1、单项选择题 分离溶液中的各种蛋白质可采用（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.盐析法 D.透析法
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2、多项选择题 影响药物的制剂设计的主要理化性质是（）
A.溶解度 B.稳定性 C.流动性 D.口服吸收性 E.药理活性
3、多项选择题 下面关于滴眼剂叙述，不正确的是（）
A.滴眼剂是用于眼部的无菌药物溶液或混悬液 B.多剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 C.单剂量包装的滴眼剂可加抑菌剂 D.滴眼剂是一种无菌制剂，对等渗不要求 E.正常人的泪液pH为7.3～7.5，眼睛的耐受范围在pH5.0～9.0之间
4、单项选择题 下列关于栓剂的表述中，错误的是（）
A.栓剂是供人体腔道给药的固体状制剂 B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物 C.合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D.栓剂的形状因使用腔道不同而异
5、单项选择题 薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）
A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度 C.降低膜材的流动性 D.增加膜材的表观黏度
6、多项选择题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）
A.β-CD作材料比较价廉 B.可提高药物的稳定性 C.β-CD的溶解度比其他的CD大 D.可提高药物的释放度 E.使液体药物粉末化
7、多项选择题 在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）
A.固体制剂 B.微囊 C.包合物 D.乳剂 E.难溶性盐
8、单项选择题 关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.物理化学法又称相分离法 B.仅适合于水溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
9、多项选择题 有关渗透压问题的正确表述有（）
A.溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目 B.向人体输入低渗的输液时，会使红细胞胀裂而发生溶血，高渗时会使红细胞萎缩 C.0.9%NaCl溶液是等渗溶液，也是等张溶液 D.等渗溶液一定是等张的 E.等张是一个生物学概念，等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液
10、单项选择题 葡萄糖注射液的灭菌条件是（）
A.115℃，68.6kPa，30分钟 B.121.5℃，98.0kPa，15分钟 C.126.5℃，98.0kPa，15分钟 D.126℃，98.0kPa，15分钟
11、多项选择题 下列哪种物质能作为混悬剂的助悬剂（）
A.阿拉伯胶 B.触变胶 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.聚维酮
12、多项选择题 粉末制粒的目的（）
A.改善物料的流动性 B.改善物料的可压性 C.防止各组分间的离析 D.减少原料粉尘飞扬和损失 E.有利于片剂的崩解
13、多项选择题 下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）
A.溶解的药物能决定直肠的pH B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多 C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质
14、单项选择题 下列哪种药物适合制成胶囊剂（）
A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀乙醇溶液 D.具有臭味的药物
15、单项选择题 有关注射用水错误的是（）
A.无色的澄明液体，为纯化水经蒸馏制得 B.pH为5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水 C.为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水 D.制备后12小时内用完 E.60℃以上密闭系统保存
16、多项选择题 黏胶分散型透皮贴剂主要由背衬材料和压敏胶构成，压敏胶可以制备成（）
A.与背衬材料混合 B.与防黏材料混合 C.含药黏胶层 D.控释黏胶层 E.条形
17、单项选择题 不属于混悬剂物理稳定性的是（）
A.混悬粒子的沉降速度 B.微粒的荷电与水化 C.混悬剂中药物的降解 D.絮凝与反絮凝
18、单项选择题 关于固体分散体叙述错误的是（）
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D.能使液态药物粉末化
19、多项选择题 静脉注射乳剂常用的乳化剂有（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.PluronicF-68 D.Span E.油酸
20、多项选择题 胶囊剂的质量检查包括（）
A.外观 B.水分 C.崩解度或溶出度 D.装量差异 E.囊壳重量差异
21、多项选择题 注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A.含水量低 B.产品剂量不易准确、外观不佳 C.可避免药品因高热而分解变质 D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
22、单项选择题 四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）
A.②>①>③>④ B.④>③>①>② C.②>③>④>① D.①>②>③>④ E.以上说法都不对
23、多项选择题 常用的固体分散体的制备方法为（）
A.熔融法 B.溶剂法 C.溶剂-熔融法 D.熔合法 E.研合法
24、单项选择题 可作片剂的水溶性润滑剂的是()
A.氢化植物油 B.十二烷基硫酸钠 C.硬脂酸镁 D.微晶纤维素 E.羟丙基纤维素
25、多项选择题 肛门栓具有以下特点（）
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠较深处（6cm），药物吸收可避免首过效应 D.在体温下可软化或融化 E.粪便的存在有利于药物吸收
26、单项选择题 滴丸的水溶性基质不包括（）
A.PEG类 B.肥皂类 C.甘油明胶 D.十八醇
27、单项选择题 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）
A.纯化水 B.重蒸馏水 C.注射用水 D.制药用水
28、单项选择题 为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的（）
A.选择适宜的溶剂 B.加表面活性剂 C.加大浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
29、多项选择题 有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有（）
A.要求80%的微粒直径<1μm B.是一种常用的血浆代用品 C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂 D.可以使用普朗尼克F-68作为乳化剂 E.不产生降压作用和溶血作用
30、多项选择题 靶向制剂可分为哪几类()
A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.物理化学靶向制剂 D.热敏感靶向制剂 E.结肠靶向制剂
31、多项选择题 滴丸制备时常用的冷凝液有()
A.液状石蜡 B.虫蜡 C.植物油 D.甲基硅油 E.水
32、单项选择题 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.增稠剂 D.遮光剂
33、单项选择题 为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）
A.苯甲酸钠 B.精氨酸 C.乙酰胺 D.聚乙烯吡咯烷酮
34、单项选择题 纳米囊的直径范围为（）
A.10～50μm B.10～100nm C.30～50μm D.50～100μm
35、单项选择题 下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（）
A.具有速效和定位作用 B.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性 C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用 D.由于起效快，可以治疗心脏疾病
36、多项选择题 生物药剂学中研究的生物因素有（）
A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异
37、多项选择题 下列表述正确的是（）
