1、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
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2、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
3、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列 B.干扰脂质分子的有序排列 C.增加脂质的流动性 D.降低脂质的流动性 E.促进皮肤的水化
4、单项选择题 混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）
A.10倍 B.20倍 C.50倍 D.100倍
5、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类 B.EC C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆
6、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）
A.一般要求迅速释放药物 B.在油脂性基质中加入表面活性剂可促进药物释放吸收，使用量越大吸收效果越佳 C.应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 E.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物吸收
7、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液 B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求 E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
8、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.低温间歇灭菌法
9、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高 B.可阻滞药物结晶析出 C.形成界面 D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体 E.低毒性
10、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素 B.氯霉素 C.核黄素 D.抗坏血酸 E.肾上腺素
11、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质 B.水溶性基质 C.乳状基质 D.固体基质 E.半固体基质
12、多项选择题 下列输液为血浆代用液的是（）
A.碳水化合物的输液 B.静脉注射脂肪乳剂 C.复方氨基酸输液 D.右旋醣酐注射液 E.羟乙基淀粉注射液
13、多项选择题 中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.
A.黏合剂用量不足或黏性不够强 B.油类成分过多 C.药物疏松，弹性过大 D.压片机转速过快 E.崩解剂太多
14、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
15、多项选择题 以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）
A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动 B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动 C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差 D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低 E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好
16、多项选择题 口含片应符合以下要求（）
A.所含药物与辅料均应是可溶的 B.应在30分钟内全部崩解 C.所含药物应是易溶的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
17、单项选择题 制备空胶囊时加入的甘油是()
A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.黏合剂
18、单项选择题 可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）
A.20～25℃ B.25～30℃ C.30～35℃ D.35～40℃ E.40～45℃
19、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
20、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
21、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度 B.提高分散性与稳定性 C.体内分布具有一定选择性 D.不影响药物在体外的稳定性
22、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
23、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1 B.2：1：4 C.4：1：2 D.1：2：4 E.1：2：2
24、单项选择题 口服制剂设计一般不要求（）
A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能作用于急救 D.制剂易于吞咽
25、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
26、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.盐析法 D.透析法
27、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮 B.α-环糊精 C.γ-环糊精 D.羟丙基-β环糊精 E.甲基化β-环糊精
28、多项选择题 药物的消除常数具有加和性，它包括（）
A.肾排泄速率常数 B.肝代谢速率常数 C.胆汁排泄速率常数 D.肺排泄速率常数 E.唾液、乳汁排泄速率常数
29、多项选择题 生物技术药物的特点（）
A.药理活性强 B.给药剂量通常较化学药物小 C.药物稳定性差 D.透皮吸收较好 E.可用生物活性检验替代理化检验
30、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂 B.腹腔注射剂 C.皮下注射剂 D.静脉注射剂
31、单项选择题 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）
A.油相的性状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数
32、多项选择题 具有去污剂作用的表面活性剂有（）
A.钠皂 B.钾皂 C.SDS D.烷基磺酸钠 E.油酸钠
33、多项选择题 下列关于注射剂的叙述，正确的有（）
A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.输液中可加适量抑菌剂 E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
34、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低 C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D.气流以平行线的方式流动，称为层流 E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
35、多项选择题 固体分散体可进一步制备的制剂包括（）
A.片剂 B.胶囊剂 C.栓剂 D.注射剂 E.脂质体
36、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
37、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧 B.避光 C.加入抗氧剂 D.加金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料
38、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
39、多项选择题 PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）
A.加长其在循环系统中的滞留时间 B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期 C.减少肝、脾、肺中的分布 D.主动靶向病变部位 E.EPR效应
40、多项选择题 多元醇型非离子表面活性剂包括（）
A.脂肪酸甘油酯 B.蔗糖脂肪酸酯 C.脂肪酸山梨坦 D.聚山梨坦 E.聚氧乙烯脂肪酸酯
41、多项选择题 关于维生素B2吸收的说法正确的是（）
A.饭后服用可以增加其吸收 B.服用抗胆碱药会增加其吸收 C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高 D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高 E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低
42、多项选择题 能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）
A.加入脱水剂 B.加入少量电解质 C.加入防腐剂 D.加入大量电解质 E.加入带相反电荷的胶体
43、单项选择题 单糖浆的浓度为（）
A.64.7%（g/ml） B.64.7%（ml/ml） C.85%（g/g） D.85%（g/ml）
44、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
45、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用 B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
46、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
47、多项选择题 下面关于复凝聚法叙述正确的是（）
