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1、单项选择题 丙二醇()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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2、单项选择题 胃排空速率对吸收的影响因素不包括()
A.胃内容物的化学组成
B.胃内容物的性质
C.胃内容物的理化特征
D.空腹与饱腹
E.肠道的酸碱环境
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3、单项选择题 制备脂质体的方法()
A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法
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4、单项选择题 可作为片剂的润滑剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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5、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
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6、单项选择题 常用的膜剂材料()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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7、单项选择题 阴离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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8、单项选择题 不可作为不溶性骨架片骨架材料的是()
A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶
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9、单项选择题 影响药物吸收的剂型因素不包括()
A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率
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10、单项选择题 下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是()
A.减少与空气的接触
B.提高温度
C.加入协同剂
D.通入惰性气体
E.添加抗氧剂
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11、单项选择题 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用()
A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆
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12、单项选择题 能观察到丁铎尔现象的是()
A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液
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13、单项选择题 制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()
A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min
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14、单项选择题 肝首关效应是指()
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
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15、单项选择题 常用的助溶剂错误的是()
A.苯甲酸钠
B.水杨酸钠
C.硬脂酸镁
D.乌拉坦
E.尿素
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16、单项选择题 下列不是药剂学的基本任务的是()
A.药物合成
B.药剂学基本理论的研究
C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D.药典等药品标准的研究
E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
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17、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是()
A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便
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18、单项选择题 固体药物制剂稳定性的特点不包括()
A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
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19、单项选择题 制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于()
A.15%(ml/ml)
B.20%(ml/ml)
C.25%(ml/ml)
D.30%(ml/ml)
E.40%(ml/ml)
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20、单项选择题 关于眼膏剂的表述错误的是()
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小时,放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久
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21、单项选择题 下列对散剂特点叙述不正确的是()
A.散剂表面积小、容易分散、起效快
B.贮存、运输、携带较方便
C.外用散剂的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用
D.剂量简单,便于服用
E.易受潮是散剂的缺点之一
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22、单项选择题 水()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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23、单项选择题 下列附加剂中,属于助溶剂的是()
A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
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24、单项选择题 下列可作防腐剂用的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷
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25、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是()
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
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26、单项选择题 在制备复方阿司匹林片时,处方中加入酒石酸的作用是()
A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出
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27、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是()
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
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28、单项选择题 下列不属于油脂性基质的是()
A.聚乙二醇
B.凡士林
C.石蜡
D.二甲硅油
E.羊毛脂
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29、单项选择题 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()
A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐
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30、单项选择题 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用()
A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态
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31、单项选择题 下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()
A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
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32、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
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33、单项选择题 可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
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34、单项选择题 油酸钠是O/W型乳化剂,遇氯化钙后生成油酸钙,变为W/O型乳化剂。这种现象是()
A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相
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35、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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36、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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37、单项选择题 药物从注射剂中的释放速率最快的是()
A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂
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38、单项选择题 以下关于肝首关效应的表述错误的是()
A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0~1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1~100
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39、单项选择题 属于微囊的制备方法中物理机械法的是()
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.空气悬浮法
E.溶剂一非溶剂法
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40、单项选择题 下列各组中,可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188,SDS
B.SLS,卵磷脂
C.十二烷基硫酸钠,吐温-80
D.卵磷脂,泊洛沙姆-188
E.卵磷脂,苯扎溴铵
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41、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
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42、单项选择题 分层()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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43、单项选择题 促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()
A.油脂性基质
B.W/O型基质
C.O/W型基质
D.水溶性基质
E.上述都不对
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44、单项选择题 输液的质量检查不包括()
A.澄明度和微粒检查
B.热原与无菌检查
C.含量检查
D.温度检查
E.pH及渗透压检查
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45、单项选择题 下列制剂中不能迅速起效的是()
A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液
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46、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
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47、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
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48、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是()
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大
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49、单项选择题 影响片剂成形的因素有()
A.压缩成型性
B.药物的熔点及结晶形态
C.黏合剂和润滑剂
D.水分和压力
E.以上都对
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50、单项选择题 下列可作为静脉注射用乳化剂的是()
A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵
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51、单项选择题 应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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52、单项选择题 葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是()
A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法
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53、单项选择题 药剂学()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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54、单项选择题 下列不是片剂崩解的主要机制的是()
A.吸水膨胀作用
B.润湿热作用
C.双电层作用
D.毛细管作用
E.水分的渗入
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55、单项选择题 灭菌效果评价标准是()
A.杀死或除去细菌的多少
B.杀死或除去致病菌的多少
C.能否去除病毒
D.能否杀死微生物繁殖体和芽孢
E.能否去除真菌
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56、单项选择题 软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是()
A.软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂
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57、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是()
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
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58、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80
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59、单项选择题 固体分散体中药物分散的形式错误的是()
A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态
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60、单项选择题 尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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61、单项选择题 0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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62、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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63、单项选择题 常用的肠溶性薄膜衣材料有()
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
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64、单项选择题 氯化钠等渗当量是()