A.传热过程中，环境温度应大于物料温度 B.传质过程中，物料中水蒸气分压应小于环境水蒸气分压 C.平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关 D.恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率 E.降速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面汽化速率
38、单项选择题 一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.九号筛
39、单项选择题 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法 D.必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好
40、单项选择题 注射用油最好选择下列哪种方法灭菌（）
A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.微波灭菌法
41、单项选择题 关于气雾剂正确的表述是()
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
42、单项选择题 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A.维生素 B.牡荆油 C.维生素AD乳状液 D.复合维生素油混悬液 E.维生素A油液
43、单项选择题 注射剂质量要求不包括（）
A.无菌检查 B.无热原检查 C.释放度检查 D.可见异物检查 E.不溶性微粒检查
44、单项选择题 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于（）
A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.强碱溶液 D.强酸溶液
45、多项选择题 下列关于药物溶性叙述正确的是（）
A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，药物以无定型状态分散于其中，得共沉淀物 C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用
46、单项选择题 长循环纳米粒是（）
A.连接了长链化合物纳米粒 B.进入体内后可以反复循环的纳米粒 C.能明显延长在血液循环系统中滞留的时间的纳米粒 D.体内不会被代谢的纳米粒
47、多项选择题 下列属于栓剂油脂性基质的是（）
A.甘油明胶 B.半合成棕榈油酯 C.聚乙二醇类 D.S-40 E.可可豆脂
48、多项选择题 药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程，主要包括的内容（）
A.对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识 B.根据药物的理化性质和治疗需要，结合各项临床前研究工作，确定给药的最佳途径，并选择合适的剂型 C.选择适合于该剂型的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标 D.采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选 E.对制剂进行生物等效性研究
49、单项选择题 有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗 B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性 C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响 D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
50、单项选择题 研究制剂制备工艺和理论的科学，称为（）
A.调剂学 B.制剂学 C.药剂学 D.方剂学
51、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
A.脊髓腔注射可不必等渗 B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围 C.输液应等渗或偏低渗 D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液 E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念
52、单项选择题 极性固体物质对离子表面活性剂的吸附在低浓度下其吸附曲线为（）型.
A.直线 B.折线 C.S D.抛物线
53、多项选择题 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A.湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C.粉末直接压片 D.浇注法 E.熔融法
54、多项选择题 影响药物稳定性的处方因素有（）
A.pH B.温度 C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂
55、单项选择题 用乙醇加热浸提药材时可以用（）
A.浸渍法 B.煎煮法 C.渗漉法 D.回流法
56、单项选择题 酊剂的浓度一般每1ml相当原药材（）
A.100g B.5g C.1g D.20g
57、单项选择题 下列属于阳离子表面活性剂的为（）
A.肥皂类 B.磺酸化物 C.硫酸化物 D.新洁尔灭
58、单项选择题 黄连素片包薄膜衣的主要目的是()
A.防止氧化变质 B.防止胃酸分解 C.控制定位释放 D.避免刺激胃黏膜 E.掩盖苦味
59、多项选择题 包合物包括（）
A.主分子 B.客分子 C.空穴结构 D.分子聚集体 E.聚合物
60、多项选择题 可以不做崩解时限检查的有（）
A.控释片 B.含片 C.咀嚼片 D.缓释骨架片 E.舌下片
61、多项选择题 与片剂成型有关的因素有（）
A.药物性状 B.压片机的类型 C.冲模大小 D.结晶水及含水量 E.黏合剂与润滑剂
62、多项选择题 下列辅料属于抗氧剂的是（）
A.色氨酸 B.抗坏血酸 C.焦亚硫酸钠 D.磷酸 E.亚硫酸氢钠
63、多项选择题 栓剂处方设计中常用的附加剂有（）
A.抗氧剂 B.增稠剂 C.防腐剂 D.致孔剂 E.絮凝剂
64、多项选择题 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B.临床使用剂量小、药理活性高 C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药 E.体内生物半衰期较长，从血中消除慢
65、多项选择题 中药材的品质检查主要有（）
A.药材的药理有效性检查 B.药材含水量的检查 C.药材来源与品种的鉴定 D.有效成分或总浸出物的测定 E.重金属检查
66、多项选择题 以下关于高分子溶液的表述中，正确的是（）
A.阿拉伯胶在溶液中带负电荷 B.在高分子溶液中加入少量电解质会产生聚沉现象 C.明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝 D.高分子溶液是热力学稳定体系 E.高分子化合物的溶解首先要经过一个溶胀过程
67、单项选择题 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A.依地酸二钠 B.碳酸氢钠 C.亚硫酸氢钠 D.羟苯乙酯 E.注射用水
68、单项选择题 药物排泄的主要途径是（）
A.肾脏排泄 B.唾液排泄 C.胆汁排泄 D.乳汁排泄 E.呼气排泄
69、单项选择题 不宜与酸性药物配伍的是（）
A.胰酶 B.胃蛋白酶 C.丙磺舒 D.螺内酯 E.苯丙胺
70、多项选择题 下列属于物理配伍变化的有（）
A.制备氢氧化铝凝胶 B.含蛋白质的水溶液加入多量的醇能产生沉淀 C.硫酸锌在弱碱性溶液中析出沉淀 D.氯霉素与尿素形成低共熔混合物 E.配伍后乳剂产生絮凝现象
71、多项选择题 关于气雾剂表述错误的是（）
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E.吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜
72、多项选择题 处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）
A.为营养输液的一种 B.流通蒸汽灭菌 C.甘油为渗透压调节剂 D.大豆磷脂为乳化剂 E.80%油滴的直径应小于1μm
73、多项选择题 下列属于动力学稳定体系的是（）
A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.混悬液 E.乳剂
74、单项选择题 关于冷冻干燥的叙述错误的是（）
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃ B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法
75、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
76、单项选择题 下列等式成立的是（）
A.内毒素=热原=脂多糖 B.内毒素=热原=蛋白质 C.内毒素=磷脂=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质
77、多项选择题 复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）
