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消毒技术(主管技师)：综合题库考点（强化练习）
2022-12-01 07:24:32 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  利用冰箱保存食品为（）

A.消毒
B.灭菌
C.防腐
D.无菌
E.无菌操作


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2、单项选择题  下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是（）

A.方针和目标
B.支持性程序
C.技术管理层的作用和职责
D.质量主管的作用和职责
E.人员人事档案


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3、单项选择题  大于等于0.5μm的尘粒数，大于350000粒/m3（350粒/L）到小于等于3500000粒/m3（3500粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于3000粒/m3（3粒/L）到小于等于30000粒/m3（30粒/L），符合的洁净度标准是（）

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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4、单项选择题  卫生检验结果的评价依据是（）

A.技术法规
B.卫生标准
C.法律
D.技术指南
E.卫生行业标准


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5、单项选择题  空气消毒试验中，所用的代表细菌是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.金黄色葡萄球菌（ATCC6538）
C.白念珠菌（ATCC6538）
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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6、单项选择题  内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是（）

A.监测采样部位为内镜的内腔面
B.用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集
C.采样后及时送检，2小时内检测
D.送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数
E.送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长


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7、单项选择题  食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为（）

A.布片，大肠杆菌
B.玻片，大肠杆菌
C.布片，金黄色葡萄球菌
D.玻片，金黄色葡萄球菌
E.滤纸片，大肠杆菌


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8、单项选择题  确保检验结果准确可靠的前提是检验方法具有（）

A.稳定性
B.文件化
C.标准化
D.重复性
E.灵敏性


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9、单项选择题  戊二醛消毒剂的中和剂为（）

A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸


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10、单项选择题  字母符号简称WS的是（）

A.技术法规
B.卫生标准
C.法律
D.技术指南
E.卫生行业标准


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11、单项选择题  下列字母符号中，不属于我国法定计量单位符号的是（）

A.da
B.cd
C.Pa
D.Hz
E.hr


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12、单项选择题  细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是（）

A.1～3代
B.1～14代
C.3～14代
D.3～20代
E.5～6代


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13、单项选择题  消毒试验中，最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为（）

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA.
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂（MEA.
E.沙氏琼脂培养基


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14、单项选择题  当腐蚀速率R为0.125mm/a时，消毒剂对金属的腐蚀性程度应为（）

A.基本无腐蚀
B.轻度腐蚀
C.中度腐蚀
D.重度腐蚀
E.高度腐蚀


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15、单项选择题  《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是（）

A.消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果
B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
D.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
E.消毒后的内镜，细菌总数<20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为OCFU/件


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16、单项选择题  不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是（）

A.可比性
B.先进性
C.可行性
D.重复性
E.可操作性


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17、单项选择题  根据《紫外线杀菌灯》（GB19258-2003）中紫外线辐射照度的测定步骤，不正确的做法是（）

A.将受试灯管固定在光轨上，按灯的特性点燃，灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心
B.将紫外线辐射照度计安装在光轨上，使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合
C.调节紫外线辐射照度计的位置，使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm
D.接通受试灯管的电源使灯正常燃点，并预热20分钟
E.待灯稳定后，打开紫外线辐射照度计的快门，直接读取紫外线辐射照度计的读数


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18、单项选择题  消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中，不正确的是（）

A.试验分为3个剂量组与1个对照组
B.高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡；如果出现动物死亡，应不超过10%
C.中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应
D.剂量设计，可考虑高剂量为LD50>的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜
E.如果LD50>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg


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19、单项选择题  洁净手术部竣工验收空气检测时，采样点布置的高度是（）

A.在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B.距地面0.8～1.0m的高度
C.距地面1.0～1.5m的高度
D.距地面1.5m的高度
E.室内工作台面高度


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20、单项选择题  消毒试验中，配制消毒使用液的溶剂是（）

A.无菌蒸馏水
B.无菌硬水
C.0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理盐水溶液（TPS）


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21、单项选择题  溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为（）

A.≥50%～90%
B.≥90%
C.≥99%
D.≥99.9%
E.100%


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22、单项选择题  改良芽胞染色法有下列五个操作步骤，①用接种环取菌样涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黄水溶液，染1分钟；③通过火焰加热将菌固定于玻片上；④将涂片放入平皿内，片上放两层滤纸，滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好，放54～56℃条件下，加热30分钟。取出，去滤纸，用自来水冲洗残留孔雀绿溶液；⑤水洗，待干后镜检。正确的排列顺序是（）

A.①②③④⑤
B.①④③②⑤
C.①④②③⑤
D.①③④②⑤
E.①③②④⑤


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23、单项选择题  次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是（）

A.一般物体表面消毒
B.食饮具消毒
C.果蔬消毒
D.织物消毒
E.医疗器械


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24、单项选择题  消毒剂鉴定试验中，悬液法，金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00


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25、单项选择题  消毒产品理化检测中对误差有一定的规定，下列描述与之不符的是（）

