1、单项选择题 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）
A.增加介质黏度 B.加入助悬剂 C.减小粒径 D.升高温度
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2、单项选择题 注射剂pH一般控制在（）
A.3~10 B.4～9 C.7～9 D.5～8 E.7.4
3、单项选择题 关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同 B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象 C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期 D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
4、多项选择题 下面哪些配伍变化是有利的（）
A.干酵母与溴化钠一起放置 B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂 C.泡腾片在服用时产生二氧化碳 D.维生素B与维生素C混合制成溶液 E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂
5、多项选择题 以下属于营养输液的是（）
A.糖类输液 B.右旋糖酐输液 C.氨基酸输液 D.脂肪乳剂输液 E.维生素输液
6、多项选择题 影响筛分的因素有（）
A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置
7、单项选择题 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A.对人体无毒、无刺激性 B.溶解度能达到有效的防腐浓度 C.对大多数微生物有较强的抑制作用 D.能提高制剂的稳定性
8、单项选择题 下列方法属于微囊制备的化学法的是（）
A.喷雾干燥法 B.流化床包衣法 C.单凝聚法 D.界面缩聚法
9、单项选择题 关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式
10、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
11、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程 B.存在饱和与竞争抑制现象 C.逆浓度梯度转运 D.需载体参与 E.需消耗能量
12、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
13、多项选择题 下列辅料属于抗氧剂的是（）
A.色氨酸 B.抗坏血酸 C.焦亚硫酸钠 D.磷酸 E.亚硫酸氢钠
14、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
15、多项选择题 以下哪些方法可使被动靶向制剂成为主动靶向制剂（）
A.PEG修饰 B.前体药物 C.糖基修饰 D.磁性修饰 E.免疫修饰
16、多项选择题 提高混悬剂稳定性的方法有（）
A.提高药物的分散度 B.增加介质的黏度 C.提高混悬粒子分散的均一性 D.降低混悬粒子分散的均一性 E.降低药物的分散度
17、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计 B.Box-Behnken C.效应面优化法 D.析因设计 E.星点设计
18、多项选择题 关于气雾剂的正确表述是（）
A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射 B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用 C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂 D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂 E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂
19、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粉碎度
20、单项选择题 滴丸的非水溶性基质是（）
A.PEG6000 B.水 C.液体石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
21、单项选择题 下列关于表面活性剂生物学性质说法错误的是（）
A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服 B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤
22、单项选择题 Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是（）
A.增加药物稳定性 B.避免皮肤刺激 C.促进药物透皮吸收 D.延缓药物释放
23、多项选择题 选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）
A.新生钠皂 B.新生铵皂 C.多价钙皂 D.聚山梨酯80 E.司盘80
24、多项选择题 下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 D.软胶囊的崩解时限为1小时 E.0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
25、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
26、多项选择题 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
27、单项选择题 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B.配液方式有浓配法和稀配法 C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时 D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象 E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时
28、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
29、多项选择题 注射剂常用的抑菌剂有（）
A.苯甲醇 B.山梨酸 C.苯酚 D.三氯叔丁醇 E.苯甲酸
30、单项选择题 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（）
A.柜台发售药品 B.处方药 C.非处方药 D.OTC
31、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C.能避免胃肠道及肝的首过作用 D.改善患者的顺应性，不必频繁给药 E.使用方便，可随时给药或中断给药
32、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性 B.O/W型乳剂 C.W/O型乳剂 D.水溶性
33、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.滤过除菌法 D.辐射灭菌法 E.药液灭菌法
34、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原 B.超滤法能除去水中的热原 C.反渗透法可除去水中的热原 D.药液可用酸碱法处理除去热原
35、单项选择题 在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）
A.焦亚硫酸钠 B.二氧化碳 C.碳酸氢钠 D.依地酸二钠 E.注射用水
36、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
37、多项选择题
关于经典恒温法的正确表述（）
A.经典恒温法的理论依据是Arrhenius公式：
B.k是药物降解的速度常数 C.E是药物降解的活化能 D.k值越小药物越稳定 E.E值越大药物越不稳定
38、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂 B.颗粒剂 C.混悬剂 D.溶液剂
39、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂 B.助悬剂 C.絮凝剂 D.反絮凝剂 E.润湿剂
