1、填空题 药理学的常用研究方法包括药效学、（）。
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2、单项选择题 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）。
A.抑制骨髓 B.耳毒性 C.肝毒性 D.心脏毒性 E.消化道反应
3、填空题 卡托普利是（）酶的抑制剂；由此，减少（）生成，并阻止缓激肽被降解。
4、填空题 乙酰胆碱主要的代谢方式是（）。
5、单项选择题 有关药物副作用的叙述，不正确的是（）。
A.为治疗剂量时所产生的药物反应 B.为与治疗目的有关的药物反应 C.为不太严重的药物反应 D.为药物作用选择性低时所产生的反应 E.为一种难以避免的药物反应
6、单项选择题 不是抗菌药物作用机制的是（）。
A.抑制细胞壁的合成 B.影响胞质（胞浆）膜的通透性 C.抑制蛋白质合成 D.抑制逆转录酶活性 E.抑制核酸代谢
7、单项选择题 某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为（）。
A.1% B.10% C.90% D.99% E.99.99%
8、填空题 氯丙嗪与（）、异丙嗪配伍组成“冬眠合剂”，用于低温麻醉和严重感染。
9、填空题 药物动力学四个主要参数是（）、Tpeak、t1/2、AUC。
10、填空题 强心苷的主要不良反应包括（）、中枢神经系统反应、心脏反应。
11、单项选择题 易透过血脑屏障的药物具有特点为（）。
A.与血浆蛋白结合率高 B.相对分子质量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.脂溶性低
12、单项选择题 患者，男性，53岁，2型糖尿病，控制饮食无效，体重超重，过度肥胖，选下列哪种降糖药为最佳（）。
A.格列齐特 B.格列苯脲 C.甲苯磺丁脲 D.格列吡嗪 E.甲福明
13、填空题 绝大多数配体与受点的作用是通过分子间的（）、离子键与氢键。
14、填空题 治疗钩端螺旋体感染的首选药物是（）。
15、填空题 受体具有（）、饱和性、竞争拮抗作用等特性。
16、填空题 药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。
17、填空题 具有保钾作用的利尿药是（）和氨苯喋啶。
18、填空题 卡马西平对（）和大发作首选。
19、填空题 氨基苷类抗生素的共同不良反应是（）、肾毒性、神经肌肉麻痹、过敏反应。
20、填空题 硝酸甘油与普萘洛尔合用的缺点是（）。
21、单项选择题 单位时间内消除恒定的量是（）。
A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除
22、单项选择题 不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是（）。
A.抗菌谱较广 B.不良反应多，如肾、耳等毒性 C.药物间存在交叉耐药性 D.能被细菌产生的钝化酶所灭活 E.药物极性小，口服易吸收
23、填空题 药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和（）三方面。
24、填空题 依据药物作用部位和产生的效果药物作用方式可分为（）与全身作用。
25、填空题 根据药物对β受体作用的选择性，分为（）、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。
26、填空题 作用于受体的药物包括激动药和（）。
27、单项选择题 局麻作用起效快、作用强维持时间长且安全范围大的药物是（）。
A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.布比卡因 E.依替卡因
28、单项选择题 肺部支原体感染用（）。
A.阿莫西林 B.红霉素 C.头孢曲松 D.林可霉素 E.万古霉素
29、单项选择题 长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于患者（）
A.对糖皮质激素产生耐药性 B.对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制 C.肾上腺皮质功能减退 D.肾上腺皮质功能亢进 E.ACTH分泌减少
30、填空题 难逆性抗胆碱酯酶药主要为有机磷酸酯类它们与AchE结合后难以水解，使AchE长时间受到抑制而出现（）大量堆积引起的毒性反应。
31、填空题 举出几种影响药物分布的因素1.（）、2.局部器官血流量、3.组织的亲和力、4.体液的pH和药物的理化性质、5.体内屏障。
32、填空题 与蛋白酶相似，受体也具有的许多特性，包括（）、特异性、可逆性、高亲和力、竞争性。
33、单项选择题 下列哪种药物不用于消化性溃疡的治疗（）。
A.氢氧化铝 B.阿托品 C.丙谷胺 D.雷尼替丁 E.奥美拉唑
34、配伍题 易引起反射性交感神经兴奋、心率加快的药物是（）。选择性舒张脑血管的药物是（）。非选择性的钙离子通道阻断药是（）。
A.氟桂嗪 B.硝苯地平 C.地尔硫 D.维拉帕米 E.氨氯地平
35、单项选择题 解热镇痛药的解热作用机制是（）。
A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放
36、填空题 注射剂有剂量准确、（）、适用面广、局部定位、注射疼痛、使用不便、制备过程复杂和要求高等特点。
37、填空题 与敏感菌核糖体50S亚基特异结合，抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是（）、氨基糖苷类、林可霉素类。
38、填空题 香豆素类过量所致出血可选用（）解救；其原理是（）。
39、单项选择题 属于I类的抗心律失常药物是（）。
A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普罗帕酮 D.胺碘酮 E.维拉帕米
