1、多项选择题 常用的水溶性栓剂基质包括（）
A.聚乙二醇类 B.可可豆脂 C.半合成脂肪酸酯 D.甘油明胶 E.泊洛沙姆
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2、多项选择题 主动转运的特点（）
A.药物浓度很高时，符合一级速率过程 B.存在饱和与竞争抑制现象 C.逆浓度梯度转运 D.需载体参与 E.需消耗能量
3、多项选择题 下面哪些配伍变化是有利的（）
A.干酵母与溴化钠一起放置 B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂 C.泡腾片在服用时产生二氧化碳 D.维生素B与维生素C混合制成溶液 E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂
4、单项选择题 关于亲水胶体叙述错误的是（）
A.亲水胶体属于均相分散体系 B.明胶、琼脂溶液具有触变性质 C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
5、多项选择题 下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）
A.加热灭菌能使pH下降 B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂 C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛 D.防止变色可用滤过除菌法制备 E.加热灭菌后pH不变
6、多项选择题 以下被FDA批准为可用于人体的生物降解性材料有（）
A.聚乳酸 B.聚羟基乙酸 C.壳聚糖 D.海藻酸钠 E.硅胶
7、多项选择题 滴丸剂的质量要求有（）
A.外观 B.水分 C.重量差异 D.崩解时限 E.溶散时限
8、单项选择题 下列可作防腐剂用的是（）
A.十二烷基硫酸钠 B.甘油 C.泊洛沙姆188 D.苯甲酸钠 E.甜菊苷
9、单项选择题 关于乳剂特点的错误表述是（）
A.乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高 B.O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、 C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确 D.静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
10、单项选择题 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
A.增溶剂 B.调节碘的浓度 C.减少碘的刺激性 D.助溶剂
11、单项选择题 药物的有效期通常是指（）
A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间 C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间
12、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.研磨法 E.单凝聚法
13、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
14、多项选择题 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小混悬剂越稳定 C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定 D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定 E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
15、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
16、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积 B.层流分为垂直层流和水平层流 C.常用于100级洁净区 D.洁净区的净化为层流净化 E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
17、单项选择题 一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是（）
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物（或敏感基团）进入胶束内 D.药物溶解度降低
18、单项选择题 硝普钠降解的主要途径是（）
A.氧化 B.光降解 C.水解 D.异构化
19、多项选择题 下面关于表面活性剂叙述正确的是（）
A.表面活性剂具有降低表面张力的作用 B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用 C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用 D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用 E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂
20、单项选择题 有关粉体测定表述不正确的是（）
A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子 B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定 C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定 D.中国药典的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E.工业筛用每1英寸长度上筛孔的数目表示
21、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产 D.防止药物水解
22、单项选择题 下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（）
A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色 B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 C.两种药物混合后产生吸湿现象 D.溶解度改变有药物析出 E.生成低共熔混合物产生液化
23、多项选择题 以下可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是（）
A.10%HCl B.硼酸 C.硫柳汞 D.硼砂 E.羟苯甲酯
24、单项选择题 关于热原叙述错误的是（）
A.热原是微生物的代谢产物 B.热原致热活性中心是脂多糖 C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏 D.一般滤器不能截留热原
25、多项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）
A.辅料或附加剂 B.缓冲体系的种类 C.温度 D.药物溶液的离子强度 E.湿度与水分
26、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
27、多项选择题 高分子溶液产生黏度的原因包括（）
A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限 B.高分子的溶剂化作用 C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显 D.高分子化合物分子量不易控制 E.高分子溶液通常流动性差
28、单项选择题 与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）
A.增大 B.先减小、后增大 C.下降 D.先增大、后减小
29、单项选择题 制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.加液研磨法
30、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个 B.100个 C.200个 D.1000个
31、单项选择题 下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂（）
A.淀粉L-HPCCMC-Na B.HPMCPVPL-HPC C.交联PVPHPCCMS-Na D.CCNa交联PVPCMS-Na
32、单项选择题 压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒 B.颗粒含水量控制适中 C.增加硬脂酸镁用量 D.加大压力 E.细粉含量控制适中
33、多项选择题 脂质体的特点有（）
A.靶向性和细胞亲和性 B.提高药物稳定性 C.药物不易渗漏 D.缓释作用 E.降低药物的毒性
34、单项选择题 关于热原的表述，不正确的是（）
