主管药师:药剂学考点巩固(题库版)
2022-12-15 03:51:59 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  水不溶性包衣材料是()

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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2、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是()

A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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3、单项选择题  将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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4、单项选择题  注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()

A.酸碱度
B.热原
C.氯化物
D.氨
E.硫酸盐


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5、单项选择题  乳剂型气雾剂的组成不包括()

A.乳化剂
B.药物水溶剂
C.稳定剂
D.抛射剂
E.崩解剂


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6、单项选择题  固体药物制剂稳定性的特点不包括()

A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象


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7、单项选择题  枸橼酸与碳酸氢钠()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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8、单项选择题  固体分散体的亲水性载体材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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9、单项选择题  安乃近注射液属于哪类注射剂()

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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10、单项选择题  氢氧化镁可作乳剂乳化剂,其形成的乳化膜是()

A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体微粒乳化膜
D.液态膜
E.复合凝聚膜


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11、单项选择题  常见的存在肝肠循环的药物不包括()

A.地高辛
B.透皮贴剂
C.吲哚美辛
D.吗啡
E.华法林


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12、单项选择题  慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂()

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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13、单项选择题  湿法粉碎()

A.易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
B.难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是


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14、单项选择题  栓剂的附加剂不包括()

A.润滑剂
B.硬化剂
C.防腐剂
D.乳化剂
E.增稠剂


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15、单项选择题  作为口腔给药的黏膜中,未角质化、有利于药物的全身吸收的是()

A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B


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16、单项选择题  经皮给药系统膜聚合物骨架材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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17、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是()

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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18、单项选择题  配制10倍散需要剂量在()

A.0.001g以下
B.0.01~0.001g
C.0.1~0.01g
D.1~0.01g
E.1~10g


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19、单项选择题  下列不属于注射剂的特点是()

A.药效迅速、作用可靠
B.可用于不宜口服的药物
C.可发挥局部定位作用
D.制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
E.药物稳定性强


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20、单项选择题  下列不属于非极性溶剂的是()

A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油


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21、单项选择题  乳剂转相的原因是()

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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22、单项选择题  微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是()

A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层


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23、单项选择题  微球()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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24、单项选择题  油性基质()、

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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25、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是()

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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26、单项选择题  下列关于浸出过程的叙述错误的是()

A.汤剂、中药合剂是含醇浸出剂型
B.其以扩散原理为基础
C.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程
D.其一般包括浸润和渗透过程、解吸和溶解过程、扩散过程、置换过程等步骤
E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快


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27、单项选择题  下列有关流变学的叙述错误的是()

A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值
C.混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的
D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
E.塑性流动的流动曲线具有屈服值


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28、单项选择题  可作为粉末直接压片,有"干黏合剂"之称的是()

A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类


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29、单项选择题  洁净室空气净化标准正确的是()

A.单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)
B.净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C.一般净化可采用初效过滤器
D.世界各国的净化度标准都是统一的
E.超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求


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30、单项选择题  乳剂破裂的原因是()

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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31、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是()

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强,其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强,其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低


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32、单项选择题  口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述错误的是()

A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂


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33、单项选择题  以下注射给药没有吸收过程的是()

A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射


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34、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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35、单项选择题  下列不属于物理灭菌法的是()

A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌


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36、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为()

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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37、单项选择题  气雾剂的质量评定不包括()

A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查


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38、单项选择题  防腐剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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39、单项选择题  混悬剂()

A.<1nm
B.1~100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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40、单项选择题  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是()

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素


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41、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜()

A.0.25~2.5微米
B.0.5~5微米
C.0.75~7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米


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42、单项选择题  盐酸普鲁卡因5.0g,氯化钠5.0g,0.1mol/L的盐酸适量,注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是()

A.氯化钠用于调节等渗
B.盐酸用于调节pH
C.产品需进行澄明度检查
D.本品可采用115℃30min热压灭菌
E.产品需作热原检查


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43、单项选择题  当原水含盐浓度为以下哪一项时,不宜采用离子交换法制备纯化水()

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L


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44、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于()

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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45、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是()

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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46、单项选择题  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体()

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC


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47、单项选择题  栓剂()

A.崩解度检查
B.澄明度和热原检查
C.每喷剂量检查
D.再悬性
E.融变时限


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48、单项选择题  哪种制剂属于胶体输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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49、单项选择题  供试品开口放置于适宜的洁净容器中,在温度60℃条件下放置10天,于第5、10天取一次样()

