哌酮
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168、单项选择题 维生素C()
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
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169、单项选择题 王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要()
A.多西拉敏
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙嗪
D.氯雷他定
E.以上都不是
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170、单项选择题 下列对脂水分配系数的描述正确的是()
A.以pKa表示
B.药物脂水分配系数越大,活性越高
C.药物脂水分配系数越小,活性越高
D.脂水分配系数在一定范围内,药效最好
E.脂水分配系数对药效不影响
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171、单项选择题 半合成抗生素类抗结核药()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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172、单项选择题 在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用()
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
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173、单项选择题 盐酸普萘洛尔化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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174、单项选择题 上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()
A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布
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175、单项选择题 磷酸可待因属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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176、单项选择题 青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化()
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.发生分子内重排生成青霉二酸
C.6-氨基上的酰基侧链发生水解
D.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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177、单项选择题 酮替芬属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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178、单项选择题 下列哪个药物中不含有酰胺键()
A.双氯芬酸钠
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.吲哚美辛
E.美洛昔康
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179、单项选择题 化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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180、单项选择题 盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项()
A.难溶于水
B.金属离子可降解其水溶液
C.制剂的安瓿质量对稳定型有影响
D.对抑郁症可有明显改善作用
E.N-单脱甲基仍有活性
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181、单项选择题 氯霉素产生的毒性的主要原因是由于()
A.在体内代谢产生有毒性的代谢产物
B.生物利用度低,临床使用的剂量过大
C.能对体内大分子进行烷基化
D.化学性质不稳定,生产环节中带入少量毒性杂质
E.不易代谢,在体内发生蓄积所致
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182、单项选择题 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁()
A.N-双脱甲基
B.N-氧化
C.苯环羟基化
D.双键还原
E.N-单脱甲基
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183、单项选择题 下列不属于半合成青霉素的是()
A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G
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184、单项选择题 阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是()
A.提高药物的稳定性
B.延长药物的作用时间
C.改善药物的吸收
D.消除不适宜的制剂性质
E.减低了药物的毒性与不良反应
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185、单项选择题 雌甾烷类化合物()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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186、单项选择题 下列哪种药物有4个旋光异构体,而只有1R,2R-D(-)异构体有抗菌活性()
A.青霉素V
B.阿奇霉素
C.氯霉素
D.红霉素
E.罗红霉素
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187、单项选择题 临床用于先兆流产和习惯性流产()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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188、单项选择题 以下哪项与盐酸丁卡因不符()
A.具重氮化-偶合反应
B.毒性较大
C.局部麻醉药
D.不易氧化变色
E.酯键易水解
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189、单项选择题 按结构分地西泮属于()
A.巴比妥类药物
B.苯二氮类药物
C.其他类药物
D.咪唑并吡啶类药物
E.氨基醚类药物
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190、单项选择题 下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病()
A.维生素B2
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6
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191、单项选择题 属于单环β-内酰胺类的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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192、单项选择题 李某今年45岁,最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结,如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌,除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好()
A.白消安
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.他莫昔芬
E.巯嘌呤
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193、单项选择题 以下哪项不符合盐酸西替利嗪()
A.有1个手性碳
B.无镇静催眠作用
C.分子中有羧基
D.哌嗪类抗过敏药
E.有催眠副作用
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194、单项选择题 甾体药物按化学结构的特点可以分为()
A.性激素类和皮质激素类
B.雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类
C.雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类
D.雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类
E.性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类
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195、单项选择题 以下是水溶性维生素的是()
A.维生素B
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素A
E.维生素K
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196、单项选择题 熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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197、单项选择题 下列含氟的糖皮质激素类药物是()
A.泼尼松
B.倍他米松
C.可的松
D.氢化可的松
E.糠酸莫米松
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198、单项选择题 下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是()
A.西诺沙星
B.环丙沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星
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199、单项选择题 青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()
A.青霉醛
B.吸电子基因
C.引入甲氧基
D.引入-NH
E.引入-COOH
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200、单项选择题 又名核黄素()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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201、单项选择题 阿苯达唑不含有下列哪些结构()