A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称 B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.内毒素是热原的主要成分和致热中心
35、单项选择题 不属于固体分散技术的方法是（）
A.熔融法 B.研磨法 C.溶剂-非溶剂法 D.溶剂熔融法
36、单项选择题 在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）
A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质 B.水浸出液中不含胶质 C.乙醇浸出液中含有较少胶质 D.乙醇浸出液中含有大量胶质
37、单项选择题 荷正电药物水解受OH催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数k值（）
A.不变 B.增大 C.下降 D.先增大、后减小
38、单项选择题 在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是（）
A.平衡水分 B.自由水分 C.结合水分 D.非结合水分
39、多项选择题 膜剂可采用的制备方法有()
A.凝聚制膜法 B.匀浆流延制膜法 C.压-融制膜法 D.复合制膜法 E.乳化制膜法
40、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B.提高吸收屏障的通透性 C.形成多聚体 D.胃肠道发生降解 E.胃肠黏膜的穿透性差
41、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
42、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
43、单项选择题 下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是（）
A.增大药物的溶解度 B.提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性
44、单项选择题 关于牛顿流体，下列哪种说法是错误的（）
A.切变速度与切变应力间呈直线关系 B.切变应力S与切变速度D成正比 C.遵循牛顿方程 D.黏度与切变速度无关
45、多项选择题 以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）
A.分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动 B.随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动 C.乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差 D.平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低 E.乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好
46、多项选择题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）
A.血药浓度和AUC与剂量不成正比 B.药物消除动力学是非线性的 C.剂量增加，消除半衰期延长 D.剂量增加，消除半衰期缩短 E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
47、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂
48、单项选择题 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）
A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.BHT
49、多项选择题 抛射剂应具备的条件有（）
A.为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压 B.无毒性、无致敏性和刺激性 C.不与药物、附加剂发生反应 D.不易燃易爆 E.无色、无味、无臭
50、单项选择题 注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
51、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
A.稳定性 B.水溶性 C.生物半衰期 D.药物吸收 E.药物代谢
52、单项选择题 片剂生产中制粒的主要目的是（）
A.减少细粉的飞扬 B.避免片剂的含量不均匀 C.改善原辅料的可压性 D.为了生产出的片剂硬度合格
53、多项选择题 下列注射液中叙述哪些是正确的（）
A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器 B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠 C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法 D.输液中不能添加任何抑菌剂 E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶
54、多项选择题 关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）
A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA. B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差 C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等 D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等 E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料
55、单项选择题 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）
A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g
56、多项选择题 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）
A.使用饱和水蒸气 B.排尽柜内空气 C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门 E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌
57、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
58、单项选择题 中草药片剂因含浸膏较多，用水制粒时易于黏结成块，故常用（）作为润湿剂.
A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆 D.果胶
59、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深 B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来 D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低 E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
60、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.成盐 E.搅拌
61、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
62、多项选择题 需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是（）
A.油脂性基质 B.亲水性基质 C.W/O型乳膏 D.O/W型乳膏 E.水凝胶基质
63、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
64、单项选择题 蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。
A.研磨法 B.注入法 C.熔融法 D.复乳液中干燥法
65、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸 D.山梨酸 E.苯甲酸
66、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g B.5g C.1g D.20g
67、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中溶解度 B.增加药物吸收 C.调节吸水性 D.调节稠度
68、多项选择题 注射剂中延缓主药氧化的附加剂有（）
A.pH调整剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.金属离子络合剂 E.惰性气体
