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医院药学(医学高级)：药剂学试题预测（最新版）
2022-06-09 04:06:14 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  目前仅限于热压灭菌的是（）

A.F值
B.E值
C.D值
D.F0值


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2、多项选择题  软膏剂制备的方法有（）

A.研和法
B.溶解法
C.乳化法
D.聚合法
E.熔合法


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3、单项选择题  从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）

A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B.工艺条件不易控制
C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E.发展了耳、眼科用药新剂型


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4、多项选择题  冷冻干燥中常出现的问题有（）

A.含水量偏高
B.喷瓶
C.染菌
D.颗粒不饱满
E.颗粒萎缩成团粒


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5、多项选择题  影响注射剂配伍变化的因素有（）

A.溶剂组成改变
B.pH的改变
C.盐析作用
D.化学变化
E.药理变化


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6、单项选择题  最易溶于水的包合材料是（）

A.γ-环糊精
B.甲基-β-环糊精
C.α-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精


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7、单项选择题  作为热压灭菌法可靠性参数的是（）

A.F值
B.F0值
C.D值
D.Z值
E.以上均错误


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8、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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9、单项选择题  不溶性骨架片的释药原理是（）

A.溶蚀原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.渗透压原理


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10、单项选择题  对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）

A.介电常数较小
B.介电常数较大
C.酸性较大
D.酸性较小


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11、单项选择题  以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）

A.温度
B.浸出时间
C.药材的粉碎度
D.浸出容器的大小


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12、单项选择题  下列具有起昙现象的表面活性剂为（）

A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.脂肪酸山梨坦类
D.聚山梨酯类


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13、单项选择题  将高分子溶液作为胶体体系来研究，因为它（）

A.是多相体系
B.热力学不稳定体系
C.对电解质很敏感
D.粒子大小在胶体范围内


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14、单项选择题  乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象，一般地说是因为它们（）

A.具有胶体所特有的分散性、不均匀性和聚结不稳定性
B.具有胶体的分散性和不均匀性
C.具有胶体的分散性和聚结不稳定性
D.具有胶体的不均匀（多相）性和聚结不稳定性


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15、单项选择题  栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）

A.融变时限
B.体外溶出速度
C.重量差异
D.体内吸收试验


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16、多项选择题  下列哪种现象属于药理配伍变化（）

A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用


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17、单项选择题  注射剂质量要求的叙述中错误的是（）

A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求


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18、单项选择题  下列哪一部药典无法律约束力（）

A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典


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19、多项选择题  下列关于药物溶性叙述正确的是（）

A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物
C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用


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20、多项选择题  制备脂质体的材料包括（）

A.豆磷脂
B.脑磷脂
C.卵磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇


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21、单项选择题  关于热原叙述错误的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原


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22、单项选择题  以下有关输液灭菌的表述，错误的是（）

A.从配制到灭菌应不超过4小时
B.塑料输液袋可以采用109℃、45分钟灭菌
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D.对于大容器要求F值大于8分钟，常用12分钟


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23、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是()

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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24、单项选择题  对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小


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25、多项选择题  疏水胶体的性质是（）

A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有Tyndall效应
D.可以形成凝胶
E.加入亲水性高分子溶液可增加其稳定性


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26、单项选择题  关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是（）

A.任何材料的微孔滤膜适于所有药液的过滤
B.孔径小、截留能力强
C.流速快
D.不影响药液pH
E.吸附性小


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27、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是()

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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28、单项选择题  大多数口服药物主要在（）吸收。

A.胃部
B.小肠中上部
C.小肠下部
D.结肠


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29、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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30、单项选择题  关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）

A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子
D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强


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31、单项选择题  某药物为有机酸类，有较强的不良气味，为掩盖其气味，请选择合理的包衣材料（）

A.EC
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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32、多项选择题  下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）

A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定
B.沉降容积比越小混悬剂越稳定
C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定
D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定
E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定


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33、单项选择题  以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）

A.干淀粉+乳糖
B.甲基纤维素+明胶
C.羧甲基淀粉钠
D.酒石酸+碳酸氢钠


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34、单项选择题  影响药物稳定性的外界因素是（）

A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH


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35、多项选择题  可作为O/W型乳化剂的是（）

A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
E.氢氧化镁


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36、多项选择题  药剂学的任务有（）

A.新剂型的研究与开发
B.新辅料的研究与开发
C.中药新剂型的研究与开发
D.生物技术药物制剂的研究与开发
E.医药新技术的研究与开发


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37、多项选择题  影响药物胃肠道吸收的因素有（）

A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率


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38、多项选择题  验证灭菌可靠性的参数为（）

A.D值
B.F值
C.Z值
D.F0值
E.T0值


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39、单项选择题  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂


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40、单项选择题  构成脂质体的膜材为（）

A.明胶-阿拉伯胶
B.白蛋白-聚乳酸
C.β-环糊精，苯甲醇
D.磷脂-胆固醇


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41、单项选择题  热原的性质为（）

A.耐热，不挥发
B.耐热，不溶于水
C.有挥发性，但可被吸附
D.溶于水，但不耐热
E.体积大，可挥发


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42、单项选择题  某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）

A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性


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43、多项选择题  下列可作为固体分散物载体材料的是（）

A.PEG类
B.淀粉
C.聚维酮
D.CAP
E.EudragitL


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44、多项选择题  处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）

A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.甘油为渗透压调节剂
D.大豆磷脂为乳化剂
E.80%油滴的直径应小于1μm


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45、多项选择题  2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）

A.乌氏黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.平氏黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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46、单项选择题  下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（）

A.低分子溶液以反射为主
B.光的反射与散射主要取决于微粒的大小
C.丁达尔现象正是微粒反射光的宏观表现
D.粗分散体系以散射为主


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47、多项选择题  制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）

A.七氟丙烷
B.丙二醇
C.乙醇
D.丙烷
E.芳香油


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48、单项选择题  表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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49、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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50、单项选择题  制备空胶囊时加入的明胶是（）

A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.保湿剂
E.遮光剂


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51、多项选择题  热原的组成包括（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.胆固醇
D.核酸
E.蛋白质


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52、多项选择题  中药片剂制备中经常遇到裂片问题，可以由下列（）原因造成.

A.黏合剂用量不足或黏性不够强
B.油类成分过多
C.药物疏松，弹性过大
D.压片机转速过快
E.崩解剂太多


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53、单项选择题  关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化


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54、多项选择题  可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）

A.磁性纳米粒
B.结肠靶向前体药物
C.聚乙二醇修饰的纳米粒
D.渗透泵片
E.不溶性骨架片剂


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55、单项选择题  眼用散应全部通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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56、多项选择题  研究药物配伍变化的目的是（）

A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效


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57、多项选择题  选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（）

A.新生钠皂
B.新生铵皂
C.多价钙皂
D.聚山梨酯80
E.司盘80


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58、单项选择题  关于片剂中药物的溶出，下列哪种说法是错误的（）

A.亲水性辅料促进药物的溶出
B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D.溶剂分散法促进药物的溶出


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59、单项选择题  儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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60、多项选择题  下列哪些可用作液体性蛋白质类药物的稳定剂（）

A.重金属
B.缓冲液
C.表面活性剂
D.糖和多元醇
E.环糊精衍生物


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61、多项选择题  固体制剂包括（）

A.散剂
B.胶囊剂
C.混悬剂
D.片剂
E.颗粒剂


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62、单项选择题  胶囊剂分为（）

A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊


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63、单项选择题  一般来说，易发生水解的药物有（）

A.酚类药物
B.酰胺与酯类药物
C.多糖类药物
D.烯醇类药物


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64、单项选择题  对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）

A.去角质层
B.离子导入技术
C.吸收促进剂
D.温热法


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65、多项选择题  混悬剂质量评定方法有（）

A.微粒大小的测定
B.沉降容积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散实验
E.流变学测定


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66、多项选择题  将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188


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67、单项选择题  有关胶囊剂的表述，不正确的是（）

A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEC400


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68、多项选择题  以下有关注射用水的表述，正确的是（）

A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂


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69、多项选择题  药材浸出过程中，根据Fick’s第一扩散定律，为增加溶质的扩散速度可通过（）

A.降低浸出液黏度
B.提高浸出液温度
C.加入其他附加剂
D.保持最大浓度梯度
E.增加容器体积


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70、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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71、单项选择题  下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（）

A.室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解
B.油脂性基质的酸价应<0.2，皂化价应为200～245，碘价>7
C.对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性
D.性质稳定，不妨碍主药作用


