主管药师:药物化学考试资料(题库版)
2023-04-24 04:28:18 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【
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1、单项选择题  氯丙嗪的结构式()

A.
B.
C.
D.
E.


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2、单项选择题  下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()

A.便秘
B.呼吸抑制
C.耐受性及依赖性
D.直立性低血压
E.胃肠道出血


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3、单项选择题  上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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4、单项选择题  在pH2~6范围内发生差向异构的是()

A.青霉素
B.氯霉素
C.四环素
D.红霉素
E.罗红霉素


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5、单项选择题  维生素A具有多烯醇的结构,下列哪种是其最稳定的结构()

A.全反式
B.全顺式
C.2顺式
D.6顺式
E.4顺式


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6、单项选择题  异烟肼结构式为()

A.
B.
C.
D.
E.


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7、单项选择题  盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()

A.红色
B.粉色
C.绿色
D.蓝紫色
E.黑色


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8、单项选择题  以下哪项与苯妥英钠不符()

A.具酰亚胺结构
B.易溶于水,水溶液呈碱性
C.其水溶液露置于空气中吸收二氧化碳变浑浊
D.与哌啶-硫酸铜试液反应显红色
E.治疗癫痫全身性和部分性发作


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9、单项选择题  雷尼替丁不具备哪个性质()

A.H2受体拮抗剂
B.含有呋喃环
C.是前药
D.为反式体,顺式体无活性
E.易溶于水


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10、单项选择题  下列哪种药物具有2个手性碳原子()

A.异烟肼
B.链霉素
C.利福喷丁
D.对氨基水杨酸
E.乙胺丁醇


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11、单项选择题  以下对人胰岛素结构的说法不正确的是()

A.人胰岛素含有16种51个氨基酸
B.由A、B、C三条肽链组成
C.A链由21个氨基酸组成
D.B链由30个氨基酸组成
E.A、B链由两个二硫键联结而成


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12、单项选择题  与胆碱受体有关药物分类不包括()

A.M胆碱受体激动剂
B.乙酰胆碱酯酶抑制剂
C.M胆碱受体拮抗剂
D.N胆碱受体激动剂
E.N胆碱受体拮抗剂


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13、单项选择题  以下哪个属于氨基醚类抗组胺药()

A.马来酸氯苯那敏
B.苯海拉明
C.西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
E.咪唑斯汀


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14、单项选择题  下列哪种不属于调血脂药()

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.苯氧乙酸类
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.烟酸
E.苯氧乙酸类似物


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15、单项选择题  下列哪个是单环β-内酰胺类,过敏反应极少()

A.阿米卡星
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.链霉素
E.头孢哌酮


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16、单项选择题  下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点()

A.具4烯-3,20-二酮
B.具有孕甾烷母核
C.糖皮质激素有C17-羟基,C11-氨基
D.糖皮质激素有C17-羟基,C11-羟基或羰基
E.盐皮质激素C17无羟基


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17、单项选择题  下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构()

A.甲睾酮
B.丙酸睾酮
C.黄体酮
D.醋酸甲羟孕酮
E.醋酸氢化可的松


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18、单项选择题  环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是()

A.4-羟基环磷酰胺
B.4-酮基环磷酰胺
C.羧基磷酰胺
D.磷酰氮芥
E.醛基磷酰胺


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19、单项选择题  熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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20、单项选择题  将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为()

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰


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21、单项选择题  以下不属于立体异构对药效的影响的是()

A.构象异构
B.几何异构
C.同分异构
D.对映异构
E.官能团间的距离


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22、单项选择题  双氯芬酸钠在临床上的作用是()

A.作为镇静催眠药
B.作为抗炎镇痛药
C.作为抗精神病药物
D.抑酸药物
E.作为降酯药物


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23、单项选择题  具有手性碳原子的麻醉药()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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24、单项选择题  第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是()

A.利巴韦林
B.沙喹那韦
C.拉米夫定
D.齐多夫定
E.阿昔洛韦


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25、单项选择题  西替利嗪属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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26、单项选择题  以下关于药物化学名的说法正确的是()

A.药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法
B.是以官能团进行命名的,再命名取代基
C.以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链
D.先命名大基团,再命名小基团
E.先命名极性基团,再命名非极性基团


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27、单项选择题  下列药物中,能与茚三酮试液反应显紫色,加热后显红色的是()

A.头孢噻肟
B.亚胺培南
C.头孢哌酮
D.舒巴坦
E.氨苄西林


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28、单项选择题  长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑


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29、单项选择题  作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()

A.枸橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
E.异环磷酰胺


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30、单项选择题  盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()

A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶碱
E.羟基哌替啶


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31、单项选择题  下列关于阿苯达唑说法正确的是()

A.在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达唑
B.阿苯达唑治疗剂量使用安全,无致畸作用和胚胎毒性
C.阿苯达唑为窄谱驱虫药
D.阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构,使其具备较高的驱虫活性
E.阿苯达唑在水中不溶,在冰醋酸中溶解


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32、单项选择题  主要用于肾上腺皮质功能减退症()

A.炔诺孕酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.米非司酮


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33、单项选择题  哪个与磷酸可待因不符()

A.中枢性镇咳药
B.空气中逐渐风化
C.代谢脱甲基生成吗啡
D.无游离酚羟基
E.具右旋性


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34、单项选择题  以下说法与维生素K3相符的有()

A.水溶液中遇酸、碱或空气中的氧,可产生沉淀
B.本品可用于胆石症、胆道蛔虫引起的绞痛
C.本品有引起溶血性贫血的副作用
D.本品为一种离子型化合物
E.以上都正确


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35、单项选择题  化学名为(R,S)-5-甲氨基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑的药物是()

A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.西咪替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑


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36、单项选择题  药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()

A.羟基
B.羧基
C.烷烃或芳烃
D.含氮杂环
E.氨基


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37、单项选择题  磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是()

A.使β细胞去极化,诱导β细胞分泌胰岛素
B.在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,减少并延缓其吸收
C.增加机体对葡萄糖的耐受性
D.选择性的作用于胰腺β细胞,促进胰岛素的分泌
E.促进葡萄糖无氧酵解


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38、单项选择题  下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是()

A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.硝西泮
E.地西泮


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39、单项选择题  下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()

A.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥,pKa7.4(未解离率50%)
C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)
D.苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%)
E.海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)


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40、单项选择题  西替利嗪目前临床上常用作()

