1、单项选择题 可用于脊椎腔注射的是（）
A.乳浊液 B.油溶液 C.混悬液 D.水溶液
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2、多项选择题 具有助悬作用的附加剂是（）
A.吐温80 B.阿拉伯胶 C.CMC-Na D.西黄蓍胶 E.硅皂土
3、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺 B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶 C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺 D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
4、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
5、单项选择题 口服剂型中，药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂 B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂 C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂 D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂 E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
6、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
7、单项选择题 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）
A.氢氧化钠-酒石酸 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
8、多项选择题 影响药物稳定性的环境因素（）
A.温度光线 B.酸碱催化 C.空气中的氧 D.湿度和水分 E.金属离子
9、多项选择题 酒剂可采用下列哪些方法制备（）
A.溶解法 B.浸出法 C.渗漉法 D.回流法 E.超临界法
10、多项选择题 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）
A.颗粒流动性不好 B.颗粒内的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大 E.加料斗内颗粒物料的量不固定
11、多项选择题 下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
A.K B.r C.F D.η E.β
12、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
13、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
14、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
15、多项选择题 乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）
A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂 B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂 C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值 D.乳化剂都可以混合使用 E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用
16、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐
17、多项选择题 下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）
A.加热灭菌能使pH下降 B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂 C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛 D.防止变色可用滤过除菌法制备 E.加热灭菌后pH不变
18、多项选择题 有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）
A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢 E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
19、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA. D.可用冷压法和热熔法制备
20、多项选择题 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.超滤法 E.反渗透法
21、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
22、单项选择题 组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）
A.保湿性 B.稳定性 C.溶解性 D.安全性
23、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
24、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典
25、单项选择题 对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为（）
A.lgC值 B.t值 C.直线斜率×2.303 D.温度
26、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型 B.简单低共熔混合物 C.固态溶液 D.缓释型 E.共沉淀物
27、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.单克隆抗体修饰脂质体 E.磁性纳米粒
28、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
29、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大
30、多项选择题 下列实验手段用于药物与辅料相互作用研究的有（）
A.红外光谱 B.X射线衍射 C.差示扫描量热法 D.核磁共振 E.紫外法
31、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
32、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.微波灭菌法
33、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）
A.潜溶剂 B.极性溶剂 C.助溶剂 D.消毒剂 E.增溶剂
34、单项选择题 挥发油与β-CD制成包合物后（）
A.稳定性降低 B.稳定性不变 C.挥发性增加 D.挥发性降低
35、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
36、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大，体积很小 C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原 E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
37、多项选择题 一般将注射剂生产环境划分为（）
A.一般生产区 B.控制区 C.洁净区 D.安全区 E.无菌区
38、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料 B.肠胃都溶型包衣材料 C.肠溶包衣材料 D.包糖衣材料 E.肠胃溶胀型包衣材料
39、多项选择题 下列关于输液剂的叙述，错误的是（）
A.pH值尽量与血液的pH值相近 B.输液剂必须无菌无热原 C.渗透压应为等渗或偏高渗 D.不得添加抗氧剂 E.必要时可添加抑菌剂
40、多项选择题 药物剂型的重要性（）
A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.剂型可影响疗效
41、多项选择题 有关控释片正确的是（）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B.每48小时用药1次 C.应检查释放度 D.必须进行崩解时限检查 E.进行一个时间点的释放度检查
42、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
43、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
44、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.阿莫西林与克拉维酸联用 D.羧苄西林与庆大霉素联用 E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液
45、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT B.二己基琥珀酸磺酸钠 C.十二烷基磺酸钠 D.甘胆酸钠 E.牛磺胆酸钠
46、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
47、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0% B.±2.5% C.±5.0% D.±7.5% E.±10.0%
48、单项选择题 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.乙二胺 B.盐酸 C.羟基苯甲酸钠 D.枸橼酸钠 E.碘化钾
49、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
50、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂
51、多项选择题 注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A.出现鼓泡 B.药液蒸发 C.安瓿长短不一 D.装量不正确 E.焦头
52、多项选择题 下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 D.软胶囊的崩解时限为1小时 E.0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
