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医院药学(医学高级)：药剂学考试题（最新版）
2022-11-24 02:39:49 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  软膏剂的类脂类基质有()

A.凡士林
B.羊毛脂
C.石蜡
D.蜂蜡
E.硅酮


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2、单项选择题  聚山梨酯-80商品名为（）

A.司盘80
B.卖泽
C.苄泽
D.吐温80


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3、多项选择题  乳剂的不稳定表现为（）

A.分层
B.潮解
C.合并和破裂
D.结块
E.转相


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4、多项选择题  OTC药品具有的特点是（）

A.使用方便
B.应用安全
C.质量稳定
D.疗效确切
E.贮存方便


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5、单项选择题  注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A.注射用水
B.蒸馏水
C.纯水
D.灭菌注射用水


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6、单项选择题  某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进的是（）

A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增加NaCl的量
E.适当增大一些碱性


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7、多项选择题  用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）

A.液状石蜡
B.水
C.甲基硅油
D.乙醇
E.植物油


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8、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大，使用受限制


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9、多项选择题  关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）

A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时


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10、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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11、单项选择题  当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%


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12、单项选择题  对眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份


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13、单项选择题  蛋白质类控释微球制剂可采用（）制备。

A.研磨法
B.注入法
C.熔融法
D.复乳液中干燥法


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14、多项选择题  有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）

A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收


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15、多项选择题  影响药物稳定性的环境因素（）

A.温度光线
B.酸碱催化
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.金属离子


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16、多项选择题  关于维生素B2吸收的说法正确的是（）

A.饭后服用可以增加其吸收
B.服用抗胆碱药会增加其吸收
C.甲状腺功能不足的儿童维生素B的生物利用度高
D.甲状腺功能亢进的儿童维生素B的生物利用度高
E.胆管闭锁患者维生素B的生物利用度低


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17、单项选择题  关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算


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18、多项选择题  下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）

A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质


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19、多项选择题  属于药效学相互作用的是（）

A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向
B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低
C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果
D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状
E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少


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20、单项选择题  20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）

A.5.56
B.6.85
C.7.87
D.10.71


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21、多项选择题  需测定融变时限的制剂是（）

A.口腔含片
B.阴道片
C.胶剂
D.黑膏药
E.巴布剂


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22、单项选择题  以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量的哪种物质溶解，再加入羊毛脂吸收后与基质混合（）

A.乙醇
B.丙二醇
C.水
D.丙酮
E.甘油


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23、单项选择题  微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）

A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法


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24、多项选择题  下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）

A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液
B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂
D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求
E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间


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25、单项选择题  热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）

A.糖蛋白
B.多糖
C.磷脂
D.脂多糖


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26、单项选择题  依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）

A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快


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27、单项选择题  下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）

A.硅皂土可作助悬剂
B.助悬剂可增加介质的黏度
C.助悬剂可增加微粒的亲水性
D.助悬剂可降低微粒的ζ电位


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28、单项选择题  滴眼剂中通常不加入哪种附加剂（）

A.缓冲剂
B.增黏剂
C.抑菌剂
D.着色剂


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29、单项选择题  复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）

A.增溶剂
B.调节碘的浓度
C.减少碘的刺激性
D.助溶剂


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30、单项选择题  用压力大于常压的饱和蒸气灭菌的方法是（）

A.干热空气灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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31、单项选择题  下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）

A.界面缩聚法
B.乳化交联法
C.饱和水溶液
D.单凝聚法


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32、单项选择题  不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）

A.豆磷脂
B.卵磷脂
C.普朗尼克
D.聚氧乙烯醚蓖麻油


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33、多项选择题  影响注射剂湿热灭菌的因素有（）

A.药物的性质
B.细菌的种类和数量
C.灭菌的时间
D.介质的性质
E.蒸汽的性质


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34、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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35、多项选择题  下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的（）

A.加热灭菌能使pH下降
B.因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
C.分解产物之一是5-羟甲基呋喃甲醛
D.防止变色可用滤过除菌法制备
E.加热灭菌后pH不变


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36、单项选择题  以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）

A.抑菌剂应对人体无毒、无害
B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂
C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂
D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌


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37、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是()

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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38、多项选择题  药物剂型的重要性（）

A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D.剂型可产生靶向作用
E.剂型可影响疗效


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39、单项选择题  下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）

A.司盘
B.吐温
C.苄泽
D.卖泽


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40、单项选择题  以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）