A.降血压药
B.镇痛药
C.镇静催眠药
D.非镇静抗过敏药
E.H受体拮抗药


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41、单项选择题  毛果芸香碱()

A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用


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42、单项选择题  药物的解离度与生物活性的关系是()

A.增加解离度,离子浓度增加,活性增强
B.增加解离度,离子浓度降低,活性增强
C.增加解离度,不利吸收,活性下降
D.增加解离度,有利吸收,活性增强
E.合适的解离度,有最大活性


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43、单项选择题  泮库溴铵临床上用作()

A.镇痛药
B.非甾体抗炎药
C.非去极化型肌肉松弛药
D.抗菌药
E.去极化型肌肉松弛药


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44、单项选择题  可待因是()

A.半合成镇痛药物
B.合成镇痛药物
C.天然生物碱类镇痛药物
D.内原性多肽镇痛药物
E.非甾体抗炎镇痛药物


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45、单项选择题  在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化()

A.增加了位阻
B.增加了脂溶性
C.增加了水溶性
D.可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间
E.改变了溶解度


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46、单项选择题  苯巴比妥的结构式()

A.
B.
C.
D.
E.


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47、单项选择题  下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是()

A.美沙酮
B.哌替啶
C.吗啡
D.可待因
E.脑啡肽


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48、单项选择题  醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强()

A.非那雄胺
B.醋酸泼尼松龙
C.醋酸甲羟孕酮
D.甲睾酮
E.达那唑


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49、单项选择题  可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是()

A.苯巴比妥
B.苯妥英钠
C.舒必利
D.氯丙嗪
E.硫喷妥钠


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50、单项选择题  具有M胆碱受体激动作用,对汗腺和唾液腺的作用强大,可造成瞳孔缩小,眼压降低,临床上用于治疗原发性青光眼的药物是()

A.氯贝胆碱
B.硝酸毛果芸香碱
C.硫酸阿托品
D.氯琥珀胆碱
E.多萘培齐


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51、单项选择题  吡拉西坦属于()

A.中枢兴奋药
B.抗过敏药
C.抗溃疡药
D.利尿药
E.调血脂药


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52、单项选择题  青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成()

A.青霉酸和青霉醛
B.青霉酸和青霉二酸
C.青霉酸和青霉胺
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉酸酯和青霉二酸


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53、单项选择题  下列关于维生素D的说法哪种是错误的()

A.化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇
B.含共轭烯稳定性较差,遇光或空气均易变质
C.无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性
D.本身不具有生物活性
E.结构中具有丙烯醇结构,遇酸能脱水形成维生素B


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54、单项选择题  选择性β1-受体拮抗剂,可治疗高血压和心绞痛()

A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱


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55、单项选择题  噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为()

A.减低了药物的毒性与不良反应
B.改善了药物的吸收与分布
C.延长了药物的作用时间
D.增加了药物对特定部位的选择性
E.改变了药物的吸收性


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56、单项选择题  下列对呋噻米描述错误的是()

A.代谢多发生在磺酰胺上
B.作用强而迅速,须慎用
C.不能和维生素C溶液混合
D.具有耳毒性副作用
E.钠盐可发生水解


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57、单项选择题  阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪种解释最合理()

A.发生水解反应
B.发生氧化反应
C.发生异构化反应
D.水解后水杨酸被氧化
E.与空气中的二氧化碳反应


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58、单项选择题  药物的代谢通常分为哪两相()

A.I相生物转化和Ⅱ相结合反应
B.I相分解反应和Ⅱ相结合反应
C.I相生物转化和Ⅱ相生物利用
D.I相分解反应和Ⅱ相生物利用
E.I相分解反应和Ⅱ相分解反应


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59、单项选择题  关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()

A.芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性
B.脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性
C.具羧基药物可经开环、成环修饰
D.具氨基药物可经酯化修饰
E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰


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60、单项选择题  治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症()

A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素K3
D.维生素B2
E.维生素B6


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61、单项选择题  哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()

A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑
C.磺胺嘧啶和克拉维酸
D.磺胺甲噁唑和丙磺舒
E.甲氧苄啶和克拉维酸


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62、单项选择题  α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
C.抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
D.增加胰岛素敏感性
E.抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度


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63、单项选择题  喹诺酮类药物的主要理化特点是()

A.在室温下不稳定
B.结构中1,2位为羧基和酮羰基
C.不易和钙、镁的离子螯合
D.6位含氮杂环
E.酸性条件下,水溶液光照可见解反应


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64、单项选择题  以下哪项与吗啡的结构不相符()

A.具部分氢化的吗啡喃结构
B.具5个手性碳原子
C.3位有酚羟基
D.具伯氨氮原子
E.天然存在的吗啡为左旋体


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65、单项选择题  下列哪个药物不含有咪唑环()

A.益康唑
B.硝酸咪康唑
C.酮康唑
D.替硝唑
E.咪康唑


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66、单项选择题  水解稳定性最好的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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67、单项选择题  以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()

A.由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
B.白色或类白色结晶
C.因结构上有手性碳原子,有光学活性,药用为外消旋体
D.本身无活性,进入体内经代谢后,才发挥其药效
E.可溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇


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68、单项选择题  苯海拉明属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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69、单项选择题  对吗啡的构效关系叙述正确的是()

A.酚羟基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C.双键被还原活性和成瘾性均降低
D.叔胺是镇痛活性的关键基团
E.羟基被烃化,活性及成瘾性均降低


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70、单项选择题  抗抑郁症药()

A.卡马西平
B.硫喷妥钠
C.奋乃静
D.阿米替林
E.苯妥英钠


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71、单项选择题  下列哪些药物不属于前体药()

A.塞替哌
B.环磷酰胺
C.吉西他滨
D.卡莫氟
E.甲磺酸伊马替尼


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72、单项选择题  下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体()

A.芬太尼
B.可待因
C.吗啡
D.布托啡诺
E.美沙酮


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73、单项选择题  泮库溴铵的临床用途是()

A.去极化型肌肉松弛药
B.非去极化型肌肉松弛药
C.抗溃疡药
D.抗病毒药
E.抗真菌药


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74、单项选择题  以下对哌替啶描述错误的是()

A.易吸潮
B.又名度冷丁
C.遇光易变质
D.分子中的酯键易被水解失效
E.代谢生成的去甲哌替啶具活性


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75、单项选择题  异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为()

