1、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良臭味 D.能使液态药物粉末化 E.增大药物的溶解度
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2、单项选择题 以下哪种物质不能作为冻干保护剂使用（）
A.甘露醇 B.SDS-Na C.右旋糖酐 D.蔗糖
3、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
4、单项选择题 乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为（）
A.增稠剂 B.乳化剂 C.防腐剂 D.吸收促进剂
5、多项选择题 甘油的作用包括（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增塑剂 D.溶剂 E.保湿剂
6、单项选择题 下列关于固体分散体的叙述错误的是（）
A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D.固体分散体可以促进药物溶出
7、单项选择题 注射用油的质量要求中()
A.酸值越高越好 B.碘值越高越好 C.酸值越低越好 D.皂化值越高越好 E.皂化值越低越好
8、多项选择题 不溶性骨架片中药物的释放速率主要受（）的影响.
A.胃肠蠕动 B.药物的溶解度 C.骨架片的孔隙率、孔径和弯曲程度 D.药物颗粒的大小 E.药物转运速度
9、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂 B.抗氧剂 C.止痛剂 D.络合剂 E.乳化剂
10、单项选择题 儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
11、单项选择题 关于芳香水剂错误的表述有（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液 C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质 D.宜大量配制贮存，以便使用
12、多项选择题 按分散体系分类注射剂可分为（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
13、单项选择题 下列哪一部药典无法律约束力（）
A.国际药典 B.中国药典 C.英国药典 D.美国药典
14、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统 B.前体药物 C.磁性纳米粒 D.纳米球
15、多项选择题 下面对乳剂的叙述，正确的是（）
A.也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的均相分散体系 B.乳剂属于热力学不稳定体系 C.油成液滴分散在水中，称为油包水乳剂 D.水为分散相，油为分散介质，称为油包水型乳剂 E.乳剂不仅可以内服，外用，还能注射
16、多项选择题 可用于静脉注射的表面活性剂为（）
A.油酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.泊洛沙姆188 D.豆磷脂 E.脂肪酸山梨坦80
17、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好 B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C.脊椎腔注射必须等渗 D.滴眼剂以低渗为好
18、多项选择题 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（）
A.颗粒流动性不好 B.颗粒内的细粉太多 C.颗粒的大小相差悬殊 D.颗粒硬度过大 E.加料斗内颗粒物料的量不固定
19、多项选择题 固体分散体的特点包括（）
A.可延缓药物的水解和氧化 B.可掩盖药物的不良气味和刺激性 C.可提高药物的生物利用度 D.采用水溶性载体材料可使药物速释 E.可使液态药物粉末化
20、多项选择题 下列关于安瓿的叙述正确的是（）
A.应具有低的膨胀系数和耐热性 B.应具有高度的化学稳定性 C.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 D.要有足够的物理强度 E.应具有较高的熔点
21、单项选择题 对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好（）
A.凡士林 B.甘油明胶 C.W/O型乳剂基质 D.O/W型乳剂基质
22、多项选择题 下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是（）
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积有可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是L或L/kg E.表观分布容积具有生理学意义
23、单项选择题 根据DLVO理论，溶胶相对稳定的主要因素是（）
A.胶粒表面存在双电层结构 B.胶粒和分散介质运动时产生ζ电位 C.布朗运动使胶粒很难聚结 D.离子氛重叠时产生的电性斥力占优势
24、多项选择题 以下属于主动靶向的制剂是（）
A.长循环脂质体 B.糖基修饰脂质体 C.免疫纳米球 D.药物大分子复合物 E.结肠定位释药系统
25、多项选择题 热原的组成包括（）
A.磷脂 B.脂多糖 C.胆固醇 D.核酸 E.蛋白质
26、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠 B.卡波姆 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.硬脂酸钠
27、单项选择题 微粒电泳的速度与（）成正比。
A.介质黏度 B.微粒大小 C.电荷密度 D.温度
28、单项选择题 注射剂的质量要求不包括（）
A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度
29、多项选择题 影响片剂成型的主要因素有（）
A.药物的密度 B.药物的结晶形态 C.药物的可压性 D.药物的熔点 E.药物颗粒的含水量
30、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
31、单项选择题 下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）
A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬 B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状 C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行 D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散
32、单项选择题 不能用复凝聚法与明胶合用于制备微囊的高分子化合物有（）
A.壳聚糖 B.阿拉伯胶 C.CAP D.甲基纤维素
33、单项选择题 下列有关含漱剂的叙述中，错误的是（）
A.含漱剂应呈微酸性 B.含漱剂主要用于清洁口腔 C.含漱剂多为药物的水溶液 D.可制成浓溶液，用时稀释
34、多项选择题 下列关于混合叙述正确的是()
A.数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀 B.倍散一般采用配研法制备 C.若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 D.有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入 E.散剂中若含有形成低共溶混合物组分，应尽量避免
35、多项选择题 溶液型气雾剂的组成部分包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂
36、单项选择题 关于可可豆脂的说法，错误的是（）
A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B.可可豆脂具有多晶型 C.可可豆脂不具有吸水性 D.可可豆脂在体温下可迅速融化 E.可可豆脂在10～20℃时易粉碎成粉末
37、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂L-100
38、多项选择题 影响药物制剂稳定性的非处方因素有（）
A.氧气的影响 B.生产环境的湿度 C.溶剂的极性 D.充入惰性气体 E.包装材料
