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医院药学(医学高级)：药剂学考试题库（最新版）
2023-06-28 23:25:24 来源:91考试网 作者:www.91exam.org 【大 中 小】
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1、多项选择题  聚山梨酯类表面活性剂是常用的（）

A.增溶剂
B.乳化剂
C.分散剂
D.润湿剂
E.助溶剂


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2、单项选择题  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()

A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
B.等渗是一个生物学概念
C.等张是一个物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液


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3、单项选择题  制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A.氢气
B.氮气
C.环氧乙烷
D.二氧化碳


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4、单项选择题  今有薄荷油（Ⅰ）、吐温（Ⅱ）和水（Ⅲ），由以上三者混合制成增溶剂性液体制剂，采用下列哪种混合次序最佳（）

A.Ⅱ与Ⅲ混合后，再加I
B.Ⅰ与Ⅱ混合后，再加Ⅲ
C.Ⅰ与Ⅲ混合后，再加Ⅱ
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ


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5、多项选择题  下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

A.脂／水分配系数小的药物，吸收速度也快
B.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.药物的吸湿性大小不妨碍经呼吸道的药物吸收


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6、单项选择题  下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

A.乳剂的分层是不可逆现象
B.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂


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7、多项选择题  关于吸入粉雾剂叙述正确的是（）

A.采用特制的干粉吸入装置
B.可加入适宜的载体和润滑剂
C.应置于凉暗处保存
D.药物的多剂量贮库形式
E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式


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8、单项选择题  属于微囊制备方法中相分离法的是()

A.喷雾干燥法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.多孔离心法
E.乳化交联法


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9、多项选择题  下列属于半合成高分子材料的囊材是（）

A.聚乳酸
B.壳聚糖
C.乙基纤维素
D.甲基纤维素
E.羧甲基纤维素


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10、单项选择题  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

A.受胃肠道pH等影响
B.有首过作用
C.不受角质层屏障干扰
D.释药平稳
E.使用不方便


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11、单项选择题  对于具有酸性或碱性的有机溶剂溶液可用下列哪种滤膜过滤（）

A.硝酸纤维素膜
B.醋酸纤维素混合酯膜
C.尼龙膜
D.聚四氟乙烯膜
E.醋酸纤维素膜


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12、多项选择题  以下有关注射用水的表述，正确的是（）

A.注射用水是指原水经蒸馏制得的水
B.注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂
C.注射用水也称纯化水
D.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
E.注射用水可作为配制注射剂的溶剂


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13、单项选择题  关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（）

A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间
B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射
C.油溶剂型和混悬型注射剂不可用作肌内注射
D.静脉注射起效快，为急救用药的首选


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14、单项选择题  在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（）

A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最高点


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15、单项选择题  以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）

A.聚山梨酯80
B.枸橼酸
C.甲酚
D.羟苯乙酯


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16、单项选择题  关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A.允许pH值范围在2～11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物


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17、多项选择题  环糊精包合物常用的制备方法有（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.冷冻干燥法
D.喷雾干燥法
E.相溶解度法


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18、单项选择题  儿科或外科用散剂均应通过的筛号是（）

A.五号筛
B.六号筛
C.七号筛
D.九号筛


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19、多项选择题  下述高分子材料不是生物降解材料的有（）

A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.聚乳酸
D.白蛋白
E.聚乙烯


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20、单项选择题  将大蒜素制成微囊的目的是（）

A.减少药物的配伍变化
B.掩盖药物的不良臭味
C.控制药物的释放速率
D.使药物浓集于靶区


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21、多项选择题  处方：维生素C104g；碳酸氢钠49g；亚硫酸氢钠2g；依地酸二钠0．05g；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述错误的是（）

A.本品可采用115℃、30分钟热压灭菌
B.碳酸氢钠用于调节等渗
C.在二氧化碳或氮气流下灌封
D.依地酸二钠为金属螯合剂
E.亚硫酸氢钠用于调节pH


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22、单项选择题  下面关于固体分散体叙述错误的是（）

A.固体分散体是一种新剂型
B.固体分散体可提高制剂生物利用度
C.固体分散体可增加药物溶解度
D.固体分散体可速效


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23、单项选择题  关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）

A.常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1
B.易溶于水，能与渗出液混合，易洗除
C.可使用酚类防腐剂
D.吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感
E.化学性质稳定


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24、多项选择题  研究药物配伍变化的目的是（）

A.根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止生产质量与医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化做到有预见性
E.保证用药的安全有效


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25、多项选择题  具有起泡剂作用的表面活性剂有（）

A.皂苷
B.树胶
C.肥皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.豆油


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26、单项选择题  热原的除去方法不包括（）

A.高温法
B.酸碱法
C.微孔滤膜过滤法
D.吸附法


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27、单项选择题  关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的有（）

A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂


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28、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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29、单项选择题  关于微囊特点以下叙述正确的是（）

A.微囊无法掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能使药物缓释
C.微囊是一种新的药物剂型
D.微囊用于口服没有意义


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30、单项选择题  中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）

A.溶剂组成改变引起
B.氧与二氧化碳的影响引起
C.离子作用引起
D.盐析作用引起
E.成分的纯度引起


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31、多项选择题  属于天然高分子微囊囊材的有（）

A.乙基纤维素
B.明胶
C.阿拉伯胶
D.聚乳酸
E.壳聚糖


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32、多项选择题  下列辅料属于抗氧剂的是（）

A.色氨酸
B.抗坏血酸
C.焦亚硫酸钠
D.磷酸
E.亚硫酸氢钠


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33、多项选择题  不具有崩解作用的辅料有（）

A.微粉硅胶
B.淀粉
C.CCNa
D.L-HPC
E.MCC


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34、单项选择题  下列可作为肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型
C.聚维酮、羟丙甲纤维素
D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯


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35、多项选择题  增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）

A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收


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36、单项选择题  下列作滴眼液的抑菌剂是（）

A.吐温85
B.三氯叔丁醇
C.环氧乙烷
D.碘仿


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37、多项选择题  复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是（）

A.三种主药一起产生化学变化
B.为了增加咖啡因的稳定性
C.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D.为防止乙酰水杨酸水解
E.此方法制备方便


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38、单项选择题  某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（）

A.虫胶
B.HPMC
C.丙烯酸树脂Ⅳ
D.丙烯酸树脂Ⅲ


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39、多项选择题  下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）

A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B.助溶的机制包括形成有机分子复合物
C.有的增溶剂能防止药物的水解
D.同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量