A.侧链上的羟基
B.侧链上的氨基
C.烃氨基侧链
D.苯乙胺结构
E.儿茶酚胺结构


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76、单项选择题  在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()

A.长春新碱
B.阿霉素
C.博来霉素
D.紫杉醇
E.卡莫氟


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77、单项选择题  可使药物亲水性显著增加的基团是()

A.苯基
B.烃基
C.酯基
D.羟基
E.卤素


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78、单项选择题  化学名为1,2,3.丙三醇三硝酸酯的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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79、单项选择题  哪个不是吡拉西坦的特点()

A.具五元杂环内酰胺结构
B.对重度痴呆无效
C.属于γ-氨基丁酸的环状衍生物
D.是乙酰胆碱酯酶抑制剂
E.其中枢兴奋作用弱副作用小


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80、单项选择题  与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀()

A.地塞米松
B.黄体酮
C.炔雌醇
D.雌二醇
E.甲睾酮


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81、单项选择题  血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂转化可达到()

A.抑制体内胆固醇的生物合成
B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
C.阻断肾上腺素受体
D.减少血管紧张素Ⅱ的生成
E.阻断钙离子通道


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82、单项选择题  M胆碱受体拮抗剂()

A.氯化琥珀胆碱
B.吗啡
C.硝酸毛果芸香碱
D.加兰他敏
E.硫酸阿托品


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83、单项选择题  下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药()

A.可待因
B.美沙酮
C.哌替啶
D.吗啡
E.曲马多


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84、单项选择题  下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,先生成蓝色化合物()

A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素D3
D.维生素E
E.维生素B


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85、单项选择题  下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()

A.具有高于一般脂肪胺的强碱性
B.水溶液显氯化物的鉴别反应
C.可以促进胰岛素的分泌
D.可以增加葡萄糖的无氧酵解
E.肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出


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86、单项选择题  下列的哪些说法与阿托品不相符()

A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上可用作肌肉松弛药
C.来源于颠茄类植物,亦可人工全合成
D.阿托品具有酸性
E.是M胆碱受体拮抗剂


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87、单项选择题  克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,将克林霉素形成磷酸酯,修饰的目的是()

A.降低了药物的毒副作用
B.改善了药物的溶解性
C.提高了药物的稳定性
D.延长了药物的作用时间
E.消除了不良的制剂性质


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88、单项选择题  下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的()

A.紫杉醇
B.盐酸多柔比星
C.鬼臼毒素
D.伊立替康
E.长春瑞滨


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89、单项选择题  下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应()

A.氧化
B.还原
C.卤化
D.水解
E.羟基化


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90、单项选择题  以下与苯巴比妥不符的是()

A.酰亚胺结构易水解
B.治疗失眠和癫痫大发作
C.其饱和水溶液显碱性
D.与吡啶-硫酸铜溶液反应显紫色
E.与硝酸银反应生成白色沉淀


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91、单项选择题  诺氟沙星结构式为()

A.
B.
C.
D.
E.


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92、单项选择题  下列哪项符合磺胺类药物的构效关系()

A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大
C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强
D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强
E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位


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93、单项选择题  酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合()

A.葡萄糖醛酸
B.谷胱甘肽
C.氨基酸
D.形成硫酸酯
E.乙酰化


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94、单项选择题  以下哪个不是米索前列醇的特征()

A.是质子泵抑制剂
B.结构稳定性好
C.可保护胃黏膜
D.水解生成米索前列酸是活性形式
E.抑制胃酸分泌作用强


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95、单项选择题  三唑类抗真菌药()

A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇


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96、单项选择题  P(脂水分配系数)()

A.评价药物亲脂性和亲水性
B.药效受物理化学性质影响
C.作用依赖于药物特异性化学结构
D.理化性质基本相似,仅仅是旋光性有所差别
E.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象


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97、单项选择题  具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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98、单项选择题  睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()

A.可以口服
B.增强雄激素作用
C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性,有利吸收
E.降低雄激素作用


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99、单项选择题  下列哪个药物属于手性药物()

A.马来酸氯苯那敏
B.法莫替丁
C.盐酸苯海拉明
D.西咪替丁
E.雷尼替丁


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100、单项选择题  盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()

A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂


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101、单项选择题  防治日本血吸虫病()

A.甲硝唑
B.枸橼酸乙胺嗪
C.枸橼酸哌嗪
D.二盐酸奎宁
E.吡喹酮


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102、单项选择题  哪个与盐酸地尔硫不符()

A.为白色结晶性粉末
B.2S-顺式异构体活性最强
C.具扩张血管作用可治疗心绞痛
D.易溶于水
E.分子中有1个手性碳


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103、单项选择题  对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()

A.顺式几何异构体活性大
B.反式几何异构体活性大
C.对光稳定
D.常用作口服避孕药的成分
E.对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌


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104、单项选择题  可以口服的雌激素类药物是()

A.炔雌醇
B.雌三醇
C.雌酚酮
D.雌二醇
E.炔诺酮


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105、单项选择题  第一个长效的抗风湿病药物是()

A.丙磺舒
B.吡罗昔康
C.阿司匹林
D.美洛昔康
E.萘普生


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106、单项选择题  以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应()

A.磺胺甲噁唑
B.沙丁胺醇
C.苯海拉明
D.卡托普利
E.白消安


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107、单项选择题  四环素不具有下列哪个性质()

A.具酸、碱两性
B.含有羧基
C.含有酚羟基和烯醇基
D.能与金属离子形成螯合物
E.含有N,N-二甲基


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108、单项选择题  硝苯地平的作用靶点为()

A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸


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109、单项选择题  富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()

A.氨基醚类
B.乙二胺类
C.哌嗪类
D.丙胺类
E.三环类


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110、单项选择题  下列不属于抗结核药的是()

A.乙胺丁醇
B.对氨基水杨酸钠
C.左氧氟沙星
D.链霉素
E.吡嗪酰胺


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111、单项选择题  下列哪项与尼群地平不符()

A.为黄色结晶性粉末
B.遇光会发生歧化反应对人体有害
C.临床用于治疗冠心病和高血压
D.不溶于水
E.分子中有两个手性碳


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112、单项选择题  下列对维生素C叙述正确的是()

A.水溶液中有四个互变异构体,以烯醇式为主要形式
B.碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸
C.本品具有三个光学异构体
D.本品结构中的烯二醇显酸性,遇酸成盐
E.临床可用于治疗坏血病,预防冠心病,重金属中毒,感冒等