A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲基硅油
D.水
E.植物油


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41、单项选择题  关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式


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42、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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43、单项选择题  与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）

A.增大
B.先减小、后增大
C.下降
D.先增大、后减小


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44、单项选择题  以下不属于药物或其制剂配伍使用的目的（）

A.服用方便
B.提高疗效
C.引起药物疗效的减弱或消失
D.减少不良反应
E.减少或延缓耐药性的发生


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45、单项选择题  下列属于主动靶向制剂的是()

A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体


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46、单项选择题  甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是()

A.在体温时熔融
B.药物的溶出与基质的比例无关
C.基质的一般用量是明胶与甘油等量
D.甘油与水的含量越高成品质量越好
E.常作为肛门栓的基质


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47、多项选择题  药材浸润过程的速度与（）等因素有关。

A.溶剂性质
B.药材表面状态
C.药材内毛细孔的大小及分布
D.浸取温度、压力
E.空气流动速度


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48、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是()

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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49、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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50、单项选择题  药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）

A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个


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51、单项选择题  研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（）

A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.现代药剂学
D.物理药剂学


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52、单项选择题  通常，极易吸湿是指药物在25℃、80%的相对湿度下放置24小时吸水量大于（）

A.2%
B.5%
C.10%
D.15%


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53、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是()

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性


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54、多项选择题  常用的脂质体的制备方法有（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法


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55、多项选择题  靶向制剂的靶向性评价包括（）

A.最大浓集浓度
B.相对摄取率
C.靶向效率
D.峰浓度比
E.靶向部位


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56、单项选择题  絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.

A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质


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57、单项选择题  用油脂制作的洗衣肥皂属于（）

A.阳离子表面活性剂
B.阴离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂


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58、单项选择题  下列除哪种方法外，均可增加药物溶解度（）

A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.改变溶剂
D.成盐


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59、单项选择题  栓剂置换价通常的基准基质是（）

A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类


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60、单项选择题  滴丸的非水溶性基质是（）

A.PEG6000
B.水
C.液体石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚


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61、多项选择题  克服物理化学配伍禁忌的方法有（）

A.改变调配次序
B.改变溶剂或添加助溶剂
C.调整溶液的pH
D.采用过滤方法除去析出的固体
E.药物含量降低时增加投药量


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62、多项选择题  注射剂配制时要求有（）

A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B.注射用油应用前先干热灭菌
C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理


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63、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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64、多项选择题  输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）

A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.pH
E.渗透压


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65、单项选择题  表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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66、多项选择题  关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）

A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的


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67、多项选择题  下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是（）

A.肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时
B.凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查
C.凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查
D.软胶囊的崩解时限为1小时
E.0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%


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68、多项选择题  对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是（）

A.药物与载体形成的非结晶性无定形物
B.常用载体为多羟基化合物
C.可形成玻璃态固熔体
D.不可形成玻璃态固熔体
E.其溶出速度大于低共熔混合物，甚至比固态溶液的溶出还快


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69、单项选择题  关于滤过装置叙述错误的是（）

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染


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70、单项选择题  制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）

A.成形材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂


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71、多项选择题  以下可作为润湿剂使用的是（）

A.聚山梨酯类
B.糖浆剂
C.十二烷基硫酸钠
D.枸橼酸钠
E.脂肪酸山梨坦


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72、单项选择题  空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（）

A.溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理
B.溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理
D.溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理


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73、单项选择题  下列关于吐温80的叙述中，不正确的是（）

A.吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B.吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D.吐温80属于非离子表面活性剂


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74、单项选择题  关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）

A.性质稳定，无酸败、变质等现象
B.无溶血性
C.无刺激性
D.无过敏性
E.用于创面的软膏应无菌


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75、单项选择题  某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）

A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性


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76、多项选择题  粉体的流动性可以用以下参数评价（）

A.休止角
B.吸湿性
C.流出速度
D.压缩度
E.粉碎度


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77、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是()

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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78、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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79、单项选择题  最宜制成胶囊剂的药物为()

A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液


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80、多项选择题  药物稳定性试验中，影响因素试验包括（）

A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验


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81、多项选择题  关于固体制剂稳定性的错误说法（）

A.环境的相对湿度（RH）大大影响固体制剂的稳定性
B.固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D.晶型的转变属于药物的化学稳定性
E.温度可加速固体制剂中药物的降解


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82、单项选择题  关于粉体流动性描述错误的是（）

A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性
B.粒子表面光滑，有助于粉体流动
C.含湿量小有利于粉体的流动
D.助流剂用量应适当


