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麻醉主治医师：麻醉药理学找答案（每日一练）
2022-04-29 21:47:28 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、配伍题  可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是（）。
可用于难治性的房性或室性心律失常的药物是（）。

A.利多卡因
B.奎尼丁
C.普鲁卡因胺
D.胺碘酮
E.维拉帕米


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2、单项选择题  强心苷对下述哪种心衰疗效最好（）。

A.甲亢引起的心衰
B.贫血引起的心衰
C.伴有房颤和心室率快的心衰
D.心肌炎引起的心衰
E.高血压引起的心衰


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3、单项选择题  下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素（）。

A.药物剂量
B.术前用药
C.局部麻醉药性能
D.血管收缩药使用
E.作用部位


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4、单项选择题  选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是（）。

A.普尼拉明
B.尼卡地平
C.氟桂利嗪
D.维拉帕米
E.地尔硫?


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5、单项选择题  下列哪项因素不影响局部麻醉药起效时间（）。

A.局部麻醉药的解离常数
B.周围组织结构
C.神经的粗细
D.血浆钠离子浓度
E.局部麻醉药的浓度


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6、配伍题  丁卡因（）。
丁哌卡因（）。
利多卡因（）。

A.有较强的心脏毒性，可能引起室性心律失常，复苏困难
B.可以预防局部麻醉药中毒引起的惊厥
C.有较强的表面麻醉作用
D.可以用来治疗丁哌卡因引起的室性心律失常
E.容易出现快速耐药性


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7、单项选择题  关于肌松药的拮抗，下列说法不正确的是（）。

A.抗胆碱酯酶药可拮抗去极化肌松药
B.低温可以影响抗胆碱酯酶药对肌松药的拮抗作用
C.为消除抗胆碱酯酶药所引起的毒蕈碱样作用，常需伍用抗胆碱药物
D.酸碱与电解质失衡可以影响抗胆碱酯酶药的拮抗作用
E.使用抗胆碱酯酶药应根据肌张力监测结果，当T1>25%时拮抗效果较好


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8、单项选择题  下列吸入全麻药中属于易燃的是（）。

A.氧化亚氮
B.乙醚
C.异氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷


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9、配伍题  侏儒症是由于（）。
呆小症是由于（）。

A.幼年时降钙素分泌不足
B.幼年时胰岛素分泌不足
C.幼年时生长素分泌不足
D.婴幼儿时期糖皮质激素分泌不足
E.婴幼儿时期甲状腺激素分泌不足


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10、单项选择题  吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是（）。

A.激动蓝斑核的阿片受体
B.抑制呼吸、对抗催产素作用
C.抑制去甲肾上腺素神经元活动
D.促进组胺释放
E.激动边缘系统的阿片受体


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11、单项选择题  β肾上腺素受体阻断药可（）。

A.抑制胃肠道平滑肌收缩
B.促进糖原分解
C.加快心脏传导
D.升高血压
E.使支气管平滑肌收缩


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12、单项选择题  慢性肾衰竭患者肾移植时，最理想的肌松药是（）。

A.泮库溴铵
B.阿曲库铵
C.加拉碘铵
D.维库溴铵
E.罗库溴铵


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13、单项选择题  依托咪酯的药理作用错误的是（）。

A.减低颅内压、眼压
B.保持血流动力学的稳定
C.肌张力下降
D.血中皮质醇浓度降低
E.抑制肺通气作用弱


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14、单项选择题  有关芬太尼的叙述错误的是（）。

A.起效迅速
B.呼吸抑制
C.组胺释放
D.反复注射有蓄积作用
E.与氟哌利多组成NLA（神经安定镇痛合剂）


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15、单项选择题  

选择性地作用于α2受体的药物是（）。

A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.间羟胺
D.可乐定
E.麻黄碱


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16、单项选择题  强心苷治疗心衰的药理学基础是（）。

A.抑制房室传导
B.加强心肌收缩力而不增加耗氧量
C.抑制窦房结
D.缩短心房的有效不应期
E.增加房室结的隐匿性传导


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17、单项选择题  依托咪酯的禁忌证有（）。

A.哮喘
B.糖尿病
C.重症肌无力
D.精神病
E.ICU长期镇静


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18、单项选择题  用强心苷治疗心力衰竭的患者，麻醉时使用琥珀胆碱可产生（）。

A.无任何副作用
B.严重的室性心律失常
C.效果优于筒箭毒碱
D.作用减轻
E.作用延长


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19、单项选择题  腺苷取代ATP作为血管扩张药的主要原因是（）。

A.腺苷理化性质稳定
B.腺苷起效快
C.ATP副反应多
D.ATP降解的磷酸可致心律失常
E.ATP仅能提供能量


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20、单项选择题  新生儿受母体麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制时，可以用下列哪种药物拮抗（）。

A.氟马西尼
B.新斯的明
C.纳洛酮
D.氯胺酮
E.安泰酮


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21、单项选择题  作用最持久的静脉全麻药是（）。

A.硫喷妥钠
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.依托咪酯
E.羟丁酸钠


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22、配伍题  可能引起血压升高、心率增加的药物（）。
可能诱发恶性高热的药物（）。
由于独特的代谢方式，作用时间可因为低体温和不同程度的酸中毒而显著延长（）。

A.琥珀胆碱
B.维库溴铵
C.阿曲库铵
D.潘库溴铵
E.罗库溴铵


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23、单项选择题  局部麻醉药实用浓度较理论上最低麻醉浓度（）。

A.基本相等
B.大1倍左右
C.大2倍左右
D.大5倍左右
E.大7倍左右


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24、配伍题  与成人相比，婴儿的喉头位置（）。
与成人相比，新生儿的氧耗量（）。
老年人心律失常的发生率随年龄增长而（）。
老年人的肾单位（）。

A.高
B.相同
C.低
D.增加
E.减少


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25、单项选择题  下列哪项不是影响MAC的因素（）。

A.代谢性酸中毒
B.老年人
C.甲状腺功能减低
D.甲状腺功能亢进
E.长期饮酒者


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26、单项选择题  给予局部麻醉药的描述错误的是（）。

A.酯类局部麻醉药的过敏反应较常见，通常是由于内含防腐剂--甲基对羟苯甲酸酯引起的
B.局部麻醉药可以抑制活化中性粒细胞中溶血磷脂酸的作用，因此可降低手术引起的炎性反应
C.可卡因可引起血管收缩
D.意外将丁哌卡因注入静脉可引起严重的心脏毒性反应，包括低血压、房室传导阻滞、室性自搏心律等
E.局部麻醉药的毒性程度通常与局部麻醉药的作用强度成正比


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27、单项选择题  属于非成瘾性镇痛药的是（）。

A.可待因
B.吗啡
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.哌替啶


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28、单项选择题  

N2O的特点不包括（）。

A.诱导、苏醒迅速
B.循环抑制轻
C.肌松作用好
D.易造成缺氧
E.呼吸抑制轻


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29、单项选择题  关于MAC的表述，错误的是（）。

A.MAC相当于效价强度
B.MAC是一个质反应指标
C.不同吸入麻醉药的MAC不同
D.不同吸入麻醉药的MAC具有一定的相加性质
E.不同吸入麻醉药MAC相同时产生相同的心血管效应


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30、单项选择题  服用巴比妥类催眠药后次晨呈宿醉现象，属于药物的（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.过敏反应


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31、单项选择题  关于咪达唑仑下面表述错误的是（）。

A.具有逆行性遗忘作用
B.无组胺释放作用
C.不抑制肾上腺皮质功能
D.可用于ICU患者镇静
E.可用于全麻诱导


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32、单项选择题  遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（）。

A.二氮嗪
B.硝普钠
C.哌唑嗪
D.硝酸甘油
E.ATP


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33、单项选择题  非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

A.受体构型改变-离子通道开放
B.受体构型改变-离子通道不开放
C.受体构型不改变-离子通道不开放
D.受体构型不改变-离子通道开放
E.两者之间无联系


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34、单项选择题  有关依托咪酯的叙述哪项错误（）。

A.依托咪酯无镇痛作用
B.可降低脑血流量和脑耗氧量
C.麻醉诱导时可出现肌阵挛
D.常用于肾上腺皮质功能减退者
E.可产生注射后疼痛


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35、单项选择题  理想的血浆增容药不应有的特点是（）。

A.无热原质
B.无抗原性
C.可在体内长期停留
D.不干扰凝血功能
E.迅速被消除


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36、配伍题  盐皮质激素可使（）。
糖皮质激素可使（）。