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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50、单项选择题  胃肠道透视用BaSO4的制备方法是()

A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法


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51、单项选择题  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的()

A.为重蒸馏法所得的水
B.渗透压应与血浆的渗透压相等或接近
C.为经过灭菌处理的蒸馏水
D.澄明度应符合药典规定
E.pH要求与血液相等或接近


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52、单项选择题  对乙酰氨基酚的主要降解途径是()

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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53、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是()

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当


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54、单项选择题  影响药物分布的因素下述错误的是()

A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度


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55、单项选择题  被动扩散的特点是()

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程


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56、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是()

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系


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57、单项选择题  下述药物不能向脑内转运的是()

A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪


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58、单项选择题  以下药物中,降解反应不属于水解的是()

A.盐酸普鲁卡因
B.头孢唑林
C.乙酰水杨酸钠
D.吗啡
E.氯霉素


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59、单项选择题  下列叙述不正确的是()

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准,麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力,也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上(含两年)不生产的企业取消其定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动


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60、单项选择题  片重差异超限的主要原因不包括()

A.颗粒流动性不好
B.颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
C.加料斗内颗粒时多时少
D.药物浓度过高
E.冲头与模孔吻合性不好


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61、单项选择题  膜剂的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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62、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用()

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯


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63、单项选择题  栓剂中的制备中叙述错误的是()

A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛,一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂,可选择水性物质作为润滑剂


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64、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是()

A.是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性,不必频繁给药
E.使用方便,可随时给药或中断给药


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65、单项选择题  在注射剂中附加剂的作用是()

A.减少生产费用
B.增加药物的理化稳定性
C.增加主药的溶解度
D.抑制微生物生长
E.减轻疼痛或对组织的刺激性


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66、单项选择题  下列关于栓剂的概述不正确的是()

A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等


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67、单项选择题  不能用于制备乳剂的方法是()

A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法


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68、单项选择题  蒸馏水()

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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69、单项选择题  下列不属于液体制剂优点的是()

A.给药途径多,可以内服,也可以外用
B.能减少某些药物的刺激性
C.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度小,吸收慢,而作用时间长
D.易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度


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70、单项选择题  关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是()

A.起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
B.药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
C.药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
D.选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
E.可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性


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71、单项选择题  关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是()

A.溶蚀法和拉伸法
B.溶解法和凝固法
C.溶蚀法和凝固法
D.热熔法和冷压法
E.拉伸法和热熔法


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72、单项选择题  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同


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73、单项选择题  要求崩解时间为5分钟的是()

A.舌下片
B.含片
C.口服片
D.肠衣片
E.糖衣片


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74、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是()

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂,生产费用高


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75、单项选择题  表面活性剂的应用错误的是()

A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂


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76、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入


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77、单项选择题  药物代谢发生水解反应的药物不包括()

A.普鲁卡因
B.哌替啶
C.氯霉素
D.水杨酰胺
E.异烟肼


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78、单项选择题  下列关于药物溶液的叙述错误的是()

A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂
B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶
C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等
D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热
E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义


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79、单项选择题  纳米粒()

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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80、单项选择题  以下关于肾排泄的表述错误的是()

A.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
B.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
C.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
E.重吸收符合pH分配学说


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81、单项选择题  下列方法中属于化学法制备微囊的是()

A.改变温度法
B.多孔离心法
C.界面缩聚法
D.单凝聚法
E.复凝聚法


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82、单项选择题  下列对滴鼻剂描述错误的是()

A.滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
B.滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
C.滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
D.碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
E.滴鼻剂应与鼻黏液等渗


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83、单项选择题  表面活性剂的应用不包括()

A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂


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84、单项选择题  采用高温法杀灭热原的条件只需()

A.100℃加热20min以上,可破坏热原
B.100℃加热30min以上,可破坏热原
C.250℃加热10min以上,可破坏热原
D.250℃加热30min以上,可破坏热原
E.500℃加热30min以上,可破坏热原


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85、单项选择题  聚乙二醇属于()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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86、单项选择题  下列关于肺部药物吸收的因素的影响,描述正确的是()

A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时,影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部,使药物能停留在肺部,发挥功效


