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1、单项选择题 压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
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2、单项选择题 下列不属于天然乳化剂的是()
A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶
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3、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
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4、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是()
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂,用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
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5、单项选择题 聚氧乙烯,聚氧丙烯共聚物的商品名是()
A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘
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6、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是()
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
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7、单项选择题 下列对散剂特点叙述不正确的是()
A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单,便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一
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8、单项选择题 环糊精包合物的包合过程是()
A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程
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9、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为()
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
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10、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄
B.代谢
C.油/水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
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11、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是()
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
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12、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是()
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
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13、单项选择题 5%葡萄糖注射液()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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14、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是()
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
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15、单项选择题 软胶囊的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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16、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是()
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
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17、单项选择题 哪种制剂属于电解质输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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18、单项选择题 下列药物剂型的处方中,哪一种是眼膏剂的处方()
A.氧化锌100g,凡士林850g,共制1000g
B.氨茶碱0.5g,可可豆脂适量,共制5粒
C.螺内酯5g,干淀粉10g,PEG-600095g,乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g,液状石蜡1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g,PVA05-8828g,甘油2g,蒸馏水30ml
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19、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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20、单项选择题 下列属于非极性溶剂的是()
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
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21、单项选择题 二氧化钛()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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22、单项选择题 1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃,2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃,则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠等渗调节,所需氯化钠的加入量为()
A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是
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23、单项选择题 下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是()
A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是
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24、单项选择题 单凝聚法制备微囊可用囊材为()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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25、单项选择题 琼脂()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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26、单项选择题 下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是()
A.一般注射给药吸收速度快,生物利用度高
B.局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收
C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收
E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
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27、单项选择题 缓、控释制剂的设计要求不包括()
A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
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28、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
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29、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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30、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
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31、单项选择题 制备口服缓控释制剂,不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
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32、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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33、单项选择题 可以避免药物在消化道上段的吸收,降低全身性不良反应()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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34、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
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35、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
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36、单项选择题 蒸馏水()
A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂
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37、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性
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38、单项选择题 复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂
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39、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是()
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀
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40、单项选择题 口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述错误的是()
A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂
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41、单项选择题 下列对注射用油的质量要求描述不正确的是()
A.无异臭,无酸败味
B.碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
C.碘值为79~128
D.皂化值为185~200
E.酸值不得大于0.8
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42、单项选择题 广义的润滑剂不具有以下何种作用()
A.助流作用
B.抗黏作用
C.润滑作用
D.润湿作用
E.增加颗粒流动性
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43、单项选择题 气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm
B.5~10μm
C.2~10μm
D.1~2μm
E.<1μm
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44、单项选择题 下述选项不属于水溶性载体材料的是()
A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂
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45、单项选择题 下列关于片剂辅料的叙述错误的是()
A.淀粉是可压性良好的填充剂,可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分,还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称,可用于粉末直接压片
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46、单项选择题 硬胶囊剂的制备工艺不包括()
A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充
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47、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括()
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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48、单项选择题 绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂()
A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂
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49、单项选择题 固体分散物的常用制备方法不包括()
A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法
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50、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
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51、单项选择题 以下关于药物分布的表述错误的是()
A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布
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52、单项选择题 经皮吸收制剂的评价方法错误的是()
A.含量测定
B.体外释放度检查
C.沉积率检查
D.体外经皮透过性的测定
E.黏着性能检查
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53、单项选择题 下列胶囊剂的特点不正确的是()
A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味
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54、单项选择题 有关药物的排泄表述错误的是()
A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
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55、单项选择题 一般注射液的pH应为()
A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10
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56、单项选择题 单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()
A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂
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57、单项选择题 借助于载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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58、单项选择题 采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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59、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的()
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
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60、单项选择题 关于气雾剂叙述错误的是()
A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
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61、单项选择题 崩解剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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62、单项选择题 下列关于药物溶液的叙述错误的是()
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
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63、单项选择题 制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是()
A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
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64、单项选择题 影响肾排泄的因素错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度
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65、单项选择题 下列关于栓剂的叙述中正确的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
B.可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
C.甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
D.所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
E.为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好,在使用时宜塞得深些
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66、单项选择题 下列有关滴眼剂质量要求,哪项与注射剂的要求不同()
A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求
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67、单项选择题 下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()
A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本
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68、单项选择题 易吸湿药物可使胶囊壳()
A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化
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69、单项选择题 影响药物代谢的因素不包括()
A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药
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70、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为()
A.10%~20%(g/g)
B.20%~70%(g/g)
C.70%~85%(g/g)
D.85%~100%(g/g)
E.任意比例
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71、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素()
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
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72、单项选择题 当血脑屏障破坏时,通透性()
A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对
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73、单项选择题 缓控释制剂释放度的试验方法错误的是()
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
