1、单项选择题 固体分散体的类型不包括（）
A.简单低共熔混合物 B.固态溶液 C.固化囊 D.共沉淀物
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2、多项选择题 影响药物制剂设计的因素包括（）
A.疾病的性质、临床用药需要 B.药物的理化性质 C.给药途径 D.生产成本、知识产权 E.环境保护的需要
3、多项选择题 乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）
A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂 B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂 C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值 D.乳化剂都可以混合使用 E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用
4、单项选择题 影响空缺稳定作用的因素为（）
A.晶型 B.压力 C.温度 D.聚合物分子量、微粒大小、溶剂
5、单项选择题 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）
A.对人体无毒、无刺激性 B.溶解度能达到有效的防腐浓度 C.对大多数微生物有较强的抑制作用 D.能提高制剂的稳定性
6、单项选择题 甘露醇注射液一般含20%或25%甘露醇，由于其为（），因此在配伍时应注意。
A.过饱和溶液 B.饱和液 C.未饱和液 D.等渗液 E.等张液
7、多项选择题 下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）
A.枸橼酸 B.EudragitRL C.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆
8、单项选择题 安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）
A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.盐析作用 E.缓冲容量
9、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
10、单项选择题 下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）
A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同 B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同 C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同 D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同
11、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
12、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化 B.水解 C.聚合 D.异构化
13、单项选择题 静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）
A.5mg/L B.50mg/L C.500mg/L D.5000mg/L E.50000mg/L
14、单项选择题 不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）
A.初黏力 B.弹性 C.持黏力 D.剥离强度
15、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
16、单项选择题 可以避免药物首过效应的为（）
A.泡腾片 B.含片 C.舌下片 D.肠溶片
17、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
18、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林
19、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
20、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄 B.代谢 C.油／水分配系数 D.生物半衰期 E.吸收
21、多项选择题 下列关于注射用水的说法正确的有（）
A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用 B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 C.为经过灭菌的蒸馏水 D.pH值要求5.0～7.0 E.蒸馏的目的是除去细菌
22、多项选择题 下列作为凝胶基质使用的物质是()
A.西黄蓍胶 B.淀粉 C.卡波姆 D.吐温类 E.海藻酸钠
23、单项选择题 关于膜剂错误的表述是（）
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA. D.可用冷压法和热熔法制备
24、多项选择题 下列输液为血浆代用液的是（）
A.碳水化合物的输液 B.静脉注射脂肪乳剂 C.复方氨基酸输液 D.右旋醣酐注射液 E.羟乙基淀粉注射液
25、单项选择题 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）
A.5个 B.6个 C.7个 D.8个
26、单项选择题 关于滤过装置叙述错误的是（）
A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢 B.无菌滤过宜采用加压滤过 C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染 D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染
27、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 E.毒性较大
28、单项选择题 用抗体修饰的靶向制剂称为（）
A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理靶向制剂 D.化学靶向制剂
29、单项选择题 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A.肺部的吸收面积大，血流量高 B.蛋白酶活性相对较低 C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好 D.长期用药安全性高 E.不存在肝脏首过效应
30、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度
31、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位 B.角质层的厚度 C.药物的脂溶性 D.皮肤的水合作用 E.皮肤的温度
32、多项选择题 中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.