A.测定误差以相对标准偏差（RSD%）或平均相对偏差（%）表示
B.容量分析中，标定滴定液时，2次平行滴定间的平均相对偏差（%）不得超过0.5%
C.容量分析中，测定消毒剂有效成分含量时，2次平行滴定间的平均相对偏差（%）不得超过5%
D.仪器分析中，若被测组分的含量≥1%时，其平均相对偏差（%）不得超过5%
E.仪器分析中，若被测组分的含量<1%时，其平均相对偏差（%）不得超过10%


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26、单项选择题  使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器，在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时，所选用的试验微生物必须为（）

A.铜绿假单胞菌
B.大肠埃希菌
C.枯草杆菌芽胞
D.炭疽杆菌芽胞
E.黑曲霉菌孢子


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27、单项选择题  国家卫生计生委发布的卫生行业标准的字母符号简称是（）

A.GB
B.GB/T
C.GBZ
D.WS
E.HB


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28、单项选择题  在消毒试验中，自然菌是指存在于某试验对象上（）

A.由人工污染的混合微生物，包括细菌、真菌等
B.由人工污染的致病微生物
C.固有的、非人工污染的细菌（微生物）
D.固有的、非人工污染的致病微生物
E.固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物


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29、单项选择题  企业、事业单位建立的本单位使用各项最高计量标准器具，须经考核合格后方可使用，负责主持考核的部门是（）

A.计量测试院
B.具备相应资质的认证机构
C.卫生行政主管部门
D.质量技术监督局
E.工商行政管理局


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30、单项选择题  评价干烤箱灭菌器效果的试验中，常用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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31、单项选择题  上述法定计量单位名称中，属于国际单位制辅助单位的是（）

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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32、单项选择题  《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定，使用中消毒液的合格标准是（）

A.无菌，致病性微生物不得检出
B.细菌菌落总数≤10CFU/ml，致病性微生物不得检出
C.细菌菌落总数≤20CFU/ml，致病性微生物不得检出
D.细菌菌落总数≤100CFU/ml，致病性微生物不得检出
E.细菌菌落总数≤200CFU/ml，致病性微生物不得检出


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33、单项选择题  消毒试验中，最适合白念珠菌生长的培养基为（）

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA.
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂（MEA.
E.沙氏琼脂培养基


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34、单项选择题  空气消毒现场试验因现场环境条件变化较多，难以统一，无法测定准确的自然沉降率，故评价指标为（）

A.杀灭率
B.杀灭对数值
C.相对杀灭率
D.相对沉降率
E.消亡率


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35、单项选择题  上述法定计量单位名称中，属于国家选定的非国际基本制单位的是（）

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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36、单项选择题  在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用过滤冲洗法的消毒剂为（）

A.戊二醛
B.乙醇
C.植物提取物制备的消毒剂
D.次氯酸钠
E.聚维酮碘（碘伏）


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37、单项选择题  消毒保证水平必须达到（）

A.99.9999%
B.99.999%
C.99.99%
D.99.9%
E.99.0%


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38、单项选择题  原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是（）

A.应标注产品主要原料的有效成分及其含量
B.含植物成分的抗（抑）菌剂，还应标注主要植物拉丁文名称
C.对指示菌的杀灭率≥90%的，可标注"有杀菌作用"
D.对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的，可标注"有抑菌作用"；抑菌率≥90%的，可标注"有较强抑菌作用"
E.用于阴部黏膜的抗（抑）菌产品应当标注"可用于性生活中对性病的预防"


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39、单项选择题  无菌检测试验中，白念珠菌［CMCC（F）98001］使用的目的是（）

A.需氧-厌氧培养基培养性能检测
B.真菌培养基培养性能检测
C.洗脱液无菌检测
D.阳性对照
E.洁净实验室含菌量检测


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40、单项选择题  用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）

A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验
B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验
D.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验
E.金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验


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41、单项选择题  用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）

A.悬液定量法
B.载体浸泡定量法
C.载体浸泡定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法


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42、单项选择题  进行一般物体表面消毒现场试验时，可使用的菌种是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞
C.自然菌
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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43、单项选择题  卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为（）

A.同科室相同性别的工作人员手
B.同科室不分性别的工作人员手
C.同科室同工作性质（如护士）的工作人员手
D.本人未消毒的右手
E.本人同一只手的未消毒部位


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44、单项选择题  下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中，不正确的是（）

A.禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕
B.禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容
C.禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法，无检验依据的杀灭微生物类别和有效期
D.禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容
E.禁止标注无效批准文号或许可证号


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45、单项选择题  无菌检测试验中，藤黄微球菌［CMCC（B）28001］使用的目的是（）

A.需氧-厌氧培养基培养性能检测
B.真菌培养基培养性能检测
C.洗脱液无菌检测
D.阳性对照
E.洁净实验室含菌量检测


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46、单项选择题  现在有些医院已采取了一些隔离措施，使体格检查置于一个相对封闭的环境中，以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是（）

A.服务意识
B.管理意识
C.保护病人隐私意识
D.有利于病人的意识
E.热爱医学事业的意识


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47、单项选择题  一般认为，下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是（）

