主管药师:药剂学题库考点(强化练习)
2022-12-09 01:06:21 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  缓释制剂()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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2、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是()

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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3、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是()

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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4、单项选择题  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()

A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒


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5、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是()

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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6、单项选择题  下列关于吐温80表述正确的是()

A.吐温80是一类亲水性化合物
B.吐温80在碱性溶液中也不发生水解
C.吐温80适宜作W/O型乳剂的乳化剂
D.吐温60的溶血作用比吐温80小
E.吐温80增溶作用受溶液pH值影响


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7、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是()

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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8、单项选择题  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是()

A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解


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9、单项选择题  分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障()

A.600
B.800
C.1000
D.3000
E.5000


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10、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统


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11、单项选择题  下列选项中,不能增加药物吸收的是()

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量


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12、单项选择题  影响药物稳定性的环境因素错误的是()

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料


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13、单项选择题  洁净室空气净化标准正确的是()

A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)
B.净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求


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14、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是()

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用


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15、单项选择题  关于复合乳描述错误的是()

A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服,也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用


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16、单项选择题  下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是()

A.经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
B.表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
C.经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
D.经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
E.黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一


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17、单项选择题  下列对药剂学阐述不恰当的是()

A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备


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18、单项选择题  以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是()

A.供静注者多为水溶液,一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射
B.供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C.皮内注射一次剂量在2ml以下,常用于过敏试验或疾病诊断
D.供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E.供皮下注射者注射剂量为一次1~2ml


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19、单项选择题  缓、控释制剂的设计要求不包括()

A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂


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20、单项选择题  不能作为膜剂的成膜材料的是()

A.明胶
B.虫胶
C.DMSO
D.琼脂
E.淀粉


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21、单项选择题  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有()

A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药


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22、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是()

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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23、单项选择题  包衣的基本类型不包括()

A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是


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24、单项选择题  不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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25、单项选择题  关于气雾剂叙述错误的是()

A.气雾剂具有速效、定位作用
B.气雾剂生产成本高
C.气雾剂可避免肝首关效应
D.气雾剂是心脏病患者的首选剂型
E.气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量


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26、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是()

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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27、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是()

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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28、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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29、单项选择题  以下关于胆汁排泄的影响因素不包括()

A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径


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30、单项选择题  关于混合的影响因素错误的是()

A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响


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31、单项选择题  包合物()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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32、单项选择题  以下关于表观分布容积的表述错误的是()

A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关


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33、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是()

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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34、单项选择题  纳米粒()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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35、单项选择题  包隔离层的主要材料是()

A.糖浆和滑石粉
B.稍稀的糖浆
C.食用色素
D.川蜡
E.10%CAP乙醇溶液


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36、单项选择题  关于热原检查法叙述正确的是()

A.《中国药典》规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查


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37、单项选择题  穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g,乙醇100ml,吐温-80200ml,注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是()

A.助溶
B.潜溶
C.防腐
D.增溶
E.表面活性剂


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38、单项选择题  水溶性固体分散物载体材料为()

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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39、单项选择题  下列关于散剂的叙述正确的是()

A.散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
B.散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
C.眼用散剂应全部通过7号筛
D.虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
E.混合操作的时间越长,混得越均匀


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40、单项选择题  药剂学()

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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41、单项选择题  采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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42、单项选择题  非离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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43、单项选择题  下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是()

A.药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
B.不适用于老年和儿童等特殊人群
C.分剂量和服用较方便
D.水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
E.非水液体制剂有副作用且高成本


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44、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是()

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠


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45、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是()

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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46、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是()

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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47、单项选择题  保湿剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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48、单项选择题  对成膜材料的要求不包括()

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定,不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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49、单项选择题  下列有关术语的叙述中错误的是()

A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学


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50、单项选择题  下列关于膜剂的描述不正确的是()

A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开


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51、单项选择题  下列关于散剂的叙述中正确的是()

A.散剂是将多种药物混合制成的供内服使用的固体药剂
B.混合组分比例量差异悬殊的散剂时,应采用"配研法"操作
C.混合有比重差异的散剂时,宜于先加入质重的组分,然后加入质轻的组分
D.散剂的粒度一般能通过1号筛的细粉含量不少于95%
E.混合操作的时间越长,越混得均匀


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52、单项选择题  易吸湿药物可使胶囊壳()

A.变色
B.变脆
C.变软
D.溶化
E.不会发生变化


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53、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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54、单项选择题  有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是()