39、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列 B.干扰脂质分子的有序排列 C.增加脂质的流动性 D.降低脂质的流动性 E.促进皮肤的水化
40、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粉碎度
41、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.磷酸可待因糖浆 C.复方薄荷脑醑 D.薄荷水 E.复方硫磺洗剂
42、多项选择题 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D.渗漏率 E.包封率
43、多项选择题 下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）
A.使用饱和水蒸气 B.排尽柜内空气 C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门 E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌
44、多项选择题 有关经皮给药制剂优点的正确表述是（）
A.可避免肝脏的首过效应 B.可延长药物作用时间，减少给药次数 C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 D.适用于给药剂量大、药理作用较弱的药物 E.使用方便，可随时中断给药
45、单项选择题 不是脂质体的特点的是()
A.能选择性地分布于某些组织和器官 B.表面性质可改变 C.与细胞膜结构相似 D.延长药效 E.毒性大，使用受限制
46、单项选择题 混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.絮凝剂或反絮凝剂 D.助溶剂
47、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
48、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为()
A.胃溶包衣材料 B.肠胃都溶型包衣材料 C.肠溶包衣材料 D.包糖衣材料 E.肠胃溶胀型包衣材料
49、单项选择题 以下有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）
A.油、水、胶三者的比例要适当 B.乳化剂要先分散于少量水中 C.研钵应干燥 D.初乳未形成不可以加水稀释
50、单项选择题 下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）
A.加增溶剂 B.加助溶剂 C.使用混合溶剂 D.成盐 E.搅拌
51、单项选择题 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误的为（）
A.增溶剂最适范围为15～18 B.去污剂最适范围为13～16 C.润湿剂与铺展剂最适范围为7～9 D.大部分消泡剂最适范围为5～8
52、单项选择题 以下不属于微球制备方法的是（）
A.相分离法 B.喷雾干燥法 C.熔融-挤出法 D.减压蒸发法 E.低温喷雾提取
53、单项选择题 用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需()
A.43.4g；56.6g B.9.9g；9.9g C.50g；50g D.20g；80g E.60g；40g
54、多项选择题 制备散剂时，影响混合的因素有（）
A.各组分的混合比例 B.各组分的密度与粒度 C.各组分的黏附性与带电性 D.含液体或易吸湿成分的混合 E.形成低共熔混合物
55、多项选择题 下列可作软膏水溶性基质的是()
A.羊毛脂 B.聚乙二醇 C.硅酮 D.羧甲基纤维素钠 E.甘油明胶
56、单项选择题 以下不是脂质体作用特点的是（）
A.靶向作用 B.速释作用 C.可降低药物毒性 D.可提高药物的稳定性
57、单项选择题 不易制成软胶囊的药物是（）
A.维生素E油液 B.维生素AD乳状液 C.牡荆油 D.复合维生素油混悬液
58、单项选择题 栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）
A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.体内吸收试验
59、多项选择题 影响微囊微球中药物释放速率的因素有（）
A.微囊微球的粒径 B.制备微囊时的干燥条件 C.囊膜或骨架的厚度 D.囊膜或骨架的物理化学性质 E.药物的性质
60、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
61、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 E.物料中的结合水是除不去的
62、单项选择题 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）
A.淀粉浆 B.滑石粉 C.淀粉 D.硬脂酸镁
63、单项选择题 水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量（）
A.成膜剂 B.致孔剂 C.增塑剂 D.润湿剂
64、单项选择题 具有Krafft点的表面活性剂是（）
A.单硬脂酸甘油酯 B.司盘 C.肥皂类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯 E.吐温
65、单项选择题 用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）
A.增加药物在基质中溶解度 B.增加药物吸收 C.调节吸水性 D.调节稠度
66、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
67、多项选择题 下列属于基质性质影响吸收的因素是()
A.基质对皮肤水合作用 B.基质的特性 C.药物溶解性 D.在基质中的状态 E.基质的pH
68、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
69、多项选择题 下列关于滤过的描述哪些是正确的（）
A.活性炭和滑石粉可作为助滤剂使用 B.液体滤过时滤过速度与液体黏度成反比 C.砂滤棒和垂熔玻璃漏斗的过滤机制属于深层截留 D.微孔滤膜的气泡点压力是微孔滤膜孔径额定值的函数 E.无菌过滤滤膜孔径为0.3μm或0.22μm
70、单项选择题 不是混悬剂稳定剂的是（）
A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂
71、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
72、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
73、多项选择题 溶液剂的制备方法有（）
A.分解法 B.溶解法 C.稀释法 D.凝聚法 E.熔合法
74、单项选择题 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂 B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性 C.采用依地酸二钠避免疼痛 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用121℃热压灭菌30分钟
75、单项选择题 下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是（）
A.片剂 B.颗粒剂 C.混悬剂 D.溶液剂
76、单项选择题 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大
77、多项选择题 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
A.脂质体 B.纳米粒 C.乳剂 D.输注泵 E.微球
78、单项选择题 输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级
79、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
80、多项选择题 下述高分子材料可作为生物降解性的材料是（）
A.乙基纤维素 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.HPMC E.聚乙烯
81、单项选择题 对眼膏剂的叙述中错误的是（）
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
82、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