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113、单项选择题  吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是()

A.具有相似的疏水性
B.具有相似的化学结构
C.具有相似的构型
D.具有相同的药效构象
E.具有相似的电性性质


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114、单项选择题  影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()

A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚


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115、单项选择题  下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是()

A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.艾司唑仑
E.奋乃静


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116、单项选择题  氯苯那敏属于哪类抗组胺药()

A.乙二胺类
B.氨基醚类
C.丙胺类
D.哌嗪类
E.三环类


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117、单项选择题  活性最强的内源性雌激素,临床用于雌激素缺乏引起的病症()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙


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118、单项选择题  关于维生素A的描述哪个不正确()

A.维生素A属丙烯型醇,遇酸易发生脱水反应
B.维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用
C.维生素A具有多烯结构,侧链上有八个双键
D.《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯
E.维生素A对紫外线不稳定,易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应


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119、单项选择题  关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是()

A.极易溶于水
B.可溶于水
C.微溶于水
D.不溶于水
E.遇水分解


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120、单项选择题  高血压药不包括()

A.钾离子通道拮抗剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.作用于自主神经系统的药
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂


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121、单项选择题  山莨菪碱()

A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用


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122、单项选择题  伤寒首选()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素


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123、单项选择题  7位侧链上,α位上为甲氧肟基,β位连有一个2-氨基噻唑的是()

A.阿莫西林
B.头孢哌酮
C.苯唑西林
D.青霉素
E.头孢噻肟


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124、单项选择题  下列说法错误的是()

A.抗精神病药能阻断中枢多巴胺受体,又能引起帕金森综合征,所以能对抗左旋多巴的作用
B.维生素B6可增强左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑质,纹状体中多巴胺,降低左旋多巴的疗效
D.卡比多巴常单独应用
E.卡比多巴常与左旋多巴合用


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125、单项选择题  青霉素是通过下列哪种方法制得()

A.培养基培养
B.酶水解
C.发酵
D.蛋白质分解
E.天然直接获得


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126、单项选择题  下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是()

A.松弛内脏平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.散瞳
D.降低眼压
E.加快心律


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127、单项选择题  具有亚硝基脲的结构()

A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺


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128、单项选择题  化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐()

A.依他尼酸
B.呋噻米
C.盐酸维拉帕米
D.米力农
E.硝酸甘油


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129、单项选择题  患者女,70岁,血压180/100mmHg,血压和血钾偏高,下列哪个药物不能选用()

A.辛伐他汀
B.吉非贝齐
C.尼莫地平
D.颉沙坦
E.螺内酯


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130、单项选择题  分子中含有4-(甲氧基乙基)-苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,用于治疗轻中型原发高血压()

A.阿替洛尔
B.酒石酸美托洛尔
C.甲基多巴
D.索他洛尔
E.盐酸哌唑嗪


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131、单项选择题  张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为下述药物中哪一项不适合张某()

A.舒马普坦
B.吲哚美辛
C.非诺洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.萘普生


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132、单项选择题  对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是()

A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B.药用其右旋体
C.分子结构中含有芳伯氨基
D.属于降血糖药物
E.与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色


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133、单项选择题  为二氢叶酸还原酶抑制剂()

A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚


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134、单项选择题  符合烷化剂性质的是()

A.属于抗真菌药
B.对正常细胞没有毒害作用
C.也称细胞毒类物质
D.包括叶酸拮抗物
E.与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡


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135、单项选择题  洛伐他汀可以()

A.抑制体内cAMP的降解
B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C.阻止内源性合成胆固醇的水平
D.降低血中甘油三酯的含量
E.促进胆固醇的排泄


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136、单项选择题  对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐()

A.吗啡
B.阿扑吗啡
C.海洛因
D.纳洛酮
E.美沙酮


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137、单项选择题  药效持久性的β2-受体激动剂,可治疗支气管哮喘()

A.盐酸普萘洛尔
B.盐酸去甲肾上腺素
C.盐酸多巴胺
D.盐酸克仑特罗
E.盐酸麻黄碱


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138、单项选择题  第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药()

A.布洛芬
B.酮洛芬
C.吡罗昔康
D.美洛昔康
E.双氯芬酸钠


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139、单项选择题  尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()

A.非经典的电子等排原理
B.经典的电子等排原理
C.定量构效原理
D.硬药原理
E.前药原理


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140、单项选择题  维生素A()

A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失


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141、单项选择题  以下哪个不是肾上腺皮质激素()

A.醋酸地塞米松
B.醋酸氢化可的松
C.醋酸泼尼松
D.米非司酮
E.倍他米松


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142、单项选择题  抗孕激素,用于抗早孕()

A.丙酸睾酮
B.米非司酮
C.炔雌醇
D.醋酸氢化可的松
E.氯米芬


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143、单项选择题  下列哪项与盐酸赛庚啶不符()

A.在氯仿中溶解有乳化现象
B.可以治疗消化性溃疡病
C.水溶液呈酸性反应
D.为H受体拮抗剂
E.化学结构中含有三环结构


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144、单项选择题  某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色,指出是下列哪种药物()

A.维生素C
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素B2


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145、单项选择题  吗啡的结构中因含下列何种结构,性质不稳定,会被氧化成伪吗啡()

A.叔氮原子
B.甲基
C.酰胺基
D.酚羟基
E.羧基


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146、单项选择题  下列哪项与溴新斯的明不符()

A.为胆碱受体激动剂
B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C.易溶于水
D.胃肠道难吸收
E.主要用于重症肌无力


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147、单项选择题  巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()

A.体内的解离度
B.水中溶解度
C.电子密度分布
D.官能团
E.立体因素


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148、单项选择题  下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()

A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.卡莫司汀
D.环磷酰胺
E.塞替哌


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149、单项选择题  长期使用螺内酯会导致()

A.低钾血症
B.高钾血症
C.全身水肿
D.成瘾性
E.高钙血症


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150、单项选择题  上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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151、单项选择题  布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物(Ⅱ),对胃肠道的刺激作用大为减少,这种化学结构修饰的方法是()

A.酰胺化修饰
B.开环修饰
C.酯化修饰
D.成盐修饰
E.成环修饰


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152、单项选择题  红霉素的内酯环为()

A.15个原子,无双键
B.15个原子,有双键
C.14个原子,有双键
D.14个原子,无双键
E.16个原子,有双键


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153、单项选择题  适应于骨髓炎()

