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1、单项选择题 格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括()
A.用于治疗饮食不能控制的轻度Ⅱ型糖尿病
B.用于治疗饮食不能控制的中度Ⅱ型糖尿病
C.过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40U以下者
D.对胰岛素抵抗者
E.老年患者
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2、单项选择题 下列关于肾上腺素性质叙述错误的是()
A.分子中具有儿茶酚胺的结构
B.又名副肾素
C.左旋体的活性是右旋体的12倍
D.仅对α受体有激动作用
E.临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救
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3、单项选择题 下列哪个药物不含有咪唑环()
A.益康唑
B.硝酸咪康唑
C.酮康唑
D.替硝唑
E.咪康唑
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4、单项选择题 哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()
A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸
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5、单项选择题 胆碱酯酶复活剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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6、单项选择题 下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药()
A.阿昔洛韦
B.齐多夫定
C.利巴韦林
D.金刚烷胺
E.沙奎那韦
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7、单项选择题 苯海拉明属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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8、单项选择题 在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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9、单项选择题 含一个手性碳仅左旋体有效()
A.盐酸哌替啶
B.磷酸可待因
C.盐酸美沙酮
D.吗啡
E.脑啡肽
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10、单项选择题 既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓()
A.
B.
C.
D.
E.
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11、单项选择题 下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()
A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡马西平
E.维生素D3
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12、单项选择题 下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,先生成蓝色化合物()
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素E
E.维生素B
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13、单项选择题 甾体激素的基本骨架是()
A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲
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14、单项选择题 下列不能用于解救有机磷中毒的药物是()
A.碘解磷定
B.氯解磷定
C.氯唑沙宗
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫酸阿托品
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15、单项选择题 下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()
A.抗菌谱、用途与青霉素相似
B.阿莫西林属广谱青霉素类
C.其主要侧链为对羟基苯甘氨酸
D.易发生聚合反应,但其速度慢于氨苄西林
E.临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体
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16、单项选择题 噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为()
A.减低了药物的毒性与不良反应
B.改善了药物的吸收与分布
C.延长了药物的作用时间
D.增加了药物对特定部位的选择性
E.改变了药物的吸收性
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17、单项选择题 不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()
A.链霉素
B.红霉素
C.头孢曲松
D.四环素
E.氯霉素
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18、单项选择题 受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()
A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯
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19、单项选择题 以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关()
A.迅速被代谢失去活性
B.结构中含有氮芥基团
C.是肺癌首选药
D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用
E.为嘌呤拮抗物
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20、单项选择题 以下哪个不属于抗精神失常药的结构()
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.丁酰苯类
D.二苯环庚烯类
E.噻吨类
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21、单项选择题 抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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22、单项选择题 含有苯甲异噁唑,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是()
A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟
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23、单项选择题 化学名为N′-甲基-N-{2-[[[5-(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代}乙基}-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐的是()
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
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24、单项选择题 对吗啡的构效关系叙述正确的是()
A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
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25、单项选择题 下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺()
A.水解产物有对氨基苯甲酸
B.I抗心律失常药,治疗心动过速
C.易氧化
D.极易水解故不能口服
E.可发生重氮化偶合反应
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26、单项选择题 化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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27、单项选择题 下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢噻肟钠
E.多西环素
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28、单项选择题 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为()
A.去甲西泮
B.替马西泮
C.劳拉西泮
D.奥沙西泮
E.氯硝西泮
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29、单项选择题 下列哪一项不属于药物的功能()
A.预防脑血栓
B.避孕
C.缓解胃痛
D.去除脸上皱纹
E.碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶
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30、单项选择题 哪个与磷酸可待因不符()
A.中枢性镇咳药
B.空气中逐渐风化
C.代谢脱甲基生成吗啡
D.无游离酚羟基
E.具右旋性
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31、单项选择题 阿苯达唑不含有下列哪些结构()
A.氨基甲酸甲酯基
B.丙硫基
C.苯甲酰基
D.苯并咪唑基
E.以上都不正确
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32、单项选择题 下列哪个与阿托品不相符()
A.可发生Vitali反应
B.其水溶液呈酸性
C.其水溶液呈碱性
D.能与生物碱试剂发生沉淀反应
E.可用于有机磷中毒解救
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33、单项选择题 下列哪项不符合盐酸氯丙嗪()
A.分子中有吩噻嗪环
B.与三氯化铁试液显红色
C.空气中放置性质稳定
D.用于治疗精神分裂症,亦用于镇吐
E.体内代谢多为氧化反应
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34、单项选择题 下列利尿药的代谢物为坎利酮的是()
A.螺内酯
B.呋噻米
C.氨苯喋啶
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
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35、单项选择题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是()
A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成
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36、单项选择题 又名盐酸吡多辛()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K6
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37、单项选择题 遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()
A.卡托普利
B.硝酸异山梨酯
C.单硝酸异山梨酯
D.盐酸美西律
E.硝苯地平
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38、单项选择题 是三个结构类似的化合物()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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39、单项选择题 下列哪种药物是广谱的酶抑制剂()
A.氯霉素
B.多西环素
C.红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦
