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医院药学(医学高级)：药剂学考试资料（考试必看）
2021-07-26 01:57:02 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）

A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg


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2、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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3、单项选择题  关于滤过装置叙述错误的是（）

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染


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4、单项选择题  有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查


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5、单项选择题  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点


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6、多项选择题  具有去污剂作用的表面活性剂有（）

A.钠皂
B.钾皂
C.SDS
D.烷基磺酸钠
E.油酸钠


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7、多项选择题  影响药物组织分布的因素有（）

A.组织血流量
B.细胞膜通透性
C.药物油/水分配系数
D.药物与血浆蛋白的结合
E.药物与红细胞的结合


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8、单项选择题  奏效速度可与静脉注射相媲美的是()

A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸


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9、单项选择题  以下缩写中表示临界胶束浓度的是()

A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na


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10、单项选择题  最适合做O/W型乳化剂的HLB值一般在（）

A.7～9
B.5～20
C.8～16
D.3～8


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11、单项选择题  一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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12、单项选择题  处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）

A.结晶压片法
B.干法制粒法
C.粉末直接压片
D.空白颗粒法


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13、多项选择题  污染热原的途径包括（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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14、单项选择题  如何测定粉体的比表面积（）

A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法


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15、多项选择题  关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）

A.增加药物的稳定性
B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期
D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味


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16、单项选择题  以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）

A.干淀粉+乳糖
B.甲基纤维素+明胶
C.羧甲基淀粉钠
D.酒石酸+碳酸氢钠


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17、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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18、单项选择题  下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）

A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散


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19、单项选择题  亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）

A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏


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20、单项选择题  中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用（）作为润湿剂.

A.蒸馏水
B.乙醇
C.淀粉浆
D.果胶


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21、多项选择题  以下哪几条是被动扩散的特征（）

A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.由高浓度向低浓度转运
D.借助载体进行转运
E.有饱和状态


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22、多项选择题  某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）

A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物


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23、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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24、单项选择题  微囊、微球的粒径范围为（）

A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm


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25、多项选择题  口含片应符合以下要求（）

A.所含药物与辅料均应是可溶的
B.应在30分钟内全部崩解
C.所含药物应是易溶的
D.口含片的硬度可大于普通片
E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用


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26、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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27、多项选择题  粉体流动性的评价方法正确的是（）

A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要


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28、单项选择题  黄连素片包薄膜衣的主要目的是()

A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味


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29、多项选择题  以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）

A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂


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30、单项选择题  药物的溶出速度方程是（）

A.Nayes-Whitney方程
B.Fick定律
C.Stockes定律
D.Van′tHoff方程
E.Arrhenius公式


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31、单项选择题  关于膜材的表述错误的是()

A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
C.PVA05-88聚合度小，水溶性大
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.PVA与EVA均为天然膜材


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32、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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33、单项选择题  遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过灭菌法


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34、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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35、多项选择题  关于喷雾剂叙述正确的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.借助手动泵的压力
E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药


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36、单项选择题  以下哪种液体属牛顿流体（）

A.高分子溶液
B.胶体溶液
C.紫杉醇乳剂
D.蓖麻油


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37、多项选择题  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


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38、单项选择题  用油脂制作的洗衣肥皂属于（）

A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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39、单项选择题  散剂制备的一般工艺流程是（）

A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存


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40、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括()

A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子


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41、多项选择题  下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）

A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定


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42、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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43、单项选择题  下列方法属于微囊制备的物理化学法的是（）

A.喷雾干燥法
B.研磨法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法


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44、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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45、单项选择题  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌


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46、单项选择题  低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查


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47、单项选择题  相似者相溶，相似指的是（）

A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似


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48、多项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末


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49、单项选择题  配制注射液时除热原可采用（）

A.吸附法
B.酸碱法
C.高温法
D.微孔滤膜过滤法


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50、多项选择题  关于微孔滤膜的错误表述有（）

A.孔径小而均匀、截留能力强
B.不影响药液的pH
C.易产生介质脱落
D.吸附性大
E.易堵塞


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51、单项选择题  水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）

A.搓捏法
B.冷压法
C.热熔法
D.乳化法


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52、多项选择题  粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）

A.几何学粒子径
B.筛分径
C.比表面积等价径
D.有效径
E.直径


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53、单项选择题  关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


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54、多项选择题  增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收


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55、单项选择题  Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）

A.增加药物稳定性
B.避免皮肤刺激
C.促进药物透皮吸收
D.延缓药物释放


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56、单项选择题  某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）

