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主管药师：药剂学题库考点（强化练习）
2022-05-29 18:57:51 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  下列不属于口服用片剂的是（）

A.包衣片
B.泡腾片
C.舌下片
D.咀嚼片
E.缓释片


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2、单项选择题  我国洁净室的要求为（）

A.室温为15～20℃，相对湿度为30%～45%
B.室温为18～26℃，相对湿度为30%～45%
C.室温为18～26℃，相对湿度为40%～60%
D.室温为15～20℃，相对湿度为40%～60%
E.室温为15～20℃，相对湿度为45%～75%


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3、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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4、单项选择题  热原不具有的性质是（）

A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性


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5、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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6、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统


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7、单项选择题  本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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8、单项选择题  注射剂一般生产总流程（）

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成


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9、单项选择题  HLB（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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10、单项选择题  某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）

A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天


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11、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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12、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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13、单项选择题  油脂性软膏剂基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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14、单项选择题  表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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15、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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16、单项选择题  脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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17、单项选择题  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）

A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例


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18、单项选择题  下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）

A.氯化纳
B.硼酸
C.氯化钾
D.葡萄糖
E.甲醇


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19、单项选择题  关于筛与筛号的叙述中正确的是（）

A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗
D.中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准


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20、单项选择题  热原污染的最主要来源是（）

A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备


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21、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂


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22、单项选择题  下列关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高


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23、单项选择题  混悬剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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24、单项选择题  煮沸除菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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25、单项选择题  药物经皮吸收时的影响因素不包括（）

A.药物性质
B.光线
C.基质性质
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤状况


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26、单项选择题  常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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27、单项选择题  药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）

A.小分子化合物吸收快
B.小分子化合物吸收慢
C.油/水分配系数大的药物吸收快
D.脂溶性药物吸收快
E.药物吸湿性小，吸收速度快


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28、单项选择题  软胶囊的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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29、单项选择题  固体分散物的常用制备方法不包括（）

A.熔融法
B.溶剂-熔融法
C.溶剂法
D.研磨法
E.热分析法


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30、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）

A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数


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31、单项选择题  关于乳剂型基质的叙述错误的是（）

A.乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
B.O/W型基质能与大量水混合，含水量较高
C.O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂
D.乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
E.O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂


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32、单项选择题  片重差异检查时，所取的片数是（）

A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片


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33、单项选择题  抗氧剂为（）

A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类


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34、单项选择题  哪种制剂属于电解质输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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35、单项选择题  每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）

A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g


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36、单项选择题  聚碳酸酯（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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37、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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38、单项选择题  下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）

A.给出质子的物质称为广义酸，接受质子的物质称为广义碱
B.给出质子的物质称为广义碱，接受质子的物质称为广义酸
C.一般缓冲剂的浓度越大，催化速度也越快
D.液体制剂处方中，为保制剂pH稳定，常需加入大量缓冲剂，均称为广义酸碱
E.受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化


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39、单项选择题  一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下


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40、单项选择题  下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）

A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势


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41、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入


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42、单项选择题  射线灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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43、单项选择题  下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚


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44、单项选择题  慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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45、单项选择题  以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）

A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等


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46、单项选择题  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂


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47、单项选择题  一般注射液的pH应为（）

A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10


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48、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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49、单项选择题  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）

A.1%
B.50%
C.99%
D.90%
E.10%


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50、单项选择题  可用于制备脂质体的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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51、单项选择题  冲头表面粗糙将造成片剂（）

A.硬度不够
B.粘冲
C.裂片
D.崩解迟缓
E.含量不均


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52、单项选择题  二相气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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53、单项选择题  下列属于药物制剂的是（）

A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦


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54、单项选择题  下列有关代谢的表述错误的是（）

A.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生一系列化学反应，导致药物化学结构转变
B.反映了机体对外来药物的处理能力
C.药物代谢与药理作用密切相关
D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性
E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出


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55、单项选择题  下列有关代谢反应的部位错误的是（）

A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏


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56、单项选择题  阴离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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57、单项选择题  适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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58、单项选择题  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定


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59、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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60、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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61、单项选择题  下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是（）

A.软胶囊又名"胶丸"
B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大
D.囊材中增塑剂用量不可过高
E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：（0.4～0.6）：1.0