A.细菌繁殖体
B.真菌
C.亲水病毒（没有脂质包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
D.亲脂病毒（有脂质膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E.分枝杆菌，例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等


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48、单项选择题  消毒产品的稳定性测试中，室温留样法规定的样品贮存温度是（）

A.20～25℃
B.5℃±2℃
C.32℃±2℃
D.37℃
E.54℃


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49、单项选择题  质量的国际基本单位符号的正确表示方法是（）

A.kg
B.Kg
C.公斤
D.千克
E.斤


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50、单项选择题  及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为（）

A.随时消毒
B.熏蒸消毒
C.终末消毒
D.预防性消毒
E.气体消毒


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51、单项选择题  食（炊）具模拟现场消毒试验中，阳性对照组样本不需加入的物质是（）

A.消毒剂
B.中和剂
C.PBS培养基
D.菌液
E.都可以加入


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52、单项选择题  下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是（）

A.得到及时培训
B.持证上岗
C.具备相应的技术知识
D.具备相应的工作经验
E.相应的技术职称


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53、单项选择题  无菌检测试验中，生孢梭菌［CMCC（B）64941］使用的目的是（）

A.需氧-厌氧培养基培养性能检测
B.真菌培养基培养性能检测
C.洗脱液无菌检测
D.阳性对照
E.洁净实验室含菌量检测


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54、单项选择题  消毒试验中，最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为（）

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA.
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂（MEA.
E.沙氏琼脂培养基


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55、单项选择题  医院卫生手消毒要求消毒剂必须达到消毒效果的作用时间为（）

A.30～60秒
B.2分钟
C.3分钟
D.5分钟
E.10分钟


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56、单项选择题  用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是（）

A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸馏水配制，200mg/L有效氯
E.蒸馏水配制，250mg/L有效氯


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57、单项选择题  在进行消毒产品生产现场监测时，空气中含菌量测定的采样方法是（）

A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法


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58、单项选择题  同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，进行中和剂试验应选用的组合是（）

A.大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞
B.白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞
C.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌
D.白念珠菌、细菌芽胞
E.细菌芽胞


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59、单项选择题  消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是（）

A.中和剂
B.采样液
C.稀释液接种培养基
D.未用过的同批培养基
E.菌液


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60、单项选择题  下列选项中属于国际单位制辅助单位的是（）

A.弧度
B.焦
C.瓦
D.伏
E.摄氏度


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61、单项选择题  电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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62、单项选择题  在残留消毒剂的去除方法中，最适合采用稀释法的消毒剂为（）

A.戊二醛
B.乙醇
C.植物提取物制备的消毒剂
D.次氯酸钠
E.聚维酮碘（碘伏）


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63、单项选择题  食（炊）具模拟现场消毒试验时，需对筷子前端进行染菌并置37℃或室温干燥，筷子前端染菌的长度为（）

A.5cm
B.7.5cm
C.10cm
D.12.5cm
E.15cm


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64、单项选择题  食（炊）具模拟现场消毒试验中，阴性对照组需加入的物质是（）

A.中和剂和PBS培养基
B.消毒剂
C.菌液
D.中和剂和消毒剂
E.中和剂和菌液


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65、单项选择题  杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是（）

A.3批样品
B.含量最高的样品
C.含量居中的样品
D.含量最低的样品
E.随机任意一批样品


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66、单项选择题  35000粒/m3（35粒/L）≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3（3.5粒/L），大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3（0.3粒/L），符合的洁净度标准是（）

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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67、单项选择题  汞类消毒剂的中和剂为（）

A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸


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68、单项选择题  进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）

A.洁净度10级的环境
B.洁净度100级的环境
C.洁净度1000级的环境
D.洁净度10000级的环境
E.洁净度100000级的环境


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69、单项选择题  消毒剂鉴定试验中，载体法，白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00


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70、单项选择题  国家职业卫生标准的正确字母标识是（）

A.GB
B.GB/T
C.GBZ
D.WS
E.HB


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71、单项选择题  下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）

A.消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B.消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C.模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%
D.有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定
E.符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格


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72、单项选择题  进行空气消毒模拟现场试验时，可使用的菌种是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞
C.自然菌
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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73、单项选择题  消毒剂鉴定试验中，悬液法，黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00


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74、单项选择题  杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为（）

A.随时消毒
B.熏蒸消毒
C.终末消毒
D.预防性消毒
E.气体消毒


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75、单项选择题  能量试验是测定连续加入细菌悬液对消毒剂杀菌作用的影响，以验证该消毒剂用于多次消毒污秽物品（含较多有机物）的实用剂量，下列关于此试验的描述中，不正确的是（）

A.阳性对照管有细菌生长（混浊），阴性对照管无菌生长（透明）
B.第1次和第2次移种的5管样本中，有2管或2管以上不长菌的浓度组，作为合格浓度组
C.如3个浓度组均合格，应降低消毒剂液浓度继续试验
D.如3个浓度组均不合格，则增加消毒作用时间，直至找到最低杀菌剂量
E.连续3次重复试验，得到同样最低合格浓度，该最低合格浓度可作为设定反复浸泡用消毒液实用浓度的依据