A.林可霉素
B.克拉霉素
C.红霉素
D.阿米卡星
E.阿莫西林


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154、单项选择题  化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高()

A.异烟肼
B.甲氧苄啶
C.诺氟沙星
D.氟康唑
E.乙胺丁醇


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155、单项选择题  具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()

A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松


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156、单项选择题  与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.庆大霉素
D.四环素
E.红霉素


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157、单项选择题  卡托普利的特点不包括()

A.可治疗高血压
B.有类似蒜的特臭
C.分子中有两个手性碳
D.可自动氧化生成四硫化合物
E.巯基在碘化钾和硫酸中易被氧化


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158、单项选择题  以下哪个药物结晶含水,失水可液化()

A.阿糖胞苷
B.卡莫司汀
C.紫杉醇
D.环磷酰胺
E.卡莫氟


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159、单项选择题  李某今年45岁,最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结,如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌,除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好()

A.白消安
B.顺铂
C.甲氨蝶呤
D.他莫昔芬
E.巯嘌呤


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160、单项选择题  苯巴比妥的化学名是()

A.5.乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮
B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮
D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇
E.5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐


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161、单项选择题  双氯芬酸钠的化学名为()

A.4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
B.2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C.2-(4-异丁基苯基)丙酸
D.(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E.2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠


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162、单项选择题  维生素C()

A.供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
B.取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
C.显氯化物的鉴别反应
D.显钠盐的鉴别反应
E.取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失


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163、单项选择题  以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是()

A.属于烷化剂
B.是β-氯乙胺类化合物的总称
C.其结构分为两部分。烷基化部分和载体部分
D.载体可改善该类药物在体内的吸收、分布
E.以上都对


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164、单项选择题  钙拮抗剂类抗心绞痛药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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165、单项选择题  下列不能用于解救有机磷中毒的药物是()

A.碘解磷定
B.氯解磷定
C.氯唑沙宗
D.氢溴酸东莨菪碱
E.硫酸阿托品


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166、单项选择题  下面哪个性质与奥美拉唑不符()

A.为前药,体内经酸催化重排为活性物质
B.在强酸性水溶液中很快分解
C.用于治疗消化道溃疡
D.为H受体拮抗剂
E.应低温避光保存


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167、单项选择题  关于电子等排体的说法正确的是()

A.包括经典的和非经典的电子等排体
B.CH2,NH2,O为三价电子等排体
C.经典的生物电子等排包括可交换基团和环与非环的替代
D.CH=,N=互为二价电子等排体
E.非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则


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168、单项选择题  不能提高红霉素稳定性的是()

A.制成酯类或盐类
B.去掉7位氢
C.将9位酮转化为简单的肟
D.将6位羟基氧化为酮
E.以上说法都不正确


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169、单项选择题  雌甾烷类化合物()

A.丙酸睾酮
B.苯丙酸诺龙
C.炔诺酮
D.氢化可的松
E.醋酸地塞米松


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170、单项选择题  有机磷农药中毒解救主要用()

A.硝酸毛果芸香碱
B.溴化新斯的明
C.加兰他敏
D.碘解磷定
E.盐酸美沙酮


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171、单项选择题  与盐酸普鲁卡因性质不符的是()

A.易溶于水
B.水溶液易水解
C.水解产物是苯甲酸
D.pH升高水解加快
E.温度升高水解加快


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172、单项选择题  下列哪个是没有甾体结构的雌激素()

A.雌二醇
B.雌三醇
C.己烯雌酚
D.炔雌醇
E.雌酮


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173、单项选择题  吸入性全身麻醉药()

A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因


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174、单项选择题  化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的是()

A.依他尼酸
B.米力农
C.盐酸维拉帕米
D.呋塞米
E.硝酸甘油


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175、单项选择题  克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()

A.大环内酯类
B.氯霉素类
C.四环素类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺类


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176、单项选择题  运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()

A.洛伐他汀
B.氯贝丁酯
C.硝酸异山梨酯
D.盐酸地尔硫
E.甲基多巴


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177、单项选择题  抑制肠虫对葡萄糖的摄取,使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生()

A.乙胺嘧啶
B.头孢唑啉
C.磷酸氯喹
D.阿苯达唑
E.蒿甲醚


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178、单项选择题  巴比妥类药物属于()

A.乙内酰脲类
B.苯二氮类
C.吩噻嗪类
D.二苯并氮类
E.丙二酰脲类


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179、单项选择题  睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()

A.将17β-羟基酯化
B.将17β-羟基氧化为羰基
C.引入17α-甲基
D.将17β-羟基修饰为醚
E.引入17α-乙炔基


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180、单项选择题  左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生()

A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.开环反应
E.消旋化反应


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181、单项选择题  下列不属于阿托品的药理作用的是()

A.治疗重症肌无力
B.解除平滑肌痉挛
C.抑制腺体分泌
D.抗心律失常和抗休克作用
E.有机磷中毒的解救


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182、单项选择题  与罗红霉素在化学结构相似的药物是()

A.青霉素
B.土霉素
C.红霉素
D.克拉维酸
E.四环素


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183、单项选择题  以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()

A.盐酸异丙肾上腺素
B.盐酸克仑特罗
C.盐酸甲氧明
D.重酒石酸去甲肾上腺素
E.盐酸氯丙那林


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184、单项选择题  具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是()

A.盐酸地尔硫
B.尼群地平
C.盐酸普荼洛尔
D.硝酸异山梨醇酯
E.盐酸哌唑嗪


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185、单项选择题  下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是()

A.可水解生成磺酸类化合物
B.结构中的磺酰脲具有碱性
C.第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也更大
D.第一代与第二代的体内代谢方式相同
E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链


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186、单项选择题  加兰他敏()

A.以硫酸盐供药用
B.以硝酸盐供药用
C.以盐酸盐供药用
D.以氢溴酸盐供药用
E.以枸橼酸盐供药用


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187、单项选择题  以下哪个不属于抗精神失常药的结构()

A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.丁酰苯类
D.二苯环庚烯类
E.噻吨类


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188、单项选择题  以下哪种说法与己烯雌酚不相符()

A.己烯雌酚可以很快从胃肠道吸收,口服有效
B.反式的己烯雌酚有效,顺式异构体无效
C.己烯雌酚含有两个酚羟基,因而与FeCl有显色反应
D.己烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团,可利用其制备各种衍生物
E.己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药