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40、多项选择题  下列片剂应进行含量均匀度检查（）

A.主药含量小于10mg
B.主药含量小于5mg
C.主药含量小于2mg
D.主药含量小于每片片重的5%
E.主药含量小于每片片重的10%


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41、单项选择题  水难溶性或注射后要求长效的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂


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42、多项选择题  下列属于基质性质影响吸收的因素是()

A.基质对皮肤水合作用
B.基质的特性
C.药物溶解性
D.在基质中的状态
E.基质的pH


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43、多项选择题  属于药效学相互作用的是（）

A.双香豆素与大剂量水杨酸合用增加出血倾向
B.双香豆素与奎宁合用使血糖过度降低
C.盐酸四环素片与牛黄解毒片合用降低抗菌效果
D.华法林纳片与阿司匹林合用出现急性出血症状
E.秋水仙碱抑制肠黏膜中许多酶，使维生素B吸收减少


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44、单项选择题  散剂制备的一般工艺流程是（）

A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存


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45、单项选择题  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥


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46、单项选择题  经皮吸收贴剂常用的药物释放限速膜是（）

A.铝箔
B.卡波姆
C.氢化蓖麻油
D.乙烯-醋酸乙烯共聚物


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47、多项选择题  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证，其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失
C.熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料
D.药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体
E.固体分散体都是粉末


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48、多项选择题  在水溶液中不稳定的药物一般可制成（）

A.固体制剂
B.微囊
C.包合物
D.乳剂
E.难溶性盐


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49、多项选择题  有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）

A.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C.要求灭菌效果F大于8进行验证
D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法


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50、单项选择题  下列哪级结构是蛋白质的初级结构（）

A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.空间结构


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51、单项选择题  微囊的制备方法中属于化学法的是()

A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法


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52、多项选择题  可以使用下列哪些制备工具制备乳剂（）

A.乳钵和杵棒
B.高速搅拌机
C.胶体磨
D.超声波乳化机
E.高压乳匀机


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53、单项选择题  下列物料可改善凡士林吸水性的是()

A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海藻酸钠


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54、单项选择题  可以避免药物首过效应的为（）

A.泡腾片
B.含片
C.舌下片
D.肠溶片


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55、单项选择题  吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在（）以下.

A.500μm
B.50μm
C.10μm
D.1μm


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56、单项选择题  软膏剂中加入硅酮所起的作用是()

A.润湿剂
B.溶剂
C.防腐剂
D.表面活性剂
E.防水剂


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57、多项选择题  药物剂型的重要性（）

A.剂型可改变药物的作用性质
B.剂型能改变药物的作用速度
C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D.剂型可产生靶向作用
E.剂型可影响疗效


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58、单项选择题  配制复方碘溶液的正确操作是（）

A.先将碘化钾配制溶液，再加入碘使溶解，然后加水稀释至刻度
B.先将碘加入适量水中，然后加入碘化钾使形成复盐进行助溶，最后加水定容至刻度
C.先将碘和碘化钾充分混匀，然后加入适量水使形成复盐，最后加水定容至刻度
D.先分别将碘和碘化钾各加入适量水溶解，然后混匀，最后加入水定容至刻度


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59、单项选择题  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（）

A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃


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60、多项选择题  滴丸制备时常用的冷凝液有()

A.液状石蜡
B.虫蜡
C.植物油
D.甲基硅油
E.水


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61、多项选择题  关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）

A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时


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62、单项选择题  下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是（）

A.溶胶剂具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
D.加入电解质可使溶胶发生聚沉


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63、多项选择题  属于影响药物透皮吸收的剂型因素是（）

A.药物浓度
B.基质与药物的亲和作用
C.pH
D.基质类型
E.基质的颜色


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64、多项选择题  不适于与其他注射剂配伍的注射液有（）

A.血液
B.甘露醇
C.静脉注射用脂肪乳剂
D.葡萄糖注射液
E.氯化钠注射液


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65、单项选择题  在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是（）

A.硅藻土滤棒
B.多孔素瓷滤棒
C.G3垂熔玻璃滤器
D.G6垂熔玻璃滤器


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66、单项选择题  不属于混悬剂物理稳定性的是（）

A.混悬粒子的沉降速度
B.微粒的荷电与水化
C.混悬剂中药物的降解
D.絮凝与反絮凝


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67、多项选择题  胶囊剂的质量检查包括（）

A.外观
B.水分
C.崩解度或溶出度
D.装量差异
E.囊壳重量差异


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68、单项选择题  类脂囊泡与脂质体的主要区别是（）

A.粒径较大
B.囊中含有空气
C.含有起泡剂
D.不含磷脂


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69、单项选择题  以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是（）

A.甲醛
B.硫酸钠
C.乙醚
D.丙酮


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70、多项选择题  输液的灭菌应注意（）

A.从配液到灭菌在4小时内完成
B.经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌
C.从配液到灭菌在12小时内完成
D.从配液到灭菌在6小时内完成
E.经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌


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71、单项选择题  关于休止角表述正确的是（）

A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30°，物料的流动性好
D.粒径大的物料休止角大


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72、单项选择题  下列关于气雾剂的叙述错误的是（）

A.二相气雾剂为溶液系统
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好


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73、单项选择题  若测得某药物在50℃，k为0．346/h，则其t是（）

A.3.5h
B.3h
C.2h
D.1.5h


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74、多项选择题  能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）

A.气体导入法
B.超声波导入法
C.离子导入法
D.电穿孔导入法
E.紫外光导入法


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75、多项选择题  下列属于天然高分子材料的囊材是（）

A.明胶
B.乙基纤维素
C.阿拉伯胶
D.聚维酮
E.聚乳酸


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76、多项选择题  下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是（）

A.溶解的药物能决定直肠的pH
B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多
C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质


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77、多项选择题  处方前研究的理化性质包括（）

A.溶解度
B.油水分配系数
C.药物动力学
D.溶出速率
E.生物利用度


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78、单项选择题  以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）

A.絮凝度的测定
B.再分散实验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定


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79、单项选择题  以下缩写中表示临界胶束浓度的是()

A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MC
E.CMS-Na


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80、多项选择题  影响药物透皮吸收的因素包括（）

A.皮肤的生理因素
B.药物的分子大小
C.基质与药物的亲和作用
D.药物的脂溶性
E.药物的颜色


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81、多项选择题  关于混悬剂的错误表述有（）

A.沉降容积比在0～1之间
B.沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C.絮凝度越小，絮凝效果越好
D.糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E.混悬剂的制备有分散法和凝聚法


