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主管药师：药剂学测试题（题库版）
2023-04-23 00:33:14 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、单项选择题  丙二醇（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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2、单项选择题  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

A.像盐酸普鲁卡因在H+和OH-的催化下水解，这种催化作用叫广义酸碱催化
B.接受质子的物质叫广义上的碱
C.给出质子的物质叫广义上的碱
D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱
E.酯类药物只能在H+和OH-才能催化水解。不能发生广义酸碱催化


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3、单项选择题  适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物


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4、单项选择题  氯化钠等渗当量是（）

A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量


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5、单项选择题  醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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6、单项选择题  供滴入耳腔内的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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7、单项选择题  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）

A.PVA
B.EVA
C.PVP
D.琼脂
E.以上都不是


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8、单项选择题  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A.溶胶中分散的微细粒子在1～100nm
B.溶胶剂是热力学不稳定系统
C.ζ电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定
D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质
E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法


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9、单项选择题  羧甲基淀粉钠（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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10、单项选择题  可为混悬剂低分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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11、单项选择题  以下属于药物肾排泄的机制是（）

A.集合管中尿浓缩
B.肾小球吸附
C.肾小管重吸收
D.肾单位被动转运
E.肾小管溶解


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12、单项选择题  以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）

A.滴丸剂主要供口服使用
B.易挥发的药物制成滴完后，可增加其稳定性
C.滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体
D.PEG是滴丸剂的常用基质之一
E.常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等


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13、单项选择题  下述选项不属于水溶性载体材料的是（）

A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂


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14、单项选择题  关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）

A.不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化
B.若填充易风干药物可使囊壁脆裂
C.若填充易潮解药物可使囊壁脆裂
D.胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大
E.易溶性的刺激性药物不易制成胶囊剂


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15、单项选择题  关于眼膏剂的表述错误的是（）

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用
B.眼膏剂应在净化条件下制备
C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D.应检查金属性异物
E.眼膏剂较滴眼剂作用持久


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16、单项选择题  关于软胶囊的叙述错误的是（）

A.软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性
B.液态药物的pH以2.5～7.5为宜
C.基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
D.软胶囊不需要增塑剂
E.可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小


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17、单项选择题  重力作用可造成乳剂（）

A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败


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18、单项选择题  胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）

A.机械分散法
B.超声分散法
C.物理凝聚法
D.化学凝聚法
E.溶解法


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19、单项选择题  热原污染的最主要来源是（）

A.输液器具
B.注射用水
C.原辅料
D.制备过程与生产环境
E.容器、用具、管道与设备


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20、单项选择题  栓剂的一般质量要求不包括（）

A.药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
B.使用时应事先进行灭菌
C.应无刺激性，能融化、软化或溶解
D.应有适宜的硬度
E.应能与分泌液混合，逐步释放出药物


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21、单项选择题  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）

A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂


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22、单项选择题  关于固体分散体的速释原理错误的是（）

A.药物的分散状态
B.载体材料对药物的可润湿性
C.载体材料可保证药物的高度分散性
D.载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
E.载体材料对药物的抑晶作用


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23、单项选择题  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

A.软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
B.软膏剂具有热敏性和触变性
C.热敏性反映遇热熔化而流动
D.触变性反映施加外力时黏度升高，静止时黏度降低
E.软膏剂主要用于局部疾病的治疗


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24、单项选择题  主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）

A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水


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25、单项选择题  下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）

A.淀粉浆
B.乙基纤维素
C.PVP
D.CMC-Na
E.甘露醇


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26、单项选择题  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）

A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善患者的顺应性，不必频繁给药
E.使用方便，可随时给药或中断给药


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27、单项选择题  慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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28、单项选择题  胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）

A.洁净度10万级
B.温度20℃以上
C.温度30～40℃
D.相对湿度35%～45%
E.相对湿度40%～60%


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29、单项选择题  借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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30、单项选择题  氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）

A.增溶
B.调节pH值
C.防腐
D.抗氧
E.渗透压调节剂


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31、单项选择题  作为气雾剂中的抛射剂的是（）

A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA


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32、单项选择题  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85


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33、单项选择题  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

A.物料热稳定性的测定
B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定
D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定


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34、单项选择题  关于药液灭菌法叙述错误的是（）

A.一般采用杀菌剂溶液进行灭菌
B.药液灭菌既能杀灭微生物繁殖体，也能杀灭芽孢
C.适用于皮肤、无菌器具
D.适用于设备的消毒
E.75%乙醇、1%聚维酮碘溶液都是药液灭菌制剂