40、填空题 注射剂化学稳定性研究的处方因素是pH、溶剂、（）。
41、填空题 异烟肼与维生素B6合用可治疗的不良反应包括（）和肝脏毒性。
42、单项选择题 患者，男，60岁。突发喘憋1小时。查体：BP160/70mmHg，双肺满布湿啰音，心率105次/分。该患者最适宜的治疗措施是（）。
A.口服螺内酯 B.静脉滴注小剂量多巴胺 C.口服氨苯蝶啶 D.口服氢氯噻嗪 E.静脉推注呋塞米
43、填空题 高血压伴有支气管哮喘不宜选用（）作为抗高血压药。
44、单项选择题 患者男性，32岁，有免疫缺陷，近期高热，诊断为革兰阴性杆菌败血症，宜选用（）。
A.红霉素 B.氨苄青霉素 C.阿米卡星+头孢曲松 D.链霉素 E.多黏菌素
45、单项选择题 下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）。
A.过敏 B.低血糖 C.急性耐受性 D.慢性耐受性 E.肝损伤
46、单项选择题 药物一级消除动力学特点为（）。
A.单位时间内实际消除药量恒定 B.药物半衰期并非恒定 C.药物在体内经过3个半衰期即基本清除 D.为绝大多数药物在体内的消除方式 E.为药物剂量过大时出现的消除方式
47、填空题 伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用（）。
48、单项选择题 可引起首关消除的主要给药途径是（）。
A.吸入给药 B.舌下给药 C.口服给药 D.直肠给药 E.皮下注射
49、填空题 一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是（）。
50、填空题 引起50％个体中毒的剂量称为（）。
51、单项选择题 不属于苯二氮类药物作用特点的是（）
A.具有抗焦虑作用 B.具有外周性肌松作用 C.具有催眠作用 D.具有镇静作用 E.用于癫痫持续状态
52、填空题 药物的毒性反应是指（）或蓄积过多时发生的危害性反应。
53、填空题 精神分裂症主要是由于（）。
54、填空题 阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法（）、饭后服同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。
55、单项选择题 环磷酰胺在体内转化为活性最强的代谢物是（）。
A.卡氮芥 B.磷酰胺氮芥 C.磷酰胺 D.丙烯醛 E.异环磷酰胺
56、填空题 H1受体阻断药如（）、阿司咪唑和氯苯那敏用于皮肤粘膜变态反应效果较好。
57、填空题 甘露醇禁用于（）和活动性颅内出血患者。
58、填空题 胆碱酯酶复活剂的作用机制是复活（）和与有机磷酸酯类直接结合。
59、填空题 利多卡因主要用于室性心律失常，经肝脏代谢时（）效应明显，故不宜口服给药，常采用（）方式给药。
60、填空题 催眠药可以较深抑制（）。
61、单项选择题 心源性哮喘宜选用（）。
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.哌替啶 E.多巴胺
62、单项选择题 某一高血压伴充血性心力衰竭患者，同时患有肾上腺嗜铬细胞瘤和外周血管痉挛性疾病，应选用治疗的药物是（）。
A.强心苷 B.糖皮质激素 C.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） D.酚妥拉明 E.哌唑嗪
63、单项选择题 吗啡禁用于（）
A.慢性消耗性腹泻 B.颅脑损伤引起的疼痛 C.烧伤疼痛 D.骨折所致的疼痛 E.心源性哮喘
64、单项选择题 有关药物副作用，不正确的是（）。
A.为治疗剂量时所产生的药物反应 B.为与治疗有关的药物反应 C.为不太严重的药物反应 D.为药物选择性低时所产生的反应 E.为一种难以避免的药物反应
65、单项选择题 雷贝拉唑的主要作用是（）
A.中和胃酸 B.促进胃排空 C.抑制胃酸分泌 D.黏膜保护作用 E.阻断促胃液素受体
66、单项选择题 关于硝苯地平，哪项错误（）。
A.是二氢吡啶类钙离子通道阻断药 B.口服吸收迅速而完全 C.主要的不良反应是低血压 D.可用于治疗心律失常 E.可用于治疗高血压和心绞痛
67、填空题 阿托品的合成代用品主要有（）（）。
68、单项选择题 硫脲类的主要不良反应是（）。
A.诱发心绞痛 B.粒细胞缺乏 C.甲状腺功能减退 D.血管神经性水肿 E.肝功能不良
69、填空题 强心苷中毒时除心脏反应以外的停药指征是（）。
70、填空题 过敏性首选（），感染中毒性休克首选（），神经性休克早期低血压首选去甲肾上腺素，对心排除量低，外周阻力高的休克首选异丙肾上腺素，对尿少的休克首选多巴胺。
71、单项选择题 复方新诺明是由（）组成。
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶
72、填空题 能用于泌尿道感染在肾小管中不易析出结晶的磺胺药是（），其药理作用基础是抑制二氢叶酸合成酶。
73、填空题 山莨菪碱的主要用途是（）。
74、填空题 通过阻断AT1受体而产生降压作用的降压药是（）。
75、填空题 阿卡波糖作用机制（）。
76、填空题 呋塞米（速尿）的作用部位是（），其作用机制是抑制NA+-K+-2Cl-共同转运系统。
77、填空题 用于根治良性虐的首选药物是（）。
78、单项选择题 下列药物中，治疗急性心源性肺水肿的首选药物是（）。
A.螺内酯 B.氨苯蝶啶 C.氢氯噻嗪 D.呋塞米 E.乙酰唑胺
79、配伍题 扩张小动脉和小静脉，降低心脏的前、后负荷的药物是（）。激动心脏β受体，增强心肌收缩力，增加心排血量的药物是（）。阻断心脏的β受体，拮抗交感神经对心脏的作用的药物是（）。
A.地高辛 B.米力农 C.卡维地洛 D.硝普钠 E.多巴酚丁胺
80、单项选择题 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是（）。