53、多项选择题 软膏剂制备的方法有（）
A.研和法 B.溶解法 C.乳化法 D.聚合法 E.熔合法
54、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
55、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂 B.配制时可添加适宜的附加剂 C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.借助手动泵的压力 E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
56、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
57、多项选择题 下列关于单凝聚法制备微囊的表述中正确的是（）
A.微囊化难易取决于材料（如明胶）同药物的亲和力，亲和力强易被微囊化 B.明胶不需调节pH即可成囊 C.若药物不宜在碱性环境，可改用戊二醛使明胶交联固化 D.药物过分亲水，或过分疏水均不能成囊 E.加凝聚剂形成微囊后，加水可以解凝聚使微囊消失
58、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用 B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 C.为经过灭菌的蒸馏水 D.pH值要求5.0～7.0 E.蒸馏的目的是除去细菌
59、单项选择题 配制注射液时除热原可采用（）
A.吸附法 B.酸碱法 C.高温法 D.微孔滤膜过滤法
60、多项选择题 药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）
A.降低浸出液黏度 B.提高浸出液温度 C.加入其他附加剂 D.保持最大浓度梯度 E.增加容器体积
61、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
62、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是()
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物 B.凡士林是常用的油脂性基质 C.凡士林吸水性很强 D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值 E.凡士林性质稳定，无刺激性
63、多项选择题 非离子表面活性剂不包括（）
A.卵磷脂 B.脂肪酸单甘油酯 C.十二烷基硫酸钠 D.苯扎氯铵 E.脂肪酸山梨坦
64、多项选择题 有（）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。
A.药物是水溶液 B.药物是油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
65、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
66、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库 B.胶黏 C.控释 D.背衬
67、多项选择题 经皮给药贴剂的质量评价包括（）
A.外观 B.黏附力 C.含量均匀度 D.释放度 E.颜色
68、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
69、单项选择题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）
A.微囊无法掩盖药物的不良臭味 B.制成微囊能使药物缓释 C.微囊是一种新的药物剂型 D.微囊用于口服没有意义
70、单项选择题 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法
71、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm B.50μm C.10μm D.1μm
72、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.空气悬浮法 E.溶剂-非溶剂法
73、多项选择题 下列哪些药剂属于均相液体药剂（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂
74、多项选择题 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力增加的物质 B.能使溶液表面张力不改变的物质 C.能使溶液表面张力急剧下降的物质 D.能使溶液表面张力急剧上升的物质 E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
75、多项选择题 固体制剂包括（）
A.散剂 B.胶囊剂 C.混悬剂 D.片剂 E.颗粒剂
76、单项选择题 对黏弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为（）
A.应力缓和 B.蠕变性 C.触变性 D.假塑性流动
77、多项选择题 下列方法能增加药物的溶解度的有（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.制成可溶性盐 E.引入亲水性基团
78、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣
79、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
80、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好 B.成膜后有足够的强度和韧性 C.性质稳定，不降低药物的活性 D.无毒、无刺激性 E.应具有很好的水溶性
81、多项选择题 被动扩散的特点（）
A.属一级速率过程 B.无饱和现象和竞争抑制现象 C.顺浓度梯度转运 D.不需要载体参与 E.不消耗能量
82、多项选择题 下列（）通常为含醇浸出制剂。
A.汤剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.流浸膏剂 E.注射剂
83、多项选择题 广义润滑剂具有哪些性质（）
A.润湿性 B.助流性 C.润滑性 D.抗黏性 E.可压性
84、多项选择题 下列哪种剂型不含抛射剂（）
A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂 D.喷雾剂 E.非吸入气雾剂
85、单项选择题 下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度 B.药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性 C.药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 D.药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
86、单项选择题 二相气雾剂指（）
A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.W/O乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂
87、单项选择题 一般来说，易发生氧化降解的药物（）
A.肾上腺素 B.乙酰水杨酸 C.盐酸丁卡因 D.甘草酸二铵
88、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精 B.β-环糊精 C.羟丙基-β-环糊精 D.甲基-β-环糊精 E.羟乙基淀粉
89、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
90、多项选择题 以下与表面活性剂有关的参数是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.起昙 D.浊点 E.低共熔点
91、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
92、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm B.10～30μm C.30～100μm D.1～250μm
93、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应 B.适用于不能口服药物的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.产生局部定位作用 E.给药方便且安全性高
94、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
95、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
96、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个 B.100个 C.200个 D.1000个
97、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
98、多项选择题 栓剂按应用途径分为（）
A.直肠栓 B.小肠栓 C.阴道栓 D.尿道栓 E.口腔栓
99、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.磷酸可待因糖浆 C.复方薄荷脑醑 D.薄荷水 E.复方硫磺洗剂
100、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
101、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法 B.匀浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法
102、单项选择题 下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）
A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂 B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比 C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D.散剂比表面积大，易分散奏效快
103、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂
104、单项选择题 片剂辅料中的崩解剂是（）
A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D.羧甲基淀粉钠
105、多项选择题 选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）
