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生物学：真核生物基因表达调控考试试题（最新版）
2021-07-06 04:10:35 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、问答题  基因A是母系印记，而基因B是父系印记。一个具有A、B印记的母亲，与一个具有A印记的父亲，他们的子女与不具有印记的个体结婚，分析该家庭的子女的印记情况，以及其孙辈个体的印记情况。


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2、填空题  同源异型蛋白有相同的形成三个α螺旋的60个氨基酸：其中（）螺旋在（）处与DNA相结合。这一家族的转录因子在很多生物体的（）进程中起重要的调节作用。


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3、问答题  协同控制（coordinate control）下的基因是如何被同时激活的？


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4、单项选择题  控制基因产物数量的最关键的步骤是（）。

A．复制的终止
B．mRNA向细胞质的转运
C．转录的起始
D．可变剪接
E．翻译的调控


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5、单项选择题  发生于转录以及RNA剪接之后的核苷酸序列的改变，称为（）。

A．RNA修饰
B．翻译后修饰
C．甲基化
D．RNA编辑
E．聚合酶突变


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6、问答题  为什么酵母SWI与SNF基因的突变会影响不同靶基因的转录？


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7、问答题  为什么遗传印记是一种“后成”性的现象？


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8、问答题  转录因子可以与被核小体结合的DNA序列结合吗？


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9、多项选择题  糖皮质激素类的甾醇受体（）。

A．是同源二聚体
B．所结合的DNA回文序列的不同的
C．通常与同样的DNA回文序列结合，但组成回文序列的两段DNA间的序列不一样
D．与RXR形成异源二聚体与同向重复序列结合
E．因为对应的激素出现在核内，所以也被定位在细胞核中


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10、单项选择题  锌指蛋白结构模体与哪种蛋白质功能有关？（）

A．激酶活性
B．DNA结合
C．mRNA剪接
D．DNA复制
E．甲基化


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11、问答题  TFIILA是5SrRNA基因表达所需的转录因子。这个蛋白质含有9个锌指结构域，与5SrRNA基因内的一段序列和5SrRNA本身结合。（1）如何定位TFIIIA蛋白的DNA结合位点？（2）什么样的突变体可以确证锌指是DNA结合所需的？


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12、问答题  位点控制区（LCR）如何对基因簇进行调控？


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13、填空题  类固醇受体通过（）个保守的赖氨酸残基（Lys）与锌结合。


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14、单项选择题  雌性果蝇的Sx1蛋白与（）基因转录的RNA产物结合，改变其剪接模式。

A．sax
B．max
C．sxl
D．myc
E．SIR


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15、多项选择题  甾醇类受体转录因子（）。

A．都与相同的激素结合
B．与DNA的结合不是序列特异的
C．与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白
D．通过第二“指”C端的氨基酸形成二体结构
E．转录激活与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成


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16、单项选择题  酵母中，SIR蛋白复合物与组蛋白H3、H4作用，引起（）。

A．mRNA折叠
B．转录沉默
C．转录活化
D．基本水平的转录
E．复制起始


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17、单项选择题  （）模体的功能是促进转录激活蛋白与DNA的结合。

A．ABP
B．锌指
C．Basolateral
D．亮氨酸拉链
E．Medial裂隙


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18、问答题  MyoD是一种bHLH蛋白，对肌细胞的发育很重要，它的活性是如何被调控的？


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19、问答题  真核生物中，基因的表达受不同水平的调控，请列举其中三种。


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20、单项选择题  （）用于描述个体基因的表达形式受到父母亲本遗传的影响。

A．遗传印记
B．精子发生
C．异二聚体化
D．同二聚体化
E．Gender专一性的RNA固定化


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21、问答题  许多转录因子是细胞原癌基因的产物，为什么突变的转录因子可能导致癌变？


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22、单项选择题  由于高度浓缩而造成转录沉默的DNA区的C碱基通常发生（）修饰。

A．超氧化 
B．甲基化 
C．去磷酸化 
D．磷酸化 
E．整合


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23、问答题  染色质结构如何调节基因的转录？


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24、单项选择题  以下哪项不属于翻译后修饰的机制？（）

A．遍在蛋白化
B．甲基化
C．磷酸化
D．去磷酸化


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25、单项选择题  （）是通常与其调控的基因具有一段距离的DNA顺式作用元件。

A．启动子
B．终止子
C．增强子
D．调节子
E．阻抑物


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26、问答题  虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大，但是它们识别DNA序列的结构元件相似，这个元件是什么？


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27、多项选择题  锌指蛋白与DNA的结合是（）。

A．在大沟 
B．通过锌指的C端进行的 
C．利用蛋白的α螺旋区域 
D．通过每个“指”形成两个序列特异的DNA接触 
E．利用“指”中保守的氨基酸进行


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28、问答题  哺乳动物中，从母亲与父亲遗传而来的基因是差异表达的，这种现象的理论基础是什么？


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29、问答题  亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点？如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系？


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30、填空题  转录因子通常以（）结合于DNA上，并且大多数家庭的转录因子以（）形式起作用。


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31、问答题  甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么？


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32、填空题  锌指结构的C端部分与DNA结合而N端部分主要参与（）的形成。这种因子通常具有三个结构域：（）活化区、（）结合区和（）结合区。


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33、填空题  基因表达还受到（）修饰的影响。（）的（）通常被甲基化。


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34、填空题  锌指蛋白以一个含有（）残基的氨基酸保守序列与锌结合。该转录因子家庭的成员大部分具有（）锌指结构，它们通过锌指的（）端形成α螺旋而与DNA相结合。


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35、问答题  所有体细胞都具有相同的基因组，为什么会出现不同功能的细胞类型？


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36、问答题  有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？为什么在动态模型中需要ATP？


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37、问答题  一般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域。每个结构域中可以找到哪些功能位点，它们的作用如何？


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38、填空题  亮氨酸拉链家族与HLH家族有几点相同之处。（）残基形成一个与（）形成有关的双亲α螺旋。


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39、问答题  列出调控转录因子被激活的7种途径，并各举一例。


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