83、多项选择题 下列关于固体分散体叙述正确的是（）
A.固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放 D.掩盖药物的不良臭味和刺激性 E.能使液态药物粉末化
84、单项选择题 影响药物稳定性的外界因素是（）
A.温度 B.溶剂 C.离子强度 D.pH
85、多项选择题 制备二相气雾剂时，常常需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是（）
A.七氟丙烷 B.丙二醇 C.乙醇 D.丙烷 E.芳香油
86、多项选择题 关于糖浆剂的叙述正确的是（）
A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆 D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
87、单项选择题 微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）
A.喷雾干燥法 B.界面缩聚法 C.流化床包衣法 D.液中干燥法
88、多项选择题 蛋白质药物的评价方法（）
A.液相色谱法 B.光谱法 C.电泳 D.生物活性测定 E.免疫测定
89、多项选择题 下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（）
A.枸橼酸 B.EudragitRL C.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆
90、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状 B.压片机的类型 C.冲模大小 D.结晶水及含水量 E.黏合剂与润滑剂
91、单项选择题 混悬剂的制备方法包括（）
A.分散法 B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.干胶法 E.湿胶法
92、单项选择题 于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）
A.助悬剂 B.絮凝剂 C.脱水剂 D.保护胶 E.乳化剂
93、多项选择题 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度 B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团 C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加 D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高 E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
94、单项选择题 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）
A.乳光计测定粒子浓度 B.观察丁达尔效应 C.超显微镜测定粒子大小 D.观察电位
95、多项选择题 能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）
A.药物的分子量 B.药物的油水分配系数 C.皮肤的水合作用 D.皮肤角质层 E.透皮吸收促进剂
96、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
97、单项选择题 一般颗粒剂的制备工艺为（）
98、多项选择题 OTC药品具有的特点是（）
A.使用方便 B.应用安全 C.质量稳定 D.疗效确切 E.贮存方便
99、单项选择题 在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）
A.最稳定pH B.最不稳定pH C.pH催化点 D.反应速度最高点
100、多项选择题 下列关于油脂性基质的叙述错误的是（）
A.油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大 B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂 C.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物 D.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用 E.油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性
101、单项选择题 关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）
A.灭菌效果与最初菌落数无关 B.蛋白质、糖类能增加微生物的抗热性 C.一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 D.被灭菌物的体积与灭菌效果无关
102、单项选择题 固体脂质纳米粒是（）
A.和脂质体结构类似的固体纳米粒 B.以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒 C.以磷脂和石蜡为载体材料的纳米粒 D.药物最易泄漏的纳米粒
103、单项选择题 下列作滴眼液的抑菌剂是（）
A.吐温85 B.三氯叔丁醇 C.环氧乙烷 D.碘仿
104、多项选择题 适合制备包合物的材料是（）
A.糊精 B.β-环糊精 C.羟丙基-β-环糊精 D.甲基-β-环糊精 E.羟乙基淀粉
105、多项选择题 下列哪种现象属于药理配伍变化（）
A.吗啡与阿托品联用 B.水杨酸钠在酸性药液中析出 C.生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀 D.阿莫西林与克拉维酸联用 E.磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍使用
106、多项选择题 下列有关乳剂的各项叙述中，错误的是（）
A.阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳 B.如加少量水能被稀释的，则为O/W型乳剂 C.加水溶性色素，分散相被着色，则为O/W型乳剂 D.W/O型乳剂中含有水分，故可导电 E.以表面活性剂类乳化剂形成乳剂，乳滴周围形成的是多分子乳化膜
107、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
108、多项选择题 滴丸的水溶性基质是()
A.PEG6000 B.虫蜡 C.泊洛沙姆 D.硬脂酸 E.明胶
109、单项选择题 苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为（）
A.pH3 B.pH4 C.pH5 D.pH6
110、多项选择题 下列哪些叙述符合真溶液类剂型（）
A.药物以分子或离子状态存在 B.分散相质点直径<1nm C.分散相质点1～100nm D.分散相质点直径在0.1～50μm E.分散相质点0.1～100μm
111、单项选择题 以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）
A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强 B.测定时最常用的是水和正己烷体系 C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数 D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度
112、多项选择题 注射剂包括以下几种类型（）
A.溶液型注射剂 B.乳剂型注射剂 C.注射用无菌粉末 D.混悬型注射剂 E.合剂
113、多项选择题 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是（）
A.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂 B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团 C.卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质 D.氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂 E.卵磷脂是制备注射用乳化剂及脂质体的主要辅料
114、单项选择题 关于粉体流动性描述错误的是（）
A.增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性 B.粒子表面光滑，有助于粉体流动 C.含湿量小有利于粉体的流动 D.助流剂用量应适当
