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1、单项选择题 维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是()
A.光照后可转化为甾醇
B.具有环戊烷氢化菲的结构
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
E.其体内代谢物是甾醇
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2、单项选择题 具有苦味的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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3、单项选择题 在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是()
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.拉米夫定
E.阿昔洛韦
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4、单项选择题 下列哪项不是甾体化合物的结构特点()
A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷
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5、单项选择题 下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是()
A.阿托品6,7位无氧桥
B.东莨菪碱6,7位有氧桥
C.山莨菪碱6,7位有氧桥
D.樟柳碱6,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基
E.以上都不对
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6、单项选择题 选择性β1-受体拮抗剂,可治疗高血压和心绞痛()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱
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7、单项选择题 具有手性碳原子的麻醉药()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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8、单项选择题 临床只外用,用于治疗各种皮肤病()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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9、单项选择题 以下哪个不属于丙胺类抗组胺药()
A.马来酸氯苯那敏
B.阿伐斯汀
C.曲普利啶
D.盐酸赛庚啶
E.以上都属于丙胺类抗组胺药
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10、单项选择题 以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()
A.分子中无手性碳原子
B.遇光易发生氧化
C.用于治疗心绞痛
D.与硅钨酸试液生成淡红色沉淀
E.支气管哮喘患者忌用
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11、单项选择题 下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的()
A.吲哚美辛
B.贝诺酯
C.双氯芬酸钠
D.布洛芬
E.萘普生
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12、单项选择题 盐酸多柔比星()
A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物
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13、单项选择题 下列哪项与吲哚美辛的性质不符()
A.有一个手性碳
B.强碱下可水解
C.对炎症性疼痛作用显著
D.可氧化变色
E.为芳基烷酸类抗炎镇痛药
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14、单项选择题 静脉麻醉药()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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15、单项选择题 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()
A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.保泰松
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16、单项选择题 具有β-氯乙胺的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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17、单项选择题 以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟
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18、单项选择题 含甲萘醌结构,具有凝血作用()
A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E
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19、单项选择题 Hansch方程中的Taft立体参数的意义为()
A.表示分子的近似立体参数
B.表示基团体积的大小
C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响
D.表示整个分子的电性效应
E.表示整个分子的疏水性参数
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20、单项选择题 体内代谢产生活性物质的前药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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21、单项选择题 分子中含有4-(甲氧基乙基)-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,用于治疗轻中型原发高血压()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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22、单项选择题 西替利嗪用于抗过敏的特点是()
A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对
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23、单项选择题 下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂()
A.氢溴酸加兰他敏
B.硝酸毛果芸香碱
C.硫酸阿托品
D.氯解磷定
E.溴丙胺太林
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24、单项选择题 关于抗癫痫药物,下列说法不正确的是()
A.苯妥英钠的化学名为5,5-二苯基_2,4-咪唑烷二酮钠盐
B.丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作
C.苯妥英钠的口服吸收较快,口服片剂的生物利用度为79%
D.卡马西平应避光密闭保存
E.苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作,也用于控制癫痫持续状态
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25、单项选择题 遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()
A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平
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26、单项选择题 凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物,称为()
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
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27、单项选择题 盐酸多巴酚丁胺化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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28、单项选择题 氯霉素产生的毒性的主要原因是由于()
A.在体内代谢产生有毒性的代谢产物
B.生物利用度低,临床使用的剂量过大
C.能对体内大分子进行烷基化
D.化学性质不稳定,生产环节中带入少量毒性杂质
E.不易代谢,在体内发生蓄积所致
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29、单项选择题 下列哪个药属1,2-苯并噻嗪类抗炎药()
A.布洛芬
B.贝诺酯
C.吲哚美辛
D.尼美舒利
E.吡罗昔康
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30、单项选择题 对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()
A.头孢拉定
B.庆大霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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31、单项选择题 在空气、光和热的作用下,内酯环水解并脱羧形成糠醛()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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32、单项选择题 加氢氧化钠后与10%的钼酸铵-15%硫酸试液经加热后,可生成暗蓝色沉淀()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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33、单项选择题 关于药物代谢以下说法正确的是()
A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物
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34、单项选择题 下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()
A.离子键
B.氢键
C.离子偶极
D.范德华力
E.共价键
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35、单项选择题 含有苯甲异噁唑,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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36、单项选择题 关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()
A.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.代谢主要途径是开环化
C.用于治疗急、慢性精神分裂症
D.属于三环类抗抑郁药
E.主要在肾脏代谢
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37、单项选择题 下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.卡莫司汀
D.环磷酰胺
E.塞替哌
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38、单项选择题 化学结构中有吡嗪并[2,1-α]四氢异喹啉结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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39、单项选择题 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是()
A.奎尼丁
B.氟卡尼
C.普罗帕酮
D.胺碘酮
E.维拉帕米
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40、单项选择题 以下说法错误的是()
A.氨茶碱于早上7点服药效果好
B.抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果
C.心脏病患者对洋地黄的敏感性以凌晨4点为最高
D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强
E.氮芥以早上7点作用最强,晚上7点作用为最弱
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41、单项选择题 临床用于先兆流产和习惯性流产()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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42、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
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43、单项选择题 不以苯二氮受体为靶点的药物是()
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平
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44、单项选择题 高血压药不包括()
A.钾离子通道拮抗剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.作用于自主神经系统的药
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
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45、单项选择题 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()
A.美沙酮
B.脑啡肽
C.哌替啶
D.可待因
E.吗啡
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46、单项选择题 抗溃疡药的类型不包括下列哪个()
A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.胃黏膜保护剂
E.前列腺素类
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47、单项选择题 在pH2~6范围内发生差向异构的是()
A.青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.红霉素
E.罗红霉素
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48、单项选择题 维生素D不具有下列哪些性质().