A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.破坏DNA结构和功能 D.嵌入DNA干扰转录RNA E.干扰蛋白质合成
81、配伍题 使cAMP升高抑制血小板聚集药物是（）。对血栓部位有一定选择性的溶栓药是（）。抗纤维蛋白溶解药是（）。
A.氨甲苯酸 B.链激酶 C.组织纤溶酶原激活因子 D.双嘧达莫 E.华法林
82、单项选择题 下列叙述中错误的是（）。
A.超急排斥一般在移植24h内发生，多由ABO血型或MHCⅠ分子的抗体引起 B.急性排斥发生在移植后数天或数月，主要由细胞免疫介导 C.慢性排斥发生在移植后数月或数年 D.HVGR是骨髓移植的主要障碍 E.GVHR是移植物中的免疫细胞对宿主成分的免疫应答
83、填空题 Vd的中文名称是（），其定义是指药物分布达到平衡后，以血药浓度计算体内一定药物总量在理论上应占多大的体积。
84、填空题 吗啡过量中毒宜选用（）解救。
85、填空题 内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是（），而乙酰胆碱的主要消除途径是（）。
86、填空题 药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢和寻找新药的途径和方法的（）。
87、填空题 反复用药后机体对该药的反应减弱这种现象称为（）。
88、单项选择题 左旋多巴治疗帕金森病的药理机制主要是补充（）。
A.纹状体中左旋多巴的不足 B.纹状体中多巴胺的不足 C.黑质中左旋多巴的不足 D.黑质中多巴胺的不足 E.外周左旋多巴的不足
89、单项选择题 喹诺酮类抗菌药抑制（）。
A.细菌二氢叶酸合成酶 B.细菌二氢叶酸还原酶 C.细菌RNA多聚酶 D.细胞依赖于DNA的RNA多聚酶 E.细菌DNA回旋酶
90、填空题 毒扁豆碱临床主要用于（），其作用机理是（）。
91、填空题 片剂常用的制备方法有（）、干法制粒压片、粉末直接压片。
92、单项选择题 抑郁症首选（）。
A.碳酸锂 B.米帕明 C.氯丙嗪 D.奋乃静 E.五氟利多
93、单项选择题 长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）。
A.高血钾 B.低血压 C.低血糖 D.高血钙 E.水钠潴留
94、填空题 长期应用普萘洛尔突然停药可引起反跳现象，故停药应采取（）。
95、填空题 某一患者，因上呼吸道感染而服用SD，同时加服了碳酸氢钠，其目的是（），增加药物及代谢物的溶解度，避免析出结晶损伤肾小管。
96、填空题 乙酰胆碱主要是在胆碱能神经末梢形成，在（）的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。
97、填空题 两性霉素B适用于（）真菌治疗。
98、配伍题 阿霉寨（）。顺铂（）。
A.对心脏毒性最大 B.对肾脏毒性最大 C.对肺脏毒性最大 D.对骨髓抑制最重 E.发生腹泻最重
99、单项选择题 有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）。
A.瞳孔缩小 B.流涎流泪 C.腹痛腹泻 D.小便失禁 E.肌肉震颤
100、单项选择题 关于强心苷，哪项错误（）。
A.有正性肌力作用 B.有正性心肌传导功能 C.有负性频率作用 D.安全范围小 E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速
101、填空题 传出神经系统药物的作用方式包括（）（）。
102、填空题 吗啡的临床应用包括（）、心源性哮喘、止泻。
103、单项选择题 阿托品用于治疗（）。
A.心源性休克 B.过敏性休克 C.失血性休克 D.感染中毒性休克 E.神经源性休克
104、填空题 乙酰胆碱受体可分为（）（）。
105、单项选择题 毒性大，仅局部应用的抗病毒药（）
A.阿昔洛韦 B.利巴韦林 C.阿糖腺苷 D.碘苷 E.金刚烷胺
106、填空题 控制疟疾症状发作首选（）。
107、单项选择题 产妇临产前2～4小时内不宜使用的药物是（）。
A.哌替啶 B.丙磺舒 C.对乙酰氨基酚 D.喷他佐辛 E.布洛芬
108、填空题 不良反应包括以下（）、毒性反应、停药反应、变态反应、后遗效应、特异质反应等类型。
109、单项选择题 使用利尿药后期的降压机制是（）。
A.排Na+利尿，降低血容量 B.降低血浆肾素活性 C.增加血浆肾素活性 D.减少细胞内Na+，降低血管对缩血管物质的反应性 E.抑制醛固酮的分泌
110、填空题 麻黄碱的作用特点是（）。
111、单项选择题 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）。
A.活性低 B.效能低 C.首过消除显著 D.排泄快 E.首过消除不显著，排泄慢
112、单项选择题 广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是（）。
A.吗啡 B.美沙酮 C.哌替啶 D.纳曲酮 E.曲马朵
113、配伍题 复方磺胺甲唑的抗菌机制主要是抑制（）。甲氧苄啶的抗菌机制主要是抑制（）。
A.二氢蝶酸合酶 B.二氢叶酸还原酶 C.四氢叶酸合酶 D.DNA回旋酶 E.二氢蝶酸合酶+二氢叶酸还原酶
114、填空题 地高辛主要通过（）消除；其半衰期大约为（）。
115、填空题 药物的发展分为（）、发展阶段、设计阶段三个阶段。
116、填空题 皮质激素的短效制剂有（），长效制剂有（）。
117、单项选择题 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是（）。
A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁合成 C.影响细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌RNA合成 E.抑制细菌DNA合成