A.黏合剂用量不足或黏性不够强 B.油类成分过多 C.药物疏松，弹性过大 D.压片机转速过快 E.崩解剂太多
33、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.水蒸气蒸馏 D.煎煮法
34、单项选择题 热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）
A.糖蛋白 B.多糖 C.磷脂 D.脂多糖
35、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激 B.具有足够的黏附力 C.化学性质稳定 D.薄 E.不粘手
36、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
37、单项选择题 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A.0.1～0.5μm B.0.5～1μm C.1～5μm D.5～10μm
38、单项选择题 在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
39、多项选择题 下列叙述中，哪些是错误的（）
A.临界相对湿度低的药品容易吸湿 B.药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定 C.易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定 D.固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变 E.制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
40、单项选择题 不是物理化学靶向制剂的是（）
A.pH敏感靶向 B.栓塞制剂 C.磁性靶向 D.单克隆偶联制剂
41、多项选择题 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（）
A.吸附热原 B.提高澄明度 C.增加主药的稳定性 D.助滤 E.脱色
42、单项选择题 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材 B.为物理化学的制备微囊的方法 C.合适的凝聚剂是成囊的重要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
43、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂 B.蛋白质 C.多糖 D.聚氯乙烯
44、单项选择题 最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（）
A.HLB值在5～20之间 B.HLB值在7～9之间 C.HLB值在8～16之间 D.HLB值在7～13之间
45、多项选择题 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()
A.控制粒子大小 B.制成溶解度小的盐 C.制成药树脂 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂
46、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂
47、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1 B.1：（0.2～0.4）：2 C.1：（0.4～0.6）：1 D.1：（0.4～0.6）：2 E.1：（0.4～0.6）：3
48、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇 B.氢氧化钠 C.甲醛 D.丙二醇
49、多项选择题 下列属于内服的液体药剂是（）
A.口服液 B.含漱剂 C.灌肠剂 D.气雾剂 E.合剂
50、单项选择题 热原性质不包括（）
A.具有耐热性 B.具有滤过性 C.具有挥发性 D.具有水溶性 E.具有被氧化性
51、多项选择题 处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）
A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌 D.可加入助悬剂 E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解
52、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
53、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.金属离子络合剂 E.惰性气体
54、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬 B.避免片剂的含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格
55、多项选择题 对软膏剂的质量要求不正确的是（）
A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶 B.无不良刺激性 C.软膏剂的稠度越大质量越好 D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物 E.应易于涂布
56、单项选择题 固体分散体的高度分散性是指（）
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中 B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中 C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中 D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中
57、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小
58、单项选择题 盐析中最常用的盐是（）
A.硫酸铵 B.硫酸钠 C.氯化钠 D.氯化铵
59、多项选择题 关于布朗运动叙述正确的是（）
A.布朗运动是微粒扩散的微观基础，扩散现象是布朗运动的宏观表现 B.布朗运动使10-7m的微粒具有热力学稳定性 C.布朗运动使10-7m的微粒具有动力学稳定性 D.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度无关 E.微粒作布朗运动时的平均位移与系统温度有关
60、单项选择题 以下表面活性剂中，毒性最大的是（）
A.平平加O B.苯扎溴铵 C.肥皂 D.司盘20
61、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型 B.黏胶分散性 C.乳化型 D.储库型 E.基质型
62、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.助悬剂 E.絮凝剂
63、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积 B.层流分为垂直层流和水平层流 C.常用于100级洁净区 D.洁净区的净化为层流净化 E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
64、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
65、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D.高分子溶液是热力学稳定体系 E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
66、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
67、多项选择题 吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
A.抑制药物的水解 B.改变上皮细胞的体积 C.形成脂质囊泡 D.增强药物的热力学运动 E.增加药物稳定性
68、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()
A.±1.0% B.±2.5% C.±5.0% D.±7.5% E.±10.0%
69、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm B.50μm C.10μm D.1μm
70、多项选择题 根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）
A.活化能小的药物稳定性好 B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能 C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能 D.在一定温度范围内活化能为一定值 E.活化能具有能量单位
71、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色 B.分散状态或粒径变化 C.发生爆炸 D.产气 E.有关物质增多
72、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合 B.与防黏材料混合 C.含药黏胶层 D.控释黏胶层 E.条形
73、单项选择题 流通蒸汽灭菌温度控制在（）
A.100℃ B.98℃ C.80℃ D.70℃ E.60℃
74、单项选择题 下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是（）
A.HLB值 B.KrafftPoint C.F值 D.起昙
75、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红 B.美蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红
76、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油 B.SDS C.TegoMHG D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
77、多项选择题 缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
A.Fick’s方程 B.一级方程 C.Higuchi方程 D.零级方程 E.Peppas方程
78、单项选择题 下列药物的配伍使用中，属于利用药物的协同作用的是（）
A.磺胺药与甲氧苄啶联用 B.吗啡与阿托品联用 C.羧苄西林与庆大霉素联用 D.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液 E.巴比妥钠与酸性注射液配伍
79、多项选择题 常用的环糊精包合物的制备方法有（）
A.包合水溶液法 B.研磨法 C.冷冻干燥法 D.复凝聚法 E.溶剂-熔融法
80、多项选择题 糖浆剂的制备方法有（）
A.热溶法 B.稀释法 C.冷溶法 D.混合法 E.分散法
81、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性 B.改善流动性 C.使崩解更完全 D.润湿剂 E.崩解剂
82、多项选择题 下面关于脂质体的叙述正确的是（）
A.脂质体可以作为药物载体 B.脂质体由磷脂与胆固醇组成 C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分 D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多 E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
83、单项选择题 关于可可豆脂的说法，错误的是（）
A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B.可可豆脂具有多晶型 C.可可豆脂不具有吸水性 D.可可豆脂在体温下可迅速融化 E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末
84、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E.固体分散体都是粉末
85、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
86、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11 B.4～9 C.2～9 D.3～8
87、多项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性
88、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C.采用依地酸二钠避免疼痛 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121℃热压灭菌30分钟
89、多项选择题 干淀粉在中药片剂制备中，可起到（）的作用.