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40、单项选择题 在药物化学名中,基团排序的顺序规则是()
A.按英文字母
B.按元素周期表
C.按基团大小,大的在前
D.按基团大小,小的在前
E.按基团笔画从小到大
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41、单项选择题 下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素()
A.西索米星
B.诺氟沙星
C.新霉素
D.阿米卡星
E.链霉素
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42、单项选择题 以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是()
A.异丙嗪
B.赛庚啶
C.氯雷他啶
D.酮替芬
E.地氯雷他啶
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43、单项选择题 以下哪个术语与新药研究开发无关()
A.先导化合物
B.电子等排体
C.先导化合物的优化
D.酸、碱性
E.软药
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44、单项选择题 不以苯二氮受体为靶点的药物是()
A.地西泮
B.奥沙西泮
C.阿普唑仑
D.艾司唑仑
E.卡马西平
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45、单项选择题 西替利嗪用于抗过敏的特点是()
A.高效
B.长效
C.低毒
D.无镇静催眠作用
E.以上都对
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46、单项选择题 下列哪项不是雌激素的化学结构特征()
A.A环为芳环
B.C3位有羟基
C.C19位无甲基
D.母体为雌甾烷
E.A环有3烯4酮
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47、单项选择题 符合软药的描述有()
A.软药设计可以提高药物的治疗指数
B.本身不具有活性
C.软药本身不是一种药物
D.软药是前药的同义词
E.软药是代谢活化过程
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48、单项选择题 有机磷农药中毒解救主要用()
A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮
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49、单项选择题 下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()
A.杂环上S被O取代,活性减弱
B.与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性
C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
D.头孢菌素的双键移位则失去活性
E.青霉素类的活性小于青霉烷类
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50、单项选择题 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是()
A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油
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51、单项选择题 乙酰胆碱酯酶抑制剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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52、单项选择题 产生钝化酶而耐药的是()
A.青霉素
B.利福平
C.红霉素
D.罗红霉素
E.链霉素
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53、单项选择题 上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()
A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布
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54、单项选择题 又名核黄素()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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55、单项选择题 以下关于药物化学名的说法正确的是()
A.药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法
B.是以官能团进行命名的,再命名取代基
C.以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链
D.先命名大基团,再命名小基团
E.先命名极性基团,再命名非极性基团
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56、单项选择题 甲苯磺丁脲的作用机制是()
A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝脏胰岛素受体对胰岛素的敏感性
C.促进葡萄糖的无氧酵解
D.促进胰岛β细胞分泌胰岛素
E.以上均不正确
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57、单项选择题 第一个长效的抗风湿病药物是()
A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.美洛昔康
E.萘普生
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58、单项选择题 下面哪个性质与奥美拉唑不符()
A.为前药,体内经酸催化重排为活性物质
B.在强酸性水溶液中很快分解
C.用于治疗消化道溃疡
D.为H受体拮抗剂
E.应低温避光保存
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59、单项选择题 双氯芬酸钠在临床上的作用是()
A.作为镇静催眠药
B.作为抗炎镇痛药
C.作为抗精神病药物
D.抑酸药物
E.作为降酯药物
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60、单项选择题 下列哪项不符合红霉素的特点()
A.为15元大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.遇酸易发生苷键水解
E.是耐药溶血性链球菌感染的首选药
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61、单项选择题 下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()
A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.酮洛芬
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62、单项选择题 属大环内酯类的是()
A.克拉霉素
B.舒巴坦
C.苯唑西林
D.氯霉素
E.亚胺培南
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63、单项选择题 加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是()
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒
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64、单项选择题 哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系()
A.需要一个带正电荷的基团
B.常带有一个负电子中心
C.季氮原子与乙酰基末端氢之间为5个碳原子
D.带正电荷为季铵活性最高
E.季氮原子与乙酰基末端氢之间为2个碳原子
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65、单项选择题 下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()
A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B.分子中有烷基化部分
C.载体部分可提高药物选择性
D.作用机制是烷化作用
E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
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66、单项选择题 普萘洛尔的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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67、单项选择题 维生素E()
A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
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68、单项选择题 以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟
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69、单项选择题 治疗A型流感病毒可选用()
A.利巴韦林
B.盐酸金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.拉米呋定
E.齐多夫定
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70、单项选择题 治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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71、单项选择题 下列不属于半合成青霉素的是()
A.替莫西林
B.氨苄西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.青霉素G
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72、单项选择题 哪个药物具有2个手性碳原子,但却只有3个异构体()
A.麻黄碱
B.维生素C
C.乙胺丁醇
D.氯霉素
E.磺胺嘧啶
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73、单项选择题 下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是()
A.青霉素G
B.青霉素K
C.青霉素X
D.青霉素V
E.青霉素N
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74、单项选择题 具有仲胺基的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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75、单项选择题 调血脂药物洛伐他汀属于()
A.苯氧乙酸及类似物
B.烟酸类
C.HMG-CoA还原酶抑制剂
D.贝特类
E.苯氧戊酸类
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76、单项选择题 以下哪个与米非司酮无关()
A.17α位为丙炔基
B.C9,C10位引入双键
C.可以抗早孕
D.16β位引入羟基
E.11β位引入二甲氨基苯基
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77、单项选择题 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是()
A.该类药物属于结构非特异性药物
B.该类药物作用强弱、快慢和作用时间长短主要取决于药物的化学结构
C.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类,可用于鉴别巴比妥类药物
D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
E.巴比妥类药物有弱酸性
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78、单项选择题 下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是()
A.黄体酮
B.炔诺酮
C.醋酸地塞米松
D.醋酸甲地孕酮
E.苯丙酸诺龙
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79、单项选择题 对雄性激素化学结构改造的主要目的为()
A.增加其作用时间
B.减少对肝脏的毒副作用
C.增加其雄性化作用
D.使药理作用更为广泛
E.获得蛋白同化激素