A.调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 B.调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C.明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 D.阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 E.形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关
48、单项选择题 关于物料混合的错误表述是（）
A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合 E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
49、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度 B.均匀度 C.干燥失重 D.重量差异 E.卫生学检查
50、多项选择题 《中国药典》制药用水包括（）。
A、饮用水 B、注射用水 C、灭菌注射用水 D、纯化水 E、回流水
51、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶 E.氢氧化镁
52、单项选择题 水中加入表面活性剂会（）
A.减低界面张力 B.增加界面张力 C.不改变界面张力 D.不确定
53、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性 B.改善流动性 C.使崩解更完全 D.润湿剂 E.崩解剂
54、多项选择题 关于药物氧化降解反应的错误说法（）
A.氧化降解反应速度与温度无关 B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关 C.金属离子可催化氧化反应 D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解 E.药物的氧化反应可以防止
55、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高 B.产生"脱片"现象 C.爆裂 D.变色
56、单项选择题 不属于处方前研究工作的主要任务是（）
A.获取新药的相关理化参数 B.测定其动力学特征 C.新药的临床评价 D.测定与处方有关的物理性质
57、单项选择题 一般来说，药物化学降解的主要途径是（）
A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解
58、单项选择题 属于主动靶向的制剂有()
A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射乳剂 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊 E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
59、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂 B.采用无菌操作法制备的注射剂 C.多剂量装的注射剂 D.静脉用的注射剂 E.椎管用的注射剂
60、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
61、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
62、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性 B.剂量大小 C.药物吸收 D.分配系数 E.pKa、解离度和水溶性
63、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度 B.药物的结晶形态 C.药物的可压性 D.药物的熔点 E.药物颗粒的含水量
64、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性
65、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
66、单项选择题 通常来说易氧化的药物具有（）
A.酯键 B.酰胺键 C.双键 D.苷键
67、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
68、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质 B.动力学性质 C.电学性质 D.光学性质
69、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
70、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA C.PVA05-88聚合度小，水溶性大 D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 E.PVA与EVA均为天然膜材
71、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP B.糖类与醇类 C.有机酸类 D.EC
72、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
73、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大
74、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
75、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小
76、多项选择题 蛋白质的一般性质主要有（）
A.布朗运动 B.旋光性 C.紫外吸收 D.带电性质 E.不稳定性
77、多项选择题 下列关于软胶囊剂正确叙述是()
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物也可填充
78、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
79、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管 B.咽喉 C.鼻黏膜 D.肺泡
80、单项选择题 以下对包合物的叙述不正确的是（）
A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物 B.客分子的几何形状是不同的 C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体
81、多项选择题 关于液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.渗透压应符合要求
82、单项选择题 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.CAP
83、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
84、多项选择题 药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
85、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
86、单项选择题 以下不属于主动靶向制剂的是（）
A.长循环脂质体 B.前体药物 C.脂质体 D.结肠靶向前体药物
87、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
88、多项选择题 溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
89、多项选择题 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢 E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
90、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂 B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率 C.减少浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 E.不能加入表面活性剂
91、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效
92、多项选择题 关于片剂崩解的正确表述有（）
A.崩解剂吸水膨胀使片剂的结合力瓦解，从而发生崩解现象 B.当水分透入片剂后，颗粒间的"固体桥"溶解，结合力消失，从而发生崩解现象 C.硬脂酸镁用量较大时，会造成片剂的崩解迟缓 D.适当增大片剂的孔隙率有利于片剂的快速崩解 E.易被水润湿药物的片剂加入表面活性剂可以加速其崩解
93、多项选择题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）
A.粪便的存在有利于药物吸收 B.插入肛门2cm处有利于药物吸收 C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收 D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收 E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
94、多项选择题 下列关于输液的叙述，正确的是（）
A.脂肪乳剂输液是营养输液 B.右旋糖酐输液是胶体输液 C.氨基酸输液是电解质输液 D.氯化钠注射液是电解质输液 E.葡萄糖注射液是营养输液
95、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.滤过灭菌法
96、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂 B.黏合剂 C.助悬剂 D.片剂包糖衣材料 E.乳化剂
97、单项选择题 盐析中最常用的盐是（）
A.硫酸铵 B.硫酸钠 C.氯化钠 D.氯化铵
98、多项选择题 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）
A.使用饱和水蒸气 B.排尽柜内空气 C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门 E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌
99、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观 B.稀释 C.导电性 D.水溶性颜料 E.油溶性颜料
100、单项选择题 说明药物起效快慢的参数是（）
A.Tmax B.AUC C.V D.F E.Cmax
101、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
102、多项选择题 关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）
A.具有湿润与增溶作用 B.具有抑晶作用 C.对分散体系的稳定作用 D.具有骨架结构 E.不具有湿润与增溶作用
103、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法 B.库尔特计数法 C.气体透过法 D.光学显微镜法 E.电子显微镜法
104、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
105、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
106、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.滤过除菌法 D.辐射灭菌法 E.药液灭菌法
107、单项选择题 处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备（）
A.结晶压片法 B.干法制粒法 C.粉末直接压片 D.空白颗粒法
108、多项选择题 关于分散片正确的是（）
A.为能迅速崩解，均匀分散的片剂 B.应进行溶出度检查 C.所含药物应是易溶的 D.应加入泡腾剂 E.应检查分散均匀度
109、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率
110、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA. D.可用冷压法和热熔法制备
111、单项选择题 可以一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（）
A.挤出造粒 B.干法制粒 C.流化制粒 D.摇摆制粒
112、多项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）
A.软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的 B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性 C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中 D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物 E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊
113、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究 B.制剂药理、毒理研究 C.申报工作 D.获取新药的相关理化参数
114、多项选择题 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()
A.制成溶解度小的盐 B.制成包衣小丸 C.制成微囊 D.制成乳剂 E.制成骨架片
115、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水 B.重蒸馏水 C.注射用水 D.制药用水
116、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水
117、单项选择题 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）
A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B.药物粉碎前，必须适当干燥 C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
118、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30°，物料的流动性好 D.粒径大的物料休止角大
119、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖 B.CMC-Na C.HPMC D.PVP E.EC
120、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间 B.间隔时间 C.时滞 D.给药周期
121、多项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是（）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处 B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好 C.O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病 D.多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质 E.水溶性基质释药速度较油脂性基质快
122、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
123、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D.高分子溶液是热力学稳定体系 E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
124、单项选择题 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.胶囊剂吸收速度大于片剂
125、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物 B.离子 C.大分子 D.水分
126、单项选择题 下列哪项不是污染热原的途径（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
127、单项选择题 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
128、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加o D.甘油明胶 E.半合成椰油酯
129、单项选择题 下列物质属非离子型表面活性剂的是（）
A.十八烷基硫酸钠 B.苄泽类 C.二辛基琥珀酸磺酸钠 D.硫酸化蓖麻油
130、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ
131、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢 B.同等条件下溶解度大的药物释药快 C.囊膜、骨架的特性不影响释放 D.交联固化时间影响释放速率 E.微囊释药都符合一级动力学
132、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位 B.角质层的厚度 C.药物的脂溶性 D.皮肤的水合作用 E.皮肤的温度
133、单项选择题 软膏的质量评价不包括（）
A.硬度 B.黏度与稠度 C.主药含量 D.装量 E.微生物限度
134、单项选择题 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）
A.鱼肝油乳剂 B.静脉脂肪乳剂 C.石灰搽剂 D.炉甘石洗剂
135、单项选择题 硝普钠降解的主要途径是（）
A.氧化 B.光降解 C.水解 D.异构化
136、单项选择题 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.皮下注射 D.肌内注射
137、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
138、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.成盐 E.搅拌
139、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径 B.制备微囊时的干燥条件 C.囊膜或骨架的厚度 D.囊膜或骨架的物理化学性质 E.药物的性质
140、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
141、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
142、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
143、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质 C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
144、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.氧化值 E.还原值
145、多项选择题 对生物利用度的叙述，正确的是（）
A.药物微粉化后都能增加生物利用度 B.药物脂溶性越大，生物利用度越差 C.药物水溶性越大，生物利用度越好 D.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高 E.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
146、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B.碳酸氢钠用于调节等渗 C.在二氧化碳或氮气流下灌封 D.依地酸二钠为金属螯合剂 E.亚硫酸氢钠用于调节pH
147、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间，减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药
148、多项选择题 注射液污染热原的途径有（）
A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等中带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器中带入
149、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