118、配伍题 对各型癫痫都有效的药物是（）。对癫痫小发作最好选用（）。
A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.丙戊酸钠 E.硫酸镁
119、填空题 对α和β受体均有最强激动作用的药物是（）。
120、填空题 肾上腺素受体分为（）（）。
121、单项选择题 患者，女，20岁，他人发现昏睡不醒，流涎、大汗，呼吸有蒜臭味，脉搏110次/分，瞳孔针尖大小。最可能的诊断是（）。
A.有机磷中毒 B.安眠药中毒 C.酮症酸中毒 D.肝性脑病 E.一氧化碳中毒
122、配伍题 异烟肼（）。链霉素（）。
A.可引起外周神经炎 B.可引起视神经炎 C.有流感样症状 D.可引起耳鸣，耳聋 E.可引起关节疼痛
123、单项选择题 单位时间内药物按一定比率消除是（）。
124、填空题 阿司匹林的作用原理是抑制环加氧酶，其临床作用有（）、抗炎抗风湿、防止血栓形成、小剂量治疗痛风。
125、填空题 支原体感染首选红霉素或（）。
126、填空题 药物效应的两个指标是（）。
127、单项选择题 利多卡因对哪种心律失常无效（）。
A.心室颤动 B.室性期前收缩 C.室上性心动过速 D.强心苷引起的室性心律失常 E.心肌梗死所致的室性早搏
128、填空题 药物作用的选择性是指药物对（）在药物效应上的差异。
129、单项选择题 毛果芸香碱对眼的作用是（）。
A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 E.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
130、单项选择题 苯二氮药物作用特点为（）。
A.对快动眼睡眠时相影响大 B.没有抗惊厥作用 C.没有抗焦虑作用 D.停药后代偿性反跳较重 E.可缩短睡眠诱导时间
131、填空题 催眠药较深抑制（）。
132、单项选择题 关于普萘洛尔抗心律失常的机制，哪项错误（）。
A.阻断心肌β受体 B.降低窦房结的自律性 C.降低普肯耶纤维的自律性 D.治疗量就延长浦氏纤维的有效不应期 E.延长房室结的有效不应期
133、单项选择题 下列药物中，具有强心作用的药物是（）。
A.氨茶碱 B.乙酰唑胺 C.呋塞米 D.甘露醇 E.氢氯噻嗪
134、单项选择题 下列哪个参数最能表示药物的安全性（）。
A.最小有效量 B.极量 C.半数致死量 D.半数有效量 E.治疗指数
135、填空题 可使体内缓激肽增加的降压药是（）。
136、填空题 常用的一线抗结核药有（）、利福平、乙胺丁醇。
137、单项选择题 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是（）
A.对胆道平滑肌无作用 B.引起胆道括约肌痉挛 C.易成瘾 D.抑制呼吸 E.镇痛强度不如吗啡
138、填空题 药物按给药途径分类可分为（）和非经胃肠道给药剂型。
139、单项选择题 氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是（）。
A.细胞内液 B.血液 C.耳蜗内淋巴液 D.脑脊液 E.结核病灶的空洞中
140、单项选择题 下述哪种糖尿病不需首选胰岛素（）。
A.幼年重型糖尿病 B.合并严重感染的糖尿病 C.轻型糖尿病 D.需作手术的糖尿病患者 E.合并妊娠的糖尿病患者
141、单项选择题 甲状腺功能亢进，快速房颤，首选（）。
A.普罗帕酮静注 B.毛花苷C静注 C.电复律 D.普萘洛尔口服 E.奎尼丁口服
142、单项选择题 克拉维酸因具哪种特点可与阿莫西林配伍应用（）。
A.抗菌谱广 B.是广谱β内酰胺酶抑制剂 C.与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.使阿莫西林口服吸收更好 E.使阿莫西林毒性降低
143、填空题 临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是（）。
144、填空题 控制疟疾症状复发和传播首选（）。
145、填空题 镇静催眠药按化学结构分为（）、巴比妥类、其他。
146、填空题 注射剂化学稳定性研究的外界因素是指（）、光线、氧的影响。
147、填空题 解热镇痛药是通过抑制（）起作用。
148、单项选择题 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（）。
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱
149、单项选择题 对癫痫小发作疗效最好的药物是（）。
A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮
150、填空题 乙酰胆碱的合成主要在胆碱能神经末梢中进行（）。
151、填空题 药代动力学参数中，Vd代表（），F代表生物利用度，Ke代表一级消除动力学的消除速率常数。
152、单项选择题 毛果芸香碱对眼的调节作用是（）。
A.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 B.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸 C.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸 D.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
153、填空题 阿托品对成年人的扩瞳作用通常为（）代替。
154、填空题 氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断CTZ的DA受体，大量直接抑制（）；对刺激前庭引起的呕吐无效。