A.新生钠皂 B.新生铵皂 C.多价钙皂 D.聚山梨酯80 E.司盘80
106、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH B.温度 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂
107、单项选择题 关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
108、单项选择题 所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的（）
A.一级结构 B.二级结构 C.三级结构 D.四级结构
109、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法 B.液浸法 C.气体透过法 D.压力比较法 E.摇摆法
110、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动 B.药物的溶解度 C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度 D.药物颗粒的大小 E.药物转运速度
111、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
112、单项选择题 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）
A.药液的pH B.溶剂的极性 C.安瓿的理化性质 D.药物溶液的离子强度
113、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
114、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短 B.生产工艺简易适于大生产 C.释药性能好 D.服用方便 E.药物的释放与药物的性质无关
115、单项选择题 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
116、单项选择题 下列关于剂型的表述错误的是()
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
117、多项选择题 生产注射液使用的滤过器描述正确的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D.砂滤棒目前多用于精滤 E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.22μm可作除菌过滤用
118、单项选择题 对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜
119、多项选择题 可用于不溶性骨架片的材料为（）
A.单棕榈酸甘油酯 B.无毒聚氯乙烯 C.聚甲基丙烯酸酯 D.甲基纤维素 E.乙基纤维素
120、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
121、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度 B.速释性 C.升高药物毒性 D.放置很稳定 E.靶向性
122、单项选择题 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.液体药剂 B.散剂 C.半固体制剂 D.浸出药剂
123、单项选择题 关于咀嚼片的叙述，错误的是（）
A.硬度宜小于普通片 B.不进行崩解时限检查 C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D.口感良好，较适于小儿服用
124、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
125、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
126、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
127、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成（与消除相相比） D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程
128、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
129、单项选择题 下列关于膜剂概念叙述错误的是（）
A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等 C.膜剂成膜材料用量小，含量准确 D.载药量大，适合于大剂量的药物
130、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物 B.固态溶液 C.固化囊 D.共沉淀物
131、单项选择题 维生素C降解的主要途径是()
A.脱羧 B.氧化 C.光学异构化 D.聚合 E.水解
132、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动 B、电泳 C、电渗 D、电势 E、丁泽尔现象
133、单项选择题 膜剂的特点中不包括（）
A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬 B.可制成不同释药速度的制剂 C.含量准确 D.便于携带、运输和贮存 E.适用于任何剂量的制剂
134、多项选择题 能成为O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.泊洛沙姆188 B.Span60 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠 E.吐温80
135、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.滤过灭菌法
136、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D.高分子溶液是热力学稳定体系 E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
137、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置
138、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.辐射交联法
139、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
140、多项选择题 对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）
A.药物与载体形成的非结晶性无定形物 B.常用载体为多羟基化合物 C.可形成玻璃态固熔体 D.不可形成玻璃态固熔体 E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快
141、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na
142、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原 B.超滤法能除去水中的热原 C.反渗透法可除去水中的热原 D.药液可用酸碱法处理除去热原
143、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红 B.美蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红
144、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%） B.柠檬酸（CRH=70%） C.水杨酸钠（CRH=78%） D.米格来宁（CRH=86%） E.抗坏血酸（CRH=96%）
145、单项选择题 栓剂置换价通常的基准基质是（）
A.可可豆脂 B.椰油脂 C.甘油明胶 D.聚乙二醇类
146、单项选择题 以下哪一种方法最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体（）
A.超声分散法 B.薄膜分散法 C.注入法 D.逆相蒸发法
147、多项选择题 克服物理化学配伍禁忌的方法有（）
A.改变调配次序 B.改变溶剂或添加助溶剂 C.调整溶液的pH D.采用过滤方法除去析出的固体 E.药物含量降低时增加投药量
148、多项选择题 膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）
A.明胶 B.琼脂 C.PVA D.EVA E.阿拉伯胶
149、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
150、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油 B.SDS C.TegoMHG D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
151、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.半合成山苍子油酯 D.香果脂 E.吐温61
152、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
153、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
154、多项选择题 影响药物组织分布的因素有（）
A.组织血流量 B.细胞膜通透性 C.药物油/水分配系数 D.药物与血浆蛋白的结合 E.药物与红细胞的结合
155、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸 B.EudragitRL C.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆
156、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶 C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D.明胶、虫胶、聚乙烯醇 E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
157、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
158、多项选择题 关于粉体润湿性正确叙述是()
A.润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好
159、多项选择题 影响药物蛋白结合的因素有（）
A.药物理化性质 B.与蛋白质的亲和力 C.药物相互作用 D.给药剂量 E.物种、性别以及生理病理状态差异