A.维生素D2对光敏感,在日光下即可生成超甾醇和速甾醇
B.维生素D2的用途与维生素D3相同
C.维生素D2的化学稳定性低于维生素D3
D.维生素D2在人体内经过代谢才具有活性
E.维生素D2在体内必须磷酸化,生成黄素单核苷酸后才具有活性
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49、单项选择题 具有酰胺结构的麻醉药是()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.盐酸氯胺酮
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50、单项选择题 可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()
A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.美法仑
D.卡莫司汀
E.顺铂
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51、单项选择题 作用机理是有丝分裂抑制剂()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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52、单项选择题 遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个()
A.维生素C
B.维生素D3
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素E
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53、单项选择题 盐酸美沙酮属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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54、单项选择题 以下对人胰岛素结构的说法不正确的是()
A.人胰岛素含有16种51个氨基酸
B.由A、B、C三条肽链组成
C.A链由21个氨基酸组成
D.B链由30个氨基酸组成
E.A、B链由两个二硫键联结而成
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55、单项选择题 以下不属于立体异构对药效的影响的是()
A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离
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56、单项选择题 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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57、单项选择题 维生素A()
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
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58、单项选择题 下列哪项与尼群地平不符()
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应对人体有害
C.临床用于治疗冠心病和高血压
D.不溶于水
E.分子中有两个手性碳
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59、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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60、单项选择题 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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61、单项选择题 从吗啡的结构中可知吗啡具有()
A.弱酸性
B.酸性
C.中性
D.酸碱两性
E.弱碱性
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62、单项选择题 下列说法正确的是()
A.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,医疗机构可以自行提货
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63、单项选择题 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()
A.体内的解离度
B.水中溶解度
C.电子密度分布
D.官能团
E.立体因素
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64、单项选择题 可使药物亲水性显著增加的基团是()
A.苯基
B.烃基
C.酯基
D.羟基
E.卤素
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65、单项选择题 属于孕甾烷结构的甾体激素是()
A.雌性激素
B.雄性激素
C.蛋白同化激素
D.糖皮质激素
E.睾丸素
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66、单项选择题 东莨菪碱()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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67、单项选择题 张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某()
A.舒马普坦
B.吲哚美辛
C.非诺洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生
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68、单项选择题 下列药物中,哪一个是雄性激素生物合成抑制剂()
A.苯丙酸诺龙
B.非那雄胺
C.己烯雌酚
D.黄体酮
E.米非司酮
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69、单项选择题 下列关于哌替啶说法错误的是()
A.哌替啶是一个合成镇痛药
B.本品为白色结晶粉末,易溶于水,易吸潮,遇光易变黄
C.因结构中含酯键,水溶液短时间煮沸马上分解
D.本品能通过胎盘,并随乳汁分泌
E.镇痛作用约为吗啡的1/10
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70、单项选择题 关于丙磺舒说法正确的是()
A.抗痛风药物
B.本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
C.适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
D.本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E.能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
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71、单项选择题 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()
A.乙胺丁醇
B.诺氟沙星
C.红霉素
D.氯霉素
E.异烟肼
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72、单项选择题 理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,现只发现6个异构体()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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73、单项选择题 以下哪种药物不具有酸碱两性()
A.对氨基水杨酸
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.环丙沙星
E.磺胺甲噁唑
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74、单项选择题 以下对哌替啶描述错误的是()
A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性
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75、单项选择题 与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间()
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康
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76、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
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77、单项选择题 关于美沙酮,下列说法正确的是()
A.是一个半合成镇痛药
B.白色结晶性粉末,不溶于水
C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E.有旋光性,右旋体有效
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78、单项选择题 以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是()
A.异丙嗪
B.赛庚啶
C.氯雷他啶
D.酮替芬
E.地氯雷他啶
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79、单项选择题 加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()
A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星
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80、单项选择题 对卡莫司汀表述不正确的是()
A.适用于中枢神经系统肿瘤
B.属于氮芥类
C.碱性溶液中分解放出二氧化碳和氮气
D.是烷化剂类
E.含亚硝基脲
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81、单项选择题 富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()
A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.丙胺类
E.三环类
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82、单项选择题 下列哪个是单环β-内酰胺类,过敏反应极少()
A.阿米卡星
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.链霉素
E.头孢哌酮
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83、单项选择题 下列哪个药物不具有利尿作用()
A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非诺贝特
D.呋噻米
E.氯噻酮
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84、单项选择题 下列哪项不代表巴比妥类一般的性质()
A.可溶于氢氧化钠
B.钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀
C.钠盐水溶液可与金属离子形成难溶性的盐
D.易溶有机溶剂
E.不易水解开环
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85、单项选择题 对吗啡的构效关系叙述正确的是()
A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
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86、单项选择题 马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀()
A.红
B.黄
C.绿
D.白
E.蓝