115、单项选择题 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）
A.1：（0.2～0.4）：1 B.1：（0.2～0.4）：2 C.1：（0.4～0.6）：1 D.1：（0.4～0.6）：2 E.1：（0.4～0.6）：3
116、单项选择题 溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（）。
A、反射 B、折射 C、散射 D、透射 E、映射
117、单项选择题 关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）
A.对药液有较强吸附性多用于粗滤 B.用于除菌过滤 C.常用于注射液的精滤 D.用于中草药注射剂的预滤 E.用于洁净室的净化
118、单项选择题 某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）
A.适当减少氯化钠用量 B.适当增大一些酸性 C.适当增加氯化钠用量 D.适当增大一些碱性
119、多项选择题 半极性溶剂有（）
A.水 B.甘油 C.乙醇 D.丙二醇 E.液状石蜡
120、单项选择题 以下哪一项不是口服给药的特点（）
A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好 B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响 C.生产成本高、生物利用度高 D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身
121、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液 B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求 E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
122、单项选择题 注射用辅酶A，临用前应加入（）
A.灭菌注射用水 B.灭菌蒸馏水 C.超纯水 D.注射用水
123、多项选择题 具有去污剂作用的表面活性剂有（）
A.钠皂 B.钾皂 C.SDS D.烷基磺酸钠 E.油酸钠
124、单项选择题 某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A.3个t1/2 B.5个t1/2 C.10个t1/2 D.100个t1/2 E.500个t1/2
125、单项选择题 玻璃器皿除热原可采用（）
A.高温法 B.蒸馏法 C.吸附法 D.离子交换法 E.凝胶过滤法
126、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
127、多项选择题 粉末直接压片可以选用的辅料（）
A.干淀粉 B.微晶纤维素 C.预胶化淀粉 D.糊精 E.喷雾干燥乳糖
128、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.胰岛素注射液 D.5%葡萄糖注射液 E.右旋糖酐注射液
129、单项选择题 热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（）
A.糖蛋白 B.多糖 C.磷脂 D.脂多糖
130、多项选择题 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为（）
A.混悬液型药剂 B.无菌溶液型药剂 C.胶体溶液型药剂 D.真溶液型药剂 E.乳浊液型药剂
131、单项选择题 制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠 B.三乙醇胺皂 C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188
132、单项选择题 下列不是脂质体的制备方法的是（）
A.冷冻干燥法 B.逆相蒸发法 C.饱和水溶液法 D.薄膜分散法
133、多项选择题 下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）
A.加热 B.胶团增溶 C.加助溶剂 D.调溶液pH E.使用混合溶剂
134、单项选择题 关于注射剂的容器错误的叙述是（）
A.琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物 B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液 C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好 D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量
135、单项选择题 注射用水配制后多长时间内使用（）
A.48小时 B.36小时 C.24小时 D.12小时 E.4小时
136、单项选择题 下列选项中，粉料罗茨风机可以启动的情况为（）。
A、工艺气入口压力低 B、电机未送电 C、出口阀未开造成憋压 D、润滑油位不足
137、多项选择题 药剂学的任务有（）
A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发
138、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素 B.牡荆油 C.维生素AD乳状液 D.复合维生素油混悬液 E.维生素A油液
139、多项选择题 药物被包合后（）
A.溶解度产生改变 B.生物利用度产生改变 C.溶出速度产生改变 D.化学性质产生改变 E.生物利用度不产生改变
140、单项选择题 对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）
A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜 C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜
141、多项选择题 真密度的常用测定方法（）
A.堆振法 B.液浸法 C.气体透过法 D.压力比较法 E.摇摆法
142、单项选择题 下列哪种基质不是水溶性软膏基质（）
A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物
143、单项选择题 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为()
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键 D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂 E.渗透泵型片剂工艺简单
144、多项选择题 难溶性药物微粉化的目的（）
A.改善溶出度提高生物利用度 B.改善药物在制剂中的分散性 C.有利于药物的稳定 D.减少对胃肠道的刺激 E.改善制剂的口感
145、多项选择题 有关胶囊剂的特点包括()
A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高，成本低
146、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.熔合法 E.研合法
147、单项选择题 输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素
148、单项选择题 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
149、单项选择题 溶液型气雾剂的组成部分不包括（）
A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.润湿剂
150、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
151、单项选择题 在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）
A.降低油水两相界面张力 B.增加药物溶解度 C.降低溶剂与药材的表面张力 D.降低溶媒亲脂性
152、单项选择题 单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
A.0.83 B.1.66 C.3.32 D.6.64 E.9.96
153、单项选择题 下列关于制粒叙述错误的是（）