A.嗜酸性粒细胞减少
B.血小板减少
C.中性粒细胞减少
D.保钠、保水
E.保钾、排水


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37、单项选择题  β肾上腺素受体与其配体结合（）。

A.激活腺苷酸环化酶
B.抑制腺苷酸环化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.减弱依赖于cAMP蛋白激酶的活性


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38、单项选择题  静注琥珀胆碱可能发生Ⅱ相阻滞，与哪项因素无关（）。

A.药量达7～10mg/kg或总量超过1g
B.血浆胆碱酪酶异常
C.电解质紊乱
D.重症肌无力
E.配伍应用麻醉性镇痛药


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39、单项选择题  MAC是（）。

A.效能
B.效价强度
C.LD50
D.治疗指数
E.安全范围


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40、单项选择题  戒毒者复吸的主要原因是（）。

A.耐受性
B.躯体依赖性
C.精神依赖性
D.害怕产生戒断综合征
E.高敏性


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41、单项选择题  

竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是（）。

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数


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42、单项选择题  强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）。

A.阿托品
B.苯妥英钠
C.氯化钾
D.利多卡因
E.氨茶碱


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43、单项选择题  有关麻醉用药对脑血流和脑代谢的影响下列哪项是不正确的（）。

A.肾上腺素能受体活性药一般不透过血脑屏障，对CBF、CMRO2无明显影响
B.所有静脉麻醉药均可降低CBF、CM-RO2
C.所有挥发性麻醉药均可降低CMRO2
D.麻醉性镇痛药芬太尼可降低CBF、CMRO2
E.氧化亚氮可增加CBF，对CMRO2无明显影响


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44、单项选择题  下列哪项不能使局部麻醉药的局部麻醉作用增强（）。

A.降低pH
B.升高pH
C.增加剂量
D.加入缩血管药
E.加入吗啡


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45、单项选择题  患者男，52岁。1年来心慌气短，腹胀，食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查：血压90／50mmHg，心率100次／分，肝肋下4cm，脾未及，腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L，AST170μ/L，ALT190μ/L。 如果该患者需要全身麻醉，首选的静脉麻醉药物是（）。

A.依托咪酯
B.丙泊酚
C.氯胺酮
D.硫喷妥钠
E.羟丁酸钠


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46、单项选择题  下列哪种吸入麻醉药可诱发癫痫样脑电图改变（）。

A.恩氟烷
B.异氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷


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47、单项选择题  理想的肌松药应具有的特点是（）。

A.作用强、起效快、时效短、恢复快
B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应
C.其代谢产物不具有药理效应
D.阻滞性质为非去极化型
E.以上都是


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48、单项选择题  普鲁卡因在体内消除的方式是（）。

A.以原形从肾排出
B.重新分布于脂肪
C.在肝氧化分解
D.被假性胆碱酯酶水解
E.被单胺氧化酶代谢


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49、单项选择题  关于纳洛酮的临床应用，下列哪项是错误的（）。

A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒
B.拮抗麻醉药镇痛药的残余效应
C.诊断是否麻醉镇痛药成瘾
D.解救酒精急性中毒
E.解救苯巴比妥中毒


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50、单项选择题  对动静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心衰治疗的扩血管药是（）。

A.硝酸甘油
B.硝普钠
C.肼屈嗪
D.哌唑嗪
E.硝苯地平


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51、单项选择题  

具有剂量依赖选择性阻滞β1受体作用的药物是（）。

A.普萘洛尔
B.吲哚洛尔
C.拉贝洛尔
D.噻吗洛尔
E.美托洛尔


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52、单项选择题  吗啡抑制呼吸的主要原因是（）。

A.作用于导水管周围灰质
B.作用于蓝斑核
C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性
D.作用脑干极后区
E.作用迷走神经背核


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53、单项选择题  气脑造影后患者需行全身麻醉，下列哪一药物应避免应用（）。

A.安氟烷
B.异氟烷
C.依托咪酯
D.氧化亚氮
E.芬太尼


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54、单项选择题  羟丁酸钠的特点是（）。

A.起效快
B.苏醒迅速完全
C.肌松作用强
D.镇痛作用强
E.对呼吸、循环抑制轻


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55、单项选择题  MAC值最小的吸入麻醉药是（）。

A.七氟烷
B.地氟烷
C.氧化亚氮
D.异氟烷
E.恩氟烷


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56、配伍题  使用吸入麻醉药（）。
碱中毒（）。
酸中毒（）。
高热（）。

A.氧离曲线左移
B.氧离曲线右移
C.氧离曲线下移
D.氧离曲线上移
E.氧离曲线不偏移


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57、单项选择题  关于咪达唑仑的叙述，错误的是（）。

A.t1/2β是2.1～3.1h
B.水溶性药物
C.可与碱性药物混合后应用
D.局部刺激轻微
E.口服首过效应大


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58、单项选择题  易产生依赖性的局麻药是（）。

A.丁卡因
B.普鲁卡因
C.可卡因
D.利多卡因
E.布比卡因


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59、单项选择题  肾上腺素激动α、β受体，可导致的代谢变化是（）。

A.抑制肝糖原分解
B.促进胰岛素释放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周组织对葡萄糖的摄取


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60、单项选择题  下列属中枢性抗胆碱药的是（）。

A.山莨菪碱
B.新斯的明
C.东莨菪碱
D.毛果芸香碱
E.阿托品


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61、单项选择题  MAC与麻醉效能的关系为（）。

A.MAC愈小，麻醉效能愈强
B.MAC愈小，麻醉效能愈弱
C.MAC与麻醉效能无明显关系
D.MAC与组织溶解度有关
E.MAC愈大，麻醉效能愈强


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62、单项选择题  以下哪种肌松药是经Hofmann消除的（）。

A.维库溴铵
B.罗库溴铵
C.顺式阿曲库铵
D.琥珀胆碱
E.米库溴铵


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63、单项选择题  受体部分激动药的内在活性a等于（）。

A.1
B.0
C.0～1
D.-1～0
E.-1


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64、单项选择题  以下关于气体叙述错误的是（）。

A.吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快
B.同时吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用时肺泡内浓度上升快
C.血气分配系数系指吸入麻醉药浓度在血气两相中达到平衡时的比值
D.分配系数小者，诱导、苏醒都快
E.提高每分通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快


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65、单项选择题  影响吸入麻醉药从肺泡弥散入血液的速度的因素，下列哪项除外（）。

A.肺泡气中的麻醉药浓度
B.麻醉药在血中的溶解度
C.心输出量
D.通气／灌流比值
E.麻醉药的作用强度


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66、配伍题  使用过量可出现氰化物中毒的药物是（）。
具有中枢和外周双重扩血管作用的药物是（）。
内源性血管扩张物质是（）。

A.硝普钠
B.硝酸甘油
C.腺苷
D.尼莫地平
E.乌拉地尔


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67、单项选择题  对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著的药物是（）。

A.多沙普仑
B.二甲弗林
C.咖啡因
D.纳洛酮
E.洛贝林


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68、单项选择题  能引起神经节阻滞和组胺释放的肌松药是（）。

A.琥珀胆碱
B.泮库溴铵
C.维库溴铵
D.米库溴铵
E.右旋筒箭毒碱


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69、单项选择题  咪达唑仑的主要优点是（）。

A.起效快、作用强
B.脂溶性好、口服生物利用度高
C.西咪替丁可减慢其代谢
D.易溶于水、消除半衰期短
E.静注无明显的局部刺激作用


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70、单项选择题  关于硫喷妥钠，下列哪项错误（）。

A.对循环有明显抑制作用
B.使脑血流量减少，脑耗氧量降低
C.使迷走神经作用相对增强
D.具有抗惊厥作用
E.其超短效作用是因为代谢快


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71、单项选择题  关于氯胺酮的描述，正确的选项是（）。

A.降低肌张力
B.对颅内压无影响
C.苏醒后精神症状常立即消失，且不会再发
D.是N-甲基-D-天冬氨酸受体的拮抗剂
E.合用苯二氮


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72、单项选择题  关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。

A.曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用
B.曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
C.曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用
D.曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用
E.曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用


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73、单项选择题  关于咪达唑仑的描述哪项正确（）。

A.无呼吸抑制
B.对心血管系统的抑制作用很明显
C.对苯二氮?受体的结合力约为地西泮的1／2
D.具有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘作用
E.对肾上腺皮质功能有抑制作用