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83、单项选择题  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度


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84、单项选择题  给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L


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85、多项选择题  可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）

A.脂质体
B.纳米粒
C.乳剂
D.输注泵
E.微球


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86、单项选择题  以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）

A.甘露醇
B.SDS-Na
C.右旋糖酐
D.蔗糖


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87、多项选择题  膜剂可采用的制备方法有()

A.凝聚制膜法
B.匀浆流延制膜法
C.压-融制膜法
D.复合制膜法
E.乳化制膜法


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88、多项选择题  非牛顿流体的流动曲线类型包括（）

A.塑性流动
B.假塑性流动
C.层流
D.胀性流动
E.塞流


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89、单项选择题  注射用水配制后多长时间内使用（）

A.48小时
B.36小时
C.24小时
D.12小时
E.4小时


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90、单项选择题  双室渗透泵制剂一层含有药物及可溶性辅料，另一层为遇水可膨胀的促渗透聚合物。这类渗透泵多适用于（）的制备。

A.高水溶性药物
B.难溶性药物
C.中等水溶性药物
D.不溶性药物


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91、多项选择题  下列方法中，不能去除器具中热原的方法是（）

A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶过滤法
D.高温法
E.酸碱法


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92、单项选择题  下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）

A.系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂


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93、多项选择题  下列关于眼膏剂叙述正确的是（）

A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激
C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行
D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂
E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂


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94、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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95、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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96、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用()

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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97、多项选择题  不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）

A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液


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98、单项选择题  下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。

A、工艺气入口压力低
B、电机未送电
C、出口阀未开造成憋压
D、润滑油位不足


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99、单项选择题  易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂


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100、单项选择题  以下缩写中表示临界胶束浓度的是()

A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na


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101、多项选择题  关于粉体流动性描述正确的是（）

A.一般认为θ≤40°时可以满足生产对流动性的需要
B.休止角越小，流动性越好
C.粉体流动性好，可压性就好
D.评价参数为休止角
E.测定流动性时加入的玻璃球越多流动性越好


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102、多项选择题  骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。

A.开发周期短
B.生产工艺简易适于大生产
C.释药性能好
D.服用方便
E.药物的释放与药物的性质无关


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103、多项选择题  休止角的测定方法（）

A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.倾斜角法
E.液滴法


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104、单项选择题  用于测定蛋白质二级结构变化的光谱是（）

A.紫外光谱
B.红外光谱
C.荧光光谱
D.圆二光谱


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105、多项选择题  影响增溶效果的正确表述（）

A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B.增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D.药物分子量越大增溶量越少
E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达CMC时，才具有增溶作用


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106、多项选择题  膜剂可供（）使用.

A.口服
B.口含
C.皮肤及黏膜
D.眼结膜囊内
E.阴道内


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107、多项选择题  关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）

A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀
B.需要蒸去溶剂
C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料
D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物
E.存在有机溶剂残留问题


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108、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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109、单项选择题  以下对靶向制剂的靶向效率te的描述中正确的是（）

A.te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性
B.te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性
C.te值愈小，选择性愈强
D.药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数


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110、单项选择题  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%


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111、单项选择题  吐温80（HLB=15．0）与司盘80（HLB=4．3）等量混合，混合表面活性剂的HLB值为（）

A.10.75
B.9.65
C.8.58
D.3.86


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112、多项选择题  下列哪种现象属于药理配伍变化（）

A.吗啡与阿托品联用
B.水杨酸钠在酸性药液中析出
C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
D.阿莫西林与克拉维酸联用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用


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113、多项选择题  下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型


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114、单项选择题  关于注射用水的收集和保存的说法错误的是（）

A.采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B.注射用水可以在80℃以上保温存放
C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D.注射用水可以在4℃以下存放
E.注射用水制备后应在24小时内使用


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115、多项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性


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116、多项选择题  下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）

A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂
B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团
C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料


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117、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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118、多项选择题  影响乳剂类型的因素有（）

A.乳化剂的HLB值
B.乳滴的大小
C.内相与外相的体积比
D.内相的密度
E.外相的密度


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119、单项选择题  药动学中划分隔室模型的依据是（）

A.吸收速度
B.分布速度
C.排泄速度
D.消除速度
E.代谢速度


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120、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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121、单项选择题  下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）

A.一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
B.药物粉碎前，必须适当干燥
C.在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出
D.一般说来，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行


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122、单项选择题  复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）