150、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.生物F0值
151、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
152、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.胰岛素注射液 D.5%葡萄糖注射液 E.右旋糖酐注射液
153、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰 B.前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E.免疫修饰
154、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
155、多项选择题 利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有（）
A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片剂 D.增加黏度以减少扩散速度 E.制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂
156、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法 B.薄膜分散法 C.注入法 D.逆相蒸发法
157、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
158、多项选择题 常用的油脂性栓剂基质有（）
A.可可豆脂 B.椰油酯 C.山苍子油酯 D.甘油明胶 E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类
159、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.乙醇 D.丙烷 E.芳香油
160、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH B.改变胃肠蠕动 C.食物与药物或制剂相互作用 D.血流状况的改变 E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
161、单项选择题 适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）
A.挤出颗粒法 B.快速搅拌制粒法 C.滚转制粒法 D.流化喷雾制粒法
162、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
163、单项选择题 关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）
A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1 B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除 C.可使用酚类防腐剂 D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感 E.化学性质稳定
164、多项选择题 小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备 B.载药范围宽 C.释药速率较稳定 D.生物利用度较高 E.局部刺激性较小
165、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.单克隆修饰靶向制剂 D.热敏靶向制剂
166、多项选择题 理想的成膜材料应具备（）
A.生理惰性，无毒、无刺激 B.性能稳定，不干扰含量测定 C.外用崩解迅速 D.成膜、脱膜性能好 E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄
167、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B.提高吸收屏障的通透性 C.形成多聚体 D.胃肠道发生降解 E.胃肠黏膜的穿透性差
168、单项选择题 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒 B.颗粒含水量控制适中 C.增加硬脂酸镁用量 D.加大压力 E.细粉含量控制适中
169、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查 C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
170、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.汤剂
171、单项选择题 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.乙二胺 B.盐酸 C.羟基苯甲酸钠 D.枸橼酸钠 E.碘化钾
172、多项选择题 注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A.出现鼓泡 B.药液蒸发 C.安瓿长短不一 D.装量不正确 E.焦头
173、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
174、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
175、单项选择题 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
176、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
177、多项选择题 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（）
A.由于pH的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.生成不溶性沉淀 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
178、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
179、多项选择题 下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）
A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列 B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水 C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用 D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏 E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法
180、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化 B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀 C.分解破坏、疗效下降 D.中药浸膏粉结块 E.粒子积聚
181、单项选择题 用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）
A.紫外光谱 B.红外光谱 C.荧光光谱 D.圆二光谱
182、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax B.tmin C.C0 D.C E.AUC
183、单项选择题 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）
A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸 B.颗粒的干燥温度应在50℃左右 C.可使用硬脂酸镁为润滑剂 D.可选尼龙筛网制粒
184、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法 B.匀浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法
185、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差 B.固体表面与本体溶液间的电势差 C.紧密层与扩散层之间的电势差 D.小于热力学电位φ
186、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变 B.生物利用度产生改变 C.溶出速度产生改变 D.化学性质产生改变 E.生物利用度不产生改变
187、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
188、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
189、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加 D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
190、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐 B.溶血作用小 C.不受溶液pH的影响 D.能与大多数药物配伍 E.可用于注射剂
191、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg
192、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力 B.弹性 C.持黏力 D.剥离强度
193、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
194、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT B.二己基琥珀酸磺酸钠 C.十二烷基磺酸钠 D.甘胆酸钠 E.牛磺胆酸钠
195、单项选择题 下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）
A.水溶性药物均有稳定的CRH B.药物CRH越大，则越不易吸湿 C.CRH越小，则越易吸湿 D.药物都具有临界相对湿度 E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积
196、多项选择题 下列可选择湿热灭菌方法的为（）