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87、单项选择题 具有仲胺基的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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88、单项选择题 苯并二氮类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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89、单项选择题 抗早孕药物()
A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮
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90、单项选择题 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()
A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
C.可以促进胰岛素的分泌
D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
E.肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出
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91、单项选择题 以下是水溶性维生素的是()
A.维生素B
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素A
E.维生素K
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92、单项选择题 下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病()
A.维生素B2
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6
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93、单项选择题 下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢噻肟钠
E.多西环素
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94、单项选择题 可用于抗铜绿假单胞菌的药物是()
A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素B
D.卡那霉素A
E.新霉素B
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95、单项选择题 吗啡的结构中因含下列何种结构,性质不稳定,会被氧化成伪吗啡()
A.叔氮原子
B.甲基
C.酰胺基
D.酚羟基
E.羧基
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96、单项选择题 嘧啶类驱虫药()
A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松
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97、单项选择题 下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应()
A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化
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98、单项选择题 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
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99、单项选择题 雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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100、单项选择题 化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
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101、单项选择题 布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()
A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰
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102、单项选择题 抗病毒药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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103、单项选择题 下列哪个不是孕激素的化学结构特点()
A.具孕甾烷母核
B.A环为芳香环
C.3位和20位有酮
D.4位有双键
E.10和13位有甲基
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104、单项选择题 化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺的是()
A.氢溴酸加兰他敏
B.溴新斯的明
C.石杉碱甲
D.多萘哌齐
E.毛果芸香碱
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105、单项选择题 下列关于阿苯达唑说法正确的是()
A.在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达唑
B.阿苯达唑治疗剂量使用安全,无致畸作用和胚胎毒性
C.阿苯达唑为窄谱驱虫药
D.阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构,使其具备较高的驱虫活性
E.阿苯达唑在水中不溶,在冰醋酸中溶解
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106、单项选择题 属于甾体雌激素类药物的是()
A.非那雄胺
B.氟他胺
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.氢化可的松
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107、单项选择题 哪个与盐酸地尔硫不符()
A.为白色结晶性粉末
B.2S-顺式异构体活性最强
C.具扩张血管作用可治疗心绞痛
D.易溶于水
E.分子中有1个手性碳
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108、单项选择题 与维生素B2性质不符的是()
A.对光不稳定,在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素
B.对光不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素
C.广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富
D.在体内氧化还原过程中起传递氢的作用
E.为橙黄色结晶性粉末
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109、单项选择题 下列哪项不符合四环素类的特点()
A.为酸碱两性药物
B.多西环素的血药浓度低
C.天然四环素类易产生耐药性
D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
E.6位除去羟基得到长效的四环素
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110、单项选择题 吡唑酮类解热镇痛药()
A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松
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111、单项选择题 关于甲基多巴叙述正确的是()
A.专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α受体,有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢,抗高血压
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112、单项选择题 第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()
A.利巴韦林
B.沙喹那韦
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦
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113、单项选择题 甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好()
A.前药原理
B.生物电子等排原理
C.硬药原理
D.软药原理
E.中间体原理
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114、单项选择题 下列对维生素C叙述正确的是()
A.水溶液中有四个互变异构体,以烯醇式为主要形式
B.碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸
C.本品具有三个光学异构体
D.本品结构中的烯二醇显酸性,遇酸成盐
E.临床可用于治疗坏血病,预防冠心病,重金属中毒,感冒等
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115、单项选择题 与罗红霉素在化学结构相似的药物是()
A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素
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116、单项选择题 下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()
A.便秘
B.呼吸抑制
C.耐受性及依赖性
D.直立性低血压
E.胃肠道出血
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117、单项选择题 属于单环β-内酰胺类的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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118、单项选择题 有机磷农药中毒解救主要用()
A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮
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119、单项选择题 可用于治疗心律失常的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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120、单项选择题 下列描述与氟烷所具有的性质相符的是()
A.无色澄明液体,不易燃,不易爆
B.物色结晶粉末,无臭
C.无色易流动重质液体,不易燃,不易爆
D.无色挥发性液体,具有强挥发性和燃烧性
E.属于静脉麻醉药
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121、单项选择题 增加化合物的亲脂性()
A.不能改善药物的体内吸收
B.不利于通过血脑屏障
C.不增强作用于中枢神经的药物活性
D.不能使药物在体内容易分解
E.不能使药物易于穿透生物膜
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122、单项选择题 左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生()
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.开环反应
E.消旋化反应
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123、单项选择题 关于维生素A的描述哪个不正确()
A.维生素A属丙烯型醇,遇酸易发生脱水反应