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87、单项选择题  不能去除热原的是()

A.强氧化剂
B.高锰酸钾
C.活性炭
D.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)
E.0.22μm的微孔滤膜滤过器


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88、单项选择题  0.5%~1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂()

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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89、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是()

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液,内相为抛射剂,则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中,形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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90、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是()

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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91、单项选择题  不属于被动靶向制剂的是()

A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球


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92、单项选择题  关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是()

A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色


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93、单项选择题  煮沸除菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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94、单项选择题  下列属于软膏剂常用基质的是()

A.抗氧剂
B.油脂性基质
C.乳剂型基质
D.保湿剂
E.防腐剂


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95、单项选择题  对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解()

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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96、单项选择题  药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运


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97、单项选择题  下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是()

A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.调节释放速率
D.具有长循环特性
E.掩盖药物的不良气味


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98、单项选择题  影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是()

A.处方组成
B.崩解度
C.颗粒大小
D.脂溶性
E.胃酸值


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99、单项选择题  甘油()

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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100、单项选择题  下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的()

A.制软材时,应该"轻握成团,轻压即散"
B.湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
C.湿颗粒干燥时,应该越干燥越好
D.整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒
E.整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂,进行总混


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101、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括()

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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102、单项选择题  下列可以作为胶囊剂的填充物的是()

A.易溶于水的药物
B.药物的稀乙醇溶液
C.酊剂
D.有不良口感的药物
E.易风化的药物


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103、单项选择题  不可作为片剂的润滑剂是()

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.氢化植物油
D.卵磷脂
E.滑石粉


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104、单项选择题  下述软膏剂的油脂性基质不包括()

A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林


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105、单项选择题  生物药剂学研究的剂型因素不包括()

A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素


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106、单项选择题  盐酸可卡因的降解途径是()

A.光学异构化
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧


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107、单项选择题  栓剂的水溶性基质()

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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108、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是()

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同,药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物,可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物,其溶解度降低


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109、单项选择题  复方碘溶液处方:碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml,其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂()

A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂


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110、单项选择题  防霉作用较尼泊金类为弱,而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是()

A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定


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111、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是()

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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112、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是()

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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113、单项选择题  聚丙烯酸酯()

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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114、单项选择题  下列不能作为润滑剂使用的是()

A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉


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115、单项选择题  下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用()

A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆


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116、单项选择题  某一药物味苦,难溶于水,置于日光下色渐变深,制成最理想的制剂是()

A.胶囊剂
B.液体制剂
C.糖浆剂
D.泡腾片
E.注射剂


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117、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程


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118、单项选择题  对混悬剂质量要求描述错误的是()

A.药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象


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119、单项选择题  对抛射剂的要求不包括()

A.常温下的蒸气压大于大气压
B.无色、无味、无臭
C.无毒、无致敏反应和刺激性
D.性情温和,常温下不与药物发生反应
E.不易燃、不易爆


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120、单项选择题  PEG()

A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂


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121、单项选择题  下面哪种方法不能除去热原()

A.反渗透法
B.加热法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.酸碱法


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122、单项选择题  生物利用度是指()

A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度


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123、单项选择题  下列关于注射用油的重要指标描述错误的是()

A.碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B.皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C.碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
D.碘值反映油脂中饱和键的多寡
E.酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性


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124、单项选择题  不能做片剂的崩解剂辅料的是()

A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠(CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素(L-HPC.
D.交联聚维酮(交联PVP)
E.交联羧甲基纤维素钠(CCNA.


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125、单项选择题  以下是浸出制剂的特点的是()

A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大


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126、单项选择题  制粒方法不包括()

A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒


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127、单项选择题  下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求()

A.应无色透明
B.熔点低,易于熔封
C.不得有气泡、麻点及砂粒
D.应具有高的膨胀系数,优良的耐热性
E.具有高度的化学稳定性


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128、单项选择题  有万能溶剂之称,并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是()

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇


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129、单项选择题  生产区的洁净度要求错误的是()

A.生产区无洁净度要求
B.控制区的洁净度要求为100000级
C.洁净区的洁净度要求为10000级
D.无菌区的洁净度要求为1000级
E.无菌区的洁净度要求为100级


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130、单项选择题  常用于注射液最后精滤的是()

A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗
E.板框式压滤机


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131、单项选择题  以下表面活性剂毒性最强的是()