40、单项选择题 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()
A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体 C.免疫脂质体 D.普通脂质体 E.热敏脂质体
41、多项选择题 表面活性剂生物性质包括（）
A.对药物吸收的影响 B.与蛋白质的相互作用 C.毒性 D.刺激性 E.亲水亲油平衡值
42、单项选择题 说明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.水值
43、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低 B、电机未送电 C、出口阀未开造成憋压 D、润滑油位不足
44、多项选择题 下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）
A.渗漉法浸出效率低于浸渍法 B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关 C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性 D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材 E.渗漉法得到的浸出液浓度高
45、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大 B.减小 C.不变 D.不规则变化
46、多项选择题 以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是（）
A.泊洛沙姆 B.PEG6000 C.平平加o D.甘油明胶 E.半合成椰油酯
47、单项选择题 关于平均粒子径描述错误的是（）
A.D表示的是中位径，不是中值径 B.中位径是指累积分布图中累积值正好为50%所对应的粒子径 C.筛分法测定累积分布时，小于筛孔直径的累积分布是筛下分布 D.某一粒径的筛上、筛下分布函数之和为100%
48、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
49、单项选择题 下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应 B.适用于不能口服药物的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.产生局部定位作用 E.给药方便且安全性高
50、多项选择题 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A.脂质体 B.纳米粒 C.乳剂 D.输注泵 E.微球
51、多项选择题 关于包合物正确的叙述是（）
A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中 B.客分子大，侧链包合，性质稳定 C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定 D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱 E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定
52、多项选择题 液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.所有液体制剂应浓度准确 C.口服液体制剂应口感良好 D.渗透压应与血浆渗透压相近 E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
53、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
54、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
55、单项选择题 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A.氯仿 B.n-辛醇 C.乙酸乙酯 D.苯
56、单项选择题 制备空胶囊时加入的明胶是（）
A.成型材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.保湿剂 E.遮光剂
57、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位
58、单项选择题 物理化学靶向制剂不包括（）
A.磁性靶向制剂 B.栓塞靶向制剂 C.单克隆修饰靶向制剂 D.热敏靶向制剂
59、多项选择题 药物动力学的研究内容（）
A.建立药物动力学模型 B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系 C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系 D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系 E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
60、多项选择题 （）是滴丸剂的常用基质.
A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.硬脂酸 E.硬脂酸钠
61、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性
62、单项选择题 在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）
A.降低油水两相界面张力 B.增加药物溶解度 C.降低溶剂与药材的表面张力 D.降低溶媒亲脂性
63、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
64、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
65、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
66、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液 B.150℃灭菌1小时 C.180℃灭菌1小时 D.苯甲醇可起到局部止痛的作用 E.操作过程中应避免带入水分
67、单项选择题 1%氯化钠溶液的冰点降低度数为（）
A.0.58℃ B.0.52℃ C.0.56℃ D.0.50℃
68、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
69、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.浓度梯度越大浸提效果越好 D.时间越长浸提效果越好
70、多项选择题 验证灭菌可靠性的参数为（）
A.D值 B.F值 C.Z值 D.F0值 E.T0值
71、多项选择题 某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）
A.血药浓度较高 B.血药浓度较低 C.体内分布较广泛 D.体内分布不广泛 E.可能是极性较大的药物
72、单项选择题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）
A.水与醇的混合液 B.乙醇与甘油的混合液 C.液体石蜡 D.液体石蜡与乙醇的混合液 E.以上都不行
73、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林 B.甘油明胶 C.W/O型乳剂基质 D.O/W型乳剂基质
74、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.F值 D.起昙
75、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.pH敏感靶向制剂
76、多项选择题 下列关于输液的叙述，正确的是（）
A.脂肪乳剂输液是营养输液 B.右旋糖酐输液是胶体输液 C.氨基酸输液是电解质输液 D.氯化钠注射液是电解质输液 E.葡萄糖注射液是营养输液
77、单项选择题 热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）
A.糖蛋白 B.多糖 C.磷脂 D.脂多糖
78、多项选择题 下列可用于制备静脉注射用乳剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘85 D.SDS E.泊洛沙姆188
79、单项选择题 关于液体制剂特点的正确表述是（）