A.淀粉浆
B.滑石粉
C.淀粉
D.硬脂酸镁


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123、多项选择题  粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）

A.几何学粒子径
B.筛分径
C.比表面积等价径
D.有效径
E.直径


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124、多项选择题  污染热原的途径包括（）

A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.包装时带入


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125、单项选择题  关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是（）

A.任何材料的微孔滤膜适于所有药液的过滤
B.孔径小、截留能力强
C.流速快
D.不影响药液pH
E.吸附性小


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126、多项选择题  静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.吐温80
D.PluronicF-68
E.司盘80


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127、单项选择题  下列哪一部药典无法律约束力（）

A.国际药典
B.中国药典
C.英国药典
D.美国药典


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128、单项选择题  关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物


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129、单项选择题  静注某单室模型药物，每10小时给药1次，已知该药V=10L，X=500mg，k=0.1/h，其平均稳态血药浓度是（）

A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L


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130、单项选择题  湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）

A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性


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131、单项选择题  下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是（）

A.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法相同
B.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同
C.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例相同、制备方法不同
D.硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例不同、制备方法相同


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132、单项选择题  《美国药典》的英文缩写是（）

A.CHP
B.USP
C.BP
D.JP
E.Ph.Int


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133、多项选择题  下列关于滤过的描述哪些是正确的（）

A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用
B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比
C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留
D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数
E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm


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134、单项选择题  下列哪种方法不能除去热原（）

A.高温法
B.凝胶过滤法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法A.高温法


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135、单项选择题  热原性质不包括（）

A.具有耐热性
B.具有滤过性
C.具有挥发性
D.具有水溶性
E.具有被氧化性


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136、多项选择题  真密度的常用测定方法（）

A.堆振法
B.液浸法
C.气体透过法
D.压力比较法
E.摇摆法


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137、单项选择题  不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）

A.羟丙基衍生物
B.甲基衍生物
C.葡萄糖衍生物
D.γ-环糊精


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138、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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139、多项选择题  有关PVA17-88的正确表述有（）

A.常用作可生物降解性植入剂材料
B.常用作膜剂的成膜材料
C.其平均聚合度为500~600
D.其醇解度为88%
E.其水溶性小，柔韧性好


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140、单项选择题  输液配制过程中，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，其中活性炭的作用不包括（）

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.吸附色素
D.助滤剂
E.稳定剂


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141、单项选择题  不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.葡萄糖注射液
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.右旋糖酐注射液
E.复方氯化钠注射液


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142、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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143、单项选择题  下列属于两性离子表面活性剂的是（）

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂类


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144、单项选择题  有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.生物碱类药物本身的pH可影响药物吸收
B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收
C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收
D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收
E.增加药液黏度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收


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145、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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146、单项选择题  可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）

A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄芪胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄芪胶-果胶


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147、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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148、单项选择题  测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）

A.氯仿
B.n-辛醇
C.乙酸乙酯
D.苯


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149、单项选择题  下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）

A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散


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150、多项选择题  乳剂属于热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.合并
E.破裂


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151、多项选择题  中药注射剂质量控制包含内容（）

A.应检查蛋白质
B.应检查鞣质
C.应检查树脂
D.应检查重金属
E.应检查颜色


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152、单项选择题  已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠（）

A.0.72g
B.0.18g
C.0.81g
D.1.62g


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153、多项选择题  2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）

A.乌氏黏度计
B.双重圆筒型黏度计
C.平氏黏度计
D.平行圆板型黏度计
E.圆锥平板黏度计


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154、单项选择题  目前各国药典法定检查热原的方法是（）

A.家兔法
B.狗试验法
C.鲎试验法
D.大鼠法


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155、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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156、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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157、多项选择题  常用的油脂性栓剂基质有（）

A.可可豆脂
B.椰油酯
C.山苍子油酯
D.甘油明胶
E.聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类


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158、多项选择题  可用于静脉注射的表面活性剂为（）

A.油酸钠
B.十二烷基硫酸钠
C.泊洛沙姆188
D.豆磷脂
E.脂肪酸山梨坦80


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159、多项选择题  防止制剂中药物氧化的方法有（）

A.驱氧
B.避光
C.加入抗氧剂
D.加金属离子络合剂
E.选择适宜的包装材料


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160、多项选择题  高分子溶液产生黏度的原因包括（）

A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限
B.高分子的溶剂化作用
C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显
D.高分子化合物分子量不易控制
E.高分子溶液通常流动性差