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72、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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73、单项选择题  散剂制备的一般工艺流程是（）

A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存


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74、多项选择题  关于吸湿性正确的叙述是（）

A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料


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75、单项选择题  下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）

A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂


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76、单项选择题  包合物能提高药物稳定性，是由于（）

A.药物进入主体分子空穴中
B.主客体分子间发生化学反应
C.主体分子很不稳定
D.主体分子溶解度大


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77、多项选择题  蛋白质药物的评价方法（）

A.液相色谱法
B.光谱法
C.电泳
D.生物活性测定
E.免疫测定


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78、多项选择题  甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是（）

A.药物
B.调节基质溶解速度
C.保湿剂
D.防腐剂
E.增溶剂


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79、多项选择题  注射剂制备中，热原的除去方法包括（）

A.金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原
B.注射用水用重蒸馏法去除热原
C.药液可使用针用活性炭吸附除去热原
D.灌装管路可用强酸、强碱去除热原
E.配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原


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80、单项选择题  下列药物中，吸湿性最大的是（）

A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）


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81、单项选择题  一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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82、单项选择题  根据Fick’s扩散定律，实际工作时应掌握（）

A.药材粒度越细越好
B.浓度梯度越大越好
C.浸出时间越长越好
D.浸出温度越高越好


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83、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.堆密度
C.防潮性和稳定性
D.各混合成分的离析


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84、多项选择题  能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）

A.气体导入法
B.超声波导入法
C.离子导入法
D.电穿孔导入法
E.紫外光导入法


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85、单项选择题  组织溶纤酶原激活素在最稳定pH条件下，带正电的精氨酸可增加蛋白质的（）

A.保湿性
B.稳定性
C.溶解性
D.安全性


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86、多项选择题  软膏剂的类脂类基质有()

A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮


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87、单项选择题  以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）

A.体外溶出实验
B.融变时限
C.重量差异
D.体内吸收实验
E.硬度测定


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88、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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89、单项选择题  不宜与酸性药物配伍的是（）

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺


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90、单项选择题  微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）

A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法


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91、多项选择题  下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）

A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统


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92、单项选择题  最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液中的氧气（）

A.氮气
B.氢气
C.二氧化碳
D.二氧化氮
E.氦气


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93、单项选择题  以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

A.油、水、胶三者的比例要适当
B.乳化剂要先分散于少量水中
C.研钵应干燥
D.初乳未形成不可以加水稀释


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94、单项选择题  下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）

A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂


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95、多项选择题  下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）

A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目
B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目
C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状
D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可
E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可


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96、多项选择题  关于乳剂特点的正确表述是（）

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便
D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性


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97、单项选择题  灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）

A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
E.生物F0值


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98、多项选择题  关于液体制剂的特点叙述正确的是（）

A.药物的分散度大、吸收快，能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D.化学稳定性好
E.适于腔道用药


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99、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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100、单项选择题  关于滤过装置叙述错误的是（）

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染


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101、单项选择题  某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）

A.500mg
B.400mg
C.350mg
D.300mg


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102、单项选择题  关于芳香水剂错误的表述有（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用


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103、单项选择题  注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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104、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是()

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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105、单项选择题  下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌


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106、单项选择题  下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）

A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物


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107、单项选择题  中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）

A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起


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108、单项选择题  透皮制剂中加入DMSO的目的是（）

A.药物的解离性
B.促进药物吸收
C.增加塑性
D.稳定剂


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109、多项选择题  应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂


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110、多项选择题  下列哪种配伍变化是要避免的（）

A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂


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111、单项选择题  经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）

A.持续时间
B.间隔时间
C.时滞
D.给药周期


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112、多项选择题  注射剂产生配伍变化的因素有（）

A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序


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113、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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114、多项选择题  下面关于氯霉素滴眼剂叙述，正确的是（）

A.本品需110℃，15分钟灭菌
B.氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C.氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D.氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E.本品需100℃，30分钟灭菌


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115、单项选择题  下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）

A.片剂
B.颗粒剂
C.混悬剂
D.溶液剂


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116、单项选择题  体内的药物相互作用主要是指（）

A.药物的不良反应
B.药物的毒性
C.药物的药理作用
D.药物的物理化学变化
E.药物的治疗作用


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117、单项选择题  固体分散体增加溶出的机制不包括（）