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35、单项选择题  注射剂中的溶剂（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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36、单项选择题  采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.混悬型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.油溶液型注射剂


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37、单项选择题  聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）

A.普郎尼克
B.苄泽
C.卖泽
D.吐温
E.司盘


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38、单项选择题  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

A.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
B.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
C.粉衣层-糖衣层-隔离层-色糖衣层-打光
D.隔离层-色糖衣层-糖衣层-粉衣层-打光
E.隔离层-色糖衣层-打光-粉衣层-糖衣层


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39、单项选择题  崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法


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40、单项选择题  浸出液的干燥方法错误的是（）

A.常压干燥
B.减压干燥
C.喷雾干燥
D.低温干燥
E.冷冻干燥


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41、单项选择题  维生素C降解的主要途径是（）

A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
E.水解


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42、单项选择题  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）

A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素


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43、单项选择题  关于凡士林基质的表述错误的是（）

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
B.凡士林是常用的油脂性基质
C.凡士林吸水性很强
D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
E.凡士林性质稳定，无刺激性


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44、单项选择题  药物非临床研究质量管理规范（）

A.GSP
B.GCP
C.GAP
D.GMP
E.GLP


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45、单项选择题  微囊质量的评定包括（）

A.熔点
B.硬度
C.包封率
D.崩解度
E.含量均匀度


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46、单项选择题  有关药物的排泄表述错误的是（）

A.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
B.肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
E.肝肠循环药物体内保留时间较长


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47、单项选择题  下列关于脂质体的叙述错误的是（）

A.脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
B.胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降，而与温度无关
C.载药脂质体在体内具有靶向型
D.温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
E.脂质体具有缓释性


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48、单项选择题  关于栓剂的叙述中错误的是（）

A.栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中
B.肛门栓剂只能选用水溶性基质
C.栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
D.不受胃肠道pH和酶的影响
E.加入表面活性剂有助于药物的吸收


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49、单项选择题  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.乳糖
D.微晶纤维素
E.滑石粉


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50、单项选择题  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂


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51、单项选择题  固体分散体的优点不包括（）

A.可延缓药物的水解和氧化
B.掩盖药物的不良气味和刺激性
C.改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度
D.使液态药物固体化
E.水溶性载体可起到缓解作用


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52、单项选择题  崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）

A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入


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53、单项选择题  有关乳剂型药剂说法错误的是（）

A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系


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54、单项选择题  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁靶向制剂
B.pH敏感脂质体
C.纳米粒
D.热敏免疫脂质体
E.栓塞靶向制剂


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55、单项选择题  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）

A.PEG-4000
B.羟丙基纤维素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸树脂EuS100


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56、单项选择题  栓剂的水溶性基质（）

A.PVA
B.聚丙烯酸树脂
C.PVP
D.PEG
E.乙基纤维素


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57、单项选择题  硬脂酸镁用量过多（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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58、单项选择题  下列关于栓剂的叙述错误的是（）

A.油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
B.栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎
C.栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液
D.基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
E.栓剂只能起局部治疗作用


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59、单项选择题  能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）

A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏


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60、单项选择题  微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）

A.絮凝
B.溶解
C.聚结
D.沉降
E.分层


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61、单项选择题  下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）

A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势


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62、单项选择题  注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）

A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射


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63、单项选择题  不属于半合成高分子微囊囊材的是（）

A.羧甲基纤维素钠
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.醋酸纤维素酞酸酯
E.甲基纤维素


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64、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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65、单项选择题  利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）

A.长循环脂质体
B.前体药物
C.磁性靶性制剂
D.热敏感靶性制剂
E.结肠靶性药物制剂


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66、单项选择题  EVA（）

A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料


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67、单项选择题  用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需（）

A.43.4g56.6g
B.9.9g9.9g
C.50g50g
D.20g80g
E.60g40g


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68、单项选择题  溶剂提取常用的提取方法错误的是（）

A.煎煮法
B.大孔树脂吸附分离技术
C.浸渍法
D.热熔法
E.渗漉法


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69、单项选择题  甘露醇（）

A.填充剂
B.润滑剂
C.崩解剂
D.润湿剂
E.增塑剂在片剂组成中各物质分别起什么作用


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70、单项选择题  一般颗粒剂的制备工艺是（）

A.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
B.原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋
C.原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
D.原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋
E.原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋


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71、单项选择题  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、