69、多项选择题 影响注射剂配伍变化的因素有（）
A.溶剂组成改变 B.pH的改变 C.盐析作用 D.化学变化 E.药理变化
70、单项选择题 滴丸的水溶性基质不包括（）
A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.十八醇
71、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粉碎度
72、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH
73、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度 B.提高分散性与稳定性 C.体内分布具有一定选择性 D.不影响药物在体外的稳定性
74、单项选择题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
75、单项选择题 下列是天然高分子成膜材料的是()
A.明胶、虫胶、阿拉伯胶 B.聚乙烯醇、阿拉伯胶 C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶 D.明胶、虫胶、聚乙烯醇 E.聚乙烯醇、淀粉、明胶
76、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
77、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
78、单项选择题 微囊释放药物的速率受囊材的影响，在囊膜厚度相同的情况下，常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下（）
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺 B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶 C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺 D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
79、单项选择题 滴丸基质应具备的条件不包括（）
A.不与主药起反应 B.对人无害 C.有适宜熔点 D.水溶性强 E.不破坏药物效应
80、单项选择题 软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）
A.基质类型 B.无菌要求不同 C.制备方法 D.外观不同
81、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法 B.液中干燥法 C.界面缩聚法 D.多孔离心法 E.乳化交联法
82、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）
A.过热蒸汽 B.饱和蒸汽 C.不饱和蒸汽 D.湿饱和蒸汽 E.流通蒸汽
83、多项选择题 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性
84、多项选择题 下列哪些叙述符合胶体类剂型（）
A.该类形成多相分散体系 B.溶胶剂中微粒在1～100nm间 C.溶胶剂中微粒在0.1～50μm间 D.溶胶剂中微粒在0.1～100μm间 E.由液体与液体组成的不均匀体系
85、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
86、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
87、单项选择题 以下关于膜剂的说法正确的是()
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服 C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内 E.不可以舌下给药
88、多项选择题 处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）
A.盐酸调pH至6～7 B.采用浓配法 C.活性炭脱色 D.灭菌过程会使其pH下降 E.采用流通蒸汽灭菌
89、单项选择题 口服制剂设计一般不要求（）
A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用 C.药物吸收迅速，能作用于急救 D.制剂易于吞咽
90、多项选择题 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A.制备稳定衍生物 B.制备难溶性盐类 C.制备固体剂型 D.制备微囊 E.制备包合物
91、单项选择题 粉体的充填性可用下列参数评价（）
A.接触角 B.吸湿性 C.空隙率 D.比表面积
92、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
93、多项选择题 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）
A.颗粒流动性不好 B.颗粒内的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大 E.加料斗内颗粒物料的量不固定
94、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜 B.0.65μm微孔滤膜 C.钛滤棒 D.3号垂熔玻璃滤球 E.6号垂熔玻璃滤球
95、多项选择题 紫外线灭菌法适用于（）
A.无菌室空气灭菌 B.药液的灭菌 C.蒸馏水的灭菌 D.装于容器中药物的灭菌 E.表面灭菌
96、多项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.降低表面张力 B.加入适宜的乳化剂 C.有适当的相体积比 D.增加分散介质的黏度 E.形成牢固的乳化膜
97、单项选择题 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）
A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
98、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
99、多项选择题 口服渗透泵制剂有（）的优点.
A.可以零级释药 B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象 C.释药速度恒定，主要是一级过程 D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性 E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响
100、单项选择题 对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）
A.介电常数较小 B.介电常数较大 C.酸性较大 D.酸性较小
101、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
102、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
103、单项选择题 以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）
A.服用方便 B.提高疗效 C.引起药物疗效的减弱或消失 D.减少不良反应 E.减少或延缓耐药性的发生
104、单项选择题 用油脂制作的洗衣肥皂属于（）
A.阳离子表面活性剂 B.阴离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
105、单项选择题 热原的性质为（）
A.耐热，不挥发 B.耐热，不溶于水 C.有挥发性，但可被吸附 D.溶于水，但不耐热 E.体积大，可挥发
106、多项选择题 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）
A.外观均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查
107、多项选择题 以下关于微球的叙述正确的是（）
A.微球可使药物缓释 B.微球载体材料可用白蛋白 C.微球可以作为靶向给药的载体 D.核-壳型属于微球 E.药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
108、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出 D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 E.其机制与缓控释制剂相类似
109、单项选择题 注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
110、多项选择题 透皮贴剂的药物装载形式包括（）
A.溶液型 B.黏胶分散性 C.乳化型 D.储库型 E.基质型
111、单项选择题 常用作固体分散体的水不溶性载体有（）
A.水溶性聚合物PEG、PVP B.糖类与醇类 C.有机酸类 D.EC