A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1


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57、单项选择题  根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的粒度
D.混悬微粒的粉碎度


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58、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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59、单项选择题  综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水


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60、单项选择题  分离溶液中的各种蛋白质可采用（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法


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61、单项选择题  关于物料混合的错误表述是（）

A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合


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62、单项选择题  关于平均粒子径描述错误的是（）

A.D表示的是中位径，不是中值径
B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径
C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布
D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%


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63、多项选择题  中药注射剂质量控制包含内容（）

A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色


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64、多项选择题  药物制剂的化学稳定性变化有（）

A.片剂吸潮后主药水解
B.片剂溶出度变慢
C.片剂崩解变快
D.片剂中有关物质增加
E.维生素C片表面变黄


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65、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是()

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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66、单项选择题  下列属于栓剂油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.Poloxamer
C.聚乙二醇类
D.硬脂酸丙二醇酯


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67、多项选择题  在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
E.淀粉


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68、多项选择题  药物通过角质层的两种途径是（）

A.细胞膜扩散
B.细胞间隙扩散
C.细胞旁路转运
D.细胞膜主动转运
E.细胞间隙主动转运


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69、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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70、多项选择题  亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）

A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象


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71、多项选择题  关于气雾剂表述错误的是（）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜


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72、多项选择题  以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）

A.0.22μm微孔滤膜
B.0.65μm微孔滤膜
C.钛滤棒
D.3号垂熔玻璃滤球
E.6号垂熔玻璃滤球


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73、单项选择题  下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）

A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛


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74、多项选择题  制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油


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75、多项选择题  以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程


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76、单项选择题  比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌


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77、多项选择题  影响包合的条件包括（）。

A.主客分子比例
B.温度
C.附加剂
D.pH
E.药物性质


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78、单项选择题  固体分散体药物稳定性增加的原因之一是（）

A.药物分散度增加
B.药物生物利用度增加
C.降低了主药分子的迁移率
D.掩盖了不良气味


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79、单项选择题  关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌


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80、多项选择题  下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）

A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60


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81、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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82、多项选择题  下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.卵磷脂
C.司盘85
D.SDS
E.泊洛沙姆188


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83、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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84、多项选择题  下面关于表面活性剂叙述正确的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂


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85、单项选择题  对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）

A.色泽、熔点
B.密度、黏度
C.溶解度和稳定性
D.多晶型、流动性


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86、单项选择题  微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）

A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定


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87、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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88、多项选择题  下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）

A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌


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89、多项选择题  影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。

A.粉碎度
B.浸提温度
C.浸提时间
D.浓度差
E.黏度


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90、单项选择题  最易溶于水的包合材料是（）

A.γ-环糊精
B.甲基-β-环糊精
C.α-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精


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91、单项选择题  浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。通常为（）

A.1g相当于原药材的2～5g
B.1ml相当于原药材的1g
C.1g相当于原药材的5g
D.1ml相当于原药材的2～5g


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92、多项选择题  透皮制剂与其他常用剂型相比，具有以下优点（）

A.使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内
B.避免胃肠道及肝脏的首过效应
C.提高用药安全性
D.改善患者的顺应性
E.起效迅速


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93、多项选择题  表面活性剂生物性质包括（）

A.对药物吸收的影响
B.与蛋白质的相互作用
C.毒性
D.刺激性
E.亲水亲油平衡值


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94、多项选择题  粉末直接压片可以选用的辅料（）

A.干淀粉
B.微晶纤维素
C.预胶化淀粉
D.糊精
E.喷雾干燥乳糖


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95、单项选择题  某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()

A.0.1g
B.0.2g
C.0.3g
D.0.4g
E.0.5g


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96、单项选择题  可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）

A.挤出造粒
B.干法制粒
C.流化制粒
D.摇摆制粒


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97、单项选择题  属于助溶剂之列的是（）

A.肥皂与甲酚
B.钾皂与松节油
C.苯甲酸钠与咖啡因
D.吐温与鱼肝油


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98、单项选择题  有关粉体的正确表述是（）

A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强


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99、单项选择题  配制溶液时，进行搅拌的目的是（）

A.增加药物的溶解度
B.增加药物的润湿性
C.增加药物的稳定性
D.增加药物的溶解速率


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100、单项选择题  固体分散体的主要缺点不包括（）

A.久储可能出现药物晶型改变
B.久储可能出现药物重结晶
C.久储可能出现药物结晶粗化
D.久储可能出现药物分散度增加


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101、多项选择题  属于药物制剂稳定性试验的有（）

A.高温试验法
B.加速试验法
C.鲎试验法
D.家兔发热试验法
E.转篮法


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102、多项选择题  防止制剂中药物氧化的方法有（）

A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料


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103、单项选择题  体内的药物相互作用主要是指（）

A.药物的不良反应
B.药物的毒性
C.药物的药理作用
D.药物的物理化学变化
E.药物的治疗作用


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104、单项选择题  长循环纳米粒是（）

A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒


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105、单项选择题  氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）