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74、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括()
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
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75、单项选择题 常用的片剂辅料叙述错误的是()
A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等
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76、单项选择题 影响增溶的因素不包括()
A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度
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77、单项选择题 软膏剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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78、单项选择题 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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79、单项选择题 关于浸出制剂的表述中错误的是()
A.适当加入酸,有利于生物碱的浸出
B.适当用碱,可促进某些有机酸的浸出
C.扩散面积F越大,浸出越快,但过细的粉末也不适于浸出
D.温度升高有利于加速浸出
E.浓度梯度与浸出速度无关
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80、单项选择题 软膏剂除了主药和基质外,还经常加入的是()
A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂
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81、单项选择题 每100ml含毒剧药品(药材)的酊剂相当于原药物()
A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g
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82、单项选择题 用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是()
A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物
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83、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是()
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
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84、单项选择题 关于化学灭菌法叙述错误的是()
A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等
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85、单项选择题 山梨醇()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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86、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是()
A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数
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87、单项选择题 下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:()
A.固体表面积
B.温度
C.溶出介质的体积
D.扩散系数
E.溶出介质与药物的密度差
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88、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
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89、单项选择题 枸橼酸与碳酸氢钠()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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90、单项选择题 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()
A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
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91、单项选择题 影响注射液澄明度问题的主要来源有()
A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是
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92、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()
A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
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93、单项选择题 下列关于包合物的叙述错误的是()
A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高
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94、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是()
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
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95、单项选择题 有关眼膏剂,不正确的表述是()
A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
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96、单项选择题 常用于空胶囊壳中的遮光剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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97、单项选择题 水()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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98、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括()
A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统
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99、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是()
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定
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100、单项选择题 常用的膜剂材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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101、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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102、单项选择题 评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
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103、单项选择题 苯扎氯铵属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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104、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
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105、单项选择题 下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()
A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
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106、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()
A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个
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107、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是()
A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象
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108、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是()
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
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109、单项选择题 干法粉碎()
A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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110、单项选择题 包合物材料()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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111、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是()
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
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112、单项选择题 与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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113、单项选择题 下述脂质体常用制法错误的是()
A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法
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114、单项选择题 不属于射线灭菌法的是()
A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌
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115、单项选择题 按照Stokes定律下列叙述错误的是()
A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降
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116、单项选择题 关于表观分布容积的叙述错误的是()
A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示
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117、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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118、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的()
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
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119、单项选择题 下列选项中,不能增加药物吸收的是()
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
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120、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大
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121、单项选择题 采用高温法杀灭热原的条件只需()
A.100℃加热20min以上,可破坏热原
B.100℃加热30min以上,可破坏热原
C.250℃加热10min以上,可破坏热原
D.250℃加热30min以上,可破坏热原
E.500℃加热30min以上,可破坏热原
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122、单项选择题 栓剂的质量要求错误的是()
A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性
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123、单项选择题 下列不属于口服用片剂的是()
A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片
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124、单项选择题 物理灭菌技术不包括()
A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法
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125、单项选择题 栓剂水溶性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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126、单项选择题 经皮吸收制剂的特点错误的是()
A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度,减少用药次数
E.患者可自行用药,并随时终止
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127、单项选择题 下列哪个是胶囊的基质之一,又有皮肤保湿作用()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃
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128、单项选择题 微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是()
A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层
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129、单项选择题 下列不能作为气雾剂抛射剂的是()
A.N2
B.水蒸气
C.氟利昂
D.NO
E.碳氢化合物
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130、单项选择题 具有保湿作用的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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131、单项选择题 不宜制成混悬剂的药物是()
A.对光敏感的药物
B.毒剧药物或剂量小的药物
C.具有刺激性的药物
D.固态的药物
E.易氧化的药物
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132、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括()
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
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133、单项选择题 不能去除热原的是()
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
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134、单项选择题 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响
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135、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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136、单项选择题 不属于药物制剂开发设计基本原则的是()
A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性
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137、单项选择题 脂质体的质量评价项目不包括()
A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量
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138、单项选择题 一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用
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139、单项选择题 润滑剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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140、单项选择题 下述注射液常用的过滤装置错误的是()
A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒
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141、单项选择题 下列关于空气净化的叙述错误的是()
A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置
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142、单项选择题 下列能除去热原的方法是()
A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
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143、单项选择题 下列属于油脂性软膏基质的是()
A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇
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144、单项选择题 影响片剂成形的因素有()
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
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145、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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146、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是()
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
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147、单项选择题 下列关于膜剂叙述错误的是()
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少
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148、单项选择题 维生素C注射液处方:维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml,下列选项对处方分析错误的是()
A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂
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149、单项选择题 关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()
A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂
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150、单项选择题 关于混合的叙述错误的是()
A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度
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151、单项选择题 注射剂的质量检查不包括()
A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查
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152、单项选择题 下述关于脂质体的表述不正确的是()