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76、单项选择题  残留消毒剂的去除方法包括（）

A.化学中和法
B.过滤冲洗法
C.稀释法
D.离心沉淀法
E.以上全是


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77、单项选择题  3500粒/m3（3.5粒/L）≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3（0.35粒/L），大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是（）

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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78、单项选择题  干热灭菌效果监测中，生物法常使用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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79、单项选择题  只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于（）

A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂


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80、单项选择题  国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中规定次氯酸钠类消毒液的稳定性要求是（）

A.有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
B.有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
C.有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
D.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
E.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%


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81、单项选择题  进行食（炊）具模拟现场消毒试验时，染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是（）

A.5个
B.10个
C.15个
D.20个
E.30个


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82、单项选择题  活菌计数中不正确的做法是（）

A.严格无菌操作，防止污染
B.认真检查试验器材有无破损，以防丢失样本和污染环境
C.注意菌液的均匀分散
D.稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差
E.为节省无菌器械的消耗，用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样


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83、单项选择题  无菌检测试验中，金黄色葡萄球菌［CMCC（B）26003］使用的目的是（）

A.需氧-厌氧培养基培养性能检测
B.真菌培养基培养性能检测
C.洗脱液无菌检测
D.阳性对照
E.洁净实验室含菌量检测


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84、单项选择题  关于影响消毒灭菌效果的因素，下列描述中错误的是（）

A.凡是消毒剂，其浓度越高消毒效果越好
B.同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同
C.一般温度升高，可提高消毒效果
D.消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响
E.环境中有机物的存在，减弱消毒剂的消毒效果.


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85、单项选择题  医院外科手消毒最长消毒时间不应超过（）

A.1分钟
B.2分钟
C.5分钟
D.10分钟
E.15分钟


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86、单项选择题  高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为（）

A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂


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87、单项选择题  开展产品质量检验工作的产品质量检验机构须取得的证书是（）

A.计量认证合格证书
B.资格证书
C.上岗合格证
D.检定证书
E.校准证书


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88、单项选择题  国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是（）

A.100～250mg/L，作用10～30分钟
B.400mg/L，作用20分钟
C.400～700mg/L，作用10～30分钟
D.500～800mg/L，作用10～30分钟
E.1000mg/L，作用10分钟


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89、单项选择题  消毒灭菌处理中，杀灭或抑制有机物上的各种微生物，防止其生长繁殖的处理，称之为（）

A.消毒
B.防腐
C.抑菌
D.除菌
E.灭活


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90、单项选择题  消毒剂鉴定试验中，悬液法，枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00


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91、单项选择题  检验标准方法灵敏度应能达到卫生标准量值的倍数是（）

A.0.2倍
B.0.5倍
C.1.0倍
D.1.5倍
E.2.0倍


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92、单项选择题  多功能检测设备的某些功能丧失，但需要使用的检测功能正常且经校准合格，对于该设备应使用的设备状态标签是（）

A.合格证
B.准用证
C.停用证
D.检定证
E.登记证


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93、单项选择题  冲洗消毒的消毒剂或器械宜采用的试验方法是（）

A.悬液定量法
B.载体浸泡定量法
C.载体浸泡定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法


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94、单项选择题  决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是（）

A.准确度
B.准确度和精密度
C.精密度
D.灵敏度和特异性
E.灵敏度


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95、单项选择题  消毒试验中，作为医院感染中最常分离的细菌繁殖体的代表菌是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.金黄色葡萄球菌（ATCC6538）
C.白念珠菌（ATCC6538）
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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96、单项选择题  医院消毒效果监测合理的采样时间是（）

A.消毒处理后、医疗活动之前
B.医疗活动之中
C.医疗活动之后
D.随机
E.以上均可


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97、单项选择题  消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是（）

A.消毒剂的最高使用浓度
B.消毒剂的最低使用浓度
C.对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度
D.消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形
E.皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形（原液）对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形


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98、单项选择题  评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验，应使用的剂量是（）

A.产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
B.产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
C.产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
D.产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
E.产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间


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99、单项选择题  现代医学模式对医德的影响主要表现在（）

A.强调以疾病为中心
B.强调以治疗手段为中心
C.强调把人作为一个整体
D.强调以服务为中心
E.强调以经济效益为中心


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100、单项选择题  提高医疗质量的物质基础是（）

A.医疗技术
B.医疗设备
C.规章制度
D.经济效益
E.医德医风


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101、单项选择题  下列关于我国法定计量单位的描述，不正确的是（）

A.国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位
B.国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位
C.国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位
D.我国法定计量单位均采用国际单位制的单位
E.我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位


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102、单项选择题  国家推荐性标准的正确字母标识是（）

A.GB
B.GB/T
C.GBZ
D.WS
E.HB


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103、单项选择题  对二星级食具消毒柜的性能要求中，需达到的标准是（）