112、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是()
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物 B.凡士林是常用的油脂性基质 C.凡士林吸水性很强 D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值 E.凡士林性质稳定，无刺激性
113、单项选择题 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
A.肺部的吸收面积大，血流量高 B.蛋白酶活性相对较低 C.肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好 D.长期用药安全性高 E.不存在肝脏首过效应
114、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.助悬剂 D.分散剂 E.润湿剂
115、单项选择题 关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是（）
A.沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比 B.沉降容积比也可用高度表示 C.《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9 D.F值越小混悬剂越稳定
116、单项选择题 配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
A.油脂性 B.O/W型乳剂 C.W/O型乳剂 D.水溶性
117、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na
118、单项选择题 蛋白质的高级结构是指蛋白质的（）
A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构
119、单项选择题 滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）
A.等渗 B.无菌 C.澄明度 D.有一定的pH E.无热原
120、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
121、多项选择题 关于甘油明胶栓的错误叙述是（）
A.甘油明胶是水溶性基质 B.甘油明胶栓塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，溶解速度与明胶含量无关 C.甘油明胶多用于制备阴道栓 D.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣酸和重金属盐 E.甘油明胶栓的组成与胶囊壳组成一致
122、多项选择题 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）
A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B.注射用水用重蒸馏法去除热原 C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原
123、单项选择题 以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）
A.从配制到灭菌应不超过4小时 B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌 C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温 D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟
124、单项选择题 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A.分子态>无定形>微晶态 B.无定形>微晶态>分子态 C.分子态>微晶态>无定形 D.微晶态>分子态>无定形
125、多项选择题 关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）
A.增加药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激 C.改变药物生物半衰期 D.避免药物的首过效应 E.掩盖药物的不良气味
126、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄 B.唾液排泄 C.胆汁排泄 D.乳汁排泄 E.呼气排泄
127、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度 B.速释性 C.升高药物毒性 D.放置很稳定 E.靶向性
128、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm B.10～30μm C.30～100μm D.1～250μm
129、单项选择题 关于膜材的表述错误的是()
A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA C.PVA05-88聚合度小，水溶性大 D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂 E.PVA与EVA均为天然膜材
130、多项选择题 药物从离子交换树脂中的扩散速度受（）的控制.
A.扩散面积 B.扩散路径长度 C.树脂的刚性 D.环境中离子种类、强度 E.温度
131、多项选择题 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）
A.药物 B.调节基质溶解速度 C.保湿剂 D.防腐剂 E.增溶剂
132、单项选择题 吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.
A.500μm B.50μm C.10μm D.1μm
133、单项选择题 PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A.相对分子量500～600 B.相对分子质量8800，醇解度是50% C.平均聚合度是500～600，醇解度是88% D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%
134、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便
135、单项选择题 下列哪种液体制剂是采用新生皂法制备的（）
A.鱼肝油乳剂 B.静脉脂肪乳剂 C.石灰搽剂 D.炉甘石洗剂
136、单项选择题 甘油属于何种流体（）
A.胀性流体 B.触变流体 C.牛顿流体 D.假塑性流体
137、多项选择题 在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（）
A.预冻 B.粉碎 C.升华干燥 D.整理 E.再干燥
138、单项选择题 配制复方碘溶液的正确操作是（）
A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度 B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度 C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度 D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度
139、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
140、多项选择题 下列关于注射剂的叙述，正确的有（）
A.对热稳定的药物均应采用热压灭菌 B.注射剂灌封后必须在12小时内进行灭菌 C.输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成 D.输液中可加适量抑菌剂 E.注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
141、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC B.EC C.石蜡 D.明胶 E.CAP
142、多项选择题 全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物 B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收 D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程
143、单项选择题 以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）
A.单凝聚法 B.复凝聚法 C.溶剂-非溶剂法 D.改变温度法
144、多项选择题 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A.药物脂溶性与解离度 B.药物粒度 C.基质的性质 D.直肠液的pH E.药物溶解度