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作 B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒 C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒 D.流化床制粒又称一步制粒
154、单项选择题 关于灭菌法的叙述错误的是（）
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法 B.微生物包括细菌、真菌、病毒 C.灭菌效果应以杀死芽孢为准 D.药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同
155、单项选择题 普通脂质体属于()
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.pH敏感靶向制剂
156、多项选择题 提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法（）
A.处方中加入适宜的抗氧剂 B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂 C.处方设计时选择适宜的pH值 D.制备时充入CO等惰性气体 E.生产和存放的过程中避免高温
157、多项选择题 一般不宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物是水溶液 B.药物油溶液 C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物 E.吸湿性很强的药物
158、单项选择题 不做崩解度时限检查的为（）
A.薄膜衣片 B.舌下片 C.咀嚼片 D.中药片
159、单项选择题 20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）
A.5.56 B.6.85 C.7.87 D.10.71
160、单项选择题 制备磁性纳米粒或磁性微球时，首先制备的磁流体是（）
A.顺磁性四氧化三铁粒子 B.顺磁性FeCl3 C.顺磁性FeCl2 D.顺磁性Fe2+
161、多项选择题 2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为（）
A.乌氏黏度计 B.双重圆筒型黏度计 C.平氏黏度计 D.平行圆板型黏度计 E.圆锥平板黏度计
162、多项选择题 注射剂常用的抑菌剂有（）
A.苯甲醇 B.山梨酸 C.苯酚 D.三氯叔丁醇 E.苯甲酸
163、多项选择题 关于注射剂的正确表述有（）
A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用 B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂 C.纯化水常用于注射剂的配制 D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等 E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂
164、单项选择题 下列哪项不是污染热原的途径（）
A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入
165、单项选择题 表面活性剂中毒性最小的是（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.氨基酸型两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
166、单项选择题 形成脂质体的双分子层膜材为（）
A.磷脂与胆固醇 B.蛋白质 C.多糖 D.HPMC
167、多项选择题 骨架型阻滞材料有（）
A.HPMC B.EC C.石蜡 D.明胶 E.CAP
168、多项选择题 下列属于药物的生物学性质衍生的参数有（）
A.tmax B.tmin C.C0 D.C E.AUC
169、多项选择题 以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）
A.离子导入技术 B.超声波法 C.无针注射 D.电致孔法 E.钠米技术
170、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
171、单项选择题 药物相互作用的研究不包括的内容是（）
A.螺内酯可影响地高辛的排泄 B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用
172、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
173、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
174、单项选择题 缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。
A.80% B.85% C.90% D.95%
175、多项选择题 具有消毒剂作用的表面活性剂有（）
A.甲酚皂 B.甲酚磺酸钠 C.TegoMHG D.苯扎氯铵 E.度灭芬
176、单项选择题 不是微粒分散体系特性的是（）
A.属于多相体系 B.热力学稳定、动力学稳定 C.热力学不稳定体系，絮凝、聚结、沉降 D.小微粒分散体系具有布朗运动、丁达尔现象、电泳性质
177、单项选择题 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）
A.增溶剂 B.调节碘的浓度 C.减少碘的刺激性 D.助溶剂
178、多项选择题 关于药典的正确描述是（）
A.一个国家记载药品标准、规格的法典 B.一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力 C.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准 D.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种 E.1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）
179、单项选择题 关于眼膏剂，叙述不正确的是（）
A.眼膏剂中药物微粒<75μm B.眼膏剂是一种灭菌制剂，通过无菌操作或添加抑菌剂达到无菌要求 C.眼膏剂的基质一般为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各一份 D.眼膏剂基质可150℃干热灭菌1～2h
180、单项选择题 类脂囊泡又称类脂质体，也称囊泡，以下错误的是（）
A.类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成 B.类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构 C.类脂囊泡比较容易泄漏 D.类脂囊泡比脂质体稳定
181、单项选择题 关于吸入粉雾剂叙述错误的是（）
A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存 D.药物的多剂量贮库形式
182、多项选择题 固体分散物的制备方法包括（）
A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离-凝聚法 E.重结晶法
183、多项选择题 下列可以作为抗癌药物载体的有（）
A.脂质体 B.微球 C.磁性微球 D.聚合物胶束 E.纳米粒
184、多项选择题 下列可用作O/W型乳剂的乳化剂为（）
A.硬脂酸钙 B.吐温80 C.阿拉伯胶 D.SDS E.司盘60
185、多项选择题 关于乳剂的稳定性，叙述正确的是（）
A.乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B.絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C.外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D.乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E.乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
186、单项选择题 软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是（）
A.降低稠度 B.增加吸水量 C.吸收促进 D.提高药物稳定性
187、单项选择题 下面说法与DLVO理论不符的是（）
