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主管药师：药剂学考试题（强化练习）
2023-03-05 06:16:50 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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2、单项选择题  生物利用度是指（）

A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度


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3、单项选择题  软膏剂的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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4、单项选择题  下列不属于天然膜材的是（）

A.虫胶
B.明胶
C.琼脂
D.羟丙基纤维素
E.阿拉伯胶


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5、单项选择题  二氧化钛（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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6、单项选择题  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）

A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂


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7、单项选择题  由水相、油相和乳化剂组成是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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8、单项选择题  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）

A.钠皂
B.三乙醇胺皂类
C.脂肪醇
D.聚山梨酯类
E.十二烷基硫酸钠


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9、单项选择题  合并与破裂（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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10、单项选择题  关于栓剂的叙述中错误的是（）

A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收


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11、单项选择题  包衣的基本类型不包括（）

A.压制包衣
B.滚转包衣
C.糖包衣
D.薄膜包衣
E.以上都不是


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12、单项选择题  下列关于胶囊的叙述中正确的是（）

A.胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B.胶囊剂不能包肠溶衣
C.软胶囊只可以用滴制法制备
D.胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸
E.明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材


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13、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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14、单项选择题  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）

A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态


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15、单项选择题  静脉注射剂浓度低于（）氯化钠溶液时，将有溶血现象产生

A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%


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16、单项选择题  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定


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17、单项选择题  注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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18、单项选择题  常用的膜剂材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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19、单项选择题  混悬剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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20、单项选择题  下面关于药典的叙述错误的是（）

A.现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。
B.是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力
C.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准
D.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
E.各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次


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21、单项选择题  按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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22、单项选择题  关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
B.羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
C.所有油脂性基质的疏水性都很强，难以吸收水分
D.凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
E.单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂


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23、单项选择题  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶性型小
B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大
C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高
D.温度升高，溶解度一定增大
E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的


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24、单项选择题  阴离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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25、单项选择题  脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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26、单项选择题  药物从注射剂中的释放速率最快的是（）

A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂


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27、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂


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28、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数


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29、单项选择题  下列关于包合物叙述错误的是（）

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊


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30、单项选择题  不是药物固体分散体常用的验证方（）

A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法


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31、单项选择题  在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）

A.3：2：1
B.4：2：1
C.3：1：1
D.4：1：2
E.4：3：2


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32、单项选择题  有关注射用水的叙述中错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
C.灭菌注射用水就是注射用水
D.又称重蒸馏水
E.多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备


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33、单项选择题  水不溶性包衣材料是（）

A.醋酸纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号
D.川蜡
E.邻苯二甲酸二丁酯


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34、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）

A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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35、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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36、单项选择题  有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（）

A.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压


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37、单项选择题  下列关于糖浆剂的描述错误的是（）

A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
B.糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C.糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D.羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
E.糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存


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38、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入


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39、单项选择题  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）

A.0.5%硫酸锌
B.10%克霉唑滴眼剂
C.10%醋酰钠
D.0.5%红霉素软膏
E.0.1%酞丁安滴眼剂


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40、单项选择题  以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.生物转化


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41、单项选择题  属于弱的W/O型乳化剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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42、单项选择题  进行肌内注射，一次剂量为（）

A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对


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43、单项选择题  经皮给药制剂的基本组成不包括（）

A.背衬层
B.调节层
C.药物贮库
D.黏附层
E.保护膜


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44、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素错误的是（）

A.药物的解离度
B.药物溶出速度
C.药物的溶出度
D.药物的粒径大小
E.胃蠕动速率


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45、单项选择题  主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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46、单项选择题  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

A.霉团
B.云雾状
C.变色
D.浑浊
E.产气


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47、单项选择题  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同
C.肾是药物排泄主要器官
D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出
E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外


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48、单项选择题  关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂


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49、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过（）

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%


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50、单项选择题  难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）

A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂


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51、单项选择题  药物代谢的临床意义主要表现不包括（）

A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物


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52、单项选择题  关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（）

A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种


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53、单项选择题  出现裂片的原因不包括（）

A.压片温度过低
B.物料中细粉太多
C.易脆碎的物料塑性差
D.压片太快
E.易弹性变形的物料塑性差


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54、单项选择题  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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55、单项选择题  甘露醇（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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56、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂


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57、单项选择题  聚山梨酯80（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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58、单项选择题  月桂醇（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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59、单项选择题  生物利用度研究的基本要求，下述错误的是（）

A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18～40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护


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60、单项选择题  影响药物经皮吸收的因素不包括（）

A.药物的分子量
B.皮肤的水合作用
C.药物的油水分配系数
D.透皮吸收促进剂
E.药物的颜色


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61、单项选择题  热压灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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62、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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63、单项选择题  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒


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64、单项选择题  进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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65、单项选择题  输液的分类不包括（）

A.电解质溶液
B.营养输液
C.胶体输液
D.含药输液
E.中药输液


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66、单项选择题  下列关于栓剂的概述不正确的是（）

A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等


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67、单项选择题  下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成（）

A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是


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68、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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69、单项选择题  非离子型表面活性剂为（）

A.普朗尼克
B.季铵化物
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.乙醇


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70、单项选择题  下列叙述中错误的是（）

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好


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71、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗


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72、单项选择题  固体分散体中药物分散的形式错误的是（）

A.分子状态
B.微晶状态
C.无定形状态
D.络合物状态
E.亚稳定态


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73、单项选择题  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

A.80ml
B.100ml
C.120ml
D.150ml
E.200ml


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74、单项选择题  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药


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75、单项选择题  影响肾排泄的因素错误的是（）

A.药物的血浆蛋白结合率
B.尿液的pH和尿量
C.合并用药
D.药物代谢
E.生物利用度


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76、单项选择题  以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

A.有首关效应的药物生物利用度低
B.肝摄取率介于0～1
C.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
D.首关效应影响药物的吸收速度和程度
E.肝摄取率介于1～100


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77、单项选择题  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）

A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁


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78、单项选择题  不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）

A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮


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79、单项选择题  片剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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80、单项选择题  关于膜剂的叙述错误的是（）

A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等


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81、单项选择题  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

A.潜溶剂
B.极性溶剂
C.助溶剂
D.消毒剂
E.增溶剂


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82、单项选择题  微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）

A.乳化交联法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.喷雾干燥法
E.溶剂-非溶剂法


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83、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂


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84、单项选择题  下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）

A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性


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85、单项选择题  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大


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86、单项选择题  下列对灭菌的概念表述正确的是（）

A.系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B.系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C.系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D.系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E.系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段


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87、单项选择题  关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）

A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂


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88、单项选择题  具有处方药开具资格的是（）

A.执业药师
B.实习医师
C.执业医师
D.主管药师
E.初级药师


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89、单项选择题  吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）

A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm


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90、单项选择题  乳剂分层的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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91、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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92、单项选择题  能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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93、单项选择题  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）

A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是


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94、单项选择题  下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）

A.为了提高药物的生物利用度
B.为了产生靶向作用
C.为了改变药物的作用速度
D.为了改变药物的化学结构
E.为了降低毒副反应


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95、单项选择题  下列属于两性离子型表面活性剂的是（）

A.苯扎氯铵
B.硬脂酸
C.度米芬
D.苯扎溴铵
E.磷脂酰胆碱


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96、单项选择题  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）

A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低


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97、单项选择题  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

A.包括原料药的稳定性实验
B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
C.包装材料稳定性与选择
D.药物制剂的加速实验与长期实验
E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察


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98、单项选择题  粉末直接压片法常选用的助流剂是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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99、单项选择题  下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）

A.水溶性药物易吸收
B.脂溶性药物吸收较慢
C.气雾剂或吸入剂给药时，影响药物到达部位是药物的溶解性
D.大于10μm的粒子将会沉积于气管中
E.粒子粒径越小越有利于到达肺部，使药物能停留在肺部，发挥功效


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100、单项选择题  关于GMP的叙述错误的是（）

A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B.是药品生产和管理的基本准则
C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E.是GoodManufacturingPractice的缩写


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101、单项选择题  人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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102、单项选择题  不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性


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103、单项选择题  不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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104、单项选择题  常用的浸出制剂是（）

A.汤剂
B.酊剂
C.酒剂
D.煎膏剂
E.以上都对


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105、单项选择题  单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）