145、单项选择题 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A.显色基质法 B.鲎实验法 C.家兔法 D.狗试验法
146、单项选择题 中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）
A.溶剂组成改变引起 B.氧与二氧化碳的影响引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.成分的纯度引起
147、多项选择题 关于输液叙述正确的是（）
A.输液为保证无菌，可添加抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E.输液pH在4～9范围内
148、多项选择题 下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法()
A.控制粒子大小 B.制成溶解度小的盐 C.制成药树脂 D.制成不溶性骨架片 E.制成乳剂
149、单项选择题 滴眼剂中加入CMC-Na的主要目的是（）
A.使药物在眼内停留时间延长 B.减少刺激 C.增加润滑 D.利于药物稳定 E.等渗调节剂
150、单项选择题 配制溶液时，进行搅拌的目的是（）
A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.增加药物的稳定性 D.增加药物的溶解速率
151、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2005年版 E.2010年版
152、单项选择题 下列关于胶囊概念正确叙述的是（）
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 E.系指将药物密封子弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
153、单项选择题 注射剂的优点不包括（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B.适用于不能口服给药的患者 C.适用于不宜口服的药物 D.可迅速终止药物作用 E.可产生定向作用
154、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂 B.采用无菌操作法制备的注射剂 C.多剂量装的注射剂 D.静脉用的注射剂 E.椎管用的注射剂
155、多项选择题 混合的机制包括（）
A.扩散混合 B.搅拌混合 C.对流混合 D.剪切混合 E.过筛混合
156、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡 B.水 C.甲基硅油 D.乙醇 E.植物油
157、单项选择题 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）
A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7 C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 D.性质稳定，不妨碍主药作用
158、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型 B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C.乳剂的分层是不可逆的现象 D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E.W/O型乳剂可用水稀释
159、单项选择题 增溶剂要求的最适HLB值为（）
A.8～18 B.3.5～6 C.8～10 D.15～18
160、单项选择题 用以配制注射液的溶剂是（）
A.纯水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.去离子水
161、多项选择题 栓剂的质量要求和质量检查有（）
A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B.重量差异检查合格 C.应有适宜的硬度 D.融变时限检查合格 E.崩解时限检查合格
162、单项选择题 体内的药物相互作用主要是指（）
A.药物的不良反应 B.药物的毒性 C.药物的药理作用 D.药物的物理化学变化 E.药物的治疗作用
163、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
164、多项选择题 下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～18之间 C.使乳剂易于生成并使之稳定 D.其HLB值在1～3之间 E.可降低疏水性固体和液体之间的界面张力
165、单项选择题 下列注射液中存在一级吸收过程的给药途径是（）
A.静脉注射 B.肌内注射 C.皮内注射 D.皮下注射 E.脊椎注射
166、单项选择题 经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）
A.持续时间 B.间隔时间 C.时滞 D.给药周期
167、多项选择题 以下属于被动靶向的制剂是（）
A.乳剂 B.前体药物 C.纳米球 D.单克隆抗体修饰脂质体 E.磁性纳米粒
168、单项选择题 药物离子带负电，受OH催化时药物的水解速度常数k随离子强度μ增大而发生（）
A.增大 B.减小 C.不变 D.不规则变化
169、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度 B.均匀度 C.干燥失重 D.重量差异 E.卫生学检查
170、多项选择题 下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）
A.PEG对皮肤无刺激性 B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成 C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG对皮肤有保护润湿作用 E.PEG不能用于眼膏基质
171、多项选择题 有关控释片正确的是（）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放药物 B.每48小时用药1次 C.应检查释放度 D.必须进行崩解时限检查 E.进行一个时间点的释放度检查
172、单项选择题 对维生素C注射液表述错误的是（）
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使其略偏酸性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
173、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响 B.生产环境的湿度 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料
174、多项选择题 下列哪些属缓释、控释制剂（）
A.胃内滞留片 B.植入剂 C.生物黏附片 D.渗透泵片 E.肠溶片
175、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
176、单项选择题 粉体质量除以颗粒体积所得的密度被定义为（）
A.真密度 B.颗粒密度 C.堆密度 D.振实密度
177、单项选择题 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）
A.乳剂的分层是不可逆现象 B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
178、多项选择题 药物制剂处方的优化设计方法包括（）
A.部分析因设计 B.Box-Behnken C.效应面优化法 D.析因设计 E.星点设计
179、多项选择题 属于两性离子型表面活性剂的是（）
A.新洁尔灭 B.胺皂 C.钙皂 D.卵磷脂 E.Tego
180、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
181、多项选择题 具有起泡剂作用的表面活性剂有（）
A.皂苷 B.树胶 C.肥皂 D.十二烷基苯磺酸钠 E.豆油
182、单项选择题 油脂性基质的栓剂的润滑剂是()
A.液状石蜡 B.植物油 C.甘油、乙醇 D.肥皂 E.软肥皂、甘油、乙醇
183、多项选择题 混悬剂质量评定方法有（）
A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定 D.重新分散实验 E.流变学测定
184、多项选择题 处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）
A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B.碳酸氢钠用于调节等渗 C.在二氧化碳或氮气流下灌封 D.依地酸二钠为金属螯合剂 E.亚硫酸氢钠用于调节pH
185、多项选择题 下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）