A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
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65、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是()
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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66、单项选择题 气雾剂给药时,支气管与细支气管沉积的粒子粒径为()
A.>10μm
B.5~10μm
C.2~10μm
D.1~2μm
E.<1μm
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67、单项选择题 按照气雾剂的组成分类可分为()
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
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68、单项选择题 固体分散体的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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69、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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70、单项选择题 膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是()
A.性能稳定,不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜
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71、单项选择题 以下辅料在片剂中作崩解剂的是()
A.淀粉
B.糖粉
C.乳糖
D.甲基纤维素
E.交联聚维酮
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72、单项选择题 下列药物用水描述错误的是()
A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B.纯化水即是注射用水
C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
D.纯化水不得用于注射剂配制
E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
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73、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是()
A.单硬脂酸甘油酯
B.司盘
C.肥皂类
D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
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74、单项选择题 栓剂的附加剂不包括()
A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂
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75、单项选择题 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是()
A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
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76、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜
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77、单项选择题 磁性脂质体()
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
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78、单项选择题 《中国药典》(2010版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括()
A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确
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79、单项选择题 乙酸乙酯()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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80、单项选择题 下列各组辅料中,不能用做稀释剂的是()
A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙
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81、单项选择题 下列药物剂型的重要性错误的是()
A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质
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82、单项选择题 下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
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83、单项选择题 不需要载体,药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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84、单项选择题 下列选项中,不能增加药物吸收的是()
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
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85、单项选择题 现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版
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86、单项选择题 可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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87、单项选择题 关于复合乳描述错误的是()
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服,也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
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88、单项选择题 羧甲基纤维素钠()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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89、单项选择题 供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应先制成细粉并过()
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
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90、单项选择题 包合物()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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91、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收()
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
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92、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对
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93、单项选择题 下列关于等张溶液叙述正确的是()
A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液
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94、单项选择题 药物的体内过程不包括()
A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄
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95、单项选择题 对处方药描述错误的是()
A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
B.不得在大众媒介上发布广告宣传
C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
D.病人可以自行判断用药
E.处方药应在医生指导下用药
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96、单项选择题 下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是()
A.避光、防潮,提高药物的稳定性
B.掩盖药物的不良气味
C.隔离配伍禁忌
D.增加药物重量
E.改变药物释放的位置和速度
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97、单项选择题 哪种制剂属于胶体输液()
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
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98、单项选择题 影响药物稳定性的环境因素错误的是()
A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料
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99、单项选择题 在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()
A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔
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100、单项选择题 胃肠道透视用BaSO4的制备方法是()
A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法
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101、单项选择题 水不溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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102、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是()
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
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103、单项选择题 5%葡萄糖注射液()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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104、单项选择题 有关生物利用度的表述不恰当的是()
A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念
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105、单项选择题 维生素C注射液处方:维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml,下列选项对处方分析错误的是()
A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂
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106、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是()
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列:吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最大
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107、单项选择题 在注射剂中附加剂的作用是()
A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性
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108、单项选择题 脂质体双分子层的物质基础()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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109、单项选择题 下列叙述不正确的是()
A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
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110、单项选择题 栓剂中不含有的附加剂是()
A.抗氧剂
B.防腐剂
C.着色剂
D.乳化剂
E.崩解剂
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111、单项选择题 目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是()
A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓
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112、单项选择题 下列不是胶囊剂常用囊材组成的是()
A.明胶
B.甘油
C.水
D.琼脂
E.硬脂酸镁
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113、单项选择题 有关表面活性剂的表述错误的是()
A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC.以下,才有增溶作用
E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
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114、单项选择题 下列能作助悬剂的是()
A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80
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115、单项选择题 下列有关甘油的叙述错误的是()
A.甘油可单独作溶剂,也可与水形成潜溶剂
B.在注射剂中,甘油可作为等渗调节剂
C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂
D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂
E.在软膏剂和栓剂中,甘油可作保湿剂
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116、单项选择题 药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()
A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响
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117、单项选择题 输液的分类不包括()
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
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118、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
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119、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
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120、单项选择题 关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是()
A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂
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121、单项选择题 滴丸剂常用的水溶性基质是()
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡
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122、单项选择题 压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题()
A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大
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123、单项选择题 有关表面活性剂的叙述错误的是()
A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
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124、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是()
