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1、单项选择题 下面哪种不是栓剂的水溶性基质()
A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40
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2、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为()
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm
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3、单项选择题 下列对司盘的表述,不恰当的是()
A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8~3.8
E.是常用的O/W型乳化剂
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4、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是()
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
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5、多项选择题 根据Noyes-Whitney方程原理,制备缓(控)释制剂可采用的方法有()。
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度
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6、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素错误的是()
A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率
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7、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是()
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
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8、单项选择题 评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()
A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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9、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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10、单项选择题 在脑内分布过程中,药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是()
A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油/水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度
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11、单项选择题 关于胶囊剂的叙述错误的是()
A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药
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12、单项选择题 超声波分散法制备的脂质体()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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13、单项选择题 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()
A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂
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14、单项选择题 关于眼膏剂的叙述中错误的是()
A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走,可以适当增加稠度
D.8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂,但全过程必须洁净无菌
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15、单项选择题 药材常用的浸出溶剂是()
A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂
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16、单项选择题 表面活性剂除增溶外,还具有的作用错误的是()
A.乳化剂
B.润湿剂
C.助悬剂
D.浸出剂
E.去污剂
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17、单项选择题 以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
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18、单项选择题 酊剂系指()
A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
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19、单项选择题 卡波姆()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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20、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
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21、单项选择题 借助于载体,药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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22、单项选择题 通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性()
A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油
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23、单项选择题 不属于被动靶向制剂的是()
A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球
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24、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是()
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
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25、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
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26、单项选择题 不宜制成软胶囊药物的是()
A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液
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27、单项选择题 乳剂分层的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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28、单项选择题 颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤()
A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片
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29、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
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30、单项选择题 生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()
A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护
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31、单项选择题 下列选项,不能作滴眼剂渗透压调节剂是()
A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇
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32、单项选择题 分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()
A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000
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33、单项选择题 关于热原的性质及检查方法中正确的是()
A.热原具水溶性,但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性,一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌,因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原
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34、单项选择题 以下关于肝首关效应的表述错误的是()
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0~1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1~100
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35、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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36、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
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37、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
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38、单项选择题 关于气雾剂的缺点下述错误的是()
A.需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
B.抛射剂的高度挥发性具有制冷效应,会导致刺激和皮肤不适
C.氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
D.气雾剂长期使用对心脏没有影响
E.气雾剂对心脏病患者不适宜
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39、单项选择题 盐酸可卡因的降解途径是()
A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧
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40、单项选择题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是()
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
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41、单项选择题 生物利用度是指()
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
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42、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是()
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
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43、单项选择题 不是药物固体分散体常用的验证方()
A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法
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44、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是()
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
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45、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
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46、单项选择题 常见的存在肝肠循环的药物不包括()
A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林
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47、单项选择题 关于粉针剂的叙述错误的是()
A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理
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48、单项选择题 热压灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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49、单项选择题 亚微乳粒径大小应在()
A.1~100μm之间
B.0.1~0.5μm
C.0.01~0.10μm
D.1~100nm
E.0.001~0.01μm
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50、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是()
A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
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51、单项选择题 制备空胶囊时,加入甘油的作用是()
A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用
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52、单项选择题 干法制粒压片法的工艺流程是()
A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
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53、单项选择题 维生素C注射液最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.环氧乙烷气体灭菌法
D.热压灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
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54、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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55、单项选择题 常用的膜剂材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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56、单项选择题 注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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57、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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58、单项选择题 下列属于膜剂制备方法的是()
A.半干式压膜法
B.凝聚制膜法
C.乳化制膜法
D.热塑制膜法
E.混悬制膜法
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59、单项选择题 包合物()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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60、单项选择题 下列叙述不正确的是()
A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
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61、单项选择题 有关增加药物溶解度的方法错误的是()
A.成盐
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.加入混悬剂
E.使用混合溶媒
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62、单项选择题 泡沫型气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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63、单项选择题 制粒方法不包括()
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒
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64、单项选择题 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为()
A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS
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65、单项选择题 膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是()
A.性能稳定,不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜
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66、单项选择题 空胶囊规格中最小号为()
A.0号
B.1号
C.000号
D.5号
E.10号
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67、单项选择题 作为口腔给药的黏膜中,未角质化、有利于药物的全身吸收的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B
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68、单项选择题 输液是指由静脉滴注一次给药在()
A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml
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69、单项选择题 在血液与脑组织之间的屏障作用称为()
A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对
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70、单项选择题 下列不属于片剂填充剂的是()
A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素
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71、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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72、单项选择题 关于低分子溶液剂的叙述错误的是()
A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
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73、单项选择题 0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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74、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括()
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
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75、单项选择题 以下关于淋巴转运的叙述错误的是()
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
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76、单项选择题 药物的体内过程中,药物的结构发生改变的过程是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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77、单项选择题 普通片剂的质量要求不包括()
A.符合重量差异的要求,含量准确
B.硬度适中
C.金属性异物