A.乙醇
B.甘油
C.液状石蜡
D.二甲基亚砜
E.水


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72、单项选择题  微球（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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73、单项选择题  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）

A.一定pH
B.适当的渗透压
C.无热原
D.澄明度符合要求
E.抑菌剂的加入


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74、单项选择题  有关眼膏剂，不正确的表述是（）

A.应无刺激性、过敏性
B.应均匀、细腻、易于涂布
C.必须在清洁、灭菌的环境下制备
D.常用基质中不含羊毛脂
E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌


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75、单项选择题  根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）

A.方剂
B.剂型
C.制剂
D.主药
E.药品


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76、单项选择题  冷冻干燥法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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77、单项选择题  关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）

A.食物能减少也能加快药物的吸收
B.脂溶性非解离型药物吸收好
C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢
D.血流量会影响胃的吸收速度
E.固体制剂的吸收慢于液体制剂


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78、单项选择题  缓、控释制剂的设计要求不包括（）

A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
B.一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
C.若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
D.半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂


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79、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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80、单项选择题  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污


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81、单项选择题  5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.9
B.4.8
C.9.31
D.12.8
E.15.1


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82、单项选择题  关于脂质体的特点叙述错误的是（）

A.体内分布具有靶向性
B.组织细胞相容性
C.可降低药物的毒性
D.提高药物的稳定性
E.具有絮凝性


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83、单项选择题  对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解（）

A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧


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84、单项选择题  以下关于代谢反应的表述错误的是（）

A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物


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85、单项选择题  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）

A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
E.离子交换法


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86、单项选择题  Krafft点（）

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力
B.离子型表面活性剂应用温度的下限
C.非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
D.表面活性剂分子缔合合形成胶束的最低浓度
E.表面活性剂使水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加的性质


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87、单项选择题  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）

A.呼吸的气流
B.抛射速度
C.微粒大小
D.药物性质
E.以上都不是


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88、单项选择题  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂50g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000g（）

A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.O/W型乳膏剂
D.W/O型乳膏剂
E.凝胶


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89、单项选择题  按照Stokes定律下列叙述错误的是（）

A.粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
B.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
C.粒子沉降过程中的速度为定值
D.粒子沉降的加速度为定值
E.当分散介质与分散质的密度相同时，不会发生沉降


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90、单项选择题  下述脂质体常用制法错误的是（）

A.注入法
B.薄膜分散法
C.熔融固化法
D.超声波分散法
E.逆向蒸发法


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91、单项选择题  45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是（）

A.5.4
B.6.8
C.10.31
D.13.5
E.14.1


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92、单项选择题  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药


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93、单项选择题  下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）

A.司盘-20
B.吐温-80
C.苯扎溴铵
D.十二烷基硫酸钠
E.泊洛沙姆


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94、单项选择题  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂
B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂
C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味
D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂
E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用


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95、单项选择题  不属于阴离子表面活性剂的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.阿洛索-OT
C.苯扎氯铵
D.鲸蜡醇硫酸钠
E.钠皂


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96、单项选择题  蒸馏水（）

A.稀释剂
B.肠溶包衣材料
C.润湿剂
D.崩解剂
E.润滑剂


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97、单项选择题  常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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98、单项选择题  下列关于栓剂的概述不正确的是（）

A.栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
E.肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等


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99、单项选择题  眼用液体型制剂的工艺流程为（）

A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检


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100、单项选择题  抛射剂（）

A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵


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101、单项选择题  影响药物分布的因素下述错误的是（）

A.药物的血浆蛋白结合率
B.血管通透性
C.药物与组织亲和力
D.药物相互作用
E.生物利用度


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102、单项选择题  下列药物不是通过氧化途径降解的是（）

A.吗啡
B.肾上腺素
C.维生素C
D.安乃近
E.青霉素


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103、单项选择题  下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.高分子溶液剂属于热力学稳定系统
B.高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
C.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
D.可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
E.一些亲水性高分子溶液具有胶凝性


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104、单项选择题  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂


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105、单项选择题  常用作片剂润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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106、单项选择题  设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）

A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性


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107、单项选择题  栓剂中的制备中叙述错误的是（）

A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法
B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成
C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不黏模
D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的硬化剂
E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为润滑剂


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108、单项选择题  下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）

A.PEG
B.甘油明胶
C.泊洛沙姆
D.可可豆脂
E.吐温-40


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109、单项选择题  下列关于栓剂叙述错误的是（）

A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药
B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用
C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂


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110、单项选择题  关于片剂的质量检查错误的是（）

A.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
B.片重差异要符合现行药典的规定
C.凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D.除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需做崩解度检查
E.崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来


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111、单项选择题  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯


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112、单项选择题  分层（）

A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象


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113、单项选择题  下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）

A.pH值
B.光线
C.赋形剂
D.表面活性剂
E.溶剂


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114、单项选择题  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对


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115、单项选择题  下列关于喷雾剂表述错误的是（）

A.喷雾剂指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂
B.喷雾剂一般为多剂量型
C.喷雾剂的雾粒粒径较小，适于肺部吸收
D.喷雾剂多用于舌下、鼻腔黏膜给药
E.喷雾剂按分散系统分为溶液型、乳剂型和混悬型


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116、单项选择题  乳剂酸败的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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117、单项选择题  我国现行药典的版本是（）

A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2000


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118、单项选择题  不能当做注射剂溶媒的物质是（）

A.PEG400
B.乙醇
C.甘油
D.乙基纤维素
E.苯甲醇


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119、单项选择题  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林


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120、单项选择题  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类


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121、单项选择题  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）

A.物理混合物
B.微球
C.脂质体
D.固体分散体
E.包合物


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122、单项选择题  维生素C注射液处方：维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、注射用水加至1000ml，下列选项对处方分析错误的是（）

A.维生素C为主药
B.依地酸二钠作为防腐剂
C.碳酸氢钠为pH调节剂
D.亚硫酸氢钠为抗氧剂
E.注射用水为溶剂


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123、单项选择题  剂型（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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124、单项选择题  泡腾剂成分（）

A.凡士林
B.甲基纤维素
C.枸橼酸
D.聚乙二醇400
E.硬脂酸


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125、单项选择题  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药


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126、单项选择题  为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）

A.提高稳定作用
B.絮凝作用
C.助悬作用
D.润湿作用
E.营养作用


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127、单项选择题  粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）

A.微晶纤维素
B.硫酸钙
C.淀粉
D.糊精
E.糖粉


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128、单项选择题  下列关于等张溶液叙述正确的是（）

A.指与血浆渗透压相等的溶液
B.指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗溶液一定不是等张溶液
D.等张溶液一定是等渗溶液
E.0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液，但不是等张溶液


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129、单项选择题  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为（）

A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单


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130、单项选择题  加料斗内的颗粒时多时少（）

A.黏冲
B.裂片
C.崩解超限
D.片剂含量不均匀
E.片重差异超限产生


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131、单项选择题  采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）

A.干热灭菌法
B.煮沸灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.微波灭菌法
E.紫外线灭菌法


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132、单项选择题  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）

A.肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
B.肺部给药不受肝脏首关效应的影响
C.越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
D.气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程


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133、单项选择题  药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）

A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E.以上都不对


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134、单项选择题  鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）

A.水溶液型注射剂
B.油溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.注射用无菌粉末
E.混悬型注射剂


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135、单项选择题  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）


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136、单项选择题  属于弱的W/O型乳化剂的是（）

A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类


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137、单项选择题  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

A.被动扩散
B.溶蚀作用
C.主动转运
D.促进扩散
E.胞饮作用


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138、单项选择题  药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运


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139、单项选择题  溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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140、单项选择题  蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（）

A.胞饮作用
B.促进扩散
C.主动转运
D.被动扩散
E.吞噬作用


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141、单项选择题  制备脂质体的材料（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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142、单项选择题  下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）

A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂


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143、单项选择题  以下哪个过程属于消除但不属于转运（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除


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144、单项选择题  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素


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145、单项选择题  下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）

A.穿透率指滤器过滤前和过滤后的含尘浓度比，
B.表明过滤器没有滤除的含尘量
C.穿透率愈大，过滤效率愈差
D.净化系数和穿透率互成倒数
E.穿透率愈小，过滤效率愈强


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146、单项选择题  下列可作防腐剂用的是（）

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷


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147、单项选择题  配制10倍散需要剂量在（）

A.0.001g以下
B.0.01～0.001g
C.0.1～0.01g
D.1～0.01g
E.1～10g


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148、单项选择题  药物从注射剂中的释放速率最快的是（）

