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1、单项选择题 以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是()
A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
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2、单项选择题 润滑剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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3、单项选择题 生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度()
A.小肠
B.胃
C.体循环
D.肝
E.肾
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4、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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5、单项选择题 输液的分类不包括()
A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液
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6、单项选择题 可作为片剂的润湿剂的是()
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
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7、单项选择题 固体分散体的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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8、单项选择题 复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()
A.润湿剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.增溶剂
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9、单项选择题 下列方法中属于化学法制备微囊的是()
A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法
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10、单项选择题 下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂
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11、单项选择题 油酸山梨坦是()
A.司盘60
B.司盘65
C.司盘80
D.吐温80
E.吐温20
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12、单项选择题 下列有关片剂特点的叙述不正确的是()
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.剂量准确、含量均匀
C.产品性状稳定,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.都具有靶向作用
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13、单项选择题 关于胶囊剂的填充方式,下列说法错误的是()
A.由螺旋钻压进物料
B.用柱塞上下往复压进物料
C.自由流入物料
D.由滚筒机将物料流入胶囊
E.于填充管内先将药物压成单位量药粉块,再填充于胶囊中
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14、单项选择题 关于凡士林基质的表述错误的是()
A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定,无刺激性
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15、单项选择题 下列关于溶胶剂的描述错误的是()
A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100~200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应
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16、单项选择题 下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的()
A.制软材时,应该"轻握成团,轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时,应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂,进行总混
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17、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是()
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高,越易透过皮肤
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18、单项选择题 药物制剂稳定化的方法不包括()
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺
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19、单项选择题 冷冻干燥法适合于包封()
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
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20、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述,错误的是()
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制,剂量准确
C.生产车间无粉尘,利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
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21、单项选择题 使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()
A.过热蒸汽
B.饱和蒸汽
C.不饱和蒸汽
D.湿饱和蒸汽
E.流通蒸汽
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22、单项选择题 下列各组辅料中,不能用做稀释剂的是()
A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙
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23、单项选择题 下列可以作为胶囊剂的填充物的是()
A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物
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24、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是()
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
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25、单项选择题 下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()
A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近
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26、单项选择题 关于片剂整粒与混合的说法错误的是()
A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对
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27、单项选择题 下列关于固体分散技术的叙述错误的是()
A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
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28、单项选择题 下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是()
A.沉降容积比值在1~0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
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29、单项选择题 压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是()
A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
B.颗粒含水量控制适中
C.增加硬脂酸镁用量
D.加大压力
E.细粉含量控制适中
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30、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
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31、单项选择题 纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度是()
A.90%(g/ml)
B.85%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.98%(g/ml)
E.64.7%(g/ml)
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32、单项选择题 按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是()
A.热传导干燥
B.对流干燥
C.蒸馏干燥
D.辐射干燥
E.介电加热干燥
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33、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是()
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
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34、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是()
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
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35、单项选择题 关于筛与筛号的叙述中正确的是()
A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
D.中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准
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36、单项选择题 下列关于提高浸出效率的措施中错误的是()
A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细
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37、单项选择题 O/W型基质的乳化剂()
A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
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38、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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39、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是()
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠
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40、单项选择题 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括()
A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径
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41、单项选择题 关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()
A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性
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42、单项选择题 在负压条件下进行干燥的方法()
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
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43、单项选择题 不属于阴离子表面活性剂的是()
A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂
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44、单项选择题 下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()
A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应
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45、单项选择题 关于注射剂的特点叙述错误的是()
A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂,生产费用高
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46、单项选择题 药物经皮吸收的主要屏障是()
A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管
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47、单项选择题 关于一般滴眼剂描述正确是()
A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收
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48、单项选择题 滑石粉()
A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度
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49、单项选择题 具有保湿作用的是()
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
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50、单项选择题 作为膜剂常用的膜材的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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51、单项选择题 以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体()