B.维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用
C.维生素A具有多烯结构,侧链上有八个双键
D.《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯
E.维生素A对紫外线不稳定,易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应
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124、单项选择题 下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺()
A.水解产物有对氨基苯甲酸
B.I抗心律失常药,治疗心动过速
C.易氧化
D.极易水解故不能口服
E.可发生重氮化偶合反应
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125、单项选择题 是前列腺素的类似稳定物()
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁
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126、单项选择题 阿苯达唑不含有下列哪些结构()
A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正确
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127、单项选择题 吲哚美辛的化学名为()
A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
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128、单项选择题 下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药()
A.可待因
B.美沙酮
C.哌替啶
D.吗啡
E.曲马多
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129、单项选择题 第一个耐酶耐酸性的青霉素是()
A.苯唑西林
B.青霉素钠
C.青霉素V
D.氨苄西林钠
E.克拉维酸
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130、单项选择题 结构为甲萘琨的磺酸钠盐()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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131、单项选择题 下列说法与维生素E相符的有()
A.母核为苯并二氢吡喃,2位有一个16个碳的侧链
B.结构中具有两个手性碳原子
C.又名δ-生育酚
D.为黄色透明液体,溶于水、乙醇及氯仿
E.稳定性好,不具有的还原性
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132、单项选择题 对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()
A.C1位引入双键
B.C6位引入氟原子
C.C11位引入二甲氨基苯基
D.C16位引入甲基或羟基
E.C9位引入α-氟原子
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133、单项选择题 下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()
A.该药为广谱驱虫药
B.本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应
C.药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量
D.临床上主要用于驱蛔虫,对丝虫、钩虫亦有效
E.本品不具有免疫调节作用
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134、单项选择题 下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是()
A.吲哚美辛
B.吡罗昔康
C.布洛芬
D.舒林酸
E.萘普生
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135、单项选择题 双氯芬酸钠是()
A.抗痛风药
B.苯胺类解热镇痛药
C.芳基丙酸类非甾体抗炎药
D.和布洛芬同属一类非甾体抗炎药
E.苯乙酸类非甾体抗炎药
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136、单项选择题 下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱()
A.山莨菪碱
B.东莨菪碱
C.阿托品
D.丁溴东莨菪碱
E.溴丙胺太林
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137、单项选择题 具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()
A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松
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138、单项选择题 下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是()
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.艾司唑仑
E.奋乃静
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139、单项选择题 不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸氯丙那林
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140、单项选择题 青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()
A.青霉醛
B.吸电子基因
C.引入甲氧基
D.引入-NH
E.引入-COOH
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141、单项选择题 下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是()
A.西诺沙星
B.环丙沙星
C.诺氟沙星
D.培氟沙星
E.吉米沙星
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142、单项选择题 为二氢叶酸还原酶抑制剂()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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143、单项选择题 水解稳定性最好的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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144、单项选择题 抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的()
A.随机筛选
B.药物合成中间体
C.组合化学
D.对天然产物的结构改造
E.基于生物化学过程
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145、单项选择题 对抗结核药的描述哪项不正确()
A.抗结核药易产生耐药性
B.链霉素是氨基糖苷类抗生素
C.利福平是合成类抗结核药
D.异烟肼应空腹使用
E.乙胺丁醇可用于肺外结核
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146、单项选择题 结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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147、单项选择题 萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药()
A.保泰松
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
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148、单项选择题 下列不能用于解救有机磷中毒的药物是()
A.碘解磷定
B.氯解磷定
C.氯唑沙宗
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫酸阿托品
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149、单项选择题 胆碱酯酶复活剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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150、单项选择题 下列不属于半合成青霉素的是()
A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G
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151、单项选择题 运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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152、单项选择题 雌甾-1,3,5(10)-三烯_3,17β-二醇()
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇
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153、单项选择题 药物第Ⅰ相生物转化不包括()
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.羟基化反应
E.葡萄糖醛苷反应
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154、单项选择题 盐酸哌替啶属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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155、单项选择题 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药()
A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松
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156、单项选择题 治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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157、单项选择题 按抗肿瘤药的作用原理及来源分,抗肿瘤药可分为()
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物
E.以上都正确
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158、单项选择题 磺胺类药物的作用靶点是()
A.细菌的DNA
B.细菌的细胞壁
C.细菌的RNA
D.细菌的二氢叶酸合成酶
E.细菌的细胞壁
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159、单项选择题 按结构分地西泮属于()
A.巴比妥类药物
B.苯二氮类药物
C.其他类药物
D.咪唑并吡啶类药物
E.氨基醚类药物
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160、单项选择题 含一个手性碳仅左旋体有效()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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161、单项选择题 含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()
A.盐酸多巴胺
B.盐酸克仑特罗
C.沙丁胺醇
D.盐酸氯丙那林
E.盐酸麻黄碱