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82、单项选择题  以下有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）

A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀


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83、多项选择题  可用于制备乳剂的方法有（）

A.相转移乳化法
B.相分离乳化法
C.两相交替加入法
D.油中乳化法
E.水中乳化法


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84、多项选择题  影响口服缓控释制剂设计的因素有（）

A.生物半衰期
B.pK、解离度和水溶性
C.分配系数
D.吸收、代谢
E.剂量大小


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85、单项选择题  不宜与碱性药物配伍的是（）

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺内酯
E.苯丙胺


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86、单项选择题  表示各个粒径的粒子群在总粒子群中所占的百分数的粒度分布是（）

A.频率分布
B.累积分布
C.对应分布
D.积分分布


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87、单项选择题  下面关于制粒的描述哪一个是不正确的（）

A.制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬
B.在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状-索带状-毛细管状-泥浆状
C.流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行
D.喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散


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88、单项选择题  对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是（）

A.缓冲剂
B.矫味剂
C.糖和多元醇类
D.大分子化合物
E.氨基酸


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89、单项选择题  微囊、微球的粒径范围为（）

A.5～10μm
B.10～30μm
C.30～100μm
D.1～250μm


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90、单项选择题  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

A.甲基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯
D.琼脂
E.西黄蓍胶


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91、多项选择题  下列哪些是生物技术药物制剂的非注射途径新的给药系统（）

A.鼻腔给药系统
B.直肠给药系统
C.口腔黏膜给药系统
D.经皮给药系统
E.肺部给药系统


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92、单项选择题  依据Poiseuille公式，关于滤过的错误表述是（）

A.操作压力越大，滤速越快
B.采用减压滤过法可提高滤速
C.滤层越厚，滤速越慢
D.溶液黏度越大，滤速越慢
E.滤材中毛细管半径越小，滤速越快


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93、单项选择题  轻握成团，轻压即散是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）

A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣


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94、多项选择题  栓剂的制备方法有（）

A.热熔法
B.乳化法
C.搓捏法
D.熔合法
E.研和法


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95、多项选择题  高分子溶液产生黏度的原因包括（）

A.高分子化合物分子体积大，介质自由移动受限
B.高分子的溶剂化作用
C.高分子间的相互作用，即使浓度很低时仍然明显
D.高分子化合物分子量不易控制
E.高分子溶液通常流动性差


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96、单项选择题  乳剂型软膏基质与口服乳剂的区别在于（）

A.油相的性状
B.乳化剂用量
C.乳化温度
D.油相容积分数


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97、单项选择题  关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物
B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核-壳型结构
C.包合物能增加难溶性药物的溶解度
D.包合物能使液态药物粉末化


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98、多项选择题  应加入适宜抑菌剂的注射剂有（）

A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂
B.采用无菌操作法制备的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.静脉用的注射剂
E.椎管用的注射剂


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99、多项选择题  （）是滴丸剂的常用基质.

A.PEG类
B.肥皂类
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.硬脂酸钠


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100、单项选择题  不能添加抑菌剂的注射剂是（）

A.肌内注射剂
B.腹腔注射剂
C.皮下注射剂
D.静脉注射剂


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101、多项选择题  黑膏药基质组成（）

A.植物油
B.吐温类表面活性剂
C.红丹
D.红升丹
E.淀粉


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102、单项选择题  以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为（）

A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g


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103、单项选择题  相似者相溶，相似指的是（）

A.形态相似
B.密度相似
C.分子量相似
D.极性相似


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104、单项选择题  有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）

A.注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B.pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查


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105、单项选择题  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是()

A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.普通脂质体
E.热敏脂质体


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106、多项选择题  口服渗透泵制剂有（）的优点.

A.可以零级释药
B.能够避免普通口服片剂造成的血药浓度波动较大的现象
C.释药速度恒定，主要是一级过程
D.减少用药次数与全身副作用，提高药物的安全性和有效性
E.释药过程不受释放环境pH值和胃肠道内其他因素变化的影响


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107、单项选择题  有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D.表面活性剂均有很大毒性
E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂


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108、多项选择题  关于包合物正确的叙述是（）

A.主分子应具有足够大的空穴和合适的形状，客分子能被包嵌于其中
B.客分子大，侧链包合，性质稳定
C.客分子虽小但能充满空穴，包合不稳定
D.包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱
E.包合量由客分子的大小和主分子的空穴数所决定


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109、单项选择题  以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材溶液中，然后加入凝聚剂，使囊材凝聚成囊，经进一步固化制备微囊，该方法是（）

A.单凝聚法
B.复凝聚法
C.溶剂-非溶剂法
D.改变温度法


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110、单项选择题  有关粉体测定表述不正确的是（）

A.用显微镜法测定时，一般需测定200～500个粒子
B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定
C.筛分法常用于45μm以上粒子的测定
D.中国药典的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每1英寸长度上筛孔的数目表示


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111、多项选择题  常用于W/O型乳剂型基质乳化剂()

A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
E.胆固醇


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112、单项选择题  处方前工作包括（）

A.处方与制备工艺研究
B.制剂药理、毒理研究
C.申报工作
D.获取新药的相关理化参数


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113、多项选择题  下列哪些药物可发生水解反应（）

A.青霉素
B.氯霉素
C.核黄素
D.抗坏血酸
E.肾上腺素


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114、单项选择题  维生素D与β-CD制成包合物后，维生素D（）

A.稳定性降低
B.稳定性增加
C.挥发性增加
D.挥发性降低


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115、多项选择题  膜剂常用的成膜性能较好的材料有（）

A.明胶
B.琼脂
C.PVA
D.EVA
E.阿拉伯胶


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116、单项选择题  在浸提药物时加入表面活性剂是为了（）

A.降低油水两相界面张力
B.增加药物溶解度
C.降低溶剂与药材的表面张力
D.降低溶媒亲脂性


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117、多项选择题  关于混悬剂的说法正确的有（）

A.药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
B.毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
C.混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题
D.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E.混悬剂常采用分散法制备


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118、单项选择题  在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠的作用是（）

A.增溶
B.助溶
C.潜溶
D.乳化
E.助悬


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119、单项选择题  不属于微粒分散体系的应用是（）

A.提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
B.提高分散性与稳定性
C.体内分布具有一定选择性
D.不影响药物在体外的稳定性


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120、多项选择题  靶向性评价的参数是（）

A.相对摄取率
B.靶向效率
C.峰浓度比
D.达峰时间
E.血药浓度


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121、多项选择题  酒剂可采用下列哪些方法制备（）

A.溶解法
B.浸出法
C.渗漉法
D.回流法
E.超临界法


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122、单项选择题  絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（）性质引起的.