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
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125、单项选择题 通常橡皮塞的灭菌方法为()
A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是
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126、单项选择题 下列不能作为润滑剂使用的是()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉
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127、单项选择题 下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
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128、单项选择题 对成膜材料的要求不包括()
A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性
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129、单项选择题 保湿剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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130、单项选择题 常用于软胶囊剂中的分散介质的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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131、单项选择题 输液染菌后可能出现的情况不包括()
A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气
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132、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
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133、单项选择题 甲基纤维素()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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134、单项选择题 常用于普通型包衣材料的有()
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
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135、单项选择题 药物非临床研究质量管理规范()
A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP
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136、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
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137、单项选择题 下列关于胶囊剂特点的叙述,错误的是()
A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物,可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用
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138、单项选择题 下列不属于天然膜材的是()
A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶
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139、单项选择题 需要载体参与,且需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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140、单项选择题 不属于固体干燥设备的是()
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
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141、单项选择题 利用热能使湿物料中的湿分气化除去,从而获得干燥物品的工艺操作()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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142、单项选择题 下列片剂中,必须进行崩解时限检查的是()
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
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143、单项选择题 以下表面活性剂毒性最强的是()
A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵
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144、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
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145、单项选择题 关于固体分散体的速释原理错误的是()
A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用
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146、单项选择题 茶碱在水中的溶解度为1:120,加入乙二胺后溶解度升为1:5,乙二胺的作用是()
A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂
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147、单项选择题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是()
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
B.促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
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148、单项选择题 45%司盘-60(HLB=4.7)和55%的吐温-60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB值是()
A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1
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149、单项选择题 在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()
A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2
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150、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是()
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
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151、单项选择题 水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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152、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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153、单项选择题 滤过的影响因素不包括()
A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度
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154、单项选择题 关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是()
A.不能是水溶液或稀乙醇溶液,以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后,局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂
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155、单项选择题 鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂
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156、单项选择题 不宜制成软胶囊药物的是()
A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液
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157、单项选择题 评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()
A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度
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158、单项选择题 下列方法中,不是促进药物经皮吸收的新方法是()
A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合
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159、单项选择题 混悬型气雾剂的组成部分不包括()
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂
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160、单项选择题 关于制备溶液剂时应注意的问题,下列说法不正确的是()
A.有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
B.易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
C.处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
D.难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
E.对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
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161、单项选择题 影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是()
A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值
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162、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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163、单项选择题 影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()
A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是
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164、单项选择题 关于脂质体的叙述错误的是()
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.可降低药物毒性
D.可提高药物稳定性
E.不受温度影响,性质稳定
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165、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是()
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
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166、单项选择题 液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
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167、单项选择题 以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是()
A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油
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168、单项选择题 常压下,采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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169、单项选择题 脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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170、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
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171、单项选择题 在下列各种注射剂中,药物释放速率最快的是()
A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液
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172、单项选择题 不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是()
A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000
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173、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大,使用受限制
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174、单项选择题 PEG()
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
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175、单项选择题 需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是()
A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用
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176、单项选择题 不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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177、单项选择题 液体制剂的优点不包括()
A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
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178、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法()
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
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179、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是()
A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
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180、单项选择题 油脂性基质的灭菌方法可选用()
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌
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181、单项选择题 下列关于栓剂的叙述错误的是()
A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用
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182、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后,则()
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
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183、单项选择题 固体分散体的优点不包括()
A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用
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184、单项选择题 本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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185、单项选择题 脂质体在体内的作用机制错误的是()