155、填空题 彻底治愈肠内阿米巴病应首选（）合用。
156、填空题 苯巴比妥中毒，静脉滴注碳酸氢钠的作用是（）。
157、填空题 从（）中可获得ED50及LD50的参数。
158、填空题 儿茶酚胺类药包括（）、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。
159、填空题 皮质激素替代疗法可选用（）、可的松治疗，其药理依据是它们有影响代谢和允许作用。
160、单项选择题 吗啡镇痛作用机制是（）。
A.阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体 B.激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体 C.抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性 D.阻断大脑边缘系统的阿片受体 E.激动中脑盖前核的阿片受体
161、单项选择题 克林霉素的抗菌谱不包括（）。
A.立克次体 B.放线杆菌 C.脆弱拟杆菌 D.金黄色葡萄球菌 E.产气荚膜杆菌
162、单项选择题 长期应用易使血钾升高的药物（）。
A.呋塞米 B.布美他尼（丁苯氧酸） C.依他尼酸（利尿酸） D.螺内酯 E.氢氯噻嗪
163、填空题 降低（）恢复氧的代需平衡而发挥抗心绞痛作用。
164、填空题 恶性贫血宜选用（）。
165、单项选择题 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）。
A.在外周脱羧变成多巴胺起作用 B.促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用 C.进入脑后脱羧生成多巴胺起作用 D.在脑内直接激动多巴胺受体 E.在脑内抑制多巴胺再摄取
166、填空题 解磷定能使（），但不能对抗体内积聚的AChE的作用，故需要与阿托品合用；解磷定接触骨骼肌作用最为明显。
167、单项选择题 对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（）。
A.阿托品 B.异丙肾上腺素 C.苯妥英钠 D.肾上腺素 E.氯化钾
168、填空题 影响药物排泄的因素有（）、尿液pH、竞争分泌机制。
169、填空题 药剂学的主要任务包括（）、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发。
170、配伍题 阿霉素（）。顺铂（）。
A.对心脏的影响最大 B.对肾脏的影响最大 C.对肺脏毒性最大 D.对骨髓抑制最重 E.发生腹泻最重
171、填空题 非除极化型药物是（）。
172、填空题 吗啡的拮抗剂是（）。
173、填空题 氨基甙类的不良反应有（）、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。
174、填空题 贝特类药物的作用原理是（），主要用于（）。
175、单项选择题 治疗严重房室传导阻滞宜选用（）。
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿托品 E.氨茶碱
176、填空题 治疗支原体肺炎的药物是（）。
177、填空题 无骨髓抑制作用的抗肿瘤药物是（）、强的松、VCR。
178、填空题 较易进行简单性扩散的药物，分子量（），脂溶性大，极性（）。
179、单项选择题 地高辛治疗心房颤动的主要作用是（）。
A.缩短心房有效不应期 B.抑制窦房结 C.减慢房室传导 D.降低普肯耶纤维的自律性 E.直接降低心房的兴奋性
180、单项选择题 患者，女性，25岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心脏骤停，此时除进行人工呼吸及心脏按压外，应采取哪项急救措施（）。
A.静注毛花苷C B.静滴去甲肾上腺素 C.心内注射阿托品 D.心内注射肾上腺素 E.静注异丙肾上腺素
181、填空题 地高辛主要消除途径是（）。
182、单项选择题 雷尼替丁的主要作用是（）。
A.中和胃酸 B.促进胃排空 C.抑制胃酸分泌 D.黏膜保护作用 E.阻断胃泌素受体
183、单项选择题 下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）。
A.脱水需静脉给药 B.体内不被代谢 C.不易通过毛细血管 D.提高血浆渗透压 E.易被肾小管重吸收
184、单项选择题 奥美拉唑的临床应用适应证是（）。
A.慢性腹泻 B.消化性溃疡 C.消化道功能紊乱 D.萎缩性胃炎 E.胃肠平滑肌痉挛
185、填空题 新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。
186、填空题 延迟释放制剂包括缓释或控释制剂、（）、胃漂浮片。
187、填空题 对吗啡中毒引起的呼吸抑制特异解救药是（）。
188、单项选择题 患者，男性，60岁。高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药（）。
A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.卡托普利 D.维拉帕米 E.普萘洛尔
189、填空题 联合用药的目的有增强疗效，（），降低剂量，延缓抗药性产生。
190、填空题 β受体阻断药的药理作用有（）、内在拟交感活性和膜稳定作用。
191、单项选择题 地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）。
A.边缘系统 B.大脑皮质 C.黑质纹状体 D.下丘脑 E.脑干网状结构
192、单项选择题 一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证（）。
A.急性粟粒性肺结核 B.糖尿病 C.水痘 D.活动性消化性溃疡病 E.孕妇
