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1、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂()
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
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2、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作()
A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂
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3、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
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4、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性
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5、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
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6、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括()
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
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7、单项选择题 下列关于胶囊剂的描述错误的是()
A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物
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8、单项选择题 要求崩解时间为30分钟的是()
A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片
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9、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括()
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
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10、单项选择题 下面哪一项是影响药物吸收的生理因素()
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
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11、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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12、单项选择题 关于复合乳描述错误的是()
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服,也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
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13、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是()
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
D.中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
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14、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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15、单项选择题 下列没有吸收过程的给药途径是()
A.口服
B.喷雾剂
C.静脉注射
D.直肠给药
E.贴剂
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16、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
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17、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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18、单项选择题 润湿剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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19、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
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20、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是()
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
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21、单项选择题 栓剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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22、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是()
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
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23、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
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24、单项选择题 乳剂破裂的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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25、单项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是()
A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂
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26、单项选择题 颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤()
A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片
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27、单项选择题 制粒方法不包括()
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒
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28、单项选择题 下列能除去热原的方法是()
A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
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29、单项选择题 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是()
A.避光、防潮,提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度
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30、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
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31、单项选择题 微囊的制备方法中属于物理机械法的是()
A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法
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32、单项选择题 组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()
A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法
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33、单项选择题 紫外线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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34、单项选择题 硬脂酸镁用量过多()
A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生
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35、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
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36、单项选择题 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()
A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎
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37、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括()
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
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38、单项选择题 按物质形态分类,属于固体制剂的是()
A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液
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39、单项选择题 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是()
A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
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40、单项选择题 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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41、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
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42、单项选择题 关于GCP的叙述错误的是()
A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称
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43、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
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44、单项选择题 凡士林()
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
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45、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
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46、单项选择题 下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是()
A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.研磨法
D.液中干燥法
E.改变温度法
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47、单项选择题 泡沫型气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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48、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
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49、单项选择题 药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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50、单项选择题 直肠给药的特点不包括()
A.避免肝脏"首过效应",提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
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51、单项选择题 超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行()
A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上
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52、单项选择题 抗氧剂为()
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
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53、单项选择题 常用的片剂辅料叙述错误的是()
A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等
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54、单项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点不包括()
A.具有缓释性
B.延长作用时间
C.具有靶向性
D.提高药物稳定性
E.细胞亲和性和组织相容性
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55、单项选择题 验证是否形成包合物的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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56、单项选择题 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是()
A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大,容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4~0.6):1.0
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57、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
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58、单项选择题 下列关于剂型分类,叙述错误的是()
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
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59、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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60、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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61、单项选择题 有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是()
A.片芯中药物未完全溶解时,释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液,释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
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62、单项选择题 作为气雾剂中的抛射剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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63、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原()
A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法
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64、单项选择题 下列能作助悬剂的是()
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
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65、单项选择题 按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是()
A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解,这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化
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66、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是()
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大,絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈好
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67、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是()
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
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68、单项选择题 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
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69、单项选择题 不用于复凝法制备微囊的材料是()
A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶
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70、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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71、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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72、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法()
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
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73、单项选择题 测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出()
A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点
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74、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
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75、单项选择题 下列不能作为气雾剂抛射剂的是()
A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物
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76、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括()
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
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77、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是()
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
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78、单项选择题 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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79、单项选择题 以下哪项既属于转运过程又属于消除过程()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化
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80、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
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81、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是()
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
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82、单项选择题 非线粒体酶系又称为()
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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83、单项选择题 下列有关代谢反应的部位错误的是()
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
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84、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁
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85、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
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86、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时,处方中加入酒石酸的作用是()
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
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87、单项选择题 热原不具有的性质是()
A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性
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88、单项选择题 超净工作台是最常用的局部净化装置,其工作原理是使洁净空气(经高效过滤器后)在操作台形成低速层流气流,直接覆盖整个操作台面,以获得局部多少级的洁净环境()
A.100级
B.10000级的
C.100000级
D.1000000级
E.无洁净要求
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89、单项选择题 聚氧乙烯,聚氧丙烯共聚物的商品名是()
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
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90、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
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91、单项选择题 下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()
A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
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92、单项选择题 抛射剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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93、单项选择题 常见的存在肝肠循环的药物不包括()
A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林
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94、单项选择题 药物的体内过程不包括()
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
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95、单项选择题 软膏剂制备方法不包括()
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
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96、单项选择题 膜剂的特点中不包括()
A.工艺简单,生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
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97、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是()
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
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98、单项选择题 下列影响浸出的因素不正确的是()
A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力
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99、单项选择题 下列基质中不属于油脂性软膏基质的是()
A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油
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100、单项选择题 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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101、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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102、单项选择题 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
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103、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
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104、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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105、单项选择题 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
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106、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()
A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18
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107、单项选择题 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响
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108、单项选择题 肠溶包衣材料()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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109、单项选择题 氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是()
A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂
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110、单项选择题 阿糖胞苷热敏免疫脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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111、单项选择题 5%葡萄糖注射液()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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112、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是()
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
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113、单项选择题 4%尼泊金溶液()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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114、单项选择题 能破坏或去除注射剂中热原的方法是()
A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤
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115、单项选择题 在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()
A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2
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116、单项选择题 颗粒剂、散剂均需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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117、单项选择题 下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的()
A.有利于制剂形态的形成
B.提高药物的稳定性
C.提高患者对药物的依从性
D.使制备过程顺利进行
E.调节有效成分的作用或改善生理要求
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118、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为()