A.二甲基甲酰胺
B.苯甲酸钠
C.水杨酸钠
D.乙酰胺
E.二甲基亚砜


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106、多项选择题  注射用冷冻干燥制品的特点是（）

A.含水量低
B.产品剂量不易准确、外观不佳
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性


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107、单项选择题  甘油属于何种流体（）

A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体


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108、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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109、单项选择题  关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材
B.不适用于对温度敏感的药物
C.pH和浓度均是成囊的主要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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110、多项选择题  关于分散片正确的是（）

A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂
B.应进行溶出度检查
C.所含药物应是易溶的
D.应加入泡腾剂
E.应检查分散均匀度


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111、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠


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112、单项选择题  单糖浆的浓度为（）

A.64.7%（g/ml）
B.64.7%（ml/ml）
C.85%（g/g）
D.85%（g/ml）


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113、多项选择题  以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）

A.离子导入技术
B.超声波法
C.无针注射
D.电致孔法
E.钠米技术


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114、多项选择题  靶向制剂可分为哪几类()

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.结肠靶向制剂


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115、多项选择题  下列关于眼膏剂叙述正确的是（）

A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂


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116、单项选择题  下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）

A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D.散剂比表面积大，易分散奏效快


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117、多项选择题  下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）

A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜


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118、单项选择题  关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质


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119、单项选择题  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂


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120、多项选择题  可用于判别隔室模型的方法有（）

A.作图法判断
B.用残差平方和判断
C.用拟合度进行判断
D.AIC法判断
E.F检验判断


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121、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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122、多项选择题  处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）

A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解


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123、多项选择题  下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）

A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂
B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用
D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用


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124、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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125、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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126、单项选择题  关于粉体流动性描述错误的是（）

A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当


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127、多项选择题  溶液型气雾剂的组成部分包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.润湿剂


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128、多项选择题  以下说法正确的是（）

A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用
B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内
C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用
D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象
E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变


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129、单项选择题  酯类药物易发生（）

A.水解反应
B.聚合反应
C.氧化反应
D.变色反应


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130、单项选择题  注射用水配制后多长时间内使用（）

A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时


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131、多项选择题  以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）

A.糖浆
B.橙汁香精
C.薄荷油
D.阿拉伯胶
E.阿司帕坦


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132、多项选择题  输液的灭菌应注意（）

A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌


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133、单项选择题  类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）

A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成
B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构
C.类脂囊泡比较容易泄漏
D.类脂囊泡比脂质体稳定


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134、多项选择题  骨架型阻滞材料有（）

A.HPMC
B.EC
C.石蜡
D.明胶
E.CAP


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135、单项选择题  软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）

A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同


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136、多项选择题  下列关于制剂的正确表述是（）

A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象
E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂


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137、多项选择题  以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳


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138、多项选择题  药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）

A.促使某种药物代谢酶的活性增强
B.促使某种药物代谢酶的活性降低
C.药物与血浆蛋白结合使活性降低
D.药物之间的拮抗作用使其活性下降
E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒


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139、单项选择题  滴丸的脂溶性基质不包括（）

A.羊毛脂
B.硬脂酸
C.虫蜡
D.单硬脂酸甘油酯


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140、单项选择题  最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）

A.液体药剂
B.散剂
C.半固体制剂
D.浸出药剂


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141、单项选择题  有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）

A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂


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142、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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143、多项选择题  关于D值与Z值的正确表述有（）

A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
C.D值大，说明该微生物耐热性强
D.D值大，说明该微生物耐热性差
E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）


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144、多项选择题  下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）

A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法


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145、多项选择题  下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）

A.PEG对皮肤无刺激性
B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
D.PEG对皮肤有保护润湿作用
E.PEG不能用于眼膏基质