A.硬脂酸镁润滑效果不佳 B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔 C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔 D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔 E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解
78、单项选择题 某药物消除符合一级动力学过程，单次给药多久后药物浓度可消除99.9%（）
A.3个t1/2 B.5个t1/2 C.10个t1/2 D.100个t1/2 E.500个t1/2
79、多项选择题 单室模型药物静脉注射多次给药，稳态血药浓度表达式（）
A. B. C. D. E.平均稳态血药浓度=
80、多项选择题 下列关于粉体的叙述正确的是（）
A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
81、单项选择题 不能用于液体药剂矫味剂的是（）
A.泡腾剂 B.消泡剂 C.芳香剂 D.胶浆剂
82、多项选择题 可以用于肿瘤治疗的靶向制剂为（）
A.磁性纳米粒 B.结肠靶向前体药物 C.聚乙二醇修饰的纳米粒 D.渗透泵片 E.不溶性骨架片剂
83、多项选择题 栓剂的制备方法有（）
A.热熔法 B.乳化法 C.搓捏法 D.熔合法 E.研和法
84、多项选择题 属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）
A.药物浓度 B.基质与药物的亲和作用 C.pH D.基质类型 E.基质的颜色
85、单项选择题 类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）
A.粒径较大 B.囊中含有空气 C.含有起泡剂 D.不含磷脂
86、多项选择题 关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）
A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀 B.需要蒸去溶剂 C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料 D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物 E.存在有机溶剂残留问题
87、多项选择题 影响生物利用度的因素是（）
A.药物的化学稳定性 B.药物在胃肠道中的分解 C.肝脏的首过作用 D.制剂处方组成 E.非线性特征药物
88、单项选择题 轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）
A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣
89、多项选择题 以下有关注射用水的表述，正确的是（）
A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水 B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 C.注射用水也称纯化水 D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂
90、单项选择题 亲水胶体溶液中加入乙醇可出现沉淀，这是因为（）
A.溶媒浓度改变 B.盐析作用 C.胶体电荷改变 D.胶体水化膜被破坏
91、单项选择题 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）
A.可压性和流动性 B.堆密度 C.防潮性和稳定性 D.各混合成分的离析
92、单项选择题 热压灭菌温度应控制在不低于（）
A.115℃ B.121℃ C.100℃ D.126℃ E.180℃
93、多项选择题 下列哪几项叙述符合混悬型液体制剂（）
A.由液-液组成的均相体系 B.由液-液组成的非均相体系 C.由固-液组成的均相体系 D.由固-液组成的非均相体系 E.分散散质点直径在0.1～100μm间
94、单项选择题 有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）
A.眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B.用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂 C.眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌 D.制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E.不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂
95、单项选择题 片剂辅料中的崩解剂是（）
A.乙基纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.滑石粉 D.羧甲基淀粉钠
96、单项选择题 将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作（）
A.乳化法 B.研和法 C.粉碎法 D.熔合法
97、多项选择题 混悬剂的稳定剂包括（）
A.润滑剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.助悬剂 E.絮凝剂
98、多项选择题 中药注射剂中常用的去除鞣质的方法有（）
A.明胶沉淀法 B.离子交换树脂法 C.聚酰胺吸附法 D.醇溶液调节pH法 E.离心法
99、单项选择题 以下关于抑菌剂的叙述，错误的是（）
A.抑菌剂应对人体无毒、无害 B.供静脉注射用的注射剂不得添加抑菌剂 C.脊柱腔注射用的注射剂必须添加抑菌剂 D.添加抑菌剂的注射剂仍须进行灭菌
100、单项选择题 大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级
101、单项选择题 注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A.注射用水 B.蒸馏水 C.纯水 D.灭菌注射用水
102、单项选择题 用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是()
A.膨胀作用 B.毛细管作用 C.湿润作用 D.产气作用 E.酶解作用
103、单项选择题 水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
104、单项选择题 舌下片应符合以下要求（）
A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化 B.按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化 C.所含药物应是易溶性的 D.所含药物与辅料应是易溶性的
105、单项选择题 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A.乙醇 B.甘油 C.液状石蜡 D.二甲基亚砜 E.水
106、单项选择题 结肠定位释放系统最常用的聚合物为（）
A.羟丙甲纤维素 B.丙烯酸树脂 C.微晶纤维素 D.卡波姆
107、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
108、多项选择题 下面关于炉甘石洗剂的制法叙述不正确的是（）
A.将炉甘石、ZnO粉碎过100目 B.将炉甘石、ZnO粉碎过40目 C.将粉碎好的炉甘石、ZnO加甘油和少量水混合研成糊状 D.将粉碎好的炉甘石、ZnO加水分散即可 E.将CMC-Na加蒸馏水溶胀后分次加入糊状物中搅匀即可
109、多项选择题 骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有（）等特点。
A.开发周期短 B.生产工艺简易适于大生产 C.释药性能好 D.服用方便 E.药物的释放与药物的性质无关
110、单项选择题 可除去输液瓶上的热原的方法是（）
A.250℃干热灭菌30分钟 B.用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%氢氧化钠溶液处理
111、多项选择题 吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.分散作用
112、单项选择题 制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）
A.硫代硫酸钠 B.亚硫酸钠 C.亚硫酸氢钠 D.BHT
113、多项选择题 注射剂产生配伍变化的因素有（）
A.pH的改变 B.离子的催化作用 C.温度的影响 D.盐析作用 E.配伍时的混合顺序
114、多项选择题 下面关于作为乳化剂的表面活性剂的叙述正确的是（）
A.其HLB值在7～11之间 B.其HLB值在8～19之间 C.其HLB值在1～3之间 D.使乳剂易于形成并使之稳定 E.与泡沫层的起泡剂争夺液膜表面
115、多项选择题 输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在4小时内完成 B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌 C.从配液到灭菌在12小时内完成 D.从配液到灭菌在6小时内完成 E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌
116、单项选择题 具有起昙现象的表面活性剂是()
A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温80 D.司盘80 E.泊洛沙姆188
117、单项选择题 注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.皮下注射 D.肌内注射
118、多项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快 B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射 C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收
119、单项选择题 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A.溶解度 B.稳定性 C.润湿性 D.挥发性 E.溶解速度
120、多项选择题 以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）
A.0.22μm微孔滤膜 B.0.65μm微孔滤膜 C.钛滤棒 D.3号垂熔玻璃滤球 E.6号垂熔玻璃滤球
121、单项选择题 以下关于冻干的说法不正确的是（）
A.冻干可能使有些蛋白质药物不稳定 B.冻干制剂中的水分不会影响蛋白质的化学稳定性 C.采用冷冻干燥与喷雾干燥的工艺可以提高水不稳定药物的稳定性 D.温度、pH、振动、超声波分散和表面吸附等均可能使蛋白质变性 E.在制备冷冻干燥制剂时一般要考虑加入填充剂，缓冲剂和稳定剂等辅料
122、单项选择题 关于0.65μm微孔滤膜的叙述，正确的是（）
A.对药液有较强吸附性多用于粗滤 B.用于除菌过滤 C.常用于注射液的精滤 D.用于中草药注射剂的预滤 E.用于洁净室的净化
123、多项选择题 常用作微囊囊材的半合成高分子材料有（）
A.壳聚糖 B.CMC-Na C.HPMC D.PVP E.EC
124、多项选择题 下列哪些是滴丸剂具有的特点（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件易于控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药的新剂型
125、单项选择题 能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）
A.PluronicF-68 B.吐温80 C.胆固醇 D.十二烷基硫酸钠
126、单项选择题 关于热原耐热性的错误表述是（）
A.在60℃加热1小时热原不受影响 B.在100℃加热也不会发生热解 C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏 D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏 E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
127、多项选择题 在液体制剂中常用于增加难溶性药物溶解度的附加剂有（）
A.增溶剂 B.润湿剂 C.絮凝剂 D.助溶剂 E.潜溶剂
128、单项选择题 下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（）
A.樟脑醑 B.胃蛋白酶合剂 C.磷酸可待因糖浆 D.石灰搽剂
129、多项选择题 应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）
A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂 B.采用无菌操作法制备的注射剂 C.多剂量装的注射剂 D.静脉用的注射剂 E.椎管用的注射剂
130、多项选择题 显微镜法可以测得的粒径（）
A.Feret径 B.Stoke’s径 C.Heywood径 D.筛分径 E.平均径
131、多项选择题 处方：己烯雌酚0．5g；苯甲醇0．5g；注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是（）
A.为注射用油溶液 B.150℃灭菌1小时 C.180℃灭菌1小时 D.苯甲醇可起到局部止痛的作用 E.操作过程中应避免带入水分
132、单项选择题 氯化钠注射液属于哪种类型注射剂（）
133、多项选择题 处方药（prescriptiondrug）是（）
A.只针对医师等专业人员作适当的宣传介绍的药品 B.必须凭执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品 C.无须凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品 D.可经医生诊断后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品 E.必须凭执业助理医师处方才可调配、购买的药品
134、单项选择题 经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）
A.铝箔 B.卡波姆 C.氢化蓖麻油 D.乙烯-醋酸乙烯共聚物
135、多项选择题 以下不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.乳剂 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.血液 E.静脉注射脂肪乳
136、多项选择题 下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有（）
A.使混悬剂重新分散所需次数越少，混悬剂越稳定 B.沉降容积比越小混悬剂越稳定 C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定 D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定 E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定
137、多项选择题 软膏基质分为（）
A.油脂性基质 B.水溶性基质 C.乳状基质 D.固体基质 E.半固体基质
138、单项选择题 注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是（）
A.细菌 B.热原 C.重金属离子 D.氯离子 E.酸碱度
139、多项选择题 甘油明胶可用于（）
A.凝胶剂 B.软膏剂 C.注射剂 D.栓剂 E.气雾剂
140、单项选择题 遇热分解的药物溶液的灭菌采用何种灭菌法（）
A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.辐射灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.滤过灭菌法
141、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，它具有的特点不正确的是（）
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E.发展了耳、眼科用药新剂型
142、多项选择题 关于吸湿性正确的叙述是（）
A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料
143、单项选择题 可作为W/O型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶
144、多项选择题 某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）
A.维生素C为抗氧剂 B.F为抛射剂 C.乙醇为反絮凝剂 D.制备时采用压灌法压入F E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂
145、单项选择题 灭菌中降低一个IgD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值 B.D值 C.F值 D.F0值 E.生物F0值
146、多项选择题 降低混悬微粒沉降速度的措施有（）
A.增加微粒的粒径 B.加入润湿剂 C.增加分散介质的黏度 D.减少固体微粒与分散介质之间的密度差 E.升高温度
147、单项选择题 我国不容许使用的食用人工色素是（）
A.胭脂红 B.美蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红
148、单项选择题 下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）
A.PEG类 B.EC C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆
149、多项选择题 下面哪几项不属于乳剂类型的判断方法（）
A.沉降容积比 B.丁铎尔现象 C.稀释 D.涂于皮肤上的感觉 E.染色效果
150、多项选择题 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A.尽可能选用日剂量较小的药物 B.要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C.微球的释药模式以体外为准 D.疫苗不能制备成缓释微球 E.缓释微球释药时突释作用应小
151、多项选择题 膜剂可供（）使用.