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74、单项选择题  阿托品不宜用于（）。

A.扩瞳检查眼底
B.验光
C.虹膜睫状体炎
D.青光眼
E.心动过缓


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75、单项选择题  吗啡没有的不良反应是（）。

A.依赖性
B.瞳孔散大
C.呼吸抑制
D.尿潴留
E.欣快症


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76、单项选择题  关于肾上腺素正确的描述是（）。

A.应用氟烷麻醉时，可以应用肾上腺素
B.肾上腺素1～2μg/min主要是兴奋β肾上腺素受体
C.肾上腺素2～10μg／min主要是兴奋β肾上腺素受体
D.肾上腺素>10μg／min主要是兴奋α肾上腺素受体
E.利用肾上腺素β肾上腺素受体兴奋缩血管效应，肾上腺素常常和局部麻醉药同时使用


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77、单项选择题  具有载氧功能的是（）。

A.右旋糖酐
B.羟乙基淀粉
C.明胶制剂
D.全氟碳化合物
E.林格液


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78、配伍题  目前起效最快，作用时间最短的阿片类药物（）。
镇痛作用最强的药物是（）。

A.吗啡
B.芬太尼
C.哌替啶
D.瑞芬太尼
E.舒芬太尼


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79、单项选择题  下列哪种吸入麻醉药在麻醉过程中最易产生一氧化碳（）。

A.氟烷
B.异氟烷
C.恩氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷


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80、单项选择题  舒芬太尼比芬太尼（）。

A.镇痛作用快而短
B.镇痛作用强而久
C.半衰期长
D.价格便宜
E.分布容积大


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81、单项选择题  有关米力农的叙述正确的是（）。

A.属强心苷类药
B.属磷酸二酯酶Ⅲ抑制药
C.有正性肌力作用和血管收缩作用
D.合用会增加强心苷毒性
E.可引起血小板减少


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82、单项选择题  应用强心苷的心电图表现错误的是（）。

A.治疗剂量T波双相或倒置
B.治疗剂量P-R间期延长
C.治疗剂量P-P间期延长
D.治疗剂量Q-T间期缩短
E.治疗剂量偶见室性早搏


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83、单项选择题  下列何种药物在患者肾功能受损时，会明显延长其作用时间（）。

A.阿曲库铵
B.潘库溴铵
C.琥珀胆碱
D.米库氯铵
E.异氟烷


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84、单项选择题  癫痫患者最不宜选用的麻醉药是（）。

A.异氟烷
B.恩氟烷
C.丙泊酚
D.硫喷妥钠
E.氯胺酮


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85、单项选择题  关于首关效应，正确的是（）。

A.所有给药途径皆有首关效应
B.具有首关效应的药物用量应减小
C.首关效应仅发生在肝脏
D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应


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86、单项选择题  强心苷治疗心房颤动的机制是（）。

A.抑制心房肌的自律性
B.抑制心房内的传导，消除折返
C.增强心房肌的收缩力
D.抑制房室传导，减慢心室率
E.增强心室肌的收缩力


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87、单项选择题  关于氧化亚氮的描述，错误的是（）。

A.对呼吸道无刺激
B.无直接心肌抑制
C.降低脑血流
D.吸入浓度在30%～50%有一定的镇痛作用
E.氧化亚氮通过拟交感神经作用可轻度增加肺动脉压和体循环动脉压力


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88、单项选择题  下列哪种药物既能增强心肌收缩力并能剂量依赖性地选择性扩张周围血管？（）

A.多巴胺
B.肾上腺素
C.硝酸甘油
D.硝普钠
E.多巴酚丁胺


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89、单项选择题  有关氧化亚氮的描述，下列哪项错误（）。

A.氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氧
B.MAC高，麻醉效能强
C.可使体内密闭空腔内压增加
D.不被身体代谢
E.长期暴露下会引起骨髓抑制


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90、单项选择题  有关效价强度的描述正确的是（）。

A.随剂量增加药物引起的效应极限
B.若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强
C.产生同一效应所需的剂量或浓度
D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量
E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量


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91、单项选择题  酚妥拉明引起血压降低时，升压可用（）。

A.肾上腺素
B.间羟胺
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素


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92、单项选择题  对循环影响最小的静脉麻醉药为（）。

A.羟丁酸钠
B.异丙酚
C.氯胺酮
D.咪达唑仑
E.依托咪酯


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93、配伍题  依托咪酯（）。
氯胺酮（）。

A.可产生分离麻醉
B.可产生明显的锥体外系症状
C.可能出现严重过敏反应
D.对心率无明显影响，对冠脉有轻度扩张作用
E.门诊短小手术的首选药物


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94、单项选择题  硝酸甘油的作用不包括（）。

A.降低心肌耗氧
B.扩张冠脉
C.降低左室内压
D.增加心内膜供血
E.收缩肺血管


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95、单项选择题  下列哪种情况可以缩短肌松药的神经肌肉阻滞时间（）。

A.低温
B.代谢性碱中毒
C.低钾血症
D.呼吸性酸中毒
E.抗癫痫药


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96、单项选择题  异丙肾上腺素的作用不包括下面哪项（）。

A.异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用
B.异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用
C.异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张
D.异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛
E.异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞


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97、单项选择题  吗啡不宜用于（）。

A.支气管哮喘患者镇静
B.外伤剧痛
C.诊断明确的急腹症
D.心肌梗死疼痛
E.手术后剧痛


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98、单项选择题  可用于房室传导阻滞的药物是（）。

A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.间羟胺
E.麻黄碱


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99、单项选择题  肾上腺素一般不用于（）。

A.心脏骤停
B.过敏性休克
C.感染中毒性休克
D.支气管哮喘
E.与局麻药配伍


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100、单项选择题  七氟烷的主要缺点是（）。

A.诱导、苏醒缓慢，有刺激性
B.循环抑制明显
C.镇痛、肌松作用差
D.易造成缺氧
E.有潜在的肝毒性


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101、单项选择题  临床上常用多巴胺治疗低心排综合征的患者，常用治疗剂量为（）。

A.2～10μg/（kg·min）
B.1～3μg/（kg·min）
C.>10μg/（kg·min）
D.5～15μg/（kg·min）
E.<2μg/（kg·min）


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102、单项选择题  能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。

A.间羟胺
B.普萘洛尔
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇


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103、单项选择题  以下关于局麻药说法错误的是（）。

A.剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间
B.局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的
C.局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在
D.局麻药阻滞Na+内流的作用具有使用依赖性
E.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大


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104、单项选择题  关于局麻药的毒性反应，以下说法错误的是（）。

A.防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力
B.加入肾上腺素，延缓吸收
C.高热患者麻醉前不必纠正
D.警惕多语、惊恐等反应
E.注药时注意回吸


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105、单项选择题  经过霍夫曼（Hofmann）消除的药物是（）。

A.琥珀胆碱
B.筒箭毒碱
C.维库溴铵
D.阿曲库铵
E.泮库溴铵


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106、单项选择题  下面叙述哪项是错误的（）。

A.副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用
B.后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应
C.毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的
D.变态反应是免疫机制产生的
E.特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应


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107、单项选择题  患者男，52岁。1年来心慌气短，腹胀，食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查：血压90／50mmHg，心率100次／分，肝肋下4cm，脾未及，腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L，AST170μ/L，ALT190μ/L。 该患者术中出现室性期前收缩，可以考虑静脉给予的局部麻醉药为（）。

A.利多卡因
B.丁卡因
C.丁哌卡因
D.罗哌卡因
E.普鲁卡因


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108、单项选择题  关于MAC的描述错误的是（）。

A.MAC越大，麻醉效能越强
B.吸入麻醉药的作用强度可以用MAC来表示
C.术中监测呼气末MAC，可用于评估吸入麻醉深度
D.MAC是评价吸入麻醉药药理特性的重要参数
E.吸入麻醉药的AD95约为1.3MAC


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109、单项选择题  术中结扎胆囊时，血压70/40mmHg，心率40次／分，首先应（）。

A.立即暂停手术
B.阿托品0.5mgiv
C.阿托品0.3mgiv
D.麻黄碱10mgiv
E.去氧肾上腺素40μgiv


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110、单项选择题  米库溴铵（）。

A.肌松作用强而持久
B.大量快速注射不引起组胺释放
C.为去极化肌松药肌松，作用与琥珀胆碱相似
D.可经Hofmann消除
E.可迅速被假性胆碱酯酶水解


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111、单项选择题  与硝普钠相比，硝酸甘油的降压特点有所不同，下列正确的是（）。

A.停药后血压回升快
B.降低舒张压不明显
C.有反射性心率加快
D.有反跳性高血压
E.明显的毒性反应


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112、配伍题  低分子右旋糖酐（）。
全氟碳化合物（）。

A.半衰期约为6小时
B.半衰期约为12小时
C.半衰期约为30～60小时
D.作用维持时间为6～12小时
E.作用维持时间为4～8小时


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113、单项选择题  氟哌利多与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态（）。