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速 C.药物制成液体制剂稳定性高 D.不适用于婴幼儿和老年人
80、单项选择题 粉体的堆体积是（）
A.真体积 B.颗粒间空隙体积 C.颗粒内空隙体积 D.以上三者加和
81、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
82、单项选择题 单糖浆的浓度为（）
A.64.7%（g/ml） B.64.7%（ml/ml） C.85%（g/g） D.85%（g/ml）
83、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～19之间 C.其HLB值在1～3之间 D.使乳剂易于形成并使之稳定 E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
84、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
85、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂 B.增溶剂 C.pH调整剂 D.抗氧剂 E.表面活性剂
86、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型 B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C.乳剂的分层是不可逆的现象 D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E.W/O型乳剂可用水稀释
87、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
88、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液 B.维生素B与重金属盐制成溶液 C.维生素C与维生素K3 D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂 E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
89、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
90、单项选择题 关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌
91、多项选择题 下列哪些药物可发生水解反应（）
A.青霉素 B.氯霉素 C.核黄素 D.抗坏血酸 E.肾上腺素
92、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高 B.可阻滞药物结晶析出 C.形成界面 D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体 E.低毒性
93、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度 C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
94、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温80 D.司盘80 E.泊洛沙姆188
95、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物 D.易溶性的刺激性药物 E.药物的水溶液
96、多项选择题 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
A.乙基纤维素 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.HPMC E.聚乙烯
97、单项选择题 以下对包合物的叙述不正确的是（）
A.主分子同客分子形成的化合物称为包合物 B.客分子的几何形状是不同的 C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D.维生素A被β-CD包合后可以形成固体
98、单项选择题 卵磷脂为（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
99、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
100、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
101、单项选择题 下列哪组等式成立（）
A.蛋白质=热原=脂多糖 B.蛋白质=热原=磷脂 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质 E.内毒素=热原=脂多糖
102、多项选择题 关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（）
A.具有湿润与增溶作用 B.具有抑晶作用 C.对分散体系的稳定作用 D.具有骨架结构 E.不具有湿润与增溶作用
103、多项选择题 有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是（）
A.避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 B.可维持恒定的血药浓度 C.延长有效作用时间 D.使用方便，可随时中断给药 E.适合所有药物
104、多项选择题 关于混悬剂的叙述，正确的是（）
A.属于均相液体药剂 B.属于非均相液体药剂 C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂 D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂 E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
105、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
106、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
107、单项选择题 注射用辅酶A，临用前应加入（）
A.灭菌注射用水 B.灭菌蒸馏水 C.超纯水 D.注射用水
108、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定 D.重新分散实验 E.流变学测定
109、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
110、单项选择题 包合作用的特点是（）
A.具有竞争性、可被饱和 B.具有竞争性、不可被饱和 C.无竞争性、可被饱和 D.无竞争性、不可被饱和
111、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用 B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 C.为经过灭菌的蒸馏水 D.pH值要求5.0～7.0 E.蒸馏的目的是除去细菌
112、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
113、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液 B.胶体溶液 C.紫杉醇乳剂 D.蓖麻油
114、多项选择题 当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。
A.表面张力 B.摩尔电导 C.黏度和密度 D.渗透压 E.光散射
115、单项选择题 以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）
A.体外溶出实验 B.融变时限 C.重量差异 D.体内吸收实验 E.硬度测定
116、多项选择题 常用的脂质体的制备方法有（）
A.注入法 B.薄膜分散法 C.超声波分散法 D.凝聚法 E.逆相蒸发法
117、多项选择题 注射剂的优点有（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服药物的患者 D.可迅速终止药物作用 E.可以产生定向作用
118、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
119、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
120、单项选择题 在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.