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189、单项选择题  化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()

A.维生素B2
B.维生素E
C.维生素K3
D.维生素A
E.维生素D2


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190、单项选择题  下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺()

A.水解产物有对氨基苯甲酸
B.I抗心律失常药,治疗心动过速
C.易氧化
D.极易水解故不能口服
E.可发生重氮化偶合反应


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191、单项选择题  下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()

A.苯妥英
B.保泰松
C.地西泮
D.卡马西平
E.维生素D3


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192、单项选择题  维生素C有酸性,是因为其化学结构上有()

A.无机酸根
B.羰基
C.多羟基
D.共轭系统
E.连二烯醇


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193、单项选择题  含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()

A.盐酸多巴胺
B.盐酸克仑特罗
C.沙丁胺醇
D.盐酸氯丙那林
E.盐酸麻黄碱


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194、单项选择题  上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用()

A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布


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195、单项选择题  苯巴比妥属于()

A.超短效类(1/4h)
B.短效类(2~3h)
C.中效类(4~6h)
D.长效类(6~8h)
E.超长效类(>8h)


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196、单项选择题  以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()

A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.塞替哌
D.巯嘌呤
E.卡莫氟


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197、单项选择题  通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()

A.去掉10位的角甲基
B.C-6位上引入甲基
C.C-9位上引入氟原子
D.C-16位上引入甲基或羟基
E.C-1位上引入双键


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198、单项选择题  在空气、光和热的作用下,内酯环水解并脱羧形成糠醛()

A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E


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199、单项选择题  天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为前体药物()

A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇


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200、单项选择题  关于醚类化合物错误的说法是()

A.醚类化合物有孤对电子
B.醚类化合物能吸引质子
C.醚类化合物具有亲水性
D.硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
E.醚类化合物与受体的结合能力较硫醚类化合物强


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201、单项选择题  抗过敏药不包括下列哪类()

A.过敏介质释放抑制剂
B.白三烯拮抗剂
C.缓激肽拮抗剂
D.H1受体拮抗剂
E.H2受体拮抗剂


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202、单项选择题  下列说法与利福平不相符的是()

A.为鲜红色或暗红色结晶粉末
B.遇光易变质
C.易溶于水
D.为半合成抗生素
E.加盐酸溶解后,遇亚硝酸试液,颜色由橙色变为暗红色


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203、单项选择题  以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()

A.5位可引入氨基
B.8位以氟、甲氧基取代活性增加
C.7位引入五元,六元杂环,活性增加
D.6位引入甲基可使活性增加
E.1位以氧烷基成环,可使活性增加


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204、单项选择题  抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的()

A.随机筛选
B.药物合成中间体
C.组合化学
D.对天然产物的结构改造
E.基于生物化学过程


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205、单项选择题  维生素D不具有下列哪些性质().

A.维生素D2对光敏感,在日光下即可生成超甾醇和速甾醇
B.维生素D2的用途与维生素D3相同
C.维生素D2的化学稳定性低于维生素D3
D.维生素D2在人体内经过代谢才具有活性
E.维生素D2在体内必须磷酸化,生成黄素单核苷酸后才具有活性


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206、单项选择题  前列腺素及其衍生物未曾应用于()

A.中枢神经系统
B.循环系统
C.消化系统
D.生殖系统
E.呼吸系统


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207、单项选择题  吗啡的药物代谢为()

A.N-去烷基再脱氨基
B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D.双键的环氧化再选择性水解
E.苯环的羟基化


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208、单项选择题  能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是()

A.与甲醛,硫酸试液反应显橙红色
B.与三氯化铁试液反应显蓝色
C.与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀
D.加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀
E.与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈玫瑰紫色


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209、单项选择题  盐酸多巴酚丁胺化学名()

A.(1R,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
B.4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
C.(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
D.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
E.4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基)氨基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐


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210、单项选择题  下列药物中具有光学活性的是哪个()

A.联苯双酯
B.西咪替丁
C.双环醇
D.多潘立酮
E.昂丹司琼


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211、单项选择题  下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是()

A.易溶于水
B.过酸过碱均可发生水解反应
C.本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈现玫瑰紫色
D.对胃肠道刺激性大
E.对炎症性疼痛作用显著,对痛风性关节炎疗效较好


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212、单项选择题  属于单环β-内酰胺类的是()

A.青霉素G
B.氯霉素
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.头孢氨苄


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213、单项选择题  下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是()

A.氯噻酮
B.呋噻米
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.氢氯噻嗪


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214、单项选择题  解热镇痛药的结构类型中,下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性()

A.芳基烷酸类
B.乙酰苯胺类
C.水杨酸类
D.吡唑酮类
E.1,2-苯并噻嗪类


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215、单项选择题  又名胆骨化醇()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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216、单项选择题  下列哪项不是甾体化合物的结构特点()

A.由A、B、C、D四个环稠合而成
B.具环戊烷并多氢菲母核
C.C位常有碳链或含氧基团
D.3位是羟基
E.母核是5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷


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217、单项选择题  硫酸沙丁胺醇的化学名是()

A.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
B.1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
C.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
D.1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
E.1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲苯基)乙醇硫酸盐


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218、单项选择题  受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()

A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯


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219、单项选择题  影响药效的立体因素不包括()

A.几何异构
B.互变异构
C.对映异构
D.构象异构
E.官能团之间的空间距离


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220、单项选择题  由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染()

A.阿奇霉素
B.阿米卡星
C.环胞素A
D.多西环素
E.青霉素


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221、单项选择题  对吡喹酮叙述不正确的是()

A.口服后易由肠道吸收
B.口服后1~3小时血浆中浓度达峰值
C.具有两个手性中心
D.体内分布在肝中的浓度最高
E.目前临床使用的为其左旋体化合物


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222、单项选择题  下列哪种维生素是脂溶性维生素()

A.维生素C
B.维生素B2
C.维生素B6
D.维生素B1
E.维生素E


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223、单项选择题  属于前体药物的是()

A.洛伐他汀
B.地尔硫
C.卡托普利
D.阿替洛尔
E.硝酸异山梨酯


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224、单项选择题  下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()

A.依他尼酸
B.螺内酯
C.氨苯蝶啶
D.氢氯噻嗪
E.呋塞米


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225、单项选择题  以下关于异环磷酰胺的说法错误的是()