A.氯丙嗪
B.芬太尼
C.苯海索
D.金刚烷胺
E.丙咪嗪


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114、单项选择题  Sugammadex是哪一种肌松药的特异性拮抗剂（）。

A.罗库溴铵
B.维库溴铵
C.顺阿曲库铵
D.泮库溴铵
E.阿曲库铵


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115、单项选择题  药物对机体的作用不包括（）。

A.改变机体的生理功能
B.改变机体的生化过程
C.产生新的机能活动
D.产生不良反应
E.产生防治作用


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116、单项选择题  下列哪项不是降低MAC的因素（）。

A.高体温
B.低体温
C.低血压
D.代谢性酸中毒
E.高龄


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117、单项选择题  下列吸入麻醉药中，增强脑代谢和脑耗氧的是（）。

A.安氟烷
B.异氟烷
C.氟烷
D.七氟烷
E.氧化亚氮


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118、配伍题  乙酰胆碱的作用是（）。
毛果芸香碱的作用是（）。
氨甲酰胆碱的作用是（）。
烟碱的作用是（）。
阿托品的作用是（）。

A.激动M-R和N-R
B.激动M-R
C.激动N-R
D.阻断M-R和N-R
E.阻断M-R


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119、单项选择题  恩氟烷不宜用于哪类患者（）。

A.糖尿病
B.癫痫
C.哮喘
D.嗜铬细胞瘤
E.重症肌无力


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120、单项选择题  下列吸入麻醉剂的血／气分配系数最接近笑气的是（）。

A.恩氟烷
B.异氟烷
C.氟烷
D.地氟烷
E.七氟烷


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121、单项选择题  酚妥拉明的药理作用不包括（）。

A.选择性阻滞α受体
B.舒张血管，外周阻力下降
C.对阻力血管的作用大于容量血管
D.肺动脉压降低
E.心肌收缩力减弱


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122、单项选择题  弱碱性药物在酸性尿液中（）。

A.解离多，重吸收多，排泄慢
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离多，重吸收少，排泄快
E.解离少，重吸收少，排泄慢


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123、单项选择题  肾上腺皮质功能减退患者不宜选用哪种药物（）。

A.依托咪酯
B.丙泊酚
C.瑞芬太尼
D.咪达唑仑
E.氯胺酮


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124、单项选择题  分娩前2～4小时禁用的药物是（）。

A.缩宫素
B.利多卡因
C.甲氧氯普胺
D.哌替啶
E.普鲁卡因


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125、单项选择题  下列关于异氟烷对循环系统影响的叙述正确的是（）。

A.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
B.降低心肌氧耗，减少冠脉血流量
C.增加每搏量
D.扩张外周血管
E.减慢心率


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126、单项选择题  与吸入麻醉药合用易引起第二气体效应的药物是（）。

A.乙醚
B.氧化亚氮
C.七氟烷
D.恩氟烷
E.异氟烷


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127、单项选择题  强心苷对心肌正性肌力作用机制是（）。

A.增加膜Na+-K+-ATP膜活性
B.促进儿茶酚胺释放
C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性
D.缩小心室容积
E.减慢房室传导


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128、单项选择题  与阿托品相比，东莨菪碱的特点有（）。

A.对中枢神经系统的抑制作用较强
B.对中枢神经系统的抑制作用较弱
C.扩瞳、调节麻痹的作用较弱
D.抑制腺体分泌的作用较弱
E.对心血管的作用较强


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129、单项选择题  关于氯胺酮静脉麻醉药，下列说法哪项错误（）。

A.氯胺酮麻醉常用于短小体表手术
B.氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术
C.氯胺酮可扩张支气管，常用于支气管哮喘患者
D.氯胺酮可导致颅内压升高
E.氯胺酮可使血压升高，常用于严重休克患者


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130、单项选择题  局部麻醉药产生局部麻醉作用的原理是（）。

A.阻滞钠离子内流
B.阻滞钠离子外流
C.阻滞钙离子内流
D.阻滞钾离子外流
E.阻滞钾离子内流


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131、单项选择题  吸入麻醉药的吸收与分布与下述哪项因素无关（）。

A.麻醉药物的吸入浓度
B.每分钟肺泡通气量的大小
C.麻醉药的MAC值
D.麻醉药的血／气分布系数
E.每分钟肺灌流量的大小


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132、单项选择题  下列哪种情况是应用琥珀胆碱的适应证（）。

A.高钾血症
B.大面积创伤
C.截瘫患者
D.拟于全身麻醉下行剖宫产手术的产妇
E.眼球外伤患者


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133、单项选择题  多巴酚丁胺主要作用于（）。

A.β1受体
B.β2受体
C.α受体
D.DA受体
E.β3受体


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134、单项选择题  影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素是（）。

A.通气量
B.血/气分配系数
C.心排血量
D.吸入浓度
E.MAC


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135、单项选择题  同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。

A.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
B.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C.利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
D.丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
E.丁卡因>利多卡因>普鲁卡因


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136、单项选择题  支气管哮喘的患者禁用或慎用下列哪种麻醉性镇痛药（）。

A.吗啡
B.芬太尼
C.舒芬太尼
D.瑞芬太尼
E.哌替啶


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137、单项选择题  巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是（）。

A.价格贵
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾
E.诱导肝药酶作用强


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138、单项选择题  下面关于胆碱能受体的描述正确的是（）。

A.毒蕈碱样受体兴奋产生心脏抑制，呼吸道和内脏平滑肌收缩
B.毒蕈碱样受体主要分布于交感神经和副交感神经节细胞
C.烟碱样受体主要分布于外周脏器
D.腺体的烟碱样受体兴奋，激活细胞内生物效应，引起细胞分泌
E.突触前烟碱样受体兴奋可能减少节后副交感神经释放乙酰胆碱


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139、单项选择题  与阿托品相比，山莨菪碱的特点有（）。

A.口服吸收好，多口服给药
B.外周抗胆碱作用强，中枢作用强
C.外周抗胆碱作用弱，中枢作用强
D.外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱
E.外周抗胆碱作用强，中枢作用弱


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140、单项选择题  

导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。

A.1
B.2
C.3
D.4
E.5


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141、单项选择题  静脉注射某药物2g，立即测定血药浓度为1mg/ml，其表观分布容积为（）。

A.0.2L
B.2L
C.20L
D.200L
E.0.02L


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142、配伍题  临床常用反映心室肌后负荷的指标是（）。
可反映右室舒张末期压力的指标是（）。
更能反映心室肌后负荷的指标是（）。

A.PAWP
B.CVP
C.MAP
D.HR
E.SVR或PVR


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143、单项选择题  老年患者70岁，体重70kg，高血压、冠心病史10年，长期口服降压药、倍它乐克及阿司匹林，血压控制良好，拟在腹腔镜下行胆囊切除术。术前血压140/90，心率60～70次/分。全麻插管后血压70/40，心率100次/分，应给予（）。

A.去氧肾上腺素
B.麻黄碱
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.艾司洛尔


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144、单项选择题  氯胺酮产生全身麻醉作用的主要机制是（）。

A.阻断NMDA受体
B.激动GABA受体
C.阻断脑内吗啡受体
D.兴奋脊髓网状结构束对痛觉的传入信号
E.阻断脊髓内吗啡受体


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145、单项选择题  硝普钠中毒时不宜使用哪种药物抢救（）。

A.高铁血红蛋白形成剂
B.硫代硫酸钠
C.亚铁血红蛋白形成剂
D.羟基钴维生素
E.氯钴维生素


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146、单项选择题  静脉注射丙泊酚药物后，多长时间作用达峰值（）。

A.30秒
B.60秒
C.90秒
D.120秒
E.150秒


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147、单项选择题  下面对于镇静药的描述，哪一个是错误的（）。

A.咪唑安定本身无镇痛作用，但可降低吸入麻醉药的MAC
B.氟哌利多可降低脑血流量和颅内压，但并不降低脑耗氧量
C.地西泮胎盘通透率小于咪达唑仑
D.咪达唑仑的抗焦虑、催眠及抗惊厥的效力较地西泮强
E.咪达唑仑脂溶性较高，可迅速通过胎盘


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148、单项选择题  下列有关曲马朵的叙述哪项是错误的（）。

A.激动μ、κ、δ受体
B.抑制去甲肾上腺素再摄取
C.增加神经元外5-HT浓度
D.其镇痛作用比吗啡强
E.无呼吸抑制、便秘等不良反应


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149、单项选择题  去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死，可对抗这一作用的是（）。