A.吐温80
B.肥皂
C.司盘20
D.平平加0
E.苯扎氯铵


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132、单项选择题  输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性碳,活性碳作用不包括()

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂


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133、单项选择题  以下不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂


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134、单项选择题  滴丸的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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135、单项选择题  关于筛与筛号的叙述中正确的是()

A.中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
B.中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
C.中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
D.中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
E.全世界的筛号有统一标准


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136、单项选择题  以下关于胆汁排泄的影响因素不包括()

A.胆汁流量
B.化合物的理化性质
C.生理因素
D.种属差异
E.给药途径


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137、单项选择题  混悬型气雾剂的组成部分不包括()

A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.分散剂
E.润湿剂


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138、单项选择题  二甲基亚砜()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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139、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是()

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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140、单项选择题  以下关于药物分布的表述错误的是()

A.药物分布速度往往比药物消除速度快
B.不同药物体内分布特性不同
C.药物在体内的分布是均匀的
D.药物的体内分布影响药效
E.药物的化学结构影响分布


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141、单项选择题  软膏剂的制备方法()

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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142、单项选择题  以下不是制备微囊的方法是()

A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法


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143、单项选择题  月桂醇()

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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144、单项选择题  人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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145、单项选择题  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述,错误的是()

A.囊壁组成的影响
B.药物的性质
C.介质的性质
D.胶囊壳型号的选择
E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响


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146、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是()

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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147、单项选择题  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是()

A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C.采用依地酸二钠避免疼痛
D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E.采用121℃热压灭菌30分钟


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148、单项选择题  干燥灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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149、单项选择题  脂肪油()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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150、单项选择题  《中国药典》一部规定,0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较,装量差异限度为()

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%


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151、单项选择题  注射剂的质量检查不包括()

A.澄明度检查
B.热原检查
C.无菌检查
D.装量检查
E.密封检查


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152、单项选择题  注入脊椎四周蛛网膜下腔内()

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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153、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是()

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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154、单项选择题  专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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155、单项选择题  二相气雾剂()

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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156、单项选择题  直肠给药的特点不包括()

A.避免肝脏"首过效应",提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗


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157、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是()

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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158、单项选择题  下列影响浸出过程的因素错误的是()

A.浸出溶剂
B.药材粉碎程度
C.药材提取地点
D.浸出温度
E.浸出压力


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159、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运()

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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160、单项选择题  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式()

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬租用


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161、单项选择题  可用作乳剂型基质防腐剂的是()

A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油


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162、单项选择题  下列关于溶胶剂的描述错误的是()

A.又称疏水胶体溶液
B.溶胶剂中分散的微细粒子在100~200nm之间
C.溶胶具有双电层结构
D.制备方法有分散法和凝聚法
E.溶胶剂具有丁铎尔效应


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163、单项选择题  关于GCP的叙述错误的是()

A.GCP即为药物临床试验管理规范
B.是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
C.目的在于保证临床试验过程的规范
D.可揭示试验用药品的作用和不良反应等
E.是GoodCllnicalPractice的简称


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164、单项选择题  以下处理维生素C注射剂的措施中,不正确的做法是()

A.不可加入抗氧剂
B.通惰性气体二氧化碳或氮气
C.调节pH至6.0~6.2
D.采用100℃,流通蒸汽15min灭菌
E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤


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165、单项选择题  膜剂的附加剂不包括()

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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166、单项选择题  包合物材料()

A.DMSO
B.PEG
C.EVA
D.聚异丁烯类压敏胶
E.环糊精


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167、单项选择题  下列有关滴眼剂质量要求,哪项与注射剂的要求不同()

A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求


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168、单项选择题  下列属于药物制剂的是()

A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦


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169、单项选择题  软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是()

A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸


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170、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中,正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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171、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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172、单项选择题  维生素C注射液处方:维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml,下列选项对处方分析错误的是()

A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂


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173、单项选择题  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在()

A.接近直肠上静脉
B.应距肛门口2cm处
C.远离直肠下静脉
D.接近直肠上、中、下静脉
E.接近肛门括约肌


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174、单项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是()

A.固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料


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175、单项选择题  热原不具有的性质是()

A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性


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176、单项选择题  下列能除去热原的方法是()

A.150℃,30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭
D.121℃,20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜


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177、单项选择题  制备复方乙酰水杨酸片时,采用分别制粒的方法是因为()

A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象


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178、单项选择题  可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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179、单项选择题  易潮解的药物可使胶囊壳()

A.变软
B.变大
C.干燥变脆
D.变味
E.变色


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180、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是()

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂


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181、单项选择题  PEG400在处方中作为()

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析:


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182、单项选择题  下列选项中,不能增加药物吸收的是()

A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量


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183、单项选择题  有关絮凝度表述不恰当的是()

A.絮凝度是表述混悬剂絮凝程度的重要参数
B.通常用混悬剂与去混悬剂的沉降溶剂比之间比值表示
C.絮凝度愈大,絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈小
E.絮凝度愈大,混悬剂稳定性愈好


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184、单项选择题  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃,2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃,则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠等渗调节,所需氯化钠的加入量为()

A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是


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185、单项选择题  液体制剂的优点不包括()

A.药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
B.给药途径多,可以内服,也可以外用
C.非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度


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186、单项选择题  丙二醇()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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187、单项选择题  固体分散体的难溶性载体材料()

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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188、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用()

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法


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189、单项选择题  在制备复方阿司匹林片时,处方中加入酒石酸的作用是()

A.提高阿司匹林片的稳定性
B.防止低共熔现象的产生
C.改变阿司匹林的可压性
D.减少阿司匹林的水解
E.加快阿司匹林片的崩解和溶出


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190、单项选择题  影响药物代谢的因素不包括()

A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药


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191、单项选择题  眼部给药存在问题()

A.眼部给药方便、简单、经济,患者易于接受
B.眼部容量小,因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比,眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感,适用于蛋白质类、肽类药物


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192、单项选择题  不属于射线灭菌法的是()

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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193、单项选择题  能破坏或去除注射剂中热原的方法是()

A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤


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194、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是()

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长


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195、单项选择题  常用的膜剂材料()

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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196、单项选择题  关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()

A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收
B.滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收
C.增加黏度不利于药物的吸收
D.药物分子小,不利于吸收
E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加


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197、单项选择题  润湿剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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198、单项选择题  哪种制剂属于电解质输液()

A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液


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199、单项选择题  注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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200、单项选择题  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是()

A.小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
B.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
C.胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
D.小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应


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201、单项选择题  甲基纤维素()

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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202、单项选择题  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是()

A.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
B.非晶型药物粉碎时容易弹性变形,一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
C.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮,或在粉碎前依其特性适当干燥
D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状,在与其他药物掺研粉碎


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203、单项选择题  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是()

A.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度
B.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等,以增加药物的溶解度
C.乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度
D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度
E.选用溶剂时,无论何种给药途径都要考虑其毒性


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204、单项选择题  下列关于气雾剂叙述错误的是()

A.其具有速效和定位作用
B.其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
C.其容器是该剂型的重要组成部分
D.其生产成本高
E.药物的稳定性会有所降低


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205、单项选择题  下列关于口服固体制剂的叙述错误的是()

A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比:溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂


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206、单项选择题  滴丸剂的特点错误的是()

A.设备简单,生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定,剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用


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207、单项选择题  以下关于表观分布容积的表述错误的是()

A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
D.单位为L或者L/kg
E.药物在体内的实际分布容积与体重无关


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208、单项选择题  单糖浆()

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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209、单项选择题  在制备乳化剂中,初乳中油、水、胶需要一定的比例,若以植物油、鱼肝油为油相时,油、水、胶的比例是()

A.3:2:1
B.4:2:1
C.3:1:1
D.4:1:2
E.4:3:2


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210、单项选择题  关于乳剂在稳定性方面发生的变化,下述错误的是()

A.分层
B.成盐
C.絮凝
D.转相
E.合并与破裂


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211、单项选择题  崩解剂()

A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇


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212、单项选择题  下列关于微囊叙述错误的是()

A.微囊化可提高药物的稳定性
B.微囊化可减少药物的配伍禁忌
C.微囊化后药物的结构发生改变
D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
E.通过制备微囊可使液体药物固体化


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213、单项选择题  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括()

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统


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214、单项选择题  空胶囊的叙述错误的是()

A.空胶囊有8种规格,体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊


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215、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠,其作用为()

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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216、单项选择题  药物向中枢神经系统转运取决于药物的()