A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂 B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝 C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
186、单项选择题 Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生（）
A.氧化 B.水解 C.聚合 D.异构化
187、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳 D.生物活性测定 E.免疫测定
188、单项选择题 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A.本品一般不宜过滤 B.可采用热水配制，以加速溶解 C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
189、多项选择题 下面对HLB值叙述，不正确的是（）
A.HLB值表示物质的溶解度大小 B.HLB值越大亲油性越强 C.HLB值越大亲水性越强 D.HLB>15可作增溶剂 E.HLB值在8～16之间，应作为O/W乳化剂
190、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型 B.热敏感控制型 C.pH控制型 D.时间控制型 E.栓塞控制型
191、单项选择题 制备复方硫磺洗剂，加入甲基纤维素的主要作用是（）
A.润湿 B.反絮凝 C.助悬 D.保护胶
192、多项选择题 为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
A.对药物进行化学修饰 B.应用吸收促进剂 C.采用离子电渗法皮肤给药 D.使用酶抑制剂 E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物
193、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效 B.适用于不明成分的药材制备 C.不能提高有效成分的浓度 D.药效缓和持久 E.毒性较大
194、单项选择题 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
195、多项选择题 目前允许作为气雾剂的抛射剂的是()
A.Freon B.二甲醚 C.四氟乙烷 D.七氟丙烷 E.Azone
196、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
197、单项选择题 具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）
A.2000年 B.1998年 C.1999年 D.2001年
198、单项选择题 有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收 B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收 C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收 D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收 E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收
199、多项选择题 测定牛顿流体的黏度常用仪器为（）
A.落球黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.毛细管黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
200、多项选择题 下列属于微囊制备方法的有（）
A.复凝聚法 B.界面缩聚法 C.研磨法 D.溶剂-熔融法 E.饱和水溶液法
201、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求 C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份 D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
202、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
203、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
204、多项选择题 下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）
A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时 B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查 C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查 D.软胶囊的崩解时限为1小时 E.0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
205、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关长期试验叙述正确的是（）
A.目的是确定有效期和贮存条件的最终依据 B.原料药不需要做此试验 C.制剂和原料药都需要做此试验 D.对温度特别敏感的药物，长期试验可在温度6℃±2℃的条件下进行 E.长期试验的时间一般是2年 F.如果药物是中性分子，因ZZ=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
206、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物
207、单项选择题 盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）
A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸
208、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子 B.客分子 C.空穴结构 D.分子聚集体 E.聚合物
209、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散 B.囊膜骨架的溶解 C.囊膜骨架的消化与降解 D.上述三项均是
210、单项选择题 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是（）
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣片 E.胶囊剂吸收速度大于片剂
211、单项选择题 关于休止角表述正确的是（）
A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30°，物料的流动性好 D.粒径大的物料休止角大
212、单项选择题 关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）
A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集 B.注射用水可以在80℃以上保温存放 C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放 D.注射用水可以在4℃以下存放 E.注射用水制备后应在24小时内使用
213、多项选择题 以下说法错误的是（）
A.配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化 B.可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用 C.注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的 D.是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题 E.研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法
214、单项选择题 适于安瓿的灭菌方法是（）
A.紫外线灭菌法 B.干热空气灭菌法 C.滤过除菌法 D.辐射灭菌法 E.药液灭菌法
215、单项选择题 注射液中发现热原可采用（）
A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
216、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
217、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法 B.液中干燥法 C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法 E.喷雾冷凝法
218、多项选择题 关于乳化剂的说法正确的有（）