A.临床试验剂量 B.动物试验剂量 C.根据工作经验推断 D.参照相似药物所使用的剂量
121、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.羟苯乙酯 E.注射用水
122、多项选择题 高分子溶液产生黏度的原因包括（）
A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限 B.高分子的溶剂化作用 C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显 D.高分子化合物分子量不易控制 E.高分子溶液通常流动性差
123、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增高的物质 C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
124、多项选择题 固体分散体的特点包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度 D.采用水溶性载体材料可使药物速释 E.可使液态药物粉末化
125、多项选择题 属于高分子水溶液的是（）
A.阿拉伯胶浆 B.MC胶浆 C.明胶胶浆 D.玉米朊溶液 E.胃蛋白酶合剂
126、多项选择题 关于乳化剂的说法正确的有（）
A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂 B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
127、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
128、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
129、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1 B.1：（0.2～0.4）：2 C.1：（0.4～0.6）：1 D.1：（0.4～0.6）：2 E.1：（0.4～0.6）：3
130、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出 B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出 C.适宜于高浓度浸出制剂的制备 D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取 E.不适用于脂溶性成分浸出
131、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
132、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红 B.美蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红
133、多项选择题 影响乳剂类型的因素有（）
A.乳化剂的HLB值 B.乳滴的大小 C.内相与外相的体积比 D.内相的密度 E.外相的密度
134、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
135、多项选择题 可用作包合材料的是（）
A.聚维酮 B.α-环糊精 C.γ-环糊精 D.羟丙基-β环糊精 E.甲基化β-环糊精
136、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.多孔离心法 E.乳化交联法
137、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇 B.SDS-Na C.右旋糖酐 D.蔗糖
138、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便 B.提高疗效 C.引起药物疗效的减弱或消失 D.减少不良反应 E.减少或延缓耐药性的发生
139、多项选择题 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显 B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图 C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/ε D.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50% E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同
140、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
141、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
142、多项选择题 有关散剂特点叙述正确的是（）
A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定 C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 D.贮存、运输、携带比较方便 E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
143、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂 B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药 C.两种溶液混合时溶解度降低的药物 D.毒剧药、剂量小的药物 E.为了使药物产生缓释作用
144、多项选择题 下面对乳剂的叙述，正确的是（）
A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系 B.乳剂属于热力学不稳定体系 C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂 D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂 E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射
145、多项选择题 下列质量评价方法中，哪些方法能用于对混悬剂的评价（）
A.再分散实验 B.微粒大小的测定 C.沉降容积比的测定 D.絮凝度的测定 E.浊度的测定
146、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
147、单项选择题 配制注射液时除热原可采用（）
A.吸附法 B.酸碱法 C.高温法 D.微孔滤膜过滤法
148、单项选择题 下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）
A.加助溶剂 B.加助悬剂 C.改变溶剂 D.成盐
149、单项选择题 采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是（）
A.15分钟 B.30分钟 C.45分钟 D.60分钟 E.90分钟
150、多项选择题 现代药剂学的分支学科是（）
A.中药药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.临床药剂学 E.工业药剂学
151、多项选择题 下面栓剂基质中不属于油脂性基质的是（）
A.硬脂酸丙二醇酯 B.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯 C.泊洛沙姆 D.甘油明胶 E.可可豆脂
152、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃ B.98℃ C.80℃ D.70℃ E.60℃
153、单项选择题 双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。
A.高水溶性药物 B.难溶性药物 C.中等水溶性药物 D.不溶性药物
154、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.盐析法 D.透析法
155、多项选择题 以下可以加入抑菌剂的是（）
A.滤过除菌法制备的多剂量的注射剂 B.静脉注射剂 C.脊椎腔注射剂 D.普通滴眼剂 E.手术用的滴眼剂
156、多项选择题 影响增溶效果的正确表述（）
A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D.药物分子量越大增溶量越少 E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用
157、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味 B.制成微球能提高药物的稳定性 C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微球能使药物浓集于靶区 E.微球使药物高度分散而加速释药
158、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面做定向排列 E.HLB值
159、多项选择题 可用液中干燥法制备的药物载体是（）
A.微球 B.纳米囊 C.脂质体 D.固体分散体 E.微囊
160、单项选择题 为提高浸出效率，采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂 B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率 C.减少浓度差 D.将药材粉碎得越细越好 E.不能加入表面活性剂
161、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂
162、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
163、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.助悬剂 E.絮凝剂
164、多项选择题 中药材的品质检查主要有（）
A.药材的药理有效性检查 B.药材含水量的检查 C.药材来源与品种的鉴定 D.有效成分或总浸出物的测定 E.重金属检查
165、多项选择题 药材浸润过程的速度与（）等因素有关。
A.溶剂性质 B.药材表面状态 C.药材内毛细孔的大小及分布 D.浸取温度、压力 E.空气流动速度
166、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
167、多项选择题 中药注射剂质量控制包含内容（）
A.应检查蛋白质 B.应检查鞣质 C.应检查树脂 D.应检查重金属 E.应检查颜色
168、多项选择题 口含片应符合以下要求（）
A.所含药物与辅料均应是可溶的 B.应在30分钟内全部崩解 C.所含药物应是易溶的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
169、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶
170、多项选择题 关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）
A.有良好的润滑性 B.使用时注意配伍 C.疏水性强，注意控制用量 D.亲水性强，不影响片剂的崩解 E.疏水性强，但不影响药物溶出
171、多项选择题 经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
A.超声波导入技术 B.离子导入技术 C.电穿孔技术 D.微纳米技术 E.传递体输送技术
172、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂 B.甲酚磺酸钠 C.TegoMHG D.苯扎氯铵 E.度灭芬
173、单项选择题 在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）
A.增塑剂 B.致孔剂 C.助悬剂 D.乳化剂 E.成膜剂
174、单项选择题 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A.pH增大有利于其防腐作用发挥 B.pH降低有利于其防腐作用发挥 C.pH对其防腐作用影响很大 D.苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想 E.苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用
175、单项选择题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
176、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化 B.水解 C.聚合 D.异构化
177、多项选择题 能使高分子溶液稳定性降低的方法有（）
A.加入脱水剂 B.加入少量电解质 C.加入防腐剂 D.加入大量电解质 E.加入带相反电荷的胶体
178、多项选择题 在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）
A.4：2：1 B.2：1：4 C.4：1：2 D.1：2：4 E.1：2：2
179、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
180、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好 B.可有效去除重金属 C.缩小剂量 D.减小产品的吸潮性 E.不改变颜色
181、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体 B.糖基修饰脂质体 C.免疫纳米球 D.药物大分子复合物 E.结肠定位释药系统
182、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
183、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
184、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
185、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
186、多项选择题 以下关于微球的叙述正确的是（）
A.微球可使药物缓释 B.微球载体材料可用白蛋白 C.微球可以作为靶向给药的载体 D.核-壳型属于微球 E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
187、单项选择题 浸出制剂的治疗作用特点（）
A.具有综合疗效 B.作用单一 C.作用剧烈 D.副作用大
188、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D.流化床制粒又称一步制粒
189、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
190、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
191、多项选择题 根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）
A.漂浮型胃内滞留系统 B.生物黏附型胃内滞留系统 C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统 D.阻塞型胃内滞留系统等 E.胃溶蚀系统
192、单项选择题 多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）
A.3 B.5 C.8 D.10
193、单项选择题 常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）
A.吐温80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘80
194、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典
195、多项选择题 下列哪种剂型不含抛射剂（）
A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂 D.喷雾剂 E.非吸入气雾剂
196、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
197、单项选择题 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
198、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.挥发性 E.溶解速度
199、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
200、单项选择题 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉
201、多项选择题 将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.阿拉伯胶 B.司盘80 C.钙皂 D.硅皂土 E.泊洛沙姆188
202、单项选择题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查 C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
203、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小
204、多项选择题 聚乙二醇在中药药剂中可用于（）
A.片剂压片时润滑剂 B.软膏基质 C.栓剂基质 D.助流剂 E.崩解剂
205、单项选择题 不宜与碱性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
206、多项选择题 下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()
A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关 C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关 D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关 E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
207、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰 B.应用吸收促进剂 C.采用离子电渗法皮肤给药 D.使用酶抑制剂 E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
208、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
209、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬 B.避免片剂的含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格
210、单项选择题 胶囊剂分为（）
A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊 C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊 D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊
