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医院药学(医学高级)：药剂学试题预测（强化练习）
2021-08-04 00:19:35 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  GMP是指下列哪组英文的简写（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice


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2、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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3、单项选择题  除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）

A.10g
B.15g
C.20g
D.30%


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4、多项选择题  能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法


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5、多项选择题  栓剂的制备方法有（）

A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法


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6、单项选择题  压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）

A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲


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7、单项选择题  可作为W/O型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶


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8、单项选择题  以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

A.油、水、胶三者的比例要适当
B.乳化剂要先分散于少量水中
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释


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9、单项选择题  片剂生产中制粒的主要目的是（）

A.减少细粉的飞扬
B.避免片剂的含量不均匀
C.改善原辅料的可压性
D.为了生产出的片剂硬度合格


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10、单项选择题  作为热压灭菌法可靠性参数的是（）

A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.以上均错误


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11、多项选择题  关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）

A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用


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12、单项选择题  能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.PluronicF-68
B.吐温80
C.胆固醇
D.十二烷基硫酸钠


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13、多项选择题  软胶囊的制备方法有（）

A.乳化法
B.压制法
C.熔融法
D.滴制法
E.塑制法


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14、多项选择题  有关乳剂叙述正确的是（）

A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型
B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中
C.乳剂的分层是不可逆的现象
D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂
E.W/O型乳剂可用水稀释


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15、单项选择题  软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）

A.降低稠度
B.增加吸水量
C.吸收促进
D.提高药物稳定性


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16、单项选择题  某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）

A.3个t1/2
B.5个t1/2
C.10个t1/2
D.100个t1/2
E.500个t1/2


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17、单项选择题  普通型薄膜衣的材料是()

A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号


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18、多项选择题  关于气雾剂表述错误的是（）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜


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19、单项选择题  根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）

A.胶粒表面存在双电层结构
B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位
C.布朗运动使胶粒很难聚结
D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势


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20、单项选择题  下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）

A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物


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21、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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22、多项选择题  关于气雾剂的正确表述是（）

A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射
B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂
D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂
E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂


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23、多项选择题  将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188


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24、多项选择题  胶囊剂的质量检查包括（）

A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异


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25、单项选择题  下列具有起昙现象的表面活性剂为（）

A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.脂肪酸山梨坦类
D.聚山梨酯类


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26、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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27、单项选择题  根据《中国药典》（2010年版）规定，不作为栓剂质量检查的项目是（）

A.密度测定
B.融变时限测定
C.重量差异检查
D.药物溶出速度与吸收试验


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28、单项选择题  为软膏水性凝胶基质的是（）

A.凡士林
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸钠


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29、单项选择题  下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.辐射交联法
D.喷雾冻结法


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30、多项选择题  下列关于前体药物的叙述错误的有（）

A.前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物
B.前体药物在体外为惰性物质
C.前体药物在体内为惰性物质
D.前体药物为被动靶向制剂
E.母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物


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31、多项选择题  以下属于主动靶向的制剂是（）

A.长循环脂质体
B.糖基修饰脂质体
C.免疫纳米球
D.药物大分子复合物
E.结肠定位释药系统


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32、单项选择题  属于助溶剂之列的是（）

A.肥皂与甲酚
B.钾皂与松节油
C.苯甲酸钠与咖啡因
D.吐温与鱼肝油


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33、单项选择题  所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）

A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构


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34、多项选择题  关于粉体润湿性正确叙述是()

A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象
B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义
C.固体的润湿性由接触角表示
D.接触角最小为0°，最大为180°
E.接触角越大，润湿性越好


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35、多项选择题  2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）

A.乌氏黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.平氏黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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36、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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37、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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38、多项选择题  聚合物胶束的类型有（）

A.嵌段聚合物胶束
B.接枝聚合物胶束
C.聚电解质胶束
D.共价键胶束
E.离子键胶束


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39、多项选择题  生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
D.砂滤棒目前多用于精滤
E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用


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40、单项选择题  今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）

A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ


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41、多项选择题  下列微囊化方法属于物理化学法的有（）

A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法


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42、单项选择题  对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）

A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜


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43、单项选择题  关于喷雾剂叙述错误的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药