193、单项选择题 属于心境稳定剂的药物是（）。
A.碳酸锂 B.氢氧化铝 C.硫酸镁 D.苯妥英钠 E.氟哌啶醇
194、单项选择题 艾滋病患者隐球菌性脑膜炎首选（）。
A.灰黄霉素 B.两性霉素 C.酮康唑 D.氟康唑 E.制霉菌素
195、填空题 根据作用原理，新斯的明的主要靶器官是（）。
196、填空题 表观分布容积不是一个真实的体积，只能近似的说明预期的药物浓度所需要的（）和药物的分布范围。
197、填空题 胆碱受体阻断药按受体类型不同分为（）（）。
198、填空题 长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性（），是受体的（）调节，故长期应用受体拮抗药，需（）（）。
199、单项选择题 对铜绿假单胞菌作用最强的氨基糖苷类抗生素是（）
A.卡那霉素 B.阿米卡星 C.庆大霉素 D.妥布霉素 E.甲硝唑
200、单项选择题 吗啡对中枢神经系统的作用是（）
A、镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制、镇吐 B、镇痛、镇静、缩瞳、呼吸兴奋、催吐 C、镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制、催吐 D、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制、催吐
201、填空题 有机磷酸脂类中毒，用阿托品可对抗抑制（），但不能使N样症状消失，故需与解磷定合用。
202、单项选择题 下列哪个药物不宜做肌内注射（）。
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 E.麻黄碱
203、填空题 Pharmacology的研究内容包括（）。
204、填空题 在临床前2—4小时内不宜使用哌替啶进行分娩止痛是为了避免（）。
205、单项选择题 具有加快浦肯野纤维传导作用的药物是（）。
A.利多卡因 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.强心苷 E.血管紧张素转换酶抑制剂
206、填空题 红霉素抗菌作用比青霉素（），起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位结合，而抑制细菌蛋白质合成，产生抗菌作用。
207、配伍题 能强烈收缩血管的药物是（）。能拮抗交感缩血管神经效应的药物是（）。能直接拮抗心迷走神经兴奋效应的药物是（）。
A.左旋多巴 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.去甲肾上腺素 E.酚妥拉明
208、填空题 卡托普利通过（）而产生降压作用。
209、单项选择题 抑制PG合成酶作用最强的药物是（）。
A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.保泰松 D.对乙酰氨基酚 E.布洛芬
210、单项选择题 毛果芸香碱临床上主要用于治疗（）。
A.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹胀气 D.房室传导阻滞 E.有机磷农药中毒
211、填空题 药物作用的强度可用（）和效能来表示。
212、填空题 去甲肾上腺素能神经兴奋有利于运动、观察、反应等，（）有利于机体修整和积蓄能量。
213、填空题 常用于解决药物溶解性的方法有（）、制备成可溶性盐、改变溶媒、增溶或助溶。
214、填空题 不同剂量的阿司匹林的应用分别为（）和防止血栓形成、一般治疗剂量用于解热镇痛、大剂量用于抗风湿。
215、单项选择题 患者，男性，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗（）。
A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.布洛芬 D.吗啡 E.吡罗昔康
216、单项选择题 毛果芸香碱的作用是（）。
A.缩瞳降压调节痉挛 B.扩瞳降压调节痉挛 C.缩瞳升压调节痉挛 D.扩瞳升压调节痉挛 E.缩瞳降压加重痉挛
217、填空题 去甲肾上腺素合成的原料是（），限速酶是（）。
218、填空题 传出神经系统按神经末梢释放递质的不同可分为（）（）。
219、填空题 furosemide利尿的作用部位在（），适用于作基础降压药的利尿药是噻嗪类利尿药，螺内酯是对抗醛固酮的作用而产生保钾排钠作用的。
220、单项选择题 关于胰岛素的作用下列哪项错误（）。
A.促进脂肪合成，抑制脂肪分解 B.抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞 C.促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和产生 D.促进钾进入细胞，降低血钾 E.促进蛋白质合成及氨基酸转运
221、单项选择题 普萘洛尔没有下列哪种作用（）。
A.减弱心肌收缩力 B.松弛支气管平滑肌 C.收缩血管 D.降低心肌耗氧量 E.减少肾素释放
222、填空题 抑制敏感菌细胞壁的合成，从而发挥抗菌作用的常用三类药物是（）、头孢菌素类和碳青霉烯类。
223、单项选择题 患者，男性，54岁。有糖尿病史，近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa。最好选用哪种降压药（）。
A.氢氯噻嗪 B.可乐定 C.氯沙坦 D.普萘洛尔 E.利血平
224、单项选择题 首选链霉素的疾病是（）。
A.鼠疫 B.布氏杆菌病 C.草绿色链球菌性心内膜炎 D.浸润性肺结核 E.立克次体病
225、单项选择题 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）。
A.钠通道 B.钙通道 C.镁通道 D.氯通道 E.钾通道