A.片芯中药物未完全溶解时,释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液,释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压


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55、单项选择题  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是()

A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细


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56、单项选择题  单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()

A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂


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57、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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58、单项选择题  7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()

A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g


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59、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素不包括()

A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂


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60、单项选择题  滴丸的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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61、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是()

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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62、单项选择题  气雾剂中的附加剂不包括()

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂


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63、单项选择题  不属于射线灭菌法的是()

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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64、单项选择题  影响空气过滤的主要因素错误的是()

A.粒径
B.细菌种类
C.过滤风速
D.介质纤维直径和密实性
E.附尘


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65、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中,正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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66、单项选择题  下列关于包合技术的叙述错误的是()

A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
B.无机物可以用环糊精包合
C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料
D.常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
E.环糊精的空穴内呈现疏水性


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67、单项选择题  下列不属于混悬剂的稳定剂的是()

A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80


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68、单项选择题  制备空胶囊时,加入甘油的作用是()

A.延缓明胶溶解
B.制成肠溶胶囊
C.作为防腐剂
D.增加可塑性
E.矫味作用


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69、单项选择题  主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂,属弱W/O型乳化剂,用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是()

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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70、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是()

A.糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
B.糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存


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71、单项选择题  阳离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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72、单项选择题  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是()

A.为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%


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73、单项选择题  氢氧化钠()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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74、单项选择题  口服剂型中,药物的吸收顺序大致为()

A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂


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75、单项选择题  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括()

A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂


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76、单项选择题  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是()

A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强,放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂


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77、单项选择题  不用于复凝法制备微囊的材料是()

A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶


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78、单项选择题  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()

A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近


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79、单项选择题  下列不属于常用防腐剂的是()

A.苯甲酸钠
B.山梨酸钾
C.对羟基苯甲酸甲酯
D.苯扎溴铵
E.羧甲基纤维素钠


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80、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是()

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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81、单项选择题  属于微囊的制备方法的是()

A.乙醚注入法
B.逆相蒸发法
C.超声波分散法
D.溶剂一非溶剂法
E.薄膜分散法


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82、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是()、

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水


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83、单项选择题  评价片剂的压缩特性时,常用的方法不包括()

A.硬度与抗张强度
B.崩解度
C.弹性复原率
D.顶裂比
E.脆碎度


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84、单项选择题  聚山梨酯80()

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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85、单项选择题  软膏剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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86、单项选择题  影响增溶的因素不包括()

A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度


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87、单项选择题  脂质体在体内的作用机制错误的是()

A.吸附
B.脂交换
C.内吞
D.溶解
E.融合


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88、单项选择题  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一


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89、单项选择题  下列关于胶囊剂的描述错误的是()

A.提高药物的稳定性
B.能掩盖药物的不良嗅味
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放
E.无法定位释放药物


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90、单项选择题  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()

A.水解
B.光学异构化
C.氧化
D.聚合
E.脱羧


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91、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是()

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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92、单项选择题  在软膏剂中加入VE的作用是()

A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂


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93、单项选择题  关于肺部吸收的叙述错误的是()

A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
B.无首关效应
C.药物水溶性越大,破收越快
D.大分子药物吸收相对较慢
E.粒子的大小影响药物达到的部位


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94、单项选择题  下列关于靶向制剂的叙述错误的是()

A.靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B.不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C.主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D.磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E.微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂


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95、单项选择题  具有保湿作用的是()

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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96、单项选择题  下列关于流变学的叙述错误的是()

A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
D.弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质


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97、单项选择题  下列各组辅料中,不能用做稀释剂的是()

A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙


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98、单项选择题  重力作用可造成乳剂()

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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99、单项选择题  关于粉碎的叙述正确的是()

A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
B.流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎
D.流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
E.冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎


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100、单项选择题  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是()

A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低,所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快,受热不匀或者预冻不完全,可能发生喷瓶


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101、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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102、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是()

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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103、单项选择题  下列胶囊剂的特点不正确的是()

A.可制成定位释放的胶囊剂
B.药物在体内起效较片剂、丸剂慢
C.液态药物固体剂型化
D.可提高药物的稳定性
E.掩盖药物的不良嗅味


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104、单项选择题  崩解剂的加入方法影响溶出的速度,溶出速度最快的加入方法是()

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法


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105、单项选择题  单糖浆()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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106、单项选择题  醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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107、单项选择题  液体制剂的优点不包括()

