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1、单项选择题  有关肝药酶的叙述,不正确的是()
                    
	A.易受药物诱导或抑制
	B.活性有限
	C.主要催化单加氧反应
	D.底物特异性低
	E.主要在肝细胞的线粒体上
 
	
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	        2、判断题  几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是阿米替林。()
                    
 
	
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	        3、多项选择题  零级消除动力学指()
                    
	A.药物血浆半衰期是恒定值
	B.为饱和消除方式
	C.为恒量消除
	D.其消除速度与C0高低有关
	E.也可转化为一级消除动力学方式
 
	
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	        4、名词解释  治疗窗
                    
 
	
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	        5、填空题  TDM工作中最常采用的标本为______,现一般均测定其包括_________和_________两部分的总药物浓度,此时可用_________法去蛋白;若仅需测定与药物作用关系更密切部分的药物浓度,应选用_________、_________、_________等方法去蛋白。
                    
 
	
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	        6、单项选择题  根据药物代谢动力学的推测,一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()
                    
	A.3~4
	B.5~7
	C.8~10
	D.11~13
	E.14~15
 
	
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	        7、判断题  口服给药是最常用的给药途径,适用于首过消除强的药物。()
                    
 
	
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	        8、判断题  间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。()
                    
 
	
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	        9、单项选择题  下列关于环孢素的叙述,正确的是()
                    
	A.呈双相消除
	B.剂量与血药浓度间存在良好相关性
	C.分布呈单室模型
	D.与血浆蛋白无结合
	E.为免疫激活剂
 
	
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	        10、判断题  肝药酶主要在肝细胞的线粒体上。()
                    
 
	
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	        11、问答题  试述药物浓度测定的常用技术及方法学评价。
                    
 
	
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	        12、填空题  TDM样品预处理时常用的提取方法有__________和__________。
                    
 
	
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	        13、名词解释  房室模型
                    
 
	
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	        14、多项选择题  表观分布容积的含义有()
                    
	A.对多数药物而言其值均小于血浆容积
	B.药物在体内分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积
	C.与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值
	D.其数值随剂量大小而改变
	E.为表观数值,不是实际的体液间隔大小
 
	
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	        15、单项选择题  有关“首过消除”的叙述,正确的是()
                    
	A.某些药物转运过程中的一种现象
	B.首过消除强的药物,相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
	C.某些药物排泄过程中的一种现象
	D.某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进人体循环的量减少的现象
	E.所有药物都有首过消除,但程度不同
 
	
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	        16、判断题  生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。()
                    
 
	
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	        17、判断题  “首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收,及第一次随门静脉血流经肝脏时,有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化,从而使进人体循环的量减少的现象。()
                    
 
	
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	        18、名词解释  首过消除
                    
 
	
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	        19、判断题  药物在体内的分布可达到均匀分布。()
                    
 
	
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	        20、单项选择题  下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是()
                    
	A.治疗某些心律失常有效
	B.常用量时血浆浓度个体差异较小
	C.刺激性大,不宜肌内注射
	D.对神经元细胞膜具有稳定作用
	E.可用于治疗三叉神经痛
 
	
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	        21、填空题  以有机溶剂提取弱酸性药物时,将水相标本pH调节至_________有利于药物进入有机相,因在此pH环境下,药物大多以_________态存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再将该药物转提至水相溶液中,则应将水相pH调节至________,以便药物进入水相而高脂溶性干扰物停留在有机相中。
                    
 
	
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	        22、问答题  依据测得的血药浓度调整剂量的方法有哪些?各自适用范围是什么?
                    
 
	
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	        23、单项选择题  弱酸性药物中毒,为加速其排出体外,可采取的措施为()
                    
	A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
	B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
	C.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
	D.酸化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
	E.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
 
	
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	        24、多项选择题  稳态血药浓度的含义有()
                    
	A.在一级动力学药物中,按固定剂量和间隔时间多剂用药,约需6个T才能达到
	B.不随给药速度快慢而升降
	C.在静脉恒速滴注时,稳态浓度无波动
	D.指从体内消除的药量与进人体内的量相等时的血药浓度
	E.达到时间不因给药速度加快而提前
 
	
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	        25、名词解释  生物转化
                    
 
	
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	        26、判断题  药物经生物转化后,药物的极性升高,有利于转运到靶位。()
                    