A.口服 B.口含 C.皮肤及黏膜 D.眼结膜囊内 E.阴道内
152、单项选择题 下列叙述错误的是（）
A.静脉注射液以等渗为好 B.高渗注射液静脉给药应缓慢注射 C.脊椎腔注射必须等渗 D.滴眼剂以低渗为好
153、单项选择题 下列可作为肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素 B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型 C.聚维酮、羟丙甲纤维素 D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯
154、单项选择题 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为（）
A.10个 B.100个 C.200个 D.1000个
155、单项选择题 软膏剂与眼膏剂的最大不同点是（）
A.基质类型 B.无菌要求不同 C.制备方法 D.外观不同
156、多项选择题 下列制剂中，属于均相液体制剂的是（）
A.复方碘溶液 B.磷酸可待因糖浆 C.复方薄荷脑醑 D.薄荷水 E.复方硫磺洗剂
157、多项选择题 下列关于眼膏剂叙述正确的是（）
A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B.均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 C.眼用软膏配制需在无菌条件下进行 D.对水不稳定的药物不能制成眼膏剂 E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，可加适量抑菌剂或抗氧剂
158、单项选择题 关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）
159、单项选择题 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为()
A.1% B.50% C.99% D.90% E.10%
160、单项选择题 以下属于被动靶向制剂的是（）
A.胃定位释药系统 B.前体药物 C.磁性纳米粒 D.纳米球
161、单项选择题 酯类药物易发生（）
A.水解反应 B.聚合反应 C.氧化反应 D.变色反应
162、多项选择题 根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过（），可使药物缓慢释放，达到长效效果.
A.减小药物的溶解度 B.增大药物的粒径 C.降低药物的溶出度 D.溶解度小的药物制备固体分散体 E.减小药物粒径
163、多项选择题 口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
A.稳定性 B.水溶性 C.生物半衰期 D.药物吸收 E.药物代谢
164、单项选择题 下列属于天然高分子材料的是（）
A.明胶 B.羧甲基纤维素 C.乙基纤维素 D.聚维酮
165、多项选择题 经皮吸收制剂以贴剂为主，也包括（）
A.软膏剂 B.片剂 C.气雾剂 D.巴布剂 E.喷雾剂
166、多项选择题 关于D值与Z值的表述，正确的有（）
A.D值是指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 B.D值是指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 C.D值小，说明该微生物耐热性强 D.D值小，说明该微生物耐热性差 E.Z值是指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值
167、多项选择题 结肠靶向制剂可分为()
A.酶控制型 B.热敏感控制型 C.pH控制型 D.时间控制型 E.栓塞控制型
168、多项选择题 下列有关骨架片的叙述中，哪一条是正确的（）
A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 B.药物自骨架中的释放速度低于普通片 C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查 D.骨架片中药物均按零级速度方式释药 E.不溶性骨架片中的药物释放后完整骨架随粪便排出
169、多项选择题 下列关于层流净化，正确的是（）
A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积 B.层流分为垂直层流和水平层流 C.常用于100级洁净区 D.洁净区的净化为层流净化 E.层流净化区域应与万级净化区域相邻
170、多项选择题 PEG类可用于（）
A.肠溶衣材料 B.包衣增塑剂 C.片剂润滑剂 D.软膏剂基质 E.控释片包衣致孔剂
171、单项选择题 以下可作絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶 B.羧甲基纤维素钠 C.甘油 D.枸橼酸钠
172、多项选择题 糖浆可作为（）
A.矫味剂 B.黏合剂 C.助悬剂 D.片剂包糖衣材料 E.乳化剂
173、多项选择题 硫酸化物类阴离子表面活性剂包括（）
A.土耳其红油 B.SDS C.TegoMHG D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠
174、单项选择题 下列属于化学灭菌法的是（）
A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.γ射线灭菌 D.微波灭菌 E.低温间歇灭菌法
175、多项选择题 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时
176、单项选择题 不可用于静脉用注射剂的乳化剂是（）
A.豆磷脂 B.卵磷脂 C.普朗尼克 D.聚氧乙烯醚蓖麻油
177、多项选择题 《中国药典》制药用水包括（）。
A、饮用水 B、注射用水 C、灭菌注射用水 D、纯化水 E、回流水
178、单项选择题 下列为聚氧乙烯脂肪酸酯类表面活性剂的是（）
A.司盘 B.吐温 C.苄泽 D.卖泽
179、单项选择题 不适合与其他注射剂配伍的输液剂有（）
A.葡萄糖注射液 B.氯化钠注射液 C.甘露醇注射液 D.右旋糖酐注射液 E.复方氯化钠注射液
180、多项选择题 可用作混悬剂中稳定剂的有（）
A.增溶剂 B.助悬剂 C.乳化剂 D.润湿剂 E.絮凝剂
181、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌 B.醋酸浸泡 C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭 D.121℃，20分钟热压灭菌 E.0.8μm微孔滤膜
182、多项选择题 线性药物动力学的三个基本假设为（）
A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程 C.药物分布相很快完成（与消除相相比） D.药物在体内消除属于零级速率过程 E.药物在体内消除属于一级速率过程
183、单项选择题 易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.溶胶型注射剂 D.乳剂型注射剂
184、多项选择题 下列哪些药物性质可影响透皮吸收（）
A.分配系数 B.分子量 C.熔点 D.解离度 E.药物的颜色
185、多项选择题 混合的影响因素有哪些（）
A.物料粉体的性质 B.设备 C.各组分的密度 D.操作条件 E.粉体的吸湿度
186、单项选择题 流通蒸汽灭菌法的温度为（）
A.100℃ B.115℃ C.80℃ D.110℃
187、多项选择题 下列说法正确的是（）
A.颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 B.在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% C.粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% D.单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 E.以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
188、多项选择题 在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是（）
A.对温度特别敏感，预计需要冰箱保存的药品可不进行加速试验 B.原料药需做此项试验，制剂不需做此项试验 C.可选择在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下进行3个月试验 D.供试品取拟上市包装的3批样品进行 E.目的是通过加速市售包装中药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性
189、多项选择题 两性离子表面活性剂包括（）
A.卵磷脂 B.氨基酸型 C.甜菜碱型 D.多元醇型 E.十二烷基磺酸钠
190、多项选择题 固体分散物的水溶性载体材料有（）
A.聚乙二醇类 B.聚维酮类 C.聚酰胺类 D.肠溶性纤维素类 E.聚丙烯酸树脂类