160、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
161、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂 B.亲水性高分子溶液可作助悬剂 C.助悬剂可以减少分散介质的黏度 D.助悬剂可降低微粒的ξ电位 E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性
162、单项选择题 在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是()
A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛
163、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 E.渗透泵型片剂工艺简单
164、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁 B.微粉硅胶 C.滑石粉 D.PEG4000 E.PEG6000
165、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂 B.溶剂 C.保湿剂 D.辅助乳化剂 E.等张调节剂
166、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药 B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象 C.释药速度恒定，主要是一级过程 D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性 E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
167、单项选择题 硝普钠降解的主要途径是（）
A.氧化 B.光降解 C.水解 D.异构化
168、多项选择题 输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A.无菌 B.无热原 C.澄明度 D.pH E.渗透压
169、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
170、多项选择题 关于包合物以下描述正确的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物 B.包合过程是化学过程 C.主分子具有空穴结构 D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应 E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物
171、单项选择题 不宜与碱性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
172、多项选择题 半极性溶剂有（）
A.水 B.甘油 C.乙醇 D.丙二醇 E.液状石蜡
173、多项选择题 固体分散体的特点包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度 D.采用水溶性载体材料可使药物速释 E.可使液态药物粉末化
174、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B.静脉注射剂 C.脊椎腔注射剂 D.普通滴眼剂 E.手术用的滴眼剂
175、单项选择题 不允许加入抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射用注射剂 B.静脉注射用注射剂 C.脊椎腔注射用注射剂 D.B和C
176、多项选择题 关于液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.渗透压应符合要求
177、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小
178、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小 B.HLB值越大亲油性越强 C.HLB值越大亲水性越强 D.HLB>15可作增溶剂 E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
179、多项选择题 微囊的制备方法包括（）
A.逆相蒸发法 B.喷雾干燥法 C.界面缩聚法 D.液中干燥法 E.薄膜干燥法
180、单项选择题 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体 B.靶向乳剂 C.磁性微球 D.纳米球 E.免疫脂质体
181、多项选择题 影响透皮吸收的因素是()
A.药物的分子量 B.药物的低共熔点 C.皮肤的水合作用 D.药物晶型 E.透皮吸收促进剂
182、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
183、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ
184、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程 B.存在饱和与竞争抑制现象 C.逆浓度梯度转运 D.需载体参与 E.需消耗能量
185、单项选择题 注射用油的质量要求中，说法正确的是（）
A.碘值越高越好 B.酸价越高越好 C.酸价越低越好 D.皂化价越高越好 E.皂化价越低越好
186、单项选择题 滴丸基质应具备的条件不包括（）
A.不与主药起反应 B.对人无害 C.有适宜熔点 D.水溶性强 E.不破坏药物效应
187、单项选择题 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A.口腔 B.鼻腔 C.肺部 D.口服 E.舌下
188、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.硬脂酸 E.硬脂酸钠
189、单项选择题 关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式
190、单项选择题 下面对微粒描述正确的是（）
A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集 B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集 C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集 D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集
191、多项选择题 下列辅料属于抗氧剂的是（）
A.色氨酸 B.抗坏血酸 C.焦亚硫酸钠 D.磷酸 E.亚硫酸氢钠
192、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
193、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
194、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
195、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型 B.热敏感控制型 C.pH控制型 D.时间控制型 E.栓塞控制型
196、多项选择题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
197、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠 B.卡波姆 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.硬脂酸钠
198、单项选择题 关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）
A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1 B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除 C.可使用酚类防腐剂 D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感 E.化学性质稳定
199、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法 B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的 C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解 D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
200、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊 C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊 D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
201、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例 B.各组分的密度与粒度 C.各组分的黏附性与带电性 D.含液体或易吸湿成分的混合 E.形成低共熔混合物
202、单项选择题 下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）
A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂 B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物 C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强 D.吐温80属于非离子表面活性剂
203、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加
204、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合 B.10%以上乙醇即有防腐作用 C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂 D.水是液体制剂中最常用的溶剂 E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
205、单项选择题 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）
A.溶剂组成改变引起 B.氧与二氧化碳的影响引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.成分的纯度引起