A.阿托品
B.亨育宾
C.东莨菪碱
D.酚妥拉明
E.腺苷


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150、单项选择题  关于罗库溴铵的描述错误的是（）。

A.起效迅速
B.很少经过肝代谢
C.少量经肾清除
D.代谢产物无活性
E.作用时间与琥珀胆碱相似


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151、配伍题  咽反射的基本中枢位于（）。
瞳孔对光反射的基本中枢位于（）。
腹膜反射的基本中枢位于（）。

A.延髓
B.延髓和脊髓侧角灰质
C.低位脑干
D.中脑上丘
E.大脑皮质


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152、单项选择题  下列哪种情况不宜应用阿曲库铵（）。

A.支气管痉挛患者
B.肝功能受损的患者
C.肾功能受损的患者
D.儿童患者
E.老年患者


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153、单项选择题  关于芬太尼及其衍生物的叙述哪项是错误的（）。

A.芬太尼的脂溶性高，起效比吗啡快
B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强，舒芬太尼比芬太尼弱
C.几无促进组胺释放作用
D.在胃壁、肺组织分布多
E.单次静注芬太尼作用持续时间短


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154、单项选择题  

N2O的不良反应有（）。

A.诱导、苏醒缓慢
B.循环抑制重
C.刺激性强
D.易造成缺氧
E.呼吸抑制重


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155、单项选择题  下列哪项不是琥珀胆碱Ⅱ相阻滞的特征（）。

A.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化
B.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐衰减
C.轻度的交感神经兴奋作用
D.抗胆碱酯酶药可能有拮抗作用
E.多数患者肌张力恢复延迟


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156、单项选择题  瑞芬太尼比芬太尼（）。

A.镇痛作用快而短，可控性强
B.镇痛作用强而久
C.半衰期长
D.可用于椎管内注射
E.静脉输注即时半衰期不稳定


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157、单项选择题  关于纳洛酮的叙述，不正确的是（）。

A.单用无明显药理作用
B.可拮抗喷他佐辛的药理作用
C.可拮抗吗啡中毒
D.可用于急性酒精中毒的治疗
E.消除半衰期长，应用方便


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158、单项选择题  

激动外周β1受体不引起（）。

A.心肌收缩力增加
B.心率加快，促进房室传导
C.肾素分泌增加
D.支气管扩张，肝糖原分解
E.激活腺苷酸环化酶及钙通道


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159、单项选择题  异氟烷对循环功能的影响是（）。

A.升高血压、增快心率
B.升高血压、减慢心率
C.降低血压主要因扩张血管引起
D.降低血压主要因抑制心肌引起
E.心血管安全性差


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160、单项选择题  

下列理化特性中，N2O的特点正确的是（）。

A.易燃烧爆炸
B.在体内代谢率高
C.血气分配系数低
D.对气道刺激性强
E.化学性质不稳定


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161、单项选择题  不宜治疗快速型心律失常的药物是（）。

A.地尔硫?
B.维拉帕米
C.硝苯地平
D.普萘洛尔
E.奎尼丁


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162、单项选择题  局麻药引起中枢神经系统兴奋的原因是（）。

A.中枢兴奋性神经元敏感
B.中枢抑制性神经元不敏感，不产生脱抑制
C.兴奋边缘系统所致
D.中枢抑制性神经元更敏感，产生脱抑制作用
E.中枢兴奋性增强


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163、单项选择题  可使吸入麻醉药MAC值增加的是（）。

A.体温升高
B.年龄升高
C.应用麻醉性镇痛药
D.复合吸入麻醉
E.复合静脉麻醉药


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164、单项选择题  丙泊酚的突出优点是（）。

A.作用快、强、短，可控性强
B.镇痛作用强、肌松作用强
C.有抗氧化作用和止吐作用
D.常用乳剂，局部刺激性小
E.对呼吸、循环抑制轻


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165、单项选择题  关于琥珀胆碱，下列说法哪项错误（）。

A.使颅内压、胃内压、眼内压升高
B.可引起术后肌痛
C.可用抗胆碱酯酶药拮抗
D.经血浆假性胆碱酯酶水解
E.禁用于大面积烧伤、严重创伤、截瘫患者


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166、单项选择题  芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是（）。

A.代谢率
B.效能
C.效价强度
D.肝药酶活性
E.最大效应


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167、单项选择题  以下叙述哪项是错误的（）。

A.吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快
B.同时吸入两种浓度的气体，低浓度气体比单用时肺泡内浓度上升慢
C.血气分配系数系指吸入麻醉药浓度在血气两相中达到平衡时的比值
D.分配系数小者，诱导、苏醒都快
E.提高每分钟通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快


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168、单项选择题  布比卡因（）。

A.为酯类局麻药
B.常用于抗室性心律失常
C.心脏毒性大
D.易为假性胆碱酯酶水解
E.为短效局麻药


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169、单项选择题  下列哪项不是可乐定降压作用的机制（）。

A.激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力
B.激动外周交感神经突触前膜α1受体
C.激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
D.降低机体原有交感神经的紧张力
E.通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE


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170、单项选择题  镇痛作用最强的静脉全麻药是（）。

A.硫喷妥钠
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.依托咪酯
E.羟丁酸钠


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171、单项选择题  下列属于去甲肾上腺素能神经的是（）。

A.交感神经的节前纤维
B.副交感神经的节后纤维
C.大部分交感神经节后纤维
D.运动神经
E.副交感神经节前纤维


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172、单项选择题  地佐辛静滴用于全身麻醉有（）。

A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.后遗效应
E.协同镇痛作用


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173、单项选择题  硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的影响是（）。

A.使脑血管收缩，脑血流量减少，从而使颅内压下降
B.使脑血管扩张，脑血流量增加，从而使颅内压升高
C.对脑血流量无影响，对颅内压无影响
D.颅内压升高，但脑血流量无增加
E.颅内压下降，但脑血流量无减少


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174、单项选择题  关于芬太尼，下列哪项错误（）。

A.作用持续时间约30分钟
B.抑制呼吸，主要表现为潮气量降低
C.没有组胺释放作用
D.不抑制心肌收缩力，使心率减慢
E.镇痛强度约为吗啡的75～125倍


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175、单项选择题  苯二氮?类药物中枢抑制的作用机制是（）。

A.直接抑制中枢
B.直接激动GABA
C.直接促进Cl内流
D.增强GABA能神经功能
E.直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制


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176、单项选择题  药物与血浆蛋白结合（）。

A.结合率高的药物排泄快
B.结合型药物暂时失去活性
C.结合后药效增强
D.结合后不利于药物吸收
E.结合是不可逆的


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177、单项选择题  常用于防治腰麻时低血压的药物是（）。

A.小剂量多巴胺
B.麻黄碱
C.酚妥拉明
D.阿托品
E.去甲肾上腺素


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178、单项选择题  下面不是阿托品的不良反应的是（）。

A.体温升高
B.中枢神经兴奋
C.皮肤潮红
D.视力模糊
E.心率减慢


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179、单项选择题  输注即时半衰期（）。

A.系指药物输注期间，任一时刻停药时，血药浓度下降一半所需时间
B.在多房室模型中，药物的输注即时半衰期的时间是一恒值
C.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
D.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短
E.与药物的消除半衰期有明显相关性


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180、单项选择题  代谢率最低的吸入麻醉药是（）。

A.乙醚
B.氟烷
C.七氟烷
D.恩氟烷
E.异氟烷


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181、单项选择题  下列哪一静脉麻醉药增加脑血流（）。

A.硫喷妥钠
B.依托咪酯
C.氯胺酮
D.异丙酚
E.地西泮


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182、单项选择题  局部麻醉药中加入肾上腺素，以下说法错误的是（）。

A.减少不良反应
B.降低血内浓度
C.加快给药部位的吸收
D.延长有效时限
E.高血压、冠心病者禁用


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183、单项选择题  阿芬太尼比芬太尼（）。

A.镇痛作用快而短
B.镇痛作用强
C.镇痛作用持久
D.价格便宜
E.分布容积大


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184、单项选择题  关于阿托品的药理作用正确的是（）。

A.加快心率，收缩冠状血管，引起显著的冠脉血流减少
B.阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体，可引起缩瞳，眼内压降低
C.阻滞M胆碱（毒蕈碱）受体，抑制腺体分泌，对唾液腺、汗腺、呼吸道腺体的抑制最明显
D.应用后可引起膀胱逼尿肌收缩，括约肌松弛而引起尿潴留
E.在大剂量应用时对中枢有明显的抑制作用