191、单项选择题 月桂醇硫酸钠SLS（又称十二烷基硫酸钠SDS）属于（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.非离子表面活性剂 D.两性离子表面活性剂
192、单项选择题 与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速度常数k值（）
A.增大 B.先减小、后增大 C.下降 D.先增大、后减小
193、单项选择题 从滴丸剂组成、制法看，（）不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高 B.工艺条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
194、单项选择题 制备以明胶为囊材的微囊时，可作交联固化剂的是（）
A.乙醇 B.氢氧化钠 C.甲醛 D.丙二醇
195、单项选择题 下列不能作为固体分散体载体材料的是（）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇
196、多项选择题 注射剂配制时要求有（）
A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 B.注射用油应用前先干热灭菌 C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体 E.对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理
197、单项选择题 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（）
A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小
198、单项选择题 注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用（）
A.酸碱法 B.高温法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法
199、单项选择题 常用于注射剂的抑菌剂是（）
A.苯甲醇 B.PVP C.PEG D.PVA E.PluronicF-68
200、单项选择题 影响药物制剂稳定性的处方因素包括()
A.光线 B.广义酸碱 C.空气（氧）的影响 D.温度 E.金属离子
201、单项选择题 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A.酸碱度 B.热原 C.氯化物 D.微生物
202、单项选择题 有关粉体的性质表述错误的是（）
A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角 B.休止角越小，粉体的流动性越好 C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度 D.接触角θ越小，则粉体的润湿性越好 E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
203、单项选择题 水中加入表面活性剂会（）
A.减低界面张力 B.增加界面张力 C.不改变界面张力 D.不确定
204、多项选择题 固体分散体缓释原理正确的描述是（）
A.水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 B.水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 C.药物从网状结构中缓慢地扩散溶出 D.水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系 E.其机制与缓控释制剂相类似
205、单项选择题 注射用辅酶A，临用前应加入（）
A.灭菌注射用水 B.灭菌蒸馏水 C.超纯水 D.注射用水
206、多项选择题 关于软膏剂制备正确的叙述是（）
A.应用熔合法时，不溶性药物直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨 B.乳剂型软膏采用乳化法制备 C.半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合 D.含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合 E.油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
207、多项选择题 制备注射用水的方法有（）
A.离子交换法 B.重蒸馏法 C.凝胶过滤法 D.反渗透法 E.电渗析法
208、单项选择题 40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4．3）混合后HLB为（）
A.12.6 B.4.3 C.6.5 D.8.6
209、多项选择题 药物制剂的靶向性指标有()
A.相对摄取率 B.摄取率 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.峰面积比
210、单项选择题 散剂制备的一般工艺流程是（）
A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存 E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
211、多项选择题 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
A.血清蛋白 B.糖 C.纤维素 D.氨基酸 E.缓冲剂
212、多项选择题 药典中规定散剂检查的项目是()
A.粒度 B.均匀度 C.干燥失重 D.重量差异 E.卫生学检查
213、多项选择题 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴
214、多项选择题 尿药数据法求药物动力学参数的条件（）
A.大部分药物代谢物从肾排泄 B.大部分药物以原形从肾排出 C.药物肾排泄符合零级速率过程 D.药物肾排泄符合一级速率过程 E.药物肾排泄符合二级速率过程
215、多项选择题 透皮吸收促进剂的作用机制包括（）
A.促进脂质分子的有序排列 B.干扰脂质分子的有序排列 C.增加脂质的流动性 D.降低脂质的流动性 E.促进皮肤的水化
216、多项选择题 蛋白质类药物的口服给药的缺点是（）
A.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 B.提高吸收屏障的通透性 C.形成多聚体 D.胃肠道发生降解 E.胃肠黏膜的穿透性差
217、单项选择题 下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）
A.受胃肠道pH等影响 B.有首过作用 C.不受角质层屏障干扰 D.释药平稳 E.使用不方便
218、单项选择题 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）
A.氢氧化钙 B.氢氧化锌 C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶 E.十二烷基硫酸钠
219、多项选择题 复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）
A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备方便
220、单项选择题 不属于热原性质的是（）
A.起浊性 B.耐热性 C.水溶性 D.不挥发性 E.滤过性
221、多项选择题 下列关于物料中水的说法正确的是（）
A.物料中的平衡水只与物料的性质有关 B.物料的临界相对湿度只与物料的性质有关 C.物料中自由水的多少与空气的相对湿度有关 D.物料中的结合水的蒸汽压等于同温下纯水的饱和蒸汽压 E.物料中的结合水是除不去的
222、多项选择题 下列关于絮凝剂和反絮凝剂的正确表述为（）
A.在混悬剂中加入电解质可使ζ电位适当降低，此时称电解质为反絮凝剂 B.ζ电位在20～25mV时混悬剂恰好产生絮凝 C.同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝剂或反絮凝剂的作用 D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E.枸橼酸盐、酒石酸盐可作为絮凝剂使用
223、单项选择题 可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）
A.阿拉伯胶-琼脂 B.西黄芪胶-阿拉伯胶 C.阿拉伯胶-明胶 D.西黄芪胶-果胶
224、单项选择题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是()
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B.栓剂应进行融变时限检查 C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
225、单项选择题 最宜制成胶囊剂的药物为()
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物 D.易溶性的刺激性药物 E.药物的水溶液