A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正确
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202、单项选择题 临床上可用于治疗急性白血病()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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203、单项选择题 对吗啡的构效关系叙述正确的是()
A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
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204、单项选择题 依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来()
A.咪唑斯汀
B.富马酸酮替芬
C.苯海拉明
D.赛庚啶
E.曲吡那敏
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205、单项选择题 属于渗透性利尿药的是()
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
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206、单项选择题 维生素C有酸性,是因为其化学结构上有()
A.无机酸根
B.羰基
C.多羟基
D.共轭系统
E.连二烯醇
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207、单项选择题 吗啡的结构中因含下列何种结构,性质不稳定,会被氧化成伪吗啡()
A.叔氮原子
B.甲基
C.酰胺基
D.酚羟基
E.羧基
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208、单项选择题 对乙酰氨基酚()
A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用
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209、单项选择题 下列哪种药无明显抗炎作用()
A.贝诺酯
B.保泰松
C.对乙酰氨基酚
D.尼美舒利
E.美洛昔康
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210、单项选择题 是三个结构类似的化合物()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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211、单项选择题 苯并二氮类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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212、单项选择题 化学结构为β-氨基喹啉衍生物()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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213、单项选择题 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()
A.本品为β受体激动剂
B.本品为μ受体抑制剂
C.镇痛作用为吗啡的10倍
D.本品不能透过胎盘
E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
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214、单项选择题 对癫痫大发作最有效的药物是()
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.盐酸氯丙嗪
E.地西泮
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215、单项选择题 下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是()
A.易溶于水
B.过酸过碱均可发生水解反应
C.本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈现玫瑰紫色
D.对胃肠道刺激性大
E.对炎症性疼痛作用显著,对痛风性关节炎疗效较好
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216、单项选择题 碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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217、单项选择题 抗孕激素,用于抗早孕()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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218、单项选择题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环
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219、单项选择题 对吡喹酮叙述不正确的是()
A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C.具有两个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.目前临床使用的为其左旋体化合物
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220、单项选择题 下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应()
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化
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221、单项选择题 侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
D.麻黄碱
E.异丙肾上腺素
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222、单项选择题 下列具有酸碱两性的药物是()
A.吡罗昔康
B.土霉素
C.氢氯噻嗪
D.丙磺舒
E.青霉素
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223、单项选择题 下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合()
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.雌二醇
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224、单项选择题 依他尼酸的化学结构属于()
A.醛固酮类
B.蝶啶类
C.苯氧乙酸类
D.磺酰胺类
E.碳烯类
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225、单项选择题 与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
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226、单项选择题 化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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227、单项选择题 法莫替丁不具有以下哪个特点()
A.高选择性H2受体拮抗剂
B.结构中含有噻唑环
C.微量元素催化下易开环
D.结构的稳定性好
E.用于治疗胃及十二指肠溃疡
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228、单项选择题 化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()
A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2
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229、单项选择题 具有苦味的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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230、单项选择题 具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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231、单项选择题 下列不能用于解救有机磷中毒的药物是()
A.碘解磷定
B.氯解磷定
C.氯唑沙宗
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫酸阿托品
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232、单项选择题 临床用于雌激素缺乏引起的病症()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙
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233、单项选择题 下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药()
A.阿昔洛韦
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.金刚烷胺
E.沙奎那韦
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234、单项选择题 雷尼替丁结构中含有()
A.呋喃环
B.噻唑环
C.吡啶环
D.哌嗪环
E.哌啶环
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235、单项选择题 以消旋体给药,但其药效成分为(S)-(+)-构型的药物是()
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
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236、单项选择题 体内代谢产生活性物质的前药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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237、单项选择题 盐酸克仑特罗用于()
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
B.循环功能不全时,低血压状态的急救
C.支气管哮喘性心搏骤停
D.抗心律不齐
E.抗高血压