A.增塑剂
B.稳定剂
C.稀释剂
D.凝聚剂
E.阻滞剂


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106、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）

A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量


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107、单项选择题  防腐剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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108、单项选择题  下列不属于注射剂的优点是（）

A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便


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109、单项选择题  葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是（）

A.微波灭菌法
B.干热灭菌
C.紫外线灭菌
D.热压灭菌法
E.环氧乙烷气体灭菌法


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110、单项选择题  二相气雾剂（）

A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂


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111、单项选择题  由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）

A.乳析
B.絮凝
C.破裂
D.酸败
E.转相


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112、单项选择题  下列不属于非极性溶剂的是（）

A.脂肪油
B.液体石蜡
C.乙酸乙酯
D.氯仿
E.甘油


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113、单项选择题  下列对药剂学阐述不恰当的是（）

A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备


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114、单项选择题  供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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115、单项选择题  聚乙二醇属于（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂


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116、单项选择题  可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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117、单项选择题  眼用液体型制剂的工艺流程为（）

A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检


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118、单项选择题  以下可作为絮凝剂的是（）

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠


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119、单项选择题  配制10倍散需要剂量在（）

A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g


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120、单项选择题  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）

A.0.1%～0.2%亚硫酸钠
B.0.5%～0.9%氯化钠
C.0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
D.0.1%硫代硫酸钠
E.以上都不是


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121、单项选择题  滑石粉（）

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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122、单项选择题  以下关于膜剂的说法正确的是（）

A.有供外用的也有供口服的
B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内
D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药


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123、单项选择题  超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）

A.1000以上
B.3000以上
C.5000以上
D.10000以上
E.20000以上


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124、单项选择题  下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）

A.对物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
B.高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性
C.黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
D.非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
E.牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以


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125、单项选择题  转相（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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126、单项选择题  以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）

A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄


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127、单项选择题  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

A.鲸蜡醇
B.吐温
C.氯甲酚
D.平平加
E.司盘


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128、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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129、单项选择题  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

A.HLB
B.GCP
C.CMC
D.MCC
E.CMC-Na


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130、单项选择题  包衣的主要目的是（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是


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131、单项选择题  表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）

A.3～8
B.5～16
C.7～9
D.8～18
E.13～18


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132、单项选择题  下列哪种情况不宜制成混悬剂（）

A.剂量小的药物
B.毒性小的药物
C.难溶性药物
D.剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
E.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时


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133、单项选择题  经皮吸收给药的特点不包括（）

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.改善病人的顺应性，不必频繁给药
C.适合于儿童
D.适合于不能口服给药的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性


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134、单项选择题  脂质体的理化特性（）

A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法


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135、单项选择题  当血脑屏障破坏时，通透性（）

A.大大增加
B.大大减小
C.先增加后减小
D.先减小后增加
E.以上都不对


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136、单项选择题  制备口服缓控释制剂，不可选用（）

A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊


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137、单项选择题  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）

A.乳滴粒径
B.油相的影响
C.水相的影响
D.乳化剂种类
E.乳剂类型


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138、单项选择题  栓剂油脂性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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139、单项选择题  通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）

A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm


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140、单项选择题  单糖浆（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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141、单项选择题  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理


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142、单项选择题  下列对药物稳定性表述正确的是（）

A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度与系统的温度无关


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143、单项选择题  口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）

A.脂肪酸
B.胆酸盐
C.表面活性剂
D.乙基纤维素
E.金属离子螯合剂


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144、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）

A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂


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145、单项选择题  下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）

A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散


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146、单项选择题  不能用于制备乳剂的方法是（）

A.油中乳化剂法
B.水中乳化剂法
C.相转移乳化法
D.两相交替加入法
E.新生皂法


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147、单项选择题  药材浸出的基本方法错误的是（）

A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离技术
E.以上均正确


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148、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85


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149、单项选择题  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）

A.分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B.分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C.絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D.分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E.微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能


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150、单项选择题  聚乙烯醇（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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151、单项选择题  聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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152、单项选择题  琼脂（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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153、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

A.经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B.经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C.离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D.无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E.皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障


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154、单项选择题  适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法