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185、单项选择题  有关地高辛的叙述，错误的是（）。

A.口服吸收率差异大
B.有正性肌力作用
C.有负性频率作用
D.有阻Ca2+内流作用
E.安全范围小


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186、单项选择题  患者男，52岁。1年来心慌气短，腹胀，食欲缺乏。现因右下腹转移性疼痛收入院。在医院出现两次呕血。体格检查：血压90／50mmHg，心率100次／分，肝肋下4cm，脾未及，腹部膨隆。双肺底湿啰音。实验室检查：HB85g/L，AST170μ/L，ALT190μ/L。 了解病史，此人长期嗜酒，那么当术中吸入异氟烷时，MAC可能（）。

A.下降
B.不变
C.升高
D.先升高后下降
E.先下降后升高


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187、单项选择题  下面关于麻黄碱的描述错误的是（）。

A.麻黄碱能直接作用于肾上腺素受体
B.麻黄碱对α和β肾上腺素能受体均有激动作用，引起血压增高，心肌收缩力增强
C.麻黄碱反复用药可出现快速耐药性
D.麻黄碱不能透过血脑屏障，故只有外周作用
E.麻黄碱对皮肤、黏膜血管有收缩作用


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188、单项选择题  对抗局麻药中毒性惊厥的药物首选（）。

A.地西泮
B.苯巴比妥钠
C.水合氯醛
D.硫喷妥钠
E.溴化物


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189、单项选择题  受体激动剂的特点（）。

A.有亲和力，无内在活性
B.无亲和力，有内在活性
C.有亲和力，有内在活性
D.无亲和力，无内在活性
E.亲和力始终与内在活性成反比


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190、单项选择题  苯巴比妥不具有下列哪项作用（）。

A.镇静
B.催眠
C.镇痛
D.抗惊厥
E.抗癫痫


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191、单项选择题  下列药物中水解速率最快的是（）。

A.普鲁卡因
B.布比卡因
C.氯普鲁卡因
D.丁卡因
E.依替卡因


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192、单项选择题  影响局部麻醉药药理作用的因素，错误的是（）。

A.剂量大小，pH均是影响因素
B.肾上腺素延长局部麻醉药的时效与所用局部麻醉药的种类、浓度及注药部位有关
C.钙剂可增强局部麻醉药的作用
D.局部麻醉药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度
E.临床常采用顺序联合法给药，即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药


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193、单项选择题  下列有关肌松剂琥珀胆碱叙述正确的是（）。

A.作用时间短，属于非去极化肌松剂
B.Ⅱ相阻滞与使用剂量无关
C.经肝代谢发生
D.造成心动过缓
E.安全用于长期卧床患者


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194、单项选择题  关于局部麻醉药中毒，哪一项是错误的（）。

A.早期出现味觉异常
B.循环衰竭的发生总是要早于惊厥
C.注药时注意边注药边回吸，避免误注入血管，有助于防止中毒
D.局部麻醉药误注入血管内可出现中毒症状
E.患者会在极短时间内由清醒到惊厥


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195、单项选择题  不属于儿茶酚胺类的药物是（）。

A.多巴酚丁胺
B.多巴胺
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.间羟胺


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196、单项选择题  硫喷妥钠的禁忌证是（）。

A.高血压患者
B.脑外伤昏迷患者
C.颅内高压患者
D.紫质症患者
E.饱胃患者


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197、单项选择题  影响吸入麻醉药诱导与苏醒速度的主要指标是（）。

A.油／气分配系数
B.血／气分配系数
C.MAC值
D.分子量
E.肺泡通气量


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198、单项选择题  吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用（）。

A.阿司匹林
B.阿托品
C.芬太尼
D.纳洛酮
E.地西泮


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199、单项选择题  关于去甲肾上腺素说法正确的（）。

A.主要兴奋α受体，使血压升高
B.主要兴奋β1受体，血压升高，心率下降，心肌收缩力增加
C.主要兴奋β受体
D.输注剂量<2μg/min时，主要兴奋β1受体，对心脏的作用也很强
E.输注剂量>3μg/min时，主要兴奋β受体


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200、单项选择题  下面叙述哪一项是正确的（）。

A.强度是药物产生最大效应的能力
B.效能是产生一定效应所需的剂量
C.芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异
D.芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异
E.芬太尼和吗啡的效价强度相同


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201、单项选择题  影响吸入麻醉药排出的因素不包括（）。

A.心排出量
B.分子量
C.肺泡通气量
D.血／气分配系数
E.组织／血分配系数


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202、单项选择题  既能促进肾上腺素神经末梢释放去甲肾上腺素，又具有较强中枢作用的拟肾上腺素药是（）。

A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.麻黄碱
E.间羟胺


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203、单项选择题  哪种局部麻醉药在血浆中被胆碱酯酶分解代谢（）。

A.丁哌卡因
B.罗哌卡因
C.利多卡因
D.甲哌卡因
E.丁卡因


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204、单项选择题  大剂量芬太尼静脉麻醉可致（）。

A.颅内压降低
B.情绪激动和噩梦
C.肾上腺皮质激素释放减少
D.血压升高，心率加快
E.迟发性呼吸抑制


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205、单项选择题  芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是（）。

A.起效快
B.作用强
C.呼吸抑制轻
D.血流动力学更稳定
E.依赖性低


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206、单项选择题  治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是（）。

A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.维拉帕米


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207、单项选择题  停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是（）。

A.硝普钠
B.硝酸甘油
C.腺苷
D.哌唑嗪
E.普萘洛尔


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208、单项选择题  关于强心苷的适应证，错误的是（）。

A.室性心动过速
B.充血性心力衰竭
C.室上性心动过速
D.心房纤颤
E.心房扑动


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209、单项选择题  以下哪种药物可诱发恶性高热（）。

A.异丙酚
B.咪达唑仑
C.琥珀胆碱
D.依托咪酯
E.氯胺酮


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210、单项选择题  氯胺酮的特点是（）。

A.降低颅内压作用强
B.镇痛作用强
C.抑制呼吸作用强
D.抑制循环作用强
E.肌松作用强


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211、单项选择题  以下选项中不是治疗局部麻醉药毒性反应的措施为（）。

A.吸氧
B.开放静脉，保持循环稳定
C.静脉给予硫喷妥钠
D.降温治疗
E.保护患者


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212、单项选择题  局麻药中毒时对CNS的影响多为（）。

A.轻度兴奋
B.适度抑制
C.先抑制后兴奋
D.先兴奋后抑制
E.完全抑制


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213、单项选择题  酚妥拉明的作用描述正确的是（）。

A.血压下降
B.心率下降
C.心排出量下降
D.对心肌收缩力无影响
E.为β肾上腺素能受体阻断药


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214、单项选择题  预先给予酚妥拉明，再给予肾上腺素，血压表现为（）。

A.下降
B.升高
C.不变
D.先升高后下降
E.先下降后升高


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215、单项选择题  在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因（）。

A.神经毒性小
B.心脏毒性小
C.对感觉神经影响小
D.对运动神经影响小
E.作用时间长


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216、单项选择题  治疗指数是（）。

A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED95/LD95
D.LD95/ED95
E.LD95/ED95


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217、单项选择题  MAC代表的作用是（）。

A.镇静
B.镇痛
C.肌松
D.遗忘
E.睡眠


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218、单项选择题  胆道平滑肌痉挛所致的绞痛宜选用（）。

A.吗啡
B.阿托品
C.哌替啶
D.阿托品+哌替啶
E.吗啡+哌替啶


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219、单项选择题  单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因是（）。

A.代谢快
B.排泄快
C.再分布
D.增强肝药酶活性
E.半衰期短


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220、配伍题  吸入高浓度时冠脉扩张可能出现窃血综合征的是（）。
神经肌肉阻滞作用最强的是（）。
遇钠石灰不稳定，发生降解反应的是（）。

A.氧化亚氮
B.安氟烷
C.异氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷


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221、单项选择题  关于肾上腺素能受体的描述错误的是（）。

A.α1受体分布在血管平滑肌，引起血管平滑肌收缩
B.β1受体分布在心脏组织，兴奋时使心率增快、心肌收缩力增强
C.β2受体兴奋使血管和支气管平滑肌松弛，引起肾分泌肾素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受体在维持正常心率和心肌收缩力中起重要作用
E.持续给予肾上腺素受体激动剂，β受体密度显著增加，出现受体下调


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222、单项选择题  临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数（）。

A.由25%恢复至75%之间
B.由30%恢复至75%之间
C.由40%恢复至75%之间
D.由45%恢复至75%之间
E.由50%恢复至75%之间


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223、单项选择题  巴比妥类镇静催眠的作用机制是（）。

A.增强GABA介导的Cl-内流
B.直接作用于中枢起抑制作用
C.无GABA的作用，不能直接增加Cl-内流
D.低浓度时，抑制Ca2+依赖性动作电位，呈拟GABA作用
E.通过加快Cl通道开放频率增加Cl