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238、单项选择题 以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟
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239、单项选择题 为5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生()
A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑
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240、单项选择题 异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为()
A.侧链上的羟基
B.侧链上的氨基
C.烃氨基侧链
D.苯乙胺结构
E.儿茶酚胺结构
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241、单项选择题 阿司匹林不具有下列哪项不良反应()
A.胃肠道出血
B.水杨酸反应
C.便秘
D.过敏反应
E.瑞夷综合征(急性肝脂肪变性-脑病综合征)
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242、单项选择题 最准确的药物定量构效关系的描述是()
A.拓扑学方法设计新药
B.Hansch方法
C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-Wilson数字加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用
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243、单项选择题 以下对氯胺酮的描述不正确的是()
A.属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋体活性强,药用为内消旋
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244、单项选择题 醋酸地塞米松的化学命名为()
A.11β,11α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
B.17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸脂
C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
D.6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂
E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸脂
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245、单项选择题 具有手性碳原子的麻醉药()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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246、单项选择题 下列哪项与吲哚美辛的性质不符()
A.有一个手性碳
B.强碱下可水解
C.对炎症性疼痛作用显著
D.可氧化变色
E.为芳基烷酸类抗炎镇痛药
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247、单项选择题 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()
A.乙胺丁醇
B.诺氟沙星
C.红霉素
D.氯霉素
E.异烟肼
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248、单项选择题 下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药()
A.米托恩醌
B.他莫昔芬
C.白消安
D.紫杉醇
E.来曲唑
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249、单项选择题 抗真菌药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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250、单项选择题 是前列腺素的类似稳定物()
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁
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251、单项选择题 化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
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252、单项选择题 生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子,凡是能够增加氮原子电子云密度,碱性增强;减弱氮原子电子云密度,碱性减弱。下列因素除哪项外影响生物碱的碱性()
A.诱导效应
B.立体效应
C.共轭效应
D.氮原子的杂化方式
E.酚羟基的数量多少
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253、单项选择题 李某患系统性红斑狼疮,肾活检表明该病例处于活动期,发展较快。另外该患者还有谷丙转氨酶升高的表现。请从下列药物中选择最合适的一种()
A.氢化可的松
B.泼尼松
C.泼尼松龙
D.醛固酮
E.地塞米松
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254、单项选择题 格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括()
A.用于治疗饮食不能控制的轻度Ⅱ型糖尿病
B.用于治疗饮食不能控制的中度Ⅱ型糖尿病
C.过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40U以下者
D.对胰岛素抵抗者
E.老年患者
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255、单项选择题 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()
A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
C.可以促进胰岛素的分泌
D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
E.肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出
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256、单项选择题 下面哪个性质与奥美拉唑不符()
A.为前药,体内经酸催化重排为活性物质
B.在强酸性水溶液中很快分解
C.用于治疗消化道溃疡
D.为H受体拮抗剂
E.应低温避光保存
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257、单项选择题 以下哪个与胰岛素的特点不符()
A.由A、B两个肽链组成
B.治疗Ⅱ型糖尿病
C.治疗Ⅰ型糖尿病
D.A、B两个肽链以二硫键连接
E.人胰岛素含16种51个氨基酸
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258、单项选择题 噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为()
A.减低了药物的毒性与不良反应
B.改善了药物的吸收与分布
C.延长了药物的作用时间
D.增加了药物对特定部位的选择性
E.改变了药物的吸收性
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259、单项选择题 以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()
A.γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持
B.属于吸入麻醉药
C.其麻醉作用较大,但毒性小,有镇痛和肌糨作用
D.加三氯化铁试液显蓝色
E.加硝酸铈胺溶液显黄色
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260、单项选择题 7位侧链上,α位上为甲氧肟基,β位连有一个2-氨基噻唑的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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261、单项选择题 下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱()
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丁溴东莨菪碱
E.溴丙胺太林
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262、单项选择题 关于镇痛作用强弱排列顺序正确是()
A.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱
B.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱
C.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
D.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
E.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱
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263、单项选择题 下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()
A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强
D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强
E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
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264、单项选择题 化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()
A.解热镇痛药物
B.麻醉镇痛药物
C.镇痛消炎作用
D.抗痛风药物
E.降压作用
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265、单项选择题 选择性β1-受体拮抗剂,可治疗高血压和心绞痛()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱
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266、单项选择题 具抗铜绿假单胞菌的作用()
A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林