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155、单项选择题  影响药物分布的因素不包括（）

A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率


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156、单项选择题  下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）

A.甘油明胶
B.凡士林
C.羊毛脂
D.蜂蜡
E.硅油


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157、单项选择题  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化


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158、单项选择题  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）

A.排泄
B.代谢
C.油／水分配系数
D.生物半衰期
E.吸收


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159、单项选择题  常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是（）

A.乙基纤维素
B.CAP
C.聚乙二醇4000
D.聚乙烯醇
E.微晶纤维素


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160、单项选择题  硅橡胶压敏胶（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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161、单项选择题  聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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162、单项选择题  注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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163、单项选择题  细胞质可溶部分的酶系不包括（）

A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.细胞色素P450
D.黄嘌呤氧化酶
E.硫氧化物还原酶


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164、单项选择题  栓剂中的制备中叙述错误的是（）

A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂


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165、单项选择题  常用的片剂辅料叙述错误的是（）

A.稀释剂会增加主药的剂量偏差
B.常用的填充剂有淀粉、糊精、微晶纤维素等
C.甲基纤维素可用于缓、控释制剂的黏合剂
D.PEG是常用的润滑剂
E.常见的崩解剂有千淀粉、羧甲基淀粉钠等


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166、单项选择题  单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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167、单项选择题  以下有关固体分散体叙述错误的是（）

A.共沉淀物中药物以稳定性晶型存在
B.固体分散体存在老化的缺点
C.简单低共溶混合物中药物以微晶存在
D.固态溶液中药物以分子状态分散
E.固体分散体可促进药物的溶出


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168、单项选择题  下列叙述不正确的是（）

A.麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
B.未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
C.两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
D.麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
E.麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动


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169、单项选择题  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）

A.甘油明胶
B.聚乙二醇
C.半合成山苍子油酯
D.香果脂
E.吐温61


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170、单项选择题  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤


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171、单项选择题  关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）

A.共分为三部
B.制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
C.一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等
D.二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
E.三部为生物制品


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172、单项选择题  与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）

A.按给药途径分类
B.按药物种类分类
C.按形态分类
D.按制法分类
E.按分散系统分类


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173、单项选择题  影响药物代谢的因素不包括（）

A.给药途径
B.给药剂量及剂型
C.酶促或酶抑作用
D.心理因素
E.合并用药


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174、单项选择题  气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）

A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm


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175、单项选择题  糖浆剂的含糖量应不低于（）

A.85%（g/ml）
B.80%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.70%（g/ml）
E.65%（g/ml）


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176、单项选择题  多用作阴道栓剂基质的是（）

A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类


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177、单项选择题  不属于被动靶向制剂的是（）

A.乳剂
B.磁靶向微球
C.脂质体
D.纳米粒
E.微球


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178、单项选择题  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）

A.单凝聚法
B.溶剂-非溶剂法
C.液中干燥法
D.喷雾干燥法
E.喷雾冻凝法


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179、单项选择题  影响生物利用度的因素错误的是（）

A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物


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180、单项选择题  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）

A.1.0～2.0cpA.s
B.2.0～3.0cpA.s
C.3.0～4.0cpA.s
D.4.0～5.0cpA.s
E.5.0～6.0cpA.s


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181、单项选择题  酊剂系指（）

A.是指挥发性药物的浓乙醇溶液
B.是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
C.是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D.是指含药物的浓蔗糖水溶液
E.是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液


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182、单项选择题  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

A.黏合剂的种类、加入量、加入方式
B.原料粉末的粒度
C.搅拌速度
D.药物溶解度
E.搅拌器的形状与角度、切割刀的位置


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183、单项选择题  制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

A.提高抗氧性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物


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184、单项选择题  当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）

A.3000mg/L
B.4000mg/L
C.5000mg/L
D.8000mg/L
E.10000mg/L


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185、单项选择题  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜


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186、单项选择题  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡


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187、单项选择题  下列药物剂型的重要性错误的是（）

A.不同剂型可以改变药物的作用速度
B.剂型改造可使药物具有靶向性
C.剂型不能改变药物的毒副作用
D.有些剂型能够影响疗效
E.不同剂型可以改变药物的作用性质


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188、单项选择题  膜剂的制备方法（）

A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法


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189、单项选择题  关于软膏剂叙述错误的是（）

A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用


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190、单项选择题  5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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191、单项选择题  利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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192、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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193、单项选择题  七氟丙烷（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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194、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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195、单项选择题  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化