A.对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00
B.对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00
C.电热消毒柜内消毒温度应≥120℃，消毒时间应≥15分钟
D.臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m3，消毒时间应≥60分钟
E.以上都是


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104、单项选择题  为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经人民政府计量行政部门认证的级别是（）

A.国家
B.省级以上
C.地市级以上
D.县区级以上
E.乡镇以上


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105、单项选择题  提高医疗质量的思想保障是（）

A.医疗技术
B.医疗设备
C.规章制度
D.经济效益
E.医德医风


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106、单项选择题  评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是（）

A.该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格
B.该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格
C.该组第3～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格
D.该组只有第4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格
E.全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格


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107、单项选择题  对消毒剂的要求是（）

A.必须杀死含有芽胞的细菌
B.能够杀灭微生物繁殖体即可
C.使微生物毒力失活
D.使微生物酶系统失活
E.抑制微生物生长


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108、单项选择题  无明确传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为（）

A.随时消毒
B.熏蒸消毒
C.终末消毒
D.预防性消毒
E.气体消毒


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109、单项选择题  进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是（）

A.平板倾注法
B.平板涂布法
C.比浊法
D.滤膜培养法
E.滴液计数法


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110、单项选择题  消毒剂鉴定试验中，载体法，铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是（）

A.1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥5.00
B.1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00
C.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥4.00
D.1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥3.00
E.5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥3.00


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111、单项选择题  含碘消毒剂的中和剂为（）

A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸


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112、单项选择题  企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，但其各项最高计量标准需经主持考核合格后才能使用的部门是（）

A.国务院
B.国务院计量行政部门
C.同级人民政府计量行政部门
D.上级人民政府计量行政部门
E.以上都不对


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113、单项选择题  消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8，其刺激反应强度评定为（）

A.无刺激
B.极轻度刺激
C.轻度刺激
D.中度刺激
E.重度刺激


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114、单项选择题  下列消毒处理中，应该进行能量试验的是（）

A.一般物体表面消毒
B.皮肤表面消毒
C.饮水消毒
D.医疗器械消毒
E.以上全是


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115、单项选择题  若某消毒方法的D值为15，则表示该方法（）

A.作用15分钟，微生物杀灭率可达到100%
B.作用15分钟，微生物杀灭率可达到99%
C.作用15分钟，微生物杀灭率可达到90%
D.作用10分钟，微生物杀灭率可达到50%
E.作用1分钟，微生物杀灭率可达到15%


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116、单项选择题  下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是（）

A.国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具
B.县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
C.国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
D.省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
E.国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具


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117、单项选择题  在进行空气消毒实验室试验时，空气中含菌量测定的采样方法是（）

A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法


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118、单项选择题  能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒，但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于（）

A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂


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119、单项选择题  在进行医院空气消毒效果监测时，空气中含菌量测定的采样方法是（）

A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法


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120、单项选择题  用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是（）

A.大肠杆菌（8099）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
B.白念珠菌（ATCC10231）取其第5～6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物（18～24小时）制备成菌悬液进行试验
C.黑曲霉（ATCC16404）取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验
D.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）取其第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（1～24小时）制备成菌悬液进行试验
E.龟分枝杆菌脓肿亚种（ATCC93326）取其第5～6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物（72小时）制备成菌悬液进行试验


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121、单项选择题  评价电离辐射灭菌效果的试验中，常用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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122、单项选择题  黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时，应采用的试验方法是（）

A.悬液定量法
B.载体浸泡定量法
C.载体浸泡定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法


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123、单项选择题  根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是（）

A.戊二醛含量2.0%～2.5%
B.对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C.对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D.在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E.室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%


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124、单项选择题  下列指标中，评价消毒剂杀菌效果最合适的是（）

A.杀灭率（%）
B.杀灭对数值
C.抑菌率（%）
D.抑菌环直径（cm）
E.清除率（%）


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125、单项选择题  根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是（）

A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.灭菌


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126、单项选择题  评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中，常用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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127、单项选择题  灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的（）

A.细菌
B.真菌
C.病毒
D.放线菌
E.全部微生物


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128、单项选择题  GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定，生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行（）

A.静态（室内设备正常运行，无工作人员）
B.动态（室内设备正常运行，人员正常操作）
C.空态（室内无设备和人员）
D.消毒处理过程中
E.随机


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129、单项选择题  消毒实验中对重复试验的要求，最适当的做法是（）

A.在同次试验中增加菌片数
B.多做几份样本
C.分期分批进行
D.不同实验条件下进行
E.不同实验人员进行


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130、单项选择题  在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是（）

A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形滤纸片，10mm×10mm
C.方形金属片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金属圆片，直径12mm


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131、单项选择题  无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）

A.普通微生物实验室
B.洁净度100级的实验室
C.洁净度1000级的实验室
D.洁净度10000级的实验室
E.BSL2实验室


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132、单项选择题  有一年轻男性患者，在得知自己患了黄疸性肝炎以后，很恐惧，怕女朋友离开他，怕同车间的伙伴疏远他，所以十分恳切地请求医师替他保密。医师要求他抓紧治疗，不要耽误了病情。医师的正确做法是（）