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62、单项选择题  药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜


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63、单项选择题  聚丙烯酸酯（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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64、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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65、单项选择题  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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66、单项选择题  栓剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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67、单项选择题  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）

A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5％的水，因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内（-40～150℃）黏度变化极小


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68、单项选择题  可作为片剂的崩解剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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69、单项选择题  以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）

A.供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C.皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断
D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E.供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml


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70、单项选择题  最大增溶浓度的正确表述是（）

A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC


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71、单项选择题  栓剂的附加剂不包括（）

A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂


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72、单项选择题  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）

A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态


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73、单项选择题  常作肠溶衣的高分子类物质是（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素


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74、单项选择题  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒


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75、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药


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76、单项选择题  下列叙述中错误的是（）

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好


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77、单项选择题  影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）

A.单核细胞的摄取
B.微粒的粒径
C.微粒的表面电性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度


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78、单项选择题  下列哪项是软膏剂的制备方法（）

A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法


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79、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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80、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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81、单项选择题  关于复合乳描述错误的是（）

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用


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82、单项选择题  注射剂的质量检查不包括（）

A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查


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83、单项选择题  微囊质量的评定包括（）

A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度


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84、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18


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85、单项选择题  脂质体双分子层的物质基础（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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86、单项选择题  PEG（）

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂


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87、单项选择题  生物药剂学的研究内容错误的是（）

A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究物理化学的基本理论
D.研究新的给药途径
E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运


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88、单项选择题  七氟丙烷（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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89、单项选择题  用于局部牙孔的液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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90、单项选择题  硬胶囊剂的制备工艺不包括（）

A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充


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91、单项选择题  不能用于制备乳剂的方法是（）

A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法


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92、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是（）

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度


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93、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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94、单项选择题  下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏


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95、单项选择题  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是（）

A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响


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96、单项选择题  气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）

A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm


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97、单项选择题  关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）

A.有些药物易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物，应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失


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98、单项选择题  干法粉碎（）

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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99、单项选择题  经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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100、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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101、单项选择题  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）

A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂


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102、单项选择题  注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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103、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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104、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡


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105、单项选择题  GMP（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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106、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱


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107、单项选择题  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠


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108、单项选择题  不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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109、单项选择题  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）

A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片


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110、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括（）

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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111、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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112、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是（）

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢


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113、单项选择题  以下不是影响浸出的因素的是（）

A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂


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114、单项选择题  下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）

A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂


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115、单项选择题  生物利用度是指（）

A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度


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116、单项选择题  当血脑屏障破坏时，通透性（）

A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对


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117、单项选择题  下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）

A.应无色透明
B.熔点低，易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数，优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性


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118、单项选择题  下列关于栓剂叙述错误的是（）

A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂


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119、单项选择题  亚微乳粒径大小应在（）

A.1～100μm之间
B.0.1～0.5μm
C.0.01～0.10μm
D.1～100nm
E.0.001～0.01μm


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120、单项选择题  关于温度对增溶的影响错误的是（）

A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值


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121、单项选择题  常用作辅助乳化剂的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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122、单项选择题  注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）

A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射


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123、单项选择题  以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）

A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径


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124、单项选择题  免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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125、单项选择题  下述缓控释制剂的特点错误的是（）

A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效


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126、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是（）

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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127、单项选择题  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂


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128、单项选择题  有关注射用水的叙述错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备


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129、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂


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130、单项选择题  当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L


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131、单项选择题  常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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132、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉


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133、单项选择题  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

A.增加固体的表面积
B.升高温度
C.增加溶出介质的体积
D.增加扩散系数
E.增加扩散层的厚度


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134、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0～6.2
D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤


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135、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄


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136、单项选择题  气象传真图中符号▲▲▲表示------（）

A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋


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137、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂


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138、单项选择题  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同


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139、单项选择题  下列不属于药物排泄的途径是（）

A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄


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140、单项选择题  药物非临床研究质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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141、单项选择题  关于一般滴眼剂描述正确是（）

A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收


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142、单项选择题  关于固体分散体的速释原理错误的是（）

A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用


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143、单项选择题  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）

A.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10μm以下，其中大多数应为5μm以下
B.喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂
C.喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
D.粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂
E.吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5～10μm左右，否则药物不易停留在肺部