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44、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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45、单项选择题  关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）

A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法
B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的
C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解
D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中


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46、单项选择题  下列哪一部药典无法律约束力（）

A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典


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47、单项选择题  一般来说，药物化学降解的主要途径是（）

A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.酵解


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48、多项选择题  常用的脂质体的制备方法有（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法


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49、单项选择题  药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）

A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个


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50、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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51、单项选择题  在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）

A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质
B.水浸出液中不含胶质
C.乙醇浸出液中含有较少胶质
D.乙醇浸出液中含有大量胶质


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52、多项选择题  下列关于栓剂的概述正确的是（）

A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂
B.栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.使用腔道不同而有不同的名称
E.栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型


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53、多项选择题  药物制剂稳定性研究的范围包括（）。

A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性


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54、多项选择题  食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）

A.改变胃肠道pH
B.改变胃肠蠕动
C.食物与药物或制剂相互作用
D.血流状况的改变
E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应


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55、多项选择题  下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）

A.硬脂酸丙二醇酯
B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
C.泊洛沙姆
D.甘油明胶
E.可可豆脂


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56、多项选择题  目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()

A.Freon
B.二甲醚
C.四氟乙烷
D.七氟丙烷
E.Azone


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57、单项选择题  下列关于膜剂特点叙述错误的是（）

A.没有粉末飞扬
B.含量准确
C.稳定性差
D.吸收起效快


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58、单项选择题  安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）

A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量


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59、单项选择题  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点


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60、单项选择题  将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）

A.乳化法
B.研和法
C.粉碎法
D.熔合法


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61、单项选择题  下列关于除去热原的方法，错误的是（）

A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原
B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原
D.药液可用酸碱法处理除去热原


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62、多项选择题  制备渗透泵型片剂的关键因素有（）

A.片芯的处方组成
B.包衣膜的厚度
C.包衣膜的通透性
D.释药小孔的大小
E.释放介质的pH


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63、单项选择题  关于气雾剂正确的表述是()

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜


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64、单项选择题  关于吸湿性错误的叙述是（）。

A、水溶性药物均有固定的CRH值
B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关
C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿
D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿
E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料


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65、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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66、多项选择题  滴丸剂的质量要求有（）

A.外观
B.水分
C.重量差异
D.崩解时限
E.溶散时限


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67、多项选择题  气雾剂的优点有（）

A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低


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68、多项选择题  经皮给药制剂的主要制备方法有（）

A.复合制膜工艺
B.涂膜复合工艺
C.充填热合工艺
D.匀浆制膜工艺
E.骨架黏合工艺


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69、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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70、多项选择题  下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法()

A.制成溶解度小的盐
B.制成包衣小丸
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成骨架片


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71、单项选择题  下列能作助悬剂的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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72、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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73、多项选择题  有关注射用水描述正确的是（）

A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌


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74、多项选择题  混合的影响因素有哪些（）

A.物料粉体的性质
B.设备
C.各组分的密度
D.操作条件
E.粉体的吸湿度


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75、单项选择题  关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）

A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强


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76、单项选择题  滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）

A.使药物在眼内停留时间延长
B.减少刺激
C.增加润滑
D.利于药物稳定
E.等渗调节剂


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77、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是()

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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78、多项选择题  适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）

A.剂量大
B.需频繁给药
C.肝脏首过效应
D.在胃肠道不稳定
E.分子量大的


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79、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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80、多项选择题  常用的油脂性栓剂基质有（）

A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类


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81、多项选择题  下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）

A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法


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82、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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83、多项选择题  骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。

A.开发周期短
B.生产工艺简易适于大生产
C.释药性能好
D.服用方便
E.药物的释放与药物的性质无关


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84、多项选择题  下列关于注射用水的说法正确的有（）

A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌


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85、单项选择题  以下关于冻干的说法不正确的是（）

A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料


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86、单项选择题  下列方法属于微囊制备的化学法的是（）

A.喷雾干燥法
B.流化床包衣法
C.单凝聚法
D.界面缩聚法


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87、多项选择题  亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）

A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象


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88、单项选择题  通常来说易氧化的药物具有（）

A.酯键
B.酰胺键
C.双键
D.苷键


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89、单项选择题  关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌


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90、单项选择题  不做崩解度时限检查的为（）

A.薄膜衣片
B.舌下片
C.咀嚼片
D.中药片


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91、单项选择题  下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）

A.片剂
B.颗粒剂
C.混悬剂
D.溶液剂


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92、多项选择题  属于药效学相互作用的是（）

A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向
B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低
C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果
D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状
E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少


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93、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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94、单项选择题  苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）

A.pH3
B.pH4
C.pH5
D.pH6


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95、多项选择题  影响乳剂类型的因素有（）

A.乳化剂的HLB值
B.乳滴的大小
C.内相与外相的体积比
D.内相的密度
E.外相的密度


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96、多项选择题  包合物验证的主要目的是检查（）

A.有无新的物相形成
B.物相的鉴别
C.有无新化合物生成
D.有无氢键
E.药物是否被主分子包合


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97、多项选择题  可以作为注射用溶媒的有（）

A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油


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98、多项选择题  关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）

A.是体内药量与血药浓度之比
B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身
C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中
D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身
E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中


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99、多项选择题  以下有关注射用水的表述，正确的是（）

A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂


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100、单项选择题  关于冷冻干燥的叙述错误的是（）

A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶
C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利
D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法


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101、单项选择题  关于热原耐热性的错误表述是（）

A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏


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102、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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103、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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104、多项选择题  下列哪些药剂属于均相液体药剂（）

A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂


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105、单项选择题  关于片剂等制剂的叙述错误的是（）

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查


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106、多项选择题  下面那些参数是混杂参数（）

A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Kn


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107、多项选择题  水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是（）

A.水与乙醇的混合物
B.乙醇与甘油的混合物
C.二甲基硅油
D.煤油与乙醇的混合物
E.液状石蜡


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108、单项选择题  在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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109、多项选择题  影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）

A.微囊微球的粒径
B.制备微囊时的干燥条件
C.囊膜或骨架的厚度
D.囊膜或骨架的物理化学性质
E.药物的性质


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110、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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111、单项选择题  乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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112、单项选择题  药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）

A.pH增大有利于其防腐作用发挥
B.pH降低有利于其防腐作用发挥
C.pH对其防腐作用影响很大
D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用


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113、多项选择题  下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）

A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂
C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂
D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电
E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜


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114、单项选择题  微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）

A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法


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115、多项选择题  可以不做崩解时限检查的有（）

A.控释片
B.含片
C.咀嚼片
D.缓释骨架片
E.舌下片


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116、单项选择题  适于注射用油的灭菌方法是（）

A.紫外线灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.辐射灭菌法
E.热压灭菌法


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117、多项选择题  注射用冷冻干燥制品的特点是（）

A.含水量低
B.产品剂量不易准确、外观不佳
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性


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118、单项选择题  对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.缓冲剂
B.矫味剂
C.糖和多元醇类
D.大分子化合物
E.氨基酸


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119、单项选择题  用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()

A.膨胀作用
B.毛细管作用
C.湿润作用
D.产气作用
E.酶解作用


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120、多项选择题  下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）

A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B.药物自骨架中的释放速度低于普通片
C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D.骨架片中药物均按零级速度方式释药
E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出


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121、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺为（）

A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋


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122、单项选择题  以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）

A.超声分散法
B.薄膜分散法
C.注入法
D.逆相蒸发法


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123、多项选择题  下列说法正确的是（）

A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好


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124、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂


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125、多项选择题  处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）

A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解


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126、单项选择题  静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）

A.乳化剂
B.溶剂
C.保湿剂
D.辅助乳化剂
E.等张调节剂


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127、多项选择题  固体分散体的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.机械分散法
D.相分离-凝聚法
E.超声分散法


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128、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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129、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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130、单项选择题  用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）

A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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131、多项选择题  关于软膏剂制备正确的叙述是（）

A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
B.乳剂型软膏采用乳化法制备
C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中


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132、多项选择题  具有消泡剂作用的有（）

A.司盘65
B.司盘85
C.辛醇
D.硅酮
E.豆油


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133、多项选择题  影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）

A.溶解度
B.稳定性
C.流动性
D.口服吸收性
E.药理活性


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134、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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135、单项选择题  在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）