A.热力学性质
B.动力学性质
C.电学性质
D.光学性质


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123、单项选择题  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.微粉硅胶
C.滑石粉
D.PEG4000
E.PEG6000


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124、多项选择题  气雾剂按医疗用途分类包括（）

A.呼吸道吸入
B.皮肤
C.阴道黏膜
D.空间消毒
E.杀虫


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125、多项选择题  下列微囊化方法属于物理化学法的有（）

A.改变温度法
B.喷雾干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.界面缩聚法
E.液中干燥法


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126、单项选择题  关于热原叙述错误的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.热原可以在灭菌过程中被完全破坏
D.一般滤器不能截留热原


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127、单项选择题  膜剂的特点中不包括（）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬
B.可制成不同释药速度的制剂
C.含量准确
D.便于携带、运输和贮存
E.适用于任何剂量的制剂


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128、单项选择题  影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B.增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C.由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收


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129、多项选择题  下列关于浸出操作的描述哪些是正确的（）

A.渗漉法浸出效率低于浸渍法
B.超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关
C.大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性
D.浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材
E.渗漉法得到的浸出液浓度高


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130、多项选择题  以下说法正确的有（）

A.传统生物技术与现在生物技术没有差别
B.传统生物技术是应用酿造发酵，配育新种等传统的方法来生产有用物质的技术
C.现代生物技术一般是利用"细胞与分子"层次的微观手段进行操作的
D.生物工程是生物技术的统称
E.生物技术一般包括基因工程（含蛋白质工程）、细胞工程、发酵工程和酶工程


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131、单项选择题  关于膜剂错误的表述是（）

A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D.可用冷压法和热熔法制备


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132、单项选择题  比重不同的药物配伍制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）

A.等量递加
B.多次过筛
C.将轻者加于重者之上
D.将重者加于轻者之上
E.搅拌


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133、多项选择题  下列不宜制成胶囊剂的是（）

A.药物的水溶液或稀乙醇溶液
B.酸性或碱性液体
C.易溶性和刺激性强的药物
D.易风化或易潮解的药物
E.O/W型乳剂


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134、多项选择题  药物制剂设计的目的是（）。

A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定恰当的给药途径和给药剂型
B、选择合适的辅料及制备工艺
C、筛选处方、工艺条件及包装
D、便于药物上市后的销售
E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂


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135、单项选择题  物理化学靶向制剂不包括（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.单克隆修饰靶向制剂
D.热敏靶向制剂


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136、多项选择题  关于吸湿性正确的叙述是（）

A.水溶性药物均有固定的CRH值
B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关
C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿
D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料


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137、单项选择题  酯类药物易发生（）

A.水解反应
B.聚合反应
C.氧化反应
D.变色反应


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138、单项选择题  不属于化学配伍变化为（）

A.变色
B.分散状态或粒径变化
C.发生爆炸
D.产气
E.有关物质增多


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139、单项选择题  当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）

A.±10.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±2.0%
E.±1.0%


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140、单项选择题  防止药物氧化的措施中错误的是（）

A.加入抗氧剂
B.使用金属器皿
C.通惰性气体
D.加入金属螯合剂


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141、单项选择题  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为()

A.±1.0%
B.±2.5%
C.±5.0%
D.±7.5%
E.±10.0%


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142、单项选择题  脂质体的主要骨架材料为（）

A.磷脂
B.蛋白质
C.多糖
D.聚氯乙烯


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143、单项选择题  下列哪种药物适合制成胶囊剂（）

A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀乙醇溶液
D.具有臭味的药物


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144、多项选择题  在以下对乳剂的叙述中，呈现正确的是（）

A.乳剂可能呈现分层现象
B.乳剂属于热力学不稳定的非均相体系
C.乳剂可能呈现絮凝现象
D.乳剂不能外用
E.静脉乳剂具有靶向性


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145、多项选择题  能够影响透皮制剂中药物吸收的因素是（）

A.药物的分子量
B.药物的油水分配系数
C.皮肤的水合作用
D.皮肤角质层
E.透皮吸收促进剂


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146、单项选择题  片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）

A.糊精
B.微晶纤维素
C.羧甲基纤维素钠
D.微粉硅胶


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147、单项选择题  微囊的制备方法中属于相分离法范畴的是（）

A.喷雾干燥法
B.界面缩聚法
C.流化床包衣法
D.液中干燥法


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148、单项选择题  下列有关注射药物配伍时用时，错误的有（）

A.混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大
B.配伍药物的pH接近时混合稳定性较好
C.有色的注射用药物应最后加入输液中
D.注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化
E.输液剂中不提倡加入多种药物


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149、单项选择题  用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是（）

A.0.22m
B.0.22cm
C.0.22dm
D.0.22mm
E.0.22μm


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150、单项选择题  注射用油的质量要求中，说法正确的是（）

A.碘值越高越好
B.酸价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
E.皂化价越低越好


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151、单项选择题  下列配伍变化，属于物理配伍变化的是（）

A.水杨酸遇铁盐颜色变深
B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D.维生素B与维生素C混合制成溶液时，维生素B效价显著降低
E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛


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152、单项选择题  以下关于油水分配系数的叙述正确的是（）

A.一般采用lgP作为参数，lgP值越低，说明药物的亲脂性越强
B.测定时最常用的是水和正己烷体系
C.通常采用摇瓶法测定药物的分配系数
D.测定油水分配系数时，药物浓度均是指解离型药物的浓度


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153、单项选择题  脂质体的制备方法包括()

A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法


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154、多项选择题  非离子表面活性剂不包括（）

A.卵磷脂
B.脂肪酸单甘油酯
C.十二烷基硫酸钠
D.苯扎氯铵
E.脂肪酸山梨坦


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155、单项选择题  可用于脊椎腔注射的是（）

A.乳浊液
B.油溶液
C.混悬液
D.水溶液


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156、多项选择题  复方乙酰水杨酸片不能用硬脂酸镁作润滑剂，下列说法错误的是（）