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144、单项选择题  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）

A.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
B.脂溶性大的药物重吸收好
C.非解离的药物重吸收好
D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
E.肾小球滤过的水分99％被重吸收回到血液


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145、单项选择题  卡波姆（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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146、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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147、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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148、单项选择题  下列影响浸出的因素不正确的是（）

A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力


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149、单项选择题  物理灭菌技术不包括（）

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法


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150、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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151、单项选择题  栓剂的质量要求错误的是（）

A.药物与基质应混合均匀
B.只能起到局部的治疗作用
C.包装或贮藏时不变形
D.具有适宜的硬度
E.无刺激性


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152、单项选择题  下列不属于水性凝胶基质的是（）

A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是


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153、单项选择题  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）

A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐


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154、单项选择题  微生物作用可使乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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155、单项选择题  具有处方药开具资格的是（）

A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师


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156、单项选择题  0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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157、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是（）

A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用


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158、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液（）

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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159、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是（）

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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160、单项选择题  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）

A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂


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161、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是（）

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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162、单项选择题  下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）

A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0


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163、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是（）

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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164、单项选择题  气雾剂的组成不包括（）

A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.硬化剂
D.耐压系统
E.阀门系统


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165、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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166、单项选择题  注射于靶区内动脉末端（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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167、单项选择题  黏合剂（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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168、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括（）

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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169、单项选择题  下列是软膏类脂类基质的是（）

A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.凡士林
E.甲基纤维素


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170、单项选择题  关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）

A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品


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171、单项选择题  表面活性剂的应用不包括（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂


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172、单项选择题  药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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173、单项选择题  乳剂絮凝的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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174、单项选择题  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

A.100～300
B.300～600
C.400～800
D.500～1000
E.1000～2000


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175、单项选择题  关于软膏剂叙述错误的是（）

A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用


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176、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是（）

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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177、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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178、单项选择题  液状石蜡（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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179、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是（）

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂


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180、单项选择题  以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）

A.浸出过程是去粗取精的过程
B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用
C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能
D.浸出过程是以扩散原理为基础的
E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程


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181、单项选择题  下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成（）

A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是


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182、单项选择题  药品生产质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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183、单项选择题  以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性


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184、单项选择题  有关表面活性剂的表述错误的是（）

A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度（CMC.以下，才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂


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185、单项选择题  影响片剂成形的因素有（）

A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对


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186、单项选择题  下列眼膏剂的检查项目错误的是（）

A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度


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187、单项选择题  乳剂酸败的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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188、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振


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189、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是（）

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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190、单项选择题  不可作为片剂的润滑剂是（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉


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191、单项选择题  包合物材料（）

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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192、单项选择题  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

A.加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止


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193、单项选择题  阳离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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194、单项选择题  关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）

A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂


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195、单项选择题  下列不属于天然乳化剂的是（）

A.阿拉伯胶
B.杏树胶
C.皂土
D.卵黄
E.明胶


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196、单项选择题  下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）

A.颠茄流浸膏水溶液
B.土荆介油
C.橙皮酊溶液
D.易溶性的水合氯醛
E.小剂量吲哚美辛


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197、单项选择题  作为气雾剂中的潜溶剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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198、单项选择题  有关单凝聚法表述错误的是（）

A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高，越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大


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199、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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200、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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201、单项选择题  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）

A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂


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202、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是（）

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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203、单项选择题  促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）

A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对


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204、单项选择题  天然高分子囊材是（）

A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸


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205、单项选择题  干法制粒压片法的工艺流程是（）

A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片


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206、单项选择题  药物制剂稳定化的方法不包括（）

A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺


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207、单项选择题  包隔离层的主要材料是（）

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液


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208、单项选择题  下列关于剂型的表述错误的是（）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.同一药物也可制成多种剂型
D.剂型系指某一药物的具体品种
E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型


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209、单项选择题  氯化钠等渗当量是（）

A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量


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210、单项选择题  下列为缓释包衣材料的是（）

A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素


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211、单项选择题  下列对司盘的表述，不恰当的是（）

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8～3.8
E.是常用的O/W型乳化剂


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212、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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213、单项选择题  螺杆长径比是指螺杆（）的长度与螺杆直径之比。