 
	
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	        27、判断题  生物转化的第一相反应为氧化、还原或水解第二相反应为结合反应。()
                    
 
	
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	        28、单项选择题  理想的TDM应测定()
                    
	A.血中总药物浓度
	B.血中与血浆蛋白结合的药物浓度
	C.血中游离药物浓度
	D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
	E.视要求不同而异
 
	
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	        29、填空题  药物体内过程中,_________和______在使原型药减少上是相同的,统称为__________
                    
 
	
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	        30、填空题  在TDM工作中,如果需同时检测某原型药及其活性代谢物,宜采用______法;而检测锂、铂等无机金属离子药应选用_________、__________等方法;对可引起过敏反应,在体内主要以原型排泄的药物,宜选用__________法检测。
                    
 
	
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	        31、问答题  治疗药物监测在临床上可用于哪些方面?
                    
 
	
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	        32、问答题  试述环孢素需进行TDM的主要原因及应注意的事项。
                    
 
	
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	        33、名词解释  稳态血药浓度Css
                    
 
	
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	        34、名词解释  药物代谢动力学
                    
 
	
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	        35、多项选择题  有关药物“分布”描述正确的是()
                    
	A.指药物随血液循环输送至全身各部位,并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
	B.受体液pH差异的影响
	C.受药物本身理化性质的影响
	D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响
	E.药物在体内的分布可达到均匀分布
 
	
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	        36、单项选择题  有关一级消除动力学的叙述,错误的是()
                    
	A.药物血浆消除半衰期不是恒定值
	B.药物半衰期与血药浓度高低无关
	C.为绝大多数药物消除方式
	D.也可转化为零级消除动力学方式
	E.为恒比消除
 
	
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	        37、多项选择题  临床上长期使用哪些药物需进行TDM()
                    
	A.地高辛
	B.苯妥因钠
	C.氨茶碱
	D.青霉素
	E.环孢素
 
	
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	        38、单项选择题  不宜用肝素抗凝血进行TDM的药物是()
                    
	A.苯妥英钠
	B.氨基糖苷类抗生素
	C.茶碱
	D.地高辛
	E.环孢素
 
	
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	        39、单项选择题  治疗药物浓度监测的标本采集时间一般选择在()
                    
	A.血药浓度达稳态浓度后
	B.药物分布相
	C.药物消除相
	D.随机取样
	E.任一次用药后1个半寿期时
 
	
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	        40、配伍题  代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
                    
	A.环孢素
	B.苯妥英钠
	C.地高辛
	D.阿米替林
	E.阿米卡星
 
	
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	        41、单项选择题  进行TDM的标本多采用()
                    
	A.血清
	B.血浆
	C.尿液
	D.唾液
	E.全血
 
	
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	        42、单项选择题  间隔用药时治疗药物监测的标本,采集时间一般选择在()
                    
	A.任一次用药后1个半寿期时
	B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
	C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
	D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
	E.随机取样
 
	
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	        43、单项选择题  下列关于阿米替林的叙述,不正确的是()
                    
	A.口服吸收快而完全
	B.主要经肝脏代谢消除
	C.存在“治疗窗”现象
	D.代谢产物几无活性
	E.“首过消除”较强
	显示答案正确答案:D
 
	
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	        44、判断题  若需单独测定游离药物浓度,则样品去蛋白预处理时不能采用()
                    
 
	
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	        45、单项选择题  人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()
                    
	A.该药主要分布于血液中
	B.该药主要分布于细胞外
	C.该药主要分布于细胞内
	D.该药可能是弱酸性药物
	E.该药主要以分子态脂溶性存在
 
	
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	        46、填空题  药物消除动力学中,消除半衰期为恒量的是__________消除动力学,而消除半寿期为变量的属________消除动力学。
                    
 
	
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	        47、单项选择题  口服药物通过胃肠道粘膜细胞主要以何种方式吸收()
                    
	A.主动转运
	B.被动扩散
	C.滤过
	D.易化扩散
	E.胞饮
 
	
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	        48、多项选择题  下列有关房室模型的叙述,正确的是()
                    
	A.房室模型为药物固有的药代动力学指标
	B.多数药物按单房室模型转运
	C.药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念
	D.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈单室模型
	E.同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型
 
	
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	        49、问答题  对某些药物需要进行治疗药物监测的主要原因是什么?
                    