A.硬脂酸镁润滑效果不佳
B.硬脂酸镁与乙酰水杨酸混合会产生共熔
C.硬脂酸镁与对乙酰氨基酚混合会产生共熔
D.硬脂酸镁与咖啡因混合会产生共熔
E.硬脂酸镁能促进乙酰水杨酸水解


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157、单项选择题  微孔滤膜在使用之前进行气泡点压力试验，目的是（）

A.气密性检查
B.孔径大小
C.耐压试验
D.滤速测定
E.滤膜弹性测定


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158、单项选择题  注射用油的质量要求中（）

A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好


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159、多项选择题  注射液机械灌封中可能出现的问题是（）

A.出现鼓泡
B.药液蒸发
C.安瓿长短不一
D.装量不正确
E.焦头


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160、多项选择题  有关渗透压问题的正确表述有（）

A.溶液渗透压的大小取决于溶液中的质点数目
B.向人体输入低渗的输液时，会使红细胞胀裂而发生溶血，高渗时会使红细胞萎缩
C.0.9%NaCl溶液是等渗溶液，也是等张溶液
D.等渗溶液一定是等张的
E.等张是一个生物学概念，等张溶液是红细胞的功能和结构保持正常的溶液


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161、多项选择题  对软膏剂的质量要求不正确的是（）

A.软膏中药物必须能和软膏基质互溶
B.无不良刺激性
C.软膏剂的稠度越大质量越好
D.色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物
E.应易于涂布


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162、多项选择题  有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有（）

A.栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好
B.栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比
C.一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收
D.pKa>10的弱碱性药物，吸收较慢
E.基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收


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163、单项选择题  构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）

A.5个
B.6个
C.7个
D.8个


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164、单项选择题  渗透泵制剂所用半透膜包衣材料可通过（）

A.药物
B.离子
C.大分子
D.水分


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165、多项选择题  关于微球特点叙述正确的是（）

A.微球能掩盖药物的不良臭味
B.制成微球能提高药物的稳定性
C.微球能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微球能使药物浓集于靶区
E.微球使药物高度分散而加速释药


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166、多项选择题  溶液剂的制备方法有（）

A.分解法
B.溶解法
C.稀释法
D.凝聚法
E.熔合法


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167、多项选择题  下列关于使用热压灭菌柜说法正确的是（）

A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气
C.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
D.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
E.蒸汽中含有微量空气可忽略，不会影响灭菌


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168、单项选择题  四种成分的CRH分别为①70%，②53.5%，③75.1%，④82%，按吸湿性由大到小排列顺序为（）

A.②>①>③>④
B.④>③>①>②
C.②>③>④>①
D.①>②>③>④
E.以上说法都不对


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169、多项选择题  经皮吸收制剂的质量评价包括()

A.装量差异
B.溶散时限
C.含量均匀度
D.溶出度
E.微生物限度


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170、多项选择题  对气雾剂应做哪些项目检查（）

A.泄漏率
B.每瓶总揿次
C.每揿主药量
D.二相气雾剂的粒度
E.喷射速率


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171、单项选择题  《中华人民共和国药典》最早颁布于（）

A.1930年
B.1950年
C.1949年
D.1953年


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172、单项选择题  以下哪一因素不影响离子导入的有效性（）

A.药物的解离性
B.温度
C.电流
D.介质pH


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173、单项选择题  普通型薄膜衣的材料是()

A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.醋酸纤维素
D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）
E.丙烯酸树脂Ⅱ号


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174、单项选择题  一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系（）

A.t1/2=0.693×k
B.t1/2=0.693/k
C.t1/2=k/0.693
D.t1/2=0.693+k
E.t1/2=0.693-k


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175、多项选择题  固体分散体可进一步制备的制剂包括（）

A.片剂
B.胶囊剂
C.栓剂
D.注射剂
E.脂质体


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176、单项选择题  不具有助悬剂作用的辅料是（）

A.甘油
B.吐温-80
C.海藻A.甘油
D.羧甲基纤维素钠


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177、单项选择题  下列不是肠溶衣材料的是（）

A.羟丙甲纤维素酞酸酯
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂L-100


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178、单项选择题  某试制的注射液使用后造成溶血，可以如何进行改进（）

A.适当减少氯化钠用量
B.适当增大一些酸性
C.适当增加氯化钠用量
D.适当增大一些碱性


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179、单项选择题  下列等式成立的是（）

A.内毒素=热原=脂多糖
B.内毒素=热原=蛋白质
C.内毒素=磷脂=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质


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180、多项选择题  下列关于输液的叙述，正确的是（）

A.脂肪乳剂输液是营养输液
B.右旋糖酐输液是胶体输液
C.氨基酸输液是电解质输液
D.氯化钠注射液是电解质输液
E.葡萄糖注射液是营养输液


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181、单项选择题  注射剂pH一般控制在（）

A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4


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182、单项选择题  已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂（）

A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g


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183、单项选择题  以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（）

A.水与醇的混合液
B.乙醇与甘油的混合液
C.液体石蜡
D.液体石蜡与乙醇的混合液
E.以上都不行


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184、多项选择题  可以观测到丁达尔现象的是（）

A.低分子的真溶液
B.混悬剂
C.纳米粒分散体系
D.胶体
E.以上均是


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185、多项选择题  根据Arrhenius方程，有关药物降解反应活化能的正确说法（）

A.活化能小的药物稳定性好
B.由lnC对t作图直线斜率即为活化能
C.由lgC对t作图直线斜率即为活化能
D.在一定温度范围内活化能为一定值
E.活化能具有能量单位


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186、多项选择题  下列哪种配伍变化是要避免的（）

A.维生素B与维生素C制成溶液
B.维生素B与重金属盐制成溶液
C.维生素C与维生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成散剂
E.苯酚、麝香草酚、薄荷脑制成滴牙剂


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187、多项选择题  下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是()

A.整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B.点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C.应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D.单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E.部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关


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188、多项选择题  属于阳离子型表面活性剂的是（）

A.卵磷脂
B.度米芬
C.Tweens
D.卖泽
E.洁尔灭


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189、多项选择题  关于液体制剂的质量要求包括（）

A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求


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190、单项选择题  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径
B.减少粒径
C.增加微粒与液体介质间的密度差
D.减少介质黏度
E.加入乳化剂


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191、单项选择题  以下哪一项不是口服给药的特点（）

A.口服给药自然、方便、安全、患者的顺应性好
B.起效慢，药物吸收易受食物以及患者生理条件的影响
C.生产成本高、生物利用度高
D.口服给药后药物一般通过胃肠道吸收进入体循环可作用于全身