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161、多项选择题  下列关于安瓿的叙述正确的是（）

A.应具有低的膨胀系数和耐热性
B.应具有高度的化学稳定性
C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点


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162、多项选择题  影响浸出的因素中，（）不能无限增大，否则反而会影响浸出。

A.粉碎度
B.浸提温度
C.浸提时间
D.浓度差
E.黏度


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163、多项选择题  以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）

A.乳剂
B.氯化钠注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.静脉注射脂肪乳


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164、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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165、多项选择题  下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）

A.硬脂酸钙
B.吐温80
C.阿拉伯胶
D.SDS
E.司盘60


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166、多项选择题  栓剂的质量要求和质量检查有（）

A.药物与基质应混合均匀，外形完整光滑
B.重量差异检查合格
C.应有适宜的硬度
D.融变时限检查合格
E.崩解时限检查合格


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167、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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168、单项选择题  安定注射液与5%葡萄糖注射液混合时产生沉淀，原因是（）

A.pH改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.盐析作用
E.缓冲容量


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169、单项选择题  药物相互作用的研究不包括的内容是（）

A.螺内酯可影响地高辛的排泄
B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄
C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度
D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性
E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用


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170、单项选择题  固体分散体中药物的释药情况正确的描述是（）

A.水溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到速释
B.难溶性药物分散在水溶性载体材料中可以达到缓释
C.水溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到速释
D.难溶性药物分散在难溶性载体材料中可以达到缓释


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171、多项选择题  下列关于注射用溶剂的叙述哪些是正确的（）

A.注射用油中规定了碘值，碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高说明该油易氧化
B.乙醇可以作为注射用溶剂，在一定浓度下可以静脉注射
C.注射剂热原检查法有两种，即家兔发热法和鲎试剂法
D.低渗溶液注入血管中可引起溶血，故静脉输注的注射液一定是等渗或高渗
E.一般注射用水配制后24小时内使用


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172、多项选择题  口服渗透泵制剂有（）的优点.

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响


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173、单项选择题  不属于混悬剂物理稳定性的是（）

A.混悬粒子的沉降速度
B.微粒的荷电与水化
C.混悬剂中药物的降解
D.絮凝与反絮凝


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174、多项选择题  下列关于制剂的正确表述是（）

A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象
E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂


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175、多项选择题  下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）

A.滤速与滤液的黏度成反比
B.滤速与操作压力成反比
C.滤速与毛细管长度成正比
D.滤速与毛细管半径成正比
E.滤速与毛细管半径的四次方成正比


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176、多项选择题  应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂


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177、单项选择题  关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）

A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌


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178、多项选择题  造成流化床死床的原因有（）。

A.物料潮湿、结块
B.物料粒度过细
C.物料的粒度分布不均匀
D.物料床层过薄
E.流化床中气体分布板开孔率不均匀


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179、单项选择题  BCS分类系统中，高溶解度药物的定义是药物的最大剂量在pH1～7．5范围内，在（）ml的水溶液中能溶解.

A.50
B.150
C.250
D.350


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180、多项选择题  栓剂的制备方法有（）

A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法


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181、单项选择题  下列关于滴眼剂叙述，错误的是（）

A.适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效
B.一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌
C.手术用滴眼剂不得添加抑菌剂
D.手术用滴眼剂应保证无菌


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182、多项选择题  粉体流动性的评价方法正确的是（）

A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性
B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等
C.休止角越大，流动性越好
D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述
E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要


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183、多项选择题  在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）

A.外观均匀度
B.水分
C.装量差异
D.崩解度
E.卫生学检查


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184、单项选择题  经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）

A.小于500
B.小于1000
C.2000～6000
D.大于1000


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185、多项选择题  下面哪些配伍变化是有利的（）

A.干酵母与溴化钠一起放置
B.利用苯酚与樟脑共熔作用制成液体滴牙剂
C.泡腾片在服用时产生二氧化碳
D.维生素B与维生素C混合制成溶液
E.静脉注射脂肪乳中加入含有乙醇的注射剂


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186、多项选择题  影响透皮吸收的因素是()

A.药物的分子量
B.药物的低共熔点
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂


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187、多项选择题  关于混悬剂的错误表述有（）

A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法


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188、多项选择题  接触角的测定方法（）

A.液滴法
B.毛细管上升法
C.气体透过法
D.气体吸附法
E.倾斜法


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189、多项选择题  下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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190、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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191、单项选择题  下列叙述错误的是（）