A.为前体药物
B.代谢途径与环磷酰胺基本相同
C.经代谢可产生耳毒性
D.主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性
E.可与美司钠一起使用


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226、单项选择题  治疗膀胱癌的首选药物是()

A.卡莫司汀
B.环磷酰胺
C.氟尿嘧啶
D.塞替派
E.巯嘌呤


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227、单项选择题  环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()

A.脂肪氮芥
B.芳香氮芥
C.氨基酸氮芥
D.杂环氮芥
E.甾体氮芥


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228、单项选择题  19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()

A.甲睾酮
B.雌二醇
C.黄体酮
D.醋酸地塞米松
E.苯丙酸诺龙


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229、单项选择题  下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()

A.治疗艾滋病的首选药
B.是开环鸟苷类似物
C.广谱抗病毒药
D.可用于治疗乙型肝炎
E.用于治疗疱疹性角膜炎


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230、单项选择题  下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()

A.脂溶性越大活性越强
B.结构中有芳香环
C.结构中有氨基
D.具有可形成氢键的极性基团
E.生物活性与立体化学密切相关


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231、单项选择题  化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()

A.解热镇痛药物
B.麻醉镇痛药物
C.镇痛消炎作用
D.抗痛风药物
E.降压作用


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232、单项选择题  盐酸哌替啶属于()

A.非甾体抗炎药
B.合成镇痛药
C.半合成镇痛药
D.天然镇痛药
E.抗痛风药


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233、单项选择题  吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化()

A.酸性
B.碱性
C.中性
D.重金属离子
E.空气中


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234、单项选择题  下列哪项与吲哚美辛的性质不符()

A.有一个手性碳
B.强碱下可水解
C.对炎症性疼痛作用显著
D.可氧化变色
E.为芳基烷酸类抗炎镇痛药


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235、单项选择题  下列不属于抗代谢药的是()

A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.吉西他滨
E.表柔比星


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236、单项选择题  结构为甲萘琨的磺酸钠盐()

A.维生素D3
B.维生素B2
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素A


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237、单项选择题  遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个()

A.维生素C
B.维生素D3
C.维生素K3
D.维生素B6
E.维生素E


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238、单项选择题  下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()

A.双氯酚酸
B.萘普生
C.布洛芬
D.塞来昔布
E.保泰松


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239、单项选择题  氨曲南属于哪类药物()

A.四环素类
B.头孢菌素类
C.氨基糖苷类
D.单环β-内酰胺类
E.磺胺增效剂


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240、单项选择题  由强心甾和3个糖组成()

A.去乙酰毛花苷
B.美西律
C.地高辛
D.奎尼丁
E.利血平


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241、单项选择题  在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()

A.维生素B6
B.维生素E
C.维生素B1
D.维生素B2
E.维生素K3


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242、单项选择题  关于抗癫痫药物,下列说法不正确的是()

A.苯妥英钠的化学名为5,5-二苯基_2,4-咪唑烷二酮钠盐
B.丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作
C.苯妥英钠的口服吸收较快,口服片剂的生物利用度为79%
D.卡马西平应避光密闭保存
E.苯妥英钠适用于治疗癫痫的全身性和部分性发作,也用于控制癫痫持续状态


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243、单项选择题  又名核黄素()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3


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244、单项选择题  上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上有5个手性碳原子()

A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.喷他佐辛
E.纳洛酮


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245、单项选择题  加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是()

A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.吲哚美辛
D.吡罗昔康
E.丙磺舒


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246、单项选择题  具有免疫调节作用的驱肠虫药()

A.盐酸左旋咪唑
B.阿苯达唑
C.磷酸伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.磷酸氯喹


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247、单项选择题  临床上可用于治疗急性白血病()

A.醋酸氟轻松
B.醋酸地塞米松
C.醋酸氢化可的松
D.醋酸泼尼松龙
E.黄体酮


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248、单项选择题  加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()

A.利福平
B.异烟肼
C.环丙沙星
D.阿昔洛韦
E.诺氟沙星


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249、单项选择题  又名α-生育酚()

A.维生素B2
B.维生素B6
C.维生素C
D.维生素E
E.维生素K3


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250、单项选择题  关于美沙酮,下列说法正确的是()

A.是一个半合成镇痛药
B.白色结晶性粉末,不溶于水
C.作用时间长,其镇痛作用为吗啡的2~3倍
D.有效剂量与中毒量相距较远,安全性高
E.有旋光性,右旋体有效


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251、单项选择题  β-内酰胺类不包括()

A.青霉素类
B.头孢菌素类
C.碳青霉烯类
D.氨基糖苷类
E.β-内酰胺酶抑制剂类


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252、单项选择题  抗溃疡药的类型不包括下列哪个()

A.质子泵抑制剂
B.H1受体拮抗剂
C.H2受体拮抗剂
D.胃黏膜保护剂
E.前列腺素类


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253、单项选择题  具有β-氯乙胺的结构()

A.美法仑
B.巯嘌呤
C.塞替哌
D.卡莫司汀
E.异环磷酰胺


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254、单项选择题  属于甾体雌激素类药物的是()

A.非那雄胺
B.氟他胺
C.炔雌醇
D.黄体酮
E.氢化可的松


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255、单项选择题  下列哪种药物对COX-2选择性强,可长期用于风湿性关节炎治疗()

A.吡罗昔康
B.美洛昔康
C.萘普生
D.阿司匹林
E.布洛芬


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256、单项选择题  盐酸氯胺酮的化学名为()

A.2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
B.3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
C.4-(2-氯苯基)_2-甲氨基环己酮盐酸盐
D.5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐
E.6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐


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257、单项选择题  磺胺甲噁唑()

A.取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀
B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色
D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃


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258、单项选择题  关于甲基多巴叙述正确的是()

A.专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B.兴奋中枢α受体,有扩血管作用
C.主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D.抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
E.作用于交感神经末梢,抗高血压


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259、单项选择题  使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()

A.
B.
C.
D.
E.


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260、单项选择题  上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收()

A.萘普生
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.别嘌醇
E.罗非昔布


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261、单项选择题  β-内酰胺类抗生素的作用机制是()

A.干扰核酸的复制和转录
B.影响细胞膜的渗透性
C.抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D.为二氢叶酸还原酶抑制剂
E.干扰细菌蛋白质的合成


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262、单项选择题  氢氯噻嗪的化学名为()

A.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
B.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
C.6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
D.6-氯-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
E.7-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物