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
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78、单项选择题 适于制备成经皮吸收制剂的药物有()
A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物
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79、单项选择题 目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是()
A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓
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80、单项选择题 作为气雾剂中的抛射剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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81、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
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82、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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83、单项选择题 PEG()
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
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84、单项选择题 下列关于散剂说法不正确的是()
A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确
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85、单项选择题 HLB()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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86、单项选择题 以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体()
A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC
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87、单项选择题 下述注射液常用的过滤装置错误的是()
A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒
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88、单项选择题 关于剂型的重要性,下列描述错误是()
A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用
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89、单项选择题 下列关于靶向制剂的叙述错误的是()
A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
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90、单项选择题 有关表面活性剂的表述错误的是()
A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC.以下,才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
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91、单项选择题 下列关于软膏剂的叙述错误的是()
A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂
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92、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%
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93、单项选择题 山梨醇()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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94、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是()
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
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95、单项选择题 关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是()
A.不能是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后,局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂
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96、单项选择题 栓剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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97、单项选择题 4%尼泊金溶液()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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98、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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99、单项选择题 制备乳膏剂时,O/W型乳化剂中常需加入()
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
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100、单项选择题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是()
A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
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101、单项选择题 口服剂型中,药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
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102、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是()
A.淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片
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103、单项选择题 下列关于剂型分类,叙述错误的是()
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
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104、单项选择题 代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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105、单项选择题 下列哪组等式成立()
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
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106、单项选择题 按使用方法分为单剂量和多剂量的是()
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
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107、单项选择题 片重差异检查时,所取的片数是()
A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片
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108、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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109、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单
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110、单项选择题 微粒分散体系的性质不包括()
A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质
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111、单项选择题 具有处方药开具资格的是()
A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师
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112、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是()
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
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113、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
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114、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体
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115、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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116、单项选择题 盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()
A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧
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117、单项选择题 生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度()
A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾
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118、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是()
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂,用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
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119、单项选择题 氟利昂在气雾剂中主要作为()
A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂
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120、单项选择题 下列关于脂质体的叙述错误的是()
A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性
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121、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
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122、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是()
A.栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
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123、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是()
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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124、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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125、单项选择题 适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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126、单项选择题 《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为()
A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
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127、单项选择题 在下列各种注射剂中,药物释放速率最快的是()
A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液
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128、单项选择题 关于肺部吸收的叙述错误的是()
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大,破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位
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129、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是()
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
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130、单项选择题 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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131、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是()
A.赋形剂和附加剂
B.广义酸碱催化
C.湿度
D.溶剂
E.离子强度
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132、单项选择题 可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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133、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
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134、单项选择题 在一个大气压条件下的干燥()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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135、单项选择题 采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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136、单项选择题 表面适当修饰,可避免单核-巨噬细胞系统吞噬,延长体内循环系统时间()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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137、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括()
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
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138、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是()
A.空胶囊有8种规格,体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
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139、单项选择题 注射剂的附加剂不包括()
A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂
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140、单项选择题 2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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141、单项选择题 以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
A.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C.胆汁排泄只排泄原型药物
D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E.胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
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142、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性
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143、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
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144、单项选择题 冲头表面粗糙将造成片剂()
A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均
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145、单项选择题 关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是()
A.被动扩散不需要载体,也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量,无饱和现象
D.主动转运需要载体,可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
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146、单项选择题 气雾剂中的附加剂不包括()
A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂
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147、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是()
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
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148、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
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149、单项选择题 下列是软膏类脂类基质的是()
A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素
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150、单项选择题 合并与破裂()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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151、单项选择题 枸橼酸(相对湿度为74%)和蔗糖(相对湿度84.5%)混合,其中枸橼酸占混合物的40%,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相对湿度为()
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%
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152、单项选择题 关于高分子溶液剂的叙述错误的是()
A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样
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153、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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154、单项选择题 配制10倍散需要剂量在()
A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g