A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是
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119、单项选择题 以下关于肾的结构和功能表述错误的是()
A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高,除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
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120、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是()
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
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121、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是()
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
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122、单项选择题 微粒大小的测定方法不包括()
A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法
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123、单项选择题 CAP()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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124、单项选择题 生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
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125、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是()
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
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126、单项选择题 射线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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127、多项选择题 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有()。
A、PEG修饰
B、前体药物
C、糖基修饰
D、磁性修饰
E、免疫修饰
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128、单项选择题 适宜制成胶囊剂的药物为()
A.药物水溶液
B.刺激性大的药物
C.药物的醇溶液
D.易潮解的药物
E.含油量高的药物
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129、单项选择题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是()
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
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130、单项选择题 羧甲基纤维素钠()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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131、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
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132、单项选择题 复合铝箔()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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133、单项选择题 下列不能作为注射剂的抗氧剂的是()
A.0.1%~0.2%亚硫酸钠
B.0.5%~0.9%氯化钠
C.0.1%~0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是
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134、单项选择题 制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()
A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min
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135、单项选择题 糖浆剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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136、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()
A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
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137、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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138、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是()
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
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139、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小的防腐剂是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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140、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是()
A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开
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141、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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142、单项选择题 制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
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143、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性
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144、单项选择题 片重差异检查时,所取的片数是()
A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片
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145、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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146、单项选择题 乳剂分层的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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147、单项选择题 下列关于栓剂叙述错误的是()
A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
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148、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括()
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
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149、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
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150、单项选择题 吐温()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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151、单项选择题 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度是()
A.90%(g/ml)
B.85%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.98%(g/ml)
E.64.7%(g/ml)
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152、单项选择题 氯霉素滴眼剂()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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153、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
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154、单项选择题 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()
A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
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155、单项选择题 在负压条件下进行干燥的方法()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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156、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
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157、单项选择题 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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158、单项选择题 水性凝胶基质()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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159、单项选择题 属于微囊的制备方法的是()
A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法
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160、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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161、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体
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162、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
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163、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是()
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
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164、单项选择题 下列不属于膜剂特点的是()
A.可控释药
B.载药量大
C.稳定性好
D.无粉末飞扬
E.成膜材料用量少
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165、单项选择题 栓剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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166、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用()
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
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167、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是()
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
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168、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是()
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
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169、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是()
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
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170、单项选择题 月桂醇()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂
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171、单项选择题 注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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172、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
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173、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
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174、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解
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175、单项选择题 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
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176、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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177、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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178、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是()
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制,质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
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179、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是()
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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180、单项选择题 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是()
A.对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B.包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C.生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D.利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E.现有的渗透泵片都是单室的
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181、单项选择题 热原污染的最主要来源是()
A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备
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182、单项选择题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有()
A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物
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183、单项选择题 凝胶剂按分散系统分为()
A.单相凝胶水性凝胶剂
B.单相凝胶油性凝胶剂
C.单相凝胶剂双相凝胶剂
D.双相凝胶剂水性凝胶剂
E.双相凝胶剂油性凝胶剂
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184、单项选择题 在软膏剂中加入VE的作用是()
A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂
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185、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
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186、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是()
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
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187、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
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188、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
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189、单项选择题 下列对混合的影响因素的叙述错误的是()
A.物料的粒子形态和表面状态
B.设备类型的影响
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.装料方式
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190、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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191、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是()
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
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192、单项选择题 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
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193、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是()
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
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194、单项选择题 下列关于空气净化的叙述正确的是()
A.局部净化是彻底消除人为污染,降低生产成本的有效方法
B.按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
C.洁净级别从100~100000级,尘粒数逐渐减小
D.净化度标准只考虑尘粒个数,不考虑尘粒大小
E.只要进入的空气保证洁净,层流和紊流都可以达到超净目的
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195、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是()
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
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196、单项选择题 下列关于包合技术的叙述错误的是()
A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性
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197、单项选择题 复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂
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198、单项选择题 O/W型基质的保湿剂()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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199、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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200、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
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201、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是()
A.均匀细腻,涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度,易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离,保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
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202、单项选择题 下列关于药物溶液的叙述错误的是()
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
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203、单项选择题 压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题()
A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大
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204、单项选择题 不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括()
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中
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205、单项选择题 下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是()
A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO(C2H4O)-(C3H6O)-(C2H4O)H
C.本品随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加,亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂,具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
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206、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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207、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是()
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
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208、单项选择题 油性基质()、
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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209、单项选择题 湿热灭菌法不包括()
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
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210、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
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211、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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212、单项选择题 乳化剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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213、单项选择题 氢氧化钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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214、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
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215、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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216、单项选择题 按照气雾剂的组成分类可分为()
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
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217、单项选择题 丙二醇()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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218、单项选择题 以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是()
A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤
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219、单项选择题 注射剂的附加剂不包括()
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂
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220、单项选择题 慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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221、单项选择题 下列可作防腐剂用的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
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222、单项选择题 下列关于滴眼剂的叙述错误的是()
A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
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223、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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224、单项选择题 输液的分类不包括()
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
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225、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在()
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
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226、单项选择题 关于混合的叙述错误的是()
A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度
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227、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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228、单项选择题 固体分散体的优点不包括()
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
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229、单项选择题 以下有关固体分散体叙述错误的是()
A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出
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230、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法()
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
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231、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是()
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂
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232、单项选择题 不能做片剂的崩解剂辅料的是()
A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚维酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.