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196、单项选择题  一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

A.30～40mV
B.40～50mV
C.50～60mV
D.60～70mV
E.在25mV以下


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197、单项选择题  复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）

A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂


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198、单项选择题  磁性脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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199、单项选择题  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收


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200、单项选择题  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

A.溶液型、混悬型、乳剂型
B.高分子、低分子、胶体型
C.真溶液、胶体溶液、低分子
D.溶液型、乳剂型、高分子
E.高分子、混悬型、溶液型


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201、单项选择题  滴丸剂常用的水溶性基质是（）

A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.硬脂酸钠
D.氢化植物油
E.虫蜡


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202、单项选择题  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为（）

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单


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203、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个
E.5个


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204、单项选择题  缓释制剂（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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205、单项选择题  下列不属于浸出药剂的是（）

A.酊剂
B.流浸膏剂
C.颗粒剂
D.软膏剂
E.酒剂


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206、单项选择题  药物非临床研究质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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207、单项选择题  关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）

A.淀粉可作黏合剂、稀释剂
B.稀释剂又叫填充剂，用来增加片剂的重量和体积
C.稀释剂的加入还可减少主药成分的剂量偏差
D.微晶纤维素用在片剂中可起稀释、黏合、润湿、崩解、润滑等所有辅料的作用
E.崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法


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208、单项选择题  对混悬剂质量要求描述错误的是（）

A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象


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209、单项选择题  膜剂的附加剂不包括（）

A.着色剂
B.填充剂
C.表面活性剂
D.增塑剂
E.增粘剂


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210、单项选择题  环糊精包合物的包合过程是（）

A.化学过程
B.物理过程
C.扩散过程
D.溶出过程
E.交换过程


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211、单项选择题  不宜制成软胶囊药物的是（）

A.牡荆油
B.维生素E油
C.维生素A油
D.维生素AD乳状液
E.复合维生素油混悬液


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212、单项选择题  水溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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213、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药


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214、单项选择题  包肠溶衣的材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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215、单项选择题  不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

A.干淀粉
B.交联聚维酮
C.羟甲基淀粉钠
D.羟丙甲基纤维素
E.泡腾崩解剂


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216、单项选择题  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）

A.解离度
B.PKa
C.分配系数
D.药物分子量
E.水溶性


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217、单项选择题  关于药物代谢的叙述错误的是（）

A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段


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218、单项选择题  干法制粒的方法有（）

A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法


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219、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用


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220、单项选择题  具有保湿作用的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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221、单项选择题  下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）

A.体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
B.体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
C.体内植入制剂生物利用度高
D.体内植入制剂能够避开首过效应
E.体内植入制剂不需要无菌检查


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222、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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223、单项选择题  不能做片剂的崩解剂辅料的是（）

A.乳糖
B.羧甲基淀粉钠（CMS-NA.
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC.
D.交联聚维酮（交联PVP）
E.交联羧甲基纤维素钠（CCNA.


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224、单项选择题  下列对吐温类表述错误的是（）

A.是一种非离子型表面活性剂
B.化学结构为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯
C.对热稳定，在水和乙醇及多种有机溶剂中易溶
D.其增溶作用不受pH影响
E.常用的增溶剂、洗涤剂、分散剂


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225、单项选择题  湿热灭菌法不包括（）

A.气体灭菌法
B.热压灭菌法
C.流通蒸气灭菌法
D.煮沸灭菌法
E.低温间歇灭菌法


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226、单项选择题  下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）

A.沉降容积比值在1～0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比


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227、单项选择题  在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）

A.血-脑脊液屏障
B.血-脑-血屏障
C.脑-血-脑屏障
D.脑脊液-血屏障
E.以上都不对


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228、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%


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229、单项选择题  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

A.是半固体外用制剂
B.其基质既为该剂型的赋形剂又为药物的载体
C.其仅能起全身治疗作用
D.其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制备
E.凝胶剂为一种新的半固体制剂