A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度


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108、单项选择题  下列关于软膏基质叙述错误的是()

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度
B.水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败
C.水溶性基质对季胺盐类药物没有配伍变化
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳膏剂中


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109、单项选择题  常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是()

A.乙基纤维素
B.CAP
C.聚乙二醇4000
D.聚乙烯醇
E.微晶纤维素


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110、单项选择题  吐温()

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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111、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是()

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列:吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最大


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112、单项选择题  有关絮凝度表述不恰当的是()

A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大,絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈好


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113、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是()

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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114、单项选择题  脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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115、单项选择题  以下关于环糊精的说法,错误的是()

A.环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖
B.环糊精为中空圆筒形
C.孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性
D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
E.常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β


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116、单项选择题  空胶囊的制备流程是()

A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理
B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理
C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理
D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥
E.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整理


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117、单项选择题  粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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118、单项选择题  药物透过生物膜主动转运的特点正确的是()

A.需要消耗机体能量
B.,顺浓度梯度
C.转运无饱和现象
D.不具有结构特异性
E.不具有部位特异性


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119、单项选择题  常与凡士林合用以改善其吸水性的是()

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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120、单项选择题  测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出()

A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点


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121、单项选择题  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为()

A.100~300
B.300~600
C.400~800
D.500~1000
E.1000~2000


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122、单项选择题  药物通过肾小管重吸收后,则()

A.药物吸收加快
B.药物分布加快
C.药物代谢加快
D.药物排泄加快
E.以上都不是


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123、单项选择题  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆,其浓度是()

A.90%(g/ml)
B.85%(g/ml)
C.75%(g/ml)
D.98%(g/ml)
E.64.7%(g/ml)


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124、单项选择题  普通脂质体属于()

A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
E.pH敏感靶向制剂


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125、单项选择题  下列给药剂型受首过效应影响的是()

A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型


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126、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是()

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定,在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂


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127、单项选择题  片剂制备过程中不可能发生的问题是()

A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓


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128、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是()

A.0.005~0.01μm
B.0.5~5μm
C.10~100μm
D.500~1000μm
E.1000~5000μm


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129、单项选择题  下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是()

A.pH值
B.光线
C.赋形剂
D.表面活性剂
E.溶剂


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130、单项选择题  最大增溶浓度的正确表述是()

A.CMC
B.MAC
C.CAC
D.HLB
E.IPC


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131、单项选择题  软膏剂油脂性基质为()

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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132、单项选择题  PEG400在处方中作为()

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:


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133、单项选择题  关于眼膏剂的制备叙述错误的是()

A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗,或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管,洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡,用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制


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134、单项选择题  下述注射液常用的过滤装置错误的是()

A.玻璃漏斗
B.布氏漏斗
C.滤桶
D.垂熔玻璃滤器
E.砂滤棒


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135、单项选择题  关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是()

A.分为自然蒸发和沸腾蒸发
B.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程
C.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发
D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发
E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发


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136、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是()

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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137、单项选择题  栓剂的一般质量要求不包括()

A.药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性,能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合,逐步释放出药物


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138、单项选择题  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是()

A.体内吸收试验
B.重量差异
C.体外溶出试验
D.融变时限
E.硬度测定


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139、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是()

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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140、单项选择题  崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度,崩解较快的方法是()

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入


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141、单项选择题  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.常温下的蒸气压小于大气压
C.惰性,不与主药发生化学反应
D.不易燃、不易爆
E.无毒、无致敏、无刺激性


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142、单项选择题  有关增加药物溶解度的叙述错误的是()

A.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
B.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
C.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度
D.以水为溶剂的药物,增溶剂的最适HLB值为15~18
E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数


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143、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是()

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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144、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是()

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长


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145、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是()

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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146、单项选择题  下列可作防腐剂用的是()

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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147、单项选择题  分层()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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148、单项选择题  目前,用于全身治疗作用的栓剂主要是()

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓


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149、单项选择题  用于局部牙孔的液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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150、单项选择题  液体微粒分散形成多相体系,聚结和重力不稳定性,分散法制备的液体类型是()

A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂


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151、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的()

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度


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152、单项选择题  下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中,不正确的是()

A.熔融时,熔点高的先加,熔点低的后加
B.特别适用于含固体成分的基质
C.药物加入基质搅拌均匀后,必须迅速冷凝
D.夏季可适量调整基质中石蜡的用量
E.可用于熔点不同的基质制备软膏剂