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162、单项选择题 下列哪个药物属于手性药物()
A.马来酸氯苯那敏
B.法莫替丁
C.盐酸苯海拉明
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
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163、单项选择题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
A.雄性激素作用增强
B.雄性激素作用减弱
C.增加药物的脂溶性,有利于吸收
D.蛋白同化作用增强
E.可以口服
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164、单项选择题 下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符()
A.本品为白色或类白色结晶性粉末
B.左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍
C.为在炔诺酮的18位上多一个甲基的衍生物
D.左炔诺孕酮抗雌激素活性几乎小于炔诺酮的10倍
E.作用及用途与炔诺酮-样,口服完全吸收
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165、单项选择题 下列哪种药物具有2个手性碳原子()
A.异烟肼
B.链霉素
C.利福喷丁
D.对氨基水杨酸
E.乙胺丁醇
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166、单项选择题 体内代谢可生成坎利酮的药物是()
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
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167、单项选择题 长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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168、单项选择题 以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()
A.5位可引入氨基
B.8位以氟、甲氧基取代活性增加
C.7位引入五元,六元杂环,活性增加
D.6位引入甲基可使活性增加
E.1位以氧烷基成环,可使活性增加
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169、单项选择题 以下哪项与吗啡的结构不相符()
A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体
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170、单项选择题 苯丙酸诺龙为()
A.糖皮质激素类药物
B.雌激素类药物
C.孕激素类药物
D.同化激素类药物
E.雄性激素类药物
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171、单项选择题 下列哪项是关于维生素D的正确描述()
A.在体内转化为25-OH维生素D产生活性
B.在体内转化为1α,25-OH维生素D产生活性
C.在体内转化为1α-OH维生素D产生活性
D.可以直接产生活性
E.可治疗夜盲症
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172、单项选择题 对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是()
A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B.药用其右旋体
C.分子结构中含有芳伯氨基
D.属于降血糖药物
E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
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173、单项选择题 以下说法与维生素K3相符的有()
A.水溶液中遇酸、碱或空气中的氧,可产生沉淀
B.本品可用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛
C.本品有引起溶血性贫血的副作用
D.本品为一种离子型化合物
E.以上都正确
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174、单项选择题 具有氮杂环丙烷的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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175、单项选择题 氯霉素的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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176、单项选择题 A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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177、单项选择题 硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是()
A.抑制心肌钙离子的外流
B.兴奋心肌上的β受体
C.兴奋心肌上的σ受体
D.释放内皮舒张因子起作用
E.抑制心肌细胞膜上酶的活性
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178、单项选择题 下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是()
A.美沙酮
B.哌替啶
C.吗啡
D.可待因
E.脑啡肽
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179、单项选择题 下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药()
A.米托恩醌
B.他莫昔芬
C.白消安
D.紫杉醇
E.来曲唑
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180、单项选择题 长期使用螺内酯会导致()
A.低钾血症
B.高钾血症
C.全身水肿
D.成瘾性
E.高钙血症
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181、单项选择题 来曲唑主要用于()
A.抗血栓
B.抗肿瘤
C.强心药
D.抗真菌
E.调血脂药
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182、单项选择题 下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色()
A.头孢噻肟钠
B.头孢曲松
C.头孢吡肟
D.头孢氨苄
E.头孢哌酮
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183、单项选择题 酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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184、单项选择题 氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性()
A.去环己基氯胺酮
B.去酮基氯胺酮
C.去氯甲氨酮
D.脱氨氯胺酮
E.去甲氯胺酮
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185、单项选择题 锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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186、单项选择题 下列哪项与阿司匹林的特点不符()
A.易溶碳酸钠溶液
B.加热后与三氯化铁反应显紫堇色
C.遇湿可缓慢水解
D.仅有解热镇痛作用
E.水解产物是水杨酸和醋酸
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187、单项选择题 芳基丙酸类非甾体抗炎药()
A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松
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188、单项选择题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环
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189、单项选择题 在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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190、单项选择题 7位含苯酚基团,可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应,显橙红色的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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191、单项选择题 抗疟药()
A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮
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192、单项选择题 药物的解离度与生物活性的关系是()
A.增加解离度,离子浓度增加,活性增强
B.增加解离度,离子浓度降低,活性增强
C.增加解离度,不利吸收,活性下降
D.增加解离度,有利吸收,活性增强
E.合适的解离度,有最大活性
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193、单项选择题 下列说法错误的是()
A.抗精神病药能阻断中枢多巴胺受体,又能引起帕金森综合征,所以能对抗左旋多巴的作用
B.维生素B6可增强左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑质,纹状体中多巴胺,降低左旋多巴的疗效
D.卡比多巴常单独应用
E.卡比多巴常与左旋多巴合用
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194、单项选择题 乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是()
A.对受体无选择性,副作用广泛
B.极易水解很不稳定
C.没有找到合适的给药方式
D.易产生药物依赖性
E.代谢产物不易从体内消除,药物积累产生严重不良反应
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195、单项选择题 抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
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196、单项选择题 患者女,70岁,血压180/100mmHg,血压和血钾偏高,下列哪个药物不能选用()
A.辛伐他汀
B.吉非贝齐
C.尼莫地平
D.颉沙坦
E.螺内酯
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197、单项选择题 以下哪个术语与新药研究开发无关()
A.先导化合物
B.电子等排体
C.先导化合物的优化
D.酸、碱性
E.软药
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198、单项选择题 治疗膀胱癌的首选药物是()
A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤
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199、单项选择题 西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障()
A.羟基
B.羰基
C.羧基
D.酯键
E.碳酸氢根离子
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200、单项选择题 下列哪种维生素是脂溶性维生素()