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146、单项选择题  下列哪种辅料不是防腐剂（）

A.山梨醇
B.三氯叔丁醇
C.苯酚
D.硫柳汞
E.苯扎溴铵


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147、多项选择题  关于隔室模型的概念正确的有（）

关于隔室模型的概念正确的有
A.是最常用的药物动力学模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体
C.一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等
D.隔室概念具有生理学和解剖学的意义
E.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型


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148、单项选择题  一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是（）

A.1：0.2
B.1：0.5
C.1：0.8
D.1：0.9


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149、多项选择题  非牛顿流体的流动曲线类型包括（）

A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流


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150、多项选择题  关于生物技术药物特点的错误表述是（）

A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢


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151、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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152、单项选择题  关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）

A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B.沉降容积比也可用高度表示
C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
D.F值越小混悬剂越稳定


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153、单项选择题  为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）

A.苯甲酸钠
B.精氨酸
C.乙酰胺
D.聚乙烯吡咯烷酮


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154、多项选择题  能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）

A.加入脱水剂
B.加入少量电解质
C.加入防腐剂
D.加入大量电解质
E.加入带相反电荷的胶体


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155、单项选择题  微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）

A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶


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156、单项选择题  乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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157、单项选择题  制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳


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158、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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159、多项选择题  靶向制剂的靶向性评价包括（）

A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位


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160、单项选择题  下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）

A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂


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161、多项选择题  下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型


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162、单项选择题  多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）

A.工艺简单
B.给药虽然方便、安全，易被患者接受的最常用给药途径之一，适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于慢性疾病患者
C.口服给药成本低
D.药效迅速、可靠


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163、多项选择题  注射剂配制时要求有（）

A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B.注射用油应用前先干热灭菌
C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理


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164、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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165、多项选择题  一般不宜制成胶囊剂的药物是()

A.药物是水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物


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166、多项选择题  热压灭菌器正确的操作方法是（）

A.应使用湿饱和蒸汽
B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器
C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品
D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算
E.应将灭菌器内的空气排尽


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167、单项选择题  关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）

A.性质稳定，无酸败、变质等现象
B.无溶血性
C.无刺激性
D.无过敏性
E.用于创面的软膏应无菌


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168、单项选择题  下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）

A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积


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169、单项选择题  制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）

A.润湿
B.反絮凝
C.助悬
D.保护胶


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170、多项选择题  以下说法正确的有（）

A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程


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171、单项选择题  下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）

A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用


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172、单项选择题  某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）

A.3个t1/2
B.5个t1/2
C.10个t1/2
D.100个t1/2
E.500个t1/2


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173、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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174、单项选择题  以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）

A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行


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175、多项选择题  可用作包合材料的是（）

A.聚维酮
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β环糊精
E.甲基化β-环糊精


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176、单项选择题  在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）

A.大分子化合物
B.酶抑制剂
C.冻干保护剂
D.表面活性剂
E.缓冲液系统


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177、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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178、单项选择题  挥发油与β-CD制成包合物后（）

A.稳定性降低
B.稳定性不变
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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179、多项选择题  下列关于注射剂的叙述，正确的有（）

A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌
B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌
C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成
D.输液中可加适量抑菌剂
E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合


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180、单项选择题  在体外磁场引导下，到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是（）

A.单克隆抗体
B.白蛋白
C.脱氧核糖核酸
D.铁磁性物质


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181、单项选择题  关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）

A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关


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182、多项选择题  经皮给药制剂的主要制备方法有（）

A.复合制膜工艺
B.涂膜复合工艺
C.充填热合工艺
D.匀浆制膜工艺
E.骨架黏合工艺


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183、多项选择题  甘油的作用包括（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增塑剂
D.溶剂
E.保湿剂


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184、多项选择题  在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小


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185、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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186、单项选择题  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）

A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍


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187、多项选择题  下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）

A.可可豆脂具有同质多晶的性质
B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等


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188、单项选择题  以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法


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189、多项选择题  下列叙述中，哪些是错误的（）

A.临界相对湿度低的药品容易吸湿
B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关


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190、多项选择题  线性药物动力学的三个基本假设为（）

A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程
B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程
C.药物分布相很快完成（与消除相相比）
D.药物在体内消除属于零级速率过程
E.药物在体内消除属于一级速率过程


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191、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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192、单项选择题  用抗体修饰的靶向制剂称为（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂


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193、单项选择题  压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是()

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中


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194、多项选择题  可用作混悬剂中稳定剂的有（）

A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂


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195、多项选择题  采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）