A.可分为单室脂质体和多室脂质体
B.是主动靶向制剂
C.具有靶向性和缓释性特点
D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质
E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
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153、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是()
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
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154、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是()
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢,也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形,脂溶性更强,极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
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155、单项选择题 栓剂基质的表述错误的是()
A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7
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156、单项选择题 以下注射给药没有吸收过程的是()
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
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157、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是()
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
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158、单项选择题 下列哪个不是片剂质量检查的指标()
A.外观性状
B.溶出度或释放度
C.硬度和脆碎度
D.流变学性能
E.崩解度
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159、单项选择题 在体内释放出活性药物,使母体药物再生而发挥治疗作用()
A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂
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160、单项选择题 可作为片剂的润滑剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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161、单项选择题 在制备栓剂中,不溶性药物一般应粉碎成细粉,过滤药物用的筛子是()
A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛
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162、单项选择题 以下属于主动靶向给药系统的是()
A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物
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163、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为()
A.100μm以上
B.1μm~100μm
C.10~1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
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164、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是()
A.PEG类
B.EC
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆
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165、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
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166、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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167、单项选择题 关于胶囊剂的叙述错误的是()
A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药
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168、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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169、单项选择题 复方新诺明片中,SMZ与TMP的含量比例为()
A.4:1
B.5:1
C.6:1
D.7:2
E.7:3
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170、单项选择题 下列不属于片剂填充剂的是()
A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素
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171、单项选择题 药物透过生物膜的转运机制错误的是()
A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用
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172、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
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173、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是()
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
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174、单项选择题 有关粉碎的表述错误的是()
A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或细粉的操作过程
B.粉碎的主要目的是减小粒径,增加比表面积
C.粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D.粉碎的意义在于有利于减小固体药物的密度
E.粉碎有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
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175、单项选择题 包衣的主要目的是()
A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁,提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是
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176、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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177、单项选择题 聚乙二醇属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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178、单项选择题 纳米粒的制备方法()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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179、单项选择题 在干燥环境中进行灭菌的技术()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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180、单项选择题 枸橼酸(相对湿度为74%)和蔗糖(相对湿度84.5%)混合,其中枸橼酸占混合物的40%,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相对湿度为()
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%
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181、单项选择题 水性凝胶基质()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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182、单项选择题 软膏剂制备方法不包括()
A.研磨法
B.乳化法
C.溶解法
D.熔融法
E.以上都不是
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183、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
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184、单项选择题 以下关于肾小管分泌的表述错误的是()
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
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185、单项选择题 作为气雾剂中的潜溶剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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186、单项选择题 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是()
A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
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187、单项选择题 乳剂型气雾剂的组成不包括()
A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂
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188、单项选择题 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括()
A.分配系数
B.稳定性
C.剂量大小
D.pKa、解离度和水溶性
E.相对分子量大小
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189、单项选择题 对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解()
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
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190、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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191、单项选择题 影响溶解度的因素不包括()
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
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192、单项选择题 不能当做注射剂溶媒的物质是()
A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇
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193、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是()
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
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194、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是()
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
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195、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为()
A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是
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196、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()
A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统
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197、单项选择题 以下是气雾剂抛射剂的是()
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL
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198、单项选择题 硫柳汞()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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199、单项选择题 甘油属于()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
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200、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是()
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
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201、单项选择题 关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是()
A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
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202、单项选择题 关于三相气雾剂描述错误的是()
A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液,气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂
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203、单项选择题 抗氧剂为()
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
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204、单项选择题 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
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205、单项选择题 通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()
A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂
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206、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述中错误的是()
A.要达到增溶效果,就必须形成胶束
B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
C.浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点
D.Krafft是离子表面活性剂的特征值
E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
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207、单项选择题 专供滴入鼻腔内使用的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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208、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是()
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
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209、单项选择题 下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是()
A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度
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210、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是()
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
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211、单项选择题 注射剂一般生产总流程()
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
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212、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是()
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
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213、单项选择题 液体制剂的优点不包括()
A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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214、单项选择题 下列关于微囊叙述错误的是()
A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化
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215、单项选择题 盐酸普鲁卡因5.0g,氯化钠5.0g,0.1mol/L的盐酸适量,注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是()
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
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216、单项选择题 颗粒剂、散剂均需检查的项目是()
A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性
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217、单项选择题 下列关于注射剂的叙述错误的是()
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一,质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
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218、单项选择题 乳膏型中常用的W/O型乳化剂是()
A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠
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219、单项选择题 不作为片剂崩解剂使用的材料是()
A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂
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220、单项选择题 阳离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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221、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是()
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
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222、单项选择题 有关剂型重要性的叙述错误的是()
A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效
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223、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是()
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