A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC
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52、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括()
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
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53、单项选择题 关于药典的叙述不正确的是()
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行,具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.各国药典通用
E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
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54、单项选择题 下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是()
A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂
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55、单项选择题 影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度
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56、单项选择题 干法制粒的方法有()
A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法
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57、单项选择题 下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是()
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
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58、单项选择题 采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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59、单项选择题 以下药物中,降解反应不属于水解的是()
A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素
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60、单项选择题 脂质体()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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61、单项选择题 不属于半合成高分子微囊囊材的是()
A.羧甲基纤维素钠
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.甲基纤维素
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62、单项选择题 脂肪油()
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂
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63、单项选择题 栓剂中的制备中叙述错误的是()
A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂
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64、单项选择题 乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为()
A.絮凝
B.乳析
C.转相
D.合并
E.破裂
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65、单项选择题 经皮渗透促进剂()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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66、单项选择题 穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()
A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂
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67、单项选择题 抛射剂()
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
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68、单项选择题 下述缓控释制剂的特点错误的是()
A.减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
B.血药浓度在给药后最高
C.增加药物治疗的稳定性
D.可减少用药总剂量
E.可用最小剂量达到最大药效
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69、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是()
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
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70、单项选择题 在脑内分布过程中,药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是()
A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油/水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度
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71、单项选择题 经皮吸收制剂的分类不包括()
A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型
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72、单项选择题 非离子型表面活性剂为()
A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇
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73、单项选择题 下列不属于浸出药剂的是()
A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂
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74、单项选择题 关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是()
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
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75、单项选择题 Krafft点()
A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质
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76、单项选择题 下列眼膏剂的检查项目错误的是()
A.装量
B.金属性异物
C.颗粒细度
D.微生物限度
E.溶解度
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77、单项选择题 不是乳剂的制备设备的是()
A.乳钵
B.搅拌机
C.乳匀机
D.胶体磨
E.压片机
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78、单项选择题 膜剂的特点中不包括()
A.工艺简单,生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂
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79、单项选择题 软膏剂除了主药和基质外,还经常加入的是()
A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂
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80、单项选择题 下列关于气雾剂特点叙述错误的是()
A.可以用定量阀门准确控制剂量
B.具有速效和定位作用
C.由于起效快,适合心脏病患者适用
D.由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
E.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应
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81、单项选择题 关于滴丸的主要特点叙述错误的是()
A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制,质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高
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82、单项选择题 不是片剂增塑剂的是()
A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡
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83、单项选择题 关于热原检查法叙述正确的是()
A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
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84、单项选择题 不属于常用的浸出制剂的是()
A.汤剂
B.气雾剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.浸膏剂
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85、单项选择题 注射于表皮与真皮之间的给药途径为()
A.静脉注射
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射
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86、单项选择题 7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()
A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g
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87、单项选择题 影响脂质体中药物包封率的因素错误的是()
A.类脂质膜材料的投料比
B.脂质体电荷的影响
C.粒径大小的影响
D.药物溶解度的影响
E.生物利用度
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88、单项选择题 制成新剂型能增加对淋巴的趋向性,以下剂型错误的是()
A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液
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89、单项选择题 下列不属于非极性溶剂的是()
A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油
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90、单项选择题 复凝聚法制备微囊可用囊材为()
A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
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91、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
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92、单项选择题 下列哪组等式成立()
A.蛋白质=热原=脂多糖
B.蛋白质=热原=磷脂
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
E.内毒素=热原=脂多糖
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93、单项选择题 脂质体的制备方法包括()
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
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94、单项选择题 复合铝箔()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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95、单项选择题 不属于固体干燥设备的是()
A.厢式干燥器
B.流化床干燥器
C.高压干燥器
D.喷雾干燥器
E.微波干燥器
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96、单项选择题 二氧化钛()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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97、单项选择题 固体分散体的难溶性载体材料()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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98、单项选择题 下列关于软膏基质叙述错误的是()
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中
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99、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
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100、单项选择题 下列关于散剂的叙述正确的是()
A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀
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101、单项选择题 以下关于肾排泄的表述错误的是()
A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说
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102、单项选择题 不属于非离子表面活性剂的是()
A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.泊洛沙姆
E.卵磷脂
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103、单项选择题 下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是()