A.替病人保密的同时，把他留在医院治疗
B.替病人保密，给他开一些对症的药，让他在家治疗，以免别人知道
C.应该拒绝保密，拒绝给他治疗，以免被传染
D.介绍他去别的医院
E.不能保密，让他住院，隔离治疗


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133、单项选择题  下列对"四舍六入五留双"的数字修约规则叙述不正确的是（）

A.拟舍弃数字最左一位数字小于5时，则舍弃
B.拟舍弃数字最左一位数字大于5时，则进一
C.拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后跟有非0数字时，则进一
D.拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后无数字或皆为0时，若保留的末位数为奇数时则进一，为偶数时则舍弃
E.可连续修约


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134、单项选择题  大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m3（35粒/L）到小于等于350000粒/m3（350粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m（0.3粒/L）到小于等于3000粒/m3（3.0粒/L）；小于等于300粒/m3（0.3粒/L），符合的洁净度标准是（）

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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135、单项选择题  是国际单位制中词头"兆"的符号表示方法是（）

A.M
B.m
C.p
D.n
E.h


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136、单项选择题  消毒试验中，作为致病性真菌的代表菌是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.金黄色葡萄球菌（ATCC6538）
C.白念珠菌（ATCC6538）
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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137、单项选择题  生物监测法监测环氧乙烷（EO）灭菌效果使用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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138、单项选择题  行业标准的字母符号简称是（）

A.GB
B.GB/T
C.GBZ
D.WS
E.HB


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139、单项选择题  消毒是指杀灭或清除传播媒介上的（）

A.病原细菌
B.病原真菌
C.病原病毒
D.病原微生物
E.病原放线菌


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140、单项选择题  消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是（）

A.5
B.10
C.15
D.20
E.30


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141、单项选择题  用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）

A.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B.细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C.细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D.细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E.金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验


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142、单项选择题  一消毒剂使用说明书中指定，该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时，使用的有机干扰物是（）

A.0.3%（W/V）牛血清白蛋白
B.3%（W/V）牛血清白蛋白
C.10%小牛血清
D.25%小牛血清
E.50mg/L酵母粉液


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143、单项选择题  经计量检定合格，或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备，应使用的设备状态标签是（）

A.合格证
B.准用证
C.停用证
D.检定证
E.登记证


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144、单项选择题  实验室管理者应对所建立的质量体系每年至少评审（）

A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.无限次


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145、单项选择题  氯己定（洗必泰）的中和剂为（）

A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸


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146、单项选择题  压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次，生物法监测应该使用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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147、单项选择题  医疗器械的消毒模拟现场试验中，阴性对照组不能加入的物质是（）

A.消毒剂
B.中和剂
C.采样液
D.稀释液
E.未用过的同批培养基


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148、单项选择题  消毒实验常用的指标菌中，可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是（）

A.白念珠菌
B.金黄色葡萄球菌
C.大肠杆菌
D.黑曲霉菌
E.脊髓灰质炎病毒


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149、单项选择题  病人的义务应不包括（）

A.完全听从医师安排
B.如实提供病情信息
C.认真执行医嘱
D.不将疾病传播他人
E.尊重医师及其劳动


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150、单项选择题  进行消毒产品的鉴定试验时，含量测定试验使用的样品批次要求是（）

A.3批样品
B.含量最高的样品
C.含量居中的样品
D.含量最低的样品
E.随机任意一批样品


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151、单项选择题  进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是（）

A.3批样品
B.含量最高的样品
C.含量居中的样品
D.含量最低的样品
E.随机任意一批样品


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152、单项选择题  下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）

A.可有效去除残留的消毒剂
B.对微生物无害，不减少微生物应有的回收量
C.不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度
D.必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用
E.载体试验结果可用于悬液法


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153、单项选择题  实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中，特别关注的要点是实验室应具备（）

A.明确的法律地位
B.较强的经济能力
C.良好的环境条件
D.充足的仪器设备
E.有资质的人员


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154、单项选择题  进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15%，可将产品贮存有效期定为2年的是（）

A.取包装完好的消毒剂，置37℃恒温箱内3个月
B.取包装完好的消毒剂，置54℃恒温箱内14天
C.取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内12个月
D.取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内6个月
E.以上全不是


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155、单项选择题  消毒试验中，作为细菌繁殖体中肠道菌的代表菌是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.金黄色葡萄球菌（ATCC6538）
C.白念珠菌（ATCC6538）
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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156、单项选择题  医患之间正常的信托关系应该建立于（）

A.上下级关系的基础之上
B.契约关系的基础之上
C.社会主义医德关系和法制关系的基础之上
D.亲属关系的基础之上
E.货币交易关系的基础之上


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157、单项选择题  无明确传染源存在时，对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为（）

A.随时消毒
B.熏蒸消毒
C.终末消毒
D.预防性消毒
E.气体消毒


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158、单项选择题  产品质量检验机构计量认证的内容包括（）