A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合
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186、单项选择题 乳剂絮凝的原因是()
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
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187、单项选择题 天然高分子囊材是()
A.聚乳酸
B.明胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素
E.枸橼酸
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188、单项选择题 有关剂型重要性的叙述错误的是()
A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效
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189、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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190、单项选择题 有关Krafft点表述正确的是()
A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度
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191、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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192、单项选择题 下列关于表面活性剂正确表述的是()
A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低
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193、单项选择题 在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了()
A.增加稳定性
B.改善流动性
C.使崩解更完全
D.润湿剂
E.崩解剂
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194、单项选择题 尼泊金在液体药剂中常作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
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195、单项选择题 栓剂油脂性基质为()
A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61
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196、单项选择题 某处方中使用了吐温-80(HLB值15.0)和司盘-80(HLB值4.3)共5g,要求乳化剂的HLB值等于11.0,计算两乳化剂的用量各需多少克?()
A.吐温3.13g,司盘1.87g
B.吐温2.50g,司盘2.50g
C.吐温3.87g,司盘1.13g
D.吐温2.87g,司盘2.13g
E.吐温3.25g,司盘1.75g
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197、单项选择题 可作为片剂填充剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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198、单项选择题 润滑剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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199、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
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200、单项选择题 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度是()
A.90%(g/ml)
B.85%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.98%(g/ml)
E.64.7%(g/ml)
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201、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
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202、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是()
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
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203、单项选择题 利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是()
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
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204、单项选择题 可用作乳剂型基质防腐剂的是()
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油
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205、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述,错误的是()
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性,可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言,表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂,可能出现对皮肤的刺激性
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206、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
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207、单项选择题 药物代谢发生水解反应的药物不包括()
A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼
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208、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是()
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀
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209、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()
A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统
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210、单项选择题 生物药剂学研究的剂型因素不包括()
A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素
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211、单项选择题 下列关于膜剂叙述错误的是()
A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B.吸收起效快
C.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D.载药量大、适合于大剂量的药物
E.膜剂成膜材料用量少
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212、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
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213、单项选择题 氢氧化钠()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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214、单项选择题 氯霉素滴眼剂()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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215、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为()
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
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216、单项选择题 下列关于药物溶液的叙述错误的是()
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
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217、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
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218、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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219、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是()
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
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220、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是()
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
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221、单项选择题 关于软膏基质的叙述错误的是()
A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
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222、单项选择题 下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成()
A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是
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223、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的()
A.制软材时,应该"轻握成团,轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时,应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂,进行总混
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224、单项选择题 下列关于片剂制备方法的叙述错误的是()
A.湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用
B.干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料
C.直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物
D.半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物
E.微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法
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225、单项选择题 下列可增加药物溶出速率的载体是()
A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体
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226、单项选择题 重力作用可造成乳剂()
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
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227、单项选择题 注射剂容器处理方法是()
A.检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
B.检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
C.检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
D.切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
E.切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
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228、单项选择题 逆相蒸发法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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229、单项选择题 一般ξ电位在哪个范围,混悬剂呈反絮凝状态()
A.30~40mV
B.40~50mV
C.50~60mV
D.60~70mV
E.在25mV以下
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230、单项选择题 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是()
A.排泄
B.代谢
C.油/水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收
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231、单项选择题 可作为制备空胶囊的增稠剂的是()
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
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232、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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233、单项选择题 下列哪个是胶囊的基质之一,又有皮肤保湿作用()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.山梨醇
D.乙醇
E.四氢呋喃
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234、单项选择题 具有丁铎尔效应的液体制剂是()
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
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235、单项选择题 下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()
A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎
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236、单项选择题 下列关于流变学的叙述错误的是()
A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
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237、单项选择题 非线粒体酶系又称为()
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
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238、单项选择题 下列关于散剂的叙述中正确的是()
A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时,应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时,宜于先加入质重的组分,然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长,越混得均匀
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239、单项选择题 油酸山梨坦是()
A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20
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240、单项选择题 关于脂质体的制备方法错误的是()
A.薄膜分散法
B.超声分散法
C.逆相蒸发法
D.冷压法
E.冷冻干燥法
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241、单项选择题 药物代谢反应中,称之为"解毒反应"的是()
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B