 
	
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	        50、多项选择题  苯妥英钠需要进行TDM的原因是()
                    
	A.剂量和血药浓度关系个体差异小
	B.在治疗浓度范围内呈非线性消除
	C.有效药浓度范围小,安全范围小
	D.毒性反应和癫痫发作不易区别
	E.需长期预防性用药
 
	
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	        51、多项选择题  地高辛的药动学模型是()
                    
	A.单室模型
	B.二室模型
	C.零级消除动力学
	D.一级消除动力学
	E.非线性消除动力学
 
	
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	        52、单项选择题  要求用全血作TDM标本的药物是()
                    
	A.地高辛
	B.苯妥因钠
	C.氨茶碱
	D.环孢素
	E.碳酸锂
 
	
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	        53、填空题  药物在体内的基本过程是__________、__________、__________和__________。
                    
 
	
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	        54、多项选择题  有关药物“排泄”的叙述,正确的是()
                    
	A.粪中药物均是口服未被吸收的药物
	B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
	C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似
	D.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
	E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
 
	
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	        55、名词解释  表观分布容积Vd
                    
 
	
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	        56、问答题  机体内影响药物分布的主要因素有哪些?
                    
 
	
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	        57、配伍题  TDM的推荐方法是()现阶段TDM最常采用的方法是()分离效率和灵敏度最高的方法是()碳酸锂的床旁检测可采用()检测成本最低,一般临床实验室易于推广的方法是()
                    
	A.免疫化学法
	B.高效液相色谱法(HPLC)
	C.光谱法
	D.离子选择电极
	E.毛细管电泳技术(CE)
 
	
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	        58、名词解释  消除速率常数k
                    
 
	
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	        59、判断题  阿米替林主要经肝脏代谢消除,其“首过消除”较强且存在“治疗窗”现象。()
                    
 
	
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	        60、单项选择题  血药浓度存在“治疗窗”的药物是()
                    
	A.地高辛
	B.苯妥因钠
	C.利多卡因
	D.庆大霉素
	E.三环类抗抑郁药
 
	
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	        61、单项选择题  药物经生物转化后,总的结果是()
                    
	A.药物活性的升高
	B.药物活性的灭活
	C.药物的极性升高,有利于转运到靶位
	D.药物的极性升高,有利于分布
	E.药物的极性升高,有利于排泄
 
	
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	        62、单项选择题  药物通过毛细血管的吸收、分布和肾小球排泄时,主要的转运方式是()
                    
	A.被动扩散
	B.主动转运
	C.易化扩散
	D.滤过
	E.胞饮
 
	
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	        63、单项选择题  关于胸液葡萄糖检查的意义,下列哪一项说法是错误的()
                    
	A.漏出液葡萄糖含量正常,渗出液常增高或降低
	B.有助于鉴别胸腔积液的病因
	C.肿瘤患者胸液葡萄糖低者提示肿瘤广泛浸润
	D.糖尿病患者血糖高者胸液葡萄糖也随之增高,
	E.脓胸患者胸液葡萄糖常显著降低
 
	
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	        64、单项选择题  有关生物转化的叙述,正确的是()
                    
	A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
	B.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
	C.药物经生物转化后,有利于分布
	D.第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合
	E.又称为消除
 
	
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	        65、配伍题  口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是()血管外注射给药时,药物通过毛细血管的吸收的主要方式是()
                    
	A.主动转运
	B.滤过
	C.被动扩散
	D.易化扩散
	E.胞饮
 
	
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	        66、问答题  试述对TDM结果进行解释时应注意的问题。
                    
 
	
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	        67、单项选择题  关于口服给药错误的描述为()
                    
	A.口服给药是最常用的给药途径
	B.口服给药不适用于昏迷病人
	C.口服给药不适用于首过消除强的药物
	D.多数药物口服方便有效,吸收较快
	E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
 
	
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	        68、多项选择题  有关氨基糖苷类抗生素的叙述,正确的是()
                    
	A.口服在胃肠道不吸收,可用于胃肠道消毒
	B.肾皮质内药物浓度高于血药浓度
	C.属杀菌剂且对繁殖期细菌作用较强
	D.在体内不被代谢,约90%以原型经肾小球滤过排出
	E.不能进入内耳外淋巴液
 
	
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