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155、单项选择题 注射剂的状态不可以是()
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
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156、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是()
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列:吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最大
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157、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药
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158、单项选择题 肠溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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159、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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160、单项选择题 下列关于凝胶剂的叙述错误的是()
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E.卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
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161、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
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162、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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163、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是()
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
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164、单项选择题 溶胶剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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165、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
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166、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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167、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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168、单项选择题 下列可作防腐剂用的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
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169、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是()
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
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170、单项选择题 有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是()
A.片芯中药物未完全溶解时,释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液,释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压
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171、单项选择题 输液的分类不包括()
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
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172、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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173、单项选择题 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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174、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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175、单项选择题 以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是()
A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na
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176、单项选择题 片剂的黏合剂()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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177、单项选择题 生物药剂学研究的生物因素不包括()
A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异
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178、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示,"目"系指()
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
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179、单项选择题 难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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180、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是()
A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢
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181、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
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182、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
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183、单项选择题 甲基纤维素()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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184、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
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185、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是()
A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观
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186、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时,处方中加入酒石酸的作用是()
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
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187、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是()
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC.以下,才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
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188、单项选择题 油脂性软膏基质灭菌温度是()
A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃
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189、单项选择题 内毒素的主要成分是()
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
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190、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
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191、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
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192、单项选择题 氯化钠等渗当量是()
A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
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193、单项选择题 不能作为气雾剂的抛射剂是()
A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮
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194、单项选择题 下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()
A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性
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195、单项选择题 空气净化技术主要是通过控制生产场所中()
A.适宜的温度
B.适宜的湿度
C.空气细菌污染水平
D.空气中尘粒浓度
E.以上均是
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196、单项选择题 下列关于空胶囊的组成描述错误的是()
A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶,等电点为7~9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性,一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶,等电点4.7~5.2
E.为防止霉变,可加入防腐剂尼泊金
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197、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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198、单项选择题 煮沸除菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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199、单项选择题 抑菌作用随烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小的防腐剂是()
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
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200、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
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201、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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202、单项选择题 下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是()
A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
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203、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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204、单项选择题 下列关于栓剂的概述不正确的是()
A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
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205、单项选择题 0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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206、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是()
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
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207、单项选择题 絮凝()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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208、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收()
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
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209、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的()
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
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210、单项选择题 以下不是肛门栓的特点的是()
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处(5cm),可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是
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211、单项选择题 某乳剂以吐温80作为乳化剂,经100℃流通蒸气灭菌30分钟后,很快发生破乳现象,其原因可能是()
A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比
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212、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是()
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
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213、单项选择题 评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
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214、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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215、单项选择题 下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性()
A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液
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216、单项选择题 以下有关滴丸剂的叙述错误的是()
A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
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217、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是()
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
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218、单项选择题 液体制剂的优点不包括()
A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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219、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是()
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
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220、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
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221、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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222、单项选择题 下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是()
A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比,
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大,过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小,过滤效率愈强
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223、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是()
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制,质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
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224、单项选择题 对乙酰氨基酚的主要降解途径是()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
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225、单项选择题 为提高浸出效率,采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
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226、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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227、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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228、单项选择题 纳米粒()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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229、单项选择题 乳剂酸败的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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230、单项选择题 下列关于微粒分散体系的叙述错误的是()
A.纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
B.混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
C.微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
D.粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