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267、单项选择题 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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268、单项选择题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
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269、单项选择题 下列对维生素C叙述正确的是()
A.水溶液中有四个互变异构体,以烯醇式为主要形式
B.碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸
C.本品具有三个光学异构体
D.本品结构中的烯二醇显酸性,遇酸成盐
E.临床可用于治疗坏血病,预防冠心病,重金属中毒,感冒等
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270、单项选择题 以下不属于立体异构对药效的影响的是()
A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离
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271、单项选择题 以下对哌替啶描述错误的是()
A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性
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272、单项选择题 分子中有甲磺酰胺基,为非选择性β受体拮抗剂,用于心律失常()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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273、单项选择题 下列哪项不是甾体化合物的结构特点()
A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷
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274、单项选择题 下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用()
A.氮芥
B.卡莫氟
C.阿糖胞苷
D.卡莫司汀
E.巯嘌呤
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275、单项选择题 氨曲南属于哪类药物()
A.四环素类
B.头孢菌素类
C.氨基糖苷类
D.单环β-内酰胺类
E.磺胺增效剂
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276、单项选择题 可以口服的雌激素类药物是()
A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔诺酮
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277、单项选择题 东莨菪碱()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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278、单项选择题 对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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279、单项选择题 克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是()
A.降低了药物的毒副作用
B.改善了药物的溶解性
C.提高了药物的稳定性
D.延长了药物的作用时间
E.消除了不良的制剂性质
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280、单项选择题 以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性()
A.3位引入甲基
B.5位用N取代
C.2位羧基成酯
D.7位引入氨基噻唑
E.5位用S替代
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281、单项选择题 下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.卡莫司汀
D.环磷酰胺
E.塞替哌
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282、单项选择题 抗痛风药是()
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
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283、单项选择题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()
A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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284、单项选择题 下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺()
A.水解产物有对氨基苯甲酸
B.I抗心律失常药,治疗心动过速
C.易氧化
D.极易水解故不能口服
E.可发生重氮化偶合反应
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285、单项选择题 下面哪种药物具有手性碳原子,临床上用(+)异构体()
A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.萘普生
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
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286、单项选择题 化学名为1,2,3.丙三醇三硝酸酯的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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287、单项选择题 第一个长效的抗风湿病药物是()
A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.美洛昔康
E.萘普生
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288、单项选择题 下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点()
A.具4烯-3,20-二酮
B.具有孕甾烷母核
C.糖皮质激素有C17-羟基,C11-氨基
D.糖皮质激素有C17-羟基,C11-羟基或羰基
E.盐皮质激素C17无羟基
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289、单项选择题 四环素不具有下列哪个性质()
A.具酸、碱两性
B.含有羧基
C.含有酚羟基和烯醇基
D.能与金属离子形成螯合物
E.含有N,N-二甲基
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290、单项选择题 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()
A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林
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291、单项选择题 吡拉西坦属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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292、单项选择题 吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是()
A.具有相似的疏水性
B.具有相似的化学结构
C.具有相似的构型
D.具有相同的药效构象
E.具有相似的电性性质
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293、单项选择题 哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系()
A.需要一个带正电荷的基团
B.常带有一个负电子中心
C.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子
D.带正电荷为季铵活性最高
E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子
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294、单项选择题 下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.吗啡
D.可待因
E.脑啡肽
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295、单项选择题 维生素D不具有下列哪些性质().
A.维生素D2对光敏感,在日光下即可生成超甾醇和速甾醇
B.维生素D2的用途与维生素D3相同
C.维生素D2的化学稳定性低于维生素D3
D.维生素D2在人体内经过代谢才具有活性
E.维生素D2在体内必须磷酸化,生成黄素单核苷酸后才具有活性
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296、单项选择题 左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生()
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.开环反应
E.消旋化反应
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297、单项选择题 M胆碱受体拮抗剂()
A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品
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298、单项选择题 环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()
A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.杂环氮芥
E.甾体氮芥
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299、单项选择题 长期使用螺内酯会导致()
A.低钾血症
B.高钾血症
C.全身水肿
D.成瘾性
E.高钙血症
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300、单项选择题 在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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