A.眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
B.用于眼部的药物,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用
C.完全解离的药物易于通过角膜吸收
D.眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌,可加入抑菌剂
E.输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
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104、单项选择题 某乳剂以吐温80作为乳化剂,经100℃流通蒸气灭菌30分钟后,很快发生破乳现象,其原因可能是()
A.吐温80有起昙现象
B.药物的溶解度变小
C.微生物污染
D.起了氧化反应
E.调整分散相与连续相的相容积比
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105、单项选择题 羧甲基纤维素钠()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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106、单项选择题 奏效速度可与静脉注射相媲美的是()
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
E.滴丸
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107、单项选择题 某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.02/天,其十分之一衰期是()
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
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108、单项选择题 尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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109、单项选择题 片剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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110、单项选择题 为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()
A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用
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111、单项选择题 湿热灭菌法不包括()
A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法
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112、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是()
A.甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
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113、单项选择题 关于软胶囊的叙述错误的是()
A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5~7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小
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114、多项选择题 根据Noyes-Whitney方程原理,制备缓(控)释制剂可采用的方法有()。
A、控制药物的粒子大小
B、将药物制成溶解度小的盐或酯
C、将药物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制剂的黏度
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115、单项选择题 关于混合的叙述错误的是()
A.混合机制有3种运动方式:对流混合、剪切混合和扩散混合
B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的
C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合
D.混合操作以含量的均匀一致为目的
E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布,尽量减小各成分的粒度
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116、单项选择题 下列选项中,不能增加药物吸收的是()
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
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117、单项选择题 属于微囊制备方法中相分离法的是()
A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法
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118、单项选择题 注入脊椎四周蛛网膜下腔内()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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119、单项选择题 常作肠溶衣的高分子类物质是()
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.甲基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.乙基纤维素
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120、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括()
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
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121、单项选择题 以下关于代谢反应类型的表述错误的是()
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄
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122、单项选择题 下列关于生物药剂学的叙述错误的是()
A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
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123、单项选择题 下列属于片剂制备方法的是()
A.湿法制粒压片法
B.干法制粒压片法
C.直接粉末压片法
D.半干式颗粒压片法
E.以上都对
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124、单项选择题 分层()
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象
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125、单项选择题 以下不属于物理化学靶向制剂的是()
A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂
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126、单项选择题 甘油()
A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用
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127、单项选择题 下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是()
A.PEG4000
B.胆固醇
C.PVPk15
D.酒石酸
E.右旋糖酐
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128、单项选择题 用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需()
A.43.4g56.6g
B.9.9g9.9g
C.50g50g
D.20g80g
E.60g40g
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129、单项选择题 以下哪一项不利于药物的眼部吸收()
A.降低滴眼液表面张力
B.降低制剂黏度
C.减少给药剂量
D.减少刺激性
E.将毛果云香碱滴眼剂pH调至7.0
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130、单项选择题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是()
A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
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131、单项选择题 下列属于两性离子型表面活性剂的是()
A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱
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132、单项选择题 下列关于气雾剂叙述错误的是()
A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低
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133、单项选择题 进行肌内注射,一次剂量为()
A.0.1~2ml
B.2~4ml
C.1~5ml
D.2~10ml
E.以上都不对
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134、单项选择题 浸出液的干燥方法错误的是()
A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥
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135、单项选择题 不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括()
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中
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136、单项选择题 关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是()
A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物,粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中,加入含有相同离子的易溶性化合物时,其溶解度增高
D.温度升高,溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的
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137、单项选择题 GMP()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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138、单项选择题 抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()
A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂
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139、单项选择题 聚山梨酯80()
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
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140、单项选择题 当原水含盐浓度为以下哪一项时,不宜采用离子交换法制备纯化水()
A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L
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141、单项选择题 片剂制备方法不包括()
A.湿法制粒压片
B.干法制粒压片
C.直接粉末压片
D.半干式颗粒压片
E.结晶直压片
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142、单项选择题 下列对滴鼻剂描述错误的是()
A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗
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143、单项选择题 被动扩散的特点是()
A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
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144、单项选择题 眼部给药存在问题()
A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物
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145、单项选择题 氯霉素滴眼剂()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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146、单项选择题 下列处方药与非处方药正确的叙述的是()
A.处方药与非处方药是药品本质的属性
B.药剂科可以擅自修改处方
C.非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
D.非处方药可以由患者自行判断使用
E.非处方药的安全性和有效性没有保障
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147、单项选择题 细胞质可溶部分的酶系不包括()
A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶
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148、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为()
A.100μm以上
B.1μm~100μm
C.10~1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
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149、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()
A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
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150、单项选择题 下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是()
A.泛制法
B.压制法
C.乳化法
D.凝聚法
E.界面缩聚法
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151、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是()