A.药物的粒径减小
B.药物从结晶转变为无定形
C.药物与载体材料间的相互作用
D.增加药物水溶性


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118、单项选择题  口服制剂设计一般不要求（）

A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能作用于急救
D.制剂易于吞咽


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119、单项选择题  药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）

A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个


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120、多项选择题  《中国药典》制药用水包括（）。

A、饮用水
B、注射用水
C、灭菌注射用水
D、纯化水
E、回流水


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121、多项选择题  造成流化床死床的原因有（）。

A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀


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122、多项选择题  生物药剂学中研究的生物因素有（）

A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
E.生理与病理条件的差异


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123、多项选择题  影响肺部给药的生理因素有（）

A.呼吸道的直径
B.呼吸道黏膜上的黏液层
C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶
D.患者使用气雾剂的方法
E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型


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124、多项选择题  属于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖


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125、单项选择题  滴丸的非水溶性基质是（）

A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚


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126、单项选择题  具有Krafft点的表面活性剂是（）

A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温


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127、单项选择题  药物的有效期通常是指（）

A.药物在室温下降解一半所需要的时间
B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C.药物在高温下降解一半所需要的时间
D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间


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128、多项选择题  下面关于脂质体的叙述正确的是（）

A.脂质体可以作为药物载体
B.脂质体由磷脂与胆固醇组成
C.脂质体因结构不同而有单室和多室之分
D.大单室脂质体因其容积大，所以包封药物多
E.脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似


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129、单项选择题  微囊、微球的粒径范围为（）

A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm


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130、多项选择题  栓剂处方设计中常用的附加剂有（）

A.抗氧剂
B.增稠剂
C.防腐剂
D.致孔剂
E.絮凝剂


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131、单项选择题  下列能除去热原的方法是（）

A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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132、多项选择题  现代药剂学的分支学科是（）

A.中药药剂学
B.物理药剂学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.工业药剂学


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133、单项选择题  关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）

A.能使溶液表面张力降低的物质
B.能使溶液表面张力增高的物质
C.能使溶液表面张力不改变的物质
D.能使溶液表面张力急剧降低的物质


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134、单项选择题  以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（）

A.药物的极性
B.药物的晶型
C.溶剂的量
D.溶剂的极性


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135、多项选择题  以下说法正确的有（）

A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程


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136、多项选择题  药物动力学的研究内容（）

A.建立药物动力学模型
B.探讨药物动力学参数与药物效应间关系
C.探讨药物结构与药物动力学规律的关系
D.探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系
E.以药物动力学观点和方法评价认识药物质量


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137、多项选择题  增加药物溶解度的方法包括有（）

A.加入增溶剂
B.加入助溶剂
C.制成盐类
D.应用混合溶剂
E.增加溶剂量


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138、单项选择题  离子交换树脂仅适合（）药物的控释。

A.大分子
B.脂溶性
C.水溶性
D.可解离


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139、多项选择题  下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）

A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间


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140、多项选择题  以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）

A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷
B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象
C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝
D.高分子溶液是热力学稳定体系
E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程


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141、多项选择题  蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）

A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B.提高吸收屏障的通透性
C.形成多聚体
D.胃肠道发生降解
E.胃肠黏膜的穿透性差


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142、单项选择题  在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）

A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.羟苯乙酯
E.注射用水


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143、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）

A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃


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144、单项选择题  GMP是指下列哪组英文的简写（）

A.GoodManufacturingPractice
B.GoodManufacturingPractise
C.GoodManufacturePractise
D.GoodsManufacturePractice


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145、多项选择题  关于注射剂的正确表述有（）

A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂


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146、单项选择题  关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）

A.灭菌效果与最初菌落数无关
B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性
C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关


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147、单项选择题  不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）

A.壳聚糖
B.阿拉伯胶
C.CAP
D.甲基纤维素


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148、多项选择题  下列关于热原的叙述，正确的是（）

A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积很小
C.热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成
D.115℃加热灭菌30分钟能彻底破坏热原
E.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中


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149、多项选择题  关于粉体润湿性描述正确的是（）

A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°


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150、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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151、多项选择题  影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。

A.粉碎度
B.浸提温度
C.浸提时间
D.浓度差
E.黏度


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152、单项选择题  溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。