211、单项选择题 关于颗粒剂的错误表述是（）
A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
212、多项选择题 制备注射用水的方法有（）
A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.凝胶过滤法 D.反渗透法 E.电渗析法
213、多项选择题 蛋白质的一般性质主要有（）
A.布朗运动 B.旋光性 C.紫外吸收 D.带电性质 E.不稳定性
214、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂 B.蛋白质 C.多糖 D.聚氯乙烯
215、单项选择题 如玻璃容器耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）
A.注射剂pH增高 B.产生"脱片"现象 C.爆裂 D.变色
216、多项选择题 下列关于栓剂的基质的正确叙述是（）
A.可可豆脂具有同质多晶的性质 B.可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯 C.半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败 D.半合成脂肪酸脂为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯等
217、单项选择题 不是混悬剂稳定剂的是（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂
218、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
219、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的理化因素有（）
A.稳定性 B.剂量大小 C.药物吸收 D.分配系数 E.pKa、解离度和水溶性
220、单项选择题 挥发油与β-CD制成包合物后（）
A.稳定性降低 B.稳定性不变 C.挥发性增加 D.挥发性降低
221、多项选择题 关于液体制剂的特点叙述正确的是（）
A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学稳定性好 E.适于腔道用药
222、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
223、单项选择题 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）
A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
224、多项选择题 在散剂制备中，常用的混合方法有（）
A.研磨混合 B.扩散混合 C.搅拌混合 D.过筛混合 E.紊乱混合
225、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成 C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG对皮肤有保护润湿作用 E.PEG不能用于眼膏基质
226、多项选择题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）
A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物 C.有的增溶剂能防止药物的水解 D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量
227、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物 B.固态溶液 C.固化囊 D.共沉淀物
228、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
229、多项选择题 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A.胶囊壳主要由明胶组成 B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂 C.加入二氧化钛作增塑剂 D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备 E.囊壳号越大，其容量越大
230、单项选择题 影响滤过的因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.孔径大小 D.滤渣层厚度
231、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.金属离子络合剂 E.惰性气体
232、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬介质的黏度 D.混悬微粒的粉碎度
233、多项选择题 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A.卵磷脂 B.豆磷脂 C.吐温80 D.PluronicF-68 E.司盘80
234、多项选择题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A.药物脂溶性与解离度 B.药物粒度 C.基质的性质 D.直肠液的pH E.药物溶解度
235、单项选择题 靶向的含义可分为几级（）
A.2 B.3 C.4 D.5
236、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂 B.增黏剂 C.抑菌剂 D.着色剂
237、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
238、多项选择题 小丸的特点有（）
A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备 B.载药范围宽 C.释药速率较稳定 D.生物利用度较高 E.局部刺激性较小
239、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏 E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
240、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
241、多项选择题 经皮给药制剂的主要制备方法有（）
A.复合制膜工艺 B.涂膜复合工艺 C.充填热合工艺 D.匀浆制膜工艺 E.骨架黏合工艺
242、单项选择题 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A.0.1～0.5μm B.0.5～1μm C.1～5μm D.5～10μm
243、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体 B.微球 C.磁性微球 D.聚合物胶束 E.纳米粒
244、单项选择题 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）
A.增溶 B.调节pH C.防腐 D.增加疗效 E.助溶
245、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性 B.粒子表面光滑，有助于粉体流动 C.含湿量小有利于粉体的流动 D.助流剂用量应适当
246、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
247、多项选择题 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A.解离常数 B.脂溶性 C.溶出速率 D.粒度 E.多晶型
248、单项选择题 舌下片应符合以下要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化 C.所含药物应是易溶性的 D.所含药物与辅料应是易溶性的
249、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.羧苄西林与庆大霉素联用 D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
250、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散 B.细胞间隙扩散 C.细胞旁路转运 D.细胞膜主动转运 E.细胞间隙主动转运
251、单项选择题 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）
A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒 C.G3垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器
252、单项选择题 下列不属于表面活性剂类别的为（）
A.失水山梨醇脂肪酸酯类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯脂肪醇醚类 D.聚氧乙烯脂肪酸醇类
253、单项选择题 下列药物中，吸湿性最大的是（）
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%） B.柠檬酸（CRH=70%） C.水杨酸钠（CRH=78%） D.米格来宁（CRH=86%） E.抗坏血酸（CRH=96%）
254、多项选择题 下列关于热原的叙述，正确的是（）