206、多项选择题 靶向制剂的靶向性评价包括（）
A.最大浓集浓度 B.相对摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.靶向部位
207、多项选择题 影响肺部给药的生理因素有（）
A.呼吸道的直径 B.呼吸道黏膜上的黏液层 C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶 D.患者使用气雾剂的方法 E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型
208、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖 B.蛋白质=热原=磷脂 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质 E.内毒素=热原=脂多糖
209、多项选择题 栓剂的特点有（）
A.药物不受胃肠道pH或酶的影响 B.避免药物对胃黏膜刺激 C.减少药物的肝脏代谢 D.适用于不愿口服给药的患者 E.完全吸收进入下腔静脉
210、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法 B.凝胶过滤法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法A.高温法
211、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物 B.热原致热活性中心是脂多糖 C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏 D.一般滤器不能截留热原
212、多项选择题 可作为液体制剂的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸 C.新洁尔灭 D.邻苯基苯酚 E.薄荷油
213、多项选择题 处方前研究的理化性质包括（）
A.溶解度 B.油水分配系数 C.药物动力学 D.溶出速率 E.生物利用度
214、多项选择题 有关渗透压问题的正确表述有（）
A.溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目 B.向人体输入低渗的输液时，会使红细胞胀裂而发生溶血，高渗时会使红细胞萎缩 C.0.9%NaCl溶液是等渗溶液，也是等张溶液 D.等渗溶液一定是等张的 E.等张是一个生物学概念，等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液
215、单项选择题 关于热原叙述正确的是（）
A.热原是一种微生物 B.热原致热活性中心是脂多糖 C.热原能在灭菌过程中完全破坏 D.普通滤器能截留热原 E.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性
216、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.磷脂
217、多项选择题 下列微囊化方法属于物理化学法的有（）
A.改变温度法 B.喷雾干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.界面缩聚法 E.液中干燥法
218、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
219、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
220、单项选择题 关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
A.灭菌效果与最初菌落数无关 B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性 C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
221、多项选择题 柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）
A.膨胀型 B.溶蚀型 C.酶可降解型 D.半渗透型 E.水溶型
222、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.有机胺皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.TegoMHG
223、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E.固体分散体都是粉末
224、多项选择题 评价注射用油的质量标准有（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.氧化值 E.还原值
225、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.羧苄西林与庆大霉素联用 D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
226、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉 B.可提高药物的稳定性 C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D.可提高药物的释放度 E.使液体药物粉末化
227、单项选择题 下列能作助悬剂的是（）
A.磷酸盐 B.糖浆 C.枸橼酸钾 D.酒石酸钠 E.吐温80
228、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要 B.药物的理化性质 C.给药途径 D.生产成本、知识产权 E.环境保护的需要
229、多项选择题 处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌 D.可加入助悬剂 E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
230、多项选择题 对气雾剂应做哪些项目检查（）
A.泄漏率 B.每瓶总揿次 C.每揿主药量 D.二相气雾剂的粒度 E.喷射速率
231、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11 B.4～9 C.2～9 D.3～8
232、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物 B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比 C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤 D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行 E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
233、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射
234、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38%
235、单项选择题 阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象
A.盐析 B.絮凝 C.增溶 D.起昙
236、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是（）
A.Freon B.Azone C.Carbomer D.Poloxamer E.EudragitL
237、多项选择题 下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）
A.鼻腔给药系统 B.直肠给药系统 C.口腔黏膜给药系统 D.经皮给药系统 E.肺部给药系统
238、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型 B、选择合适的辅料及制备工艺 C、筛选处方、工艺条件及包装 D、便于药物上市后的销售 E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
239、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
240、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
241、单项选择题 有关粉体测定表述不正确的是（）
A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子 B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定 C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定 D.中国药典的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E.工业筛用每1英寸长度上筛孔的数目表示
242、单项选择题 下列微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.辐射交联法 D.喷雾冻结法
243、多项选择题 利用扩散原理制备缓（控）制剂的工艺有（）
A.包衣 B.制成不溶性骨架片 C.制成亲水性凝胶骨架片 D.微囊化 E.制成溶蚀性骨架片
244、单项选择题 不宜与酸性药物配伍的是（）
245、多项选择题
软膏基质对药物透皮吸收的影响正确的是()
A.基质中加入适量的二甲基亚砜可增加药物吸收 B.油脂性基质中的药物吸收最快 C.能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收 D.能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收 E.加入5%尿素可降低药物的吸收
246、多项选择题 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。
A.表面张力 B.摩尔电导 C.黏度和密度 D.渗透压 E.光散射
247、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
248、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚维酮 E.聚乳酸
249、单项选择题 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）
A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描 B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值 C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究 D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍
250、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.血液 E.静脉注射脂肪乳
251、单项选择题 聚山梨酯-80商品名为（）
A.司盘80 B.卖泽 C.苄泽 D.吐温80
252、单项选择题 以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）
A.药物的解离性 B.温度 C.电流 D.介质pH
253、单项选择题 下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.复方硫磺洗剂 C.鱼肝油乳剂 D.石灰搽剂
254、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E.输液pH在4～9范围内
255、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
256、单项选择题 颗粒干燥时，一般中药颗粒含水量应以（）为宜
A.1% B.2% C.3% D.6%
257、单项选择题 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。
A.80% B.85% C.90% D.95%
258、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热 B.不溶于水 C.不挥发 D.不被吸附 E.不被强酸强碱破坏
259、单项选择题 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）
A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.BHT
260、单项选择题 输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素
261、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量 B.适当增大一些酸性 C.适当增加氯化钠用量 D.适当增大一些碱性
262、单项选择题 下列可作为注射剂等渗调节剂的是（）
A.碳酸氢钠 B.氯化钠 C.碳酸钠 D.苯甲醇
263、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
264、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇 B.PVP C.PEG D.PVA E.PluronicF-68
265、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比 B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身 C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中 D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身 E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
266、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
267、多项选择题 关于混悬剂的错误表述有（）
A.沉降容积比在0～1之间 B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好 C.絮凝度越小，絮凝效果越好 D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂 E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法
268、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求 C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份 D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
269、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
270、多项选择题 影响乳剂类型的因素有（）
A.乳化剂的HLB值 B.乳滴的大小 C.内相与外相的体积比 D.内相的密度 E.外相的密度
271、单项选择题 茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）
A.增大溶液pH B.增溶 C.防腐 D.助溶
272、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好 B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能 C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能 D.在一定温度范围内活化能为一定值 E.活化能具有能量单位
273、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
274、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
275、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是（）
A.化学过程 B.物理过程 C.扩散过程 D.溶出过程 E.交换过程
276、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是()
A.药材粒度 B.药材成分 C.浸出温度、时间 D.浸出压力 E.浸出溶剂
277、单项选择题 水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克（）
A.800g B.902g C.725g D.867g E.700g
278、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E.丙烯酸树脂Ⅱ号
279、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位
280、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
281、单项选择题 软膏剂常用制备的方法有（）
A.聚和法 B.制粒法 C.冷压法 D.研和法
282、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
283、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
284、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质 B.使乳剂的相容积比至50%左右 C.减小分散介质与分散相之间的密度差 D.增加分散介质的黏度
285、单项选择题 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na B.HPMCPVPL-HPC C.交联PVPHPCCMS-Na D.CCNa交联PVPCMS-Na
286、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加 D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
287、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
288、单项选择题 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
289、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
290、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.所有液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感良好 D.渗透压应与血浆渗透压相近 E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
291、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢 B.同等条件下溶解度大的药物释药快 C.囊膜、骨架的特性不影响释放 D.交联固化时间影响释放速率 E.微囊释药都符合一级动力学
292、单项选择题 下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）
A.含漱剂应呈微酸性 B.含漱剂主要用于清洁口腔 C.含漱剂多为药物的水溶液 D.可制成浓溶液，用时稀释
293、单项选择题 下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）
A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B.药物粉碎前，必须适当干燥 C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行
294、多项选择题 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 C.要求灭菌效果F大于8进行验证 D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
295、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B.配液方式有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
296、多项选择题 环糊精包合物常用的制备方法有（）
A.饱和水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.喷雾干燥法 E.相溶解度法
297、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶 E.十二烷基硫酸钠
298、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
299、单项选择题 胶体粒子的Zeta电势是指（）
A.固体表面处与本体溶液之间的电位差 B.紧密层、扩散层分界处与本体溶液之间的电位差 C.扩散层处与本体溶液之间的电位差 D.固液之间可以相对移动处与本体溶液之间的电位差
300、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