A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度


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217、单项选择题  进行肌内注射,一次剂量为()

A.0.1~2ml
B.2~4ml
C.1~5ml
D.2~10ml
E.以上都不对


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218、单项选择题  粉末直接压片法常选用的助流剂是()

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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219、单项选择题  溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是()

A.氮酮
B.丙二醇
C.四氢呋喃
D.司盘
E.DMSO


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220、单项选择题  粉末直接压片时,同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是()

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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221、单项选择题  当血脑屏障破坏时,通透性()

A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对


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222、单项选择题  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤()

A.制软材
B.制湿颗粒
C.整粒与分级
D.颗粒的干燥
E.压片


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223、单项选择题  分层()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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224、单项选择题  压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题()

A.松片
B.裂片
C.粘冲
D.崩解迟缓
E.片重差异大


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225、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是()

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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226、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为()

A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂


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227、单项选择题  物理灭菌技术不包括()

A.干热灭菌法
B.湿热灭菌法
C.气体灭菌法
D.过滤灭菌法
E.射线灭菌法


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228、单项选择题  关于生物利用度的说法错误的是()

A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度


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229、单项选择题  在一个大气压条件下的干燥()

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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230、单项选择题  下列制剂不得添加抑菌剂的是()

A.用于全身治疗的栓剂
B.用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂
D.用于全身治疗的软膏剂
E.用于局部治疗的凝胶剂


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231、单项选择题  影响药物溶解度的叙述正确的是()

A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响


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232、单项选择题  在软膏剂中加入VE的作用是()

A.增稠剂
B.防腐剂
C.抗氧剂
D.吸收促进剂
E.乳化剂


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233、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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234、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是()

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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235、单项选择题  下列制剂中不能迅速起效的是()

A.莫西沙星片
B.乌拉地尔注射液
C.硝酸甘油舌下片
D.布地奈德气雾剂
E.吗啡注射液


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236、单项选择题  不需要载体参与,且不需消耗能量的转运机制是()

A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制


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237、单项选择题  软胶囊的制备方法()

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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238、单项选择题  下列不属于浸出药剂的是()

A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂


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239、单项选择题  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性,这种胶体称为()

A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.乳化剂


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240、单项选择题  片重差异检查时,所取的片数是()

A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片


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241、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少()

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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242、单项选择题  主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述()

A.米氏方程
B.Stokes方程
C.溶出方程
D.扩散方程
E.转运方程


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243、单项选择题  关于高分子溶液剂的叙述错误的是()

A.指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.属于热力学稳定系统
C.高分子具有荷电性、渗透性、胶凝性等特殊性质
D.高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程
E.高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样


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244、单项选择题  以下属于主动靶向给药系统的是()

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物


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245、单项选择题  甘油属于()

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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246、单项选择题  下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是()

A.溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快
B.药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快
C.扩散层的厚度越大,溶出速度越慢
D.温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快
E.增加溶出界面,溶出速度增加


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247、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是


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248、单项选择题  下列关于膜剂的描述不正确的是()

A.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
B.膜剂只能黏膜给药
C.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
D.膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
E.多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开


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249、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是()

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液


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250、单项选择题  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是()

A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠,与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体,但不能杀灭芽孢


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251、单项选择题  输液生产中灌装对洁净度的要求为()

A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级


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252、单项选择题  非线粒体酶系又称为()

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对


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253、单项选择题  临界胶团浓度的英文缩写是()

A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP


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254、单项选择题  抛射剂()

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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255、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是()

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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256、单项选择题  药材常用的浸出溶剂是()

A.乙醚
B.乙醇
C.氯仿
D.石油醚
E.非极性溶剂


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257、单项选择题  不属于产生片重差异超限的原因是()

A.颗粒流动性好
B.冲头与模孔吻合性不好
C.加料斗内的颗粒时多时少
D.颗粒内的细粉太少
E.颗粒的大小相差悬殊


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258、单项选择题  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()

A.滴眼剂
B.片剂
C.贴剂
D.栓剂
E.气雾剂


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259、单项选择题  枸橼酸(相对湿度为74%)和蔗糖(相对湿度84.5%)混合,其中枸橼酸占混合物的40%,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相对湿度为()

A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%


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260、单项选择题  常用于软胶囊剂中的分散介质的是()

A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮


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261、单项选择题  以下哪项不是片剂润滑剂的作用()