A.胶液、药液的温度
B.喷头的大小
C.滴制的速度
D.冷却液的种类
E.冷却液的温度


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196、单项选择题  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

A.100g
B.5g
C.1g
D.20g


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197、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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198、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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199、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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200、单项选择题  滴丸基质应具备的条件不包括（）

A.不与主药起反应
B.对人无害
C.有适宜熔点
D.水溶性强
E.不破坏药物效应


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201、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）

A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B.亲水性高分子溶液可作助悬剂
C.助悬剂可以减少分散介质的黏度
D.助悬剂可降低微粒的ξ电位
E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性


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202、单项选择题  以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）

A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g


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203、多项选择题  下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）

A.加热灭菌能使pH下降
B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛
D.防止变色可用滤过除菌法制备
E.加热灭菌后pH不变


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204、单项选择题  常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）

A.聚维酮
B.醋酸纤维素
C.卡波姆
D.丙烯酸树脂


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205、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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206、单项选择题  以下关于药物配伍的说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到
D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断
E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍


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207、多项选择题  下面关于复凝聚法叙述正确的是（）

A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物
C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响
D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷
E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关


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208、多项选择题  下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～18之间
C.使乳剂易于生成并使之稳定
D.其HLB值在1～3之间
E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力


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209、多项选择题  粒度分布基准包括（）

A.个数基准
B.质量基准
C.面积基准
D.体积基准
E.密度基准


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210、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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211、单项选择题  下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）

A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂


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212、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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213、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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214、单项选择题  疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）

A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂


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215、多项选择题  药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）

A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验


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216、单项选择题  制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）

A.乙醇
B.氢氧化钠
C.甲醛
D.丙二醇


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217、多项选择题  关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）

A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料


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218、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是()

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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219、单项选择题  配制复方碘溶液的正确操作是（）

A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度


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220、单项选择题  下列关于制粒叙述错误的是（）

A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒


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221、单项选择题  苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）

A.pH3
B.pH4
C.pH5
D.pH6


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222、多项选择题  包合物包括（）

A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物


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223、单项选择题  儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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224、单项选择题  茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）

A.增大溶液pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶


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225、单项选择题  栓剂置换价通常的基准基质是（）

A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类


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226、单项选择题  热原性质不包括（）

A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性


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227、多项选择题  以下属于主动靶向的制剂是（）

A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.免疫纳米球
D.药物大分子复合物
E.结肠定位释药系统


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228、单项选择题  某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）

A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性


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229、单项选择题  我国不容许使用的食用人工色素是（）

A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红


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230、多项选择题  下面对HLB值叙述，不正确的是（）

A.HLB值表示物质的溶解度大小
B.HLB值越大亲油性越强
C.HLB值越大亲水性越强
D.HLB>15可作增溶剂
E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂


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231、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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232、单项选择题  在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）

A.平衡水分
B.自由水分
C.结合水分
D.非结合水分


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233、多项选择题  下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）

A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化
B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强
C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响
D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用
E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄


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234、多项选择题  抛射剂应具备的条件有（）

A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压
B.无毒性、无致敏性和刺激性
C.不与药物、附加剂发生反应
D.不易燃易爆
E.无色、无味、无臭


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235、多项选择题  微囊的制备方法包括（）

A.逆相蒸发法
B.喷雾干燥法
C.界面缩聚法
D.液中干燥法
E.薄膜干燥法


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236、多项选择题  有关PVA17-88的正确表述有（）

A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好


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237、单项选择题  有关粉体的性质表述错误的是（）

A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角
B.休止角越小，粉体的流动性越好
C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度
D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好
E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积


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238、多项选择题  下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用


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239、多项选择题  滴丸的水溶性基质是()

A.PEG6000
B.虫蜡
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.明胶


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240、多项选择题  休止角的测定方法（）

A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法


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241、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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242、单项选择题  甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。

A.过饱和溶液
B.饱和液
C.未饱和液
D.等渗液
E.等张液


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243、多项选择题  缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.