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192、单项选择题  12.5%的氯霉素注射液（丙二醇与水为混合溶剂）稀释至0.25%以上时出现氯霉素沉淀，这是因为（）

A.溶媒浓度改变
B.盐析作用
C.胶体电荷改变
D.胶体水化膜被破坏
E.陈化现象


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193、多项选择题  关于膜剂、涂膜剂的正确表述有（）

A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA.
B.与成膜材料PVA05-88相比，PVA17-88的水溶性小、柔韧性差
C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等
D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等
E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料


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194、多项选择题  糖浆剂的制备方法有（）

A.热溶法
B.稀释法
C.冷溶法
D.混合法
E.分散法


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195、多项选择题  属于高分子水溶液的是（）

A.阿拉伯胶浆
B.MC胶浆
C.明胶胶浆
D.玉米朊溶液
E.胃蛋白酶合剂


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196、单项选择题  分离溶液中的各种蛋白质可采用（）

A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.盐析法
D.透析法


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197、单项选择题  下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）

A.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B.注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C.注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E.注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求


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198、单项选择题  可作片剂的水溶性润滑剂的是()

A.氢化植物油
B.十二烷基硫酸钠
C.硬脂酸镁
D.微晶纤维素
E.羟丙基纤维素


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199、单项选择题  液体制剂的质量要求不包括（）

A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液


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200、多项选择题  固体分散物的制备方法包括（）

A.溶剂法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分离-凝聚法
E.重结晶法


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201、多项选择题  需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）

A.用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B.剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂


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202、多项选择题  软膏剂制备的方法有（）

A.研和法
B.溶解法
C.乳化法
D.聚合法
E.熔合法


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203、多项选择题  目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是（）

A.长期给药安全性评价
B.肺吸收分子大小的限制
C.促进吸收的措施
D.稳定的蛋白质药物的处方设计方法
E.给药装置质量差


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204、多项选择题  测定半固体制剂的流变性质，主要采用（）

A.penetrometer
B.curdtensionmeter
C.spreadmeter
D.平氏黏度计
E.乌氏黏度计


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205、单项选择题  全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）

A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉


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206、多项选择题  关于热原叙述正确的是（）

A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性


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207、单项选择题  不属于固体分散技术的方法是（）

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法


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208、单项选择题  关于芳香水剂错误的表述有（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C.芳香水剂应澄明，不得有异臭、沉淀和杂质
D.宜大量配制贮存，以便使用


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209、多项选择题  关于注射剂的正确表述有（）

A.灭菌注射用水主要作为注射用灭菌粉末的溶剂使用
B.由于要求绝对无菌，供静脉或椎管用注射剂，需加入抑菌剂
C.纯化水常用于注射剂的配制
D.皮下注射常用于过敏性试验或疾病诊断等
E.在混悬型注射剂中可用甲基纤维素、明胶作助悬剂


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210、单项选择题  以下不是包合物制备方法的为（）

A.饱和水溶液法
B.研磨法
C.乳化法
D.冷冻干燥法


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211、单项选择题  渗透泵型片剂控释的基本原理是()

A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出


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212、多项选择题  对于固态溶液型固体分散体正确的描述是（）

A.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低
B.固态溶液中药物的溶出速度不快
C.固态溶液中药物的溶出速度极快
D.固态溶液的药物分散度比低共熔混合物高
E.固体药物以分子状态分散于载体材料中


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213、单项选择题  有关影响浸出因素的叙述正确的是（）

A.药材粉碎度越大越利于浸提
B.温度越高浸提效果越好
C.浓度梯度越大浸提效果越好
D.时间越长浸提效果越好


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214、单项选择题  丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣


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215、多项选择题  下列有关乳剂型基质的叙述正确的是（）

A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型
B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触
C.O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂
D.遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏
E.乳剂型基质分为W/O/W型


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216、单项选择题  固体分散体的类型不包括（）

A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.固化囊
D.共沉淀物


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217、多项选择题  固体分散体的类型包括（）

A.混悬型
B.简单低共熔混合物
C.固态溶液
D.缓释型
E.共沉淀物


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218、单项选择题  适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（）

A.挤出颗粒法
B.快速搅拌制粒法
C.滚转制粒法
D.流化喷雾制粒法


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219、多项选择题  某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素C1.0g，F适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（）

A.维生素C为抗氧剂
B.F为抛射剂
C.乙醇为反絮凝剂
D.制备时采用压灌法压入F
E.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂


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220、多项选择题  靶向制剂可分成哪几大类（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.结肠靶向制剂
D.物理化学靶向制剂
E.前体靶向药物


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221、单项选择题  关于热原的表述，不正确的是（）

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物
E.内毒素是热原的主要成分和致热中心


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222、多项选择题  药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）

A.影响因素试验
B.加速试验
C.快速测定试验
D.长期放置试验
E.包装材料的吸着性试验


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223、多项选择题  处方：大豆油（注射用）150g；大豆磷脂（精制品）15g；甘油（注射用）25g；注射用水加至1000ml。对于上述静脉注射用脂肪乳剂，下列描述正确的是（）

A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.甘油为渗透压调节剂
D.大豆磷脂为乳化剂
E.80%油滴的直径应小于1μm


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224、多项选择题  下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是（）

A.PEG对皮肤无刺激性
B.水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成
C.PEG易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面
D.PEG对皮肤有保护润湿作用
E.PEG不能用于眼膏基质


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225、多项选择题  下列可作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

A.枸橼酸
B.EudragitRL
C.PVP
D.甘露醇
E.泊洛沙姆


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226、多项选择题  以下说法正确的是（）

A.药理性配伍变化亦称为体内药物相互作用
B.药物相互作用不仅发生在同时用药过程，也发生在用药后某一阶段时间内
C.研究药物相互作用包括研究掩盖不良反应的相互作用
D.药动学相互作用是指联合用药时药物在体内的吸收、分布、代谢或排泄等过程发生变化的现象
E.药效学相互作用是指一种药物对受体的作用被另一种药物所改变


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227、单项选择题  下面说法与DLVO理论不符的是（）

A.胶粒间的斥力本质上是所有分子范德华力的总和
B.胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力
C.胶粒周围存在离子氛，离子氛重叠越大，胶粒越不稳定
D.溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应