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80、单项选择题 对罗格列酮描述正确的是()
A.属于磺酰胺类降糖药
B.作用机制是刺激胰岛素分泌
C.主要用于2型糖尿病
D.难溶于水
E.口服吸收不好
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81、单项选择题 又名抗坏血酸()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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82、单项选择题 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
A.雄性激素作用增强
B.雄性激素作用减弱
C.增加药物的脂溶性,有利于吸收
D.蛋白同化作用增强
E.可以口服
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83、单项选择题 达那唑()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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84、单项选择题 下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是()
A.氯噻酮
B.呋噻米
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪
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85、单项选择题 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()
A.去掉10位的角甲基
B.C-6位上引入甲基
C.C-9位上引入氟原子
D.C-16位上引入甲基或羟基
E.C-1位上引入双键
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86、单项选择题 吉非贝齐的药理作用是()
A.治疗心绞痛
B.强心药
C.溶栓药
D.调血脂药
E.抗心律失常
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87、单项选择题 来曲唑主要用于()
A.抗血栓
B.抗肿瘤
C.强心药
D.抗真菌
E.调血脂药
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88、单项选择题 关于镇痛作用强弱排列顺序正确是()
A.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱
B.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱
C.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
D.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
E.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱
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89、单项选择题 与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间()
A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.双氯芬酸
D.丙磺舒
E.吡罗昔康
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90、单项选择题 化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基)-5-(氨磺酰基)]4-氯苯甲酸()
A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油
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91、单项选择题 与硝酸银试液产生白色沉淀()
A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮
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92、单项选择题 钙通道阻滞剂()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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93、单项选择题 维生素B6的化学名为()
A.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐
C.5-甲基石-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐
D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐
E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐
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94、单项选择题 N受体阻断剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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95、单项选择题 下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是()
A.可水解生成磺酸类化合物
B.结构中的磺酰脲具有碱性
C.第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也更大
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
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96、单项选择题 化学结构中有吡嗪并[2,1-α]四氢异喹啉结构()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.吡喹酮
E.磷酸氯喹
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97、单项选择题 具有亚硝基脲的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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98、单项选择题 最准确的药物定量构效关系的描述是()
A.拓扑学方法设计新药
B.Hansch方法
C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-Wilson数字加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用
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99、单项选择题 磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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100、单项选择题 下列的哪些说法与阿托品不相符()
A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上可用作肌肉松弛药
C.来源于颠茄类植物,亦可人工全合成
D.阿托品具有酸性
E.是M胆碱受体拮抗剂
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101、单项选择题 下面哪种药物的镇痛效力最强()
A.吗啡
B.芬太尼
C.美沙酮
D.哌替啶
E.喷他佐辛
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102、单项选择题 下列哪项与溴新斯的明不符()
A.为胆碱受体激动剂
B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C.易溶于水
D.胃肠道难吸收
E.主要用于重症肌无力
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103、单项选择题 以下可发生重氮化-偶合反应的是()
A.盐酸利多卡因
B.盐酸布比卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.盐酸氯胺酮
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104、单项选择题 苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()
A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类
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105、单项选择题 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()
A.环磷酰胺
B.卡莫司汀
C.阿糖胞苷
D.巯嘌呤
E.多柔比星(阿霉素)
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106、单项选择题 19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙
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107、单项选择题 对乙酰氨基酚()
A.瑞夷综合征
B.高铁血红蛋白血症
C.偶致视力障碍
D.急性中毒可致肝坏死
E.引起水钠潴留请为下列各药选配较特殊的毒副作用
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108、单项选择题 抗抑郁症药()
A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠
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109、单项选择题 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()
A.治疗艾滋病的首选药
B.是开环鸟苷类似物
C.广谱抗病毒药
D.可用于治疗乙型肝炎
E.用于治疗疱疹性角膜炎
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110、单项选择题 下列哪种不属于调血脂药()
A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物
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111、单项选择题 与马来酸依那普利不符的是()
A.血管紧张素转化酶抑制剂
B.是依那普利的前药
C.分子中有三个手性中心
D.化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
E.只能静脉给药
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112、单项选择题 下列不属于H2受体拮抗药的是()
A.咪唑类
B.呋喃类
C.噻唑类
D.哌啶甲苯类
E.哌嗪类
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113、单项选择题 盐酸哌替啶的化学名为()
A.1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
B.1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
C.1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
D.1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
E.2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
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114、单项选择题 又名α-生育酚()
A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3
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115、单项选择题 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()
A.季铵基上以乙基取代活性增强
B.季铵基为活性必需
C.亚乙基链若延长,活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
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116、单项选择题 药物分子中引入磺酸基()