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153、单项选择题  微生物作用可使乳剂()

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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154、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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155、单项选择题  二甲基亚砜()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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156、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是()

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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157、单项选择题  下述药物不能向脑内转运的是()

A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪


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158、单项选择题  药品生产质量管理规范()

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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159、单项选择题  下列有关热原性质叙述中错误的是()

A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏


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160、单项选择题  聚碳酸酯()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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161、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是()

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性,可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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162、单项选择题  下列对司盘的表述,不恰当的是()

A.化学结构是失水山梨醇脂肪酸酯
B.易溶于乙醇
C.在酸和酶的作用下易水解
D.HLB值为1.8~3.8
E.是常用的O/W型乳化剂


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163、单项选择题  复方新诺明片中,SMZ与TMP的含量比例为()

A.4:1
B.5:1
C.6:1
D.7:2
E.7:3


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164、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出


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165、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎


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166、单项选择题  下列关于混悬剂的叙述错误的是()

A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性


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167、单项选择题  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是()

A.凡士林有黄、白两种,白色为漂白而得
B.凡士林仅能吸收5%的水,因而不适合有多量渗出液的患处
C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
D.液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
E.二甲基硅油的最大特点是在应用范围内(-40~150℃)黏度变化极小


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168、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是()

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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169、单项选择题  生物利用度研究的基本要求,下述错误的是()

A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18~40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护


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170、单项选择题  可用于制备脂质体的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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171、单项选择题  药物代谢反应中,称之为"解毒反应"的是()

A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.结合反应
E.A+B


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172、单项选择题  下列关于滴眼剂的叙述错误的是()

A.滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
B.洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液,供眼部冲洗、清洁用
C.滴眼剂表面张力越小,药物越难渗入
D.眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
E.滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装


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173、单项选择题  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()

A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80


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174、单项选择题  评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是()

A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程


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175、单项选择题  蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是()

A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用


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176、单项选择题  在制备复方阿司匹林片时,处方中加入酒石酸的作用是()

A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出


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177、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是()

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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178、单项选择题  关于药物微粒分散体系的叙述错误的是()

A.微粒分散体系是多相体系
B.微粒分散体系是热力学不稳定体系
C.粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
D.不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
E.由于高度分散而具有一些特殊的性能


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179、单项选择题  我国现行药典的版本是()

A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000


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180、单项选择题  下列关于表面活性剂的描述正确的是()

A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度


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181、单项选择题  药物经皮吸收的主要屏障是()

A.表皮
B.真皮
C.角质层
D.皮下脂肪
E.毛细血管


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182、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少()

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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183、单项选择题  混悬剂中药物粒子的大小一般为()

A.<0.1nm
B.<1nm
C.<10nm
D.<100nm
E.0.5μm~10μm


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184、单项选择题  制粒方法不包括()

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒


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185、单项选择题  关于膜材叙述错误的是()

A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA


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186、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是()

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂


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187、单项选择题  甘油()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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188、单项选择题  1~5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件()

A.100℃、10min
B.100℃、20min
C.100℃、30min
D.100℃、45min
E.150℃、30min


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189、单项选择题  在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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190、单项选择题  尼泊金乙酯(羟苯乙酯)()

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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191、单项选择题  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是()

A.EVA
B.聚丙烯
C.压敏胶
D.EC
E.Carbomer


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192、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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193、单项选择题  药物被脂质体包封后的主要特点不包括()

A.具有缓释性
B.延长作用时间
C.具有靶向性
D.提高药物稳定性
E.细胞亲和性和组织相容性


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194、单项选择题  粉末直接压片法常选用的助流剂是()

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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195、单项选择题  螺杆长径比是指螺杆()的长度与螺杆直径之比。

A.工作部分;
B.加料段;
C.塑化段;
D.均压段


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196、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为()

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相


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197、单项选择题  关于乳剂特点的错误表述是()

A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
B.水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
E.静脉注射乳剂有一定的靶向性


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198、单项选择题  各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为()

A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂


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199、单项选择题  与临床密切结合,反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是()

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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200、单项选择题  下列关于药剂学任务的叙述错误的是()

A.基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本
B.研究药剂学基本理论
C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D.中药新剂型的研究与开发
E.生物技术药物制剂的研究与开发


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201、单项选择题  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是()

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是


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202、单项选择题  要求崩解时间为5分钟的是()

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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203、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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204、单项选择题  一般注射液的pH应为()