A.稀释剂 B.吸收剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂
90、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
91、多项选择题 口含片应符合以下要求（）
A.所含药物与辅料均应是可溶的 B.应在30分钟内全部崩解 C.所含药物应是易溶的 D.口含片的硬度可大于普通片 E.药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用
92、多项选择题 经皮吸收制剂的质量评价包括()
A.装量差异 B.溶散时限 C.含量均匀度 D.溶出度 E.微生物限度
93、多项选择题 有关高分子溶液叙述正确的是（）
A.高分子溶液是热力学不稳定系统 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.高分子溶液是黏稠性流动液体 E.高分子水溶液不带电荷
94、多项选择题 以下属于营养输液的是（）
A.糖类输液 B.右旋糖酐输液 C.氨基酸输液 D.脂肪乳剂输液 E.维生素输液
95、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
96、多项选择题 关于混悬剂的说法正确的有（）
A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题 D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E.混悬剂常采用分散法制备
97、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述错误的是（）
A.二相气雾剂为溶液系统 B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
98、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
99、单项选择题 关于吸湿性错误的叙述是（）。
A、水溶性药物均有固定的CRH值 B、几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关 C、CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿 D、控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿 E、为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
100、单项选择题 如何测定粉体的比表面积（）
A.沉降法 B.气体吸附法 C.筛分法 D.显微镜法
101、多项选择题 关于固体制剂稳定性的错误说法（）
A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性 B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性 C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性 D.晶型的转变属于药物的化学稳定性 E.温度可加速固体制剂中药物的降解
102、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
103、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
104、单项选择题 制备口服缓控释制剂，不可选用()
A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用PEG类作基质制备固体分散体 D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊
105、单项选择题 药物的溶出速度方程是（）
A.Nayes-Whitney方程 B.Fick定律 C.Stockes定律 D.Van′tHoff方程 E.Arrhenius公式
106、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
107、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
108、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
109、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
110、多项选择题 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.浇注法 E.熔融法
111、多项选择题 下列关于制剂的正确表述是（）
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物 D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
112、单项选择题 下列具有起昙现象的表面活性剂为（）
A.硫酸化物 B.磺酸化物 C.脂肪酸山梨坦类 D.聚山梨酯类
113、多项选择题 常用的脂质体的制备方法有（）
A.注入法 B.薄膜分散法 C.超声波分散法 D.凝聚法 E.逆相蒸发法
114、多项选择题 药物水解反应表述，正确的是（）
A.水解反应速度与介质的pH值无关 B.水解反应与溶剂的极性无关 C.酯类酰胺类药物易发生水解反应 D.降低溶剂的极性，一定会增加药物溶液的稳定性 E.一级反应的水解速度常数k=0.693/t1/2
115、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂 B.颗粒剂 C.混悬剂 D.溶液剂
116、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度 B.喷头的大小 C.滴制的速度 D.冷却液的种类 E.冷却液的温度
117、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
118、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
119、多项选择题 聚合物胶束的类型有（）
A.嵌段聚合物胶束 B.接枝聚合物胶束 C.聚电解质胶束 D.共价键胶束 E.离子键胶束
120、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
121、单项选择题 以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）
A.聚山梨酯80 B.枸橼酸 C.甲酚 D.羟苯乙酯
122、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
123、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液
124、多项选择题 目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）
A.长期给药安全性评价 B.肺吸收分子大小的限制 C.促进吸收的措施 D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法 E.给药装置质量差
125、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法 D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
126、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
127、单项选择题 大多数口服药物主要在（）吸收。
A.胃部 B.小肠中上部 C.小肠下部 D.结肠
128、多项选择题 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
129、单项选择题 经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()
A.EVA B.聚丙烯 C.压敏胶 D.EC E.Carbomer
130、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠 B.卡波姆 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.硬脂酸钠
131、单项选择题 乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）
A.油相的性状 B.乳化剂用量 C.乳化温度 D.油相容积分数
132、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶 B.羧甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.聚维酮
133、多项选择题 有关控释片正确的是（）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B.每48小时用药1次 C.应检查释放度 D.必须进行崩解时限检查 E.进行一个时间点的释放度检查