A.易与受体蛋白质的羧基结合
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增加药物的解离度和水溶性都增加
D.易于通过生物膜
E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力
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117、单项选择题 化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高()
A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇
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118、单项选择题 硫酸沙丁胺醇的化学名是()
A.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
B.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
C.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
D.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲苯基)乙醇硫酸盐
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119、单项选择题 临床上使用的为α型和β型的混合物()
A.蒿甲醚
B.甲硝唑
C.枸橼酸乙胺嗪
D.盐酸左旋咪唑
E.吡喹酮
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120、单项选择题 下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()
A.该药为广谱驱虫药
B.本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应
C.药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量
D.临床上主要用于驱蛔虫,对丝虫、钩虫亦有效
E.本品不具有免疫调节作用
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121、单项选择题 属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是()
A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸可乐定
C.盐酸多巴胺
D.阿替洛尔
E.盐酸麻黄碱
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122、单项选择题 具有7-氨基头孢烷酸结构的是()
A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄
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123、单项选择题 与罗红霉素在化学结构相似的药物是()
A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素
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124、单项选择题 对吗啡的描述下列哪项不正确()
A.其脱水重排产物是阿扑吗啡
B.6位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
C.3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
D.17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
E.是阿片μ受体激动剂
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125、单项选择题 不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸氯丙那林
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126、单项选择题 治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等()
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6
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127、单项选择题 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()
A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因
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128、单项选择题 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()
A.分解为青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
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129、单项选择题 M胆碱受体激动剂()
A.氯琥珀胆碱
B.氢溴酸加兰他敏
C.碘解磷定
D.硫酸阿托品
E.硝酸毛果芸酸碱
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130、单项选择题 盐酸麻黄碱化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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131、单项选择题 关于甲基多巴叙述正确的是()
A.专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α受体,有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢,抗高血压
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132、单项选择题 下列属于抗菌增效剂的有()
A.甲氧苄啶
B.依他尼酸
C.利福喷丁
D.呋喃妥因
E.二氯亚砜
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133、单项选择题 以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()
A.分子中无手性碳原子
B.遇光易发生氧化
C.用于治疗心绞痛
D.与硅钨酸试液生成淡红色沉淀
E.支气管哮喘患者忌用
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134、单项选择题 环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()
A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.杂环氮芥
E.甾体氮芥
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135、单项选择题 下列哪种药物的水溶液显碱性,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎()
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素C
E.维生素B6
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136、单项选择题 下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点()
A.水解生成硝酸
B.为抗心绞痛药
C.在强热或撞击下会发生爆炸
D.在酸和碱溶液中易发生水解
E.持续作用时间很短
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137、单项选择题 体内代谢产生活性物质的前药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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138、单项选择题 下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药()
A.二甲双胍
B.甲苯磺丁脲
C.阿卡波糖
D.格列本脲
E.罗格列酮
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139、单项选择题 碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
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140、单项选择题 属于甾体雌激素类药物的是()
A.非那雄胺
B.氟他胺
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.氢化可的松
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141、单项选择题 奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是()
A.分子结构中含有羟基
B.分子结构中含有哌嗪环
C.侧链的不稳定结构
D.分子结构中含有吩噻嗪环
E.分子结构中含有苯环
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142、单项选择题 左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生()
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.开环反应
E.消旋化反应
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143、单项选择题 下列可用于治疗结核病的药物是()
A.庆大霉素
B.链霉素
C.阿奇霉素
D.四环素
E.TMP
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144、单项选择题 下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
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145、单项选择题 上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮
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146、单项选择题 可用于治疗斑疹伤寒的是()
A.四环素
B.头孢拉定
C.庆大霉素
D.阿奇霉素
E.红霉素
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147、单项选择题 阿司匹林不具有下列哪项不良反应()
A.胃肠道出血
B.水杨酸反应
C.便秘
D.过敏反应
E.瑞夷综合征(急性肝脂肪变性-脑病综合征)
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148、单项选择题 下列对呋噻米描述错误的是()
A.代谢多发生在磺酰胺上
B.作用强而迅速,须慎用
C.不能和维生素C溶液混合
D.具有耳毒性副作用
E.钠盐可发生水解
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149、单项选择题 酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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150、单项选择题 β-内酰胺类不包括()
A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺酶抑制剂类
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151、单项选择题 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()
A.增加药物的组织选择性
B.降低毒副作用
C.增加药物的化学稳定性
D.降低脂溶性
E.延长药物的作用时间
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152、单项选择题 以下选项中不属于β-内酰胺类的是()
A.红霉素
B.头孢菌素类
C.单环β-内酰胺类
D.碳青霉烯类
E.β-内酰胺酶抑制剂
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153、单项选择题 用于预防的抗疟药物()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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154、单项选择题 以下哪项与吗啡的结构不相符()