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233、单项选择题 安乃近注射液属于哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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234、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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235、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是()
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性
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236、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是()
A.分子量在1000~14000
B.HLB值为0.5~30
C.随分子量增加,本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强;随聚氧乙烯比例增加,亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂,可用于静脉乳剂
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237、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响()
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响
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238、单项选择题 作为气雾剂中的潜溶剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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239、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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240、单项选择题 下列药物不是通过氧化途径降解的是()
A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素
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241、单项选择题 下列关于流能磨描述错误的是()
A.可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎,因此又称为"微粉机"
B.可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎
D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E.流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同
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242、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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243、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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244、单项选择题 眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是()
A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂
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245、单项选择题 琼脂()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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246、单项选择题 药物经皮吸收时的影响因素不包括()
A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况
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247、单项选择题 供试品开口放置于适宜的洁净容器中,在温度60℃条件下放置10天,于第5、10天取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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248、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有()
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
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249、单项选择题 糊精()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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250、单项选择题 茶碱在水中的溶解度为1:120,加入乙二胺后溶解度升为1:5,乙二胺的作用是()
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂
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251、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是()
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂,用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
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252、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是()
A.由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
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253、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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254、单项选择题 对抛射剂的要求不包括()
A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆
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255、单项选择题 二相气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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256、单项选择题 下列关于乳剂的叙述错误的是()
A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
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257、单项选择题 注射于靶区内动脉末端()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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258、单项选择题 脂质体的理化特性()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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259、单项选择题 新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()
A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
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260、单项选择题 盐酸普鲁卡因5.0g,氯化钠5.0g,0.1mol/L的盐酸适量,注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是()
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
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261、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
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262、单项选择题 某药物的分解反应属一级反应,在20℃时其半衰期为200天,据此该药物在20℃时,其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天?()
A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天
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263、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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264、单项选择题 O/W型基质的乳化剂()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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265、单项选择题 影响空气过滤的主要因素错误的是()
A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘
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266、单项选择题 可作为片剂的润滑剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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267、单项选择题 以下关于药物分布的表述错误的是()
A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布
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268、单项选择题 参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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269、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
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270、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是()
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
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271、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
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272、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是()
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
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273、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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274、单项选择题 维生素C注射液处方:维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml,下列选项对处方分析错误的是()
A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂
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275、单项选择题 单糖浆()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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276、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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277、单项选择题 下列不属于混悬剂的稳定剂的是()
A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80
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278、单项选择题 制备脂质体的材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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279、单项选择题 液体制剂的优点不包括()
A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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280、单项选择题 下列关于颗粒剂的叙述错误的是()
A.可以冲入水中饮服,也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便,吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮,可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种
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281、单项选择题 不宜制成软胶囊药物的是()
A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液
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282、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括()
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
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283、单项选择题 以下关于药物排泄的表述错误的是()
A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
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284、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是()
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
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285、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是()
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
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286、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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287、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是()
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
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288、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
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289、单项选择题 静脉注射剂浓度低于()氯化钠溶液时,将有溶血现象产生
A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%
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290、单项选择题 0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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291、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
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292、单项选择题 影响湿热灭菌的主要因素错误的是()
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
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293、单项选择题 对处方药描述错误的是()
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
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294、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()
A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
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295、单项选择题 可以避免药物在消化道上段的吸收,降低全身性不良反应()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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296、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是()
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
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297、单项选择题 干法制粒的方法有()
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
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298、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是()
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
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299、单项选择题 冷冻干燥法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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300、单项选择题 与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是()
A.0.5%
B.0.9%
C.1.9%
D.2.7%
E.5%
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