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主管药师：药剂学考试试题（题库版）
2021-12-06 12:36:22 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  单凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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2、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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3、单项选择题  关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂


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4、单项选择题  下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）

A.可以冲入水中饮服，也可直接吞服
B.可以作为胶囊的原料
C.服用方便，吸湿性小
D.可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性
E.颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种


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5、单项选择题  对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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6、单项选择题  关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）

A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂


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7、单项选择题  不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性


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8、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括（）

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林


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9、单项选择题  药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）

A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药


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10、单项选择题  重力作用可造成乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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11、单项选择题  苯扎氯铵属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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12、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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13、单项选择题  下列关于散剂的叙述正确的是（）

A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大，但不容易分散，起效慢
E.混合操作的时间越长，混得越均匀


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14、单项选择题  GMP（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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15、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂


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16、单项选择题  下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）

A.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后，必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂


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17、单项选择题  下列不属于口服用片剂的是（）

A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片


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18、单项选择题  月桂醇（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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19、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠


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20、单项选择题  可以供口服和注射的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵


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21、单项选择题  关于膜材叙述错误的是（）

A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA


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22、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性，不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性


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23、单项选择题  脂质体的制备方法包括（）

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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24、单项选择题  有关眼膏剂，不正确的表述是（）

A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌


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25、单项选择题  压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题（）

A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大


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26、单项选择题  可用于制备脂质体的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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27、单项选择题  下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）

A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化


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28、单项选择题  蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（）

A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用


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29、单项选择题  关于CMC的叙述错误的是（）

A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度（CMC.
B.具相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小
C.CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值
D.在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
E.不同表面活性剂的CMC不同


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30、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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31、单项选择题  关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）

A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失


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32、单项选择题  内毒素的主要成分是（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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33、单项选择题  聚丙烯酸酯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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34、单项选择题  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液


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35、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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36、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力


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37、单项选择题  制备脂质体的材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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38、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水


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39、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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40、单项选择题  下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）

A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇


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41、单项选择题  下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）

A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液


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42、单项选择题  各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）

A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂


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43、单项选择题  广义的润滑剂不具有以下何种作用（）

A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性


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44、单项选择题  颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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45、单项选择题  关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂


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46、单项选择题  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理


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47、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是（）

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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48、单项选择题  有关注射用水的叙述中错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备


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49、单项选择题  下列不属于非极性溶剂的是（）

A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油


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50、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是（）

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等


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51、单项选择题  关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）

A.微粒分散体系是多相体系
B.微粒分散体系是热力学不稳定体系
C.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E.由于高度分散而具有一些特殊的性能


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52、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括（）

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂


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53、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是（）

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法


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54、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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55、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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56、单项选择题  药物制剂稳定化的方法不包括（）

A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺


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57、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是（）

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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58、单项选择题  属于微囊中药物的释放机理的是（）

A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化


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59、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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60、单项选择题  常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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61、单项选择题  缓、控释制剂的设计要求不包括（）

A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂


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62、单项选择题  有关渗漉法的叙述中错误的是（）

A.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备
B.应使用渗漉器进行浸出
C.适用于低浓度浸出制剂的制备
D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程
E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低


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63、单项选择题  作为膜剂常用的膜材的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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64、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是（）

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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65、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低


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66、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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67、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂


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68、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度


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69、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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70、单项选择题  药物制剂中规定无菌制剂不包括（）

A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂


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71、单项选择题  下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）

A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂


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72、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄


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73、单项选择题  某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）

A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂


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74、单项选择题  促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）

A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对


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75、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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76、单项选择题  关于软膏剂叙述错误的是（）

A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用


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77、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层


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78、单项选择题  作为气雾剂中的抛射剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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79、单项选择题  下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）

A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是


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80、单项选择题  由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相


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81、单项选择题  关于一般滴眼剂描述正确是（）

A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收


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82、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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83、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液


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84、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min


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85、单项选择题  表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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86、单项选择题  乳化剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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87、单项选择题  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型


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88、单项选择题  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸


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89、单项选择题  下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药


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90、单项选择题  药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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91、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂


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92、单项选择题  眼用液体型制剂的工艺流程为（）

A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检


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93、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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94、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是（）

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段


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95、单项选择题  关于抛射剂叙述错误的是（）

A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂


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96、单项选择题  关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）

A.混悬药物微粒粒径应在10μm以下
B.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压
C.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
D.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定
E.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂


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97、单项选择题  应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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98、单项选择题  下列药物不是通过氧化途径降解的是（）

A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素


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99、单项选择题  冲头表面粗糙将造成片剂（）

A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均


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100、单项选择题  下述片剂成形的影响因素错误的是（）

A.物料的压缩成形性
B.压片时间
C.药物的熔点及结晶形态
D.压力
E.水分


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101、单项选择题  出现裂片的原因不包括（）

A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差


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102、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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103、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素不包括（）