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224、单项选择题  缓解严重阿片类依赖者的戒断综合征不宜用（）。

A.吗啡
B.哌替啶
C.美沙酮
D.丁丙诺啡
E.纳洛酮


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225、单项选择题  氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是（）。

A.胃肠道反应
B.体位性低血压
C.血液系统反应
D.锥体外系反应
E.过敏反应


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226、配伍题  低血压的患者短时间内连续应用麻黄碱可能出现（）。
长期应用利舍平的患者，应用去甲肾上腺素后可能出现（）。
青霉素皮试时出现低血压、荨麻疹，这种情况属于（）。

A.变态反应
B.耐受性
C.快速耐药性
D.高敏反应
E.超敏反应


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227、单项选择题  下列哪种患者可以选用氯胺酮（）。

A.哮喘
B.动脉瘤
C.冠心病
D.充血性心衰
E.未控制的高血压


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228、单项选择题  苯巴比妥中毒解救时，能促使其快速排泄的是（）。

A.碱化尿液，解离度减小，增加肾小管再吸收
B.酸化尿液，解离度增加，减少肾小管再吸收
C.碱化尿液，解离度增加，减少肾小管再吸收
D.碱化尿液，解离度减小，减少肾小管再吸收
E.酸化尿液，解离度增加，增加肾小管再吸收


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229、单项选择题  与肾上腺素比较，麻黄碱药理作用的特点是（）。

A.升压作用弱、持久，反复用药可出现快速耐受
B.升压作用弱、维持时间短
C.升压作用较强、中枢作用不明显
D.升压作用较强、中枢作用明显
E.对代谢作用较强


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230、单项选择题  依托咪酯的优点是（）。

A.局部刺激性小
B.镇痛作用强
C.肌松作用强
D.对循环抑制轻
E.对呼吸抑制轻


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231、单项选择题  阿托品对眼的作用是（）。

A.缩瞳、增高眼内压、调节痉挛
B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D.扩瞳、增高眼内压、调节麻痹
E.扩瞳、增高眼内压、调节痉挛


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232、单项选择题  吸入麻醉药的MAC苏醒为（）。

A.0.2MAC
B.0.8MAC
C.0.4MAC
D.0.6MAC
E.1.3MAC


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233、单项选择题  关于Benzodiazepines的叙述，错误的是（）。

A.是目前常用的镇静催眠药
B.可用于治疗焦虑症
C.可用于心脏电复律前给药
D.可用于治疗小儿高热惊厥
E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性


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234、单项选择题  下列"肾上腺素药理作用"哪一项是正确的（）。

A.兴奋α1受体，使血管平滑肌收缩，血压升高，冠状动脉血流量下降
B.兴奋β1受体，血压升高，心率下降，心肌收缩力增加，心脏传导增快
C.不能兴奋β2受体，对血管和支气管平滑肌无松弛作用
D.它对肺血管有双重作用，小剂量时肺血管扩张，大剂量时肺血管收缩
E.肾上腺素叫做升压药，去甲肾上腺素叫做强心药


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235、单项选择题  对吸入麻醉药的描述，哪项是错误的（）。

A.吸入麻醉药物的麻醉深度主要取决于其在脑内的分压
B.吸入麻醉药分为挥发性吸入麻醉药物和气体吸入麻醉药物
C.吸入麻醉药抑制脑代谢与吸入浓度和剂量有一定的相关性
D.吸入麻醉药抑制脑代谢与脑电活动无关
E.氧化亚氮可以增加肺血管阻力


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236、单项选择题  有关硝普钠的叙述，错误的是（）。

A.具有迅速而持久的降压作用
B.降压时不影响肾血流量
C.对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
D.能抑制血管平滑肌细胞外钙离子向细胞内转运
E.可用于充血性心力衰竭的治疗


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237、单项选择题  异氟烷的主要优点是（）。

A.诱导、苏醒迅速，无刺激性
B.循环抑制轻、毒性低
C.肌松作用好
D.不易造成缺氧
E.呼吸抑制轻


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238、单项选择题  竞争性拮抗剂具有的特点是（）。

A.与受体结合后一定能产生明显效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能增大效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变


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239、单项选择题  关于肌松药的作用，描述正确的是（）。

A.有镇静作用和镇痛作用
B.有镇静作用，无镇痛作用
C.无镇静作用和镇痛作用
D.无镇静作用，有镇痛作用
E.镇痛作用弱


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240、配伍题  表现为双目睁开，眼睑开闭自如，但意识内容均消失的是（）。
表现为觉醒状态、意识内容及随意运动严重丧失，角膜反射、吞咽反射、咳嗽反射、瞳孔对光反射均消失的是（）。

A.谵妄状态
B.昏睡
C.意识模糊
D.昏迷
E.醒状昏迷


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241、单项选择题  乙酰胆碱作用的消失，主要通过（）。

A.突触前膜再摄取
B.肝、肾代谢
C.神经末梢的胆碱乙酰化酶水解
D.突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解
E.突触间隙的MAO所破坏


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242、单项选择题  下列七氟烷的特点中，正确的是（）。

A.刺激性大
B.血气分配系数大，诱导慢
C.很少引起心律失常
D.易燃烧爆炸
E.升高血糖


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243、单项选择题  氯胺酮的禁忌证有（）。

A.哮喘
B.糖尿病
C.重症肌无力
D.精神病
E.血友病


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244、单项选择题  治疗过敏性休克首选（）。

A.抗组胺药
B.糖皮质激素
C.肾上腺素
D.酚妥拉明
E.异丙肾上腺素


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245、单项选择题  阿曲库铵的消除主要靠（）。

A.胆碱酯酶水解
B.肾排泄
C.肝药酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重摄取


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246、单项选择题  吗啡用于疼痛治疗时，关于不良反应的描述哪项是错误的（）。

A.恶心、呕吐
B.便秘
C.皮肤骚痒、尿潴留
D.偶见呼吸抑制
E.瞳孔散大


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247、单项选择题  下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）。

A.心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C.胃肠道括约肌收缩
D.膀胱括约肌舒张
E.瞳孔括约肌收缩


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248、单项选择题  普鲁卡因不宜用于（）。

A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.神经阻滞
D.椎管内麻醉
E.静脉复合麻醉


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249、单项选择题  毛果芸香碱不具有的药理作用是（）。

A.腺体分泌增加
B.瞳孔缩小
C.降低眼内压
D.调节痉挛
E.骨骼肌收缩


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250、配伍题  哪种离子升高会引起心肌细胞兴奋性先升高后降低（）。
心肌收缩中起关键作用的离子是（）。

A.K+
B.Na+
C.Cl-
D.Ca2+
E.Mg2+


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251、单项选择题  突然停用β肾上腺素受体阻断剂导致（）。

A.反跳性心率增快
B.反跳性心率减慢
C.冠脉血管舒张
D.心肌收缩力减弱
E.不引起心率的变化


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252、单项选择题  硫喷妥钠的主要不良反应是（）。

A.抑制肝药酶活性
B.刺激性强
C.诱导缓慢
D.消除慢
E.麻醉作用弱


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253、单项选择题  关于瑞芬太尼，下列哪项表述是错误的（）。

A.纯粹的μ受体激动剂
B.有抑制呼吸作用
C.经肝肾代谢
D.无组胺释放作用
E.不能用于椎管内注射


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254、单项选择题  地西泮不具有的作用（）。

A.镇静催眠作用
B.麻醉前给药
C.抗躁狂症
D.缩短REMS
E.抗小儿高热惊厥


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255、单项选择题  合成去甲肾上腺素的限速酶是（）。

A.单胺氧化酶（MAO）
B.酪氨酸羟化酶
C.多巴胺脱羟羧酶
D.多巴胺-β-羟化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶


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256、单项选择题  静脉输注即时半衰期最稳定的是（）。

A.吗啡
B.芬太尼
C.阿芬太尼
D.舒芬太尼
E.瑞芬太尼


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257、单项选择题  不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻醉药物是（）。

A.氯胺酮
B.羟丁酸钠
C.硫喷妥钠
D.依托咪酯
E.丙泊酚


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258、配伍题  调节甲状旁腺激素分泌的最主要因素是（）。
调节胰岛素分泌的最主要因素是（）。

A.血钙水平
B.血糖水平
C.血钠水平
D.血钾水平
E.血脂水平


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259、单项选择题  关于瑞芬太尼，错误的是（）。

A.是人工合成的新型阿片受体激动剂
B.起效迅速
C.由于其独特的酯键结构，可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢
D.假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢
E.消除迅速