A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和 B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力 C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定 D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应
188、单项选择题 关于冰点下降为-0.52℃的药物水溶液，正确的说法是（）
A.等张溶液 B.等张、等渗溶液 C.等渗但不一定等张 D.等张但不一定等渗 E.A和D
189、多项选择题 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A.剂量大 B.需频繁给药 C.肝脏首过效应 D.在胃肠道不稳定 E.分子量大的
190、单项选择题 眼用散应全部通过的筛号是（）
191、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂
192、多项选择题 有关滴眼剂正确的叙述是（）
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0 C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
193、单项选择题 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糊精 B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠 D.微粉硅胶
194、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
195、多项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.具有速效和定位作用 B.可以用定量阀门准确控制剂量 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.生产设备简单，生产成本低 E.尤其适合心脏病患者应用
196、多项选择题 影响透皮吸收的因素是()
A.药物的分子量 B.药物的低共熔点 C.皮肤的水合作用 D.药物晶型 E.透皮吸收促进剂
197、单项选择题 一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物 B.酰胺与酯类药物 C.多糖类药物 D.烯醇类药物
198、多项选择题 关于微孔滤膜的错误表述有（）
A.孔径小而均匀、截留能力强 B.不影响药液的pH C.易产生介质脱落 D.吸附性大 E.易堵塞
199、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
200、单项选择题 表明注射用油中不饱和键的多少的是（）
A.碘值 B.酸值 C.皂化值 D.氧化值 E.还原值
201、多项选择题 散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）
A.等比混合易混匀 B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉外形相近者易于混匀
202、多项选择题 可以作为注射用溶媒的有（）
A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜 D.PEG400 E.甘油
203、单项选择题 输液中不得添加（）
A.抑菌剂 B.增溶剂 C.pH调整剂 D.抗氧剂 E.表面活性剂
204、单项选择题 某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．0096d，其半衰期和有效期为（）
A.31.3d，11d B.72.2d，11d C.72.2d，22d D.88d，22d
205、单项选择题 不属于水溶性β-环糊精衍生物的有（）
A.羟丙基衍生物 B.甲基衍生物 C.葡萄糖衍生物 D.γ-环糊精
206、单项选择题 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择释药速度慢的栓剂基质 C.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质 D.油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
207、单项选择题 下列关于膜剂特点叙述错误的是（）
A.没有粉末飞扬 B.含量准确 C.稳定性差 D.吸收起效快
208、多项选择题 软胶囊的制备方法有（）
A.乳化法 B.压制法 C.熔融法 D.滴制法 E.塑制法
209、单项选择题 （）是生物黏附性高分子聚合物。
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
210、单项选择题 不属于混悬剂物理稳定性的是（）
A.混悬粒子的沉降速度 B.微粒的荷电与水化 C.混悬剂中药物的降解 D.絮凝与反絮凝
211、多项选择题 对片剂崩解度的叙述中，错误的是（）
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C.水分的透入是片剂崩解的首要条件 D.辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 E.片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短
212、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶 B.羧甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.聚维酮
213、单项选择题 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A.是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的 B.根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究 C.其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证 D.常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准
214、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()
A.5%以下 B.10%以下 C.20%以下 D.30%以下 E.50%以下
215、单项选择题 关于液体制剂特点的正确表述是（）
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速 C.药物制成液体制剂稳定性高 D.不适用于婴幼儿和老年人
216、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅳ D.丙烯酸树脂Ⅲ
217、多项选择题 下述高分子材料不是生物降解材料的有（）
A.乙基纤维素 B.甲基纤维素 C.聚乳酸 D.白蛋白 E.聚乙烯
218、多项选择题 黑膏药基质组成（）
A.植物油 B.吐温类表面活性剂 C.红丹 D.红升丹 E.淀粉
219、单项选择题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是（）
A.可选择明胶，阿拉伯胶为囊材 B.不适用于对温度敏感的药物 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂
220、单项选择题 以下缩写中表示临界胶束浓度的是()
A.HLB B.GMP C.CMC D.MC E.CMS-Na
221、单项选择题 一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）
A.t1/2=0.693×k B.t1/2=0.693/k C.t1/2=k/0.693 D.t1/2=0.693+k E.t1/2=0.693-k
222、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
223、多项选择题 软胶囊剂的制备方法常用()
A.滴制法 B.熔融法 C.压制法 D.乳化法 E.塑型法
224、单项选择题 在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于（）
A.改善凡士林的吸水性 B.调节基质稠度 C.作为乳化剂 D.作为保湿剂
225、单项选择题 在药材浸出过程中，有关下列现象正确的是（）
A.非极性溶剂浸出液中含有较多胶质 B.水浸出液中不含胶质 C.乙醇浸出液中含有较少胶质 D.乙醇浸出液中含有大量胶质