A.O/W乳剂
B.油混悬液
C.水混悬液
D.水溶液
E.W/O乳剂


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149、单项选择题  药物制剂中规定无菌制剂不包括（）

A.注射剂
B.输液
C.外用膏剂
D.植入片
E.止血海绵剂


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150、单项选择题  下列不属于片剂填充剂的是（）

A.微晶纤维素
B.淀粉
C.糖粉
D.硫酸钙
E.羟丙基纤维素


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151、单项选择题  肝首关效应是指（）

A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程


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152、单项选择题  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇


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153、单项选择题  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

A.焦亚硫酸钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水


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154、单项选择题  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）

A.吸入粉雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.喷雾剂


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155、单项选择题  关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）

A.常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B.纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E.注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液


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156、单项选择题  气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）

A.>10μm
B.5～10μm
C.2～10μm
D.1～2μm
E.<1μm


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157、单项选择题  下列可增加药物溶出速率的载体是（）

A.胃内漂浮物
B.微球
C.渗透泵片
D.固体分散体
E.脂质体


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158、单项选择题  琼脂（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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159、单项选择题  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振


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160、单项选择题  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

A.润湿剂
B.耐压容器
C.潜溶剂
D.抛射剂
E.阀门系统


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161、单项选择题  固体分散体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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162、单项选择题  进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）

A.零级动力学规律
B.一级动力学规律
C.伪一级动力学规律
D.二级动力学规律
E.三级动力学规律


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163、单项选择题  包合物（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂


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164、单项选择题  关于软膏剂叙述错误的是（）

A.软膏剂属于半固体外用制剂
B.软膏剂应易洗除，不污染衣物
C.软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物
D.软膏剂只用于产生全身作用
E.软膏剂可起局部治疗作用


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165、单项选择题  下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）

A.溶出介质的体积小，溶液中药物浓度高，溶出速度快
B.药物在溶出介质中的扩散系数越大，溶出速度越快
C.扩散层的厚度越大，溶出速度越慢
D.温度升高，药物溶解度增大，溶出速度增快
E.增加溶出界面，溶出速度增加


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166、单项选择题  O/W型基质的乳化剂（）

A.聚乙二醇
B.甘油
C.凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用


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167、单项选择题  乙烯-醋酸乙烯共聚物（）

A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料


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168、单项选择题  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

A.淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用
B.不是所有片剂制备时都加入崩解剂
C.如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂
D.加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行
E.微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片


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169、单项选择题  关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）

A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂


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170、单项选择题  对成膜材料的要求不包括（）

A.成膜、脱膜性能好
B.成膜后有足够的强度和韧性
C.性质稳定，不降低药物的活性
D.无毒、无刺激性
E.应具有很好的水溶性


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171、单项选择题  阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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172、单项选择题  栓剂油脂性基质为（）

A.半合成脂肪酸甘油酯
B.凡士林
C.月桂硫酸钠
D.泊洛沙姆
E.吐温61


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173、单项选择题  下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）

A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙


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174、单项选择题  非线粒体酶系又称为（）

A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对


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175、单项选择题  将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）

A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂


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176、单项选择题  按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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177、单项选择题  七氟丙烷（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.抛射剂
D.稳定剂
E.乳化剂


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178、单项选择题  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶


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179、单项选择题  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
B.大肠包括盲肠、结肠和直肠
C.直肠是栓剂的良好吸收部位
D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位


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180、单项选择题  乳剂破裂的原因是（）

A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用


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181、单项选择题  含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）

A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂


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182、单项选择题  下述药物不能向脑内转运的是（）

A.异丁嗪
B.氯丙嗪
C.聚乙二醇
D.丙嗪
E.三氟丙嗪


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183、单项选择题  脂质体的质量评价项目不包括（）

A.形态与粒径及其粒径分布
B.包封率
C.颗粒细度检查
D.渗漏率
E.有机溶剂残留量


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184、单项选择题  能观察到丁铎尔现象的是（）

A.粗分散体系溶液
B.真溶液
C.混悬液
D.乳剂
E.纳米溶液


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185、单项选择题  肠溶性固体分散物载体材料为（）

A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na


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186、单项选择题  影响注射液澄明度问题的主要来源有（）

A.原料与附加剂
B.输液容器与附件
C.生产工艺及操作
D.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
E.以上均是


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187、单项选择题  关于筛与筛分设备的叙述正确的是（）

A.我国对筛子的孔径全部依据工业标准
B.筛分法是指借助网孔径大小将物料进行分离的方法
C.中国药典标准筛规定了1～9号筛，号数愈大，孔径愈粗
D.筛分用的药筛只有冲眼筛
E.医药工业的筛常用"孔"数表示筛号