A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E
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201、单项选择题 下列哪个与阿托品不相符()
A.可发生Vitali反应
B.其水溶液呈酸性
C.其水溶液呈碱性
D.能与生物碱试剂发生沉淀反应
E.可用于有机磷中毒解救
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202、单项选择题 头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()
A.7位
B.2位
C.3位和7位
D.3位
E.4位
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203、单项选择题 下列哪项与维生素B2无关()
A.可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
B.饱和水溶液呈黄绿色荧光
C.对光不稳定,易分解
D.为两性化合物
E.易溶于水
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204、单项选择题 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是()
A.噻唑环改成噻嗪环
B.噻唑环无羧基
C.噻唑环上碳原子取代了硫原子
D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键
E.噻唑环改为哌嗪环
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205、单项选择题 咖啡因可发生紫脲酸胺反应,这是哪类结构与生物碱共有的反应()
A.嘌呤
B.黄嘌呤
C.咪唑
D.嘧啶
E.鸟嘌呤
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206、单项选择题 属碳青霉烯类的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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207、单项选择题 下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()
A.抗菌谱、用途与青霉素相似
B.阿莫西林属广谱青霉素类
C.其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D.易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林
E.临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体
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208、单项选择题 在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用()
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
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209、单项选择题 下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是()
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.醋酸地塞米松
D.醋酸甲地孕酮
E.苯丙酸诺龙
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210、单项选择题 下面哪种药物的镇痛效力最强()
A.吗啡
B.芬太尼
C.美沙酮
D.哌替啶
E.喷他佐辛
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211、单项选择题 下列不属于抗结核药的是()
A.乙胺丁醇
B.对氨基水杨酸钠
C.左氧氟沙星
D.链霉素
E.吡嗪酰胺
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212、单项选择题 脂肪羧酸类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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213、单项选择题 苯妥英钠的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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214、单项选择题 吡喹酮的临床应用是()
A.抗高血压
B.利尿
C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
D.抗血吸虫病
E.用于厌氧菌引起的局部感染
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215、单项选择题 以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()
A.极易溶于水
B.水溶液不稳定易水解
C.结构含酯难溶于水
D.中枢兴奋药
E.治疗意识障碍和外伤昏迷
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216、单项选择题 维生素B6的化学名为()
A.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐
C.5-甲基石-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐
E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐
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217、单项选择题 下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶()
A.洛伐他汀
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.尼莫地平
E.卡托普利
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218、单项选择题 普萘洛尔的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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219、单项选择题 以下哪个不是吲哚美辛的结构特征()
A.含有吲哚环
B.含有羧基
C.含有苯并噻嗪环
D.含有酰胺键
E.含有氯离子
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220、单项选择题 关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()
A.芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性
B.脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性
C.具羧基药物可经开环、成环修饰
D.具氨基药物可经酯化修饰
E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
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221、单项选择题 异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为()
A.侧链上的羟基
B.侧链上的氨基
C.烃氨基侧链
D.苯乙胺结构
E.儿茶酚胺结构
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222、单项选择题 以下哪种说法与己烯雌酚不相符()
A.己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收,口服有效
B.反式的己烯雌酚有效,顺式异构体无效
C.己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应
D.己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,可利用其制备各种衍生物
E.己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药
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223、单项选择题 下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()
A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑
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224、单项选择题 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()
A.与其他抗菌药无交叉过敏
B.超广谱抗感染药
C.对革兰阳性菌活性强
D.对革兰阴性菌活性强
E.具良好的组织渗透性
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225、单项选择题 盐酸麻黄碱()
A.硫酸铜
B.溴水和氨试液
C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾
D.甲醛硫酸试液
E.重铬酸钾
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226、单项选择题 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()
A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长,活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
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227、单项选择题 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()
A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因
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228、单项选择题 维生素C又称抗坏血酸,分子中酸性最强的是()
A.2位羟基
B.3位羟基
C.4位羟基
D.5位羟基
E.6位羟基
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229、单项选择题 乙酰胆碱酯酶抑制剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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230、单项选择题 下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()
A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B.分子中有烷基化部分
C.载体部分可提高药物选择性
D.作用机制是烷化作用
E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
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231、单项选择题 下列哪种药无明显抗炎作用()
A.贝诺酯
B.保泰松
C.对乙酰氨基酚
D.尼美舒利
E.美洛昔康
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232、单项选择题 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()
A.抑制体内胆固醇的生物合成
B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
C.阻断肾上腺素受体
D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道
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233、单项选择题 苯巴比妥的结构式()
A.