A.注射用油 B.葡萄糖输液 C.无菌室空气 D.Vc注射液 E.右旋糖酐注射液
197、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
198、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
199、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下 B.10%以下 C.20%以下 D.30%以下 E.50%以下
200、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好 B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能 C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能 D.在一定温度范围内活化能为一定值 E.活化能具有能量单位
201、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
202、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验 D.供试品取拟上市包装的3批样品进行 E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
203、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
204、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异 B.溶散时限 C.含量均匀度 D.溶出度 E.微生物限度
205、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
206、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便
207、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成（与消除相相比） D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程
208、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是()
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物 B.凡士林是常用的油脂性基质 C.凡士林吸水性很强 D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值 E.凡士林性质稳定，无刺激性
209、多项选择题 影响口服缓控释制剂设计的因素有（）
A.生物半衰期 B.pK、解离度和水溶性 C.分配系数 D.吸收、代谢 E.剂量大小
210、单项选择题 关于干法制粒的表述错误的是（）
A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒 B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力 C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法 D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低
211、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性 B、物理稳定性 C、生物稳定性 D、体内稳定性 E、生物利用度稳定性
212、单项选择题 不具有助悬剂作用的辅料是（）
A.甘油 B.吐温-80 C.海藻A.甘油 D.羧甲基纤维素钠
213、单项选择题 以下关于药物配伍的说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到 D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断 E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍
214、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程 B.存在饱和与竞争抑制现象 C.逆浓度梯度转运 D.需载体参与 E.需消耗能量
215、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好 B.可有效去除重金属 C.缩小剂量 D.减小产品的吸潮性 E.不改变颜色
216、单项选择题 静脉注入大量低渗溶液可导致（）
A.红细胞死亡 B.溶血 C.血浆蛋白质沉淀 D.红细胞聚集
217、单项选择题 不需作含醇量测定的制剂是（）
A.酊剂 B.中药合剂 C.藿香正气水 D.流浸膏剂
218、多项选择题 物理化学靶向制剂的原理有以下哪几种（）
A.采用体外磁响应导向至靶部位 B.通过插入动脉的导管将栓塞物输到靶组织或靶器官 C.利用载体材料的相变温度不同 D.利用机体组织pH的差异 E.利用不同组织的不同特异性表达蛋白
219、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
220、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系 B.切变应力S与切变速度D成正比 C.遵循牛顿方程 D.黏度与切变速度无关
221、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
222、多项选择题 有关PVA17-88的正确表述有（）
A.常用作可生物降解性植入剂材料 B.常用作膜剂的成膜材料 C.其平均聚合度为500~600 D.其醇解度为88% E.其水溶性小，柔韧性好
223、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂 B.脂肪酸单甘油酯 C.十二烷基硫酸钠 D.苯扎氯铵 E.脂肪酸山梨坦
224、单项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是一种微生物 B.热原致热活性中心是脂多糖 C.热原能在灭菌过程中完全破坏 D.普通滤器能截留热原 E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
225、单项选择题 甘油常作为乳剂型软膏基质的（）
A.保湿剂 B.防腐剂 C.助悬剂 D.促渗剂
226、单项选择题 软膏剂中加入硅酮所起的作用是()
A.润湿剂 B.溶剂 C.防腐剂 D.表面活性剂 E.防水剂
227、多项选择题 下列有关影响增溶的因素正确的是（）
A.增溶剂的种类 B.增溶剂的用量 C.增溶剂的加入顺序 D.药物的性质 E.溶剂化作用和水合作用
228、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L
229、多项选择题 关于乳剂特点的正确表述是（）
A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度 B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性 E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性
230、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用 B.眼膏剂应在净化条件下制备 C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物 D.应检查金属性异物 E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
231、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液 B.混悬剂 C.纳米粒分散体系 D.胶体 E.以上均是
232、单项选择题 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
A.聚维酮 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.丙烯酸树脂
233、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出 D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 E.其机制与缓控释制剂相类似
234、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
235、多项选择题 乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）
A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破裂
236、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰 B.应用吸收促进剂 C.采用离子电渗法皮肤给药 D.使用酶抑制剂 E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
237、单项选择题 （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。
A.微晶纤维素 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.醋酸纤维素
238、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性
239、多项选择题 影响乳剂类型的因素有（）
A.乳化剂的HLB值 B.乳滴的大小 C.内相与外相的体积比 D.内相的密度 E.外相的密度
240、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用 B.基质的特性 C.药物溶解性 D.在基质中的状态 E.基质的pH
241、单项选择题 以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）
A.干淀粉+乳糖 B.甲基纤维素+明胶 C.羧甲基淀粉钠 D.酒石酸+碳酸氢钠
242、多项选择题 关于滤过的影响因素错误的表述有（）
A.操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材的毛细管的长度成正比
243、单项选择题 制备乳剂时分散相的体积分数（值）一般在（）之间.