A.双层吸附，亲水基团指向空气
B.单层吸附，亲水基团指向空气
C.双层吸附，亲水基团指向水
D.单层吸附，亲水基团指向水


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136、单项选择题  制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂


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137、单项选择题  相似者相溶，相似指的是（）

A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似


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138、单项选择题  注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.皮下注射
D.肌内注射


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139、多项选择题  滴丸的水溶性基质是()

A.PEG6000
B.虫蜡
C.泊洛沙姆
D.硬脂酸
E.明胶


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140、单项选择题  遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.滤过灭菌法


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141、多项选择题  关于药物制剂包装材料的正确说法（）

A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D.乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关


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142、单项选择题  综合法制备注射用水的工艺流程正确的为（）

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水
B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水
C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水
D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水


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143、多项选择题  药典中规定散剂检查的项目是()

A.粒度
B.均匀度
C.干燥失重
D.重量差异
E.卫生学检查


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144、单项选择题  关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）

A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面


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145、单项选择题  用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）

A.聚山梨酯80
B.精制大豆磷脂
C.脂肪酸甘油酯
D.乙醇


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146、单项选择题  有关栓剂的表述，不正确的表述是（）

A.栓剂属于固体剂型
B.栓剂的重量与基质的密度无关
C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏


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147、多项选择题  肛门栓具有以下特点（）

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收


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148、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）

A.31.3d，11d
B.72.2d，11d
C.72.2d，22d
D.88d，22d


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149、单项选择题  关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B.为物理化学的制备微囊的方法
C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂


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150、多项选择题  下述高分子材料不是生物降解材料的有（）

A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯


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151、多项选择题  紫外线灭菌法适用于（）

A.无菌室空气灭菌
B.药液的灭菌
C.蒸馏水的灭菌
D.装于容器中药物的灭菌
E.表面灭菌


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152、单项选择题  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定


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153、多项选择题  靶向药物可以到达的部位包括（）

A.特定的靶组织
B.特定的靶器官
C.靶细胞
D.靶细胞内结构
E.以上均不对


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154、多项选择题  包合物包括（）

A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物


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155、单项选择题  二相气雾剂指（）

A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.W/O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂


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156、多项选择题  下列关于滤过的描述哪些是正确的（）

A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用
B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留
D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数
E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm


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157、多项选择题  固体分散体的特点包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.可掩盖药物的不良气味和刺激性
C.可提高药物的生物利用度
D.采用水溶性载体材料可使药物速释
E.可使液态药物粉末化


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158、多项选择题  中药材的品质检查主要有（）

A.药材的药理有效性检查
B.药材含水量的检查
C.药材来源与品种的鉴定
D.有效成分或总浸出物的测定
E.重金属检查


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159、单项选择题  组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）

A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性


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160、多项选择题  静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.PluronicF-68
D.Span
E.油酸


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161、单项选择题  下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）

A.含漱剂应呈微酸性
B.含漱剂主要用于清洁口腔
C.含漱剂多为药物的水溶液
D.可制成浓溶液，用时稀释


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162、多项选择题  血流量的大小可以显著影响（）

A.小肠的吸收速度
B.胃的吸收速度
C.高脂溶性药物的吸收
D.高水溶性药物的吸收
E.膜孔转运的药物的吸收


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163、多项选择题  按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）

A.混悬液型药剂
B.无菌溶液型药剂
C.胶体溶液型药剂
D.真溶液型药剂
E.乳浊液型药剂


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164、多项选择题  吐温类表面活性剂具有（）

A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.分散作用


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165、单项选择题  下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌


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166、多项选择题  有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）

A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间，减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物
E.使用方便，可随时中断给药


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167、多项选择题  下列有关水溶性基质错误的是（）

A.水溶性基质一般释放药物较快
B.水溶性基质易清洗，润滑作用好，且无须加保湿剂
C.水溶性基质吸水性强，不能用于糜烂创面
D.水溶性基质易长霉，需加防腐剂
E.水溶性基质须加保湿剂


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168、多项选择题  下面对乳剂的叙述，正确的是（）

A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系
B.乳剂属于热力学不稳定体系
C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂
D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂
E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射


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169、单项选择题  某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO


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170、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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171、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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172、单项选择题  以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）

A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出
B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象
C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀
D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀
E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用


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173、多项选择题  评价注射用油的质量标准有（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值


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174、多项选择题  一般将注射剂生产环境划分为（）

A.一般生产区
B.控制区
C.洁净区
D.安全区
E.无菌区


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175、多项选择题  有关胶囊剂的特点包括()

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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176、单项选择题  甘油属于何种流体（）

A.胀性流体
B.触变流体
C.牛顿流体
D.假塑性流体


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177、多项选择题  广义润滑剂具有哪些性质（）

A.润湿性
B.助流性
C.润滑性
D.抗黏性
E.可压性


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178、多项选择题  下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）

A.加热
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂


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179、单项选择题  以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）

A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g


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180、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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181、单项选择题  对热敏感药物和无菌操作适用的是（）

A.常压箱式干燥器
B.流化床
C.喷雾干燥
D.红外干燥器


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182、单项选择题  研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）

A.调剂学
B.制剂学
C.药剂学
D.方剂学


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183、单项选择题  下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）

A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂
B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂
C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂
D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂


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184、多项选择题  关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）

A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时


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185、单项选择题  下列关于胶囊概念正确叙述的是（）

A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂


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186、单项选择题  气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()

A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm


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187、多项选择题  蛋白质类药物评价分析方法主要包括（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳法
D.生物活性测定与免疫测定
E.红外光谱法


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188、多项选择题  生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）

A.采用pH的缓冲体系
B.采取抗氧化措施
C.控制制备过程中的温度
D.控制贮存时的温度
E.定点诱变


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189、单项选择题  关于药物稳定性叙述错误的是（）

A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大


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190、多项选择题  脂质体按结构类型可分为（）

A.小单室脂质体
B.大单室脂质体
C.pH敏感脂质体
D.多室脂质体
E.温度敏感脂质体


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191、多项选择题  药物动力学的研究内容（）

A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量


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192、多项选择题  散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）

A.等比混合易混匀
B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D.含低共熔成分时，应避免共熔
E.药粉外形相近者易于混匀


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193、单项选择题  在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）

A.平衡水分
B.自由水分
C.结合水分
D.非结合水分


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194、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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195、多项选择题  下列哪些药物可发生水解反应（）

A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素


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196、单项选择题  湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是（）

A.黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸
B.颗粒的干燥温度应在50℃左右
C.可使用硬脂酸镁为润滑剂
D.可选尼龙筛网制粒


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197、单项选择题  清除率的计算公式为（）

A.Cl=k×V
B.Cl=k/V
C.Cl=V/k
D.Cl=-k×V
E.Cl=-k/V


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198、单项选择题  输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素


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199、单项选择题  滴丸与胶丸的相同点是()

A.均为丸剂
B.均可滴制法制备
C.均选用明胶为成膜材料
D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质
E.均含有药物的水溶液


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200、单项选择题  不易制成软胶囊的药物是（）

A.维生素E油液
B.维生素AD乳状液
C.牡荆油
D.复合维生素油混悬液


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201、单项选择题  具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年


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202、多项选择题  下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）

A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化
B.明胶不需调节pH即可成囊
C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化
D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊
E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失


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203、多项选择题  以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）

A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂


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204、单项选择题  聚山梨酯-80商品名为（）

A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80


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205、单项选择题  关于膜剂错误的表述是（）

A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备


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206、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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207、单项选择题  以下关于药物配伍的说法错误的是（）

A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C.注射液的物理化学配伍变化有一些是肉眼看不到
D.是否发生药物配伍变化有时需要通过一些仪器测定来判断
E.血液由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象，所以一般不适于与其他注射剂配伍


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208、单项选择题  输液配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.吸附色素
D.助滤剂
E.稳定剂


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209、多项选择题  有关散剂特点叙述正确的是（）

A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D.贮存、运输、携带比较方便
E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快


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210、单项选择题  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单