A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体
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155、单项选择题 盐酸多巴酚丁胺化学名()
A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
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156、单项选择题 苯妥英钠的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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157、单项选择题 下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是()
A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林
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158、单项选择题 与甲基多巴不符的是()
A.适用轻度和中度原发性高血压
B.需避光保存
C.在酸性溶液中更易氧化
D.氧化产物可聚合
E.结构中两个酚羟基易被氧化
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159、单项选择题 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()
A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类
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160、单项选择题 下列有关抗孕激素说法不正确的是()
A.抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体
B.抗孕激素主要用于抗早孕
C.抗孕激素也有用于治疗乳腺癌的
D.米非司酮为第一个抗孕激素
E.以上都不对
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161、单项选择题 在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化()
A.增加了位阻
B.增加了脂溶性
C.增加了水溶性
D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
E.改变了溶解度
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162、单项选择题 以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂()
A.美沙酮
B.吗啡
C.哌替啶
D.钠洛酮
E.脑啡肽
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163、单项选择题 氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结构中含有()
A.酯键
B.内酯键
C.酰胺键
D.双键
E.异丙基
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164、单项选择题 分子中有甲磺酰胺基,为非选择性β受体拮抗剂,用于心律失常()
A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪
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165、单项选择题 芳基丙酸类非甾体抗炎药()
A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松
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166、单项选择题 对淋巴白血病有较好的治疗作用()
A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟
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167、单项选择题 盐酸利多可因不易水解的根本原因是()
A.不溶于水
B.苯甲酰胺键邻位有2个甲基的位阻作用
C.酰胺键比酯键稳定
D.形成盐酸盐稳定
E.形成水合物稳定
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168、单项选择题 用于防止疟疾复发和传播的抗疟药()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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169、单项选择题 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()
A.与其他抗菌药无交叉过敏
B.超广谱抗感染药
C.对革兰阳性菌活性强
D.对革兰阴性菌活性强
E.具良好的组织渗透性
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170、单项选择题 结构为甲萘琨的磺酸钠盐()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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171、单项选择题 某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()
A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2
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172、单项选择题 加兰他敏()
A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用
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173、单项选择题 盐酸哌唑嗪属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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174、单项选择题 曲吡那敏属于哪类抗组胺药()
A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类
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175、单项选择题 P(脂水分配系数)()
A.评价药物亲脂性和亲水性
B.药效受物理化学性质影响
C.作用依赖于药物特异性化学结构
D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别
E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象
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176、单项选择题 具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()
A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因
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177、单项选择题 体内代谢主要途径包括脱乙酰硫基是()
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.甘露醇
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米
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178、单项选择题 加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()
A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星
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179、单项选择题 非诺贝特属于()
A.中枢性降压药
B.烟酸类降血脂药
C.苯氧乙酸类降血脂药
D.抗心绞痛
E.强心药
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180、单项选择题 盐酸赛庚啶属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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181、单项选择题 阿昔洛韦的化学名为()
A.9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
B.9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤
C.9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤
D.9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤
E.9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤
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182、单项选择题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()
A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶
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183、单项选择题 阿托品临床作用是()
A.治疗各种感染中毒性休克
B.治疗感冒引起的头痛、发热
C.治疗各种过敏性休克
D.治疗高血压
E.治疗心动过速
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184、单项选择题 化学名为2-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是()
A.氢溴酸东莨菪碱
B.甲硫酸新斯的明
C.硫酸阿托品
D.氯贝胆碱
E.氢溴酸山莨菪碱
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185、单项选择题 下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()
A.青霉素G
B.阿米卡星
C.阿莫西林
D.红霉素
E.甲硝唑
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186、单项选择题 可使药物亲水性显著增加的基团是()
A.苯基
B.烃基
C.酯基
D.羟基
E.卤素
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187、单项选择题 M胆碱受体拮抗剂()
A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品
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188、单项选择题 药物的解离度与生物活性的关系是()
A.增加解离度,离子浓度增加,活性增强
B.增加解离度,离子浓度降低,活性增强
C.增加解离度,不利吸收,活性下降
D.增加解离度,有利吸收,活性增强
E.合适的解离度,有最大活性
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189、单项选择题 对氨基水杨酸结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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190、单项选择题 临床用于先兆流产和习惯性流产()
A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮
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191、单项选择题 苯巴比妥的化学名是()
A.5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
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192、单项选择题 下列说法与维生素E相符的有()
A.母核为苯并二氢吡喃,2位有一个16个碳的侧链
B.结构中具有两个手性碳原子
C.又名δ-生育酚
D.为黄色透明液体,溶于水、乙醇及氯仿
E.稳定性好,不具有的还原性
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193、单项选择题 泮库溴铵临床上用作()