A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率


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104、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）

A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天


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105、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是（）

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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106、单项选择题  被动扩散的特点是（）

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程


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107、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B


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108、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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109、单项选择题  每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）

A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g


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110、单项选择题  关于GCP的叙述错误的是（）

A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称


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111、单项选择题  适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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112、单项选择题  在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）

A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔


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113、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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114、单项选择题  下列属于阴离子型乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯


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115、单项选择题  关于粉针剂的叙述错误的是（）

A.粉针又称为注射用无菌粉末
B.适用于在水中不稳定的药物
C.特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
E.粉针的制备都经过了灭菌处理


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116、单项选择题  最大增溶浓度的正确表述是（）

A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC


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117、单项选择题  通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）

A.硅油
B.石蜡
C.硅酮
D.胆固醇
E.蓖麻油


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118、单项选择题  卡波姆（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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119、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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120、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性


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121、单项选择题  有关眼膏剂的表述错误的是（）

A.是供眼用的灭菌软膏
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆


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122、单项选择题  下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）

A.避光、防潮，提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度


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123、单项选择题  关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）

A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中


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124、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括（）

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜


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125、单项选择题  下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）

A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对


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126、单项选择题  膜剂的附加剂不包括（）

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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127、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行


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128、单项选择题  混悬剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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129、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当


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130、单项选择题  酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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131、单项选择题  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓


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132、单项选择题  液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）

A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂


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133、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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134、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药


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135、单项选择题  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）

A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效


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136、单项选择题  关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）

A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发


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137、单项选择题  下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义


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138、单项选择题  下列哪项不是片剂成型的影响因素（）

A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力


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139、单项选择题  下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）

A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性


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140、单项选择题  下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）

A.药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本


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141、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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142、单项选择题  下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）

A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物


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143、单项选择题  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）

A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠


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144、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用


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145、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是（）

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段


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146、单项选择题  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）

A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐


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147、单项选择题  下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）

A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油


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148、单项选择题  易潮解的药物可使胶囊壳（）

A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色


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149、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯


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150、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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151、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括（）

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查


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152、单项选择题  固体分散体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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153、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液


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154、单项选择题  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示


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155、单项选择题  洁净室空气净化标准正确的是（）

A.单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或公斤量（重量浓度）
B.净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求


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156、单项选择题  油酸山梨坦是（）

A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20


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157、单项选择题  无菌室空气（）

A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法


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158、单项选择题  软膏剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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159、单项选择题  微粒分散体系的性质不包括（）

A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质


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160、单项选择题  关于脂质体的叙述错误的是（）

A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响，性质稳定


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161、单项选择题  哪种制剂属于电解质输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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162、单项选择题  当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L


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163、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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164、单项选择题  下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）

A.等渗为物理化学概念
B.等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
C.等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
D.渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
E.注入机体的液体不必要求一定等渗


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165、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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166、单项选择题  影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）

A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术


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167、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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168、单项选择题  下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚


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169、单项选择题  制粒方法不包括（）

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒


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170、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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171、单项选择题  一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下


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172、单项选择题  下列关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高


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173、单项选择题  下列不属于天然乳化剂的是（）

A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶


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174、单项选择题  制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）

A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用


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175、单项选择题  下列有关甘油的叙述错误的是（）

A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂


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176、单项选择题  溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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177、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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178、单项选择题  下列关于喷雾剂表述错误的是（）

A.喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型


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179、单项选择题  按物质形态分类，属于固体制剂的是（）

A.搽剂
B.栓剂
C.糊剂
D.散剂
E.注射液


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180、单项选择题  盐酸可卡因的降解途径是（）

A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧


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181、单项选择题  下列胶囊剂的特点不正确的是（）

A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味


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182、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）

A.硬度
B.外观
C.装量差异
D.崩解时限
E.溶出度


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183、单项选择题  氯化钠等渗当量是（）

A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量


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184、单项选择题  供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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185、单项选择题  下列对司盘的表述，不恰当的是（）

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂


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186、单项选择题  进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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187、单项选择题  关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）

A.处方药不必凭执业医师处方就可以购买
B.非处方药指的是药房自己调制的方剂
C.非处方药简称R
D.非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
E.OTC只是中国通用的非处方药的简称


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188、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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189、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌


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190、单项选择题  氟利昂在气雾剂中主要作为（）

A.乳化剂
B.防腐剂
C.抛射剂
D.抑菌剂
E.消泡剂


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191、单项选择题  属于脂质体的特性的是（）

A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性


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192、单项选择题  慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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193、单项选择题  具有保湿作用的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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194、单项选择题  下列眼膏剂的检查项目错误的是（）

A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度


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195、单项选择题  静脉注射的乳浊液平均直径是（）

A.<1μm
B.<2μm
C.<5μm
D.<8μm
E.<10μm


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196、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度