226、配伍题 用于治疗心源性哮喘而不能治疗支气管哮喘的药物是（）。用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是（）。
A.肾上腺素 B.吗啡 C.异丙肾上腺素 D.特布他林 E.氨茶碱
227、填空题 治疗肠外阿米巴病宜选用（）和氯喹治疗。
228、填空题 CI是指治疗指数：动物的半数致死量与治疗病原体感染动物的半数有效量之比，即LD50/ED50。用来表示（）。
229、填空题 哌唑嗪治疗高血压时应注意的不良反应是（），措施为（）。
230、填空题 按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是（）。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为（）。
231、单项选择题 下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用（）。
A.普萘洛尔 B.美托洛尔 C.拉贝洛尔 D.噻吗洛尔 E.吲哚洛尔
232、填空题 血管紧张素转化酶抑制剂的主要适应证是（）、充血性心力衰竭。
233、填空题 在阿托品的替代品中用于扩张血管改善微循环的药物是（），用于麻醉前给药和预防晕动病的药物是（）。
234、单项选择题 引起药物首关消除最主要的器官是（）。
A.肝 B.肾 C.肺 D.肠黏膜 E.门静脉
235、填空题 弱酸性药物在碱性坏境中解离度大，不易转运；弱酸性药物过量，需（）血液和尿液。
236、单项选择题 主要作用于M期的抗癌药（）。
A.氟尿嘧啶 B.长春新碱 C.环磷酰胺 D.泼尼松龙 E.柔红霉素
237、填空题 合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。
238、填空题 药物在体内超出转化能力时其消除方式应是（）。
239、填空题 药理学的发展简史分为（）、近代药理学阶段、现代药理学阶段。
240、单项选择题 预防性抗疟疾药是（）。
A.乙胺嘧啶 B.乙胺丁醇 C.异烟肼 D.氯喹 E.伯氨喹
241、填空题 易化扩散的特点有（）、顺浓度梯度，不耗能。
242、填空题 注射剂化学稳定性因素有（）和外界因素。
243、配伍题 具有抑制磷酸二酯酶，扩张血管和正性肌力作用的药物是（）。具有血管紧张素I转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是（）。
A.地高辛 B.氨茶碱 C.卡托普利 D.肼屈嗪 E.硝普钠
244、填空题 氯丙嗪阻断中枢神经系统（）和中脑-皮层系统多巴胺能神经通路而产生抗精神病作用；亦能阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体，产生椎体外系反应。
245、填空题 缓释制剂通过骨架材料和（）来控制药物的释放。
246、填空题 经皮给药系统的优点有（）、维持恒定的血药浓度和减少毒副作用、延长作用时间，减少用药次数、患者可自主给药。
247、单项选择题 按一级动力学消除的药物特点是（）。
A.药物的半衰期随剂量而改变 B.并非为大多数药物的消除方式 C.单位时间内实际消除的药量递减 D.酶学中的米-曼公式与动力学公式相似 E.以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
248、单项选择题 支配虹膜环形肌的是（）。
A.N受体 B.M受体 C.α受体 D.β受体 E.多巴胺受体
249、单项选择题 半数有效量（ED50）是（）。
A.引起50%动物死亡的剂量 B.引起50%动物中毒的剂量 C.引起50%动物产生阳性反应的剂量 D.和50%受体结合的剂量 E.达到50%有效血药浓度的剂量
250、填空题 硝苯地平（心痛定）不宜用于（）。
251、填空题 通过延髓背侧孤束核突触后膜的α2受体和延髓腹外侧区的咪唑啉受体共同作用的降压药是（）。
252、填空题 新药的药理学研究是指研究新药的（）、药动及毒性。
253、填空题 麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①镇静；②（）③抑制腺体分泌。
254、填空题 对50％个体有效的剂量称为（）。
255、填空题 丙戊酸钠首选于（）和小发作。
256、填空题 控制心绞痛急性发作的首选药是（），给药方法通常是舌下含服。
257、填空题 四环素对（）、伤寒杆菌、结核杆菌无效。
258、填空题 药物主要的吸收部位是（）。
259、填空题 M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌（），腺体分泌（）。
260、填空题 链激酶过量可用（）对抗。
261、单项选择题 影响药物转运的因素不包括（）。
A.药物的脂溶性 B.药物的解离度 C.体液的pH值 D.胎盘屏障 E.血脑屏障
262、单项选择题 患者，男性，42岁。因心悸、胸闷5天入院，心电图显示频发性室性期前收缩，宜选用哪种抗心律失常药（）。
A.胺碘酮 B.索他洛尔 C.美西律 D.奎尼丁 E.普罗帕酮
263、单项选择题 口服铁制剂治疗缺铁性贫血，待血红蛋白正常后，还需继续服用铁剂的时间是（）。
A.3～7天 B.1～2周 C.3～4周 D.2～3个月 E.6个月～1年
264、填空题 药物对神经递质有（）作用。
265、填空题 抢救吗啡急性中毒可用（）。
266、单项选择题 血浆半衰期最长钙离子通道阻断药是（）。
A.硝苯地平 B.尼卡地平 C.氨氯地平 D.尼索地平 E.尼群地平
267、单项选择题 患者，男性，70岁，高血压20年，血压最高180/80mmHg，服用福辛普利血压控制在150～160/60～70mmHg。为了有效控制血压，最佳的联合用药方案是（）。
A.利尿剂+β受体阻滞剂 B.β受体阻滞剂+钙通道阻滞剂 C.ACE抑制剂+钙通道阻滞剂 D.α受体阻滞剂+β受体阻滞剂 E.利尿剂+钙通道阻滞剂