A.热原是微生物产生的内毒素 B.热原分子量大，体积很小 C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成 D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原 E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
255、多项选择题 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.浇注法 E.熔融法
256、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验 D.供试品取拟上市包装的3批样品进行 E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
257、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）
A.同等条件下溶解度大的药物释药慢 B.同等条件下溶解度大的药物释药快 C.囊膜、骨架的特性不影响释放 D.交联固化时间影响释放速率 E.微囊释药都符合一级动力学
258、多项选择题 亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，以下说法错误的是（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
259、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板 B.黏度计 C.比重瓶 D.漏斗
260、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
261、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30°，物料的流动性好 D.粒径大的物料休止角大
262、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口2cm处 C.远离直肠下静脉 D.接近直肠上、中、下静脉 E.接近肛门括约肌
263、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸 B.丙二醇 C.月桂氮革酮 D.尿素 E.三聚氰胺
264、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
265、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.成盐 E.搅拌
266、单项选择题 下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）
A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.卖泽
267、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
268、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在80℃以上保温存放 C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放 D.注射用水可以在4℃以下存放 E.注射用水制备后应在24小时内使用
269、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣
270、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
271、单项选择题 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
A.平均血药浓度 B.波动指数 C.药-时曲线下的面积 D.药-时曲线下的面积的一阶矩 E.药-时曲线下的面积的二阶矩
272、多项选择题 肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应 D.在体温下可软化或融化 E.粪便的存在有利于药物吸收
273、单项选择题 属于化学法制备微囊的方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.辐射交联法
274、单项选择题 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.强碱溶液 D.强酸溶液
275、单项选择题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.砂滤棒目前多用于粗滤 C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用 D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤 E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
276、单项选择题 稳定性试验中，关于长期试验错误的是（）
A.试验条件接近实际情况 B.一般在室温下进行 C.可预测药物有效期 D.不能及时发现药物的变化及原因
277、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型 B.压力 C.温度 D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
278、单项选择题 微囊的制备方法不包括（）
A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.薄膜分散法
279、单项选择题 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）
A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲
280、单项选择题 药动学中划分隔室模型的依据是（）
A.吸收速度 B.分布速度 C.排泄速度 D.消除速度 E.代谢速度
281、多项选择题 对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）
A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低 B.固态溶液中药物的溶出速度不快 C.固态溶液中药物的溶出速度极快 D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高 E.固体药物以分子状态分散于载体材料中
282、多项选择题 以下哪几条是被动扩散的特征（）
A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运 D.借助载体进行转运 E.有饱和状态
283、单项选择题 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A.气管 B.咽喉 C.鼻黏膜 D.肺泡
284、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片 B.含片 C.舌下片 D.肠溶片
285、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
286、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醚 D.丙酮
287、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
288、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大
289、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 E.物料中的结合水是除不去的
290、单项选择题 人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）
A.保湿剂 B.稳定剂 C.填充剂 D.助溶剂
291、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
292、单项选择题 β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）
A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
293、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
294、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
295、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂 B.汤剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.酊剂
296、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g B.15g C.20g D.30%
297、多项选择题 药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）
A.高温试验 B.高湿度试验 C.强光照射试验 D.加速试验 E.长期试验
298、单项选择题 某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
A.1mg B.5mg C.10mg D.20mg E.40mg
299、单项选择题 高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）
A.产生絮凝作用 B.产生凝胶 C.盐析 D.胶体带电，稳定性增加
300、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