A、布朗运动
B、电泳
C、电渗
D、电势
E、丁泽尔现象


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153、多项选择题  按分散体系分类注射剂可分为（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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154、多项选择题  下面关于表面活性剂叙述正确的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用
B.表面活性剂在低浓度时具有降低表面张力作用
C.表面活性剂浓度达到CMC时具有降低表面张力作用
D.表面活性剂浓度达到CMC时具有增加药物溶解度的作用
E.凡能增加表面张力的物质称为表面活性剂


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155、多项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()

A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
E.胆固醇


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156、单项选择题  下列哪种药物适合制成胶囊剂（）

A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.具有臭味的药物


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157、多项选择题  常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）

A.壳聚糖
B.CMC-Na
C.HPMC
D.PVP
E.EC


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158、多项选择题  影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）

A.氧气的影响
B.生产环境的湿度
C.溶剂的极性
D.充入惰性气体
E.包装材料


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159、多项选择题  药物制剂稳定性研究的范围包括（）。

A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性


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160、单项选择题  已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）

A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g


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161、单项选择题  大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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162、多项选择题  影响微囊微球中药物释放速率的叙述正确的是（）

A.同等条件下溶解度大的药物释药慢
B.同等条件下溶解度大的药物释药快
C.囊膜、骨架的特性不影响释放
D.交联固化时间影响释放速率
E.微囊释药都符合一级动力学


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163、多项选择题  下列注射液中叙述哪些是正确的（）

A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器
B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠
C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法
D.输液中不能添加任何抑菌剂
E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶


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164、多项选择题  药物被包合后（）

A.溶解度产生改变
B.生物利用度产生改变
C.溶出速度产生改变
D.化学性质产生改变
E.生物利用度不产生改变


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165、单项选择题  微粒电泳的速度与（）成正比。

A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度


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166、单项选择题  关于糖浆剂的说法错误的是（）

A.可作矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
B.单糖浆的浓度为85%（g/ml）
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热溶法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂


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167、单项选择题  关于物料混合的错误表述是（）

A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合


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168、多项选择题  关于药物理化性质影响直肠吸收的因素是（）

A.脂溶性非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa>8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa>4者可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小，越易溶解，吸收越快
E.药物的流动性好有利于吸收


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169、单项选择题  属于主动靶向的制剂有()

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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170、多项选择题  下列哪些物理参数可用来评价乳剂的物理稳定性（）

A.K
B.r
C.F
D.η
E.β


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171、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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172、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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173、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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174、多项选择题  关于脂质体说法正确的是（）

A.水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封
B.脂质体可以显著降低药物毒性
C.脂质体不能生物降解，一般有毒
D.单室脂质体常用超声波法制备
E.脂质体可注射、口服、经皮给药


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175、单项选择题  要求药物与辅料均易溶的片剂为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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176、单项选择题  用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）

A.0.22m
B.0.22cm
C.0.22dm
D.0.22mm
E.0.22μm


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177、单项选择题  下面对微粒描述正确的是（）

A.微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚集
B.微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚集
C.微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚集
D.微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚集


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178、多项选择题  可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）

A.乳钵和杵棒
B.高速搅拌机
C.胶体磨
D.超声波乳化机
E.高压乳匀机


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179、多项选择题  下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）

A.加热灭菌能使pH下降
B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛
D.防止变色可用滤过除菌法制备
E.加热灭菌后pH不变


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180、多项选择题  根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）

A.漂浮型胃内滞留系统
B.生物黏附型胃内滞留系统
C.漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D.阻塞型胃内滞留系统等
E.胃溶蚀系统


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181、单项选择题  两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）

A.50%
B.20%
C.35%
D.70%


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182、多项选择题  下列属于内服的液体药剂是（）

A.口服液
B.含漱剂
C.灌肠剂
D.气雾剂
E.合剂


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183、单项选择题  以下不是包合物制备方法的为（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.乳化法
D.冷冻干燥法


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184、单项选择题  下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）

A.对人体无毒、无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性


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185、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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186、单项选择题  某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）

A.3个t1/2
B.5个t1/2
C.10个t1/2
D.100个t1/2
E.500个t1/2


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187、多项选择题  下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）

A.其HLB值在7～11之间
B.其HLB值在8～19之间
C.其HLB值在1～3之间
D.使乳剂易于形成并使之稳定
E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面


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188、单项选择题  以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法


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189、单项选择题  表面活性剂不具有以下哪项作用（）

A.润湿
B.乳化
C.增溶
D.防腐


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190、多项选择题  某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（）