134、单项选择题 关于冷冻干燥，正确表述是（）
A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程 E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
135、单项选择题 某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为（）
A.1.386h-1 B.0.693h-1 C.0.3465h-1 D.0.231h-1 E.0.125h-1
136、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物 B.调节基质溶解速度 C.保湿剂 D.防腐剂 E.增溶剂
137、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
138、单项选择题 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
139、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物（或敏感基团）进入胶束内 D.药物溶解度降低
140、单项选择题 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是（）
A.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法
141、单项选择题 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）
A.液体药剂 B.散剂 C.半固体制剂 D.浸出药剂
142、单项选择题 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（）
A.聚维酮 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.丙烯酸树脂
143、单项选择题 关于药物稳定性叙述错误的是（）
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理 C.如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
144、单项选择题 用Stock’s方程可以计算得到（）
A.三轴径 B.定方向径 C.筛分径 D.Stock’s径
145、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
146、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
147、多项选择题 气雾剂按医疗用途分类包括（）
A.呼吸道吸入 B.皮肤 C.阴道黏膜 D.空间消毒 E.杀虫
148、单项选择题 12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏 E.陈化现象
149、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精 B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶
150、单项选择题 关于包合物的叙述错误的是（）
A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物能使液态药物粉末化
151、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
152、多项选择题 具有助悬作用的附加剂是（）
A.吐温80 B.阿拉伯胶 C.CMC-Na D.西黄蓍胶 E.硅皂土
153、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融-挤出法 D.减压蒸发法 E.低温喷雾提取
154、多项选择题 下列哪种剂型不含抛射剂（）
A.吸入气雾剂 B.吸入粉雾剂 C.外用气雾剂 D.喷雾剂 E.非吸入气雾剂
155、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列
156、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
157、多项选择题 影响药物透皮吸收的因素包括（）
A.皮肤的生理因素 B.药物的分子大小 C.基质与药物的亲和作用 D.药物的脂溶性 E.药物的颜色
158、单项选择题 下列关于除去热原的方法，错误的是（）
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原 B.超滤法能除去水中的热原 C.反渗透法可除去水中的热原 D.药液可用酸碱法处理除去热原
159、多项选择题 在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
A.增溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.助溶剂 E.潜溶剂
160、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
161、多项选择题 可用哪些方法测定有效粒子径（）
A.沉降法 B.库尔特计数法 C.气体透过法 D.光学显微镜法 E.电子显微镜法
162、多项选择题 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
163、单项选择题 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）
A.氮气 B.氢气 C.二氧化碳 D.二氧化氮 E.氦气
164、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
165、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.熔合法 E.研合法
166、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68 B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠
167、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄 B.大部分药物以原形从肾排出 C.药物肾排泄符合零级速率过程 D.药物肾排泄符合一级速率过程 E.药物肾排泄符合二级速率过程
168、多项选择题 高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）
A.碱金属皂 B.碱土金属皂 C.有机胺皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.TegoMHG
169、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒 B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒 C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D.药物最易泄漏的纳米粒
170、单项选择题 在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）
A.降低油水两相界面张力 B.增加药物溶解度 C.降低溶剂与药材的表面张力 D.降低溶媒亲脂性
171、多项选择题 O/W型乳剂和W/O型乳剂可通过哪些方法来区别（）
A.外观 B.稀释 C.导电性 D.水溶性颜料 E.油溶性颜料
172、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.分散作用
173、单项选择题 关于糖浆剂的说法错误的是（）
A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料 B.单糖浆的浓度为85%（g/ml） C.糖浆剂属于低分子溶液剂 D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
174、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
175、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
176、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低 B、电机未送电 C、出口阀未开造成憋压 D、润滑油位不足
177、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
178、多项选择题 防止制剂中药物氧化的方法有（）
A.驱氧 B.避光 C.加入抗氧剂 D.加金属离子络合剂 E.选择适宜的包装材料
179、单项选择题 关于空气净化的表述，不正确的是（）