226、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
227、单项选择题 今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）
A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ
228、多项选择题 有关乳剂叙述正确的是（）
A.乳剂分两种类型：O/W型和W/O型 B.液体药物以液滴的形式分散在另一个互不相溶的液体中 C.乳剂的分层是不可逆的现象 D.内服的乳剂常采用阿拉伯胶作乳化剂 E.W/O型乳剂可用水稀释
229、多项选择题 食物对药物吸收的影响一般来说有以下几个方面（）
A.改变胃肠道pH B.改变胃肠蠕动 C.食物与药物或制剂相互作用 D.血流状况的改变 E.胃排空速率改变以及影响药物的首过效应
230、多项选择题 药物通过角质层的两种途径是（）
A.细胞膜扩散 B.细胞间隙扩散 C.细胞旁路转运 D.细胞膜主动转运 E.细胞间隙主动转运
231、单项选择题 关于表面活性剂概念的叙述中哪一条是正确的（）
A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增高的物质 C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧降低的物质
232、多项选择题 蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有（）
A.提高吸收屏障的通透性 B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C.使用吸收促进剂 D.延长作用时间 E.通过离子导入技术
233、多项选择题 药物制剂稳定性研究的范围包括（）。
A、化学稳定性 B、物理稳定性 C、生物稳定性 D、体内稳定性 E、生物利用度稳定性
234、单项选择题 有关栓剂的表述，不正确的表述是（）
A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏
235、多项选择题 比表面积的常用测定方法（）
A.光散射法 B.气体吸附法 C.气体透过法 D.沉降法 E.光透过法
236、单项选择题 滴丸剂的制备工艺流程一般如（）
A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸 B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥 C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸 D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
237、单项选择题 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A.界面缩聚法 B.乳化交联法 C.饱和水溶液 D.单凝聚法
238、单项选择题 下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是（）
A.药液的pH B.溶剂的极性 C.安瓿的理化性质 D.药物溶液的离子强度
239、单项选择题 下列属于两性离子表面活性剂的是（）
A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂类
240、单项选择题 某一中药浸膏片剂具有强烈的苦味，但无吸湿性，选择合理的包衣材料（）
A.虫胶 B.HPMC C.丙烯酸树脂Ⅱ D.丙烯酸树脂Ⅲ
241、单项选择题 以下各项中，不是滴眼剂附加剂的为（）
A.pH调节剂 B.润滑剂 C.等渗调节剂 D.抑菌剂
242、多项选择题 属于天然高分子微囊囊材的有（）
A.乙基纤维素 B.明胶 C.阿拉伯胶 D.聚乳酸 E.壳聚糖
243、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.PluronicF-68 D.Span E.油酸
244、单项选择题 目前仅限于热压灭菌的是（）
A.F值 B.E值 C.D值 D.F0值
245、单项选择题 下列有关注射剂的制备，正确的是（）
A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B.配制、精滤、灌封在洁净区进行 C.灌封、灭菌在洁净区进行 D.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
246、多项选择题 以下属于生物技术药物的有（）
A.胰岛素 B.乙肝疫苗 C.干扰素 D.卡托普利 E.降钙素
247、单项选择题 以下关于包合物的叙述正确的是（）
A.包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C.包合物能增加难溶性药物的溶解度 D.包合物是一种普通混合物
248、多项选择题 下列液体制剂中以粒径为评价指标的是（）
A.糖浆剂 B.汤剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.酊剂
249、多项选择题 影响栓剂吸收的因素有（）
A.栓剂塞入直肠的深度 B.直肠生理因素 C.药物的溶解度 D.基质的性质 E.基质的颜色
250、单项选择题 与表面活性剂增溶作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面定向排列
251、单项选择题 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）
A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醚 D.丙酮
252、多项选择题 关于药物的表观分布容积Vd说法正确的是（）
A.是体内药量与血药浓度之比 B.Vd接近1L/kg说明药物分布于全身 C.Vd接近1L/kg说明药物主要在血中 D.Vd接近0.1L/kg说明药物分布于全身 E.Vd接近0.1L/kg说明药物主要在血中
253、多项选择题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）
A.乳化剂的性质 B.相容积分数 C.乳化的温度与时间 D.乳化剂的用量 E.以上均不是
254、多项选择题 有关高分子溶液叙述正确的是（）
A.高分子溶液是热力学不稳定系统 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 D.高分子溶液是黏稠性流动液体 E.高分子水溶液不带电荷
255、单项选择题 与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）
A.表面活性 B.在溶液中形成胶束 C.具有昙点 D.在溶液表面做定向排列 E.HLB值
256、单项选择题 对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效（）
A.去角质层 B.离子导入技术 C.吸收促进剂 D.温热法
257、单项选择题 防止药物氧化的措施中错误的是（）
A.加入抗氧剂 B.使用金属器皿 C.通惰性气体 D.加入金属螯合剂
258、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E.丙烯酸树脂Ⅱ号
259、单项选择题 微囊、微球的粒径范围为（）
A.5～10μm B.10～30μm C.30～100μm D.1～250μm
260、多项选择题 压敏胶的要求（）
A.无刺激 B.具有足够的黏附力 C.化学性质稳定 D.薄 E.不粘手
261、单项选择题 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()
A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口2cm处 C.远离直肠下静脉 D.接近直肠上、中、下静脉 E.接近肛门括约肌
262、多项选择题 （）可考虑制成混悬剂
A.难溶性药物需制成液体制剂 B.要求的剂量超过了溶解度不能以溶液剂给药 C.两种溶液混合时溶解度降低的药物 D.毒剧药、剂量小的药物 E.为了使药物产生缓释作用
263、多项选择题 下列关于滴眼剂质量要求的叙述，错误的是（）
A.应与泪液等渗 B.手术用滴眼剂要求无致病菌 C.溶液型滴眼剂应澄明 D.不得添加抗氧剂 E.pH值应控制在5～9
264、单项选择题 药物稳定性预测的主要理论依据是（）
A.Stokes方程 B.Arrhenius指数定律 C.Noyes方程 D.Noyes-Whitney方程
265、多项选择题 非离子型表面活性剂的优点是（）
A.可杀菌、防腐 B.溶血作用小 C.不受溶液pH的影响 D.能与大多数药物配伍 E.可用于注射剂