A.血药浓度较高
B.血药浓度较低
C.体内分布较广泛
D.体内分布不广泛
E.可能是极性较大的药物


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191、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠


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192、单项选择题  微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。

A.空间稳定理论
B.空缺稳定理论
C.DLVO理论
D.混合效应理论


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193、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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194、多项选择题  下面那些参数是混杂参数（）

A.k
B.α
C.β
D.γ
E.Kn


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195、多项选择题  有关渗透压问题的正确表述有（）

A.溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目
B.向人体输入低渗的输液时，会使红细胞胀裂而发生溶血，高渗时会使红细胞萎缩
C.0.9%NaCl溶液是等渗溶液，也是等张溶液
D.等渗溶液一定是等张的
E.等张是一个生物学概念，等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液


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196、多项选择题  有关胶囊剂的特点包括()

A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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197、多项选择题  可采用哪些手段提高β-CD水溶性（）

A.乙基化
B.羟基的氢原子用羟丙基取代
C.甲基化
D.葡萄糖基化
E.羟乙基化


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198、多项选择题  非离子型表面活性剂的优点是（）

A.可杀菌、防腐
B.溶血作用小
C.不受溶液pH的影响
D.能与大多数药物配伍
E.可用于注射剂


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199、多项选择题  下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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200、单项选择题  包合作用的特点是（）

A.具有竞争性、可被饱和
B.具有竞争性、不可被饱和
C.无竞争性、可被饱和
D.无竞争性、不可被饱和


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201、多项选择题  具有去污剂作用的表面活性剂有（）

A.钠皂
B.钾皂
C.SDS
D.烷基磺酸钠
E.油酸钠


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202、单项选择题  甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()

A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质


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203、单项选择题  我国不容许使用的食用人工色素是（）

A.胭脂红
B.美蓝
C.柠檬黄
D.苋菜红


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204、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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205、单项选择题  药物稳定性预测的主要理论依据是（）

A.Stokes方程
B.Arrhenius指数定律
C.Noyes方程
D.Noyes-Whitney方程


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206、多项选择题  包合物包括（）

A.主分子
B.客分子
C.空穴结构
D.分子聚集体
E.聚合物


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207、单项选择题  可作片剂的水溶性润滑剂的是()

A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素


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208、单项选择题  用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是（）

A.玻璃板
B.黏度计
C.比重瓶
D.漏斗


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209、多项选择题  关于包合物以下描述正确的是（）

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物
B.包合过程是化学过程
C.主分子具有空穴结构
D.客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物


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210、单项选择题  注射液中发现热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.离子交换法
E.凝胶过滤法


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211、多项选择题  单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）

A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.透皮给药系统
E.片剂


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212、单项选择题  蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。

A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法


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213、单项选择题  《中国药典》规定的注射用水应是（）

A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水


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214、多项选择题  关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
C.需加凝聚剂
D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂
E.单凝聚法属于相分离法的范畴


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215、多项选择题  下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）

A.药物脂溶性与解离度
B.药物粒度
C.基质的性质
D.直肠液的pH
E.药物溶解度


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216、多项选择题  在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）

A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2


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217、单项选择题  某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）

A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性


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218、多项选择题  下列作为凝胶基质使用的物质是()

A.西黄蓍胶
B.淀粉
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠


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219、单项选择题  多肽是指个以上氨基酸组成的肽（）

A.3
B.5
C.8
D.10


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220、单项选择题  不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液


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221、单项选择题  双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。

A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物


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222、单项选择题  粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）

A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.空密度


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223、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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224、多项选择题  以下哪几种方法可以促进药物的吸收（）

A.药物微粉化
B.改变药物晶型
C.加入表面活性剂
D.制成盐类
E.加入口服吸收促进剂


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225、单项选择题  单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）

A.0.83
B.1.66
C.3.32
D.6.64
E.9.96


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226、单项选择题  下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（）

A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
B.粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
C.散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
D.散剂比表面积大，易分散奏效快


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227、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是()

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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228、多项选择题  有关粉碎的不正确表述是（）

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B.粉碎的主要目的是增加粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性


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229、单项选择题  一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k


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230、单项选择题  PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）