A.静脉注射液以等渗为好
B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.滴眼剂以低渗为好


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192、多项选择题  为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）

A.对药物进行化学修饰
B.应用吸收促进剂
C.采用离子电渗法皮肤给药
D.使用酶抑制剂
E.以纳米给药系统包裹蛋白类药物


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193、单项选择题  PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）

A.相对分子量500～600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D.平均聚合度是500～600，醇解度是50%


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194、多项选择题  具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬


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195、单项选择题  关于输液叙述错误的是（）

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂


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196、单项选择题  具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度开始实施于（）

A.2000年
B.1998年
C.1999年
D.2001年


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197、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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198、多项选择题  高级脂肪酸盐类阴离子表面活性剂包括（）

A.碱金属皂
B.碱土金属皂
C.有机胺皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.TegoMHG


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199、多项选择题  影响肺部给药的生理因素有（）

A.呼吸道的直径
B.呼吸道黏膜上的黏液层
C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶
D.患者使用气雾剂的方法
E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型


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200、多项选择题  延缓混悬微粒沉降速度的措施是（）

A.减小分散介质黏度
B.减小分散相与分散介质的密度差
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径
E.以上均是


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201、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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202、多项选择题  可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）

A.乳钵和杵棒
B.高速搅拌机
C.胶体磨
D.超声波乳化机
E.高压乳匀机


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203、单项选择题  吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）

A.气管
B.咽喉
C.鼻黏膜
D.肺泡


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204、单项选择题  可以避免药物首过效应的为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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205、单项选择题  硝普钠降解的主要途径是（）

A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化


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206、单项选择题  眼用散应全部通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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207、单项选择题  下列不是肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100


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208、单项选择题  热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽


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209、多项选择题  可以作为注射用溶媒的有（）

A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚砜
D.PEG400
E.甘油


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210、多项选择题  以下属于营养输液的是（）

A.糖类输液
B.右旋糖酐输液
C.氨基酸输液
D.脂肪乳剂输液
E.维生素输液


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211、多项选择题  处方药（prescriptiondrug）是（）

A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品
B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品
D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品
E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品


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212、多项选择题  下列关于固体分散体叙述正确的是（）

A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放
D.掩盖药物的不良臭味和刺激性
E.能使液态药物粉末化


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213、多项选择题  气雾剂的优点有（）

A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.使用方便，尤其适用于OTC药物
E.气雾剂的生产成本较低


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214、多项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快
B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收


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215、单项选择题  关于液体制剂特点的正确表述是（）

A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性高
D.不适用于婴幼儿和老年人


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216、单项选择题  （）的水溶液具有良好的成膜性能，是片剂、丸剂的良好包衣材料。

A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.羟丙甲纤维素
D.醋酸纤维素


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217、单项选择题  下列药物的配伍使用中，属于利用药物的拮抗作用的是（）

A.磺胺药与甲氧苄啶联用
B.吗啡与阿托品联用
C.阿莫西林与克拉维酸联用
D.羧苄西林与庆大霉素联用
E.盐酸氯丙嗪加入碱性注射液


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218、单项选择题  全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）

A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉


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219、单项选择题  浸出制剂的治疗作用特点（）

A.具有综合疗效
B.作用单一
C.作用剧烈
D.副作用大


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220、单项选择题  药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）

A.平均血药浓度
B.波动指数
C.药-时曲线下的面积
D.药-时曲线下的面积的一阶矩
E.药-时曲线下的面积的二阶矩


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221、单项选择题  下面关于临界相对湿度（CRH）的叙述不正确的是（）

A.水溶性药物均有稳定的CRH
B.药物CRH越大，则越不易吸湿
C.CRH越小，则越易吸湿
D.药物都具有临界相对湿度
E.无相互作用的水溶性混合物的CRH约等于各成分的CRH乘积


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222、多项选择题  与片剂成型有关的因素有（）

A.药物性状
B.压片机的类型
C.冲模大小
D.结晶水及含水量
E.黏合剂与润滑剂


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223、多项选择题  除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）

A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液


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224、多项选择题  关于β-CD包合物正确的叙述是（）

A.β-CD作材料比较价廉
B.可提高药物的稳定性
C.β-CD的溶解度比其他的CD大
D.可提高药物的释放度
E.使液体药物粉末化


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225、单项选择题  制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）

A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆188


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226、多项选择题  关于软膏剂制备正确的叙述是（）

A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨
B.乳剂型软膏采用乳化法制备
C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合
D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中