A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药
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194、单项选择题 下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用()
A.氮芥
B.卡莫氟
C.阿糖胞苷
D.卡莫司汀
E.巯嘌呤
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195、单项选择题 下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()
A.具有氨基的药物和具有卤素的药物
B.具有氨基的药物和具有双键的药物
C.具有羧基的药物和具有卤素的药物
D.具有羟基的药物和具有双键的药物
E.具有羧基的药物和具有氨基的药物
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196、单项选择题 作为同化激素用于临床()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸泼尼松龙
E.苯丙酸诺龙
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197、单项选择题 脂肪羧酸类抗癫痫药()
A.丙戊酸钠
B.苯妥英钠
C.硝西泮
D.地西泮
E.卡马西平
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198、单项选择题 硫巴比妥所属巴比妥药物类型是()
A.超长效类(>8小时)
B.长效类(6~8小时)
C.中效类(4~6小时)
D.短效类(2~3小时)
E.超短效类(1/4小时)
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199、单项选择题 马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀()
A.红
B.黄
C.绿
D.白
E.蓝
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200、单项选择题 下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定()
A.氯霉素
B.多西环素
C.红霉素
D.氨曲南
E.舒巴坦
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201、单项选择题 磺胺增效剂是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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202、单项选择题 下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性()
A.维生素B1
B.维生素C
C.维生素B6
D.维生素D3
E.维生素E
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203、单项选择题 符合盐酸阿糖胞苷性质的是()
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.属于烷化剂类抗肿瘤药
D.与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E.为尿嘧啶类抗肿瘤药
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204、单项选择题 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()
A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用
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205、单项选择题 以下与苯巴比妥不符的是()
A.酰亚胺结构易水解
B.治疗失眠和癫痫大发作
C.其饱和水溶液显碱性
D.与吡啶-硫酸铜溶液反应显紫色
E.与硝酸银反应生成白色沉淀
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206、单项选择题 可待因的药物代谢为()
A.ω-1的氧化
B.O-脱甲基化
C.苯环的羟基化
D.N-脱异丙基化
E.生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化
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207、单项选择题 下列具有酸碱两性的药物是()
A.吡罗昔康
B.土霉素
C.氢氯噻嗪
D.丙磺舒
E.青霉素
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208、单项选择题 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()
A.17位羟基酯化
B.2位引入羟甲烯
C.17位引入烷基
D.除去19甲基
E.A环骈合咪唑环
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209、单项选择题 下列哪个选项不适用于G()
A.头孢哌酮
B.红霉素
C.青霉素G
D.吡咯酸
E.四环素
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210、单项选择题 具有β-氯乙胺的结构()
A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺
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211、单项选择题 盐酸异丙肾上腺素属于()
A.胆碱受体激动剂
B.胆碱受体拮抗剂
C.肾上腺素能受体激动剂
D.肾上腺素能受体拮抗剂
E.镇痛药
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212、单项选择题 第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()
A.利巴韦林
B.沙喹那韦
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦
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213、单项选择题 17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂()
A.苯丙酸诺龙
B.黄体酮
C.醋酸甲羟孕酮
D.丙酸睾酮
E.雌二醇
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214、单项选择题 前列腺素及其衍生物未曾应用于()
A.中枢神经系统
B.循环系统
C.消化系统
D.生殖系统
E.呼吸系统
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215、单项选择题 磷酸可待因属于()
A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药
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216、单项选择题 睾酮17α-甲基衍生物,为雄激素,可口服,用于男性缺乏睾酮引起的疾病()
A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙
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217、单项选择题 属于渗透性利尿药的是()
A.依他尼酸
B.甘露醇
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.呋塞米
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218、单项选择题 下列哪个不属于麻醉药品()
A.可待因
B.哌替啶
C.吗啡
D.美沙酮
E.安定
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219、单项选择题 巴比妥类构效关系与哪个因素无关()
A.脂水分配系数
B.代谢过程
C.与受体的结合
D.解离常数
E.理化性质
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220、单项选择题 与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀()
A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮
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221、单项选择题 具有免疫调节作用的驱肠虫药()
A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹
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222、单项选择题 高血压药不包括()
A.钾离子通道拮抗剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.作用于自主神经系统的药
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
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223、单项选择题 下列哪项与维生素B2无关()
A.可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
B.饱和水溶液呈黄绿色荧光
C.对光不稳定,易分解
D.为两性化合物
E.易溶于水
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224、单项选择题 静脉麻醉药()
A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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225、单项选择题 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()
A.C17位引入卤素
B.C17位醚化
C.C3位引入乙基
D.C17位引入乙炔基
E.3位羟基酯化
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226、单项选择题 金鸡纳反应主要是()
A.恶心、呕吐、耳鸣、头痛
B.代谢缓慢,体内蓄积
C.主要引起血压升高
D.中枢抑制,导致昏迷
E.引起再生障碍性贫血
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227、单项选择题 可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是()
A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.舒必利
D.氯丙嗪
E.硫喷妥钠
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228、单项选择题 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是()
A.美沙酮
B.脑啡肽
C.哌替啶
D.可待因
E.吗啡
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229、单项选择题 根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()
A.生物活性参数、疏水性参数和分子连接性参数
B.生物活性参数、电性参数和分子连接性参数
C.生物活性参数、电性参数和立体参数
D.疏水性参数、电性参数和分子连接性参数
E.电性参数、疏水性参数和立体参数
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230、单项选择题 下列对呋塞米的描述哪项不正确()
A.具有酸性
B.与硫酸铜生成绿色沉淀
C.作用缓慢
D.溶于氢氧化钠
E.可加速药物排泄预防药物中毒
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231、单项选择题 关于磷酸可待因的叙述正确的是()
A.易溶于水,水溶液显碱性
B.本品具有右旋性
C.本品比吗啡稳定,但遇光变质
D.可与三氯化铁发生颜色反应
E.属于合成镇痛药
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232、单项选择题 按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为()
A.喹啉羧酸类
B.吡啶并吡啶羧酸类
C.萘啶羧酸类
D.吡唑酮类
E.A、B、C都正确
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233、单项选择题 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()
A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林