A.Fick’s方程
B.一级方程
C.Higuchi方程
D.零级方程
E.Peppas方程


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244、多项选择题  延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）

A.减小分散介质黏度
B.减小分散相与分散介质的密度差
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
E.以上均是


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245、单项选择题  可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）

A.氢氧化钠-酒石酸
B.碳酸氢钠-硬脂酸
C.氢氧化钠-枸橼酸
D.碳酸氢钠-枸橼酸


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246、单项选择题  关于颗粒剂的错误表述是（）

A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8%
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂


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247、单项选择题  研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）

A.调剂学
B.制剂学
C.药剂学
D.方剂学


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248、单项选择题  不溶性骨架片的释药原理是（）

A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理


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249、多项选择题  下列哪些属缓释、控释制剂（）

A.胃内滞留片
B.植入剂
C.生物黏附片
D.渗透泵片
E.肠溶片


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250、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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251、单项选择题  （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。

A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.醋酸纤维素


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252、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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253、单项选择题  关于等渗溶液叙述，正确的是（）

A.冰点为-0.52℃的水溶液与红细胞等张
B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性
C.等渗的溶液必然等张
D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液
E.等渗是一个生物学概念


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254、多项选择题  常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）

A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC


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255、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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256、多项选择题  根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）

A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位


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257、单项选择题  以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）

A.口腔
B.鼻腔
C.肺部
D.口服
E.舌下


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258、单项选择题  极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.

A.直线
B.折线
C.S
D.抛物线


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259、单项选择题  热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）

A.糖蛋白
B.多糖
C.磷脂
D.脂多糖


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260、多项选择题  影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）

A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料


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261、单项选择题  以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）

A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲基硅油
D.水
E.植物油


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262、单项选择题  在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）

A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性


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263、多项选择题  关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）

A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的


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264、多项选择题  关于混悬剂的错误表述有（）

A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法


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265、单项选择题  清除率的计算公式为（）

A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V


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266、多项选择题  口服渗透泵制剂有（）的优点.

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响


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267、单项选择题  说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.水值


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268、多项选择题  药物的粉体学性质主要是研究以下哪些内容（）

A.粒径分布
B.粒径大小
C.粉体密度
D.稳定性
E.多晶型


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269、多项选择题  粉末制粒的目的（）

A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解


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270、单项选择题  可作为粉末直接压片的最佳填充剂是()

A.微粉硅胶
B.滑石粉
C.淀粉
D.微晶纤维素
E.糊精


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271、多项选择题  

药物结构的特征

阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器


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272、多项选择题  下列关于热原的叙述，正确的是（）

A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中


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273、多项选择题  药物制剂的靶向性指标有()

A.相对摄取率
B.摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.峰面积比


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274、多项选择题  靶向制剂可分成哪几大类（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物


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275、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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276、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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277、单项选择题  具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年


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278、单项选择题  可作为W/O型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶


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279、单项选择题  下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）

A.HLB值
B.KrafftPoint
C.F值
D.起昙


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280、单项选择题  关于热原耐热性的错误表述是（）

A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏


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281、多项选择题  下列关于粉体的叙述正确的是（）

A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度
C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率
E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大


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282、多项选择题  热原的组成包括（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质


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283、多项选择题  气雾剂按医疗用途分类包括（）

A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫


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284、多项选择题  可以不做崩解时限检查的有（）

A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片


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285、单项选择题  若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）

A.3.5h
B.3h
C.2h
D.1.5h


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286、单项选择题  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度


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287、单项选择题  制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）

A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188


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288、多项选择题  透皮吸收促进剂的作用机制包括（）

A.促进脂质分子的有序排列
B.干扰脂质分子的有序排列
C.增加脂质的流动性
D.降低脂质的流动性
E.促进皮肤的水化


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289、多项选择题  下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）

A.糖浆剂
B.汤剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.酊剂


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290、单项选择题  关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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291、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅱ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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292、多项选择题  气雾剂的主要优点是（）

A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用
C.速效
D.定位作用
E.稳定性好


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293、多项选择题  包合物验证的主要目的是检查（）

A.有无新的物相形成
B.物相的鉴别
C.有无新化合物生成
D.有无氢键
E.药物是否被主分子包合


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294、单项选择题  注射剂质量要求不包括（）

A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查


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295、多项选择题  在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）

A.乳剂可能呈现分层现象
B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系
C.乳剂可能呈现絮凝现象
D.乳剂不能外用
E.静脉乳剂具有靶向性


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296、多项选择题  关于混悬剂的说法正确的有（）

A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备


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297、单项选择题  对眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份


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298、多项选择题  一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）

A.由于pH的改变药物析出
B.药物的含量降低
C.生成不溶性沉淀
D.使静脉乳剂破乳
E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出


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299、多项选择题  糖浆剂的制备方法有（）

A.热溶法
B.稀释法
C.冷溶法
D.混合法
E.分散法


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300、单项选择题  输液配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.吸附色素
D.助滤剂
E.稳定剂


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