268、填空题 临床研究Ⅰ期的受试对象是（）。
269、填空题 常用的胆碱酯酶复活药有（）和氯解磷啶。
270、填空题 催化合成前列腺素的同工酶至少有2种，（）酶抑制是治疗的基础。
271、填空题 与四环素合用治疗鼠疫首选的药物是（）。
272、填空题 常用的抗痛风药有（）、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。
273、单项选择题 休克和急性肾功能衰竭最好选用（）。
A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.肾上腺素 D.间羟胺 E.阿托品
274、单项选择题 硝酸甘油的药理作用特点是（）。
A.不影响心肌氧耗量 B.对较大冠状动脉没有扩张作用 C.明显降低收缩压 D.不影响心率 E.明显扩张容量血管
275、配伍题 耐药机制主要是产生超广谱β-内酰胺酶的细菌是（）。耐药机制主要是青霉素结合蛋白结构改变的细菌是（）。
A.军团菌 B.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 C.肺炎克雷白杆菌 D.流感嗜血杆菌 E.铜绿假单胞菌
276、填空题 抗精神病药的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层通路的（）以及5-HT受体受体。
277、单项选择题 关于普萘洛尔，哪项错误（）。
A.阻断突触前膜β受体减少去甲肾上腺素释放 B.减少肾素的释放 C.长期用药一旦病情好转应立即停药 D.生物利用度个体差异大 E.能诱发支气管哮喘
278、填空题 沙丁胺醇选择性作用于（）受体，用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。
279、填空题 控制急性阿米巴痢疾症状首选（）治疗，并用二氯尼特肃清肠腔内包囊来控制复发。
280、填空题 质反应量-效曲线是以（）为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
281、单项选择题 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物（）。
A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.乙琥胺
282、单项选择题 关于利多卡因的抗心律失常作用，哪项错误（）。
A.是窄谱抗心律失常药 B.能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 C.对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响 D.对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流 E.治疗剂量就能降低窦房结的自律性
283、填空题 地高辛的作用原理是抑制（）酶。
284、单项选择题 可治疗麻风并具有广谱抗菌作用的是（）。
A.链霉素 B.乙胺丁醇 C.异烟肼 D.氯喹 E.利福平
285、单项选择题 β内酰胺酶类（）。
A.抑制细菌细胞壁合成 B.抑制细菌蛋白质合成 C.抑制细菌DNA合成 D.抑制细菌二氢叶酸还原酶 E.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶
286、填空题 治疗青光眼的首选药物是（）。
287、单项选择题 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的（）。
A.蛋白质合成 B.细胞壁合成 C.DNA回旋酶 D.二氢叶酸还原酶 E.二氢叶酸合成酶
288、填空题 对于强心苷中毒所致心律失常首选（）。
289、单项选择题 下面那种情况禁用β受体阻断药（）。
A.心绞痛 B.快速性心律失常 C.高血压 D.房室传导阻滞 E.甲状腺功能亢进
290、单项选择题 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是（）。
A.黏液性水肿 B.心动过缓 C.粒细胞缺乏症 D.低蛋白血症 E.再生障碍性贫血
291、单项选择题 解热镇痛抗炎药的作用机制是（）。
A.直接抑制中枢神经系统 B.直接抑制PG的生物效应 C.抑制PG的生物合成 D.减少PG的分解代谢 E.减少缓激肽分解代谢
292、单项选择题 不影响药物在体内分布的因素是（）。
A.药物的脂溶度 B.药物的pKa C.给药剂量 D.血脑屏障 E.器官和组织的血流量
293、填空题 胆绞痛用哌替啶止痛，还需与（）合用。
294、填空题 麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外，还能促进肾上腺素能纤维]释放（）。
295、填空题 对于肾上腺素受体来说，当突触前膜的（）兴奋时，抑制递质释放；当突触前膜的（）兴奋时，促进递质释放。
296、填空题 催产和引产：用（）。
297、单项选择题 下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是（）。
A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.普尼拉明 D.派克昔林 E.氟桂利嗪
298、单项选择题 对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施（）。
A.用呋塞米加速排出 B.停药 C.给氯化钾 D.给苯妥英钠 E.给地高辛的特异性抗体
299、填空题 骨骼肌松弛药除极化型的是（）。
300、单项选择题 维拉帕米对哪种心律失常疗效最好（）。
A.房室传导阻滞 B.室性心动过速 C.室性期前收缩 D.阵发性室上性心动过速 E.强心苷过量的心律失常