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230、单项选择题  下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
B.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
C.硫酸化物是阳离子表面活性剂
D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低
E.阳离子表面活性剂没有毒性


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231、单项选择题  下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）

A.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
B.通式为HO（C2H4O）-（C3H6O）-（C2H4O）H
C.本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强
D.本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强
E.本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能


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232、单项选择题  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
B.不能避开肝脏的首关效应
C.可避开胃肠道酶的降解
D.鼻腔内给药方便易行
E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当


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233、单项选择题  空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）

A.0.5μm
B.0.5μm和5μm
C.0.3μm
D.0.22μm
E.0.3μm和0.22μm


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234、单项选择题  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度


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235、单项选择题  不属于射线灭菌法的是（）

A.微波灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.辐射灭菌法
D.γ射线灭菌
E.过氧乙酸蒸汽灭菌


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236、单项选择题  表面活性剂的应用错误的是（）

A.去污剂
B.增溶剂
C.杀菌剂
D.渗透压调节剂
E.起泡剂和消泡剂


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237、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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238、单项选择题  常用于缓释型包衣材料的有（）

A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC


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239、单项选择题  乳化剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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240、单项选择题  片重差异检查时，所取的片数是（）

A.10片
B.30片
C.40片
D.20片
E.5片


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241、单项选择题  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

A.100℃，60min
B.100℃，50min
C.110℃，40min
D.115℃，30min
E.120℃，30min


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242、单项选择题  为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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243、单项选择题  下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）

A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比，
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大，过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小，过滤效率愈强


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244、单项选择题  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）

A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天


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245、单项选择题  下列能作助悬剂的是（）

A.磷酸盐
B.糖浆
C.枸橼酸钾
D.酒石酸钠
E.吐温80


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246、单项选择题  关于化学灭菌法叙述错误的是（）

A.指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法
B.气体灭菌法不适用于粉末注射剂的灭菌
C.分为气体灭菌法和液体灭菌法
D.环氧乙烷、甲醛、丙二醇都属于气态杀菌剂
E.气体灭菌法适用于环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备等


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247、单项选择题  45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1


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248、单项选择题  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

A.具有缓慢持久作用
B.需加吸收促进剂
C.熔化或溶化速度应较快
D.脂溶性药物应选择水溶性基质
E.常选择肛门栓剂


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249、单项选择题  关于膜材叙述错误的是（）

A.PVA醇解度为88%时水溶性最差
B.膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVA
C.PVA与EVA均为人工合成膜材
D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA


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250、单项选择题  下列宜制成软胶囊剂的是（）

A.O/W型乳剂
B.硫酸锌溶液
C.维生素E
D.药物的稀乙醇溶液
E.药物的水溶液


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251、单项选择题  固体药物制剂稳定性的特点不包括（）

A.一般属于多相体系的反应
B.固体药物降解速度较慢
C.降解反应一般始于固体外部
D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好
E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象


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252、单项选择题  下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）

A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.吸附作用


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253、单项选择题  通常橡皮塞的灭菌方法为（）

A.150～180℃，2～3h干热灭菌
B.121℃，1h热压灭菌
C.100℃流通蒸气，30min灭菌
D.60～80℃水中，低温间歇灭菌
E.以上都不是


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254、单项选择题  下列有关热原性质叙述中错误的是（）

A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.强酸强碱能破坏


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255、单项选择题  软膏剂油脂性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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256、单项选择题  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

A.水溶液
B.水混悬液
C.O/W乳剂
D.W/O乳剂
E.油溶液


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257、单项选择题  尼泊金在液体药剂中常作为（）

A.助悬剂
B.润湿剂
C.防腐剂
D.增溶剂
E.絮凝剂及反絮凝剂


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258、单项选择题  属于主动靶向的制剂有（）

A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统


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259、单项选择题  常用作片剂粘合剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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260、单项选择题  注射剂的一般的质量要求不包括（）

A.无菌
B.无热原
C.不得有肉眼可见的混浊或异物
D.pH与血液相等或接近
E.具有一定的酸性


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261、单项选择题  氟氯烷烃类抛射剂F12是指（）

A.三氯-氟甲烷
B.一氯二氟丁烷
C.二氯四氟乙烷
D.二氯二氟甲烷
E.一氯-氟甲烷


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262、单项选择题  下列对无菌制剂描述错误的是（）

A.是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
B.是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
C.无菌制剂要求不得检出活菌
D.眼用制剂属于无菌制剂
E.灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢