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234、单项选择题 苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()
A.对α-受体激动作用增大
B.对α-受体激动作用增大
C.对β-受体激动作用增大
D.对β-受体激动作用减小
E.对α-和β-受体激动作用均增大
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235、单项选择题 细菌对青霉素产生耐药性,因其产生()
A.腺苷转移酶
B.乙酰化酶
C.胆碱酯酶
D.β-内酰胺酶
E.磷酰化酶
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236、单项选择题 布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()
A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰
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237、单项选择题 可以口服的雌激素类药物是()
A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔诺酮
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238、单项选择题 下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符()
A.本品为白色或类白色结晶性粉末
B.左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍
C.为在炔诺酮的18位上多一个甲基的衍生物
D.左炔诺孕酮抗雌激素活性几乎小于炔诺酮的10倍
E.作用及用途与炔诺酮-样,口服完全吸收
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239、单项选择题 下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是()
A.苯丙酸诺龙
B.炔诺酮
C.丙酸睾酮
D.他莫昔芬
E.己烯雌酚
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240、单项选择题 米非司酮()
A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基
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241、单项选择题 下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是()
A.阿托品6,7位无氧桥
B.东莨菪碱6,7位有氧桥
C.山莨菪碱6,7位有氧桥
D.樟柳碱6,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基
E.以上都不对
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242、单项选择题 从天然活性物质中得到先导化合物的方法有()
A.通过组合化学的方法得到
B.以药理学为基础发现先导化合物
C.以药物合成的中间体作为先导化合物
D.从药物临床副作用的观察中发现
E.以微生物发酵得到的抗生素物质
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243、单项选择题 下列哪项与布洛芬不符()
A.属于芳基烷酸类
B.临床上用其R异构体
C.体内R(-)异构体转化成S(+)异构体
D.治疗风湿性关节炎
E.与乙醇成酯后可发生异羟肟酸铁反应
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244、单项选择题 熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()
A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A
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245、单项选择题 盐酸氯胺酮的化学名为()
A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
C.4-(2-氯苯基)_2-甲氨基环己酮盐酸盐
D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
E.6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
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246、单项选择题 下列哪项与阿司匹林的特点不符()
A.易溶碳酸钠溶液
B.加热后与三氯化铁反应显紫堇色
C.遇湿可缓慢水解
D.仅有解热镇痛作用
E.水解产物是水杨酸和醋酸
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247、单项选择题 下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()
A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)
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248、单项选择题 下列降血压药物中以酶为作用靶点的是()
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.可乐定
D.卡托普利
E.氯沙坦
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249、单项选择题 张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某()
A.舒马普坦
B.吲哚美辛
C.非诺洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生
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250、单项选择题 糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强()
A.C-21
B.C-9
C.C-6
D.C-1
E.C-17
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251、单项选择题 药物的亲脂性与生物活性的关系是()
A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强
B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降
C.适度的亲脂性有最佳活性
D.增强亲脂性,使作用时间缩短
E.降低亲脂性,使作用时间延长
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252、单项选择题 抗过敏药不包括下列哪类()
A.过敏介质释放抑制剂
B.白三烯拮抗剂
C.缓激肽拮抗剂
D.H1受体拮抗剂
E.H2受体拮抗剂
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253、单项选择题 双氯芬酸钠的化学名为()
A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠
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254、单项选择题 COX-2选择性抑制剂药物是()
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
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255、单项选择题 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是()
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.参与DNA的合成
D.抑制β-内酰胺酶
E.抗代谢作用
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256、单项选择题 以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()
A.第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
B.第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
C.第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
D.诺氟沙星可用牛奶送服
E.氧氟沙星对生殖系统感染无效
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257、单项选择题 适应于骨髓炎()
A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林
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258、单项选择题 以下哪种说法与己烯雌酚不相符()
A.己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收,口服有效
B.反式的己烯雌酚有效,顺式异构体无效
C.己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应
D.己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,可利用其制备各种衍生物
E.己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药
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259、单项选择题 呋噻米属于下列哪类利尿药()
A.磺酰胺髓袢利尿药
B.渗透性类
C.苯氧乙酸类
D.醛固酮拮抗剂
E.碳酸酐酶抑制剂类
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260、单项选择题
下列化学结构的药物名称是()
A.戊巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.苯巴比妥
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261、单项选择题 下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()
A.便秘
B.呼吸抑制
C.耐受性及依赖性
D.直立性低血压
E.胃肠道出血
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262、单项选择题 以下哪项与氢氯噻嗪不符()
A.不溶于水
B.在氢氧化钠中水解加速
C.显碱性
D.水解产物有游离的芳伯氨基
E.有降压作用
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263、单项选择题 在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()
A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3
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264、单项选择题 下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是()
A.化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分
B.具有氨基酸两性的性质
C.分子中含有1个手性碳原子
D.对精原细胞瘤的疗效较为显著,选择性高,但不能口服
E.以上都不对
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265、单项选择题 雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药()
A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬
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266、单项选择题 使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄()
A.强利尿剂
B.碱性利尿药
C.酸化尿液
D.茶碱
E.依他尼酸
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267、单项选择题 为二氢叶酸还原酶抑制剂()
A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚
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268、单项选择题 甲氧苄啶结构式为()
A.