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
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152、单项选择题 下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()
A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运
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153、单项选择题 注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
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154、单项选择题 下列物质中,不宜作为经皮吸收促进剂的是()
A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸
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155、单项选择题 一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用()
A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态
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156、单项选择题 下列属于药物制剂的是()
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
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157、单项选择题 液体制剂因其分散质点大小不同,其稳定性有明显差异,不属于物理不稳定体系的是()
A.溶胶剂
B.混悬剂
C.乳剂
D.非均匀分散的液体制剂
E.高分子溶液剂
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158、单项选择题 作为气雾剂中的潜溶剂的是()
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
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159、单项选择题 下列不属于注射剂的特点是()
A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
E.药物稳定性强
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160、单项选择题 有关注射用水的叙述错误的是()
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
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161、单项选择题 下列关于膜剂的描述不正确的是()
A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开
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162、单项选择题 下列对右旋糖酐输液描述错误是()
A.它是血浆代用品,但不能代替全血
B.可以提高血浆渗透压,增加血浆容量,维持血压
C.用于治疗血容性休克,如外伤性出血性休克
D.低分子右旋糖酐有扩容作用,但作用时间短
E.本品能改变红细胞电荷,造成血管内红细胞凝聚,所以要慎用
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163、单项选择题 关于混悬型注射剂叙述正确的是()
A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块
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164、单项选择题 热原的性质为()
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,但不耐热
E.体积大,可挥发
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165、单项选择题 以下属于药物肾排泄的机制是()
A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解
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166、单项选择题 输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()
A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入
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167、单项选择题 关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括()
A.压敏胶
B.阻滞剂
C.骨架材料
D.包衣材料
E.增稠剂
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168、单项选择题 《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过()
A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个
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169、单项选择题 药物向中枢神经系统转运取决于药物的()
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
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170、单项选择题 包衣的基本类型不包括()
A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是
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171、单项选择题 作为液体制剂溶剂时,具有防腐作用的甘油浓度是()
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
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172、单项选择题 下面哪种方法不能除去热原()
A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法
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173、单项选择题 不能去除热原的是()
A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器
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174、单项选择题 下列注射剂型中,一般情况下药物释放速度最快的是()
A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液
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175、单项选择题 软膏剂的制备方法()
A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法
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176、单项选择题 注射剂一般生产总流程()
A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
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177、单项选择题 关于眼膏剂的制备叙述错误的是()
A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗,或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管,洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡,用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
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178、单项选择题 下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()
A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低
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179、单项选择题 关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是()
A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用,也可起全身治疗作用
B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂
C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出,因此生物利用度较低
D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些,超过100μm也可使用
E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效
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180、单项选择题 下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()
A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效
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181、单项选择题 栓剂的制备方法()
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
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182、单项选择题 氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜
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183、单项选择题 下列关于体内植入制剂描述不正确的是()
A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查
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184、单项选择题 关于药物微粒分散体系的叙述错误的是()
A.微粒分散体系是多相体系
B.微粒分散体系是热力学不稳定体系
C.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E.由于高度分散而具有一些特殊的性能
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185、单项选择题 注射剂的状态不可以是()
A.溶液型
B.难溶型
C.乳剂型
D.混悬型
E.注射用无菌粉末
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186、单项选择题 脂质体的质量评价指标()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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187、单项选择题 医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的()
A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药
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188、单项选择题 本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是()
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
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189、单项选择题 下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是()
A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液
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190、单项选择题 射线灭菌法()
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
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191、单项选择题 内毒素的主要成分是()
A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类
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192、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是()
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
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193、单项选择题 微粒大小的测定方法不包括()
A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法
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194、单项选择题 常用于注射液最后精滤的是()
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机
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195、单项选择题 包合物()
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
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196、单项选择题 制备复方乙酰水杨酸片时,采用分别制粒的方法是因为()
A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象
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197、单项选择题 肠溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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198、单项选择题 我国现行药典的版本是()
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000
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199、单项选择题 主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述()
A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程
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200、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大,使用受限制
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201、单项选择题 下述不是被动靶向制剂载体的是()