A.乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂 B.注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 C.乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 D.亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E.乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
219、单项选择题 固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）
A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释 B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释 C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释 D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释
220、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
221、多项选择题 休止角的测定方法（）
A.注入法 B.液浸法 C.排出法 D.倾斜角法 E.液滴法
222、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
223、单项选择题 不属于处方前研究工作的主要任务是（）
A.获取新药的相关理化参数 B.测定其动力学特征 C.新药的临床评价 D.测定与处方有关的物理性质
224、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
225、多项选择题 理想的成膜材料应具备（）
A.生理惰性，无毒、无刺激 B.性能稳定，不干扰含量测定 C.外用崩解迅速 D.成膜、脱膜性能好 E.口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄
226、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动 B.药物的溶解度 C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度 D.药物颗粒的大小 E.药物转运速度
227、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
228、单项选择题 表面活性剂的增溶机制是由于形成了（）
A.络合物 B.胶束 C.复合物 D.包合物
229、多项选择题 表面活性剂在药剂上的应用有（）
A.作为润湿剂 B.作为乳化剂 C.作为防腐剂 D.作为洗涤剂 E.作为助溶剂
230、单项选择题 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药品标准 B.成方制剂 C.成药处方集 D.药剂规范
231、单项选择题 下列哪种溶剂不能作注射剂的溶剂（）
A.注射用水 B.注射用油 C.乙醇 D.二甲基亚砜
232、单项选择题 滤过的影响因素不包括（）
A.待滤过液的体积 B.滤过压力差 C.毛细管半径 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度
233、单项选择题 下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（）
A.无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制 B.无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法 C.无菌操作是一种避菌操作 D.无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
234、单项选择题 不属于物理配伍变化的是（）
A.潮解、液化 B.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀 C.分解破坏、疗效下降 D.中药浸膏粉结块 E.粒子积聚
235、多项选择题 阴离子表面活性剂包括（）
A.高级脂肪酸盐 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.磷脂
236、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径 B.Stoke’s径 C.Heywood径 D.筛分径 E.平均径
237、单项选择题 下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是（）
A.孔径小，容易堵塞 B.截留能力强 C.孔径小，滤速慢 D.不影响药液的pH值
238、单项选择题 在经皮吸收制剂中，压敏胶不能作为（）
A.药库 B.胶黏 C.控释 D.背衬
239、单项选择题 以下哪种液体属牛顿流体（）
A.高分子溶液 B.胶体溶液 C.紫杉醇乳剂 D.蓖麻油
240、多项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态 B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失 C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料 D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体 E.固体分散体都是粉末
241、多项选择题 药物制剂的化学稳定性变化有（）
A.片剂吸潮后主药水解 B.片剂溶出度变慢 C.片剂崩解变快 D.片剂中有关物质增加 E.维生素C片表面变黄
242、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖 B.CMC-Na C.HPMC D.PVP E.EC
243、单项选择题 注射剂一般控制pH的范围为（）
A.4～11 B.4～9 C.2～9 D.3～8
244、单项选择题 舌下片应符合以下要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化 C.所含药物应是易溶性的 D.所含药物与辅料应是易溶性的
245、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
246、多项选择题 下列哪些表面活性剂在常压下有浊点（）
A.硬脂酸钠 B.司盘80 C.吐温80 D.卖泽 E.泊洛沙姆188
247、多项选择题 柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）
A.膨胀型 B.溶蚀型 C.酶可降解型 D.半渗透型 E.水溶型
248、多项选择题 影响药物制剂稳定性的因素包括（）
A.温度 B.光线 C.空气 D.金属离子 E.湿度
249、单项选择题 比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）
A.等量递加 B.多次过筛 C.将轻者加于重者之上 D.将重者加于轻者之上 E.搅拌
250、多项选择题 磺酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.阿洛索-OT B.二己基琥珀酸磺酸钠 C.十二烷基磺酸钠 D.甘胆酸钠 E.牛磺胆酸钠
251、单项选择题 注射用辅酶A，临用前应加入（）
A.灭菌注射用水 B.灭菌蒸馏水 C.超纯水 D.注射用水
252、单项选择题 有关影响浸出因素的叙述正确的是（）
A.药材粉碎度越大越利于浸提 B.温度越高浸提效果越好 C.浓度梯度越大浸提效果越好 D.时间越长浸提效果越好
253、单项选择题 下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）
A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.砂滤棒目前多用于粗滤 C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用 D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤 E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤
254、单项选择题 下列对热原的叙述，正确的是（）
A.不耐热 B.不溶于水 C.不挥发 D.不被吸附 E.不被强酸强碱破坏
255、单项选择题 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）
A.氢氧化钠-酒石酸 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
256、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典 B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