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227、单项选择题  不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）

A.增溶剂最适范围为15～18
B.去污剂最适范围为13～16
C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9
D.大部分消泡剂最适范围为5～8


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228、单项选择题  对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）

A.介电常数较小
B.介电常数较大
C.酸性较大
D.酸性较小


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229、单项选择题  以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法


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230、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是()

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇


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231、单项选择题  关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化


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232、单项选择题  下列对于生产注射液所使用的过滤器叙述错误的是（）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH，无微粒脱落，但较易吸附药物
B.砂滤棒目前多用于粗滤
C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的可用于注射液的精滤使用
D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再过滤
E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可用于无菌过滤


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233、多项选择题  混悬剂的稳定剂包括（）

A.润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
E.絮凝剂


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234、多项选择题  乳剂的不稳定现象有（）

A.分层
B.絮凝
C.转相
D.破裂
E.酸败


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235、单项选择题  软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）

A.基质类型
B.无菌要求不同
C.制备方法
D.外观不同


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236、单项选择题  注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）

A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级


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237、单项选择题  可作片剂的水溶性润滑剂的是()

A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素


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238、多项选择题  下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）

A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性


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239、多项选择题  β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）

A.注射剂
B.栓剂
C.颗粒剂
D.胶囊剂
E.片剂


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240、多项选择题  可用作混悬剂中稳定剂的有（）

A.增溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂


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241、单项选择题  下列关于制粒叙述错误的是（）

A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒


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242、单项选择题  共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附


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243、多项选择题  PEG修饰的纳米粒，可增加药物在病变部位的聚集，可能由于（）

A.加长其在循环系统中的滞留时间
B.降低在血中的清除率，延长清除半衰期
C.减少肝、脾、肺中的分布
D.主动靶向病变部位
E.EPR效应


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244、多项选择题  有关注射用水描述正确的是（）

A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用
B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水
D.制备后12小时内用完
E.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌


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245、单项选择题  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯


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246、单项选择题  如何测定粉体的比表面积（）

A.沉降法
B.气体吸附法
C.筛分法
D.显微镜法


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247、多项选择题  下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）

A.分配系数
B.分子量
C.熔点
D.解离度
E.药物的颜色


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248、单项选择题  将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）

A.乳化法
B.研和法
C.粉碎法
D.熔合法


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249、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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250、单项选择题  植物性药材浸提过程中主要动力是（）

A.时间
B.溶剂种类
C.浓度差
D.浸提温度


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251、单项选择题  维生素C降解的主要途径是()

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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252、单项选择题  将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于（）

A.增加溶出速度
B.增加亲水性
C.减少对胃的刺激
D.增加崩解


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253、单项选择题  延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A.增加分散介质黏度
B.减小分散相密度
C.增加分散介质密度
D.减小分散相粒径


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254、多项选择题  能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）

A.药物的分子量
B.药物的油水分配系数
C.皮肤的水合作用
D.皮肤角质层
E.透皮吸收促进剂


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255、多项选择题  单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）

A.
B.
C.
D.
E.平均稳态血药浓度=


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256、多项选择题  能用于玻璃器皿除去热原的方法有（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.超滤法
E.反渗透法


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257、单项选择题  固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）

A.分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形


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258、多项选择题  注射剂的优点有（）

A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用


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259、单项选择题  区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）

A.乳光计测定粒子浓度
B.观察丁达尔效应
C.超显微镜测定粒子大小
D.观察电位


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260、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是()

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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261、多项选择题  液体制剂常用的防腐剂有（）

A.尼泊金类
B.苯甲酸钠
C.脂肪酸
D.山梨酸
E.苯甲酸


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262、单项选择题  经皮给药制剂给药后，透过皮肤的药物不能立即到达零级反应过程，需要经过一段时间，这段时间称为（）

A.持续时间
B.间隔时间
C.时滞
D.给药周期


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263、多项选择题  柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）

A.膨胀型
B.溶蚀型
C.酶可降解型
D.半渗透型
E.水溶型


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264、单项选择题  甘油常作为乳剂型软膏基质的（）

A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂
D.促渗剂


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265、单项选择题  微粒电泳的速度与（）成正比。

A.介质黏度
B.微粒大小
C.电荷密度
D.温度


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266、单项选择题  注射剂的质量要求不包括（）

A.无菌
B.无热原
C.无色
D.澄明度


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267、单项选择题  国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）