A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒
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202、单项选择题 按照气雾剂的组成分类可分为()
A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相
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203、单项选择题 下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是()
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振
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204、单项选择题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是()
A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶
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205、单项选择题 干法制粒压片法的工艺流程是()
A.混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片
B.混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片
C.混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片
D.混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片
E.混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
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206、单项选择题 脂质体的理化特性()
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
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207、单项选择题 崩解剂()
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
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208、单项选择题 气象传真图中符号▲▲▲表示------()
A、暖锋
B、冷锋
C、静止锋
D、锢囚锋
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209、单项选择题 制备乳膏剂时,O/W型乳化剂中常需加入()
A.润滑剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.填充剂
E.防腐剂
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210、单项选择题 水不溶性包衣材料是()
A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯
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211、单项选择题 下列方法中,不是促进药物经皮吸收的新方法是()
A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合
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212、单项选择题 关于注射用溶剂的叙述中错误的是()
A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
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213、单项选择题 下列关于靶向制剂的叙述错误的是()
A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
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214、单项选择题 固体分散体中药物分散的形式错误的是()
A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态
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215、单项选择题 不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
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216、单项选择题 聚碳酸酯()
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
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217、单项选择题 关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()
A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80
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218、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
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219、单项选择题 注射剂中的溶剂()
A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸
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220、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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221、单项选择题 氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()
A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃
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222、单项选择题 醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂
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223、单项选择题 关于胶囊剂的叙述错误的是()
A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液
B.可掩盖药物的不良气味
C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D.可以弥补其他固体剂型的不足
E.可延缓药物的释放和定位释药
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224、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用()
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法
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225、单项选择题 鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂()
A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂
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226、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是()
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
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227、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是()
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
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228、单项选择题 供滴入耳腔内的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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229、单项选择题 提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是()
A.减小粒径
B.增加介质的黏度
C.降低微粒与分散介质的密度差
D.提高微粒粒径的均匀性
E.减小介质的黏度
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230、单项选择题 关于片剂的质量检查错误的是()
A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来
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231、单项选择题 关于栓剂的叙述中错误的是()
A.栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收
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232、单项选择题 关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是()
A.一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行
E.一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
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233、单项选择题 常作肠溶衣的材料的高分子类物质为()
A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100
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234、单项选择题 不可作为片剂的润滑剂是()
A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉
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235、单项选择题 药材浸出的基本方法错误的是()
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确
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236、单项选择题 粉末直接压片法常选用的助流剂是()
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
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237、单项选择题 下列有关流变学的叙述错误的是()
A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值
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238、单项选择题 生物利用度是指()
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
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239、单项选择题 将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()
A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法
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240、单项选择题 下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是()
A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
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241、单项选择题 下列宜制成软胶囊剂的是()
A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液
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242、单项选择题 设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是()
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
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243、单项选择题 现代生物药剂学的研究工作不包括()
A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂
C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运
D.研究新的药物作用机理
E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
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244、单项选择题 有关表面活性剂的叙述错误的是()
A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
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245、单项选择题 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
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246、单项选择题 下列为缓释包衣材料的是()
A.乙基纤维素
B.甲基丙烯酸共聚物
C.聚乙烯醇酞酸脂
D.羟乙基纤维素
E.甲基纤维素
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247、单项选择题 药物制剂中规定无菌制剂不包括()
A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂
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248、单项选择题 下列能除去热原的方法是()
A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
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249、单项选择题 为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物()
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
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250、单项选择题 山梨醇()
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
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251、单项选择题 蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是()