A.3~8
B.3~9
C.4~9
D.4~10
E.5~10


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205、单项选择题  通常橡皮塞的灭菌方法为()

A.150~180℃,2~3h干热灭菌
B.121℃,1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气,30min灭菌
D.60~80℃水中,低温间歇灭菌
E.以上都不是


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206、单项选择题  具有同质多晶性质的是()

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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207、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括()

A.血药浓度没有峰谷现象,平稳持久
B.改善病人的顺应性,不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性,如有副作用,容易将贴剂移除,减少口服或注射给药的危险性


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208、单项选择题  进行乳滴动力学研究,其合并速度符合()

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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209、单项选择题  栓剂基质的表述错误的是()

A.具有润湿或乳化能力
B.不因晶型影响栓剂的成型
C.熔点和凝固点的间距不宜过大
D.油脂性基质的酸价在0.2以下
E.碘值高于7


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210、单项选择题  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是()

A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性


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211、单项选择题  脂质体()

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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212、单项选择题  注射剂一般生产总流程()

A.制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
B.原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
D.原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
E.制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成


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213、单项选择题  下列关于散剂说法不正确的是()

A.散剂是指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂
B.一般的散剂能通过6号筛的细粉含量不少于90%
C.眼用散剂应全部通过9号筛
D.散剂可分为溶液散、煮散、内服散、外用散、眼用散
E.以上均正确


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214、单项选择题  按照Stokes定律下列叙述错误的是()

A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降


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215、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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216、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是()

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段


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217、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是()

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮


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218、单项选择题  关于软膏基质的叙述错误的是()

A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂


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219、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性,关于加入适量电解质的作用下述错误的是()

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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220、单项选择题  在制备散剂时,组分数量差异大者,宜采用何种混合方法最佳()

A.直接混合
B.多次过筛
C.等量递加法
D.研磨
E.共熔


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221、单项选择题  易化扩散又称为()

A.被动扩散
B.主动扩散
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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222、单项选择题  哪种制剂属于营养输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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223、单项选择题  生产区的洁净度要求错误的是()

A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级


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224、单项选择题  制备脂质体的方法()

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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225、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是()

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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226、单项选择题  软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是()

A.软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
B.其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
C.软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
D.药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
E.凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂


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227、单项选择题  下列关于胶囊的叙述中正确的是()

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材


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228、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是()

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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229、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括()

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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230、单项选择题  缓/控释制剂的主要区别在于()

A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快


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231、单项选择题  常用于肠溶型包衣材料的有()

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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232、单项选择题  影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是()

A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值


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233、单项选择题  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是()

A.包衣
B.制成微囊
C.制成溶解度小的盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成植入剂


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234、单项选择题  需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是()

A.溶解扩散
B.限制扩散(微孔途径)
C.主动转运
D.易化扩散
E.胞饮作用


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235、单项选择题  4%尼泊金溶液()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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236、单项选择题  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为()

A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2005年版
E.2010年版


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237、单项选择题  糖浆剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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238、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是()

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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239、单项选择题  常用于普通型包衣材料的有()

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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240、单项选择题  下列宜制成软胶囊剂的是()

A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液


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241、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原()

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法


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242、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是()

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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243、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为()

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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244、单项选择题  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是()

A.药物的解离度
B.脂溶性
C.药物的溶出速度
D.药物的稳定性
E.胃蠕动的影响


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245、单项选择题  聚乙二醇属于()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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246、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是()

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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247、单项选择题  哪种制剂属于电解质输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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248、单项选择题  油脂性软膏基质灭菌温度是()

A.110℃
B.130℃
C.150℃
D.90℃
E.170℃


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249、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物,无刺激性,适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是()

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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250、单项选择题  药物从注射剂中的释放速率最快的是()

A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂


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251、单项选择题  以下关于肾的结构和功能表述错误的是()

A.肾的最小功能单位是肾单位
B.肾单位由肾小体和肾小管组成
C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
E.肾小球毛细血管内压力高,除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过


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252、单项选择题  乙烯-醋酸乙烯共聚物()

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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253、单项选择题  不属于软膏剂质量检查项目的是()

A.熔程
B.刺激性
C.融变时限
D.酸碱度
E.流变性


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254、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数是()

A.0.52℃
B.0.56℃
C.0.58℃
D.0.60℃
E.0.85℃


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255、单项选择题  蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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256、单项选择题  常用的浸出制剂是()

A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对


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257、单项选择题  油脂性软膏基质的水值是指()