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188、单项选择题  0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）

A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂


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189、单项选择题  眼部给药存在问题（）

A.眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比，眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物


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190、单项选择题  用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）

A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出


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191、单项选择题  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

A.1～3
B.3～8
C.5～8
D.8～18
E.1～18


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192、单项选择题  内毒素的主要成分是（）

A.磷脂
B.脂多糖
C.蛋白质
D.胶原
E.无机盐类


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193、单项选择题  下列叙述中错误的是（）

A.苯妥英钠能诱导其自身的代谢
B.癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
C.丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
D.癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
E.硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好


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194、单项选择题  下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）

A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制，剂量准确
C.生产车间无粉尘，利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用


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195、单项选择题  淀粉在片剂中的用途不包括（）

A.填充剂
B.黏合剂
C.崩解剂
D.润滑剂
E.稀释剂


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196、单项选择题  关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

A.剂型可以改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.剂型可影响疗效
D.改变剂型导致药物毒副作用增大
E.剂型可产生靶向作用


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197、单项选择题  下列有关药物代谢的描述错误的是（）

A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系


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198、单项选择题  可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射


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199、单项选择题  影响药物溶解度的叙述正确的是（）

A.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的
C.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D.溶解度总是随温度升高而升高
E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响


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200、单项选择题  下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）

A.泊洛沙姆-188
B.SDS
C.苯扎溴铵
D.苄泽
E.苯扎氯铵


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201、单项选择题  缓/控释制剂的主要区别在于（）

A.缓释制剂释药慢
B.控释制剂吸收快
C.缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药
D.控释制剂释药慢
E.缓释制剂吸收快


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202、单项选择题  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）

A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂


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203、单项选择题  下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
B.微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
C.微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
D.向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
E.增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性


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204、单项选择题  二甲基亚砜（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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205、单项选择题  胶囊剂系指（）

A.将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B.密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C.将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封子弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E.将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂


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206、单项选择题  下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）

A.沉降容积比值在1～0之间
B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
D.其值越小说明混悬剂越稳定
E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比


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207、单项选择题  有关包合物的特征表述不恰当的是（）

A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度


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208、单项选择题  可作为片剂填充剂的是（）

A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇


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209、单项选择题  PEG400在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：


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210、单项选择题  静脉注射剂浓度低于（）氯化钠溶液时，将有溶血现象产生

A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%


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211、单项选择题  滑石粉（）

A.包衣片的衣膜材料
B.提高衣层的柔韧性和物理机械性能
C.防止粘连
D.提高衣层的牢固性和防潮性
E.调节释放速度


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212、单项选择题  有关注射用水的叙述错误的是（）

A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备


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213、单项选择题  有关表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性


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214、单项选择题  注射剂的附加剂不包括（）

A.pH调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.抗氧剂
E.稀释剂


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215、单项选择题  影响增溶的因素不包括（）

A.增溶剂的种类
B.药物的性质
C.增溶剂的用量
D.加入顺序
E.增溶剂的释放度


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216、单项选择题  各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）

A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂


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217、单项选择题  具有起昙现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温80
D.司盘80
E.泊洛沙姆188


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218、单项选择题  关于膜剂的叙述错误的是（）

A.膜剂可以内用，也可外用
B.采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
C.膜剂不仅适用于小剂量药物，也适用于大剂量的药物
D.生产膜剂的工艺简单，生产中没有粉末飞扬
E.膜剂按照结构类型分有单层膜、多层膜和夹心膜等


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219、单项选择题  绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）

A.磺苄西林滴眼剂
B.左氧氟沙星
C.两性霉素B
D.克霉唑滴眼剂
E.硫酸锌滴眼剂


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220、单项选择题  关于混悬型注射剂叙述正确的是（）

A.颗粒大小要适宜
B.一般可供肌内注射及静脉注射
C.不可以是油混悬液
D.不得有肉眼可见的混浊
E.贮存过程中可以结块


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221、单项选择题  临界胶团浓度的英文缩写是（）

A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP


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222、单项选择题  药剂学（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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223、单项选择题  生物利用度是指（）

A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度


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224、单项选择题  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）

A.皮肤的部位
B.角质层的厚度
C.药物的脂溶性
D.皮肤的水合作用
E.皮肤的温度


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225、单项选择题  每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）