226、多项选择题 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是()
A.外观 B.均匀度 C.水分 D.重量差异 E.崩解时限
227、多项选择题 以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）
A.离子导入技术 B.超声波法 C.无针注射 D.电致孔法 E.钠米技术
228、单项选择题 热原的除去方法不包括（）
A.高温法 B.酸碱法 C.微孔滤膜过滤法 D.吸附法
229、单项选择题 止喘灵口服液中药材提取采用的方法是（）
A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.水蒸气蒸馏 D.煎煮法
230、多项选择题 可作为O/W型乳化剂的是（）
A.一价肥皂 B.聚山梨酯类 C.脂肪酸山梨坦 D.阿拉伯胶 E.氢氧化镁
231、多项选择题 软胶囊水溶性基质有（）
A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林
232、单项选择题 以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）
A.絮凝度的测定 B.再分散实验 C.沉降体积比的测定 D.澄清度的测定
233、单项选择题 离子交换树脂仅适合（）药物的控释。
A.大分子 B.脂溶性 C.水溶性 D.可解离
234、多项选择题 属于高分子水溶液的是（）
A.阿拉伯胶浆 B.MC胶浆 C.明胶胶浆 D.玉米朊溶液 E.胃蛋白酶合剂
235、多项选择题 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
A.剂量很大（大于1g） B.半衰期很短（小于1h） C.半衰期很长（大于24h） D.在整个消化道都有吸收 E.具有特定吸收部位
236、多项选择题
药物结构的特征
A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化还原反应的产物 B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸 C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物 D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法 E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器
237、多项选择题 流粉碎机的粉碎特点有（）
A.可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎 B.由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎 C.设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎 D.和其他粉碎机相比粉碎费用较高 E.粉碎作用力为压缩和剪切
238、多项选择题 下列是软膏水性凝胶基质的是（）
A.海藻酸钠 B.卡波姆 C.聚乙二醇 D.甘油明胶 E.硬脂酸钠
239、单项选择题 下列作滴眼液的抑菌剂是（）
A.吐温85 B.三氯叔丁醇 C.环氧乙烷 D.碘仿
240、单项选择题 O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/O型的乳剂，这种转变称为（）
A.絮凝 B.转相 C.破裂 D.酸败
241、单项选择题 制备空胶囊时加入甘油，其作用是（）
A.成形材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂
242、多项选择题 下列关于过滤影响因素的叙述，正确的是（）
A.滤速与滤液的黏度成反比 B.滤速与操作压力成反比 C.滤速与毛细管长度成正比 D.滤速与毛细管半径成正比 E.滤速与毛细管半径的四次方成正比
243、多项选择题 不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）
A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液 E.氯化钠注射液
244、单项选择题 以下不属于靶向制剂的是（）
A.药物抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物
245、单项选择题 下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
246、单项选择题 不属于化学配伍变化为（）
A.变色 B.分散状态或粒径变化 C.发生爆炸 D.产气 E.有关物质增多
247、单项选择题 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生，下列不属于电学性质的是（）。
A、布朗运动 B、电泳 C、电渗 D、电势 E、丁泽尔现象
248、多项选择题 粒子大小是粉体最基本的性质。粒子径的表示方式包括（）
A.几何学粒子径 B.筛分径 C.比表面积等价径 D.有效径 E.直径
249、单项选择题 卵磷脂为（）
A.阴离子表面活性剂 B.阳离子表面活性剂 C.两性离子表面活性剂 D.非离子表面活性剂
250、单项选择题 下列关于注射液的配制，正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 D.原料质量好时宜采用浓配法
251、多项选择题 将药物制成包合物的主要目的是（）
A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良臭味 D.能使液态药物粉末化 E.增大药物的溶解度
252、单项选择题 对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）
A.溶液型注射剂 B.溶胶型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用无菌粉末
253、多项选择题 流浸膏与浸膏剂的区别是（）
A.含生药比例不同 B.加防腐剂 C.加稀释剂 D.用于临床 E.颜色不同
254、单项选择题 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（）
A.聚乙烯吡咯烷酮-淀粉 B.碳酸氢钠-硬脂酸 C.氢氧化钠-枸橼酸 D.碳酸氢钠-枸橼酸
255、单项选择题 下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）
A.溶胶剂具有双电层结构 B.可采用分散法制备溶胶剂 C.溶胶剂属于热力学稳定体系 D.加入电解质可使溶胶发生聚沉
256、单项选择题 药物动力学的统计矩法中，AUMC表示（）
A.平均血药浓度 B.波动指数 C.药-时曲线下的面积 D.药-时曲线下的面积的一阶矩 E.药-时曲线下的面积的二阶矩
257、单项选择题 以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A.本品一般不宜过滤 B.可采用热水配制，以加速溶解 C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合 D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
258、单项选择题 下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ
259、单项选择题 下列不是肠溶衣材料的是（）
A.羟丙甲纤维素酞酸酯 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂L-100
260、单项选择题 有关栓剂的不正确表述是（）
A.栓剂在常温下为固体 B.最常用的是肛门栓和阴道栓 C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.栓剂给药不如口服方便 E.甘油栓和氯己定栓均为局部作用的栓剂
261、单项选择题 配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂100ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）（）
A.0.35g B.0.46g C.0.50g D.0.81g E.0.93g
262、单项选择题 对眼膏剂的叙述中错误的是（）
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份
263、多项选择题 血流量的大小可以显著影响（）
A.小肠的吸收速度 B.胃的吸收速度 C.高脂溶性药物的吸收 D.高水溶性药物的吸收 E.膜孔转运的药物的吸收
264、多项选择题 以下说法正确的有（）
A.传统生物技术与现在生物技术没有差别 B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术 C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的 D.生物工程是生物技术的统称 E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程