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242、单项选择题 与乳剂形成条件无关的是()
A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂
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243、单项选择题 研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合()
A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯
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244、单项选择题 注射剂一般生产总流程()
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
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245、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
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246、单项选择题 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()
A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定
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247、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂是()
A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类
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248、单项选择题 下列给药剂型受首过效应影响的是()
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
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249、单项选择题 下列药物中,可以制成胶囊剂的是()
A.颠茄流浸膏水溶液
B.土荆介油
C.橙皮酊溶液
D.易溶性的水合氯醛
E.小剂量吲哚美辛
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250、单项选择题 下列影响浸出过程的因素错误的是()
A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力
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251、单项选择题 下列药物剂型的处方中,哪一种是眼膏剂的处方()
A.氧化锌100g,凡士林850g,共制1000g
B.氨茶碱0.5g,可可豆脂适量,共制5粒
C.螺内酯5g,干淀粉10g,PEG-600095g,乙醇95%适量
D.硫酸阿托品0.25g,液状石蜡1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成100g
E.硝酸毛果芸香碱15g,PVA05-8828g,甘油2g,蒸馏水30ml
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252、单项选择题 关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()
A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
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253、单项选择题 为提高浸出效率,采取的措施正确的是()
A.选择适宜的溶剂
B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
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254、单项选择题 不属于药物制剂开发设计基本原则的是()
A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性
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255、单项选择题 二相气雾剂()
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
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256、单项选择题 下列对药剂学阐述不恰当的是()
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
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257、单项选择题 按使用方法分为单剂量和多剂量的是()
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
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258、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置12个月,并每3个月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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259、单项选择题 下列属于营养输液的是()
A.氨基酸输液
B.右旋糖酐输液
C.苦参碱输液
D.氯化钠注射液
E.乳酸钠注射液
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260、单项选择题 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是()
A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂
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261、单项选择题 药物被脂质体包封后的主要特点不包括()
A.具有缓释性
B.延长作用时间
C.具有靶向性
D.提高药物稳定性
E.细胞亲和性和组织相容性
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262、单项选择题 注射剂中的溶剂()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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263、单项选择题 注射用水规定氨含量不超过()
A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%
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264、单项选择题 0.5%~0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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265、单项选择题 在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T0)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是()
A.D值
B.Z值
C.F值
D.F0值
E.K值
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266、单项选择题 与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括()
A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力
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267、单项选择题 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是()
A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药
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268、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的()
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
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269、单项选择题 注射剂的一般的质量要求不包括()
A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性
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270、单项选择题 针对离表皮较近的癌症,用哪一种靶向给药()
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
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271、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括()
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
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272、单项选择题 下列关于胶囊的叙述中正确的是()
A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
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273、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是()
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
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274、单项选择题 微囊的囊心物可不包括()
A.阻滞剂
B.稳定剂
C.药物
D.稀释剂
E.增塑剂
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275、单项选择题 关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是()
A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
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276、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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277、单项选择题 根据药典或国家药品标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是()
A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品
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278、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是()
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
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279、单项选择题 下述选项不属于水溶性载体材料的是()
A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂
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280、单项选择题 关于片剂赋形剂的叙述错误的是()
A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂,用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
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281、单项选择题 可为混悬剂低分子助悬剂是()
A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝
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282、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
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283、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是()
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
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284、单项选择题 药物的性质对于气雾剂吸收的影响,叙述错误的是()
A.小分子化合物吸收快
B.小分子化合物吸收慢
C.油/水分配系数大的药物吸收快
D.脂溶性药物吸收快
E.药物吸湿性小,吸收速度快
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285、单项选择题 下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是()
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用
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286、单项选择题 聚碳酸酯()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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287、单项选择题 关于三相气雾剂描述错误的是()
A.一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
B.一般由气-液-液,气-液-固三相组成
C.在气-液-固中固相是难溶性药粉
D.在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
E.在气-液-固中液相是抛射剂
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288、单项选择题 按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是()
A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥
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289、单项选择题 以下哪个过程属于消除但不属于转运()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
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290、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP
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291、单项选择题 大多数药物透过毛细血管壁的方式是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
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292、单项选择题 下列关于喷雾剂表述错误的是()
A.喷雾剂指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小,适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型
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293、单项选择题 以下关于肾小管分泌的表述错误的是()
A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程
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294、单项选择题 常用于调节软膏剂稠度的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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295、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
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296、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是()
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟
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297、单项选择题 下列有关滴眼剂质量要求,哪项与注射剂的要求不同()
A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求
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298、单项选择题 关于混合的叙述错误的是()
A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度
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299、单项选择题 下列制剂不得添加抑菌剂的是()
A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂
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300、单项选择题 有关注射用水的叙述中错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备
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