A.为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B.洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低 C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D.气流以平行线的方式流动，称为层流 E.气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流
180、多项选择题 下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）
A.K B.r C.F D.η E.β
181、单项选择题 用油脂制作的洗衣肥皂属于（）
A.阳离子表面活性剂 B.阴离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
182、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
183、多项选择题 避免物理性与化学性配伍变化的方法有（）
A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂 D.添加附加剂 E.改变制备工艺
184、多项选择题 下列属于天然高分子材料的囊材是（）
A.明胶 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚维酮 E.聚乳酸
185、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯 B.司盘 C.肥皂类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.吐温
186、多项选择题 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）
A.促使某种药物代谢酶的活性增强 B.促使某种药物代谢酶的活性降低 C.药物与血浆蛋白结合使活性降低 D.药物之间的拮抗作用使其活性下降 E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
187、单项选择题 药动学中划分隔室模型的依据是（）
A.吸收速度 B.分布速度 C.排泄速度 D.消除速度 E.代谢速度
188、多项选择题 粉体学影响药物制剂的（）
A.生物利用度 B.含量均匀度 C.稳定性 D.外观质量 E.有效期
189、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
190、多项选择题 下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）
A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用 B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性 C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物 D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降 E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性
191、单项选择题 静脉注射乳剂中加入2.25%（g/ml）的甘油，作用是（）
A.乳化剂 B.溶剂 C.保湿剂 D.辅助乳化剂 E.等张调节剂
192、多项选择题 药物制剂设计的目的是（）。
A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型 B、选择合适的辅料及制备工艺 C、筛选处方、工艺条件及包装 D、便于药物上市后的销售 E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
193、多项选择题 一般将注射剂生产环境划分为（）
A.一般生产区 B.控制区 C.洁净区 D.安全区 E.无菌区
194、单项选择题 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）
A.增溶 B.助溶 C.潜溶 D.乳化 E.助悬
195、多项选择题 影响固体药物氧化的因素是（）
A.皂化价 B.水分 C.光线 D.温度 E.pH值
196、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()
A.1% B.50% C.99% D.90% E.10%
197、单项选择题 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是（）
A.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类>聚山梨酯类 B.聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类 C.聚氧乙烯芳基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯类 D.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯烷基醚>聚山梨酯类>聚氧乙烯脂肪酸酯类
198、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是（）
A.砂滤棒 B.垂熔玻璃棒 C.微孔滤膜 D.布氏漏斗 E.板框式压滤机
199、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡 C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭 D.121℃，20分钟热压灭菌 E.0.8μm微孔滤膜
200、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
201、单项选择题 适于注射用油的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.辐射灭菌法 E.热压灭菌法
202、多项选择题 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是（）
A.丙二醇能与水、甘油、乙醇等溶剂任意比例混合 B.10%以上乙醇即有防腐作用 C.液体制剂中常用聚乙二醇300～600作溶剂 D.水是液体制剂中最常用的溶剂 E.二甲基亚砜被称为"万能溶剂"
203、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
204、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短 B.生产工艺简易适于大生产 C.释药性能好 D.服用方便 E.药物的释放与药物的性质无关
205、单项选择题 甘油明胶的组成为（）
A.明胶、甘油、水 B.明胶、甘油、乙醇 C.明胶、甘油、PEG400 D.明胶、甘油、甲醇
206、单项选择题 氯霉素可用下列哪种成分作助溶剂（）
A.二甲基甲酰胺 B.苯甲酸钠 C.水杨酸钠 D.乙酰胺 E.二甲基亚砜
207、单项选择题 单糖浆的浓度为（）
A.64.7%（g/ml） B.64.7%（ml/ml） C.85%（g/g） D.85%（g/ml）
208、单项选择题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是（）
A.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
209、多项选择题 下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）
A.本品需110℃，15分钟灭菌 B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂 C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂 D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂 E.本品需100℃，30分钟灭菌
210、单项选择题 不属于软膏剂质量检查项目的是()
A.熔程 B.刺激性 C.融变时限 D.酸碱度 E.流变性
211、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长 B.减少刺激 C.增加润滑 D.利于药物稳定 E.等渗调节剂
212、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
213、多项选择题 以下可以作静脉脂肪乳的组分是（）
A.大豆油 B.甘油 C.卵磷脂 D.氯化钠 E.注射用水
214、多项选择题 《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
A.篮法 B.小杯篮法 C.小杯桨法 D.桨法 E.小篮法
215、单项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.Poloxamer C.聚乙二醇类 D.硬脂酸丙二醇酯
216、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
217、单项选择题 制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()