265、单项选择题 常用于过敏性试验的注射途径是（）
A.静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮内注射
266、单项选择题 普通型薄膜衣的材料是()
A.甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP） E.丙烯酸树脂Ⅱ号
267、多项选择题 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
A.影响因素试验 B.加速试验 C.快速测定试验 D.长期放置试验 E.包装材料的吸着性试验
268、多项选择题 散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）
A.等比混合易混匀 B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D.含低共熔成分时，应避免共熔 E.药粉外形相近者易于混匀
269、多项选择题 下列可用热压灭菌的制剂有（）
A.维生素C注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.胰岛素注射液 D.5%葡萄糖注射液 E.右旋糖酐注射液
270、单项选择题 单冲压片机的片重调节器可调节（）
A.下冲在模孔中下降深度 B.下冲上升的高度 C.上冲下降深度 D.上冲上升高度
271、单项选择题 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38%
272、单项选择题 关于注射剂的处理方法叙述正确的是（）
A.原料质量不好时宜采用稀配法 B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去 C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3% D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
273、多项选择题 聚合物胶束的类型有（）
A.嵌段聚合物胶束 B.接枝聚合物胶束 C.聚电解质胶束 D.共价键胶束 E.离子键胶束
274、多项选择题 关于喷雾剂叙述正确的是（）
A.喷雾剂不含抛射剂 B.配制时可添加适宜的附加剂 C.按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D.借助手动泵的压力 E.适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
275、多项选择题 关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化 B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化 D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效 E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
276、单项选择题 关于微囊微球的释药机制，正确的是（）
A.药物透过囊膜骨架扩散 B.囊膜骨架的溶解 C.囊膜骨架的消化与降解 D.上述三项均是
277、单项选择题 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）
A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g
278、单项选择题 脂质体的主要骨架材料为（）
A.磷脂 B.蛋白质 C.多糖 D.聚氯乙烯
279、单项选择题 絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.
A.热力学性质 B.动力学性质 C.电学性质 D.光学性质
280、多项选择题 关于D值与Z值的正确表述有（）
A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间 B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃）
281、多项选择题 下列属于半合成高分子材料的囊材是（）
A.聚乳酸 B.壳聚糖 C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素
282、单项选择题 属于脂质体的特性的是()
A.增加溶解度 B.速释性 C.升高药物毒性 D.放置很稳定 E.靶向性
283、单项选择题 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B.对羟基苯甲酸酯类几种联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C.苯甲酸的防腐作用是靠解离的离子 D.山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
284、单项选择题 乳剂形成的必要条件包括（）
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂 C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比 E.很高的温度
285、单项选择题 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
A.许多酯类、酰胺类药物常受H或OH催化水解，称为广义酸碱催化 B.在pH很低时，主要是酸催化 C.在pH很高时，主要是碱催化 D.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH
286、单项选择题 一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）
A.固体表面积 B.介质pH值 C.固体粒度 D.pKa
287、单项选择题 下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）
A.水杨酸遇铁盐颜色变深 B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀 C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来 D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低 E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
288、单项选择题 延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）
A.增加分散介质黏度 B.减小分散相密度 C.增加分散介质密度 D.减小分散相粒径
289、单项选择题 丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）
A.胃溶包衣 B.肠胃都溶型包衣 C.肠溶包衣 D.糖衣
290、单项选择题 不属于微粒分散体系的应用是（）
A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度 B.提高分散性与稳定性 C.体内分布具有一定选择性 D.不影响药物在体外的稳定性
291、单项选择题 混悬剂中药物粒子的半径由10μm减小到1μm，则它的沉降速度减小的倍数为（）
A.10倍 B.20倍 C.50倍 D.100倍
292、多项选择题 柱塞型定时释药胶囊的柱塞有（）
A.膨胀型 B.溶蚀型 C.酶可降解型 D.半渗透型 E.水溶型
293、单项选择题 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A.小于500 B.小于1000 C.2000～6000 D.大于1000
294、单项选择题 渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）
A.药物 B.离子 C.大分子 D.水分
295、多项选择题 接触角的测定方法（）
A.液滴法 B.毛细管上升法 C.气体透过法 D.气体吸附法 E.倾斜法
296、多项选择题 以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）
A.不耐热的药物 B.羊肠线 C.包装材料 D.辐射后产生毒性成分的药物 E.装于容器中的药物
297、单项选择题 除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药物（）
A.10g B.15g C.20g D.30%
298、单项选择题 微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（）理论的核心内容。
A.空间稳定理论 B.空缺稳定理论 C.DLVO理论 D.混合效应理论
299、单项选择题 不是对栓剂基质的要求的是()
A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测定 D.与制备方法相适宜 E.水值较高，能混入较多的水
300、单项选择题 不能添加抑菌剂的注射剂是（）
A.肌内注射剂 B.腹腔注射剂 C.皮下注射剂 D.静脉注射剂