A.1%～10% B.10%～50% C.20%～25% D.25%～50%
244、多项选择题 软膏剂的类脂类基质有()
A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡 E.硅酮
245、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
246、多项选择题 方程C=C0e-kt需同时满足的条件是（）
A.双室模型 B.单剂量给药 C.单室模型 D.静脉注射 E.静滴给药
247、多项选择题 有关粉碎的不正确表述是（）
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积 C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
248、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
249、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂
250、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
251、单项选择题 关于气雾剂的叙述中，正确的是()
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压 B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 C.F、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异 D.抛射剂只有氟利昂 E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
252、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
253、单项选择题 能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增大粒径 B.减少粒径 C.增加微粒与液体介质间的密度差 D.减少介质黏度 E.加入乳化剂
254、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6 B.4.3 C.6.5 D.8.6
255、多项选择题 关于脂质体说法正确的是（）
A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封 B.脂质体可以显著降低药物毒性 C.脂质体不能生物降解，一般有毒 D.单室脂质体常用超声波法制备 E.脂质体可注射、口服、经皮给药
256、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
257、单项选择题 给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
A.0.05mg/L B.0.5mg/L C.5mg/L D.50mg/L E.500mg/L
258、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔 B.鼻腔 C.肺部 D.口服 E.舌下
259、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法 B.界面缩聚法 C.流化床包衣法 D.液中干燥法
260、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂
261、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油 B.甘油 C.卵磷脂 D.氯化钠 E.注射用水
262、多项选择题 下面哪些配伍变化是有利的（）
A.干酵母与溴化钠一起放置 B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂 C.泡腾片在服用时产生二氧化碳 D.维生素B与维生素C混合制成溶液 E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂
263、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂
264、多项选择题 甘油明胶可用于（）
A.凝胶剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.栓剂 E.气雾剂
265、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题 D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E.混悬剂常采用分散法制备
266、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂 B.片剂 C.气雾剂 D.巴布剂 E.喷雾剂
267、单项选择题 关于冷冻干燥的叙述错误的是（）
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
268、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法 B.液浸法 C.排出法 D.倾斜角法 E.液滴法
269、单项选择题 具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是（）
A.球磨机 B.气流式粉碎机 C.Ⅴ型混合机 D.冲击式粉碎机 E.胶体磨
270、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度
271、单项选择题 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.葡萄糖 B.甘露醇 C.十二烷基硫酸钠 D.蔗糖 E.山梨醇
272、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
273、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物 B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物 D.烯醇类药物
274、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油 B.十二烷基硫酸钠 C.硬脂酸镁 D.微晶纤维素 E.羟丙基纤维素
275、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中溶解度 B.增加药物吸收 C.调节吸水性 D.调节稠度
276、单项选择题 关于滤过装置叙述错误的是（）
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢 B.无菌滤过宜采用加压滤过 C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染 D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
277、多项选择题 蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）
A.提高安全性 B.提高稳定性 C.提高溶解性 D.提高药物释放 E.延长体内半衰期
278、单项选择题 某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为()
A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g
279、多项选择题 下列为膜剂成膜材料（）
A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇 C.EVA D.甲基纤维素 E.Poloxamer
280、多项选择题 关于Stokes定律，说法正确的是（）
A.微粒沉降速度与微粒半径成正比 B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比 C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比 D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比 E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比
281、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂 B.加表面活性剂 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
282、多项选择题 下列关于前体药物的叙述错误的有（）
A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物 B.前体药物在体外为惰性物质 C.前体药物在体内为惰性物质 D.前体药物为被动靶向制剂 E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物
283、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融-挤出法 D.减压蒸发法 E.低温喷雾提取
284、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构
285、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
286、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
287、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B.注射用水用重蒸馏法去除热原 C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
288、单项选择题 关于灭菌法的叙述错误的是（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B.微生物包括细菌、真菌、病毒 C.灭菌效果应以杀死芽孢为准 D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
289、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
290、多项选择题 下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）
A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂 B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝 C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
291、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
292、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况 B.一般在室温下进行 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因
293、多项选择题 下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
A.半衰期小于1h或大于12h B.剂量很大 C.药效很剧烈 D.溶解吸收很差 E.剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类
294、多项选择题 影响热压灭菌的因素有（）
A.细菌的种类和数量 B.蒸汽的性质 C.药物性质和灭菌时间 D.介质pH E.容器的大小
295、单项选择题 最易溶于水的包合材料是（）
A.γ-环糊精 B.甲基-β-环糊精 C.α-环糊精 D.羟丙基-β-环糊精
296、单项选择题 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A.减少受检者辐射剂量 B.使射线能量分布均匀 C.吸收低能量X射线 D.优化射线能谱 E.滤过短波射线
297、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
298、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.崩解性和溶出性 C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗黏着性
299、单项选择题 依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）
A.操作压力越大，滤速越快 B.采用减压滤过法可提高滤速 C.滤层越厚，滤速越慢 D.溶液黏度越大，滤速越慢 E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快
300、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
