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药学专业知识一：药物的体内动力学过程找答案（每日一练）
2023-03-12 03:14:06 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  下面哪些参数是混杂参数（）

A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km


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2、单项选择题  

（）

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数


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3、多项选择题  给药方案设计的一般原则应包括（）

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案
B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案
D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测
E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行


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4、单项选择题  非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）

A.K，Vm
B.Km，V
C.K，V
D.K，Cl
E.Km，Vm


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5、单项选择题  房室模型中的“房室”划分依据是（）

A.以生理解剖部位划分
B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
C.以血流速度划分
D.以药物与组织亲和性划分
E.以药物进入血液循环系统的速度划分


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6、单项选择题  

（）

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数


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7、多项选择题  给药方案个体化方法包括（）

A.比例法
B.多元法
C.一点法
D.重复一点法
E.二点法


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8、单项选择题  关于生物半衰期的叙述错误的是（）

A.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长
B.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
C.正常人的生物半衰期基本相似
D.药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢
E.具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大


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9、单项选择题  C=k0（1-e-kt）/Vk（）

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数


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10、单项选择题  下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）

A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变


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11、单项选择题  C=C0e-kt（）

A.单室单剂量血管外给药c-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
E.多剂量函数


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12、单项选择题  用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）

A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型


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13、单项选择题  单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）

A.k=ka，且t足够大
B.k≥ka，且t足够大
C.k≦ka，且t足够大
D.k≥ka，且t足够小
E.k≦ka，且t足够小


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14、单项选择题  

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
该药的清除率为（）

A.1.09h
B.2.18Uh
C.2.28Uh
D.0.090L/h
E.0.045Uh


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15、多项选择题  生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）

A.方差分析
B.双单侧检验
C.卡方检验
D.（1-2α）置信区间
E.贝叶斯分析


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16、单项选择题  单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）

A.
B.
C.
D.
E.


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17、单项选择题  多剂量函数式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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18、单项选择题  单室模型静脉滴注给药，血药浓度一时间关系式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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19、单项选择题  把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）

A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型


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20、单项选择题  某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）

A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1


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21、单项选择题  单室模型血管外给药，血药浓度一时间关系式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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22、单项选择题  静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μ/ml，其表观分布容积V为（）

A.20L
B.4ml
C.30L
D.4L
E.15L


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23、单项选择题  表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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24、多项选择题  影响生物利用度的因素是（）

A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过效应
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物


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25、单项选择题  血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）

A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度


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26、单项选择题  以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）

A.静脉生物利用度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.生物利用度
E.参比生物利用度


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27、单项选择题  假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（）

A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2


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28、多项选择题  关于给药方案的设计叙述正确的是（）

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药


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29、单项选择题  关于生物利用度的说法不正确的是（）

A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.完整表达一个药物的生物利用度需t、C、AUC三个参数
D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
E.与给药剂量和途径无关


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30、单项选择题  某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为（）

A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg


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31、单项选择题  某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为（）

A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h


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32、单项选择题  表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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33、多项选择题  非线性药动学的特点包括（）

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠


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34、单项选择题  某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）

A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32


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35、单项选择题  静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）

A.k
B.t1/2
C.Cl
D.k0
E.V


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36、单项选择题  关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）

A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3～5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量


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37、多项选择题  药物动力学模型识别方法有（）

A.残差平方和判断法
B.均参平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法


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38、单项选择题  非线性药物动力学的特征有（）

A.药物的生物半衰期与剂量无关
B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C.稳态血药浓度与给药剂量成正比
D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比


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39、单项选择题  机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）

A.清除率
B.表观分布容积
C.二室模型
D.单室模型
E.房室模型


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40、单项选择题  

给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

该药的半衰期为（）

A.0.55h
B.1.11h
C.2.22h
D.2.28h
E.4.44h


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41、单项选择题  单室模型静脉注射给药，血药浓度一时间关系式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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42、单项选择题  某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L


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43、单项选择题  表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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44、单项选择题  用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）

A.稳态时的分布容积
B.平均稳态血药浓度
C.峰浓度
D.达峰时间
E.血药浓度-时间曲线下面积


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45、多项选择题  治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）

A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.治疗指数大、毒性反应强的药物
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应


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46、单项选择题  某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）（）

A.0.153μg/mL
B.0.225μg/mL
C.0.301μ，g/mL
D.0.458μg/mL
E.0.610μg/mL


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47、单项选择题  制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）

A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积


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48、单项选择题  单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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49、单项选择题  需进行生物利用度研究的药物不包括（）

A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂


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50、多项选择题  用统计矩法可求出的药动学参数有（）

A.F
B.K
C.Cl
D.tmax
E.α


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51、单项选择题  研究TDM的临床意义不包括（）

A.监督临床用药
B.研究药物在体内的代谢变化
C.研究治疗无效的原因
D.确定患者是否按医嘱服药
E.研究合并用药的影响


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52、单项选择题  有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）

A.速度法的集尿时间比总量减量法短
B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C.丢失一两份尿样对速度法无影响
D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k


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53、单项选择题  关于房室模型的概念不正确的是（）

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D.房室概念具有生理学和解剖学的意义
E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的


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54、单项选择题  单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（）

A.
B.
C.
D.
E.


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55、单项选择题  单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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56、单项选择题  单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）

A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期


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57、单项选择题  单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（）

A.
B.
C.
D.
E.


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58、单项选择题  表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）

A.
B.
C.
D.
E.


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