A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用
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252、单项选择题 下列关于药物溶液的叙述错误的是()
A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义
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253、单项选择题 无菌室空气()
A.干热灭菌法
B.热压灭菌法
C.紫外线灭菌法
D.滤过除菌
E.流通蒸气灭菌法
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254、单项选择题 某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()
A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%
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255、单项选择题 多用作阴道栓剂基质的是()
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
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256、单项选择题 压敏胶()
A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精
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257、单项选择题 关于溶胶剂的叙述错误的是()
A.溶胶中分散的微细粒子在1~100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法
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258、单项选择题 代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是()
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
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259、单项选择题 不能作为膜剂的成膜材料的是()
A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉
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260、单项选择题 下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢
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261、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是()
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
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262、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是()
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
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263、单项选择题 4%尼泊金溶液()
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
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264、单项选择题 将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长,合适的粘度在()
A.1.0~2.0cpA.s
B.2.0~3.0cpA.s
C.3.0~4.0cpA.s
D.4.0~5.0cpA.s
E.5.0~6.0cpA.s
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265、单项选择题 下列不属于水性凝胶基质的是()
A.卡波姆
B.MC
C.CMC-Na
D.液体石蜡
E.以上都不是
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266、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
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267、单项选择题 针对离表皮较近的癌症,用哪一种靶向给药()
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
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268、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是()
A.增加药物在基质中的溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.增加药物扩散速度
E.调节稠度
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269、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括()
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
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270、单项选择题 以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()
A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
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271、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是()
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
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272、单项选择题 关于温度对增溶的影响错误的是()
A.温度会影响胶束的形成
B.温度会影响增溶质的溶解
C.温度会影响表面活性剂的溶解度
D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值
E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
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273、单项选择题 软膏剂的基质()
A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT
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274、单项选择题 栓剂的水溶性基质()
A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素
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275、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是()
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
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276、单项选择题 最大增溶浓度的正确表述是()
A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC
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277、单项选择题 关于可可豆脂表述不正确的是()
A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定
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278、单项选择题 供售品要求三批,按市售包装,在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月,期间1、2、3、6月取一次样()
A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验
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279、单项选择题 不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()
A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类
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280、单项选择题 药剂学()
A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范
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281、单项选择题 制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()
A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min
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282、单项选择题 目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是()
A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓
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283、单项选择题 下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是()
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味
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284、单项选择题 注射于真皮与表皮之间,一次剂量在0.2ml以下()
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
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285、单项选择题 影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括()
A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型
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286、单项选择题 下述药物不能向脑内转运的是()
A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪
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287、单项选择题 PEG()
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
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288、单项选择题 以下关于表观分布容积的表述错误的是()
A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
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289、单项选择题 药物通过肾小管重吸收后,则()
A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是
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290、单项选择题 常用包合物的制备方法不包括()
A.溶剂法
B.饱和水溶液法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干燥法
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291、单项选择题 适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备()
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
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292、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对
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293、单项选择题 蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散
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294、单项选择题 盐酸普鲁卡因5.0g,氯化钠5.0g,0.1mol/L的盐酸适量,注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是()
A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查
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295、单项选择题 0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
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296、单项选择题 下列关于乳剂的叙述错误的是()
A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
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297、单项选择题 有关栓剂的表述错误的是()
A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软,可加入适量的硬化剂
B.最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D.栓剂给药可产生局部作用,也可产生全身作用
E.甘油栓为局部作用的栓剂
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298、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中正确的是()
A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E.碳氢化合物为最常用的抛射剂
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299、单项选择题 下列对灭菌的概念表述正确的是()
A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
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300、单项选择题 将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂()
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
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