A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g


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226、单项选择题  栓剂的基质（）

A.聚乙烯醇
B.胆固醇
C.二甲硅油
D.可可豆脂
E.EUDRAGIT


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227、单项选择题  混悬剂（）

A.<1nm
B.1～100nm
C.>100nm
D.>500nm
E.非极性溶剂


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228、单项选择题  一般注射液的pH应为（）

A.3～8
B.3～9
C.4～9
D.4～10
E.5～10


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229、单项选择题  羧甲基纤维素钠（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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230、单项选择题  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

A.鼻道栓
B.阴道栓
C.肛门栓
D.尿道栓
E.耳道栓


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231、单项选择题  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）

A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%


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232、单项选择题  下列属于油脂性软膏基质的是（）

A.皂土
B.石蜡
C.聚乙二醇
D.CMC
E.乙醇


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233、单项选择题  有关生物利用度的表述不恰当的是（）

A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
B.评价药物制剂质量的重要指标之一
C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
D.是新药研究的一项重要内容
E.生物利用度是一个绝对的概念


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234、单项选择题  蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.渗透扩散


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235、单项选择题  下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）

A.粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B.吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C.药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D.胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E.颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂


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236、单项选择题  单糖浆（）

A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂


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237、单项选择题  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠
B.可作用于不宜口服的药物
C.可用于不宜口服给药的患者
D.注射剂是最方便的给药形式
E.制造过程复杂，生产费用高


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238、单项选择题  以下不具有超级崩解作用的是（）

A.羧甲基淀粉钠
B.交联聚维酮
C.交联羧甲基纤维素钠
D.L-HPC
E.月桂氮酮


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239、单项选择题  下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）

A.硼酸
B.阿拉伯胶
C.海藻酸盐
D.壳聚糖
E.甲基纤维素


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240、单项选择题  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）

A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例


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241、单项选择题  固体分散体的制备方法（）

A.研合法、熔和法和乳化法
B.薄膜分散法
C.熔融法
D.热溶法
E.分散法


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242、单项选择题  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

A.助溶剂
B.潜溶剂
C.增溶剂
D.络合物
E.表面活性剂


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243、单项选择题  影响药物吸收的剂型因素不包括（）

A.药物的解离常数
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.胃的排空速率


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244、单项选择题  下列关于表面活性剂正确表述的是（）

A.非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C.当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度时增溶作用可加强
D.表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E.表面活性剂加入水中时，其水溶液的黏度降低


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245、单项选择题  下列关于乳剂的叙述错误的是（）

A.分散相和连续相均为液体
B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高
C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
D.可以分为O/W和W/O型以及复合型
E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等


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246、单项选择题  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽


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247、单项选择题  硫柳汞（）

A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂


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248、单项选择题  常用作辅助乳化剂的是（）

A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯


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249、单项选择题  与乳剂形成条件无关的是（）

A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂


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250、单项选择题  干法制粒的方法有（）

A.挤压制粒法
B.一步制粒法
C.喷雾制粒法
D.压片法
E.高速搅拌制粒法


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251、单项选择题  注射用水规定氨含量不超过（）

A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%


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252、单项选择题  逆相蒸发法适合于包封（）

A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球


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253、单项选择题  影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）

A.溶剂
B.pH
C.光线
D.离子强度
E.表面活性剂


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254、单项选择题  下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）

A.十六醇
B.十二烷基硫酸（酯）钠
C.三乙醇胺皂
D.液状石蜡
E.平平加0


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255、单项选择题  供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样（）

A.长期实验
B.加速实验
C.强光照射实验
D.高湿度实验
E.高温实验


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256、单项选择题  煎膏剂的制备方法（）

A.溶剂-熔融法
B.浸渍法
C.逆相蒸发法
D.水煎法
E.热分析法


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257、单项选择题  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

A.分子量在1000～14000
B.HLB值为0.5～30
C.随分子量增加，本品从液体变为固体
D.随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E.是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂


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258、单项选择题  微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）

A.重力沉降
B.惯性嵌入
C.布朗运动
D.温度
E.呼吸量


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259、单项选择题  关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）

A.主要供口服使用
B.工艺条件易于控制，质量稳定
C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸
D.可使液态药物固态化
E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高


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260、单项选择题  尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）

A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用


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261、单项选择题  大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用


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262、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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263、单项选择题  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）

A.过渡态
B.晶型
C.含结晶水
D.亚稳定态
E.稳定态


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264、单项选择题  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤


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265、单项选择题  表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（）

A.HLB
B.CMC
C.Griffin
D.MAC
E.SDS


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266、单项选择题  影响因素实验中高湿实验的要求是（）