A.防止颗粒黏附于冲头上
B.增加颗粒的流动性
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲膜的损失
E.使片剂易从冲膜中推出


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262、单项选择题  不能涵盖全部剂型,一般不常用的是()

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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263、单项选择题  关于固体分散体的速释原理错误的是()

A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用


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264、单项选择题  注射用油的质量要求中()

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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265、单项选择题  我国工业用标准筛号常用"目"表示,"目"系指()

A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目


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266、单项选择题  以下关于肾小管分泌的表述错误的是()

A.需要能量
B.需要载体
C.有饱和和竞争抑制现象
D.属于主动转运过程
E.属于被动扩散过程


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267、单项选择题  按照气雾剂的组成分类可分为()

A.二相、三相
B.单相、多相
C.单相、二相、三相
D.单相、二相
E.单相、三相


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268、单项选择题  阴离子型表面活性剂为()

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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269、单项选择题  研磨法制备油脂性软膏剂时,如果药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,然后用哪种物质吸收药物的水溶液,再与基质混合()

A.十六醇
B.液状石蜡
C.蜂蜡
D.羊毛脂
E.单硬酯酸甘油酯


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270、单项选择题  制成栓剂后,夏天不软化,但易吸潮的基质是()

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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271、单项选择题  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是()

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果


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272、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括()

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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273、单项选择题  下列关于空胶囊的组成描述错误的是()

A.明胶是空囊材的主要成囊材料
B.由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶,等电点为7~9
C.为增加囊壳的韧性与可塑性,一般可加入增塑剂琼脂
D.由碱水制得的明胶称为B型明胶,等电点4.7~5.2
E.为防止霉变,可加入防腐剂尼泊金


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274、单项选择题  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时,加入乙醇的作用是()

A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂


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275、单项选择题  O/W型基质的乳化剂()

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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276、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1:120,加入乙二胺后溶解度升为1:5,乙二胺的作用是()

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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277、单项选择题  关于可可豆脂表述不正确的是()

A.具同质多晶性质
B.宜与水合氯醛配伍
C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体
D.为公认的优良栓剂基质
E.β晶型最稳定


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278、单项选择题  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是()

A.加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性
B.改善原辅料的流动性
C.减少片剂与膜孔间的摩擦力
D.避免粉尘飞扬
E.增大颗粒间的空隙使空气逸出


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279、单项选择题  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是()

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理


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280、单项选择题  在干燥环境中进行灭菌的技术()

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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281、单项选择题  可作为片剂填充剂的是()

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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282、单项选择题  射线灭菌法()

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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283、单项选择题  眼用散应全部通过几号筛()

A.4
B.5
C.6
D.7
E.9


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284、单项选择题  中国药典规定的片剂检查项目不包括()

A.水分
B.崩解度
C.片重差异
D.溶出度
E.含量均匀度


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285、单项选择题  司盘80(HLB=4.3)60g和吐温80(HLB=15.0)40g混合,混合物的HLB值是()

A.3.18
B.6.5
C.9.6
D.11.3
E.13.5


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286、单项选择题  可用于制备不溶性骨架片的材料是()

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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287、单项选择题  不是片剂增塑剂的是()

A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液状石蜡


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288、单项选择题  什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()

A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对


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289、单项选择题  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是()

A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值,称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25~80


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290、单项选择题  转相()

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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291、单项选择题  专供滴入鼻腔内使用的液体制剂()

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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292、单项选择题  以下增加药物溶解度的方法错误的是()

A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣


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293、单项选择题  颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是()

A.崩解度
B.溶解度
C.融变时限
D.卫生学检查
E.溶化性


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294、单项选择题  下列关于包合物的叙述错误的是()

A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高


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295、单项选择题  注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水()

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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296、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂是()

A.肥皂类
B.脂肪酸甘油酯
C.季铵盐类
D.卵磷脂
E.吐温类


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297、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是()

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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298、单项选择题  药物与血浆蛋白结合的能力,性别的差异是()

A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
E.以上都不对


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299、单项选择题  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素,下列防止药物氧化措施表述不正确的是()

A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气,置换水中的氧气,并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂,驱氧时,仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物,可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化,在制剂中必须加入抗氧化剂


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300、单项选择题  氟氯烷烃类抛射剂F12是指()

A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷


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