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263、单项选择题  下列药物中哪种具有降血脂作用()

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B.血管紧张素转化酶抑制剂
C.强心苷类
D.钙通道阻滞剂
E.磷酸二酯酶抑制剂


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264、单项选择题  下列哪个药物不具有利尿作用()

A.依他尼酸
B.氨苯蝶啶
C.非诺贝特
D.呋噻米
E.氯噻酮


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265、单项选择题  利尿药的分类是()

A.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类
B.有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类
C.有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类
D.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类
E.有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类


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266、单项选择题  按结构分地西泮属于()

A.巴比妥类药物
B.苯二氮类药物
C.其他类药物
D.咪唑并吡啶类药物
E.氨基醚类药物


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267、单项选择题  第一个耐酶耐酸性的青霉素是()

A.苯唑西林
B.青霉素钠
C.青霉素V
D.氨苄西林钠
E.克拉维酸


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268、单项选择题  黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()

A.醋酸氢化可的松
B.醋酸甲羟孕酮
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.炔雌醇


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269、单项选择题  对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是()

A.增加药物的组织选择性
B.降低毒副作用
C.增加药物的化学稳定性
D.降低脂溶性
E.延长药物的作用时间


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270、单项选择题  以下哪个与雄激素结构不符()

A.具雄甾烷母核
B.17位有β-羟基
C.3位有酮
D.4位有双键
E.3位和20位有酮


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271、单项选择题  非甾体抗炎药的作用机制是()

A.抑制二氢叶酸还原酶
B.拮抗H受体
C.抑制内酰胺酶
D.抑制环氧合酶
E.抑制多巴胺受体


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272、单项选择题  下列哪个是前药()

A.卡托普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.洛伐他汀
E.尼群地平


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273、单项选择题  静脉麻醉药()

A.氟烷
B.盐酸普鲁卡因
C.γ-羟基丁酸钠
D.盐酸利多卡因
E.盐酸丁卡因


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274、单项选择题  最准确的药物定量构效关系的描述是()

A.拓扑学方法设计新药
B.Hansch方法
C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-Wilson数字加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用


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275、单项选择题  阿托品临床作用是()

A.治疗各种感染中毒性休克
B.治疗感冒引起的头痛、发热
C.治疗各种过敏性休克
D.治疗高血压
E.治疗心动过速


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276、单项选择题  美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药()

A.吡唑酮类
B.吲哚乙酸类
C.1,2-苯并噻嗪类
D.芳基丙酸类
E.烷酮类


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277、单项选择题  是前列腺素的类似稳定物()

A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.米索前列醇
E.法莫替丁


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278、单项选择题  苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()

A.巴比妥类
B.吩噻嗪类
C.乙内酰脲类
D.二苯并氮杂卓类
E.噻吨类


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279、单项选择题  米非司酮()

A.结构中含有异噁唑环
B.结构中含有氯
C.结构中含有缩酮
D.结构中含有丙炔基
E.结构中含有三氟甲基


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280、单项选择题  药物化学结构与生物活性间关系的研究是()

A.理化关系研究
B.药动学关系研究
C.药效学关系研究
D.药理学关系研究
E.构效关系研究


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281、单项选择题  吡唑酮类解热镇痛药()

A.布洛芬
B.奥克太尔
C.吡罗昔康
D.安乃近
E.地塞米松


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282、单项选择题  下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()

A.杂环上S被O取代,活性减弱
B.与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性
C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
D.头孢菌素的双键移位则失去活性
E.青霉素类的活性小于青霉烷类


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283、单项选择题  治疗A型流感病毒可选用()

A.利巴韦林
B.盐酸金刚烷胺
C.阿昔洛韦
D.拉米呋定
E.齐多夫定


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284、单项选择题  下列说法正确的是()

A.区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.麻醉药品和第一类精神药品可以零售
E.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,医疗机构可以自行提货


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285、单项选择题  下列对呋塞米的描述哪项不正确()

A.具有酸性
B.与硫酸铜生成绿色沉淀
C.作用缓慢
D.溶于氢氧化钠
E.可加速药物排泄预防药物中毒


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286、单项选择题  母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()

A.雌二醇
B.炔雌醇
C.黄体酮
D.睾酮
E.米非司酮


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287、单项选择题  哪个结构6位是羟基,中枢副作用最弱()

A.东莨菪碱
B.阿托品
C.樟柳碱
D.山莨菪碱
E.莨菪碱


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288、单项选择题  既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓()

A.
B.
C.
D.
E.


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289、单项选择题  以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是()

A.异丙嗪
B.赛庚啶
C.氯雷他啶
D.酮替芬
E.地氯雷他啶


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290、单项选择题  以下哪个与米非司酮无关()

A.17α位为丙炔基
B.C9,C10位引入双键
C.可以抗早孕
D.16β位引入羟基
E.11β位引入二甲氨基苯基


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291、单项选择题  甾体激素的基本骨架是()

A.环戊烷并菲
B.环戊烷并多氢菲
C.环己烷并多氢菲
D.环己烷并菲
E.环庚烷并菲


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292、单项选择题  以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有()

A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.西诺沙星
D.加替沙星
E.吉诺沙星


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293、单项选择题  下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()

A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
B.分子中有烷基化部分
C.载体部分可提高药物选择性
D.作用机制是烷化作用
E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺


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294、单项选择题  可用于抗铜绿假单胞菌的药物是()

A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素B
D.卡那霉素A
E.新霉素B


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295、单项选择题  维生素B1具有下列哪些结构()

A.异咯嗪环
B.噻唑环
C.苯环
D.环己环
E.咪唑环


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296、单项选择题  以下哪个性质与阿昔洛韦无关()

A.在冰醋酸中略溶
B.水中溶解度大
C.在稀氢氧化钠中溶解
D.是开环核苷
E.结构含鸟嘌呤


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297、单项选择题  可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()

A.吗啡
B.阿扑吗啡
C.海洛因
D.纳洛酮
E.美沙酮


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298、单项选择题  药物是指()

A.能够治病的一类特殊商品
B.由国家统一管理的一类特殊商品
C.是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品
D.对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质,以及对调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康具有功效的物质
E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品


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299、单项选择题  具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()

A.利多卡因
B.氯胺酮
C.普鲁卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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300、单项选择题  不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()

A.链霉素
B.红霉素
C.头孢曲松
D.四环素
E.氯霉素


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