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197、单项选择题  下列关于膜剂叙述错误的是（）

A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少


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198、单项选择题  被称为新洁尔灭是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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199、单项选择题  O/W型基质的保湿剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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200、单项选择题  关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）

A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色


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201、单项选择题  关于药典的叙述不正确的是（）

A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性


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202、单项选择题  不属于半合成高分子微囊囊材的是（）

A.羧甲基纤维素钠
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.甲基纤维素


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203、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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204、单项选择题  药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）

A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E.以上都不对


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205、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂


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206、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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207、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类


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208、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是（）

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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209、单项选择题  抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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210、单项选择题  空胶囊的制备流程是（）

A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理


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211、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米


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212、单项选择题  下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）

A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片


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213、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）

A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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214、单项选择题  关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）

A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液


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215、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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216、单项选择题  磁性脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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217、单项选择题  微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）

A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法


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218、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是（）

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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219、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大


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220、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%


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221、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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222、单项选择题  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

A.灭菌注射液
B.无菌注射液
C.注射乳浊液
D.注射混悬液
E.注射油溶液


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223、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是（）

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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224、单项选择题  注射剂的状态不可以是（）

A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末


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225、单项选择题  为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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226、单项选择题  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）

A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性


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227、单项选择题  以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）

A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径


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228、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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229、单项选择题  同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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230、单项选择题  适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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231、单项选择题  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯


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232、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

A.由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂


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233、单项选择题  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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234、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药


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235、单项选择题  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）

A.1.0～2.0cpA.s
B.2.0～3.0cpA.s
C.3.0～4.0cpA.s
D.4.0～5.0cpA.s
E.5.0～6.0cpA.s


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236、单项选择题  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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237、单项选择题  静脉注射剂浓度低于（）氯化钠溶液时，将有溶血现象产生

A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%


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238、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是（）

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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239、单项选择题  山梨醇（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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240、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型


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241、单项选择题  注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）

A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐


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242、单项选择题  复凝聚法制备微囊可用囊材为（）

A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶


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243、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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244、单项选择题  脂质体制备方法（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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245、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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246、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需（）

A.100℃加热20min以上，可破坏热原
B.100℃加热30min以上，可破坏热原
C.250℃加热10min以上，可破坏热原
D.250℃加热30min以上，可破坏热原
E.500℃加热30min以上，可破坏热原


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247、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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248、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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249、单项选择题  下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是（）

A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片


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250、单项选择题  干法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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251、单项选择题  在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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252、单项选择题  以下不是肛门栓的特点的是（）

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处（5cm），可避免药物的首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.以上都不是


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253、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）

A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂


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254、单项选择题  片重差异超限的主要原因不包括（）

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好


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255、单项选择题  气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）

A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm


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256、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是（）

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘


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257、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）

A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量


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258、单项选择题  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂


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259、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是（）

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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260、单项选择题  关于眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.是供眼用的灭菌软膏
B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
C.为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度
D.8：1：1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
E.制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌


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261、单项选择题  包肠溶衣的材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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262、单项选择题  生物药剂学研究的内容不包括（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的给药途径与给药方法
E.研究中药制剂的在体内的代谢转化


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263、单项选择题  下列关于乳剂的叙述错误的是（）

A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等


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264、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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265、单项选择题  关于可可豆脂表述不正确的是（）

A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定


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266、单项选择题  普通脂质体属于（）

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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267、单项选择题  下列对右旋糖酐输液描述错误是（）

A.它是血浆代用品，但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C.用于治疗血容性休克，如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用


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268、单项选择题  下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应


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269、单项选择题  以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）

A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同


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270、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂


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271、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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272、单项选择题  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）

A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂


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273、单项选择题  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）

A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂


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274、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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275、单项选择题  增稠剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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276、单项选择题  以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）

A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布
D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过


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277、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是（）

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性


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278、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂


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279、单项选择题  关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）

A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法


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280、单项选择题  关于常用的国外药典叙述错误的是（）

A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准


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281、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱


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282、单项选择题  可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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283、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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284、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是（）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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285、单项选择题  借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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286、单项选择题  注射剂一般生产总流程（）

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成


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287、单项选择题  用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（）

A.蒸馏水
B.甘油
C.液体石蜡
D.乙醇
E.丙酮


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288、单项选择题  某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）

A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天


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289、单项选择题  关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用


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290、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是（）

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊


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291、单项选择题  不属于常用的浸出制剂的是（）

A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂


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292、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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293、单项选择题  下列关于药材浸出过程正确的是（）

A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、溶解、解吸、过滤
C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D.浸润、溶解、渗透、过滤、分离
E.浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩


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294、单项选择题  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法


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295、单项选择题  羧甲基纤维素钠（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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296、单项选择题  乳剂破裂的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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297、单项选择题  蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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298、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是（）

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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299、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）

A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部


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300、单项选择题  保湿剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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