A.25℃、相对湿度（60±8）%、放置5天
B.25℃、相对湿度（75±5）%、放置5天
C.25℃、相对湿度（90±5）%、放置10天
D.40℃、相对湿度（75±2）%、放置10天
E.40℃、相对湿度（60±3）%、放置10天


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267、单项选择题  热压灭菌法（）

A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术


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268、单项选择题  气雾剂中的附加剂不包括（）

A.潜溶剂
B.润湿剂
C.渗透压活性物质
D.乳化剂
E.矫昧剂


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269、单项选择题  纳米粒（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂


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270、单项选择题  在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）

A.油混悬液
B.W/O乳剂
C.O/W乳剂
D.水混悬液
E.水溶液


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271、单项选择题  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌


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272、单项选择题  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）

A.难溶性药物分子中引入亲脂基团
B.混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂
C.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶
D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数
E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25～80


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273、单项选择题  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠等渗调节，所需氯化钠的加入量为（）

A.0.48g
B.0.24g
C.0.12g
D.0.72g
E.以上都不是


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274、单项选择题  下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）

A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵


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275、单项选择题  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）

A.药物剂型
B.药物制剂
C.药剂学
D.调剂学
E.方剂


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276、单项选择题  《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）

A.混悬剂气雾剂
B.吸入型粉雾剂
C.外用气雾剂
D.乳剂型气雾剂
E.以上均正确


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277、单项选择题  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂RL型
E.HPMCP


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278、单项选择题  可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）

A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素


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279、单项选择题  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

A.脂溶性
B.分子量
C.解离度
D.熔点
E.与蛋白的结合能力


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280、单项选择题  微粒大小的测定方法不包括（）

A.光学显微镜法
B.电子显微镜法
C.激光散射法
D.溶出法
E.吸附法


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281、单项选择题  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

A.增稠剂
B.硬化剂
C.乳化剂
D.吸收促进剂
E.防腐剂


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282、单项选择题  属于合成类高分子助悬剂是（）

A.甘油
B.阿拉伯胶
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.单硬脂酸铝


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283、单项选择题  常用作片剂粘合剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆


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284、单项选择题  交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）

A.主药
B.基质
C.保湿剂
D.防腐剂
E.透皮吸收促进剂处方分析：


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285、单项选择题  GMP（）

A.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
B.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D.国家记载药品标准、规格的法典
E.药品生产质量管理规范


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286、单项选择题  脂肪油（）

A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.防腐剂
E.增溶剂关于液体制剂常用的溶剂和附加剂


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287、单项选择题  通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）

A.6cm
B.4cm
C.2cm
D.10cm
E.8cm


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288、单项选择题  《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

A.1000个
B.500个
C.100个
D.50个
E.10个


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289、单项选择题  硬胶囊剂的制备工艺不包括（）

A.压模成型
B.空胶囊的制备
C.填充物料的制备
D.封口
E.填充


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290、单项选择题  以下是气雾剂抛射剂的是（）

A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
E.EudragitL


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291、单项选择题  由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）

A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油


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292、单项选择题  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）

A.高分子复合物
B.W/O乳剂
C.脂质体
D.微球
E.水溶液


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293、单项选择题  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是（）

A.乳剂喷出后呈泡沫状
B.如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/O型乳剂
C.药物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型
D.泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E.常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等


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294、单项选择题  包衣的主要目的是（）

A.控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
B.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
C.包衣后表面光洁，提高流动性
D.掩盖苦味或不良气味
E.以上都是


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295、单项选择题  下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）

A.有一定的pH值
B.有一定的渗透压
C.无菌
D.无热原
E.澄明度符合要求


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296、单项选择题  下列不属于光敏感药物的是（）

A.叶酸
B.利巴韦林
C.氯丙嗪
D.氢化可的松
E.维生素B


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297、单项选择题  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

A.作为药物载体使药物具有靶向性
B.增加药物溶解性
C.具有缓释性，可延长药物的作用时间
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性


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298、单项选择题  制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为防止乙酰水杨酸水解
C.为了增加咖啡因的稳定性
D.此方法制备方便
E.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象


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299、单项选择题  油脂性基质的栓剂的润滑剂是（）

A.液状石蜡
B.植物油
C.甘油、乙醇
D.肥皂
E.软肥皂、甘油、乙醇


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300、单项选择题  在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）

A.3：2：1
B.4：2：1
C.3：1：1
D.4：1：2
E.4：3：2


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