A.相对分子量500～600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%


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231、单项选择题  关于滤过器的叙述，错误的是（）

A.减少受检者辐射剂量
B.使射线能量分布均匀
C.吸收低能量X射线
D.优化射线能谱
E.滤过短波射线


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232、多项选择题  下列属于物理配伍变化的有（）

A.制备氢氧化铝凝胶
B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀
C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀
D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳剂产生絮凝现象


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233、单项选择题  衡量粉体润湿性的指标（）

A.休止角
B.接触角
C.CRH
D.空隙率


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234、多项选择题  《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）

A.篮法
B.小杯篮法
C.小杯桨法
D.桨法
E.小篮法


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235、单项选择题  酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）

A.100g
B.5g
C.1g
D.20g


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236、多项选择题  制备注射用水的方法有（）

A.离子交换法
B.重蒸馏法
C.凝胶过滤法
D.反渗透法
E.电渗析法


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237、单项选择题  关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）

A.对药液有较强吸附性多用于粗滤
B.用于除菌过滤
C.常用于注射液的精滤
D.用于中草药注射剂的预滤
E.用于洁净室的净化


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238、单项选择题  可用于脊椎腔注射的是（）

A.乳浊液
B.油溶液
C.混悬液
D.水溶液


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239、单项选择题  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是（）

A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有金属（同时含有或不含有络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍


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240、多项选择题  克服物理化学配伍禁忌的方法有（）

A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量


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241、多项选择题  用作油脂性栓剂基质的材料为（）

A.脱水山梨醇脂肪酸酯
B.羊毛脂
C.硬脂醇
D.半合成脂肪酸酯
E.泊洛沙姆


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242、单项选择题  有关片剂质量检查说法不正确的是（）

A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D.片剂的硬度就是脆碎度


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243、多项选择题  下列是软膏水性凝胶基质的是（）

A.海藻酸钠
B.卡波姆
C.聚乙二醇
D.甘油明胶
E.硬脂酸钠


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244、多项选择题  下列说法正确的是（）

A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好


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245、多项选择题  下列哪些药剂属于均相液体药剂（）

A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂


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246、单项选择题  下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）

A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.改变溶剂
D.成盐


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247、单项选择题  在中药新制剂研究过程中，剂量的确定最终是以（）为准.

A.临床试验剂量
B.动物试验剂量
C.根据工作经验推断
D.参照相似药物所使用的剂量


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248、单项选择题  下列关于注射液的配制，正确的是（）

A.原料质量不好时宜采用稀配法
B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D.原料质量好时宜采用浓配法


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249、多项选择题  下列关于注射用水及其制备的描述哪些是正确的（）

A.电渗析法的原理是电场的定向迁移与离子交换膜选择性通透，其阳离子交换膜与阴离子交换膜交替排列
B.反渗透法可制得注射用水，而离子交换法与电渗析法不能制得注射用水
C.电渗析法不能除去热原，反渗透法能除去热原，其除热原的机制主要为机械过滤作用
D.蒸馏法制备的注射用水通常情况下不需要多次蒸馏
E.蒸馏法是制备注射用水最有效也是最常用的方法


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250、多项选择题  主动转运的特点（）

A.药物浓度很高时，符合一级速率过程
B.存在饱和与竞争抑制现象
C.逆浓度梯度转运
D.需载体参与
E.需消耗能量


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251、单项选择题  纳米囊、纳米球的直径范围为（）

A.10～50μm
B.10～100nm
C.30～50μm
D.50～100μm


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252、单项选择题  关于注射剂特点的错误描述是（）

A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便


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253、多项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素是（）

A.乳化剂的种类和用量
B.油相的影响
C.乳剂的类型
D.制备方法
E.乳滴粒径和表面性质


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254、单项选择题  下列属于阳离子表面活性剂的为（）

A.肥皂类
B.磺酸化物
C.硫酸化物
D.新洁尔灭


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255、单项选择题  可除去输液瓶上的热原的方法是（）

A.250℃干热灭菌30分钟
B.用活性炭处理
C.用灭菌注射用水冲洗
D.2%氢氧化钠溶液处理


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256、单项选择题  关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）

A.等张溶液
B.等张、等渗溶液
C.等渗但不一定等张
D.等张但不一定等渗
E.A和D


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257、多项选择题  用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）

A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油


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258、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂


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259、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂


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260、单项选择题  乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量（），增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。

A.成膜剂
B.致孔剂
C.增塑剂
D.润湿剂


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261、单项选择题  以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）