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260、单项选择题  关于吸入麻醉药，正确的是（）。

A.脂肪组织溶解度高的麻醉药物苏醒快
B.对心血管的抑制与剂量无关
C.氧化亚氮麻醉效能高
D.七氟烷在二氧化碳吸收罐中无降解。
E.氧化亚氮可致弥散性缺氧


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261、单项选择题  利多卡因神经阻滞麻醉时，成人一次剂量最好不要超过（）。

A.200mg
B.300mg
C.400mg
D.500mg
E.600mg


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262、单项选择题  影响组织对吸入麻醉药摄取的因素与下列哪项无关（）。

A.麻醉药在组织的溶解度
B.组织的血容量
C.MAC
D.动脉血-组织间麻醉药的分压差
E.吸入麻醉药的组织／血分配系数


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263、单项选择题  某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需（）。

A.10小时左右
B.15小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右


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264、单项选择题  肾上腺素可在心脏停搏、循环虚脱或过敏性休克时静脉注射，首次剂量为（）。

A.0mg
B.1mg或0.02mg/kg
C.5mg
D.0.05mg/kg
E.5mg/kg


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265、单项选择题  苯二氮?受体阻断药是（）。

A.氟马西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪达唑仑
E.纳洛酮


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266、单项选择题  肾功能障碍患者，作用时间不会延长的药物是（）。

A.维库溴铵
B.哌库溴铵
C.潘库溴铵
D.多库氯铵
E.阿曲库铵


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267、单项选择题  根据递质的不同，将传出神经分为（）。

A.运动神经与自主神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D.中枢神经与外周神经
E.胆碱能神经与多巴胺能神经


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268、单项选择题  缓解胆绞痛宜用（）。

A.阿司匹林
B.吗啡
C.阿托品
D.阿司匹林+阿托品
E.吗啡+阿托品


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269、单项选择题  下列叙述错误的是（）。

A.芬太尼的脂溶性高
B.阿芬太尼比芬太尼作用时间长
C.芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用
D.芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多
E.单次静注芬太尼作用持续时间短暂


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270、单项选择题  去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）。

A.口服稀释液
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉滴注
E.直肠给药


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271、单项选择题  

当N2胆碱受体被阻断达到多少以上时，肌颤搐的张力才出现减弱（）。

A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%


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272、单项选择题  

神经肌肉接头后膜的N2胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制（）。

A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%


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273、配伍题  凝血酶原时间延长的肝病患者，术前应补充（）。
肝病患者使用大多数麻醉药时（）。
肝病患者使用非去极化肌松药时（）。

A.剂量应减小
B.剂量不变
C.剂量应增加
D.补充维生素E
E.补充维生素K


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274、单项选择题  血容量扩充药不具有的不良反应是（）。

A.过敏反应
B.类过敏反应
C.降低机体抵抗力
D.血栓形成
E.热原反应


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275、单项选择题  严重肝、肾衰竭者，最理想的肌松剂是（）。

A.罗库溴铵
B.维库溴铵
C.司可林
D.泮库溴铵
E.阿曲库铵


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276、单项选择题  影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素是（）。

A.通气量
B.血／气分配系数
C.心排血量
D.吸入浓度
E.MAC


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277、单项选择题  去极化肌松药阻滞的特点不包括（）。

A.首次静注在肌松出现前有肌纤维成串收缩
B.对强直刺激后单刺激反应没有易化
C.对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐不出现衰减
D.非去极化肌松药可拮抗其阻滞作用
E.可用乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗


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278、单项选择题  局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是（）。

A.氨基
B.中间链
C.羟基
D.苯核
E.烷基


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279、单项选择题  下面关于去甲肾上腺素的描述正确的是（）。

A.输注去甲肾上腺素通常引起心动过速
B.输注剂量<2μg/min，主要兴奋β1肾上腺素能受体，心肌收缩力增强，心率增快
C.输注速率>3μg/min时，主要兴奋α肾上腺素能受体，使收缩压升高，舒张压降低
D.去甲肾上腺素进入体内后部分被神经组织摄取，其余以原形由尿排出
E.应激时释放的去甲肾上腺素通常引起心动过缓


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280、单项选择题  阿托品常用于的心律失常是（）。

A.迷走神经过度兴奋引起的窦性心动过缓
B.心动过速
C.室性心律失常
D.频发早搏
E.器质性房室传导阻滞


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281、单项选择题  氯丙嗪不能阻断（）。

A.M胆碱受体
B.中枢神经系统α受体
C.DA受体
D.外周血管α受体
E.运动终板突触后膜M受体


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282、单项选择题  治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是（）。

A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.胺碘酮
D.苯妥英钠
E.维拉帕米


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283、单项选择题  常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为（）。

A.氧化亚氮>氟烷>七氟烷>异氟烷>恩氟烷
B.氧化亚氮>七氟烷>恩氟烷>异氟烷>氟烷
C.恩氟烷>异氟烷>七氟烷>氟烷>氧化亚氮
D.异氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷>氧化亚氮
E.氧化亚氮>异氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷


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284、单项选择题  关于胺碘酮的叙述，错误的是（）。

A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性
B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度
C.延长心房和普肯耶纤维的动作电位时程、有效不应期
D.阻滞心肌细胞K+通道
E.对Na+、Ca2+通道无阻断作用


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285、单项选择题  吗啡的镇痛作用机制是（）。

A.抑制外周感觉神经末梢
B.抑制大脑边缘系统
C.激动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体
D.抑制中枢的蓝斑核
E.抑制脑干网状结构上行激活系


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286、单项选择题  关于静脉麻醉药，下列说法哪项错误（）。

A.氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药
B.羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高
C.依托咪酯对循环影响最小，适用于冠心病和其他心脏储备功能差的患者
D.异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重
E.异丙酚最适合于门诊手术


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287、单项选择题  下列哪项不是哌替啶的特点（）。

A.抑制胃肠蠕动，增加胆道内压力
B.降低心肌应激性
C.直接抑制心肌
D.无组胺释放作用
E.可使心率增快


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288、配伍题  低温对窦房结的直接作用是（）。
低温时，脑血流量将（）。

A.增高
B.降低
C.不变
D.兴奋
E.抑制


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289、单项选择题  老年人吸入麻醉药的MAC（）。

A.与年轻人相比增大
B.与年轻人相比减小
C.与吸入麻醉药的性质有关
D.与老年人的体重有关
E.与老年人的肺功能有关


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290、单项选择题  对于心动过缓的患者，新斯的明正确的用法是（）。

A.阿托品与新斯的明按照1：1的比例合用
B.阿托品与新斯的明按照1：2的比例合用
C.阿托品与新斯的明按照2：1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg，再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀释液使心率加快到80次／分，然后将剩余的阿托品与新斯的明混合应用


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291、单项选择题  去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。

A.突触后膜
B.突触前膜
C.突触间隙
D.神经末梢
E.神经肌肉接头外


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292、单项选择题  引起高血钾的肌松药是（）。

A.琥珀胆碱
B.泮库溴铵
C.维库溴铵
D.阿曲库铵
E.米库溴铵


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293、单项选择题  下列关于分子叙述正确的是（）。

A.低分子量右旋糖酐，主要用于改善微循环
B.中分子量右旋糖酐，主要用于改善微循环
C.低分子量右旋糖酐，扩容效应持久
D.中分子量右旋糖酐，扩容效应短暂
E.中分子量右旋糖酐，扩容效应不明显


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294、单项选择题  下列静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是（）。

A.硫喷妥钠
B.羟丁酸钠
C.氯胺酮
D.丙泊酚
E.依托咪酯


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295、单项选择题  影响药物在体内分布的因素很多，大体上有以下几种，但除外（）。

A.药物与血浆蛋白的结合
B.给药速度的快慢
C.脂肪组织的储积作用
D.各种屏障对药物分布的影响
E.体液pH对药物分布的影响


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296、单项选择题  氯胺酮禁用于下列患者，除外（）。

A.高血压
B.颅内高压
C.甲状腺功能亢进
D.精神病
E.紧张恐惧


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297、单项选择题  不能用新斯的明对抗的药物是（）。

A.阿曲库铵
B.琥珀胆碱
C.维库溴铵
D.罗库溴铵
E.泮库溴铵


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298、单项选择题  β受体阻断剂一般不用于（）。

A.支气管哮喘
B.心绞痛
C.高血压
D.心律失常
E.充血性心力衰竭


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299、单项选择题  治疗快速型心律失常的机制不包括（）。

A.阻滞钠通道
B.拮抗心脏的副交感效应
C.调节钾通道
D.阻滞钙通道
E.延长ERP


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300、单项选择题  新斯的明禁用于（）。

A.肠麻痹
B.重症肌无力
C.尿潴留
D.阵发性室上性心动过速
E.支气管哮喘


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