B.
C.
D.
E.
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234、单项选择题 青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应()
A.分解成青霉噻唑酸
B.6-氨基上酰基侧链水解
C.β-内酰胺环的水解开环
D.发生分子重排
E.钠盐被酸中和成游离羧酸
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235、单项选择题 下列叙述与利福平相符的是()
A.为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B.为天然的抗生素
C.在水中易溶,且稳定
D.加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
E.经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色
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236、单项选择题 盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项()
A.难溶于水
B.金属离子可降解其水溶液
C.制剂的安瓿质量对稳定型有影响
D.对抑郁症可有明显改善作用
E.N-单脱甲基仍有活性
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237、单项选择题 符合烷化剂性质的是()
A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡
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238、单项选择题 耐霉青霉素的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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239、单项选择题 下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点()
A.水解生成硝酸
B.为抗心绞痛药
C.在强热或撞击下会发生爆炸
D.在酸和碱溶液中易发生水解
E.持续作用时间很短
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240、单项选择题 对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是()
A.为萜类药物
B.本品是N胆碱受体激动剂
C.本品是M胆碱受体激动剂
D.对汗腺有影响,对眼压无影响
E.临床上用于继发性青光眼
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241、单项选择题 影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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242、单项选择题 地西泮属于()
A.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著
B.药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近
C.药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度
D.药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著
E.药物不在乳汁中分泌
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243、单项选择题 化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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244、单项选择题 其合成的前体为2-亚氨基噻唑()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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245、单项选择题 下列降血压药物中以酶为作用靶点的是()
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.可乐定
D.卡托普利
E.氯沙坦
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246、单项选择题 孕激素拮抗剂,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕的是()
A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮
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247、单项选择题 造成氯氮平毒性反应的原因是()
A.在代谢中产生毒性的氮氧化合物
B.在代谢中产生毒性的硫醚代谢物
C.在代谢中产生毒性的酚类化合物
D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应
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248、单项选择题 第一个在临床上使用的长效抗风湿药()
A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠
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249、单项选择题 下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药()
A.阿昔洛韦
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.金刚烷胺
E.沙奎那韦
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250、单项选择题 下列哪种不属于调血脂药()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物
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251、单项选择题 苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
A.对α-受体激动作用增大
B.对α-受体激动作用增大
C.对β-受体激动作用增大
D.对β-受体激动作用减小
E.对α-和β-受体激动作用均增大
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252、单项选择题 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是()
A.盐酸地尔硫
B.尼群地平
C.盐酸普荼洛尔
D.硝酸异山梨醇酯
E.盐酸哌唑嗪
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253、单项选择题 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()
A.去掉10位的角甲基
B.C-6位上引入甲基
C.C-9位上引入氟原子
D.C-16位上引入甲基或羟基
E.C-1位上引入双键
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254、单项选择题 临床上作为抗结核药使用的药物是()
A.金刚烷胺
B.环丙沙星
C.阿昔洛韦
D.利福平
E.磺胺嘧啶
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255、单项选择题 甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,以下有关说法错误的是()
A.具有环戊环并多氢菲母核
B.甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环,一个为五元环
C.甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在
D.甾体激素类药物5β-系为A/B环反式稠合,5α-系为A/B环顺式稠合
E.甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在,一个环以半椅式构象存在
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256、单项选择题 噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为()
A.减低了药物的毒性与不良反应
B.改善了药物的吸收与分布
C.延长了药物的作用时间
D.增加了药物对特定部位的选择性
E.改变了药物的吸收性
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257、单项选择题 具有免疫调节作用的驱肠虫药()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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258、单项选择题 以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()
A.美沙酮
B.吗啡
C.哌替啶
D.钠洛酮
E.脑啡肽
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259、单项选择题 双氯芬酸钠的化学名为()
A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
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260、单项选择题 既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓()
A.