E.可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
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231、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
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232、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()
A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度
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233、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
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234、单项选择题 不属于药物制剂开发设计基本原则的是()
A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性
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235、单项选择题 下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是()
A.十六醇
B.十二烷基硫酸(酯)钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0
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236、单项选择题 下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是()
A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法
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237、单项选择题 以下影响药物代谢的因素错误的是()
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
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238、单项选择题 经皮渗透促进剂()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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239、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是()
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
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240、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是()
A.药物分子量大,有利于透皮吸收
B.药物熔点高,有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
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241、单项选择题 采用高温法杀灭热原的条件只需()
A.100℃加热20min以上,可破坏热原
B.100℃加热30min以上,可破坏热原
C.250℃加热10min以上,可破坏热原
D.250℃加热30min以上,可破坏热原
E.500℃加热30min以上,可破坏热原
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242、单项选择题 下列辅料在片剂中不做黏合剂的是()
A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇
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243、单项选择题 关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是()
A.两者均含有少量游离高级脂肪醇
B.具有一定的表面活性作用
C.易酸败
D.较弱的W/O型乳化剂
E.也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用
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244、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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245、单项选择题 制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61
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246、单项选择题 不属于产生片重差异超限的原因是()
A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊
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247、单项选择题 下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是()
A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性
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248、单项选择题 口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述错误的是()
A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂
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249、单项选择题 下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是()
A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯
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250、单项选择题 进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()
A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律
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251、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是()
A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值
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252、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
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253、单项选择题 下列不能作为注射剂的抗氧剂的是()
A.0.1%~0.2%亚硫酸钠
B.0.5%~0.9%氯化钠
C.0.1%~0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是
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254、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是()
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
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255、单项选择题 脂质体的质量评价项目不包括()
A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量
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256、单项选择题 糖浆剂的含糖量应不低于()
A.85%(g/ml)
B.80%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.70%(g/ml)
E.65%(g/ml)
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257、单项选择题 聚碳酸酯()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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258、单项选择题 关于眼膏剂的制备叙述错误的是()
A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗,或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管,洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡,用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
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259、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
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260、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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261、单项选择题 以下药物中,降解反应不属于水解的是()
A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素
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262、单项选择题 下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()
A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
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263、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80
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264、单项选择题 关于CMC的叙述错误的是()
A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大,则CMC越小
C.CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同
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265、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是()
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
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266、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是()
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
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267、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()
A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定
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268、单项选择题 油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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269、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是()
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
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270、单项选择题 硅橡胶压敏胶()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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271、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是()
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
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272、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是()
A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数
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273、单项选择题 抗氧剂为()
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
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274、单项选择题 经皮给药系统膜聚合物骨架材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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275、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括()
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
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276、单项选择题 蒸馏水()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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277、单项选择题 干法粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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278、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后,则()
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
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279、单项选择题 在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是()
A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂
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280、单项选择题 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()
A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂
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281、单项选择题 以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是()
A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油
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282、单项选择题 对血管外注射给药叙述不恰当的是()
A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
C.局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收
D.O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
E.油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
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283、单项选择题 作为膜剂常用的膜材的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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284、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是()
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
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285、单项选择题 药物制剂中规定无菌制剂不包括()
A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂
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286、单项选择题 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致()
A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮
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287、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括()
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
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288、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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289、单项选择题 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()
A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应
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290、单项选择题 螺杆长径比是指螺杆()的长度与螺杆直径之比。
A.工作部分;
B.加料段;
C.塑化段;
D.均压段
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291、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是()
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
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292、单项选择题 软膏剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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293、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为()
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
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294、单项选择题 增稠剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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295、单项选择题 表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂()
A.3~8
B.5~16
C.7~9
D.8~18
E.13~18
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296、单项选择题 可作为片剂的润湿剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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297、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
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298、单项选择题 易潮解的药物可使胶囊壳()
A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色
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299、单项选择题 不能用于制备乳剂的方法是()
A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法
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300、单项选择题 关于溶液型气雾剂叙述错误的是()
A.常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B.抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C.根据药物的性质选择适宜的附加剂
D.药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂),常配制成溶液型气雾剂
E.常用抛射剂为CO2
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