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263、单项选择题  下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）

A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂


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264、单项选择题  临界胶团浓度的英文缩写是（）

A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP


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265、单项选择题  常用作辅助乳化剂的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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266、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位


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267、单项选择题  下列不能作为润滑剂使用的是（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.微粉硅胶
D.硬脂酸镁
E.滑石粉


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268、单项选择题  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）

A.适当提高温度
B.加大浓度差
C.选择适宜的溶媒
D.提高药材与溶剂的相对运动速度
E.尽量将药材粉碎得更细


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269、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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270、单项选择题  絮凝（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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271、单项选择题  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）

A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比


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272、单项选择题  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度


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273、单项选择题  生物药剂学研究的生物因素不包括（）

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异


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274、单项选择题  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

A.表面活性
B.在溶液中形成胶束
C.具有昙点
D.在溶液表面做定向排列
E.HLB值


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275、单项选择题  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

A.超净净化经过初级、中级过滤器即可满足要求
B.洁净级别的100级比100000级含尘少
C.洁净室的空气净化技术一般采用空气过滤法
D.100级的洁净度区域必须采用层流的气流方式
E.高效空气净化系统采用初效、中效和高效三级过滤装置


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276、单项选择题  是国家药品标准收载的处方（）

A.法定处方
B.医师处方
C.协定处方
D.处方药
E.非处方药


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277、单项选择题  下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）

A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素


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278、单项选择题  属于微囊中药物的释放机理的是（）

A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化


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279、单项选择题  注入静脉内，一次剂量几毫升至几千毫升（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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280、单项选择题  下列是天然高分子成膜材料的是（）

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶
B.聚乙烯醇、阿拉伯胶
C.羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D.明胶、虫胶、聚乙烯醇
E.聚乙烯醇、淀粉、明胶


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281、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是（）

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低


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282、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是（）

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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283、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污


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284、单项选择题  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）

A.5号筛
B.6号筛
C.7号筛
D.8号筛
E.9号筛


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285、单项选择题  下列不属于药物排泄的途径是（）

A.药物经肾排泄
B.药物经胆汁排泄
C.药物经唾液排泄
D.药物经乳汁和汗液排泄
E.药物经眼排泄


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286、单项选择题  影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）

A.光线
B.广义酸碱
C.空气（氧）的影响
D.温度
E.金属离子


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287、单项选择题  供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）

A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛


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288、单项选择题  片剂制备过程中不可能发生的问题是（）

A.裂片
B.松片
C.辅料超量
D.黏冲
E.崩解迟缓


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289、单项选择题  能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）

A.活性炭吸附
B.加热使其挥发
C.60℃加热1小时
D.121℃热压灭菌1小时
E.0.22μm孔径的微孔滤膜过滤


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290、单项选择题  醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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291、单项选择题  为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）

A.选择适宜的溶剂
B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差
D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂


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292、单项选择题  下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）

A.生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
B.生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
C.生物药剂学的实验对象除人外，还包括鼠、兔、等动物
D.生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
E.药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程


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293、单项选择题  难溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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294、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌


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295、单项选择题  有关Krafft点表述正确的是（）

A.非离子型表面活性剂特征值
B.离子型表面活性剂特征值
C.表面活性剂应用温度上限
D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大
E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度


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296、单项选择题  抗氧剂为（）

A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类


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297、单项选择题  7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）

A.1g
B.2g
C.10g
D.15g
E.20g


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298、单项选择题  下述剂型属于主动靶向制剂的是（）

A.糖基修饰的脂质体
B.栓塞靶向脂质体
C.热敏脂质体
D.pH敏感脂质体
E.乳剂


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299、单项选择题  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

A.表观分布容积不是体内药物的真实容积
B.表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
D.表观分布容积不具有生理学意义
E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示


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300、单项选择题  下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

A.碘化钾
B.吐温80
C.聚氧乙烯40硬脂酸酯
D.平平加0
E.聚氧乙烯蓖麻油甘油醚


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