A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.半合成山苍子油酯 D.香果脂 E.吐温61
218、单项选择题 下列哪种辅料不是防腐剂（）
A.山梨醇 B.三氯叔丁醇 C.苯酚 D.硫柳汞 E.苯扎溴铵
219、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林 B.甘油明胶 C.W/O型乳剂基质 D.O/W型乳剂基质
220、单项选择题 经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A.铝箔 B.卡波姆 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物
221、单项选择题 片剂辅料中的崩解剂是（）
A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D.羧甲基淀粉钠
222、多项选择题 散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）
A.等比混合易混匀 B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉外形相近者易于混匀
223、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
224、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
225、单项选择题 下列哪种方法不能除去热原（）
A.高温法 B.凝胶过滤法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法 E.离子交换法A.高温法
226、多项选择题 以下属于电解质输液的是（）
A.甘露醇注射液 B.碳酸氢钠注射液 C.甲硝唑注射液 D.右旋糖酐注射液 E.乳酸钠注射液
227、单项选择题 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）
A.溶剂组成改变引起 B.氧与二氧化碳的影响引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.成分的纯度引起
228、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂 E.脂肪酸山梨坦80
229、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
230、单项选择题 微囊的制备方法中微囊质量的评定包括()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
231、单项选择题 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.水 D.丙酮 E.甘油
232、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响 B.生产环境的湿度 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料
233、多项选择题 有关渗漉法特点描述正确的是（）
A.适宜于黏性药物，无组织结构的药材浸出 B.适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出 C.适宜于高浓度浸出制剂的制备 D.适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取 E.不适用于脂溶性成分浸出
234、单项选择题 表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）
A.络合物 B.胶束 C.复合物 D.包合物
235、多项选择题 关于微球特点叙述正确的是（）
A.微球能掩盖药物的不良臭味 B.制成微球能提高药物的稳定性 C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微球能使药物浓集于靶区 E.微球使药物高度分散而加速释药
236、单项选择题 具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
A.2000年 B.1998年 C.1999年 D.2001年
237、单项选择题 下列哪种药物适合制成胶囊剂（）
A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀乙醇溶液 D.具有臭味的药物
238、单项选择题 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/16
239、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液 B.胶体溶液 C.紫杉醇乳剂 D.蓖麻油
240、单项选择题 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）
A.缓冲剂 B.增黏剂 C.抑菌剂 D.着色剂
241、单项选择题 下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）
A.硅皂土可作助悬剂 B.助悬剂可增加介质的黏度 C.助悬剂可增加微粒的亲水性 D.助悬剂可降低微粒的ζ电位
242、多项选择题 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高 B.可阻滞药物结晶析出 C.形成界面 D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体 E.低毒性
243、单项选择题 处方前工作包括（）
A.处方与制备工艺研究 B.制剂药理、毒理研究 C.申报工作 D.获取新药的相关理化参数
244、单项选择题 表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）
A.频率分布 B.累积分布 C.对应分布 D.积分分布
245、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax B.tmin C.C0 D.C E.AUC
246、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质 B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关 C.甘油明胶多用于制备阴道栓 D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐 E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
247、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎 B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎 C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎 D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高 E.粉碎作用力为压缩和剪切
248、单项选择题 下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是（）
A.加入适量电解质 B.使乳剂的相容积比至50%左右 C.减小分散介质与分散相之间的密度差 D.增加分散介质的黏度
249、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
250、多项选择题 关于混悬剂的叙述，正确的是（）
A.属于均相液体药剂 B.属于非均相液体药剂 C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂 D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂 E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
251、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
252、多项选择题 固体分散体的类型包括（）
A.混悬型 B.简单低共熔混合物 C.固态溶液 D.缓释型 E.共沉淀物
253、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定 D.重新分散实验 E.流变学测定
254、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典
255、单项选择题 固体微粒与极性介质（如水溶液）接触后，在相之间出现双电层，所产生的电势是指（）
A.滑动液与本体液之间的电势差 B.固体表面与本体溶液间的电势差 C.紧密层与扩散层之间的电势差 D.小于热力学电位φ
256、多项选择题 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B.临床使用剂量小、药理活性高 C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢
257、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
258、多项选择题 靶向性评价的参数是（）
A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D.达峰时间 E.血药浓度
259、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用 B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
260、单项选择题 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A.F值 B.F0值 C.D值 D.Z值 E.以上均错误
261、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
262、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油 B.液状石蜡 C.鲸蜡 D.羊毛脂 E.海藻酸钠
263、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法 B.液浸法 C.气体透过法 D.压力比较法 E.摇摆法
264、多项选择题 热压灭菌器正确的操作方法是（）
A.应使用湿饱和蒸汽 B.灭菌完毕应等压力降到零才能打开灭菌器 C.灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品 D.灭菌时间从通入蒸汽时开始计算 E.应将灭菌器内的空气排尽
265、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用 B.眼膏剂应在净化条件下制备 C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物 D.应检查金属性异物 E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
266、单项选择题 关于注射剂特点的错误描述是（）
A.药效作用迅速 B.适用于不适合口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.使用方便
267、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口2cm处 C.远离直肠下静脉 D.接近直肠上、中、下静脉 E.接近肛门括约肌
268、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典 B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
269、单项选择题 通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）
A.2% B.5% C.10% D.15%
270、单项选择题 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）
A.堆密度 B.粒密度 C.真密度 D.高压密度 E.空密度
271、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
272、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 E.渗透泵型片剂工艺简单
273、多项选择题 脂质体按结构类型可分为（）
A.小单室脂质体 B.大单室脂质体 C.pH敏感脂质体 D.多室脂质体 E.温度敏感脂质体
274、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
275、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统 B.前体药物 C.磁性纳米粒 D.纳米球
276、多项选择题 下列哪些物质可促进药物经皮吸收（）
A.油酸 B.丙二醇 C.月桂氮革酮 D.尿素 E.三聚氰胺
277、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
278、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂 B.采用无菌操作法制备的注射剂 C.多剂量装的注射剂 D.静脉用的注射剂 E.椎管用的注射剂
279、单项选择题 专供揉搽无破损皮肤用的剂型是（）
A.洗剂 B.甘油剂 C.搽剂 D.涂剂
280、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
281、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜 B.0.65μm微孔滤膜 C.钛滤棒 D.3号垂熔玻璃滤球 E.6号垂熔玻璃滤球
282、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法 B.液浸法 C.排出法 D.倾斜角法 E.液滴法
283、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.PluronicF-68 D.Span E.油酸
284、单项选择题 纳米囊、纳米球的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
285、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
286、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散 B.囊膜骨架的溶解 C.囊膜骨架的消化与降解 D.上述三项均是
287、单项选择题 《中国药典》规定的注射用水应是（）
A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
288、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7 C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主药作用
289、单项选择题 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.强碱溶液 D.强酸溶液
290、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
291、单项选择题 在表面活性剂溶液浓度达临界胶束浓度（CMC）时，吸附达到饱和，此时的吸附为（）
A.双层吸附，亲水基团指向空气 B.单层吸附，亲水基团指向空气 C.双层吸附，亲水基团指向水 D.单层吸附，亲水基团指向水
292、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
293、多项选择题 需测定融变时限的制剂是（）
A.口腔含片 B.阴道片 C.胶剂 D.黑膏药 E.巴布剂
294、多项选择题 液体药物固态化的方法有（）
A.制成微囊 B.制成微球 C.制成包合物 D.制成固体分散体 E.制成纳米乳
295、多项选择题 下列关于栓剂的概述正确的是（）
A.栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂 B.栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C.栓剂的形状因使用腔道不同而异 D.使用腔道不同而有不同的名称 E.栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型
296、多项选择题 下列关于滤过的描述哪些是正确的（）
A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用 B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比 C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留 D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数 E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm
297、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC B.EC C.石蜡 D.明胶 E.CAP
298、多项选择题 药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
A.扩散面积 B.扩散路径长度 C.树脂的刚性 D.环境中离子种类、强度 E.温度
299、多项选择题 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂
300、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体 B.糖基修饰脂质体 C.免疫纳米球 D.药物大分子复合物 E.结肠定位释药系统