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224、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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225、单项选择题 以下增加药物溶解度的方法错误的是()
A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣
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226、单项选择题 下列关于剂型分类,叙述错误的是()
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
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227、单项选择题 制备脂质体的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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228、单项选择题 影响因素实验中高湿实验的要求是()
A.25℃、相对湿度(60±8)%、放置5天
B.25℃、相对湿度(75±5)%、放置5天
C.25℃、相对湿度(90±5)%、放置10天
D.40℃、相对湿度(75±2)%、放置10天
E.40℃、相对湿度(60±3)%、放置10天
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229、单项选择题 交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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230、单项选择题 属于合成类高分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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231、单项选择题 聚氧乙烯脂肪酸酯属于()
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
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232、单项选择题 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()
A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
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233、单项选择题 可用作乳剂型基质保湿剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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234、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是()
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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235、单项选择题 不属于固体干燥设备的是()
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
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236、单项选择题 对处方药描述错误的是()
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
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237、单项选择题 哪种制剂属于营养输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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238、单项选择题 天然高分子囊材是()
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
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239、单项选择题 关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是()
A.两者均含有少量游离高级脂肪醇
B.具有一定的表面活性作用
C.易酸败
D.较弱的W/O型乳化剂
E.也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用
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240、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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241、单项选择题 影响药物溶解度的叙述正确的是()
A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响
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242、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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243、单项选择题 下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是()
A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂
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244、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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245、单项选择题 片剂制备方法不包括()
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
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246、单项选择题 聚山梨酯80()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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247、单项选择题 气雾剂的质量评价不包括()
A.安全、漏气检查
B.装量和异物检查
C.融变时限
D.喷射速度和喷出总量
E.有效部位药物沉积率
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248、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是()
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定,无刺激性
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249、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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250、单项选择题 下列各组辅料中,不能用做稀释剂的是()
A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙
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251、单项选择题 有关絮凝度表述不恰当的是()
A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大,絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈好
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252、单项选择题 薄膜包衣材料不包括()
A.高分子包衣材料
B.抑菌剂
C.增塑剂
D.释放速度调节剂
E.固体物料及色料
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253、单项选择题 阴离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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254、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是()
A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
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255、单项选择题 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致()
A.氧气
B.氮气
C.氢气
D.二氧化碳
E.二氧化氮
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256、单项选择题 司盘80(HLB=4.3)60g和吐温80(HLB=15.0)40g混合,混合物的HLB值是()
A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5
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257、单项选择题 针对离表皮较近的癌症,用哪一种靶向给药()
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
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258、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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259、单项选择题 供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应先制成细粉并过()
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
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260、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
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261、单项选择题 混悬剂中药物粒子的大小一般为()
A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm
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262、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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263、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
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264、单项选择题 以下属于药物肾排泄的机制是()
A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解
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265、单项选择题 润湿剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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266、单项选择题 溶解于植物油中可形成典型的触变胶是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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267、单项选择题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是()
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
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268、单项选择题 下列片剂中,必须进行崩解时限检查的是()
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
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269、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是()
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
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270、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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271、单项选择题 二相气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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272、单项选择题 微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括()
A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量
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273、单项选择题 下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是()
A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
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274、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是()
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
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275、单项选择题 空胶囊的制备流程是()
A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理
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276、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
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277、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用()
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
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278、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是()
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
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279、单项选择题 凡士林()
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
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280、单项选择题 关于泊洛沙姆的叙述错误的是()
A.分子量在1000~14000
B.HLB值为0.5~30
C.随分子量增加,本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强;随聚氧乙烯比例增加,亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂,可用于静脉乳剂
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281、单项选择题 下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()
A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
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282、单项选择题 具有丁铎尔效应的液体制剂是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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283、单项选择题 下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响()
A.微粒间的排斥力与吸引力
B.压力的影响
C.微粒的沉降
D.微粒增长与晶型转变
E.温度的影响
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284、单项选择题 油脂性软膏基质的水值是指()
A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数
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285、单项选择题 下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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286、单项选择题 下列关于浸出过程的叙述错误的是()
A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快
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287、单项选择题 需要载体参与,但不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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288、单项选择题 下列关于透皮给药系统叙述正确的是()
A.药物分子量大,有利于透皮吸收
B.药物熔点高,有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液,避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
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289、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
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290、单项选择题 可为混悬剂低分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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291、单项选择题 下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是()
A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂
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292、单项选择题 PEG400在处方中作为()
A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:
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293、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括()
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
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294、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是()
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
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295、单项选择题 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为()
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100
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296、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是()
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
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297、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是()
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
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298、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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299、单项选择题 缓/控释制剂的主要区别在于()
A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快
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300、单项选择题 下列属于阴离子型乳化剂的是()
A.泊洛沙姆
B.司盘80
C.吐温80
D.油酸钠
E.三甘油脂肪酸酯
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