A.工作部分；
B.加料段；
C.塑化段；
D.均压段


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214、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括（）

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜


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215、单项选择题  应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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216、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是（）

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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217、单项选择题  测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）

A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点


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218、单项选择题  要求崩解时间为5分钟的是（）

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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219、单项选择题  对处方药描述错误的是（）

A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药


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220、单项选择题  属于主动靶向的制剂有（）

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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221、单项选择题  以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）

A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油


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222、单项选择题  我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目


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223、单项选择题  借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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224、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛（）

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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225、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括（）

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性


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226、单项选择题  下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）

A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
B.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
D.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
E.增加溶出界面，溶出速度增加


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227、单项选择题  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型


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228、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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229、单项选择题  被称为新洁尔灭是（）

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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230、单项选择题  关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小，不利于吸收
E.角膜受损时，眼部吸收的通透性增加


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231、单项选择题  供滴入耳腔内的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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232、单项选择题  在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）

A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出


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233、单项选择题  颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是（）

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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234、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素


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235、单项选择题  常见的存在肝肠循环的药物不包括（）

A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林


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236、单项选择题  不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂


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237、单项选择题  下列关于喷雾剂表述错误的是（）

A.喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型


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238、单项选择题  下列属于片剂制备方法的是（）

A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对


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239、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）

A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂


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240、单项选择题  混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%


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241、单项选择题  4%尼泊金溶液（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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242、单项选择题  能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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243、单项选择题  能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）

A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤


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244、单项选择题  是国家药品标准收载的处方（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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245、单项选择题  易吸湿药物可使胶囊壳（）

A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化


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246、单项选择题  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行


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247、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）

A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%


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248、单项选择题  空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）

A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm


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249、单项选择题  粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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250、单项选择题  不能作为气雾剂的抛射剂是（）

A.氟利昂
B.氮气
C.丙烷
D.氧气
E.一氧化氮


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251、单项选择题  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤


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252、单项选择题  穿心莲注射液（穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml）中乙醇的作用是（）

A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂


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253、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是（）

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液


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254、单项选择题  影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值


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255、单项选择题  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置


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256、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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257、单项选择题  膜剂的附加剂不包括（）

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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258、单项选择题  肠溶包衣材料（）

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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259、单项选择题  在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是（）

A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值


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260、单项选择题  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化


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261、单项选择题  下列可做为液体制剂溶剂的是（）

A.PEG100～400
B.PEG200～500
C.PEG300～600
D.PEC400～700
E.PEG2000


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262、单项选择题  胶囊剂系指（）

A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂


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263、单项选择题  注射用水规定应于制备后几小时内使用（）

A.12
B.14
C.16
D.18
E.24


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264、单项选择题  输液的质量检查不包括（）

A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查


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265、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定


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266、单项选择题  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）


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267、单项选择题  关于生物利用度的说法错误的是（）

A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度


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268、单项选择题  下面关于药典的叙述错误的是（）

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次


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269、单项选择题  以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）

A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0


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270、单项选择题  不是脂质体的特点的是（）

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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271、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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272、单项选择题  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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273、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯


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274、单项选择题  各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）

A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂


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275、单项选择题  注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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276、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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277、单项选择题  下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）

A.对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以


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278、单项选择题  常用的膜剂材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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279、单项选择题  防腐剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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280、单项选择题  水性凝胶基质（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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281、单项选择题  某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸气灭菌30分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是（）

A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比


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282、单项选择题  下述药物不能向脑内转运的是（）

A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪


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283、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是（）

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮


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284、单项选择题  属于微囊中药物的释放机理的是（）

A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化


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285、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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286、单项选择题  下列关于胶囊剂的描述错误的是（）

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物


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287、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100～200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应


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288、单项选择题  水溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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289、单项选择题  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）

A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近


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290、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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291、单项选择题  注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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292、单项选择题  研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（）

A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯


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293、单项选择题  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）

A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠


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294、单项选择题  硬脂酸镁用量过多（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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295、单项选择题  下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）

A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率


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296、单项选择题  下列关于胶囊的叙述中正确的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材


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297、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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298、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法


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299、单项选择题  维生素C降解的主要途径是（）

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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300、单项选择题  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）

A.甘油明胶
B.半合成椰油酯
C.可可豆脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成棕榈油酯


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