A.设备性能与环境条件
B.管理制度与环境条件
C.人员技能与环境条件
D.管理制度与设备性能
E.管理制度、人员技能、设备性能与环境条件


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159、单项选择题  上述法定计量单位名称中，属于组合形式的法定计量单位的是（）

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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160、单项选择题  只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒，但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于（）

A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂


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161、单项选择题  能杀灭各种细菌、真菌和病毒，包括细菌芽胞的消毒剂属于（）

A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂


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162、单项选择题  用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验，试验浓度应选择（）

A.最低使用浓度
B.最低使用浓度的5倍
C.最高使用浓度
D.最高使用浓度的5倍
E.杀灭细菌繁殖体的浓度


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163、单项选择题  用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是（）

A.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B.急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C.急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D.急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E.急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验


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164、单项选择题  卫生湿巾的卫生要求是（）

A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》（GB15979-2002）中微生物学指标
B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%
C.如标注对真菌有作用的，应对白念珠菌的杀灭率≥90%
D.杀菌作用在室温下至少保持1年
E.符合以上全部指标


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165、单项选择题  检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时，该设备应使用的设备状态标签是（）

A.合格证
B.准用证
C.停用证
D.检定证
E.登记证


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166、单项选择题  下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）

A.在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过
B.在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C.在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D.阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E.皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用


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167、单项选择题  尊重病人自主性或决定，在病人坚持己见时，医生应该（）

A.放弃自己的责任
B.听命于患者要求
C.无需具体分析
D.必要时限制病人自主性
E.不伤害患者


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168、单项选择题  卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为（）

A.杀菌率≥50%
B.杀菌率≥90%
C.杀菌率≥99%
D.杀菌率≥99.9%
E.杀菌率为100%


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169、单项选择题  空气过滤除菌的原理是（）

A.随流阻挡
B.重力沉降
C.静电吸附
D.扩散粘留
E.以上均是


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170、单项选择题  Q10值，又称温度系数，在一定条件下进行消毒时（）

A.系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短
B.系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短
C.系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短
D.系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长
E.系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变


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171、单项选择题  消毒试验中，最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为（）

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA.
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂（MEA.
E.沙氏琼脂培养基


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172、单项选择题  含氯消毒剂的中和剂是（）

A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸


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173、单项选择题  大于等于0.5μm的尘粒数，大于3500000粒/m3（3500粒/L）到小于等于10500000粒/m3（10500粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3（30粒/L）到小于等于90000粒/m3（90粒/L），符合的洁净度标准是（）

A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级


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174、单项选择题  国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围，不属于其中之一的是（）

A.主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌
B.不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌
C.不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒
D.不得用于手、皮肤黏膜消毒
E.可用于室内空气消毒


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175、单项选择题  皮肤消毒剂中禁用的化学物质是（）

A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴铵


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176、单项选择题  消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是（）

A.判定其不能通过
B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验


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177、单项选择题  "既要关注疾病，又要重视病人"，是现代医学模式对医务人员在诊治工作中提出的道德要求，在下列做法中，你认为错误的是（）

A.重视病人的心理因素
B.重视病人的社会因素
C.重视病人的生活因素
D.重视病人的生物因素
E.重视病人的病理（灶）因素


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178、单项选择题  下列不同用途的消毒剂，必须进行现场试验的是（）

A.手消毒
B.皮肤和黏膜消毒
C.一般物体表面消毒
D.空气消毒
E.医疗器械消毒


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179、单项选择题  下列关于皮肤黏膜消毒剂进行卫生许可检验时的有关内容中，不正确的是（）

A.用于外科洗手和皮肤消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过5分钟
B.用于卫生洗手消毒的消毒剂，在使用浓度下有效作用时间最长不得超过1分钟、
C.用于黏膜消毒剂，限用于医疗卫生机构诊疗前后黏膜的消毒，在使用浓度下的有效作用时间最长不得超过5分钟
D.三氯新、戊二醛、氯己定、甲硝唑、苯扎溴铵属于皮肤消毒剂中限用的物质
E.金黄色葡萄球菌与白念珠菌杀灭试验为其相同的试验项目


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180、单项选择题  提高医疗质量的精神力量是（）

A.医疗技术
B.医疗设备
C.规章制度
D.经济效益
E.医德医风


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181、单项选择题  消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是（）

A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数
B.应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量
C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量
D.可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品
E.实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害


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182、单项选择题  消毒试验中，最适合黑曲霉菌生长的培养基为（）

A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA.
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂（MEA.
E.沙氏琼脂培养基


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183、单项选择题  对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是（）

A.计量认证
B.实验室认可
C.质量管理体系认证
D.质量考核
E.能力比对


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184、单项选择题  改良芽胞染色法后，菌体与芽胞呈现的颜色分别是（）

A.芽胞呈紫色，菌体呈红色
B.芽胞呈绿色，菌体呈红色
C.芽胞呈无色空泡状，菌体呈红色
D.芽胞呈无色空泡状，菌体呈紫色
E.芽胞呈红色，菌体呈紫色


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185、单项选择题  手术器械置水中煮沸5分钟为（）

A.消毒
B.灭菌
C.防腐
D.无菌
E.无菌操作


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186、单项选择题  下列抗（抑）菌试验方法中，适用于溶出性抗（抑）菌产品的鉴定的试验方法是（）