266、单项选择题 液体制剂的质量要求不包括（）
A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明溶液
267、单项选择题 下列关于胶囊概念的叙述正确的是（）
A.系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 B.系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 C.系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 D.系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂
268、单项选择题 氯化钠等渗当量是指（）
A.与100g药物成等渗的氯化钠重量 B.与10g药物成等渗的氯化钠重量 C.与1g药物成等渗的氯化钠重量 D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠重量
269、多项选择题 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）
A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型 B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触 C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂 D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏 E.乳剂型基质分为W/O/W型
270、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.分散作用
271、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
272、单项选择题 关于微孔滤膜优点的叙述，不正确的是（）
A.任何材料的微孔滤膜适于所有药液的过滤 B.孔径小、截留能力强 C.流速快 D.不影响药液pH E.吸附性小
273、多项选择题 液体制剂常用的防腐剂有（）
A.尼泊金类 B.苯甲酸钠 C.脂肪酸 D.山梨酸 E.苯甲酸
274、单项选择题 某片剂标示量为200mg，测得颗粒中主药含量50%，则每片颗粒重为（）
A.500mg B.400mg C.350mg D.300mg
275、单项选择题 药物理化性质测定属于制剂设计中的（）
A.初步毒理学及分析方法研究 B.处方前工作 C.临床研究 D.处方与制备工艺研究
276、单项选择题 对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
277、单项选择题 水中加入表面活性剂会（）
A.减低界面张力 B.增加界面张力 C.不改变界面张力 D.不确定
278、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度 B.均匀度 C.干燥失重 D.重量差异 E.卫生学检查
279、多项选择题 对维生素C注射液的表述正确的是()
A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏酸性，增加稳定性 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
280、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
281、多项选择题 乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）
A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂 B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂 C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值 D.乳化剂都可以混合使用 E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用
282、单项选择题 属于合成甜味剂的是（）
A.蔗糖 B.麦芽糖 C.阿司帕坦 D.甜菊苷
283、多项选择题 与传统提取方法相比，大孔树脂吸附分离技术具有（）特点.
A.安全性较好 B.可有效去除重金属 C.缩小剂量 D.减小产品的吸潮性 E.不改变颜色
284、多项选择题 生物技术药物的特点（）
A.药理活性强 B.给药剂量通常较化学药物小 C.药物稳定性差 D.透皮吸收较好 E.可用生物活性检验替代理化检验
285、多项选择题 下列哪种配伍变化是要避免的（）
A.维生素B与维生素C制成溶液 B.维生素B与重金属盐制成溶液 C.维生素C与维生素K3 D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂 E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂
286、多项选择题 用PEG类作为基质制备滴丸剂可选用的冷凝液有（）
A.液状石蜡 B.水 C.甲基硅油 D.乙醇 E.植物油
287、多项选择题 以下各物质中，可作为液体制剂矫味剂的是（）
A.糖浆 B.橙汁香精 C.薄荷油 D.阿拉伯胶 E.阿司帕坦
288、单项选择题 某药物易氧化，制备其注射液时不应（）
A.灌封时通纯净空气 B.使用茶色容器 C.加抗氧剂 D.灌封时通CO
289、单项选择题 下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）
A.崩解度 B.溶出度 C.装量差异 D.硬度 E.外观
290、单项选择题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
291、多项选择题 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
A.剂量很大（大于1g） B.半衰期很短（小于1h） C.半衰期很长（大于24h） D.在整个消化道都有吸收 E.具有特定吸收部位
292、多项选择题 以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台 B.整个过程控制在无菌条件下进行 C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌 D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌 E.无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌
293、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
294、多项选择题 下列是注射剂的质量要求包括（）
A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度 E.渗透压
295、多项选择题 下列有关药理配伍变化说法，正确的是（）
A.药理配伍变化包括药动学配伍变化和药效学配伍变化 B.一种药物可能使得另一种药物作用减弱或消失，甚至使毒副作用增强 C.一种药物虽然可能影响另一种药物的吸收，但是对其药效没有影响 D.一种药物可能减轻另一种药物的副作用 E.两种药物联合用药时，可能影响另一种药物的吸收、分布、代谢和排泄
296、单项选择题 关于溶剂-非溶剂法制备微囊或微球，下列叙述错误的是（）
A.是在材料溶液中加入一种对材料不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包封成囊或球的方法 B.药物可以是固体或液体，但溶剂和非溶剂均必须是高沸点的 C.使用疏水材料，要用有机溶剂溶解 D.药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在材料溶液中
297、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
298、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏 E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
299、单项选择题 阴离子表面活性剂溶液中加入多量的Ca、Mg等多价反离子时，可产生（）现象
A.盐析 B.絮凝 C.增溶 D.起昙
300、多项选择题 需测定融变时限的制剂是（）
A.口腔含片 B.阴道片 C.胶剂 D.黑膏药 E.巴布剂