A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲基硅油
D.水
E.植物油


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262、单项选择题  聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为（）

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80
B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20
C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20
D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80


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263、多项选择题  响片剂成形的主要因素有（）

A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂用量的大小
C.颗粒的流动性是否好
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.药物含量的高低


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264、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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265、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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266、多项选择题  下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料


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267、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是（）

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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268、单项选择题  制成软胶囊的药物不适宜的是（）

A.维生素
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液


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269、多项选择题  制备渗透泵型片剂的关键因素有（）

A.片芯的处方组成
B.包衣膜的厚度
C.包衣膜的通透性
D.释药小孔的大小
E.释放介质的pH


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270、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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271、多项选择题  处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）

A.为注射用油溶液
B.150℃灭菌1小时
C.180℃灭菌1小时
D.苯甲醇可起到局部止痛的作用
E.操作过程中应避免带入水分


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272、单项选择题  复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）

A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.硬脂酸镁


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273、多项选择题  具有助悬作用的附加剂是（）

A.吐温80
B.阿拉伯胶
C.CMC-Na
D.西黄蓍胶
E.硅皂土


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274、单项选择题  通常来说易氧化的药物具有（）

A.酯键
B.酰胺键
C.双键
D.苷键


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275、多项选择题  静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.PluronicF-68
D.Span
E.油酸


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276、单项选择题  下列哪种方法不能除去热原（）

A.高温法
B.凝胶过滤法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法A.高温法


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277、单项选择题  压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题（）

A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲


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278、多项选择题  乳剂的不稳定现象有（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败


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279、单项选择题  以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）

A.pH调节剂
B.润滑剂
C.等渗调节剂
D.抑菌剂


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280、多项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末


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281、单项选择题  下列对热原的叙述，正确的是（）

A.不耐热
B.不溶于水
C.不挥发
D.不被吸附
E.不被强酸强碱破坏


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282、多项选择题  测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）

A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计


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283、多项选择题  显微镜法可以测得的粒径（）

A.Feret径
B.Stoke’s径
C.Heywood径
D.筛分径
E.平均径


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284、多项选择题  片剂的质量要求一般有（）

A.外观好并硬度适宜
B.崩解或溶出合格
C.含量准确，片重差异小，质量稳定
D.所有片剂必须符合卫生学的要求
E.脆碎度和含量均匀度符合要求


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285、单项选择题  下面关于输液的叙述，不正确的是（）

A.pH力求接近体液pH
B.等渗等张
C.尼泊金可用作输液的抑菌剂
D.用于脊椎注射的不加抑菌剂
E.不引起血象的任何变化


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286、单项选择题  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

A.药品标准
B.成方制剂
C.成药处方集
D.药剂规范


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287、单项选择题  关于干法制粒的表述错误的是（）

A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低


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288、单项选择题  制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）

A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.BHT


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289、多项选择题  影响包合的条件包括（）。

A.主客分子比例
B.温度
C.附加剂
D.pH
E.药物性质


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290、多项选择题  软胶囊剂的制备方法常用()

A.滴制法
B.熔融法
C.压制法
D.乳化法
E.塑型法


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291、单项选择题  复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）

A.增溶剂
B.调节碘的浓度
C.减少碘的刺激性
D.助溶剂


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292、多项选择题  目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）

A.长期给药安全性评价
B.肺吸收分子大小的限制
C.促进吸收的措施
D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法
E.给药装置质量差


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293、单项选择题  下列能作助悬剂的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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294、单项选择题  Poloxamer188又名（）

A.PluronicF-87
B.PluronicF-108
C.PluronicF-127
D.PluronicF-68


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295、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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296、单项选择题  表观分布容积V指（）

A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内血药浓度与药量之比


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297、多项选择题  下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型


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298、多项选择题  下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积有可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L或L/kg
E.表观分布容积具有生理学意义


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299、单项选择题  黄连素片包薄膜衣的主要目的是()

A.防止氧化变质
B.防止胃酸分解
C.控制定位释放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩盖苦味


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300、多项选择题  尿药数据法求药物动力学参数的条件（）

A.大部分药物代谢物从肾排泄
B.大部分药物以原形从肾排出
C.药物肾排泄符合零级速率过程
D.药物肾排泄符合一级速率过程
E.药物肾排泄符合二级速率过程


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