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228、单项选择题  关于热原耐热性的错误表述是（）

A.在60℃加热1小时热原不受影响
B.在100℃加热也不会发生热解
C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏


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229、单项选择题  关于注射剂特点的错误描述是（）

A.药效作用迅速
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.使用方便


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230、多项选择题  关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）

A.蛋白质大分子是一种两性电解质
B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C.蛋白质大分子具有旋光性
D.蛋白质大分子具有紫外吸收
E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的


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231、多项选择题  混合的机制包括（）

A.扩散混合
B.搅拌混合
C.对流混合
D.剪切混合
E.过筛混合


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232、单项选择题  缓控释制剂体外释放度试验要求累积释放率达到（）以上。

A.80%
B.85%
C.90%
D.95%


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233、多项选择题  关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）

A.有良好的润滑性
B.使用时注意配伍
C.疏水性强，注意控制用量
D.亲水性强，不影响片剂的崩解
E.疏水性强，但不影响药物溶出


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234、多项选择题  关于Stokes定律，说法正确的是（）

A.微粒沉降速度与微粒半径成正比
B.微粒沉降速度与分散介质黏度成反比
C.微粒沉降速度同药物与分散介质的密度差成正比
D.微粒沉降速度与分散介质密度成正比
E.微粒沉降速度与微粒半径平方成正比


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235、多项选择题  下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（）

A.非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B.两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C.阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D.硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
E.在酸性介质中蛋白质的羧基解离而带负电荷，能与阳离子表面活性剂结合，最终导致蛋白质变性


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236、单项选择题  热压灭菌法所用的蒸汽是（）

A.流通蒸汽
B.115℃过热蒸汽
C.含湿蒸汽
D.饱和蒸汽


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237、多项选择题  处方：注射用葡萄糖5g；1%盐酸适量；注射用水加至1000ml。关于上述处方，下列叙述正确的有（）

A.盐酸调pH至6～7
B.采用浓配法
C.活性炭脱色
D.灭菌过程会使其pH下降
E.采用流通蒸汽灭菌


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238、多项选择题  浸出制剂的特点有（）

A.具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.服用剂量少
D.药效缓和持久
E.定量方便


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239、单项选择题  影响药物稳定性的外界因素是（）

A.温度
B.溶剂
C.离子强度
D.pH


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240、单项选择题  人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作（）

A.保湿剂
B.稳定剂
C.填充剂
D.助溶剂


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241、多项选择题  当表面活性剂的溶液浓度达到CMC时，溶液的（）等物理性质发生变化。

A.表面张力
B.摩尔电导
C.黏度和密度
D.渗透压
E.光散射


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242、多项选择题  小丸的特点有（）

A.流动性好，填装胶囊的重量差异小，适合于复方制剂的制备
B.载药范围宽
C.释药速率较稳定
D.生物利用度较高
E.局部刺激性较小


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243、单项选择题  一个固体化合物的溶出速率通常不受以下哪一因素的影响（）

A.固体表面积
B.介质pH值
C.固体粒度
D.pKa


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244、多项选择题  具有消毒剂作用的表面活性剂有（）

A.甲酚皂
B.甲酚磺酸钠
C.TegoMHG
D.苯扎氯铵
E.度灭芬


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245、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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246、单项选择题  微囊的制备方法不包括（）

A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法


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247、多项选择题  吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）

A.抑制药物的水解
B.改变上皮细胞的体积
C.形成脂质囊泡
D.增强药物的热力学运动
E.增加药物稳定性


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248、单项选择题  下列关于骨架片的叙述中，正确的是()

A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
B.药物自骨架中释放的速度高于普通片
C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
D.药物自剂型中按零级速率方式释药
E.骨架片一般有四种类型


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249、多项选择题  有关滴眼剂正确的叙述是（）

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的pH为5.0~9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收


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250、多项选择题  可用液中干燥法制备的药物载体是（）

A.微球
B.纳米囊
C.脂质体
D.固体分散体
E.微囊


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251、多项选择题  流浸膏与浸膏剂的区别是（）

A.含生药比例不同
B.加防腐剂
C.加稀释剂
D.用于临床
E.颜色不同


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252、单项选择题  体内的药物相互作用主要是指（）

A.药物的不良反应
B.药物的毒性
C.药物的药理作用
D.药物的物理化学变化
E.药物的治疗作用


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253、单项选择题  关于滤过装置叙述错误的是（）

A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B.无菌滤过宜采用加压滤过
C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染
D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，药液不易污染


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254、单项选择题  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

A.崩解度
B.溶出度
C.装量差异
D.硬度
E.外观


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255、单项选择题  关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）

A.蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B.普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C.相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D.蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面


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256、多项选择题  注射剂产生配伍变化的因素有（）

A.pH的改变
B.离子的催化作用
C.温度的影响
D.盐析作用
E.配伍时的混合顺序


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257、单项选择题  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

A.脊髓腔注射可不必等渗
B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围
C.输液应等渗或偏低渗
D.滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
E.等渗溶液与等张溶液是相同的概念


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258、多项选择题  处方：氯霉素2．5g；氯化钠9．0g；羟苯甲酯0．23g；羟苯丙酯0．11g；蒸馏水加至1000ml。关于上述氯霉素滴眼剂的论述，正确的有（）

A.氯化钠为等渗调节剂
B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂
C.分装完毕后热压灭菌
D.可加入助悬剂
E.氯霉素溶解可加热至60℃以加速其溶解


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259、单项选择题  滴眼剂与注射剂的质量要求不同的是（）

A.等渗
B.无菌
C.澄明度
D.有一定的pH
E.无热原


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260、单项选择题  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在()

A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下


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261、单项选择题  形成脂质体的双分子层膜材为（）

A.磷脂与胆固醇
B.蛋白质
C.多糖
D.HPMC


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262、多项选择题  下列有关影响增溶的因素正确的是（）

A.增溶剂的种类
B.增溶剂的用量
C.增溶剂的加入顺序
D.药物的性质
E.溶剂化作用和水合作用


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263、多项选择题  以下可采用γ，射线辐射灭菌的是（）

A.不耐热的药物
B.羊肠线
C.包装材料
D.辐射后产生毒性成分的药物
E.装于容器中的药物


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264、单项选择题  下列关于膜剂概念叙述错误的是（）

A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
D.载药量大，适合于大剂量的药物


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265、多项选择题  乳剂中乳化剂的选用要点，正确的是（）