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211、多项选择题  气雾剂按医疗用途分类包括（）

A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫


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212、单项选择题  包合作用的特点是（）

A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和


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213、多项选择题  下面关于脂质体的叙述正确的是（）

A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似


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214、单项选择题  Poloxamer188又名（）

A.PluronicF-87
B.PluronicF-108
C.PluronicF-127
D.PluronicF-68


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215、单项选择题  长循环纳米粒是（）

A.连接了长链化合物纳米粒
B.进入体内后可以反复循环的纳米粒
C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒
D.体内不会被代谢的纳米粒


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216、单项选择题  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A.空气中尘粒浓度
B.空气细菌污染水平
C.保持适宜温度
D.A、B、C均控制而且保持适宜的湿度


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217、单项选择题  体内的药物相互作用主要是指（）

A.药物的不良反应
B.药物的毒性
C.药物的药理作用
D.药物的物理化学变化
E.药物的治疗作用


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218、单项选择题  易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂


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219、多项选择题  包合物在药剂学中常用于（）

A.降低药物的刺激性与毒副作用
B.防止挥发性成分的挥发
C.调节药物的释放速率
D.制备靶向制剂
E.避免肝脏的首过效应


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220、单项选择题  热压灭菌温度应控制在不低于（）

A.115℃
B.121℃
C.100℃
D.126℃
E.180℃


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221、单项选择题  对眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份


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222、单项选择题  下列哪组等式成立（）

A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖


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223、多项选择题  生物技术药物的特点（）

A.药理活性强
B.给药剂量通常较化学药物小
C.药物稳定性差
D.透皮吸收较好
E.可用生物活性检验替代理化检验


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224、单项选择题  在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）

A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性


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225、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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226、单项选择题  采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）

A.15分钟
B.30分钟
C.45分钟
D.60分钟
E.90分钟


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227、多项选择题  关于前体药物及其类型说法正确的是（）

A.前体药物是药理活性物质
B.前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用
C.抗癌药前体药物
D.脑部靶向前体药物
E.结肠靶向前体药物


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228、多项选择题  增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收


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229、单项选择题  某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）

A.1.386h-1
B.0.693h-1
C.0.3465h-1
D.0.231h-1
E.0.125h-1


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230、单项选择题  对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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231、多项选择题  关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）

A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的


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232、多项选择题  有关流变学的正确表述有（）

A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象
B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点
C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降
D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加
E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大


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233、多项选择题  影响药物透皮吸收的因素包括（）

A.皮肤的生理因素
B.药物的分子大小
C.基质与药物的亲和作用
D.药物的脂溶性
E.药物的颜色


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234、单项选择题  以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）

A.体外溶出实验
B.融变时限
C.重量差异
D.体内吸收实验
E.硬度测定


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235、单项选择题  用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）

A.0.22m
B.0.22cm
C.0.22dm
D.0.22mm
E.0.22μm


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236、单项选择题  不是微粒分散体系特性的是（）

A.属于多相体系
B.热力学稳定、动力学稳定
C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降
D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质


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237、单项选择题  对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）

A.凡士林
B.甘油明胶
C.W/O型乳剂基质
D.O/W型乳剂基质


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238、多项选择题  β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）

A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂


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239、多项选择题  可用哪些方法测定有效粒子径（）

A.沉降法
B.库尔特计数法
C.气体透过法
D.光学显微镜法
E.电子显微镜法


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240、多项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性


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241、多项选择题  下列可以作为抗癌药物载体的有（）

A.脂质体
B.微球
C.磁性微球
D.聚合物胶束
E.纳米粒


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242、多项选择题  影响热压灭菌的因素有（）

A.细菌的种类和数量
B.蒸汽的性质
C.药物性质和灭菌时间
D.介质pH
E.容器的大小


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243、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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244、单项选择题  软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）

A.1：（0.2～0.4）：1
B.1：（0.2～0.4）：2
C.1：（0.4～0.6）：1
D.1：（0.4～0.6）：2
E.1：（0.4～0.6）：3


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245、单项选择题  关于芳香水剂错误的表述有（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用


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246、多项选择题  药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）

A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积


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247、单项选择题  关于颗粒剂的错误表述是（）

A.飞散性、附着性较小
B.吸湿性、聚集性较小
C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D.干燥失重不得超过8%
E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂


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248、多项选择题  属于中药汤剂范畴的剂型是（）

A.中药合剂
B.中药口服液
C.搽剂
D.袋泡剂
E.涂剂


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249、单项选择题  关于微囊特点以下叙述正确的是（）

A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义


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250、单项选择题  表观分布容积V指（）

A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比


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251、单项选择题  注射剂pH一般控制在（）

A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4


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252、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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253、单项选择题  某药物易氧化，制备其注射液时不应（）

A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO


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254、多项选择题  制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油


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255、单项选择题  粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）

A.真密度
B.颗粒密度
C.堆密度
D.振实密度


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256、多项选择题  关于药物氧化降解反应的错误说法（）

A.氧化降解反应速度与温度无关
B.维生素C的氧化降解仅与pH值有关
C.金属离子可催化氧化反应
D.含有酚羟基结构的药物不易氧化降解
E.药物的氧化反应可以防止


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257、单项选择题  属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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258、单项选择题  以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）

A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数


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259、单项选择题  下列作滴眼液的抑菌剂是（）

A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿


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260、多项选择题  对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）

A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快


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261、多项选择题  药物制剂处方的优化设计方法包括（）

A.部分析因设计
B.Box-Behnken
C.效应面优化法
D.析因设计
E.星点设计


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262、多项选择题  在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）

A.预冻
B.粉碎
C.升华干燥
D.整理
E.再干燥


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263、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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264、多项选择题  造成流化床死床的原因有（）。

A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀


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265、单项选择题  流通蒸汽灭菌法的温度为（）

A.100℃
B.115℃
C.80℃
D.110℃


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266、单项选择题  不宜作为膜剂成膜材料的是（）

A.明胶
B.琼脂
C.聚乙烯醇
D.CAP


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267、单项选择题  下面对微粒描述正确的是（）

A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集


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268、单项选择题  下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）

A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质
C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效


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269、多项选择题  下列可选择湿热灭菌方法的为（）

A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.无菌室空气
D.Vc注射液
E.右旋糖酐注射液


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270、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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271、多项选择题  处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）

A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分


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272、单项选择题  关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出


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273、多项选择题  小丸的特点有（）

A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备
B.载药范围宽
C.释药速率较稳定
D.生物利用度较高
E.局部刺激性较小


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274、多项选择题  甘油的作用包括（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.增塑剂
D.溶剂
E.保湿剂


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275、单项选择题  制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳


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276、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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277、单项选择题  粉体的充填性可用下列参数评价（）

A.接触角
B.吸湿性
C.空隙率
D.比表面积


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278、多项选择题  混悬剂常用的稳定剂有（）

A.助悬剂
B.助溶剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.增溶剂


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279、单项选择题  最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）

A.HLB值在5～20之间
B.HLB值在7～9之间
C.HLB值在8～16之间
D.HLB值在7～13之间


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280、单项选择题  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度


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281、单项选择题  有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收


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282、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是()

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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283、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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284、单项选择题  下列属于两性离子表面活性剂的是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂类


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285、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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286、多项选择题  处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）

A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.甘油为渗透压调节剂
D.大豆磷脂为乳化剂
E.80%油滴的直径应小于1μm


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287、单项选择题  以下可作絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠


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288、单项选择题  下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.卖泽


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289、多项选择题  下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）

A.分配系数
B.分子量
C.熔点
D.解离度
E.药物的颜色


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290、单项选择题  对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）

A.应力缓和
B.蠕变性
C.触变性
D.假塑性流动


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291、多项选择题  以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）

A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动
B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好


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292、多项选择题  关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式


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293、单项选择题  下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）

A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B.药物粉碎前，必须适当干燥
C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行


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294、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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295、多项选择题  下列关于安瓿的叙述正确的是（）

A.应具有低的膨胀系数和耐热性
B.应具有高度的化学稳定性
C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点


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296、多项选择题  显微镜法可以测得的粒径（）

A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径


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297、多项选择题  黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）

A.与背衬材料混合
B.与防黏材料混合
C.含药黏胶层
D.控释黏胶层
E.条形


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298、多项选择题  可用于不溶性骨架片的材料为（）

A.单棕榈酸甘油酯
B.无毒聚氯乙烯
C.聚甲基丙烯酸酯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素


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299、单项选择题  葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）

A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%


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300、单项选择题  聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80


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