A.抑菌环试验
B.振荡烧瓶试验
C.奎因试验
D.MIC试验（琼脂稀释法）
E.以上全不是


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187、单项选择题  下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是（）

A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格
B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格
E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格


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188、单项选择题  微生物对化学因子的抵抗力，由强至弱的顺序依次为（）

A.分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒
B.朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁殖体>含脂病毒
C.朊病毒>细菌芽胞>真菌>分枝杆菌>无脂病毒>细菌繁殖体>含脂病毒
D.含脂病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>朊病毒>真菌>细菌繁殖体>无脂病毒
E.细菌芽胞>朊病毒>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>含脂病毒>细菌繁殖体


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189、单项选择题  空气消毒模拟现场试验中，使用的试验环境是（）

A.1m3的气雾柜
B.10～20m3的气雾室
C.≥20m3的房间
D.消毒药械说明书中规定大小的房间
E.任意选择的一个房间


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190、单项选择题  活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）

A.1%
B.2%
C.5%
D.10%
E.15%


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191、单项选择题  消毒试验中白念珠菌的培养条件宜为（）

A.37℃，24小时
B.37℃，48小时
C.37℃，72小时
D.25℃，7天
E.37℃，7天


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192、单项选择题  上述法定计量单位名称中，属于国际单位制中具有专门名称导出单位的是（）

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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193、单项选择题  常用于消毒剂产品稳定性测定的方法是（）

A.加速试验法（37℃，3个月）
B.加速试验法（54℃，14天）
C.室温留样法
D.微生物测定法
E.以上全是


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194、单项选择题  下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是（）

A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌
B.凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌
C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒
D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E.禁止使用非流动水对内镜进行清洗


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195、单项选择题  可用于测定抑菌产品抑菌效果的试验有（）

A.抑菌环试验
B.振荡烧瓶试验
C.奎因试验
D.MIC试验
E.以上全是


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196、单项选择题  下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）

A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内
C.载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内
D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内
E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内


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197、单项选择题  进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时，可使用的菌种是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞
C.自然菌
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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198、单项选择题  法定计量单位"级差"量的单位符号的正确表示方法是（）

A.DB
B.dB
C.db
D.Db
E.分贝


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199、单项选择题  进行载体浸泡定量杀灭试验时，消毒使用液的加入量为（）

A.2ml/片
B.5ml/片
C.10ml/片
D.15ml/片
E.20ml/片


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200、单项选择题  国家标准的正确字母标识是（）

A.GB
B.GB/T
C.GBZ
D.WS
E.HB


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201、单项选择题  在卫生标准中，空气、水、土壤中有害物质的浓度的量值标准为（）

A.容许浓度
B.最高浓度
C.瞬间浓度
D.平均浓度
E.加权浓度


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202、单项选择题  上述法定计量单位名称中，属于国际单位制基本单位的是（）

A.米
B.球面度
C.厘米
D.分贝
E.伏特


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203、单项选择题  在进行空气消毒现场试验时，空气中的含菌量测定的采样方法是（）

A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法


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204、单项选择题  评价餐具消毒柜消毒的试验中，常用的指标菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B.短小杆菌芽胞（E601）
C.嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大肠杆菌（8099）
E.白念珠菌


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205、单项选择题  适用于非溶出性硬质表面抗（抑）菌产品鉴定试验的方法是（）

A.振荡烧瓶试验
B.奎因试验
C.滞留抑菌试验
D.浸渍试验
E.抑菌环试验


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206、单项选择题  主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是（）

A.悬液定量法
B.载体浸泡定量法
C.载体浸泡定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法


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207、单项选择题  小王进行消毒效果监测时，对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数，经37℃培养48小时，结果平板长菌数为0CFU/平板，小王报告结果为0CFU/ml，评价为无菌，合格。下列是对小王错误操作的评价，你认为不正确的是（）

A.没有加入相应的中和剂
B.试验方法应该为无菌试验
C.应该取样1.0ml进行活菌计数
D.0CFU/ml并不代表无菌
E.无菌试验需经37℃培养7天


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208、单项选择题  灭菌保证水平必须达到（）

A.99.9999%
B.99.999%
C.99.99%
D.99.9%
E.99.0%


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209、单项选择题  在鉴定生物指示器材抗力时，受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后，培养样本全部有菌生长的最长作用时间（分钟）称为（）

A.杀灭时间（KT）
B.存活时间（ST）
C.D值
D.K值
E.Q10值


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210、单项选择题  进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时，可使用的菌种是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞
C.自然菌
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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211、单项选择题  消毒试验中，作为细菌繁殖体中化脓菌的代表菌是（）

A.大肠杆菌（8099）
B.金黄色葡萄球菌（ATCC6538）
C.白念珠菌（ATCC6538）
D.铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E.白色葡萄球菌（8032）


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