A.1g基质所吸收水的克数
B.常温下100g基质所吸收水的克数
C.一定量的基质所吸收水的克数
D.100g基质所吸收水的克数
E.常温下1g基质所吸收水的克数


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258、单项选择题  微粒分散体系的性质不包括()

A.热力学性质
B.动力学性质
C.融变特性
D.光学性质
E.电学性质


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259、单项选择题  关于一般滴眼剂描述正确是()

A.不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.通常要求进行热原检查
C.不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收


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260、单项选择题  硅橡胶压敏胶()

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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261、单项选择题  影响皮肤吸收的因素不包括()

A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况


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262、单项选择题  乳剂絮凝的原因是()

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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263、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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264、单项选择题  胃肠道透视用BaSO4的制备方法是()

A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法


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265、单项选择题  药剂中使用辅料的意义错误的是()

A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求


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266、单项选择题  下列不属于非极性溶剂的是()

A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油


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267、单项选择题  不属于栓剂的质量评价项目的是()

A.重量差异
B.沉降容积
C.融变时限
D.药物溶出速度
E.稳定性


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268、单项选择题  常用的助溶剂错误的是()

A.苯甲酸钠
B.水杨酸钠
C.硬脂酸镁
D.乌拉坦
E.尿素


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269、单项选择题  应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是()

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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270、单项选择题  经皮吸收制剂的分类不包括()

A.膜控释型
B.高度渗透性
C.黏胶分散型
D.骨架扩散型
E.微贮库型


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271、单项选择题  不是脂质体的特点的是()

A.能选择性地分布于某些组织和器官
B.表面性质可改变
C.与细胞膜结构相似
D.延长药效
E.毒性大,使用受限制


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272、单项选择题  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是()

A.喷雾混合
B.万能粉碎机粉碎
C.等量递加法
D.球磨机粉碎
E.直接混合法


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273、单项选择题  包肠溶衣的材料()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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274、单项选择题  制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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275、单项选择题  热压灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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276、单项选择题  颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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277、单项选择题  下列不属于片剂填充剂的是()

A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素


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278、单项选择题  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是()

A.药物的溶解度增大
B.药物的稳定性提高
C.使液态药物粉末化
D.可以提高药物气味的穿透
E.防止挥发性成分挥发


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279、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是()

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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280、单项选择题  下列关于气雾剂叙述错误的是()

A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低


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281、单项选择题  供制栓剂用的固体药物,除另有规定外,应先制成细粉并过()

A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛


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282、单项选择题  影响药物经皮吸收的因素不包括()

A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色


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283、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是()

A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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284、单项选择题  混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查,一般规定含15μm以下的颗粒不得少于()

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%


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285、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是()

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查


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286、单项选择题  制备葡萄糖输液时,灌装封口后热压灭菌的温度及时间为()

A.100℃,60min
B.100℃,50min
C.110℃,40min
D.115℃,30min
E.120℃,30min


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287、单项选择题  有关剂型重要性的叙述错误的是()

A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B.剂型可以改变药物作用的性质
C.剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
D.某些剂型有靶向作用
E.剂型不能影响药效


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288、单项选择题  滤过的影响因素不包括()

A.待滤过液的体积
B.滤过压力差
C.毛细管半径
D.滤渣层厚度
E.滤液黏度


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289、单项选择题  影响药物分布的因素不包括()

A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率


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290、单项选择题  下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是()

A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比,
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大,过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小,过滤效率愈强


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291、单项选择题  有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是()

A.外用混悬剂应易于涂布
B.混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少微粒与分散介质之间密度差
D.分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降
E.冷冻可破坏混悬剂的网状结构,也可使稳定性降低


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292、单项选择题  作为气雾剂中的抛射剂的是()

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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293、单项选择题  浸出液的干燥方法错误的是()

A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥


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294、单项选择题  关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是()

A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂


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295、单项选择题  有关单凝聚法表述错误的是()

A.本法成囊在液相中进行
B.凝聚过程通常不可逆
C.囊材浓度越高,越易凝聚
D.温度升高不利于凝聚
E.电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大


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296、单项选择题  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括()

A.剂量一般在0.5~1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2~8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物


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297、单项选择题  下列不属于水溶性抗氧剂的是()

A.亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.没食子酸丙酯
E.二巯丙醇


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298、单项选择题  注射于靶区内动脉末端()

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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299、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体()

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC


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300、单项选择题  细胞质可溶部分的酶系不包括()

A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶


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