B.
C.
D.
E.
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269、单项选择题 下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是()
A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用
C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
D.磷酸伯氨喹只能口服
E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末
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270、单项选择题 钙通道阻滞剂类抗心绞痛药()
A.单硝酸异山梨酯
B.洛伐他汀
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.可乐定
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271、单项选择题 按结构分地西泮属于()
A.巴比妥类药物
B.苯二氮类药物
C.其他类药物
D.咪唑并吡啶类药物
E.氨基醚类药物
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272、单项选择题 作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()
A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺
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273、单项选择题 与维生素B2性质不符的是()
A.对光不稳定,在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素
B.对光不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素
C.广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富
D.在体内氧化还原过程中起传递氢的作用
E.为橙黄色结晶性粉末
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274、单项选择题 维生素B1具有下列哪些结构()
A.异咯嗪环
B.噻唑环
C.苯环
D.环己环
E.咪唑环
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275、单项选择题 双胍类口服降血糖药的作用机制是()
A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解
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276、单项选择题 下列药物中属于孕激素的是()
A.苯丙酸诺龙
B.炔诺酮
C.地塞米松
D.达那唑
E.米非司酮
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277、单项选择题 使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()
A.
B.
C.
D.
E.
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278、单项选择题 药典()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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279、单项选择题 分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为()
A.罗格列酮
B.二甲双胍
C.甲福明
D.格列齐特
E.吡格列酮
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280、单项选择题 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁()
A.N-双脱甲基
B.N-氧化
C.苯环羟基化
D.双键还原
E.N-单脱甲基
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281、单项选择题 抗病毒药是()
A.沙喹那韦
B.链霉素
C.TMP
D.氧氟沙星
E.酮康唑
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282、单项选择题 氯丙嗪的结构式()
A.
B.
C.
D.
E.
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283、单项选择题 以下是水溶性维生素的是()
A.维生素B
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素A
E.维生素K
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284、单项选择题 以下不属于立体异构对药效的影响的是()
A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离
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285、单项选择题 半合成抗生素类抗结核药()
A.环丙沙星
B.乙胺丁醇
C.甲氧苄啶
D.利福平
E.酮康唑
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286、单项选择题 以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()
A.γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持
B.属于吸入麻醉药
C.其麻醉作用较大,但毒性小,有镇痛和肌糨作用
D.加三氯化铁试液显蓝色
E.加硝酸铈胺溶液显黄色
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287、单项选择题 下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是()
A.布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C.双氯芬酸
D.萘普生
E.阿司匹林
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288、单项选择题 吡拉西坦属于()
A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药
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289、单项选择题 肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中,一般活性较强的是()
A.R-左旋体
B.S-右旋体
C.S-左旋体
D.内消旋体
E.外消旋体
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290、单项选择题 磺胺甲噁唑()
A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃
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291、单项选择题 治疗鼠疫首选的是()
A.林可霉素
B.红霉素
C.青霉素
D.四环素
E.链霉素
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292、单项选择题 枸橼酸他莫昔芬()
A.抗雌激素类药
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.抗肿瘤植物有效成分
E.抗肿瘤金属配合物
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293、单项选择题 运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()
A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴
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294、单项选择题 下列哪项与硝苯地平不符()
A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应
C.分子中有手性碳
D.遇光不稳定
E.临床用于治疗冠心病和心绞痛
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295、单项选择题 抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()
A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.吉西他滨
E.氟铁龙
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296、单项选择题 以下药物属于静脉麻醉药的是()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸布比卡因
C.恩氟烷
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因
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297、单项选择题 以下哪个性质与阿昔洛韦无关()
A.在冰醋酸中略溶
B.水中溶解度大
C.在稀氢氧化钠中溶解
D.是开环核苷
E.结构含鸟嘌呤
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298、单项选择题 含甲萘醌结构,具有凝血作用()
A.维生素B1
B.维生素D2
C.维生素K3
D.维生素C
E.维生素E
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299、单项选择题 下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是()
A.松弛内脏平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.散瞳
D.降低眼压
E.加快心律
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300、单项选择题 维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是()
A.光照后可转化为甾醇
B.具有环戊烷氢化菲的结构
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
E.其体内代谢物是甾醇
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