B.
C.
D.
E.
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261、单项选择题 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()
A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰
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262、单项选择题 下列哪项描述与萘普生不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床用右旋异构体
C.有镇痛和抗炎作用
D.可溶于氢氧化钠
E.临床用左旋异构体
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263、单项选择题 半合成抗生素类抗结核药()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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264、单项选择题 属大环内酯类的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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265、单项选择题 巴比妥类药物属于()
A.乙内酰脲类
B.苯二氮类
C.吩噻嗪类
D.二苯并氮类
E.丙二酰脲类
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266、单项选择题 睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()
A.将17β-羟基酯化
B.将17β-羟基氧化为羰基
C.引入17α-甲基
D.将17β-羟基修饰为醚
E.引入17α-乙炔基
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267、单项选择题
下列化学结构的药物名称是()
A.戊巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.苯巴比妥
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268、单项选择题 临床上可用于治疗急性白血病()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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269、单项选择题 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.盐酸胺碘酮
D.利多卡因
E.硝苯地平
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270、单项选择题 达那唑()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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271、单项选择题 以下哪个不属于抗精神失常药的结构()
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.丁酰苯类
D.二苯环庚烯类
E.噻吨类
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272、单项选择题 某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()
A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2
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273、单项选择题 三唑类抗真菌药()
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
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274、单项选择题 下列说法与毛果芸香碱相符的是()
A.是一种生物碱
B.无色或白色结晶粉末
C.是胆碱受体激动剂
D.分子结构中有两个手性中心
E.以上都对
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275、单项选择题 上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子()
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
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276、单项选择题 醋酸地塞米松的化学命名为()
A.11β,11α,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
B.17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸脂
C.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂
D.6α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂
E.6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸脂
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277、单项选择题 结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α受体拮抗剂()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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278、单项选择题 非诺贝特属于()
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛
E.强心药
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279、单项选择题 化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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280、单项选择题 洛伐他汀可以()
A.抑制体内cAMP的降解
B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C.阻止内源性合成胆固醇的水平
D.降低血中甘油三酯的含量
E.促进胆固醇的排泄
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281、单项选择题 钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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282、单项选择题 盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()
A.红色
B.粉色
C.绿色
D.蓝紫色
E.黑色
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283、单项选择题 苯巴比妥的化学名是()
A.5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
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284、单项选择题 以下哪个药物结晶含水,失水可液化()
A.阿糖胞苷
B.卡莫司汀
C.紫杉醇
D.环磷酰胺
E.卡莫氟
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285、单项选择题 关于对乙酰氨基酚描述错误的是()
A.本品为解热镇痛药,可用于治疗发热、疼痛等,亦可以用于抗感染、抗风湿等
B.本品结构中含有酰胺键,露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
C.因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,故可发生重氮化-耦合反应,可用于鉴别
D.本品结构中含有酚羟基,加三氯化铁试液可产生蓝紫色
E.本品为现今临床上常用的解热镇痛药
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286、单项选择题 符合盐酸阿糖胞苷性质的是()
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E.为尿嘧啶类抗肿瘤药
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287、单项选择题 化学性质不稳定应低温避光保存()
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁
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288、单项选择题 镇静催眠药()
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
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289、单项选择题 依他尼酸不具有下列哪个性质()
A.含不饱和酮在碱性溶液中易分解
B.含双键可使高锰酸钾褪色
C.水溶性较好
D.作用强而迅速
E.治疗急性肺水肿和肾水肿
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290、单项选择题 下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是()
A.苯丙酸诺龙
B.炔诺酮
C.丙酸睾酮
D.他莫昔芬
E.己烯雌酚
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291、单项选择题 下列对呋噻米描述错误的是()
A.代谢多发生在磺酰胺上
B.作用强而迅速,须慎用
C.不能和维生素C溶液混合
D.具有耳毒性副作用
E.钠盐可发生水解
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292、单项选择题 主要用于肾上腺皮质功能减退症()
A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮
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293、单项选择题 维生素A具有多烯醇的结构,下列哪种是其最稳定的结构()
A.全反式
B.全顺式
C.2顺式
D.6顺式
E.4顺式
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294、单项选择题 对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是()
A.受体和酶都是蛋白质,其电子云密度分布不均匀,可带有正负两种电荷
B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长
D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,可使麻醉作用增强
E.以上说法都不对
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295、单项选择题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
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296、单项选择题 碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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297、单项选择题 苯海拉明属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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298、单项选择题 下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
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299、单项选择题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
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300、单项选择题 关于氨苄西林的叙述正确的是()
A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
B.水溶液稳定
C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D.本品不具有其他青霉素的开环反应
E.本品为广谱天然青霉素,主要用于尿路感染、胆道感染等
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