257、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液 B.150℃灭菌1小时 C.180℃灭菌1小时 D.苯甲醇可起到局部止痛的作用 E.操作过程中应避免带入水分
258、单项选择题 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为（）
A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.去污作用
259、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融-挤出法 D.减压蒸发法 E.低温喷雾提取
260、多项选择题 下面那些参数是混杂参数（）
A.k B.α C.β D.γ E.Kn
261、多项选择题 关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力增加的物质 B.能使溶液表面张力不改变的物质 C.能使溶液表面张力急剧下降的物质 D.能使溶液表面张力急剧上升的物质 E.表面活性剂都具有亲水和亲油基团
262、单项选择题 对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）
A.缓冲剂 B.矫味剂 C.糖和多元醇类 D.大分子化合物 E.氨基酸
263、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
264、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
265、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
266、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
267、多项选择题 对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体，以下可供选择的方法有（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.溶剂-喷雾干燥法 E.机械分散法
268、多项选择题 用作油脂性栓剂基质的材料为（）
A.脱水山梨醇脂肪酸酯 B.羊毛脂 C.硬脂醇 D.半合成脂肪酸酯 E.泊洛沙姆
269、多项选择题 不具有崩解作用的辅料有（）
A.微粉硅胶 B.淀粉 C.CCNa D.L-HPC E.MCC
270、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成反比。
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的半径平方 C.混悬介质的黏度 D.混悬微粒的粉碎度
271、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g B.9.9g；9.9g C.50g；50g D.20g；80g E.60g；40g
272、多项选择题 肠溶性薄膜包衣材料有（）
A.HPMC B.HPMCP C.EudragitL D.CAP E.PVP
273、单项选择题 用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）
A.玻璃板 B.黏度计 C.比重瓶 D.漏斗
274、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
275、单项选择题 下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）
A.樟脑醑 B.胃蛋白酶合剂 C.磷酸可待因糖浆 D.石灰搽剂
276、单项选择题 有关表面活性剂的正确表述是（）
A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用 B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度 C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大 D.表面活性剂均有很大毒性 E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
277、单项选择题 滴丸与胶丸的相同点是()
A.均为丸剂 B.均可滴制法制备 C.均选用明胶为成膜材料 D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质 E.均含有药物的水溶液
278、单项选择题 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
A.润湿剂 B.助悬剂 C.反絮凝剂 D.增溶剂
279、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
280、多项选择题 以下属于非离子表面活性剂的是（）
A.司盘80 B.月桂醇硫酸钠 C.土耳其红油 D.乳化剂OP E.普朗尼克F-68
281、单项选择题 注射用水配制后多长时间内使用（）
A.48小时 B.36小时 C.24小时 D.12小时 E.4小时
282、多项选择题 使蛋白质药物类药物的吸收促进的物质是（）
A.胆酸盐 B.抑胰肽酶 C.聚乙烯醇 D.硼酸 E.磷酸盐缓冲液
283、单项选择题 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）
A.物料热稳定性的测定 B.临界相对湿度的测定 C.流变学的测定 D.粉末晶型的检查 E.松密度的测定
284、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
285、多项选择题 采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有（）
A.胶液、药液的温度 B.喷头的大小 C.滴制的速度 D.冷却液的种类 E.冷却液的温度
286、单项选择题 某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）
A.适当增加水的用量 B.酌情加入抑菌剂 C.适当增大一些酸性 D.适当增加NaCl的量 E.适当增大一些碱性
287、多项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）
A.乳化剂的种类和用量 B.油相的影响 C.乳剂的类型 D.制备方法 E.乳滴粒径和表面性质
288、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用 B.基质的特性 C.药物溶解性 D.在基质中的状态 E.基质的pH
289、多项选择题 关于液体制剂的质量要求包括（）
A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确 E.渗透压应符合要求
290、单项选择题 药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（）
A.增加药物的吸收 B.提高药物的溶出速度 C.避免肝脏的首过效应 D.减小胃肠道刺激性
291、多项选择题 可以观测到丁达尔现象的是（）
A.低分子的真溶液 B.混悬剂 C.纳米粒分散体系 D.胶体 E.以上均是
292、多项选择题 气雾剂的主要优点是（）
A.可以用定量阀门准确控制剂量 B.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用 C.速效 D.定位作用 E.稳定性好
293、单项选择题 下列不属于浸出制剂的剂型（）
A.浸膏剂 B.合剂 C.芳香水剂 D.汤剂
294、单项选择题 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（）
A.在角质层中的扩散 B.在活性表皮中的扩散 C.在真皮中的扩散 D.在皮肤附属器中的扩散
295、单项选择题 不溶性骨架片的释药原理是（）
A.溶蚀原理 B.溶出原理 C.扩散原理 D.渗透压原理
296、多项选择题 包合过程为（）
A.要发生化学反应 B.有化学计量特性 C.无化学计量特性 D.不发生化学反应 E.单纯的物理过程
297、单项选择题 以下关于酊剂、醑剂的说法错误的是（）
A.酊剂、醑剂等与某些药物水溶液配伍时有效成分可能析出 B.血液不透明，在产生沉淀混浊时不易观察，且其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等现象 C.氯化钠原料中若含有微量钙，与枸橼酸钠配伍时产生枸橼酸钙而沉淀 D.苯妥英钠注射液可因吸收空气中的二氧化碳而析出沉淀 E.两种注射剂配伍使用时，如肉眼观察不到变化，则可放心使用
298、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好 B.碘值越高越好 C.酸值越低越好 D.皂化值越高越好 E.皂化值越低越好
299、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 B.不适用于对温度敏感的药物 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
300、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