A.药品标准
B.成方制剂
C.成药处方集
D.药剂规范


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268、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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269、多项选择题  药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）

A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识
B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型
C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标
D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选
E.对制剂进行生物等效性研究


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270、单项选择题  固体脂质纳米粒是（）

A.和脂质体结构类似的固体纳米粒
B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒
D.药物最易泄漏的纳米粒


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271、单项选择题  可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（）

A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃


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272、单项选择题  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()

A.气体灭菌法
B.干热灭菌法
C.热压灭菌法
D.辐射灭菌法
E.紫外线灭菌法


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273、单项选择题  关于喷雾剂叙述错误的是（）

A.喷雾剂不含抛射剂
B.配制时可添加适宜的附加剂
C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型
D.只能以舌下、鼻腔黏膜和体表等局部给药


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274、多项选择题  粉末制粒的目的（）

A.改善物料的流动性
B.改善物料的可压性
C.防止各组分间的离析
D.减少原料粉尘飞扬和损失
E.有利于片剂的崩解


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275、多项选择题  关于混悬剂的叙述，正确的是（）

A.属于均相液体药剂
B.属于非均相液体药剂
C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物，或两种溶剂混合时溶解度降低的药物，都不可制成混悬剂
D.剧毒药或剂量小的药物，不应制成混悬剂
E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块


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276、多项选择题  属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.新洁尔灭
B.胺皂
C.钙皂
D.卵磷脂
E.Tego


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277、多项选择题  药物制剂稳定性研究的范围包括（）。

A、化学稳定性
B、物理稳定性
C、生物稳定性
D、体内稳定性
E、生物利用度稳定性


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278、单项选择题  滤过的影响因素不包括（）

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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279、单项选择题  薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度
B.降低膜材的晶型转变温度
C.降低膜材的流动性
D.增加膜材的表观黏度


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280、单项选择题  关于眼膏剂，叙述不正确的是（）

A.眼膏剂中药物微粒<75μm
B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求
C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份
D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h


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281、单项选择题  下列药物中，吸湿性最大的是（）

A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）
B.柠檬酸（CRH=70%）
C.水杨酸钠（CRH=78%）
D.米格来宁（CRH=86%）
E.抗坏血酸（CRH=96%）


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282、单项选择题  在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）

A.大分子化合物
B.酶抑制剂
C.冻干保护剂
D.表面活性剂
E.缓冲液系统


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283、单项选择题  关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）

A.等张溶液
B.等张、等渗溶液
C.等渗但不一定等张
D.等张但不一定等渗
E.A和D


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284、单项选择题  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

A.增加药物在基质中溶解度
B.增加药物吸收
C.调节吸水性
D.调节稠度


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285、单项选择题  下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）

A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.空间结构


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286、单项选择题  下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（）

A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.有中等极性基团
D.无极性基团


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287、多项选择题  聚合物胶束的载药法有（）

A.物理法
B.化学法
C.静电法
D.液中干燥法
E.多孔离心法


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288、多项选择题  

药物结构的特征

阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的（）

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器


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289、单项选择题  有关粉体的正确表述是（）

A.粉体的休止角越大，其流动性越好
B.粉体的真体积越大，其真密度越大
C.粉体的接触角越大，其润湿性越差
D.粉体的总空隙越大，气孔隙率越小
E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强


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290、单项选择题  以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（）

A.干淀粉+乳糖
B.甲基纤维素+明胶
C.羧甲基淀粉钠
D.酒石酸+碳酸氢钠


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291、单项选择题  以下关于冻干的说法不正确的是（）

A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定
B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性
C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性
D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性
E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料


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292、单项选择题  不需作含醇量测定的制剂是（）

A.酊剂
B.中药合剂
C.藿香正气水
D.流浸膏剂


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293、多项选择题  下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（）

A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pK在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


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294、单项选择题  舌下片应符合以下要求（）

A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化
B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化
C.所含药物应是易溶性的
D.所含药物与辅料应是易溶性的


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295、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.耐压容器
D.润湿剂


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296、多项选择题  将药物制成W/O型乳剂的乳化剂是（）

A.阿拉伯胶
B.司盘80
C.钙皂
D.硅皂土
E.泊洛沙姆188


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297、多项选择题  在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

A.尽可能选用日剂量较小的药物
B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C.微球的释药模式以体外为准
D.疫苗不能制备成缓释微球
E.缓释微球释药时突释作用应小


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298、单项选择题  片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）

A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶


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299、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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300、多项选择题  关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（）

A.药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高


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