A.外用乳剂应选择局部无刺激性乳化剂
B.口服O/W型乳剂可选用高分子溶液作乳化剂
C.混合使用两种或两种以上乳化剂，其HLB值是各乳化剂HLB值的加权平均值
D.乳化剂都可以混合使用
E.O/W型和W/O型的表面活性剂不能混合使用


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266、多项选择题  变性蛋白质与天然蛋白质的区别在于（）

A.溶解度降低
B.黏度增加
C.结晶型破坏
D.生物学活性丧失
E.更易被蛋白酶降解


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267、多项选择题  阴离子表面活性剂包括（）

A.高级脂肪酸盐
B.硫酸化物
C.磺酸化物
D.季铵化物
E.磷脂


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268、多项选择题  药物制剂配伍变化的分类包括（）

A.物理配伍变化
B.生物配伍变化
C.化学配伍变化
D.液体配伍变化
E.药理配伍变化


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269、单项选择题  胶囊剂分为（）

A.硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊
B.硬胶囊、软胶囊、空胶囊
C.硬胶囊、软胶囊、彩色胶囊
D.硬胶囊、软胶囊、水溶胶囊


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270、单项选择题  有关栓剂的表述，不正确的表述是（）

A.栓剂属于固体剂型
B.栓剂的重量与基质的密度无关
C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类
D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用
E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏


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271、多项选择题  在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为（）

A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.可压性淀粉
D.微晶纤维素
E.淀粉


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272、单项选择题  片剂包糖衣工序的先后顺序为（）

A.隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层
B.隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层
C.粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层
D.粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层


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273、单项选择题  对于易溶于水，但在水溶液中不稳定的药物适合制成（）

A.溶液型注射剂
B.溶胶型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
E.注射用无菌粉末


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274、单项选择题  加速试验要求在什么条件下放置六个月（）

A.40℃，RH75%
B.50℃，RH75%
C.60℃，RH60%
D.40℃，RH60%


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275、单项选择题  关于注射液配制的表述，不正确的是（）

A.供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时


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276、单项选择题  下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）

A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂


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277、多项选择题  配伍变化处理方法（）

A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型


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278、多项选择题  在乳剂制备过程中，初乳胶：水：油比例叙述正确的是（）

A.4：2：1
B.2：1：4
C.4：1：2
D.1：2：4
E.1：2：2


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279、多项选择题  注射用冷冻干燥制品的特点是（）

A.含水量低
B.产品剂量不易准确、外观不佳
C.可避免药品因高热而分解变质
D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性


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280、多项选择题  可作为液体制剂的防腐剂有（）

A.尼泊金类
B.苯甲酸
C.新洁尔灭
D.邻苯基苯酚
E.薄荷油


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281、多项选择题  下列关于注射用水的说法正确的有（）

A.收集采用密闭系统，于制备后12小时内使用
B.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.pH值要求5.0～7.0
E.蒸馏的目的是除去细菌


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282、单项选择题  下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.加增溶剂
B.加助溶剂
C.使用混合溶剂
D.成盐
E.搅拌


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283、单项选择题  对眼膏剂的叙述中错误的是（）

A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂的配制需在无菌条件下进行
D.眼膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份


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284、多项选择题  以下哪些方法可以促进药物透皮吸收（）

A.离子导入技术
B.超声波法
C.无针注射
D.电致孔法
E.钠米技术


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285、单项选择题  不属于透皮贴剂黏附力的指标是（）

A.初黏力
B.弹性
C.持黏力
D.剥离强度


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286、多项选择题  关于粉体润湿性描述正确的是（）

A.粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义
B.接触角越大，润湿性越好
C.固体的润湿性用接触角表示
D.接触角的范围为0°～180°
E.接触角一般大于180°


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287、单项选择题  关于冷冻干燥，正确表述是（）

A.所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程
E.黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥


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288、多项选择题  对于药物稳定性叙述错误的是（）

A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快


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289、单项选择题  用抗体修饰的靶向制剂称为（）

A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.物理靶向制剂
D.化学靶向制剂


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290、单项选择题  关于干法制粒的表述错误的是（）

A.干法制粒是把药物颗粒粉末直接压缩成较大的片状物后再粉碎成所需大小颗粒
B.该法靠压缩力的作用使颗粒间产生结合力
C.干法制粒有重压法（压大片法）和滚压法
D.该法无须黏合剂，用该法制粒时不会引起药物晶型改变及药物活性降低


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291、多项选择题  以下过滤器，可用于滤过除菌的是（）

A.0.22μm微孔滤膜
B.0.65μm微孔滤膜
C.钛滤棒
D.3号垂熔玻璃滤球
E.6号垂熔玻璃滤球


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292、多项选择题  胶囊剂具有（）中所描述的特点.

A.能掩盖药物不良臭味、提高稳定性
B.可弥补其他固体剂型的不足
C.液态药物的固体剂型化
D.可延缓药物的释放和定位释药
E.生产自动化程度较片剂高，成本低


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293、单项选择题  表明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A.碘值
B.酸值
C.皂化值
D.氧化值
E.还原值


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294、多项选择题  关于制备固体分散体使用溶剂法正确的描述是（）

A.需要将药物和载体同时溶于适宜的有机溶剂中，或分别溶于有机溶剂后混合均匀
B.需要蒸去溶剂
C.常使用既溶于水又溶于有机溶剂的载体材料
D.适用于对热不稳定的药物，或易挥发的药物
E.存在有机溶剂残留问题


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295、单项选择题  共价键与非共价键的破坏与生成，均可引起蛋白质类药物的不稳定，以下不属于由共价键破坏引起的是（）

A.蛋白质的水解
B.蛋白质的氧化
C.蛋白质的二硫键的断裂
D.蛋白质的消旋
E.蛋白质的表面吸附


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296、单项选择题  不是对栓剂基质的要求的是()

A.在体温下保持一定的硬度
B.不影响主药的作用
C.不影响主药的含量测定
D.与制备方法相适宜
E.水值较高，能混入较多的水


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297、多项选择题  表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）

A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高
B.可阻滞药物结晶析出
C.形成界面
D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
E.低毒性


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298、多项选择题  下列有关增加液体制剂溶解度的方法是（）

A.加热
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂


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299、多项选择题  下列注射液中叙述哪些是正确的（）

A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器
B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠
C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法
D.输液中不能添加任何抑菌剂
E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶


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300、单项选择题  包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是（）

A.纯化水
B.重蒸馏水
C.注射用水
D.制药用水


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